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文档简介
2022高考化学模拟试卷
考生须知:
1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色
字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。
2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。
3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、某混合溶液中所含离子的浓度如下表,则X离子可能为
所含离子NO3一Sth2-H+X
浓度mol/L2121
A.crB.Ba2+C.Fe2+D.Mg2+
2、下列化学用语正确的是
A.丙烯的结构简式:C3H6B.镁离子的结构示意图:6-12^28
18
C.CO2的电子式::0:C:0:D.中子数为18的氯原子符号17。
3、已知:250c时,Ka(HA)>Ka(HB)o该温度下,用().10()mol/L盐酸分别滴定浓度均为0.100mol/L的NaA溶液和
NaB溶液,混合溶液的pH与所加盐酸体积(V)的关系如右图所示。下列说法正确的是
A.滴定前NaA溶液与NaB溶液的体积相同
B.25c时,Ka(HA)的数量级为10"
C.当pH均为6时,两溶液中水的电离程度相同
D.P点对应的两溶液中c(A-)+c(HA)vc(B)+c(HB)
4、某有机物的结构为,下列说法正确的是()
A.1mol该有机物最多可以与7mol比发生加成反应
B.该有机物可以发生取代、加成、氧化、水解等反应
C.0.1mol该有机物与足量金属钠反应最多可以生成3.36LH2
D.与该有机物具有相同官能团的同分异构体共有8种(不考虑立体异构)
5、室温下向10mL♦().l,mol-LTNaOH溶液中加入SlmoLLJ的一元酸HA溶液pH的变化曲线如图所示。下列说
法正确的是()
A.a点所示溶液中c(Na+)>c(A-)>c(H+)>c(HA)
B.a、b两点所示溶液中水的电离程度相同
C.pH=7时,c(Na+)=c(A)+c(HA)
D.b点所示溶液中c(A)>c(HA)
6、下列实验操作与预期实验目的或所得实验结论一致的是
选
实验操作和现象预期实验目的或结论
项
向两支盛有KI3的溶液的试管中,分别滴加淀粉溶液和KI3溶液中存在平
A
AgN(h溶液,前者溶液变蓝,后者有黄色沉淀衡I
向1mL浓度均为0.05molf1NaCkNai的混合溶液中滴
BKsp(AgCl)<Ksp(AgI)
加2滴O.OlmoH/AgNCh溶液,振荡,沉淀呈黄色
比较HC1O和
室温下,用pH试纸分别测定浓度为0.1mol/LNaClO溶
CCH3COOH的酸性强
液和O.lmol/LCH3coONa溶液的pH
弱
浓硫酸与乙醇180℃共热,制得的气体通入酸性KMnO4
D制得的气体为乙烯
溶液,溶液紫色褪去
A.AB.BC.CD.D
7、硫酸钙是一种用途非常广泛的产品,可用于生产硫酸、漂白粉等一系列物质(见下图)。下列说法正确的是
A.CO、SO2、SO3均是酸性氧化物
B.工业上利用CL和澄清石灰水反应来制取漂白粉
C.除去与水反应,图示转化反应均为氧化还原反应
D.用CO合成CH30H进而合成HCHO的两步反应,原子利用率均为100%
8、在国家卫健委2020年2月发布的《最新版新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)》中,新增了几款有疗效的药
物,其中一款是老药新用,结构如图所示。已知该药物由短周期元素组成,X、丫为同主族元素,原子半径X小于Y,
X、丫原子的质子数之和减去丫原子最外层电子数即为Z元素的原子序数。下列说法错误的是
B.X的氢化物显酸性
C.丫的最高价氧化物的水化物是中强酸
D.在分子中,存在极性共价键和非极性共价键
9、下列说法中,正确的是()
A.一定条件下,将2gH2与足量的N2混合,充分反应后转移的电子数为2NA
B.ImolNaz^Oz与足量水反应,最终水溶液中"O数为2NA(忽略气体的溶解)
C.常温下,46gNO2和N2O4组成的混合气体中所含有的分子数为NA
D.lOOmLl2mol1-的浓HNO3与过量Cu反应,转移的电子数大于0.6NA
10、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列有关叙述正确的是0
A.常温常压下,等物质的量浓度的Na2c03与Na2s溶液中阳离子的数目相等
B.标准状况下,22.4LHF所含有的分子数目为NA
C.常温常压下,NO2与N2O4的混合气体46g,原子总数为3NA
D.0.1mol-NH2(氨基)中所含有的电子数为NA
11,银粉在CO中低温加热,生成无色挥发性液态Ni(C0)4,呈四面体构型。150℃时,Ni(CO)4分解为Ni和CO。则
下列可作为溶解Ni(CO)4的溶剂是()
A.水B.四氯化碳C.盐酸D.硫酸镇溶液
12、丫是合成香料、医药、农药及染料的重要中间体,可由X在一定条件下合成:
下列说法错误的是()
A.丫的分子式为CioHMh
B.由X制取丫过程中可得到乙醇
C.一定条件下,丫能发生加聚反应
D.等物质的量的X、丫分别与NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量之比为3:2
13、下列有关氮原子的化学用语错误的是
B.0)\C.ls22s22p3口.面面
A.:N-
14、下列工业生产过程中涉及到反应热再利用的是
A.接触法制硫酸B.联合法制纯碱
C.铁矿石炼铁D.石油的裂化和裂解
15、反应A(g)+B(g)=3X,在其他条件不变时,通过调节容器体积改变压强,达平衡时c(A)如下表:
平衡状态①②③
容器体积/L40201
c(A)(mol/L)0.022a0.05a0.75a
下列分析不近项的是()
A.①一②的过程中平衡发生了逆向移动
B.①一③的过程中X的状态发生了变化
C.①f③的过程中A的转化率不断增大
D.与①②相比,③中X的物质的量最大
16、已知短周期元素M、N、P、Q最高价氧化物对应水化物分别为X、Y、Z、W,M是短周期中原子半径最大的元
素,常温下X、Z、W均可与丫反应,M、P、Q的原子序数及O.lmol/LX、Z、W溶液的pH如图所示。下列说法正
确的是()
pH
0——
A.N原子的电子层数与最外层电子数相等
B.M的离子半径小于N的离子半径
C.P氢化物稳定性大于Q氢化物稳定性
D.X、W两物质含有的化学键类型相同
17、室温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是()
2
A.().1moll-iNaOH溶液:Na*、K\CO3\A1O2
B.通入过量Ck:C「、SO42,Fe2\Al3+
C.通入大量CO2的溶液中:Na\CIO'CH3coO'HCOy
D.O.lmolLTH2sO4溶液:K\NH4\NO3、HSO3
18、将0.2moLL"Na2cO,溶液和0.1mol1“盐酸等体积混合,在混合溶液中,下列关系式正确的是
A.c(Na+)+c(H+)=c(OH)+c(Cr)+c(HCO;)+c(CO^)
B.c(Na+)>c(HCO;)>C(CP)>C(CO^)>C(OH)>c(H+)
C.2c(Na+)=c(CO;)+c(HCO,)+c(H2co3)
D.c(OH)=c(H+)+c(HCO3)+2c(H,CC)3)
19、下列说法正确的是
①氯气的性质活泼,它与氢气混合后立即发生爆炸
②实验室制取氯气时,为了防止环境污染,多余的氯气可以用氢氧化钙溶液吸收
③新制氯水的氧化性强于久置氯水
④检验HC1气体中是否混有CL方法是将气体通入硝酸银溶液
⑤除去HC1气体中的CL,可将气体通入饱和食盐水中
A.①②③B.③C.②③④D.③⑤
20、NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.常温常压下,3.68。202含有的共价键数为0.3电\
B.0.2mol/LK2sCh溶液中SCV一的离子总数小于0.2NA
C.实验室采用不同方法制得ImolOz,转移电子数一定是4NA
D.标准状况下将2.24LSO3溶于水,溶液中S(l|2-的数目为O.INA
21、向碳酸溶液中滴加NaOH溶液,测得碳酸中含碳微粒的物质的量分数随pH变化如图所示,下列说法不正班的是:
A.除去NaCl溶液中Na2cCh的方法是向其中加入盐酸至pH=7
B.X,丫为曲线两交叉点。由X点处的pH,可计算Kai(H2cO3)
++2
C.pH=10的溶液中c(H)+c(Na)=c(HCO3)+2c(CO3)+c(OH)
D.将CO2通入NaOH溶液制取Na2cO3,应控制pH>12.5
22、常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是()
A.无色透明溶液中:Ca"、Cu2\Br\Cl'
2
B.能使酚醐变红的溶液中:I、Na*、C03-,A102-
2
C.c(Cl(D=lmol•L的溶液中:Fe\Al"、N03\F
D.K,/c(OH-)=O.Imol•1/的溶液中:NH;、Mg"、SO-、CH3COO-
二、非选择题(共84分)
23、(14分)我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒中的新药即丁苯酸(N)的合成路线之一如下图所示(部分反应
试剂及条件略去):
CXh
RCOOU
Mg
已知:R-Br—>Oil
乙醛
ii)H<)
请按要求回答下列问题:
(1)A的分子式:;B-A的反应类型:.
A分子中最多有个原子共平面。
(2)D的名称:;写出反应③的化学方程式:.
(3)N是含有五元环的芳香酯。写出反应⑦的化学方程式:。
MgCO>
(4)已知:E-fX。X有多种同分异构体,写出满足下述所有条件的X的同分异构体的结构简式:
乙醛
①能发生银镜反应②能与氯化铁溶液发生显色反应③分子中有5种不同环境的氢原子
⑸写出以甲烷和上图芳香煌D为原料,合成有机物Y:O-1CH3的路线流程图(方框内填写中间产物的结构简式,
箭头上注明试剂和反应条件):_______________________________
24、(12分)有机物A具有乙醛和乙酸中官能团的性质,不饱和燃B的摩尔质量为40g・mo「i,C中只有一个甲基,
能发生银镜反应,有关物质的转化关系如图:
已知:①同一个碳原子上连接2个碳碳双键的结构不稳定®RCH=CHOH^RCH2CHO
请回答:
(DD的名称是o
(2)A〜E中都含有的元素的原子结构示意图是o
(3)A+DTE的化学方程式。
(4)下列说法正确的是o
A.B能使溟水和酸性高镒酸钾溶液褪色
B.C与A在一定条件下都能发生银镜反应
C.转化流程中浓H2s04的作用相同
D.可以用饱和Na2cCh溶液鉴别A、C、E三种无色物质
25、(12分)氨基甲酸铁(H2NCOONH4)是一种易分解、易水解的白色固体,易溶于水,难溶于CCL,某研究小组
用如图1所示的实验装置制备氨基甲酸核。
反应原理:2NH3(g)+CO2(g)=NH2COONH4(s)AW<0,
图1
(1)仪器2的名称是一。仪器3中NaOH固体的作用是一。
(2)①打开阀门K,仪器4中由固体药品所产生的气体就立即进入仪器5,则该固体药品的名称为一。
②仪器6的一个作用是控制原料气按反应计量系数充分反应,若反应初期观察到装置内稀硫酸溶液中产生气泡,应该
_(填“加快”、“减慢”或“不改变”)产生氨气的流速。
(3)另有一种制备氨基甲酸铁的反应器(CCL充当惰性介质)如图2:
图2
①图2装置采用冰水浴的原因为一。
②当CCL液体中产生较多晶体悬浮物时,即停止反应,_(填操作名称)得到粗产品。
为了将所得粗产品干燥可采取的方法是一。
A.蒸储B.高压加热烘干C.真空微热烘干
(4)①已知氨基甲酸镂可完全水解为碳酸氢钱,则该反应的化学方程式为一。
②为测定某样品中氨基甲酸钺的质量分数,某研究小组用该样品进行实验。已知杂质不参与反应,请补充完整测定某
样品中氨基甲酸镇质量分数的实验方案:用天平称取一定质量的样品,加水溶解,测量的数据取平均值进行计算
(限选试剂:蒸储水、澄清石灰水、Ba(OH)2溶液)。
26、(10分)过硫酸钠(Na2s2。8)具有极强的氧化性,且不稳定,某化学兴趣小组探究过硫酸钠的相关性质,实验如下。
已知SCh是无色易挥发的固体,熔点16.8'C,沸点44.8C。
(1)稳定性探究(装置如图):
分解原理:2Na2s2O8-6=2Na2so4+2SO3T+O2T。
此装置有明显错误之处,请改正:,水槽冰水浴的目的是;带火星的
木条的现象»
(2)过硫酸钠在酸性环境下,在Ag+的催化作用下可以把Mi?+氧化为紫红色的离子,所得溶液加入BaCL可以产生
白色沉淀,该反应的离子方程式为该反应的氧化剂是氧化产物是.
(3)向上述溶液中加入足量的BaCh,过滤后对沉淀进行洗涤的操作是o
(4)可用H2c2。4溶液滴定产生的紫红色离子,取20mL待测液,消耗(MmokL-的H2c2。4溶液30mL,则上述溶液
中紫红色离子的浓度为,若Na2s2。8有剩余,则测得的紫红色离子浓度将(填“偏高”“偏低”或“不
变”)。
27、(12分)氯化亚铜(CuCl)晶体呈白色,见光分解,露置于潮湿空气中易被氧化。某研究小组设计如下两种方案在
实验室制备氯化亚铜。
方案一:铜粉还原CuSCh溶液
已知:CuCl难溶于水和乙醇,在水溶液中存在平衡:CuCl(白色)+2C「0±[CuChPX无色溶液)。
(1)步骤①中发生反应的离子方程式为
(2)步骤②中,加入大量水的作用是。
(3)如图流程中用95%乙醇洗涤和真空干燥是为了防止________________o
方案二:在氯化氢气流中加热CuCh・2H2O晶体制备,其流程和实验装置(夹持仪器略)如下:
(4)实验操作的先后顺序是a-―f-e(填操作的编号)
a.检查装置的气密性后加入药品b.点燃酒精灯,加热
C.在“气体入口”处通入干燥HC1d.熄灭酒精灯,冷却
e.停止通入HCL然后通入N2
(5)在实验过程中,观察到B中物质由白色变为蓝色,C中试纸的颜色变化是o
(6)反应结束后,取出CuCl产品进行实验,发现其中含有少量的CuCh杂质,请分析产生CuCb杂质的原因
⑺准确称取0.2500g氯化亚铜样品置于一定量的0.5mol/LFeCb溶液中,待样品完全溶解后,加水20mL,用0.1000
mol/L的Ce(SCh)2溶液滴定到终点,消耗24.60mLCe(SC)4)2溶液。有关化学反应为Fe3++CuCI=Fe2++Cu2++Cl\
Ce4++Fe2+=Fe3++Ce3+,计算上述样品中CuCl的质量分数是%(答案保留4位有效数字)。
28、(14分)有机物F是合成药物“银屑灵”的中间体,其合成流程如下:
CHgjKOH__„,POChH3(k±/CHOCHK-1Tz
ClhCHiOH1014DMFCHja^^CHjNaOHCHJO^^CHJ
BCD
CH,CH,…
CHF-_生一
CjHiMgBr.THF10%Pd-C
E
回答下列问题:
(1)化合物A的名称为,化合物C中含氧官能团结构简式为
(2)写出A-B的化学方程式:»
(3)D-E的反应类型为,F的分子式为。
(4)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:―o
①能发生银镜反应
②能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCL溶液发生显色反应
③分子中核磁共振氢谱为四组峰
COOH
(5)设计以甲苯、乙醛为起始原料(其它试剂任选),制备干y-44n的合成路线流程图:
CrCH,
29、(10分)AA705合金(含Al、Zn、Mg和Cu)几乎与钢一样坚固,但重量仅为钢的三分之一,已被用于飞机机身和
机翼、智能手机外壳上等。但这种合金很难被焊接。最近科学家将碳化钛纳米颗粒(大小仅为十亿分之一米)注入AA7075
的焊丝内,让这些纳米颗粒充当连接件之间的填充材料。注入了纳米粒子的填充焊丝也可以更容易地连接其他难以焊
接的金属和金属合金。回答下列问题:
(1)基态铜原子的价层电子排布式为o
(2)第三周期某元素的前5个电子的电离能如图1所示。该元素是(填元素符号),判断依据是
图2
(3)CN->N%、H2O和OH一等配体都能与+形成配离子。lmo“Zn(NH3)4产含-moki键,中心离子的配位数为
(4)铝镁合金是优质储钠材料,原子位于面心和顶点,其晶胞如图2所示。1个铝原子周围有个镁原子最近且等距离。
(5)在二氧化钛和光照条件下,苯甲醇可被氧化成苯甲醛:
O-^H.OHO-CH0
笨甲弹笨甲金
①苯甲醇中C原子杂化类型是O
②苯甲醇的沸点高于苯甲醛,其原因是.
(6)钛晶体有两种品胞,如图所示。
①如图3所示,晶胞的空间利用率为(用含n的式子表示)。
②已知图4中六棱柱边长为xcm,高为ycm。该钛晶胞密度为Dg・cm-3,NA为moL(用含xy和D的式子表示)。
参考答案(含详细解析)
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1,D
【答案解析】
溶液(体积为1L)中的阴离子带电荷数为2moi/LXl+lmol/LX2=4,氢离子带正电荷数为2moi/LX1=2,根据溶液呈
电中性原则,则X为阳离子,且带电荷数为2,只有Ba"、Fe2、Mg?.三种离子可选;而在酸性环境下,硝酸根离子能够
氧化铁离子,不能共存,硫酸根离子与钢离子产生沉淀,不能大量共存,只有镁离子在上述溶液中大量共存,故答案
选D。
2、B
【答案解析】
A.丙烯的结构简式为:CH2=CH-CH„故A错误;
B.镁离子核外有10个电子,结构示意图面),故B正确;
C.CO2是共价化合物,其结构式为O=C=O,碳原子和氧原子之间有2对电子,其电子式为:d::c::5:,故C错误;
D.从符号吃X的意义可知A表示质量数,由质子数(Z)+中子数(N)=质量数(A)得:A=17+18=35,原子符号:故
D错误;
故答案为B。
【答案点睛】
解化学用语类题型需要重点关注的有:①书写电子式时应特别注意如下几个方面:阴离子及多核阳离子均要加“[]”
并注明电荷,书写共价化合物电子式时,不得使用“]",没有成键的价电子也要写出来。②书写结构式、结构简式时
首先要明确原子间结合顺序(如HC1O应是H—O—CL而不是H—C1-O),其次是书写结构简式时,碳碳双键、碳碳
三键应该写出来。③比例模型、球棍模型要能体现原子的相对大小及分子的空间结构。
3、C
【答案解析】
A.由题中信息Ka(HA)>Ka(HB)可知,相同浓度下A-的水解程度小于眩的水解程度,滴定至P点,滴加等体积的盐酸
时两溶液的pH相等,则滴定前NaA溶液的体积大于NaB溶液的体积,故A错误;
B.25℃时,由题图可知,0.100moM/iNaA溶液的pH=U,则Ka(HA)=—~~-——=--------------;--------------------=10”,
c(HA)10mol/L
故B错误;
C.当pH均为6时,溶液中的OH-均由水电离产生且浓度相等,故两溶液中水的电离程度相同,故C正确;
D.滴定前NaA溶液的体积大于NaB溶液的体积,根据物料守恒得:c(A-)+c(HA)>c(BO+c(HB),故D错误。
故选C。
【答案点睛】
滴定图像的分析:
⑴抓反应的“起始”点:判断酸、碱的相对强弱;
(2)抓反应“一半”点:判断是哪种溶质的等量混合;
⑶抓“恰好”反应点:判断生成的溶质成分及溶液的酸碱性;
(4)抓溶液的“中性”点:判断溶液中溶质的成分及哪种物质过量或不足;
(5)抓反应的“过量”点:判断溶液中的溶质,判断哪种物质过量。
4、A
【答案解析】
该物质中含有酚羟基、碳碳双键和我基,具有酚、烯烧、较酸性质,能发生加成反应、取代反应、显色反应、加聚反
应、酯化反应等。
【题目详解】
A.苯环和碳碳双键都能和氢气发生加成反应,则Imol该有机物最多可与7m0IH2发生加成反应,选项A正确;
B.该分子不含酯基或卤原子,所以不能发生水解反应,酚羟基和残基能发生取代反应,苯环及碳碳双键能发生加成
反应,碳碳双键和酚羟基能发生氧化反应,选项B错误;
C.虽然分子中含有二个酚羟基和一个较基,但没有说明标准状况下,产生的气体体积无法计算,选项C错误;
D.分子中含有戊基-CsHu,戊基有8种,且其他基团在苯环上的位置还有多种,故该有机物具有相同官能团的同分异
构体一定超过8种,选项D错误;
答案选Ao
【答案点睛】
本题考查有机物结构和性质,为高频考点,明确官能团及其性质关系是解本题关键,侧重考查烯烧、竣酸和酚的性质,
题目难度不大。
5、D
【答案解析】
A.a点时酸碱恰好中和,溶液pH=8.7,说明HA为弱酸,NaA溶液水解呈碱性,应为c(HA)>c(H卡),故A错
误;
B.a点A-水解,促进水的电离,b点时HA过量,溶液呈酸性,HA电离出HI抑制水的电离,故B错误;
C.pH=7时,c(H+)=c(OH-),由电荷守恒可知c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(0H)则c(Na+)=c(A)故
C错误;
D.b点HA过量一倍,溶液存在NaA和HA,溶液呈酸性,说明HA电离程度大于、水解程度,则存在c()>C(HA),
故D正确。
故答案为D。
6、A
【答案解析】
A.淀粉遇L变蓝,Agl为黄色沉淀,实验现象说明KL的溶液中含有L和匕由此得出结论正确,A项符合题意;
B.由生成的沉淀呈黄色可知沉淀为AgL在C(cr)和c(I-)相同时,先生成AgL故可得Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),与结论
不符,B项不符合题意;
C.NaClO水解生成HC10,次氯酸具有强氧化性,不能用pH试纸测定NaClO溶液的pH,应使用pH计测量比较二者
pH的大小,C项不符合题意;
D.浓硫酸具有强氧化性,能将乙醇氧化,自身被还原为二氧化硫,二氧化硫以及挥发出来的乙醇蒸气都能使酸性高
锯酸钾溶液褪色,故该气体不一定是乙烯,实验现象所得结论与题给结论不符,D项不符合题意;
答案选A。
7、C
【答案解析】
A.SO2、SO3均是酸性氧化物,CO是不成盐氧化物,A错误;
B.工业上利用CL和石灰乳反应来制取漂白粉,B错误;
C.除去与水反应,图示转化反应中均有元素化合价的升降,故反应均为氧化还原反应,C正确;
D.用CO与氢气反应合成CH3OH,反应物完全转化为生成物,原子利用率为100%,甲醇与氧气在催化剂存在时发
生反应HCHO和水,所以该步反应中原子利用率不为100%,D错误;
故答案选C。
8、B
【答案解析】
由化学式H3YO4可知,丫元素显+5价,在该物质中X元素的原子可形成3对共用电子对,且X、丫为同主族元素,原
子半径X小于Y,则X为N元素,丫为P元素,又X、丫原子的质子数之和减去丫原子最外层电子数即为Z元素的
原子序数,则Z的原子序数为7+15-5=17,Z为C1元素,可与其它原子形成共用电子对,符合,据此分析解答。
【题目详解】
由化学式H3YO4可知,丫元素显+5价,在该物质中X元素的原子可形成3对共用电子对,且X、丫为同主族元素,原
子半径X小于Y,则X为N元素,丫为P元素,又X、丫原子的质子数之和减去丫原子最外层电子数即为Z元素的
原子序数,则Z的原子序数为7+15-5=17,Z为C1元素,可与其它原子形成共用电子对,符合,
A.同周期元素从左向右,非金属性逐渐增强,同主族元素从上至下,非金属性逐渐减弱,X为N元素,丫为P元素,
Z为C1元素,则元素非金属性X>YVZ,故A正确;
B.X为N元素,其氢化物为氨气,显碱性,故B错误;
CY的最高价氧化物的水化物是H3PCh,为中强酸,故C正确;
D.同种非金属元素原子间形成非极性键,不同种非金属元素的原子间形成极性键,则在该分子中,存在极性共价键和
非极性共价键,故D正确;
故选B。
9、D
【答案解析】
A.一定条件下,将2gH2与足量的N2混合,发生反应N2+3H2=2NH3,该反应为可逆反应,不能进行彻底,充分
反应后转移的电子数小于2NA,故A错误;
B.ImolNazi'Ch与足量水发生反应ZNazi'Ch+ZHzOnnZNaiROH+ZNaOH+isChT,最终水溶液中"O数为NA,故B
错误;
C.N02、N2O4的摩尔质量不同,无法准确计算混合气体的组成,故C错误;
D.浓HNCh与铜反应生成NO2,稀HNCh与铜反应生成NO,即Cu+4HNCh(浓)=Cu(NO3)2+2N()2T+2H2O、3Cu+
-1-1
8HNCh(稀尸3Cu(NO3)2+2NOf+4H2O,100mL12molL的浓HNCh中含有的n(HNO3)=0.1Lxl2molL=1.2mol,
1.2molHNCh参与反应,若其还原产物只有NO2,则反应转移0.6mol电子,还原产物只有NO则反应转移0.9mol电子,
-1
100mL12mobL的浓HNCh与过量Cu反应的还原产物为NO和NO2,因此转移的电子数大于0.6NA,故D正确。
综上所述,答案为D。
【答案点睛】
浓硝酸与铜反应,稀硝酸也与铜反应,计算电子时用极限思维。
10、C
【答案解析】
A.常温常压下,等物质的量浓度的Na2c03与Na2s溶液中阳离子的数目不一定相等,因为各溶液的体积未知,A错
误;
B.标准状况下HF不是气态,22.4LHF所含有的分子数目不是NA,B错误;
C.NO2与N2O4的最简式均是Nth,常温常压下,NO2与N2O4的混合气体46g含有Imol“NO2”,原子总数为3叫,
C正确;
D.-NH2(氨基)含有9个电子,0.lmol-NH2(氨基)中所含有的电子数为0.9NA,D错误;
答案选C。
【答案点睛】
选项B是解答的易错点,容易根据HC1是气体而认为HF在标况下也是气态,错因在于忽略了HF分子间存在氢键,
从而导致HF熔沸点升高,标况下不是气态。
11、B
【答案解析】
Ni(CO)4呈四面体构型,为非极性分子,由相似相溶原理知,非极性分子的溶质易溶于非极性分子的溶剂,四氯化碳
是非极性分子,所以该物质易溶于四氯化碳,故选B。
12、D
【答案解析】
A.Y分子中含有10个C原子,3个O原子,不饱和度为:7,所以分子式为:CioHsOi,故A正确;
B.根据质量守恒定律可知:由X制取丫的过程中可得到乙醇,故B正确;
C.Y含有酚羟基和碳碳双键,碳碳双键可能发生加聚反应,酚可与甲醛发生缩聚反应,故C正确;
D.X中酚羟基、酯基可与氢氧化钠溶液反应,Imol可与3moiNaOH反应,丫中酚羟基、酯基可与氢氧化钠反应,且
酯基可水解生成酚羟基和竣基,贝!JImolY可与3moiNaOH反应,最多消耗NaOH的物质的量之比为1:1,故D错误;
故选:D。
13、D
【答案解析】
A、N原子最外层有5个电子,电子式为:小,A正确;
B、N原子质子数是7,核外有7个电子,第一层排2个,第二层排5个,因此B正确;
C、核外电子依次排布能量逐渐升高的Is、2s、2p……轨道,电子排布式为Is22s22P3,C正确;
IS2s2P
D、根据泡利原理3P轨道的3个电子排布时自旋方向相同,所以正确的轨道式为,.•・.,D错误。
答案选D。
14、A
【答案解析】
A.接触法制硫酸中有热交换器,涉及到反应热再利用,选项A正确;
B.联合法制纯碱生产过程中不涉及到反应热再利用,选项B错误;
C.铁矿石炼铁生产过程中不涉及到反应热再利用,选项C错误;
D.石油的裂化和裂解生产过程中不涉及到反应热再利用,选项D错误;
答案选A。
15、C
【答案解析】
A.①到②的过程中,体积缩小了一半,平衡时A物质的量由0.88amol变为lamol,说明增大压强,平衡逆向移动,X
此时应为气态;故A正确;
B.②到③的过程中,体积继续缩小,平衡时A物质的量由lamol变为0.75amol,说明增大压强平衡正向移动,说明X
在压缩的某个过程中变成了非气态,结合A项分析,①到③的过程中X的状态发生了变化;故B正确;
C.结合A、B项的分析,平衡首先逆向移动然后正向移动,A的转化率先减小后增大,故C错误;
D.③状态下A物质的量最小,即A转化率最大,X的物质的量最大,故D正确;
答案选c。
16>A
【答案解析】
短周期元素M、N、P、Q最高价氧化物对应水化物分别为X、Y、Z、W,M是短周期中原子半径最大的元素,则M
为Na元素,则X为NaOH;(Mmol/L的W溶液pH=L则W为一元含氧强酸,且Q的原子序数大于Na元素,则Q
为C1元素、W为HCKh;0.1mol/L的Z溶液pH=0.7,则氢离子浓度为10Q7mol/L=0.2mol/L,故Z为二元强酸,且
P的原子序数大于Na元素,则P为S元素、Z为H2s()4;常温下X、Z、W均可与丫反应,则丫为两性氢氧化物,
则丫为A1(OH)3、N为Al元素,据此解答。
【题目详解】
A.N为A1元素,原子核外有3个电子层数,最外层电子数为3,其电子层与最外层电子数相等,故A正确;
B.Na\AF+电子层结构相同,核电荷数越大离子半径越小,故离子半径Na+>AF+,故B错误;
C.非金属性C1>S,故简单氢化物稳定性:HC1>H2S,故C错误;
D.NaOH为离子化合物,含有离子键、共价键,HCKh为分子化合物,分子内只含有共价键,二者含有化学键不全
相同,故D错误;
故答案为:Ao
【答案点睛】
“三看”法快速判断简单微粒半径的大小:
一看电子层数:最外层电子数相同时,电子层数越多,半径越大;
二看核电荷数:当电子层结构相同时,核电荷数越大,半径越小;
三看核外电子数:当电子层数和核电荷数均相同时,核外电子数越多,半径越大。
17、A
【答案解析】
A.0.1moll-NaOH溶液显碱性,离子间不发生反应,可以共存,故A正确;
B.通入过量C12的溶液显酸性和氧化性,Fe2+有还原性被氧化为Fe3+,不能共存,故B错误;
C.通入大量CO2的溶液显酸性,H+与CIO'CH3COO\HCO3一不能共存,故C错误;
D.O.lmoHLTH2s04溶液显酸性,IT存在的情况下NCh-和HS(h-发生氧化还原反应,不能共存,故D错误。
答案选A。
18、B
【答案解析】
混合后发生反应:Na2CO3+HCl=NaCl+NaHCO3,混合溶液中含三种溶质(Na2cO3、NaCkNaHCO3)且物质的量浓
度相等。
【题目详解】
A.电荷守恒式为c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-)+c(HCO3)+2c(CO32),故A错误;
B.CO32-的水解程度大于HCCb,且溶液呈碱性,故c(Na+)>c(HCO3)>c(Cl)>c(CO3D>c(OH)>c(H+),故B正
确;
2
C.物量守恒式应为c(Na+)=2c(HCO3)+2c(CO3-)+2c(H2co3),故C错误;
D.根据电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OFT)+c(Cl-)+c(HCO3)+2c(CO32),物料守恒c(Na+)=2c(HCO3)+2c(CO32)
+2c(H2co3),联立可得c(OHD+c(CD=c(HCOj-)+2c(H2CO3)+c(H+),故D错误;
答案:B
【答案点睛】
电荷守恒、物料守恒、质子守恒是比较离子浓度常用的方法。
19、B
【答案解析】
①氯气和氢气在点燃或光照条件下能产生爆炸,在没有条件下不反应,故错误;
②氢氧化钙的溶解度较小,所以吸收氯气的能力较小,实验室一般用氢氧化钠溶液吸收氯气,故错误;
③次氯酸有强氧化性,新制的氯水中次氯酸的量较多,久置的氯水中,次氯酸分解生成氯化氢和氧气,所以久置的氯
水中次氯酸含量较少,强氧化性较低,所以新制氯水的氧化性强于久置氯水的,故正确;
④氯气和水反应生成盐酸和次氯酸,氯化氢和硝酸银反应生成氯化银沉淀,所以氯气、氯化氢都能和硝酸银溶液反应
生成白色沉淀,所以硝酸银溶液不能用于检验HC1气体中是否混有CL,故错误;
⑤饱和食盐水中含有氯离子,抑制氯气的溶解,氯化氢极易溶于饱和食盐水,所以可以除去CL中的HC1气体,但达
不到除去HC1气体中的Cb的目的,故错误;
20、A
【答案解析】
A.一个D2O2含有的3条共价键,常温常压下,3.6gD2O2即O.lmol含有的共价键数为0.3NA,A正确;
B.0.2moi/LK2sCh溶液中未给定体积,则含有的离子总数无法确定,B错误;
C.实验室采用不同方法制得ImolCh,转移电子数可能是4NA,若用过氧化钠(或过氧化氢)制取,则转移2NA,C
错误;
D.标准状况下,三氧化硫为非气态,不能用气体摩尔体积进行计算,D错误;
答案为A。
【答案点睛】
标准状况下SO3为非气体,2.24LSO3其物质的量大于O.lmol。
21、A
【答案解析】
A.由图像可知,当pH=7时含碳微粒主要为H2cCh和HCOy,而pH约为3.5时,主要以碳酸形式存在,故要除去
NaCl溶液中Na2c03,需要调节pH小于3.5左右,故A错误;
B.Kai(H2co3)=C(HCO/)C(H+),根据图像,X点处C(HCOT)=c(H2co3),此时Kai(H2co3)=c(H+),因此由X点处的pH,
C(H2CO3)
可计算Kal(H2co3),故B正确;
C.根据图像,pH=10的溶液中存在碳酸氢钠和碳酸钠,溶液中存在电荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(HCOn+2
2
C(CO3-)+C(OH),故C正确;
D.根据图像,pH>12.5含碳微粒主要以碳酸根离子形式存在,将CO2通入NaOH溶液制取Na2c03,应控制pH>
12.5,故D正确;
答案选A。
22、B
【答案解析】
A、含CM+的溶液呈蓝色,故A错误;B、能使酚猷变红的溶液显碱性,故四种离子都能共存,则B正确;
Kw
C、c(ClO-)=lmoMJ的溶液具有氧化性,能氧化Fe2+、I,故C错误;D、而*j=0.1mol-L-i的溶液呈酸性,则
CH3COO-不能共存,即D错误。因此本题正确答案为B。
二、非选择题(共84分)
CW,CW,
23、CM消去反应8甲苯'玲?"+HBrxr^-0H浓H?sa人9-uc
O-COOHQr%Hl°
Mg
HO^Q-CHiCHOO-CHzBrT■一g-CH20HfQ-CHO>C1
3Br->CH3MgBr
AA乙犍
【答案解析】
比较A、B的分子式可知,A与HBr发生加成反应生成B,摩尔质量为137g/mol,根据已知条件B转化为C(C4HgMgBr),
结合A的摩尔质量为56g/moL可知A为“,比较D、E的分子式可知,D与液浸加入铁粉时发生取代反应
生成E,E中甲基被氧化成醛基,根据G的结构可推知F中溟原子和醛基在邻位,则D为甲苯,E为0;5H3,F
、Br
CH3CH3
为,再根据已知条件的反应,结合G的结构可知:C为,B为,A为
CH3cHeHzMgBrCHsCHCHaBr
CO,),
tcOOH*据此分析作答。
H,再根据反应可知,M
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