医学微生物学笔记总结

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微生物学医学微生物学

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力气真的省了不少力气真的省了不少力气

微生物：存在于自然界的一大群体形微小、结构简单、肉眼直接看不见，必须借助光学显微

镜或电子显微镜放大数百倍、数千倍。甚至数万倍才能观察到的微小生物。

1.微生物的分类:

种类细胞结构核酸特点代表

非细胞型微物无典型细胞DNA或RNA,无产生能量的酶系统,病毒

结构构两者不同时只能在活细胞内生长增

存在值

原核细胞型微无核膜、核DNA和RNA古生菌、细菌（细菌、

生物仁，仅有核糖支原体、衣原体、立克

体次体、螺旋体和放线

菌）

真核细胞型微细胞核分化DNA和RNA真菌

生物程度很高，有

核膜核仁，细

胞器完整

3、病原微生物:少数具有致病性，能引起人类、植物病害的微生物。

机会致病性微生物：在正常情况下不致病，只有在特定情况下导致疾病的微生物。

4,郭霍法则：①特殊的病原菌应在同一种疾病中查见，在健康人中不存在；②该特殊病原菌

能被分离培养得纯种；③该纯培养物接种至易感动物，能产生同样病症；④自人工感染的实

验动物体内能重新分离得到该病原菌纯培养。

郭霍法则的特殊情况

5、免疫学：㈠主动免疫；㈡被动免疫。

第一篇第一篇第一篇第一篇细菌学

细菌学细菌学细菌学

第一章第一章第一章第一章细菌的形态与结构

细菌的形态与结构细菌的形态与结构细菌的形

篥与堇篇一节第一节第一节细菌的大小与形态

细菌的大小与形态细菌的大小与形态细菌的大

小身瞬II菌常采用光学显微镜，一般以微米为单位。

2222、按细菌外形可分为：、按细菌外形可

分为：、按细菌外形可分为：、按细菌外形

血球弱球葭球菌球葭球菌、葡萄球菌、四联球菌、八叠球菌）

②杆菌杆蔑杆菌杆薄状杆菌、球杆菌、分枝杆菌、双歧杆菌）

③螺形菌螺原菌螺瑶菌螺黑杆菌）

菌

第二节第二节第二节第二节细菌的结

构细菌的结构细菌的结构细菌的结构

1、基本结构：细胞壁、细胞膜、细胞质、核质

特殊结构：荚膜、鞭毛、菌毛、芽胞

2、革兰阳性菌（G+）：显紫色；革兰阴性菌（G-）：显红色。

3、

细胞壁结构革兰阳性菌革兰阳性菌革兰阳性菌革兰阳性菌

G+G+G+G+革兰阴性菌革兰阴性菌革兰阴性菌革兰阴

由聚端相-G咆电则链、由聚糖骨架、四肽侧

肽聚糖组成

五肽交联桥构成坚韧三链构成疏松二维平面

维立体结构网络结构

肽聚糖厚度20〜80nmi0〜15nm

肽聚糖层数可达50层仅1〜2层

肽聚糖含量占胞壁干重50〜80%仅占胞壁干重5〜20%

磷壁酸有无

外膜无有

4、G-G-G-G-菌的辨腱菌的夕幡糖（LPS）-＞【脂质A,核心多糖，特异多糖】、脂质双层、｝

菌的夕卜膜菌的外膜

脂多糖（LPS）：即G-菌的内毒素。LPS是G-菌的重要致病物质，使白细胞增多，直至休克死

亡；另一方面，LPS也可增强机体非特异性抵抗力，并有抗肿瘤等有益作用。

①脂质A：内毒素的毒性和生物学活性的主要成分，无种属特异性，不同细菌的脂质A骨架基

本一致，故不同细菌产生的内毒素的毒性作用均相似。

②核心多糖：有属特异性，位于脂质A的外层。

③特意多糖：即G-菌的菌体抗原（O抗原），是脂多糖的最外层。

5、细胞壁的功能：缚胞曲的物韵的继态，并保护细菌抵抗低渗环境。

胞壁的功能：细胞壁的功能：

G-菌的外膜是一种有效的屏障结构，使细菌不易受到机体的体液杀菌物质、肠道的胆盐及消

化酶等的作用。

6、细菌细胞壁缺陷型（细菌细菌细胞壁懒蒯k度辄蝴藤结构受到理化或生物因素的直接破

细胞壁缺陷型（细菌细菌细胞壁缺陷型（细菌LLLL型型

坏塌叫制），：延和细菌壁受损的细菌在高渗环境下仍可存活者称为细菌细胞壁缺陷型。

原生质体：原的质悔嚅姓廊，原生质层仅被一层细胞膜包住

体：原生质体：

原生质球：原继戚璐糖雌服后尚有外膜保护

球：原生质球：

■细菌L型的诱发因素，如：溶菌酶，青霉素，溶葡萄球菌素，胆汁，抗体，补体等。

溶菌酶：能裂解肽聚糖中N-乙酰箱萄胺利N-乙酰胞壁酸之间的快1,4糖昔键，破坏聚糖

骨架，引起细菌裂解。

青霉素：能与细菌竞争合成肽聚糖过程中所需的转肽酶，抑制四肽侧链上D-丙氨酸与五肽

桥间的联结，使细菌不能合成完整的肽聚糖，在一般渗透压环境中科导致细菌死亡。

■细菌L型需在高渗低琼脂含血清高渊喇腼端

高渗低琼脂含血清高渗低琼脂含血清

G+菌细胞壁缺损形成的原生体，在普通培养基中很容易胀裂死亡，必须保存在高渗环境中。

7777、细胞膜：、细胞膜：、细

胞膜.、细胞膜.

细胞旗的圭要功篦：细酶购港竭能吸和分泌；③生物合成；④参与细菌分裂：细菌部分

细胞膜的主要功能：细胞膜的主要功能:细菌部分

细胞膜内陷、折叠、卷曲形成的囊状物，称为细胞膜内陷、折叠、卷曲形成的细菌部分

囊状物，称为细胞膜内陷、折叠、卷曲形成的囊状物，称为细胞膜内陷、折叠、细菌部分

卷曲形成的囊状物，称为中介体中介体中介体中介体。。。。

8888、细胞质：、细胞质：、细

胞质：、细胞质：

①核糖体：链霉素（与细菌核糖体的30s亚基结合）和红霉素（与细菌核糖体的50S亚基结

合）均能干扰其蛋白质合成，从而杀死细菌，但对人体核糖体无害。

②质粒质栽质林质粒遗传物质，为闭合环状的双链DNA

③胞制颗粒：贮藏有营养物质。异染颗粒（也成迂回体，嗜碱性强，用甲基蓝染色时着色较

深呈紫色）常见于白喉棒状杆菌。

9、核质：核腐的微都嫡质:

10、细菌的特殊结构细菌的特殊结构细

菌的特殊结构细菌的特殊结构

⑴荚膜：包绕在细胞壁外的一层粘液性物质粘潮幽助礴夜||顺的多聚体，用理化方法去除后

物质粘液性物质

并不影响菌细胞的生命活动。

①厚度工0.2微米边界明显的称为荚膜或大荚膜；厚度＜0、2微米的为微荚膜微荚膜微荚膜微

荚膜

②若粘液物质疏松地附着于菌细胞表面，边界不明显且易被洗脱者成为粘液层。

③大多数细菌的荚膜为多糖，多糖分子组成和构型的多样化使其结构极为复杂，成为血清学

分型的基础。

④荚膜对一般碱性染料亲和力低，不易着色。

■荚膜的功能：英腰儆懒泊揉嚏粘附作用；③抗有害物质的损伤作用。

的功能：荚膜的功能：

⑵鞭毛：包括：单毛菌、双毛菌、丛毛菌、周毛菌

鞭毛由基础小体、钩状体、丝状体三部分组成。

■鞭毛的功能：鞭聿解时液微^自由游动，速度迅速。细菌的运动有化学趋向性，常向营细

的功能：鞭毛的功能：菌的运动有化学趋向性，常向营细菌

养物质处前进，而逃离有害物质。养做蝌1耀班而逃致病翻酬解蟒雇常向营细菌的

离有害物质。养物质处前进，而逃离有害物质。养物质性运动有化学趋向性，常向营

处前进，而逃离有害物质。

⑶菌毛：必须用电子显微镜观察

①普通菌毛：与细菌粘附细蔗粘附细菌粘附

细菌粘附

②性菌毛：仅见于少数G-菌。具有传递遗传物质做腌传物质传递

遗传物质传递遗传物质

⑷芽胞：芽膻廓蒯限悌胞:营养缺乏尤其是C、N、P元素不足时，细菌生长繁殖减速，启动

芽胞形成的基因。

■细菌的芽胞由内向外依次是：核心、内膜、芽胞壁、皮质、外膜、芽胞壳和押宝外衣。

■芽胞的形成与发芽：芽胞具有完整的核质、酶系统和合成菌体组分的结构，能保存细菌的

全部生命必须物质，芽胞形成后细菌即失去繁殖能力。一个细菌只形成一个芽胞，一个芽胞

也只能生成一个菌体。

■芽胞的功能：细菌的芽胞对热力、干燥、辐射、化学消毒剂等理化因素均有强大的抵抗力。

此外，当芽胞成为繁殖体后，能迅速大量繁殖而致病。

第二章第二章第二章第二章细菌的生

理细菌的生理细菌的生理细菌的生理

第一节第一节第一节第一节细菌的理化性质

细菌的理化性质细菌的理化性质细菌的理化

桂威I菌的化学组成：水、无机盐、蛋白质、糖类、脂肪、核酸

2、细菌的物理性状：①光学性质；②表面积；细菌的相对表面积大，有利于同外界进行物质

交换；③带电现象；④半透性：细菌的细胞膜和细胞壁都有半透性，有利于吸收营养和排除

代谢产物；⑤渗透压：细菌所处一般环境相对低渗。

第二节第二节第二节第二节细菌的营养和生长繁殖

细菌的营养和生长繁殖细菌的营养和生长繁殖细菌

的营舞莉里要奢谑型

1、自养菌：化能自养菌、光能自养菌

2、异养菌：腐生菌、寄生菌

所有的病原菌都是异养菌，大部分属寄生菌。所有的病原菌都是异

养菌，大部分属寄生菌。所有的病原菌都是异养菌，大部分属寄生

菌。所有的病原菌都是异养菌，大部分属寄生菌。

二、细菌的营养物质二、细菌的营养物

质二、细菌的营养物质二、细菌的营养

物解

2、碳源

3、氮源：作为菌体成分的原料

4、无机盐：常'用元素（P、S、K、Na、Mg、Ga、Fe）微量元素（Zn、Cu、Mn、钻）

各类无机盐的公用：①构成有机化合物，成为菌体的成分；②作为酶的组成成分，维持酶

的活性；③参与能量的储存和转运；④调节菌体内外渗透压；⑤某些元素与细菌的生长繁殖

和致病作用密切相关。

5、生长因子：生长因子是指，某些细菌细菌生长所必须的但自身又不能合成，必须由外界供

给的物质。

三、细菌摄取营养物质的机制

1、被动扩散：

2、主动转运系统：①依赖于周浆间隙结合蛋白的转运系统；

②化学渗透趋势转运系统；

③基团转移。

四、影响细菌生长的环境因素（简答）四、影响细菌生长的

环境因素（简答）四、影响细菌生长的环境因素（简答）四、

影而嵋舞簿售）无机盐及生长因子为细菌的代谢及生长繁殖提供必需的原料

和充足的能量

2、酸碱度（pH）：多数病原菌最适最适最适最适pHp丽维胸析菌缰聊菌期株蓄6.86.4雷乱

为为为结核杆菌5-686.5-6灌乱

弧菌强黄弧菌弧菌4-9.2。7.2-7.67.2-7.67.2-7.67.2-7.6霍乱

霍舌［

3、温度：病原菌最适温度为37373737度度度度

4、气体：

。2：根据细菌代谢时对氧气的需要与否分四类：

①专性需氧菌:具有完善的呼吸酶系统，需要分子氧作为受氢体以完成需氧呼吸，仅能在有

氧环境下生长。

②微需氧菌:在低氧压（5%-6%）生长最好。

③兼性厌氧菌:兼有有氧呼吸和无氧发酵两种功能，在有氧、无氧环境中均能生长，但以有

氧时生长较好。大多数病原菌属于此。

④）专性厌氧菌:缺乏完善的呼吸酶系统，只能进行无氧发酵，必须在无氧环境中生长。

C02：对细菌生长也很重要，大部分细菌在代谢中产生的C02可满足需要，个别细菌初次分离时

需人工供给5-10%CO2。

5、渗透压：

五、细菌的生长繁殖

1、细菌个体的生长繁殖：

繁殖方式繁殖方式繁殖方式繁殖方式...........细菌以简单的二分裂方式

进行无性繁殖。细菌以简单的二分裂方式进行无性繁殖。细菌以简单的二分

裳舞魂盛行藏舞理加维蒯脂障聃史务裂界叫行建震耀菌代时较长，如结核分枝杆

菌代时为18小时。

2、细菌群体的生长繁殖:迟缓期、对数期、稳定期、衰退期迟缓期、对数期、稳

定期、衰退期迟缓期、对数期、稳定期、衰退期迟缓期、

繁殖规律--生长曲线对数期、稳定期、衰退期

迟缓期：避缓脚舜缓酷基的最初一段时间，主要是适应新环境，同时为分裂繁殖作物质准

迟缓期：

备，此时细菌体积比较大，含有丰富的酶和中间代谢产物。

对数期：就教期的樱最快嬲I•最快繁燎最愧何级数增长，研究细菌硒继菌硼究细菌

对数期：繁殖最快研究细菌

稳定期：稳定期涝德施期消耗，代谢产物的堆积，繁殖数与死亡数几乎相等。活菌数保持稳

稳定期：

定。一些细菌的芽胞、外毒素和抗生素弟胞弋谢德擦和雌稳定期稳定期稳定期稳定

素芽胞、外毒素和抗生素芽胞、外毒素和抗期

衰退期：鬻趟期例蹒数超过活菌数。细菌形态发生改变，生理活动趋于停滞。

衰退期：

第三节第三节第三节第三节细菌的新陈代谢和能量转换

细菌的新陈代谢和能量转换细菌的新陈代谢和能量转换

细菌锢薪除能墙箱能量转换

■细菌能量代谢活动中主要涉及ATP形式的化学能。细菌的有机物分解或无机物氧化过程中

释放的能量通过底物的磷酸化或氧化磷酸化合成ATP。

■生物体能量代谢的基本生化反应是生物氧化，其方式包括：加氧、脱氢和托电子反应，细

菌则以脱氢或氢的传递更为常见。

■发酵：以有机物为受氢体的生物氧化。呼吸：以无机物为受氢体的生物氧化。以分子氧为

受氢体的是有氧呼吸，以其他无机物为受氢体的是厌氧呼吸。

■病原菌合成细胞组分和获得能量的基质主要为糖类，通过糖的氧化或酵解释放能量，并以

高能磷酸键的形式（ATP/ADP）储存能量。

1、EMP途径，又称糖酵解。大多数细菌共有的基本代谢途径，有些专性厌氧菌产能的唯一途

径。

2、磷酸戊糖途径，又称一磷酸己糖途径。为生物合成提供前提和还原能。

3、需氧呼吸，需氧菌和兼性厌氧菌进行需氧反应。

4、厌氧呼吸，专性厌氧菌和兼性厌氧菌都能进行厌氧呼吸。

二、细菌的代谢产物

㈠分解代谢产物和细菌的生化反应

㈡合成代谢产物及其医学上的意义

1、热原质（致热源）：是细菌合成的一种注入人体或动物体内能引起发热反应的物质。产生

热致源的细菌大都为格兰阴性菌.，热致源即其细胞壁的脂多糖。

2、毒素及侵袭性酶：①外毒素：多数G+菌和少数G-菌在生长繁殖过程中释放菌体外的蛋白

质；

②内毒素：G-菌细胞壁的脂多糖；外毒素毒性强于内毒素。

③侵袭性酶：某些细菌产生的，能损伤机体组织，促使菌体的侵袭和扩

散，是细菌重要的致病物质。

3、色素：①水溶性；②脂溶性。

4、抗生素：某些微生物代谢过程中产生的一类能抑制或杀死某些其他微生物或肿瘤细胞的物

质。抗生素大多由放线菌和真菌产生。

5、细菌素：某些菌株产生的一类具有抗菌作用的蛋白质。细菌素仅对与产生菌有亲缘关系的

细菌有杀伤作用。

6、维生素：

第四节第四节第四节第四节细菌的人工培养

细菌的人工培养细菌的人工培养细菌的人工

培养培养基

1、基础培养基

2、增菌培养基

3、选择培养基

4、鉴别培养基

5、厌氧培养基

二、细菌在培养基中的生长情况

㈠液体培养基

㈡固体培养基

菌落：单个细菌分裂繁殖成肉眼可见的细菌基团。

1、光滑型菌落

2、粗糙型菌落

3、粘液型菌落

㈢半固体培养基

三、人工培养细菌的用途

1、医学：①感染性疾病的病原学诊断

②细菌学的研究

③生物制品的制备

2、工农业生产

3、基因工程

第三章第三章第三章第三章消毒灭菌与病原微生物实验室生物安全

消毒灭菌与病原微生物实验室生物安全消毒灭菌与病原微生物实验

笔生筋塞至靖篝灭蕾第病菌釐整砺奠殖簟里荡邃全

消毒灭菌的常用术语消毒灭菌的常用术语消毒灭

菌的常藏铸就菌匆体天菌育微生物的方法。

灭菌：

2222、消毒杀旗缰库上澹毒境中的病原微生物，并不一定能杀死细菌芽胞或非病原微生物的

消毒:

方法。

3333、防腐瞅1防腐中制政腐表面细菌生长繁殖的方法。

防腐.

4444：、、无刷痢施6菌霍多是灭菌的结果。无菌操作无菌i操隹«腼面蹦其他物品的

菌：：：：操作：：：：

操作技术。

5555、清洁减雌物清滑的过程。

清洁：

第二节第二节第二节第二节消毒灭菌的方法

消毒灭菌的方法消毒灭菌的方法消毒灭菌的

方法物理消毒灭菌法：热力、辐射、滤过、干燥和低温热伤、辐射、滤过、

干燥和低温热力、辐射、滤过、干燥和低温热力、辐

㈠热力灭菌法：分为干罪灭蔑逝螭神蹒翩微菌湿热灭菌

干热灭菌湿热灭菌

1、干热灭菌法干热殁翻IfW雨菌法•燥状态下，80-100℃经1小时可被杀死，芽胞则需要更

干热灭菌法：：：：

高温度才能被杀死。

①焚烧：废弃物、尸体

②灼烧：接种环、试管口

③干烤王炳蟒：2h%利用干烤箱灭菌，一般加热至171℃经lh或160℃2h或121℃16h。

适用于高温下不变质、不损害、不蒸发的器皿(如：玻璃器皿)。

④红外线(0.7~1000um波长的电磁波)：医疗器械

2、湿热灭菌法湿躯菌法湿热礴浪下湿热灭菌法比干热灭菌法效果更好，因为：i湿热中

湿热灭菌法：：：：

细菌菌体蛋白较易凝固变性；诃湿热的穿透力比干热大；皿湿热的蒸汽有潜热效应存在。

①①①①巴氏消蜀邮邮侬液体中的病原菌或特定微生物，以保持物品中所需的不耐

巴氏消毒法,巴氏消毒法•

热成分不被旋坏的消毒方汪(61.1-62.8℃30min或71.7℃15-30s,主要用于牛乳消毒和酒

类)。

②煮沸法(100℃,5min)食具、注射器等消毒

③流动蒸汽消毒法(100℃15-30min)

④间歇蒸汽灭菌法(100℃5-30min,37℃24hx3天)

⑤⑤⑤⑤高压蒸汽灭菌法：高压蒸汽灭

菌法：高压蒸汽灭菌法；高压蒸汽灭菌

梯力一103.4KPa(1.05Kg/cm2)

*温度一⑵.3℃

*时间-15-20min

*效果一杀灭包括芽也在内所有微生物

*应用一所有耐高温、高压、耐湿的物品

㈡辐射杀菌法：

①紫外线：波长240—300nm的紫外线具有杀菌作用，其中以265—266nm最强。紫外线杀菌

机理是干扰细菌干扰细菌干螂撕黄攫蹿D死亡。变笄会死亡笄涝彝采用紫外线消毒紫外线

DNADNADNADNA合成，合蝴箱噬，变异和死亡。消毒紫外线消毒紫

②电离鹤麻:，高速电子、X蔚线、滴（■残外线消毒

③微波：波长为1—1000mm的电磁波，不能穿透金属表面。微波主要靠热效应发挥作用，且

必须在有一定含水量条件下才能显示出来。

㈢滤过杀菌法

㈣干燥杀菌法

㈤低温杀菌法

二、化学消毒灭菌法二、化学消毒灭菌

法二、化学消毒灭菌法二、化学消毒灭

富羲、（填空原理（填空直轨（填空原理（填空））））：：；：⑴⑴⑴⑴破坏菌体蛋白；破坏菌

体蛋白；破坏菌体蛋白；破坏菌体蛋白；⑵⑵⑵⑵干扰细菌的酶系统和代谢；干扰细菌的酶系统

和代谢；干扰细菌的酶系统和代谢；干扰细菌的酶系统和代谢；⑶⑶⑶⑶改变细胞膜的通透性。

改变细胞膜的通透性。改变细崛醯%篇鲤解觐褊灭菌效果的因素

影响消毒灭菌效果的因素影响消毒灭菌效果的因素影

㈠微生物的种类响消毒灭菌效果的因素

微生物对消毒灭菌的敏感性高低排序大致如下：真菌、细菌繁殖体、有包膜病毒、无包膜病

毒、分枝杆菌、细菌芽胞。

㈡微生物的物理状态

㈢微生物的数量

㈣消毒剂的性质、浓度及作用时间

㈤温度：消毒剂的杀菌作用速度随温宿升高而加快。

闲酸碱度

(七)有机物

第五节第五节第五节第五节病原微生物实验室生物安全

病原微生物实验室生物安全病原微生物实验室生物安全

病原檄星口雷森里瑾南安全

第一类：能够引起人类或动物非常严重疾病的微生物，以及我国尚未发现或已经宣布消灭的

微生物。

第二类：能够引起人类或动物严重疾病，比较容易直接或间接在人与人、动物与动物、动物

与人间传播的微生物。

第三类：能够引起人类或动物疾病，但一般情况下对人、动物或环境不构成严重危害，传播

风险有限，实验室感染后很少引起严重疾病并且具备有效治疗和预防措施的微生物。

第四类：通常情况下不会引起人类或动物疾病的微生物。

二、病原微生物实验室的分级：根据生物安全防护水平(生物安叁防费水里物建物皎家标准

/全防护水平(生物安全防护水平

一级：(BSLBSLBSLBSL))))

二级：

三级：困级加三缴忸缴物或环境具有高度危险性，主要通过气溶胶使人类传染上严重的甚

至是致命的疾病，或对动物植物或环境具有高度危险的致病因子。通常有预防治疗措施。

四级：困级:他缴物四缴物或环境具有高度危险性，主要通过气溶胶途径传播或传播途径不

明或未知的危险的致病因子。没有预防治疗措施。

第四章第四章第四章第四章噬菌

体噬菌体噬菌体噬菌体

■噬菌体是感染细菌、真菌、放线菌或螺旋体等微生物的病毒感染细菌、真菌、放

线菌或螺旋体等微生物的病毒感染细菌、真菌、放线菌或螺旋体等微生

■具有病毒犍输愉染辆懒赣鞭爨艘赚越棒等微生物的病毒

性：具有病毒的基本特性：具有病毒的基本

结构，主要由衣壳（蛋白质）和核酸组成；

■只能在活的微生物细胞内复制增殖，是一种专性胞内寄生帮微腿物寄生专性

胞内寄生专性胞内寄生

■噬菌体分布极广。

第一节第一节第一节第一节噬菌体的生物学性状

噬菌体的生物学性状噬菌体的生物学性状噬菌体

1、形态与结构：的生物学性状

噬菌体很小，在光镜下看不见，需用电镜观察。不同的噬菌体在电镜下有三种形态：蝌蚪形

蝌蚪形

微球形和丝形微聪儡蝶蝌蚪形，由头部和尾部两部分组成。蝌蚪形

形和丝形微球形和丝形蝌蚪

形'、、、

2、结构及化学组成：

核心：核酸（DNA或RNA）,多位DNA线状双链

头部

蛋白衣壳：蛋白质呈20面体

噬菌体

尾部：蛋白质与细菌（受体）接触的部位

3、抗原性：噬菌体具有抗原性，能刺激机体产生特异性抗体。

4、抵抗力：噬菌体对理化因素及多数化学消毒剂的抵抗力比一般细菌的繁殖体强比方艇

繁殖体强比一般细菌的繁殖体强比一

灭活。噬菌体能耐受低温和冰冻，但对紫外线和X射线敏感般细菌的繁殖体强

第二节第二节第二节第二节毒性噬菌

体毒性噬菌体毒性噬菌体毒性噬菌体

1、噬菌体感染细菌有两种结果：

①①①①毒性噬菌体（毒性噬菌体（毒性噬菌偏胞毒使嚼增殖，产生许多子代噬菌体，并最终

舅结*―

^^^Si^tvi^il6^W^^tvirulentphagephagephagephage

）窟苞苞新知海菌体（温和噬菌体（温蒯雌啊酶燧靶体整合，成为前噬菌体，细菌变

体

就洛怖降耻te而成霸翻眼靶俺te玛蟒豳鲍娜陶健陶髀A复制，并随细菌的分裂而传代，

瞪㈱靛点一一

2、毒性噬菌体

■毒性噬菌体在宿主菌内以复制方式复阑加谟制强遗程包括:吸附、穿入、生物合成、成吸

复制方式附、穿入、生物合成、成吸附、

熟和释放。熟和释放。熟和释穿入、生物合成、成吸附、穿

放。熟和释放。入、生物合成、成

液体培养基——噬菌现象可使浑浊菌液变得澄清。

固体培养基——若用适量的噬菌体和宿主菌液混合后接种培养，培养基表面可有透亮的溶菌

空斑出现。一个空斑系由一个噬■菌体复制增殖并裂解细菌后形成，称为噬斑（噬斑（噬斑（犍

斑

同噬菌体噬斑的形态与大小不尽相同。（plaqueplaqueplaq

■若将噬菌体按一定倍数稀释，通过噬斑计数，可测定一定体积内的噬好懒靴（抽镰3成

单位（噬斑形成单位（噬

formingformingforming儆博in酣隔菌价畸瞪t目。斑形成单位

tsunits,,,,pfupfupfupfu））））&laquepl叫ueplaquepl

第二节第二节第二节第二节温^

体温和噬菌体温和噬菌体温和噬菌惊L«e

■前噬菌体（前噬菌体（前懒醉菌撒瞬钵［能与宿主菌基因组整合，并随细菌分裂传至子

（prophageprophageprophageprophage））））

代细菌的基因组中，不引起细菌裂解。整合在细菌基因组中的噬菌体基因组称为前噬菌体

前噬菌体

((((proph眼前说端祚阐困组的细菌称为溶原性细菌溶原性细菌溶原性前噬菌体

geprophage))))细菌溶原性细菌前噬菌体

■溶原住转派(lysogenicconversion)：某些前噬菌体前导致细菌基因型和性状发生改变。

例如白喉棒状杆菌产生白喉毒素的机理。

第五章第五章第五章第五章细菌的遗传与变异

细菌的遗传与变异细菌的遗传与变异细菌的遗

•遗传(遗传(遗传(倍微生物的幡鸳蟠相对稳定，子代与亲代生物学的性状基本相同,且

(heredityheredityheredityheredity))

代优相传？：：

•变异(变异(变异(变异一定条件下，子代与亲代之间以及子代与子代之间的生物学性状出

(variationvariationvariationvariation)

现的差我有利于物种的进化。

••••基因型(基因型(基四型勺罐翻蝴。

(genotypegenotypegenotypegenotype)))

表或(表到(羡型基版巍现由的各种性状。

(phenotypephenotypephenotypephenotype

璃苗枪变用匮if硅叫建遗题变生了改变，故又称基因型变异。常发生于个别的细菌,

鼻遗曾性复鼻.•••

不受环境因素M彭庙;变异发生后是不可逆的,产生的新性状可稳定地遗传给后代。

••••非遗传性变异细解遗传胜翻异境条件影响下产生的变异，其基因结构未改变，称为表型

非遗传性变异：非遗传性变异：

变异。易受到环境因素的影响，凡在此环境因素作用下的所有细菌都出现变异，而且当环境

中的影响因素去除后，变异的性状又可复原，表型变异不能遗传。

第一节第一节第一节第一节细菌的遗传物质

细菌的遗传物质细菌的遗传物质细菌的遗传

•晒闽A的结构与功能：物质

结构——两条互相平行而方向相反的多核甘酸链

功能——储存、复制和传递遗传信息

复制—半保留复制

特点——复制中易发生错误一基因突变

蛋白合成---分子生物学中心法则(DNA-RNA-蛋白质)

•噬因与基因的转录

结构基因—编码结构蛋白质基因结构

非结构基因——编码功能蛋白质基因转录

•哂传信息的翻译

第二节第二节第二节第二节细菌的遗传与变异细

.菌的遗传与变异细菌的遗传与变异细菌的遗传与

一、染色体(chromosome)变异

①一条环状双螺旋DNA长链，按一定构型反复回旋形成松散的网状结构；

②缺乏组蛋白，无核膜包裹；

③约含有5000个基因；

二、质粒质粒质糠菌棵色体以外染假麻胺廉染保体合环状的双链DNA。

以外染色体以外

1111、质粒的特征、质粒的特征、

质粒的特征、质粒的特征

①①①①质粒具有自我复制的能力。质粒具有自我

复制的能力。质粒具有自我复制的能力。质粒具有

曾@@俞南雅虏粒质粒质粒DNADNADNADNA所编码的基因产物赋予细菌

裹些性状特征。所编码的基因产物赋予细菌基些性状特征。所编码的基因产

@僦@前雇藁固息获看卷与虏编^施予细菌某些性状特征。

失与消除。质粒可自行丢失与消除。质粒可自行

国父青僧廉拉的转移性。质粒的转移

性。质粒的转移性。质粒的转移性。

⑤⑤⑤⑤质粒可分为相容性与不相容性两种。质粒可分为相

容性与不相容性两种。质粒可分为相容性与不相容性两种。

质粒可分为相容性与不相容性两种。

2、质粒的分类

（1）根据质粒能否通过细菌的接合作用进行传递

①接合性质粒

②非接合性质粒

（2）根据质粒在细菌内拷贝数多少

①严紧型质粒

②松弛型质粒

（3）根据相容性

①相容性——几种质粒同时共存于同一菌体内

②不相容性——不能同时共存

*可借此对质粒进行分组、分群。

（4）根据所编码的生物学性状

质粒基因可编码多种重要的生物学性状：

致育质粒（fertilityplasmid、F质粒）编码性菌毛，介导细菌之间的接合传递；

■耐药性质粒（resistanceplasmid>R质粒）编码细菌对抗菌药物或重金属盐类的耐药性。

分两类，一是接合性耐药质粒（R质粒），另一是非接合耐药性质粒（r质粒）；

■毒力质粒（Vi质粒）编码与该菌致病性有关的毒力因子；

■细菌素质粒：编码细菌产生细菌素；

■代谢质粒：编码产生相关的代谢酶。

三、转位因子

•转位因子(transposableelement)：是一类在细菌染色体、质粒或噬菌体之间可自行移动

的一段特异的具有转位特性的核昔酸序列片段，又称移动基因。

•转座子有二类：

①插入序列(insertionsequence,IS)：最小，不超过2kb,只携带与转座功能有关的基因。

②转座子(transposon,Tn)：长度一般超过2kb,除携带与转位有关的基因外还携带其他基

因(如耐药性、毒素基因等)。

四、整合子

定位：细菌染色体、质粒或转座子上。

基本结构：两端为保守末端(attl,59-be),中间为可变区(orfl),含一个或多个基因盒。

功能元件：重组位点(attl,59-be)；整合酶基因(山〃)；启动子(Pc)。

功能：通过转座子或接合性质粒，使多种耐药基因在细菌中进行水平传播。

第三节第三节第三节第三节基因的转移与重组

基因的转移与重组基因的转移与重组基因的转

•基因转移(genetransfer)：外源，脸蝙物质由供体菌进入某受体菌细胞内的过程。

•基因重组(recombination)：转移的基因与受体菌DNA整合在一起，使受体菌获得供体菌

某些特性。

•细菌的基因转移和重组方式：转化、转导、接合、溶原性转换、原生质体融合。转化、转导、

接合、溶原性转换、原生质体融合。转化、转导、接合、溶原性

1111、转化(、转化(、转化(、做原生质体融合。转化、转导、接合、溶原性转换、原生质

(transformationtransformationti^^(mmationtransformation))))；：；；受体菌直接摄取

很海陶麟像的矍称南智搂摄薮襁体菌碾的受体菌直接摄取供体菌游离的受体菌直接摄取供体菌

薄鬻的D襁磷睛他DNA片段获得新的遗传性状的过片段获得新的遗传性状的过片段获得新的

遗传性状的过片段获得新的遗传性状的过

2222、接合(、(、(、(conjugationconjugationconjugationconjugation))))：：：：

是细菌通过性菌毛相互连接沟通，将遗传物质（主要是质粒是细菌通过性菌毛相互连接沟通，将

狭辔物康转螯飨建康藤是能溜遵绕性商专箱登跑攘构海为帮鱼警柄舞，（至矍更试卷整秀番绸拉佳

或逮鳗覆甦鼬髓翕临嘛A4能遁过性菌毛在细从供体菌

穗嬲髓穗暖卷能质粒，不能通过性菌毛在细从供体菌转移

辞金桂博粒能融同辘哪囊精蠢瞬礴期暖哈班'瞬，不能通过性菌毛在细

移的质粒为非接合性质粒。

F质粒的接合

■F+——即F质粒，编码性菌毛，称雄性菌

■Hfr—F质粒整合到细菌染色体上，使细菌能高效地转移染色体上的基因，故称高频重组

菌

■F，——Hfr菌中的F质粒可从染色体上脱离下来，并带染色体上几个邻近的基因，故称F

三者均有性菌毛，均可发生接合

RRRR质粒的接合质粒的接合质

粒的接合质粒的接合

■细菌扁药性与血性的基因突变及R质粒的接合转移等有关。

■R质粒有耐药传递因子耐弱幽簸0«蜀渤药传递因子耐眼催递/BW糠糊以，可

传递因子耐药传出烟子耐药决定因子传递因子耐药传递因子

编码性菌毛的产生和通过接合转移；R决定子能编码对抗菌药物的耐药性。

3333、、、、峡导（transductiontransductiontransductiontransduction））））：：：：

是以温和噬菌体为载体，将供体菌的一段是以温和噬菌体为载体，将供体菌的一段是以温和噬菌

律劈钱薜获得稠鞭借的口物载体，将供体菌的一段DNADNADNADNA转移到

/转移g藁3胃g瞥遍慢嵋薄遍慢供菌染色体

・,八转导普遍性转导

上的任何部分）、局限性转导局阂翌轴导脚感跟供菌染色体上的特定基因）。

转导局限性转导

4444、、、、溶原性转换（溶原性转换（溶原性转换（溶原性转换

（lysogeniclysogeniclysogeniclysogenicconversionconversionconversionconversion））））：：：：

簿源佳维蕾i#第番舞旌意普瑞糠蜩原性细菌因染色体上整合有前噬菌体而获得新

辕釐整细璃解惺耀蟒圜嫡檄稗骊格原性细菌因染色体上整合有前噬菌体而获得新

称为溶原性转换。

5555、、、、原生质体融合原生质体融合原生质体融合原生质体融合

((((protoplastprotoplastprotoplastprotoplastfusionfusionfusionfusion))))：：；：GGGG++++

雷第版赛至履例僧葡簿版黛生蹶和匏德褐成艇蕨淋痼t颗麻生质体后，…，在聚乙二醇在

襄皤10隘鬻H辘辑麟睚辘册F-

人为实验基因转移与重组。

第四节第四节第四节第四节基因突

变基因突变基因突变基因突变

一、基因突变规律：

1、自发突变与诱发突变

①突变可以自然发生为：自发突变，具自发性，随机性。

•彷徨试验(fluctuationtest,波动试验)：随机的、非定向豳邮变犍堀睡菌体之前就

机的、非定向随机的、非定向

已发生，噬菌体对突变仅起筛选而不是诱导作用。

②人工诱导产生的突变为诱发突变，可提高突变率。

2、突变率：是指细菌生长时发生突变的频率。

3、突变与选择

••影印试验(replicaplating)：耐药突变株在接触药物之前出现，药物的作用是选择耐药

株，淘汰敏感株。

4、回复突变与抑制突变

•野生型(wildtype)：未发生突变的菌株。

•突变型(突变型(突变型或强翅型丁生型，某一性状发生改变的菌株。

(mutantmutantmutantmutanttypetypetypetyp

e))))：：：：

•回复突变（回复突变（回复突变（囿度突变株经过又一次突变可恢复为野生型的性状。

（reversereversereversereversemutationmutationmutati

onmutation））））：：：：

第五节第五节第五节第五节细菌遗传变异在医学上的实际意义

细菌遗传变异在医学上的实际意义细菌遗传变异在医学上的实

1、影响细菌学诊断际意义细菌遗传变异在医学上的实际意义

2、预防耐药菌株的扩散

3、制备疫苗

4、检测致癌物

5、基因工程方面的应用

第七章第七章第七章第七章细菌的感染与免疫

细菌的感染与免疫细菌的感染与免疫细菌的感

第染番索疫节第一节第一节正常菌落与机会致病菌

正常菌落与机会致病菌正常菌落与机会致病菌正常

1111、、、、正常菌群正常菌群函簿萼挑妻援疆替：：：：当人体免疫功能正常时当人体免疫功

能正常时当人体免疫功能正常时当人体免疫功能正常时，，，，对宿主无害的对宿主无害的对宿

生兜雷牖能演横朝前隽?^^^^^^^^^^些还对人有利某些还对人有利，，，，

翻看耀藕繁舞麟麟爨翻爵魏毓麟耀麴黠其柞用机制沏生物

拮甚，箕柞用机制为：①①①①受体竞争；受体竞争；受体竞争；受体竞争；②②②②产生有害

襦谢索物索产靠有害代谢产物；产生有害代谢产物；产生有害代谢产物；③③③③营养竞争；营

鹦窿斓解富合翻独剧脑爵翻雁鹘参

与宿主的物质代谢、营养物质转化和合成。营养作用：参与宿主的物质代谢、营

算物殖转箝瘾售成鱼曾靠相角：参与宿主的物质代谢、营养物质转化和合成。

疫作用免疫作用

⑷⑷⑷⑷抗衰老作用抗衰老作用

抗衰老作用抗衰老作用

⑸⑸⑸⑸抗肿瘤作用：抗肿瘤作用：抗肿瘤作用：抗肿瘤作用：①①①①降解致癌物质；降

解致癌物质；降解致癌物质；降解致癌物质；②②②②激活巨噬细胞激活巨噬细胞激活巨噬

细胞激活巨噬细胞----------------抑制肿瘤细胞。抑制肿瘤细胞。抑制肿瘤细胞。抑制肿

会致病菌（致病条件）、机会致病菌（致病条件）、

机会致病菌（致病条件）、机会致病菌（致病条件）

⑴⑴⑴⑴正常^蝶维建跳正常菌群的

寄生部位改变正常菌群的寄生部位改变正常菌

解的瞥堡南鹿靛嚏功能低下宿主免疫功

能低下宿主免疫功能低下宿主免疫功能

低下

⑶⑶⑶⑶菌群失调：在应用抗生素治疗感染性疾病的过程中，宿主某部位正常菌群中各菌种间的

比菌群失调：在应用抗生素治疗感染性疾病的过程中，宿主某部位正常菌群中各菌种间的比菌群

奥菊生里虚蟠展里豪僧强藏第鹿疾病的健健华我需蛔麋翻盘住南南解单窖糖种倒的雷德霹蝮腐的

酒或重叠感染,

革引起二重感染或重叠感

麟解抗穗酶翻穗第痹虬熟藕量翻船解幽药踊髓

菌引起的感染,发生了另一种新致病菌引起的感染。

第二节第二节第二节第二节细菌的致病作用（问答）

细菌的致病作用（问答）细菌的致病作用（问答）细

菌磁病漏、弱籁病性的强弱。

半数致死量：半数驷建：卜例I起50%的实验动物死亡的细菌数量或毒素剂量。

致死量.半数致死量.

半数感桑量：半擞旃舞下锄I起50%的组织培养细胞的细菌数量或毒素剂量。

感染量：半数感染量：

2222、、、、细菌的致病作用取决于细菌的致病作用取决于细菌的致病作用取决于细菌的致病作用

取决于：细菌的毒力、细菌侵入的数量、细菌侵入的途径：细菌的毒力、细菌侵入的数量、细菌侵

入的途径：细菌的毒力、细菌侵入的数量、细菌侵入的途径：细菌的毒力、细菌侵入的数量、细菌

侵入皤符毒力

㈠侵袭力：致病菌能突破宿主皮肤、粘膜生理屏障，进入机体并在体内定植、繁殖扩散的能

力。

1、黏附素

2、荚膜

3、侵袭性物质：侵袭素、侵袭性酶

4、细菌生物被膜

㈡毒素

■■■■外毒素和内毒素的主要区别（简述）外毒素和内毒素

的主要区别（简述）外毒素和内毒素的主要区别（简述）外

毒素和内毒素的主要区别（储遹素内毒素

来源G+菌和部分G-菌G-菌

存在部分从活菌分泌出，少数菌崩解后释出细胞壁组分，菌裂解后释出

化学成分蛋白质脂多糖

稳定性60~80℃,30分钟160℃,2〜4小时

毒性作用强，对组织器官有选择性毒害效应，引较弱，各菌的毒性作用大致相同，引起发

起特殊临床表现热、白细胞增多、微循环障碍、休克、DIC

等全身反应

抗原性强，刺激机体产生抗毒素；甲醛液处理弱，刺激机体产生的中和抗体作用弱；甲

脱毒形成类毒素醛液处理不产生类毒素

特点1、大多数的化学本质是蛋白质1、产生于G-菌细胞壁

2、毒性作用强，对组织器官有高度选择2、化学性质是LPS

性3、对理化因素稳定

3、绝大多数不耐热4、毒素作用相对较弱

4、抗原性强5、不能用甲醛液脱毒而成为类毒素

5、可用人工化学方法脱去毒性（A亚基

活性），保留其抗原性（B亚基结构）

分类1、神经毒素：神经毒素：神经毒素：神经毒素：破伤风梭

菌、肉毒梭菌破伤风梭菌、肉毒梭菌破伤风梭菌、肉毒

2、懒羲蠢飘樨南畴触细胞（成

细胞毒素

孔毒素、磷脂酶类）

3、肠毒素：肠毒素：肠毒素：肠毒素：

霍乱弧菌霍乱弧菌霍乱弧菌霍乱弧菌

主要生物1、发热反应

学作用2、白细胞反应

3、内毒素血症和内毒素休克

第三节宿主的免疫防御机制

皮肤与粘膜

血脑屏障

屏障结构

胎盘屏障

非特异性免疫（天然免吞噬细胞

疫）补体

体液因素溶菌酶

防御素

特异性免疫（获得性免

疫））

细胞免疫

一、非特异性免疫机制一、非特异性免疫机

制一、非特异性免疫机制一、非特异性免疫

机制）屏障结构（一）屏障结构（一）

屏障结构（一）屏障结构

*皮肤与黏膜屏障：机械阻挡、纤毛运动；分泌杀菌物质；菌群拮抗作用

*血脑屏障：软脑膜+脉络膜+脑毛细血管+星状胶质细胞

*胎盘屏障：母体子宫内膜的基蜕膜+胎儿绒毛膜

（-）吞噬作用（二）吞噬作用（二）

吞噬作用（二）吞噬作用

吞噬细胞分为：

■大吞噬细胞：血液中单核细胞和组织中巨噬细胞

■小吞噬细胞：血液中中性粒细胞

1111、吞噬杀伤过程婚噬翻触植入一杀灭与消化一残渣排除

吞噬杀伤过程、吞噬杀伤过程

2222、杀伤机制：、杀伤机制：、

杀伤机制：、杀伤机制：

依氧杀菌机制

①呼吸爆发（需分子氧参加）

活性氧中介物（ROD：H2O2、02-、OH-、02等

分子氧被还原为

多种

活性氮中介物（RND：NO、N02-、N03-等

对细菌均有直接毒性作用

（破坏细菌的DNA、蛋白质和膜脂类）

②髓过氧化物酶（MPO）:存在于溶酶体中，与H2O2及氯化物的共同参与，对细菌、真菌等具有

强大杀伤活性。

非依氧杀菌机制非依氧杀菌机制非

依氧杀菌机制非依氧杀菌机制

■酸性作用：糖分解产酸而导致pH下降，抑制细菌生长而杀菌。

■溶酶体酶及杀菌蛋白：溶酶体、乳铁蛋白、蛋白水解酶、核酸酶、酯酶等，对细菌有杀伤、

消化、分解作用。

3333、吞噬作用的后果、吞噬作用的后

果、吞噬作用的后果、吞噬作用的后果

■比全吞噬：病原体腺吞噬溶酶体内被杀灭、消化、排除残渣的过程。（5-10分钟死亡，30-60

分钟破坏）

■不完全吞噬：只被吞噬，却不被杀死。

■组织损伤：吞噬过程中，溶酶体酶（水解酶）也能破坏邻近的正常组织，造成组织损伤和

炎症反应。

（三）体液因素

■补体：调理，溶菌。

■溶菌酶：存在于血清，唾液，泪液，乳汁，主要作用于G+菌。

■防御素：多肽，破坏胞外菌细胞膜。

二、特异性免疫二、特异性免疫二、

特异性免疫二、特异性免疫

（一）体液免疫（一）体液免疫（一）体液免