甲醛治理项目实施方案

1甲醛治理项目实施方案第一节甲醛检测方案 2一、检测方法 2 8三、检测人员与时间 第二节甲醛治理方案 41 41 三、治理步骤 第三节操作规程 53 第四节服务进度及保障措施 一、服务进度 59 第五节室内空气质量标准 64 64 66 五、室内空气质量检验 89 89 五、工程施工 六、竣工验收 2第一节甲醛检测方案方法，下文对目前常见的几种检测方法做个介绍。)(一)分光光度法分光光度法是基于不同分子结构的物质对电磁辐射的织品、食品中甲醛检测最常规的一种方法.目前涉及到的有45～60℃水浴30min或25℃室温下经2.5h反应生成黄色化3在磷酸介质中加热蒸馏提取出来，经水溶液吸收、定容后再检测，操作过程复杂、繁琐、耗时。2.酚试剂法酚试剂法即MBTH法，即甲醛与酚试剂(3一甲基一2一苯并噻唑腙盐酸盐)反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被铁离子氧化成蓝色，室温下经15rain后显色，然后比色定量。酚试剂法操作简便，灵敏度高，检出限为0.02mg/L,较适合测定微量甲醛测定。但脂肪族醛类也有类似的反应，对测定会有干扰，二氧化硫对测定也有一定的干扰，使结果偏低，所以，在测定吊白块时应用此方法要慎重。酚试剂的稳定性较差，显色剂MITIH在4℃冰箱内仅可以保存3d,显色后吸光度的稳定性也不如乙酰丙酮法，显色受时间与温度等的限制.本法多用于居室中对甲醛的检测。纺织品和食品中对甲醛的测定有时也用该方法一。一氨基一3一联氨一5一巯基一1,2,4一三氮杂茂)在碱性条件下缩合，经高碘酸钾氧化成紫红色化合物，然后比色定量检测甲醛含量的方法。本方法特异性和选择性均较好，在大量乙醛、丙醛、丁醛、苯乙醛等醛类物质共存时不干扰测定，检出限为0.04mg/L.但4反应和样品溶液的显色反应时间必须严格统一，重现性较差，不易操作，多用于居室中对甲醛的检测。4.品红一亚硫酸法品红一亚硫酸法指利用甲醛与品红一亚硫酸在浓硫酸存在条件下呈蓝紫色的特性，用比色定量进行检测的方法。本法利用的是甲醛的特有反应，其它醛与酚不干扰测定。此法操作简便、测定范围宽，但其比色液很不稳定，重现性较差，在测定甲醛含量较低的样品时，差异较大，精确度不如乙酰丙酮法，而且品红一亚硫酸法受温度影响较大，检测过程还需浓硫酸，故一般多用于食品中甲醛的定性分析。5.变色酸法变色酸法指将甲醛在浓硫酸介质中与铬变酸(1,8一二羟基萘一3,6一二磺酸)作用，在沸水浴中生成紫红色化合物，进行比色定量的方法。此法灵敏度高，检出限为0.1mg/L比色液稳定。但当酚类和其添加剂离子共存时有干扰，因此该法不适用于测定甲醛含量较高的样品。因含甲醛量高的溶液遇酸极易产生聚合物，所以该反应须在浓硫酸介质作用下进行，操作较繁琐，因此该法多用于方法研究，实际检测时应用较少。6.间苯三酚法5间苯三酚法指利用甲醛在碱性条件下与间苯三酚发生缩合反应生成橘红色化合物的特性，进行比色定量检测甲醛/L。但甲醛与间苯三酚生成物的颜色不稳定，测定结果偏差较大，只适用于甲醛的定性分析。此法多用于水发食品中7.催化光度法催化光度法指水浴条件下，在磷酸介质中甲醛催化溴酸钾一溴甲酚紫引、金莲橙或甲基红等进行氧化还原反应，使其反应体系褪色而建立的甲醛测定方法.此法是一新研究方法，操作简便，检出限为0.04—0.2mg/L,反应速度受温度影响较大，多用于水发食品中对甲醛的测定。上述分光光度法相对稳定性差，易受乙醛、酚、葡萄糖等成分的干扰，操作过程繁琐，分析时间过长，难以直接用于甲醛现场快速检测，应用范围受到一定限制。(二)电化学法电化学分析法是基于化学反应中产生的电流(伏安法)、电量(库仑法)、电位(电位法)的变化，判断反应体系中分析物的浓度进行定量分析的方法，用于甲醛检测的有极谱法和电位法2种。1.示波极谱测定法6示波极谱测定法简称极谱法，是通过获得的电流一电压曲线即极谱波来进行分析测定的方法.甲醛在盐酸苯肼一氯化钠底液中产生一个明晰的极谱波，峰电流与甲醛含量成正比，根据样品峰电流与甲醛标准峰电流比较进行定量检测；或在pH值为5的乙酸一乙酸钠介质中，甲醛与硫酸肼的反应产物产生一个灵敏的吸附还原波，其峰高与甲醛浓度在一定范围内呈线性关系，根据这种关系对甲醛进行定量检测.该法操作简便、选择性好，但是极谱分析法对试样的前食品和食品包装材料中对甲醛的检测.2.电位法电位法也称离子选择电极法，是利用膜电极将被测离子的活度转换为电极电位而加以测定的一种方法.在硫酸介质用碘离子选择电极跟踪，可建立测定微量甲醛的动力学电位法。该方法的线性范围为0—5mg/L,检出限为0.055mg/L.此法是一新研究方法，在实际应用中较少。(三)色谱法色谱具有强大的分离效能，不易受样品基质和试剂颜色的干扰，对复杂样品的检测灵敏、准确，可直接用于居室、纺织品、食品中对甲醛的分析检测.也可将样品中的甲醛进行衍生化处理后，再进行测定的，常用的衍生剂有2,4一7甲醛与DNPH衍生化，生成2,4一二硝捕获检测器检测，根据保留时间和峰高进行定性和定量检测，检出限为0.0015mg/L,其中乙醇、丙酮、二氧化硫、根据保留时间和峰面积进行定性和定量检测，检出限可达食品中甲醛的检测.但是色谱法对设备要求较高，衍生化时家庭的现场快速检测，难以满足市场需求.(四)传感器室内环境检测的要求.但缺点是所受干扰物质多，且由于电8仪器，下文对目前常见的几种检测仪器做个介绍。)(一)分类一般1年就要更换，且价格动则几千元。前者采用成品的药片，仪器体积小巧，采样15到30分钟后较复杂，采样15分钟后需要的步骤繁琐，精度可做到0.01,还有箱子体积较大携带不如FP-30方便。这类仪器的特点也9偿，特别是FP-30,最长30分钟可读出准确的读数并自动能存储99组数据，方便灵活。3.手持式甲醛检测仪是一种可以连续可测甲醛的手持检测项名称检测范围))检测时间检测下线)相应国家标准相应国甲醛氨苯甲苯二甲苯测定下限：0.02mg/m3(样品体积为5升)测定范围：0.00-4.00mg/m3(样品体积为5升)传感器寿命：10年电压频率功率流量检测范围Z重量工作电流响应时间外观尺寸(1)气体通道(甲醛)(2)气体通道(苯)(3)气体通道(氨)(4)气体通道(甲苯)(5)气体通道(二甲苯)(6)气体通道(TVOC)(7)工作指示灯：红灯亮电(8)源接通，工作时闪动(9)定时器(10)单项空气检测开关(11)电压表(13)比色槽(14)分光光度显示屏(15)打印开关(16)调零开关(17)浓度开关(18)电源开关(19)打印模块(20)保险丝(21)电源指示(三)八合一甲醛检测仪八合一甲醛检测仪器采用高灵敏度电化学传感器原理，结合单片机技术和网络通讯技术对检测场所采集空气样品，空气中的甲醛被酚试剂溶液吸收，反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被显色剂高铁离子氧化形成蓝绿色化合物。根据颜色深浅，在现场直接比色测定。由于室内污染的检测数值与检测环境的温度、湿度、气压等都有很大关系，所以，按正常的检测，往往检测出来数值会与预想的有所偏差。测定下限：0.01毫克/立方米测定范围：0.00-4.00毫克/立方米测量方法：国家仲裁检测法-酚试剂分光光度法传感器寿命：5年光源：高亮度LED硅光二极管，波长630nm功率：6*2.5W重量：3kg工作电流：5A外观尺寸：40*28*16cm响应时间：10分钟工作湿度：5-90%RH(1)高灵敏度：世界独一无二的检测器系统，装载三个检测器，光电倍增管用于紫外区和可见区，InGaAs和PbS检测器用于近红外区.jcInGaAs检测器覆盖了光电倍增管和PbS检测器的薄弱范围，保证了整个测试范围的高灵敏度。<0.00003Abs1500nm,为世界最高灵敏度。(2)高分辨率：宽测试范围和超低杂散光采用高性能双单色器，超低杂散光(<0.00005%340nm)高分辨率(0.1nm)。测试范围185-3300nm,覆盖了紫外、可见、近红外区。(3)全金属设计，坚固耐用.(4)全中文蓝屏液晶显示。(5)支持国家环保局、质监所等权威检测部门检测标(6)外接三角支架与JCCMC采样器连接，确保采样无误差，检测精度更高。(7)现场热敏打印定制格式的检测报告，加入温度、湿度、检测时间。(8)独创的读数曲线调整功能，即可以方便的对机器读数进行自我校准。三、检测人员与时间(一)检测人员为保证本项目的顺利实施，我公司拟对于检测人员安排(注：投标人根据本公司和项目的实际情况编写相关内容。)(二)检测时间为保证本项目的顺利实施，我公司拟对于检测时间安排(注：投标人根据本公司和项目的实际情况编写相关内容。)四、检测步骤(一)采样前一天准备工作其他均匀分布，氡在低层。2.现场检测方案的编写。3.应检查大气采样器是否运转正常，电量是否充足，电量不足或欠压及时充电。350℃10min,TVOC采样管活化条件为300℃10min。在5-10kP(二)采样前一小时准备工作b.100ml容量瓶(专门用于配制氨吸收液，使用前用蒸馏水洗净，若内壁留有少量蒸馏水不影响实验准确度),c.10ml刻度吸管1支(专门用于吸取氨吸收原液d.10ml刻度吸管1支(专门用于吸取氨吸收液e.刻度吸管管架1个(用于放置刻度吸管),f.滤纸1张，撕成四等份，g.100ml小烧杯1个(盛放50ml蒸馏水的),胶头滴管1个(吸取蒸馏水的),h.洗瓶1个(装满蒸馏水),i.250ml烧杯1个(盛废弃液)。②配制氨吸收液[C(H2SO4)=0.0005mol取出专门吸取氨吸收原液的10ml刻度吸管，用氨吸收原液洗涤2次量取10ml氨吸收原液→至100ml容量瓶中→盖上氨吸收原液试剂瓶玻璃塞→将10ml刻度吸管放回刻度吸管管架→在100ml容量瓶中加蒸馏水至刻度线下2cm,再用胶头滴管加蒸馏水至刻度线→盖上玻璃塞，旋转15度，上下翻转10次，翻转时旋转容量瓶→配制完成。③将10ml氨吸收液装入大型气泡吸收管取出专门用于吸取氨吸收液[C(H2SO4)=0.0005mol/L]的10ml刻度吸管，用氨吸收液洗涤2次，在盛放氨吸收液注入10ml氨吸收液(注意，注入溶液时，将刻度吸管末端管尖靠在大型气泡吸收管下部内壁上)→盖上大型气泡吸收如：若采样点为10个，则需加12个大型气泡吸收管的吸收氨吸收液不够10ml时，倒掉剩余溶液，用自来水洗涤3遍容量瓶，再用蒸馏水洗涤3遍，用此瓶再配一次氨吸收液。b.100ml容量瓶1个(专门用于配制甲醛吸收原液，使c.100ml容量瓶1个(专门用于配制甲醛吸收液，使用前用蒸馏水洗净，若内壁留有少量蒸馏水不影响实验准确d.5ml刻度吸管1支(专门用于吸取甲醛吸收原液),e.5ml刻度吸管1支(专门用于吸取甲醛吸收液),f.刻度吸管管架1个(用于放置刻度吸管),g.100ml小烧杯1个，玻璃搅拌棒1根(专门用于配制甲醛吸收原液),h.滤纸2张，撕成四等份，i.100ml小烧杯1个(盛放50ml蒸馏水),吸取蒸馏水的胶头滴管1个，j.洗瓶1个(装满蒸馏水)k.盛废弃液的250ml烧杯1个，②配制甲醛吸收原液步骤(0.10g酚试剂→加水定容至用万分之一电子天平称取0.10g酚试剂→倒入100mL烧杯中，用洗瓶中蒸馏水10ml冲洗称量纸，使称量纸中无酚入蒸馏水约20ml,用搅拌棒搅拌2分钟→待溶液澄清后，用搅拌棒引流至100ml容量瓶→用蒸馏水润洗烧杯3遍→将润洗后液体也引流至容量瓶中→加蒸馏水至刻度线下2cm,再用胶头滴管加蒸馏水至刻度线→盖上玻璃塞，旋转15度，上下翻转10次，翻转时旋转容量瓶→配制完成。③配制甲醛吸收液步骤(吸收原液5ml→加水定容至取出专门吸取甲醛吸收原液的5ml刻度吸管，用甲醛吸收原液洗涤2次，量取5ml甲醛吸收原液→至100ml容量瓶中→盖上甲醛吸收原液试剂瓶玻璃塞→将5ml刻度吸管放回刻度吸管管架→在100ml容量瓶中加蒸馏水至刻度线下2cm,再用胶头滴管加蒸馏水至刻度线→盖上玻璃塞，旋转15度，上下翻转10次，翻转时旋转容量瓶→配制完成。④将5ml甲醛吸收液装入大型气泡吸收管取出专门用于吸取甲醛吸收液的5ml刻度吸管，用甲醛吸收液洗涤2次，在盛放甲醛吸收液的容量瓶中量取5ml甲醛吸收液→打开大型气泡吸收管管帽，注入5ml甲醛吸收液 (注意，注入溶液时，将刻度吸管末端管尖靠在大型气泡吸收管下部内壁上)→盖上大型气泡吸收管管帽→继续盛装下试剂空白和一个室外上风向空白。(例如：若采样点为10个，则需加12个大型气泡吸收管的吸收液)。中甲醛吸收液不够5ml时，倒掉剩余溶液，用自来水洗涤3遍容量瓶，再用蒸馏水洗涤3遍，用此瓶再配一次甲醛吸收测仪器设备进出库记录表SDLK-JL-5.4-19》上作好记录。(三)在现场进行采样头滴管在胶帽中滴入肥皂水(注意尽量不要滴入气泡，肥皂水滴至距胶帽上沿5mm处),将胶帽套在皂膜流量计的下端③开大气采样仪，将流量调制预定位置(如0.5L/min),秒表准确测出膜从10ml刻度到100ml刻度的时间，做三次面高度0.8～1.5m。采样点应均匀分布，避开通风道和通风2.打开大气采样仪开关，使用+1,-1键，调节采样时间和采样流量500ml/min(一般打开开关后，屏幕显示30min,按住-1键调节至10min或20min),接着按enter键，大气采样仪开始抽气采样。附表如下：采样种类采气流量采样时间(min)氨甲醛苯因为BS-H2型大气采样仪是双气路，能同时采集两个样3.在进入采样地点10min后(此时气压表和温湿度计都已稳定),在原始记录上记录下采样地点的温度、湿度和大气压力和时间。同时记下样品编号和管号。4.氡使用FD216环境氡检测仪，采样与检测合为一体。充电/供电打至“供电”,电池/交流打至“电池”打开电源开关，先显示“初始化”,后显示“功能选择”按系数，检查仪器本底(02)及系数(0.40),若无误，按确认，回到“功能选择”界面按预置上挡，出现闪烁光标后按相应的数字键及确定键，修改测量点号等，修改完毕按返回，回到“功能选择”界面按点测，开始测量(充气10min,测量20min)测量结束出现数据后，按打印确定，开始打印数据打印完毕后按返回，回到“功能选择”界面关机，将充电/供电电池/交流均打至“O”a.测量前，应检查仪器的底数和系数，如有误应立即改正。仪器本底数：02,空气测量时系数：0.40,土壤测量时b.空气中氡的测量时，充气时间10min,测量时间20min,排气时间1min。c.本仪器具有记忆功能，除测量点号外，其他数据一般d.利用交流电工作时，充电/供电打至“O”,电池/交流打至“交流”e.标定键为生产厂家标定仪器使用键，用户一般不做使氡检测在同一采样地点检测两次，去两次结果的平均值。在开始检测后30min,记录大气压力、检测环境的温度和湿度，记录在氡的原始记录上；检测完毕后，打印出检测结果数据，检测数据记录在原始记录上，打印出的数据黏贴在原始记录上。5.采样结束，将仪器设备及样品回归原位，进行下一个(四)采样完成后检测氨、甲醛、苯、TVOC浓度氨和甲醛样品检测人员应在24h之内检测完毕，苯样品应在5天之内检测完毕，TVOC样品应在14天之内检测完毕。之b.刻度吸管管架1个(用于放置刻度吸管),c.5ml刻度吸管1支(专门用于吸取水杨酸溶液),d.1ml刻度吸管1支(专门用于吸取亚硝基铁氰化钠溶e.1ml刻度吸管1支(专门用于吸取次氯酸钠溶液),f.滤纸4张，撕成四等份(2张用来擦拭刻度吸管，另2张用来晾干比色皿),g.擦镜纸5张，h.250ml烧杯1个(盛废弃液)。i.洗瓶1个(装满蒸馏水)将吸收液由大型气泡吸收管倒入10mL具塞比色管中，取出专门吸取水杨酸溶液的5ml刻度吸管，用水杨酸溶液洗涤2次，量取0.5ml水杨酸溶液至具塞比色管中(或可一次性量取5ml水杨酸溶液，每个比色管中依次加入0.5ml,比较快捷)→取出专门吸取亚硝基铁氰化钠溶液的1ml刻度吸管，用亚硝基铁氰化钠溶液洗涤2次，量取0.1ml亚硝基铁氰化钠溶液至具塞比色管中(或可一次性量取1ml亚硝基铁氰化钠溶液，每个比色管中依次加入0.1ml)→取出专门吸量取0.1m次氯酸钠溶液至具塞比色管中(或可一次性量取1ml次氯酸钠溶液，每个比色管中依次加入0.1ml)→盖上玻璃塞，旋转15度，上下翻转10次，混匀。热20分钟，④取出底部用铅笔标号为0,1,2的三个比色皿，(注分)。0号比色皿用空白溶液洗涤2次，再装入试剂空白溶液至2/3处，用擦镜纸擦干净比色皿镜面部分；其余两个比用前也应用此次要盛装溶液洗涤2次，之后装入待测液至比色皿2/3处，用擦镜纸擦干净比色皿镜面部分。器显示“HOU”,输入小时(两位)后按MODE确认；此时仪器显示“MIN”,输入分钟(两位)后按MODE确认；此时仪器显示“小时-分钟”(如“15-25”即15点25分)。盖上样品池盖，按100%t键，直至显示“A0.000”。再次打开样品池盖，等待10秒钟待显示“AE1”,(若盖上样品池盖，按100%r键，使其显示“A0.000”。将盛有待测试样推入光路，显示试样的吸光值，按检测完这一组待测样品，取出1、2号比色皿，把其中洗涤比色皿2遍(洗涤时，尽量少放待测液，倾斜比色皿，让待测液沾满比色皿壁，再倒出待测液)。装入待测液，按比色完毕后，取出所有比色皿，用自来水洗涤3遍，再b.刻度吸管管架1个(用于放置刻度吸管),c.5ml刻度吸管1支(专门用于吸取硫酸铁铵溶液),d.滤纸4张，撕成四等份(2张用来擦拭刻度吸管，另2张用来晾干比色皿),e.擦镜纸5张，f.250ml烧杯1个(盛废弃液),g.洗瓶1个(装满蒸馏水)。将吸收液由大型气泡吸收管倒入10mL具塞比色管中，取出专门吸取硫酸铁铵溶液的5ml刻度吸管，用硫酸铁铵溶液洗涤2次，量取0.4ml硫酸铁铵溶液至具塞比色管中(或可一次性量取5ml硫酸铁铵溶液，每个比色管中依次加入0.4ml,比较快捷)→盖上玻璃塞，旋转15度，上下翻转10③在室温下放置15min,令其显色。在此期间，将分光预热20分钟，④取出底部用铅笔标号为0,1,2的三个比色皿，(注分)。0号比色皿用空白溶液洗涤2次，再装入试剂空白溶液至2/3处，用擦镜纸擦干净比色皿镜面部分；其余两个比用前也应用此次要盛装溶液洗涤2次，之后装入待测液至比色皿2/3处，用擦镜纸擦干净比色皿镜面部分。器显示“YEA”。输入年份(两位)后按MODE确认；此时仪器显示“MON”,输入月份(两位)后按MODE确认；此时仪器显示“DAY”,输入日期(两位)后按MODE确认；此时仪器显示“HOU”,输入小时(两位)后按MODE确认；此时仪器显示“MIN”,输入分钟(两位)后按MODE确认；此时仪器显示“小时-分钟”(如“15-25”即15点25分)。盖上样品池盖，按100%r键，直至显示“A0.000”。再次打开样品池盖，等待10秒钟待显示“AE1”,(若盖上样品池盖，按100%r键，使其显示“A0.000”。将盛有待测试样推入光路，显示试样的吸光值，按检测完这一组待测样品，取出1、2号比色皿，把其中的待测液体倒至废液杯中，将比色皿用洗瓶中蒸馏水冲洗三遍，开口朝下倒扣在滤纸上，让水分尽量流干。打开下一个盛有待测样品的具塞比色管管塞，用待测液洗涤比色皿2遍(洗涤时，尽量少放待测液，倾斜比色皿，让待测液沾满比色皿壁，再倒出待测液)。装入待测液，按照上面检测试剂空白时的比色步骤进行比色。其余待测样品按照上文步骤依次测量。比色完毕后，取出所有比色皿，用自来水洗涤3遍，再用蒸馏水洗涤3遍，倒扣在滤纸上，令其自然晾干。若不再使用分光光度计，将分光光度计开关打到“关”,并切断电源，待分光光度计冷却后，盖上布罩。5.苯的检测①所需使用的仪器设备色谱工作站软件),b.联想计算机，e.氢气瓶(内装99.999%的高纯氢气),f.氮气瓶(内装99.999%的高纯氮气)。②仪器使用要求a.电源电压：220V—±22V50Hz±0.5Hzb.额定功率：<1800Wd.相对湿度：≤85℃仪器安放场合不得有腐蚀性气体及有影响仪器正常工③系统开机I.开机前检查，各仪器仪表指数是否正常(最近一次制作标准曲线是2009年7月12日，仪器各仪表指数以此次指数以新标准曲线为准)。仪表指数如下(范例):载气流量B旋钮4.32(圈),分流流量A旋钮2.8(圈)氢气流量A旋钮4.6(圈),空气流量A旋钮5.93(圈),热解吸仪流量旋钮5.32(圈),Ⅱ.打开N2瓶总阀，再打开净化器上N2开关(柱箱加热升温必须在通入N2的情况下进行),通N25min。Ⅲ.开主机，待仪器稳定后，设置参数。具体过程见下操作顺序按键按「键入」后显示设置柱箱初始温度为设置进样器150℃设置辅助器350℃(即热解吸仪温度)设置检测器150℃换档」「检测器」「1」设置进样器、检测器最高限制温度设置柱箱最高限制温度出」启动色谱仪如果，上次已设定了各个温度，此次使用温度与以前设置的温度相同，则只需检查各部分温度设置即可。检查方法操作顺序按键按「键入」后显示检查柱箱初始温度检查进样器温度检查辅助器温度检查检测器温度检查进样器、检测器最高限制温度「换档」「功能」「5」检查柱箱最高限制温度「换档「功能「7」「键入「换档「退启动色谱仪打到“ON”,再打开净化器上空气和H2开关，通气5min左右后点火，点火时，手指按住绿色按钮8秒钟，然后松开手指。点火成功后，基线会偏离原来的位置(可用一个小玻璃水蒸气凝结)。点击进入“通道1”“通道2”;范围”,将电压上限改为“10”,下限改为“-1”;点击“时间范围”,将时间范围上限改为“10”,下限改为“0”;查看基线30min。d.测苯样品(使用热解吸仪)操作程序换档→辅助器→键入,此时应显示“AUXSETTEMP350”,若不是此温度，按上文温度调节，调整辅助器温度为350℃;→安装好解吸管(解吸管在“气流控制”为“开”时不得加热);→解吸管放到解吸仪中，按计时键(此时气流控制阀早已打到“关”,解吸管开始加热);→显示器显示至60秒(解吸管加热1分钟);→显示屏显示至60秒(即解吸60s);(开始活化解吸管);活化10min。→“切换阀”打到“反吹”,“气流控制”打到“开”→换档→辅助器→350→键入(设置热解吸仪温度)→解吸管活化10分钟(350℃)→解吸管活化完毕后，h、采集完毕，点击工作站“停止采集”,保存报告；i.打印报告。打开离线色谱工作站，点击“打开”→双击“样品”→找到刚才所做样品的图谱号，选定此项→单击“确定”,即打开了色谱图。→单击“显示设置”,根求，则单击“打印”,打出图谱。a.点击色谱仪[停止]键，退出柱箱、汽化室、检测器b.[准备]灯亮，仪器稳定后，关闭仪器主机电源，关色谱工作站软件),e.氢气瓶(内装99.999%的高纯氢气),f.氮气瓶(内装99.999%的高纯氮气)。b.额定功率：<1800Wd.相对湿度：≤85℃仪器安放场合不得有腐蚀性气体及有影响仪器正常工I.开机前检查，各仪器仪表指数是否正常(最近一次制作标准曲线是2009年7月12日，仪器各仪表指数以此次指数以新标准曲线为准)。仪表指数如下(范例):载气流量B旋钮4.7(圈),分流流量A旋钮2.8(圈)氢气流量B旋钮4.9(圈),空气流量B旋钮5.9(圈),热解吸仪流量旋钮5.3(圈),Ⅱ.打开N2瓶总阀，再打开净化器上N2开关(柱箱加热升温必须在通入N2的情况下进行),通N25min。Ⅲ.开主机，待仪器稳定后，设置参数。具体过程见下表。操作顺序按键按「键入」后显示设置柱箱初始温度为设置柱箱初始时间为初始时间」「1」「0]设置柱箱升温速率为设置柱箱终止温度为终止温度」「2」「5」设置柱箱终止时间为终止时间」「1」「0」设置进样器250℃设置辅助器300℃(即热解吸仪温度)换档」「辅助器」「3」设置检测器250℃换档」「检测器」「2」设置进样器、检测器最高限制温度设置柱箱最高限制温庄又「换档「功能」「7」键入「换档」「退启动色谱仪操作顺序按键按「键入」后显示检查柱箱初始温度检查柱箱初始时间为检查柱箱升温速率为检查柱箱终止温度为检查柱箱终止时间为检查进样器温度检查辅助器温度检查检测器温度检查进样器、检测器最高限制温度「换档」「功能」「5」出」检查柱箱最高限制温度换档」「功能」「7」「键入「换档「退启动色谱仪度达到85℃时，打开H2总阀并将空气发生器红色开关按钮打到“ON”,再打开净化器上空气和H2开关，通气5min左右后点火，点火时，手指按住绿色按钮8秒钟，然后松开手指。点火成功后，基线会偏离原来的位置(可用一个小玻璃水蒸气凝结)。点击进入“通道1”“通道2”;范围”,将电压上限改为“10”,下限改为“-1”;点击查看基线30min。d.测苯样品(使用热解吸仪)操作程序换档→辅助器→键入,此时应显示“AUXSETTEMP300”,若不是此温度，按上文温度调节，调整辅助器温度为300℃;→安装好解吸管(解吸管在“气流控制”为“开”时不得加热);→解吸管放到解吸仪中，按计时键(此时气流控制阀早已打到“关”,解吸管开始加热);→显示器显示至60秒(解吸管加热1分钟);→“切换阀”打到“解吸”位置，同时按启动键和遥→显示屏显示至360秒(即解吸300s);流控制”打到“开”,按键换档→辅助器→320→键入,此时应显示“AUXSETTEMP320”,若不是此温度，后，按键换档→辅助器→300→键入，此时应显盒中→“切换阀”打到“反吹”,“气流控制”打到“开”→换档→辅助器→320→键入(设置热解吸仪温度)→解吸管活化30分钟(320℃)→解吸管活化完毕后，h、采集完毕，点击工作站“停止采集”,保存报告；i.打印报告。打开离线色谱工作站，点击“打开”→双击“样品”→找到刚才所做样品的图谱号，选定此项→单击“确定”,即打开了色谱图。→单击“显示设置”,根求，则单击“打印”,打出图谱。a.点击色谱仪[停止]键，退出柱箱、汽化室、检测器b.[准备]灯亮，仪器稳定后，关闭仪器主机电源，关第二节甲醛治理方案(一)通风法(二)植物源空气净化液种常见细菌、真菌和病毒60分钟内杀灭率高达99.9%。并有(三)甲醛清除剂或纳米除醛酶(四)活性炭吸附活性炭的使用初期确实有效果，因为孔隙具有吸附势，是靠碳分子与被吸附分子的引力而形成的，孔径越小，吸附或原子组成，它们之间有间隙，同时又处于永不停息漫无规则的热运动状态，分子间相互碰撞很频繁。从有关资料显示来看，在标准状态下，甲醛分子的自由运动速度约为450米/秒，一个甲醛分子与其他分子每秒要碰撞109次。此时，碰撞分子的直径与活性炭孔隙如果匹配，即被吸附了。无论是传统的活性炭，还是炒得比较多的改性活性炭，由于其孔隙过大，吸附能力都有限。阳光最高温度才50摄氏度左右，只能蒸发水分等。吸附在活性炭中的污染物不可能完全挥发掉，炭的吸附功能也不能完全恢复。因此暴晒更多的是去除活性炭中的水份。不能恢复其吸附性能。活性炭一般对苯类有一定吸附作用，对甲醛的吸附效果不明显，一般一个月之后活性炭的吸附能力就会变弱。但是纳米活矿石效果就比较好，纳米活矿石是一种矿石吸附剂。(五)用水、醋、红茶泡水来去除甲醛网上很多人介绍说，由于甲醛溶于水，可以在家里多放几个水盆用来吸收甲醛，或者用醋或红茶泡水等方法。甲醛易溶于水、水、醇和醚这是事实，空气中的游离甲醛运动过盆水与空气的接触面积只有水盆的大小，而1克活性炭内部孔隙的比表面积可以达到一个足球场那么大。即使在房间内放一百盆水，其实吸附效果不会比一小包活性炭强多少。因此利用水、红茶、醋等方法来吸附甲醛，显然是不现实的。甲醛的释放与室内的温度和温度密切相关，空气中湿度增加，甲醛的释放量会大大增加。实验结果表明，空气中相对温度增加10%,室内甲醛释放量会增加5%左右!(六)光触媒去除甲醛光触媒在光的照射下，会产生类似光合作用的光催化反应，产生出氧化能力极强的自由氢氧基和活性氧，具有很强的光氧化还原功能，可氧化分解各种有机化合物和部分无机物，能破坏细菌的细胞膜和固化病毒的蛋白质，可杀灭细菌和分解有机污染物，把有机污染物分解成无污染的水(H2O)、二氧化碳(CO2)和其它无害物质，因而具有极强的杀菌、除臭、防霉、防污自洁、净化空气功能。理论上来讲，光触媒是一种最优质的除甲醛产品，而事实上光触媒要发挥作用，要有紫外线光来激发，而房间内不可能一直存在紫外线光，尤其是一些抽屉里，柜子背面等甲醛释放最严重的地方，更是见不到光线。这就限制了光触媒的作用!(七)橘子、菠萝等水果吸附甲醛这是过去很多人喜欢用的一个方法，可以说是一个民间土方法。很多民间土方法是长期以来生活经验的总结，是经做法。中央电视台财经频道《是真的吗?》栏目刚刚播出一(八)空气清新剂定危害!(九)植物吸收甲醛2.植物吸收的有害物质极为有限。国家标准对甲醛的释放值要求低于0.08毫克/立方米，绝大部分刚装修完的房子，甲醛不低于0.2毫克/立方米，而吸收甲醛效率较高的绿萝，每小时吸收的甲醛仅为20微克。以一个100平米，房高3米，甲醛值为0.2毫克/立方米的房间来讲，同时需要1800盆绿萝，几乎要把整个房子空间添满，才能将甲醛降为0.08毫克，这还是在白天光线充足的情况下进行的、并且要保证在进行吸收的过程中不再有甲醛的释放。而事实上装修后的家具中甲醛还在一直不断释放。因此，植物仅能对甲醛、苯等有害物质起到辅助的治理作用。(十)食醋熏蒸食醋属于酸性物质，有微弱中和空气中氨气的作用，但不会和甲醛等其他有害成分发生反应!(十一)空气净化器除甲醛空气净化器的所有净化效率计算都是在实验室内完成的，是在排除持续污染源的情况下测量所得，也就是说，这些数据都是在满足特定条件下获得的，因此在实际使用中，净化效率会比厂商们宣称的低一些。从本质上来说，空气净化器只是起到一种辅助和补救的作用，比如在室内空气已经出现污染的情况下，使用空气净化器可以在一定程度上减轻污染程度，但并不意味着能从根本上消除空气污染!(十二)生物酶去甲醛酶的生产和应用，在国外已具有80多年历史，进入20世纪80年代，生物工程作为一门新兴高新术在世界得到了迅速发展，现在酶处理工艺已被公认为是一种符合环保要求的绿色生产工艺，它不仅使纺织品的服用性能得到改善和提高，又因无毒无害，用量少，可生物降解废水，无污染而有利于生态环保的保护。同时，生物酶也应用于治理室内装修污染领域，通过吞噬、分解，来消除室内装修产生异味、甲在九十年代初期，罗恩布鲁教授在密苏里州，领导自立实验室经过近三十年的持续开发，缔造了绿色室内空气治理前所未有的高度，给整个室内空气治理领域带来了巨大的冲击与新的力量。1986年，RONBlue在美国纽约的康奈尔大学农业与生命科学学院任教，偶然的机会接触到一项植物气味研究项定到世界生物科技圣地——密苏里州工作和生活，在此期间他成立了个人实验室，继续当年在康奈尔大学的植物气味研2000年，RONBlue教授在研究过程中，从植物精油的抽取物中，发现了一种成对中和化合物，该物质能中和分解为Zwaardemaker植萃因子。2005年，RONBlue将自己发现的Zwaa室内空气治理领域。结合生物酶技术，利用多种高效的Zwaardemaker植萃因子组合，使成对分子以分子链网的形式存在，当雾化后的分子暴露在空气中，立即拉动有害物质相互撞击，形成自然降解，因其在作用瞬间在分子链网间隙中形成有毒物质的中空间隙，如同打开了数以亿计的窗户，将有害物质迅速带离室外。植物精油中提取一种成对中和化合物，该物质能中和分解空气和物体表面的化学污染物和异味，并将其命名生物酶本身能通过渗透、催化、降解、包裹的特性，在雾化状态下可以轻易捕捉空气中的有害物质，破坏共价键，进行有效降解，并将无法降解的物质及微生物包裹隔离，迅Zwaardemker植萃因子解决了生物酶难保存、活性易失效等限制。保证了特殊复合生物酶被广泛运用到空气治理领域，例如空气治理器、滤网、滤芯、及治理物表面等等，开创了不同于化学原理及物理原理，以纯生物原理方式治理空气!通过上述十二种祛除甲醛的方法可见：植物法、活性炭法、空气净化器法、通风法、水溶法等都有很大的局限性，祛除装修污染甲醛最好的方法还是要选择生物酶技术，源头上杜绝释放，再辅以吸附和分解，选择生物酶治理就成为了最好的除甲醛方法。二、治理人员与时间(一)治理人员为保证本项目的顺利实施，我公司拟对于治理人员安排(注：投标人根据本公司和项目的实际情况编写相关内容。)(二)治理时间为保证本项目的顺利实施，我公司拟对于治理时间安排(注：投标人根据本公司和项目的实际情况编写相关内容。)三、治理步骤解决公共场所室内环境污染问题，要面面俱到，对治理重点释放污染源外，对可能释放有害气体污染源都要进行处理，这样才能最大限度地降低室内环境空气中污染程度，营出造健康怡人的安全空间，让室内环境的空气变得清新舒(一)污染度判断在进行施工前，我公司检测人员首先对该场所进行快速初检，了解场所实际污染情况，对已制订施工方案作出快速调整，确保施工精准，保证施工质量。(二)除尘在施工前先对墙面、天棚顶、乘客常触碰(自动售票机、上下电梯、楼梯扶梯、座椅、吊环、竖杆等)的位置进行清洁及除尘处理。因灰尘对施工所用产品的附着会因时间关系，随灰尘掉落而失去效果。为防止施工新增尘埃，我公司要求所有施工人员进入场所均需穿戴整齐工作服装、施工专(三)除异味气体污染外，还存在其它(高度密集的人群释放出大量异味、一氧化碳、和二氧化碳)的气体污染，故清除此异味，尤为必要。使用“美盾阳离子室内抗菌除味剂”产品进行(空中喷雾，无须密闭房间)空间除异味处理，有效去除室内空气中的异味，令空气清新舒爽。(四)对墙面、天花的除醛处理、抑杀细菌墙面及天棚吊顶采用“美盾甲醛清及阳离子涂层”进行均匀喷涂，由阳离子组成的膜层，无色、无味、无毒、无挥发性。干燥后形成透明的保护层，坚固附着在物料表面，通过物理分解细菌的方式，去除及抑制化学污染、异味(甲醛、氡、苯等),阳离子部分带正电荷的抗菌剂吸附带负电荷的细菌的阴离子使微生物集体失去平衡，在以物理分解的方式刺破细胞壁膜的方式来对、抑杀细菌病毒，抗菌防霉起到关键作用。并抗静电、物理防蚊，从而达到净化空气的目(五)重点对通风管道积聚的尘埃、异味处理总结国内外对通风系统清洗的成功经验，采用最新管道清洗技术，在全密封状态下将通风管道中的污染物清洁出来，同时，使用美盾阳离子M28风管净化剂与其他配套管道清洗设备将风管内灰尘及粘结物以物理的方法松脱，在其他辅助设备产生管道负压以及局部分段封堵的协助下，使脏污物排出管外，加以收集和集中处理，并利用美盾阳离子专业涂层对风管进行彻底消毒级杀菌以及表面处理，达到国家规(六)自我施工质量监督——自我检测我公司对所有施工场所采取完工前自检，主要检测指(七)完工清洁服务(八)施工材料及设备1.美盾甲醛清除剂(综合型清除甲醛)、美盾室内除味剂(清除异味)、美盾阳离子专业涂层(抑杀细菌、清除TVOC)、美盾阳离子风管净化剂(清理空调风管)、防护薄膜(现场成品保护)。喷枪、吸尘器、人字梯、临时配电设施(配电箱、活动配电(九)施工方法及要求70～80cm后，拐弯180。向下移折返喷涂下一行，一般选择横向或竖向往返喷涂。喷涂面的上下或左右搭接宽度为喷涂宽度的1/3,以使第三节操作规程(一)仪器、试剂及玻璃器具：1.723分光光度计馏水1000ml容量瓶2个、100ml容量瓶3个、10ml胖肚移液管1根、1ml刻度移液管3根、2ml刻度移液管1根、5ml刻度移液管2根、100ml具塞量筒1个、100ml刻度量筒1个、比色管20个、1000ml白样瓶1个。(二)试剂的配制1.0.1mol/1盐酸溶液的配制：用量筒量取8.2ml盐酸，加水稀释至1000ml,摇匀。2.1%硫酸铁铵溶液(显色剂)的配制：称取1.0g分析纯硫酸铁铵，用0.1mol/1盐酸溶液稀释至100ml,摇匀。3.酚试剂吸收原液的配制：称取0.100g酚试剂，加水4.酚试剂吸收液的配制：用5ml刻度移液管吸取5ml酚5.甲醛1.0ug/ml标准溶液的配制：用100mg/L的标准溶液配制，吸5ml的标准溶液加水25ml酚试剂吸收原液，(三)标准曲线的测定1管号0123457标准溶液·ml0酚吸收液·ml甲醛含量·ul0用1cm比色皿(放置在分管光度计上)1.打开工作软件，点击【标准曲线(X)】下拉菜单，点击【标准样品设置(W)】,弹出{样品设置}对话框，将其中【标样数量】设置为9,按上表要求逐次输入各个标准浓;3.点击【标准曲线(X)】下拉菜单，点击(五)利用甲醛标准曲线表计算实际采样检测结果：的实测吸光度，然后点击【标准曲线(X)】下拉菜单，点击【计算(Y)】,计算相应甲醛含量(ug)甲醛浓度(mg/m3)=甲(一)仪器、试剂及玻璃器具：1.723分光光度计分析纯硫酸、水杨酸[C5H4(OH)COOH]、柠檬酸钠1000ml容量瓶1个、200ml容量瓶1个、100ml容量瓶3个、10ml胖肚移液管1根、1ml刻度移液管4根、5ml刻度移液管2根、10ml刻度移液管2根、100ml具塞量筒1个、10ml刻度量筒1个、比色管20个、1000ml白样瓶1个。(二)试剂的配制：1.0.05mol/1硫酸溶液的配制：用量筒量取2.8ml分析纯硫酸，加水稀释至1000ml,摇匀。2.0.005mol/1硫酸吸收液的配制：用10ml胖肚移液管吸取10ml的0.05mol/1硫酸溶液，加水稀释至100ml,摇3.50%盐酸溶液的配制：用量筒量取5ml分析纯盐酸，加水稀释至10ml,摇匀。4.2mol/L氢氧化钠溶液的配制：称取40g水稀释至500ml,摇匀。5.50g/L水杨酸溶液的配制：称取10.0g水杨酸和10.0g用水稀释至200ml,摇匀。铁氰化钠溶于100ml水中。7.5g/L淀粉指示剂的配制：称取0.5g淀粉，加入100ml水中，置于电炉上加热至沸腾，同时用玻璃棒搅拌均匀。8.次氯酸钠试剂的标定(由于次氯酸钠溶液不稳定):称取2g碘化钾于250ml碘量瓶中，加水50ml溶解，加1.00ml次氯酸钠试剂，再加0.5ml的50%盐酸溶液，摇匀暗处放置3min。用0.100mol/L的硫代硫酸钠标准溶液(直接购买)滴定析出的碘，至溶液呈黄色时，加1ml新配置的淀粉指示剂，继续滴定至蓝色刚刚褪去，即为终点，记录所用硫代硫酸钠标准溶液体积，按公式计算次氯酸钠溶液的浓度。9.0.05mol/L次氯酸钠溶液的配制：吸取上述已经过标定次氯酸钠溶液V(ml),用2mol/L氢氧化钠溶液稀释至100ml;其中V按下式计算：10、氨1.0ug/ml标准溶液的配制：吸1.0ml买来的标(三)标准曲线的测定：(1ug/ml)1管号0123456标准溶液·ml0氨含量·ul02.各管中加入0.50ml水杨酸溶液、再加入0.10ml亚硝基铁氰化钠溶液和0.10ml次氯酸钠溶液，摇匀，室温下放(四)利用软件制作标准曲线：1.打开工作软件，点击【标准曲线(X)】下拉菜单，点击【标准样品设置(W)】,弹出{样品设置}对话框，将其中【标样数量】设置为9,按上表要求逐次输入各个标准浓(五)利用甲醛标准曲线表计算实际采样检测结果：的实测吸光度，然后点击【标准曲线(X)】下拉菜单，点击【计算(Y)】,计算相应甲醛含量(ug)氨浓度(mg/m3)=氨含第四节服务进度及保障措施目实际情况编制服务进度。)序号时间主要任务备注1234567891(一)组织措施做好项目人员调配工作。我单位将在收到中标通知书起立即进行人力、物力、项目设备的动员工作，积极抽调各方面的设备和人员，确保按时按质完成。编制周密的进度计划，项目部将整个计划分解到月，然后由再一步步分解至周，形成详细计划，加以落实。在实施中，项目经理部将定期检查进度完成情况，及时调整进度部署，形成以周保旬，以旬保月的计划管理体系。建立健全各项责任制，积极开展各种劳动竞赛活动，坚决贯彻按劳取酬为原则的分配的制度，辅以奖罚机制，把广大工作人员的积极性调动起来，同时根据季节特点及时调整作业时间，保证(二)使用先进、高效的设备配备先进、高效的装备，并做好设备的维修保养工作。加强设备操作维护保养，有利于保障项目进度计划按时完要实施积极的管理和维修，首先设备操作人员必须认真负责地、实实在在地做好日常保养工作，按照使用说明书要求，严格地做好设备零部件润滑工作。以往绝大部分故障所反映出来的，就是机器润滑不良的缘故。第二，维修人员不能坐等机器出了故障再去修理，要经常巡视、检查，及早发现故障隐患，采取措施。第三，要及时修理。发现故障隐患及早报告，机器零件磨损要及时更换，不要等隐患变成故障，致使停机停产，造成严重后果。(三)采取科学、可行的技术措施组织专业人员，提高设备的利用率。认真落实项目进度的部署，尽可能选用新的设备与技术，调整工作之间的逻辑关系，缩短持续时间，加快项目进度。旬、周计划层层落实，最终以任务单的方式交由工作人员实使工序衔接，劳动力组织、设备、计划安排方面都有利于制作工作的顺利开展。将任务细化到每天，当天不能完成的第二天补回。当月不能完成的下月要想方设法补回。对季、月、旬要作出详细计划并认真落实。建立进度协调工作制度，每周定期组织项目部管理人员及队组长召开调度会，解决项目服务过程中的技术难题，检查计划执行情况及时解决项目进行过程中存在的问题，及时调整各生产项目的人力、设备需要量，满足项目服务各阶段的不同需要，充分发挥人、财、物的作用，又可保证项目的(四)提高项目质量，保证项目进度在质量控制方面，要求相关人员对成片严格控制，细致检查，及时发现问题，将一切质量隐患消灭在萌芽状态，防止出现事后修改加工现象，从而保证项目的总体进度。(五)确保安全，保证项目进度根据本项目的特点，制定专门安全技术措施，并组织专门安全管理小组负责日常的安全检查，检查是否在服务过程中有意外产生。贯彻执行国家安全生产政策和各类安全法规，增强职工法制观念，严格按操作规程治理，避免发生安全事故而影响项目进度的进行，确保项目总体进度。(六)经济措施在资金上保证满足本项目服务的需要，保证专款专用，确保所需设备、人员及时足额到位，确保项目按进度计划进行，确保项目正常完成。建立项目提前完成奖，调动队伍及个人的积极性，促进项目进度的加快，尽快完成项目的计划任务。确定付款方式和时间保证资金供应，每月对项目管理人员及队组进行工期目标考核，采取奖勤罚懒手段。确保工作人员工资按时发放，绝不出现因拖欠工作人员工资而误工的现象。(七)工作机制保证措施加强政治思想工作，充分调动广大职工积极性，在业主和上级领导的部署下，建立和谐工作环境，利用各种形式开展以“想业主所想，急业主所急”为主题的劳动竞赛。把广大职工的切身利益与样片质量、项目进度、单位效益和个人第五节室内空气质量标准下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改(不包括勘误内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本准方法气相色谱法GB/T12372居住区大气中二氧化氮检验标准方法改GB/T14679空气质量氨的测定次氯酸钠-水杨酸分光GB/T15262环境空气二氧化硫的测定甲醛吸收-副玫法环境空气臭氧的测定环境空气臭氧的测定环境空气苯并花测定空气质量甲醛的测定靛蓝二磺酸钠分光乙酞丙酮分光光度GB/T16128居住区大气中二氧化硫卫生检验标准方法居住区大气中甲醛卫牛检验标准方法分GB/T18204.18公共场所室内新风量测定方法示踪气体法(一)室内空气质量参数(二)可吸人颗粒物指悬浮在空气中，空气动力学当量直径小于等于10urn(三)总挥发性有机化合物(极性指数小于10)进行分析，保留时间在正己烷和正十六(四)标准状态指温度为273K.压力为101325kPa时的于物质状态。四、室内空气质量1.室内空气应无毒、无害、无异常嗅味。2.室内空气质量标准见表1。表1室内空气质量标准序号参数类别参数单位标准值备注1物理性温度℃夏季空调2相对湿度%冬季采暖夏季空调3空气流速冬季采暖夏季空调4新风量冬季采暖5化学性二氧化硫均值6二氧化氮均值7一氧化碳均值8二氧化碳%日平均值9氨NH3均值臭氧03均值甲醛HCHO均值苯C6H6均值甲苯C7H8均值均值苯并[a]芘日平均值可吸入颗粒PH10日平均值总挥发性小时平均值生物性氡222Rncfu/立方米依据仪器定b放射性菌落总数方米年平均值平c)数要求≤标准值c达到此水平建议采取干预行动以降低室内氡浓度。录C。(规范性附录)(一)范围质量保证措施测试结果和评价。(二)选点要求和现场情况而确定，以期能正确反映室内空气污染物的水平。原则上小于50m的房间应设1—3个点；50—100m²设3～5个点；100m²以上至少设5个点。在对角线上或梅花式2.采样点应避开通风口，离墙壁距离应大于0.5rn。3.采样点的高度：原则上与人的呼吸带高度相一致。相对高度0.5m—1.5m之间(三)采样时间和频率年平均浓度至少采样3个月，日平均浓度至少采样18h,8h平均浓度至少采6h、1h平均浓度至少采样45min,采样时间应函盖通风最差的时间段。(四)采样方法和采样仪器根据污染物在室内空气中存在状态，选用合适的采样方法和仪器用于室内的采样器的噪声应小于50dB(A)。具体采样方法应按各个污染物检验方法中规定的方法和操作步骤进行采样前关闭门窗12h,采样时关闭门窗，至少采样45min。当采用筛选法采样达不到本标准要求时，必须采用累积法(按年平均、日平均、8h平均值)的要求采样。(五)质量保证措施有动力采样器在采样前应对采样系统气密性进行检查不得漏气采样系统流量要能保持恒定.采样前和采样后要用一级皂膜计校准采样系统进气流量，误差不超过5%。采样器流量校准：在采样器正常使用状态下，用一级皂汁膜计较采样器流量计的刻度，校准5个点，绘制流量标准曲线。记录校准时的大气压力和温度。在一批现场采样中，应留有两个采样管不采样并按其他样品管一样对待，作为采样过程中空白检验，若空白检验超过控制范围，则这批样品作废。4.仪器使用前，应按仪器说明书对仪器进行检验和标5.在计算浓度时应用下式将采样体积换算成标准状态TO-------标准状态的绝对温度，273K;T——采样时采样点现场的温度(t)与标准状态的绝对PO——标准状态下的大气压力，101.3Pa;6.每次平行采样，测定之差与平均值比较的相对偏差不超过20%。(六)检验方法室内空气中各种参数的检验方法见表A.1序号污染物检验方法来源1二氧化硫甲醛溶液吸收——盐酸副玫瑰苯胺分光光度法2二氧化氮改进的Saltzaman法3一氧化碳(1)非分散红外法(2)不分光红外线气体分析法气相色谱法汞置换法4二氧化碳(1)不分光红外线气体分析法(2)气相色谱法(3)容量滴定法5氨NH3(1)靛酚蓝分光光度法纳氏试剂分光光度法(2)离子选择电极法(3)次氯酸钠—水杨酸分光光度法6臭氧03(1)紫外光度法(2)靛蓝二磺酸钠分光光度法7甲醛HCHO(1)AHMT分光光度法(2)酚试剂分光光度法气相色谱法(3)乙酰丙酮分光光度法8苯C6H6气相色谱法附录B9甲苯C7H8气相色谱法苯并[a]芘高效压液相色谱法可吸入颗粒物PM10撞击式——称重法总挥发性气相色谱法附录C细菌总数撞击法附录D温度(1)玻璃液体温度计法(2)数显式温度计法相对湿度(1)通风干湿表法(2)氯化锂湿度计法(3)电容式数字湿度计法空气流速(1)热球式电风速计法(2)数字式风速表法新风量示踪气体法(1)空气中氡浓度的闪烁瓶测量方法(2)径迹蚀刻法(3)双滤膜法(4)活性碳盒法(七)记录(八)测试结果和评价要求年平均、日平均、8h平均值的参数，可以先做筛选采样检验，若检验结果符合标准值要求，为符合本标准。若筛选采样检验结果不符合标准值要求，必须按年平均、日平均、8h平均值的要求，用累积采样检验结果评价。(规范性附录)室内空气中苯的检验方法(毛细管气相色谱法)(一)方法提要1.相关标准和依据本方法主要依据GB11737-89居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法—气相色谱法。空气中苯用活性炭管采集，然后用二硫化碳提取出来。用氢火焰离子化检测器的气相色谱仪分析，以保留时间定性，峰高定量。空气中水蒸汽或水雾量太大，以至在碳管中凝结时，严重影响活性炭的穿透容量和采样效率。空气湿度在90%时，活性炭管的采样效率仍然符合要求。空气中的其他污染物干扰，由于采用了气相色谱分离技术，选择合适的色谱分离条件可以消除。(二)适用范围采样量为20L时，用1ml二硫化碳提取，进样1μl,测定范围为0.05～10mg/m3。本法适用于室内空气和居住区大气中苯浓度的测定。(三)试剂和材料2.二硫化碳：分析纯，需经纯化处理，保证色谱分析无3.椰子壳活性炭：20～40目，用于装活性炭采样管。4.高纯氮：99.999%。(四)仪器和设备用长150mm,内径3.5～4.0mm,外径6mm的玻璃管，装入100mg椰子壳活性炭，两端用少量玻璃棉固定。装好管后再用纯氮气于300～350℃温度条件下吹5～10min,然后套上塑料帽封紧管的两端。此管放于干燥器中可保存5天。若将玻璃管熔封，此管可稳定三个月。流量范围0.2～1L/min,流量稳定。使用时用皂膜流量计校准采样系统在采样前和采样后的流量。流量误差应小于3.注射器：1ml。体积刻度误差应校正。4.微量注射器：1μl,10μl。体积刻度误差应校正。5.具塞刻度试管：2ml。6.气相色谱仪：附氢火焰离子化检测器。(五)采样和样品保存在采样地点打开活性炭管，两端孔径至少2mm,与空气采样器入气口垂直连接，以0.5L/min的速度，抽取20L空气。采样后，将管的两端套上塑料帽，并记录采样时的温度和大气压力。样品可保存5天。(六)分析步骤1.色谱分析条件：由于色谱分析条件常因实验条件不同而有差异，所以应根据所用气相色谱仪的型号和性能，制定能分析苯的最佳的色谱分析条件。2.绘制标准曲线和测定计算因子：在与样品分析的相同条件下，绘制标准曲线和测定计算因子。用标准溶液绘制标准曲线：于5.0ml容量瓶中，先加入少量二硫化碳，用1μL微量注射器准确取一定量的苯(20℃时，1μl苯重0.8787mg)注入容量瓶中，加二硫化碳至刻的标准液。取1μL标准液进样，测量保留时间及峰高。每个浓度重复3次，取峰高的平均值。分别以1μL苯的含量(μg/ml)为横坐标(μg),平均峰高为纵坐标(mm),3.样品分析：将采样管中的活性炭倒入具塞刻度试管中，加1.0ml二硫化碳，塞紧管塞，放置1h,并不时振摇。(七)结果计算1.将采样体积按式(1)换算成标准状态下的采样体积 T—采样时采样点现场的温度(t)与标准状态PO—标准状态下的大气压力，101.3kPa;2.空气中苯浓度按式(2)计算： (2)Bs—由6.2得到的计算因子，μg/mm;Es—由实验确定的二硫化碳提取的效率；(八)方法特性1.检测下限：采样量为20L时，用1ml二硫化碳提取，进样1μl,检测下限为0.05mg/m3。2.线性范围：106。3.精密度：苯的浓度为8.78和21.9μg/ml的液体样品，重复测定的相对标准偏差7%和5%。4.准确度：对苯含量为0.5,21.1和200μg的回收率分别为95%,94%和91%。附录C(规范性附录)(热解吸/毛细管气相色谱法)(一)方法提要air?/FONT>Samplingandanalysisofvolatileorganiccompoundsbysorbenttube/thermaldes2.原理(二)适用范围(三)试剂和材料3.吸附剂：使用的吸附剂粒径为0.18～0.25mm(60~80目),吸附剂在装管前都应在其最高使用温度下，用惰性(四)仪器和设备2.注射器：10mL液体注射器；10mL气体注射器；1mL3.采样泵：恒流空气个体采样泵，流量范围0.02~采样前和采样后的流量。流量误差应小于5%。色谱柱：非极性(极性指数小于10)石英毛细管柱。(五)采样和样品保存将吸附管与采样泵用塑料或硅橡胶管连接。个体采样内获得所需的采样体积(1～10L)。如果总样品量超过1mg,属或玻璃管中。样品可保存14天。(六)分析步骤解吸温度250℃~325℃解吸时间解吸气流量冷阱的制冷温度+20℃~-180℃冷阱的加热温度250℃~350℃冷阱中的吸附剂载气氦气或高纯氮气分流比样品管和二级冷阱之间以及二级冷阱和分析柱之间的分流比应根据空气中的浓度来选择可选择膜厚度为1～5mm50m×0.22mm的石英柱，固定相可以是二甲基硅氧烷或7%的氰基丙烷、7%的苯基、86%的甲基硅氧烷。柱操作条件为程序升温，初始温度50℃保持10min,以5℃/min的速率升温至250℃。气体外标法：用泵准确抽取100mg/m3的标准气体液体外标法：利用4.6的进样装置取1～5ml含液体组每支样品吸附管按绘制标准曲线的操作步骤(即相同的解吸和浓缩条件及色谱分析条件)进行分析，用保留时间定(七)结果计算1.将采样体积按式(1)换算成标准状态下的采样体积T—采样时采样点现场的温度(t)与标准状态(1)应对保留时间在正己烷和正十六烷之间所有化合(4)计算已鉴定和定量的挥发性有机化合物的浓度(5)用甲苯的响应系数计算未鉴定的挥发性有机化合物的浓度Sun。(7)如果检测到的化合物超出了(2)中VOC定义的范围，3.0空气样品中待测组分的浓度按(2)式计算 (2)(八)方法特性1.检测下限：采样量为10L时，检测下限为0.5mg/m3。2.线性范围：106。3.精密度：在吸附管上加入10μg的混合标准溶液，TenaxTA的相对标准差范围为0.4%至2.8%。4.准确度：20℃、相对湿度为50%的条件下，在吸附定的平均值)的总不确定度为8.9%。(规范性附录)(一)适用范围(二)定义撞击法(impactingmethod)是采用撞击式空气微生物采(三)仪器和设备5.平皿(直径9cm)。密pH试纸等。(1)对空气中细菌捕获率达95%。(四)营养琼脂培养基琼脂2.制法(五)操作步骤能和室内空气微生物污染程度，酌情增加或减少空气采样2.样品采完后，将带菌营养琼脂平板置36±1℃恒温箱第六节民用建筑工程室内环境污染控制规范一、总则(2)Ⅱ类民用建筑工程：旅店、文化娱乐场所、书店、5.民用建筑工程室内环境污染控制应遵守国家安全卫(一)民用建筑(civilbuilding):(二)民用建筑工程(civilbuildingengineering):(四)室内空气环境指标(standardforindoorair(六)环境测试舱(environmenttestchamber):一种模拟室内环境对建筑材料有害物释放量进行测试(七)质量厚度(massthickness):(八)放射性比活度(specificactivity):(十)人造木板(wood-basedpanels):以木质及植物纤维为原料经机械加工分离成各种形状(十二)水性涂料(waterbasedcoatings):(十三)水性胶粘剂(waterbasedadhesives):(十五)溶剂型涂料(solvent-thinnedcoatings):(十六)溶剂型胶粘剂(solvent-thinnedadhesives):(十九)挥发性有机物(volatileorganiccompounds(一)无机非金属建筑材料和装修材料1.民用建筑工程所使用的无机非金属建筑材料，包括等，其放射性指标限量应符合符合表1的规定。表1无机非金属建筑材料放射性指标限量测定项目限量内照射指数(Ira)外射指数(Ir)放射性指标限量应符合表2的规定。表2无机非金属建筑装修材料放射性指标限量测定项目限量AB内照射指数(Ira)外射指数(Ir)3.空心率大于25%的建筑材料，其天然放射性核素镭照射指数(IRa)不大于1.0、外照射指数(Ir)不大于1.3。4.建筑材料和装修材料放射性指标的测试方法应符合现行国家标准《建筑材料放射性核素限量》的规定。(二)人造木板及饰面人造木板1.民用建筑工程室内用人造木板及饰面人造木板，必须测定游离甲醛的含量或游离甲醛的释放量。2.人造木板及饰面人造木板，应根据游离甲醛含量或游离甲醛释放量限量划分为E1类和E2类。3.当采用环境测试舱法测定游离甲醛释放量，并依此对人造木板进行分类时，其限量应符合表3的规定。表3环境指标等级及甲醛平衡浓度表类别限量(mg/m3)4.当采用穿孔法测定游离甲醛含量，并依此对人造木板进行分类时，其限量应符合表4的规定。表4环境指标等级及甲醛含量表类别限量(mg/100g,干材料)木板进行分类时，其限量应符合表5的规定。表5干燥器法测定游离甲醛释放量分类限量类别限量(mg/100g,干材料)6.饰面人造木板可采用环境测试舱法或干燥器法测定(三)涂料测定项目限量游离甲醛(g/kg)量，其限量应符合表7的规定。苯限量涂料名称苯(g/L)醇酸漆硝基清漆聚氨酯漆酚醛清漆酚醛磁漆酚醛防锈漆其他溶剂型涂料3.聚氨酯漆测定固化剂中游离甲苯二异氰酸酯(TDI)的离甲苯二异氰酸酯(TDI)含量，且不应大于7g/kg。测定方法液中未反应的甲苯二异氰酸酯(TDI)单体》GB/T18446——2001的规定。测定方法，宜按本规范附录C进行。(四)胶粘剂有机化合物(TVOC)和游离甲醛的含量，其限量应符合表8的游离甲醛限量测定项目限量游离甲醛(g/kg)有机化合物(TVOC)和苯的含量，其限量应符合表9的规定。和苯限量测定项目限量游离甲醛(g/kg)3.聚氨酯游离甲苯胶粘剂应测定游离甲苯二异氰酸酯(TDI)的含量，并不应大于10g/kg,测定方法可按国家标准《气相色谱测定氨基甲酸酯预聚物和涂料溶液中未反应的定方法，应符合本规范附录B的规定。测定方法，应符合本规范附录C的规定。(五)水性处理剂的含量，其限量应符合表10的规定。和游离甲醛限量测定项目限量游离甲醛(g/kg)量的测定方法，应符合本规范附录B的规定。(一)一般规定1.对新建、扩建的民用建筑工程设计前，必须进行建筑场地土壤中氡浓度的测定，并提供相应的检测报告。2.民用建筑工程设计必须根据建筑物的类型和用途，选用符合本规范规定的建筑材料和装修材料。3.民用建筑工程的室内通风设计，应符合国家现行标准《采暖通风与空气调节设计规范》和《民用建筑设计通则》(二)工程地点土壤中氡浓度调查及防氡1.新建、扩建的民用建筑的工程地质勘察报告，应包括工程地点的地质构造、断裂及区域放射性背景资料。2.当民用建筑工程处于地质构造断裂带时，应根据土壤中氡浓度的测定结果，确定防氡工程措施；当民用建筑工程处于非地质构造断裂带时，可不采取防氡工程措施。3.土壤中氡浓度的测定方法，应符合本规范附录D的规4.民用建筑工程地点土壤中氡浓度