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文档简介

海洋多参数水质仪检测方法Testingmethodsofmari中华人民共和国自然资源部发布I Ⅲ 12规范性引用文件 13术语和定义 4技术要求 14.1外观和通电检查 4.2计量性能 25检测项目 26检测设备 27环境条件 48检测方法 48.1外观和通电检查 48.2示值误差检测 49检测报告 6附录A(规范性附录)盐度与电导率换算公式 8附录B(规范性附录)浊度标准溶液配制 9附录C(规范性附录)氧化还原电位标准溶液配制 附录D(资料性附录)检测记录表格式 附录E(资料性附录)检测证书格式 参考文献 Ⅲ本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由国家海洋标准计量中心提出。本标准由全国海洋标准化技术委员会(SAC/TC283)归口。本标准起草单位:国家海洋标准计量中心、南开大学。1海洋多参数水质仪检测方法本标准规定了海洋多参数水质仪(以下简称“水质仪”)的技术要求,以及对海洋多参数水质仪的检测项目、检测设备和检测方法。本标准适用于海洋多参数水质仪及与之相匹配的传感器的首次检测、后续检测和委托检测。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB17378.4—2007海洋监测规范第4部分:海水分析HY/T008海洋仪器术语海水溶解氧测量仪检测方法海ì水pH测量仪检测方法海水浊度测量仪检测方法多参数水质仪海洋温度测量仪检测方法JJF1571—2016海水浊度测量仪校准规范JJG763—2002温盐深测量仪ASTMD1498氧化还原电位测定的标准方法(Standardtestmethodforoxidation-reductionpo-tentialofwater)UNESCONO.39联合国教科文组织海洋科技文献:国际海洋学常用表(Internationaloceano-3术语和定义HY/T008界定的以及下列术语和定义适用于本文件。用于海洋现场测量海水中温度、电导率、溶解氧(DissolvedOxygen,简称DO)、pH、浊度、氧化还原电位(oxidation-reductionpotential,简称ORP)等多种水质参数的装置。4技术要求4.1外观和通电检查水质仪的外观和通电检查要求:2b)水质仪的各电极引线应连接可靠,各紧固件、接插件不应有松动现象;c)水质仪的随机配件、光盘及技术文件齐全;d)水质仪的各传感器完好,通电后应能正常工作。中表1的内容,增加了电导率、浊度的计量性能指标,形成了水质仪的计量表1水质仪计量性能一览表测量范围一级二级0℃~35℃电导率士0.2士0.3±5%×读数±10%×读数±15%×读数按照附录A的公式进行电导率与盐度之间的换5检测项目水质仪检测项目包括:a)外观检查;b)示值误差。6检测设备水质仪的检测所用标准设备见表2~表7。表2水质仪(温度)检测的标准设备技术指标检测设备/标准物质测量范围-5℃~40℃最大允许误差:±0.01℃-2℃~40℃温度均匀性:≤0.01℃温度波动性:≤0.01℃3表3水质仪(电导率)检测的标准设备技术指标检测设备/标准物质测量范围-5℃~40℃最大允许误差:±0.01℃—2℃~40℃温度均匀性:≤0.01℃温度波动性:≤0.01℃盐度:2~42最大允许误差:±0.005中国系列标准海水表4水质仪(pH)检测的标准设备技术指标检测设备/标准物质测量范围-5℃~40℃最大允许误差:±0.01℃-2℃~40℃温度均匀性:≤0.01℃温度波动性:≤0.01℃邻苯二甲酸氢钾注2:pH标准缓冲溶液可直接购买或按照标准物质证表5水质仪(DO)检测的标准设备技术指标检测设备/标准物质测量范围-5℃~40℃最大允许误差:±0.01℃-2℃~40℃温度均匀性:≤0.01℃温度波动性:≤0.01℃电子天平①注:除非另作说明,本标准所用化学试剂均为分析纯(AR),水为去离子水或等效纯4表6水质仪(浊度)检测的标准设备技术指标检测设备/标准物质测量范围水质浊度标准物质电子天平①注1:除非另作说明,本标准所用化学试剂均为分析纯(AR),水为去离子水或等效纯注2:浊度标准溶液可直接购买或参照ISO7027的配制方法自行配制。表7水质仪(ORP)检测的标准设备技术指标检测设备/标准物质测量范围电子天平①注:除非另作说明,本标准所用化学试剂均为分析纯(AR),水为去离子水或等效纯7环境条件水质仪检测时对室内环境要求:a)环境温度:(20±5)℃;b)相对湿度:20%~80%;c)电源电压:交流(220±22)V;d)附近无强的机械振动和电磁干扰;e)浊度检测时附近无其他光源干扰。8检测方法8.1外观和通电检查按照4.1的要求,采用目测、手感或其他手法检查水质仪的外观。8.2示值误差检测8.2.1温度示值误差温度检测点为35℃、30℃、20℃、10℃、0℃,按照HY/T268—2018中7.2进行温度示值误差检测。8.2.2电导率示值误差电导率示值误差检测与温度同步进行:a)设定检测点为35℃、30℃、20℃、10℃、0℃,按照降温顺序进行。b)水质仪吊入恒温海水槽之前,要用海水冲洗电导池3~5次。将其水质仪浸入恒温海水槽内。5至少10组电导率数据和盐度数据,求其算术平均值作为该检测点上的电导率测量值C,和盐b)变温环境。将硼砂的标准缓冲溶液和水质仪置于pH检测瓶内,将其与精密温度计 pH;——水质仪第j个检测点的算术平均值;pH。——第j个检测点的pH标准值。a)将水质仪浸入恒温海水槽内,在恒温槽上端覆盖一个隔热层。调节恒温海水槽温度分别到30℃、15℃、5℃,按照HY/T096—2007的8.2.1中的2)制备溶解氧水。水温充分平衡后开从取样管中抽取海水样品至少3瓶,取样时要先冲洗取样瓶3次,最后按照GB17378.4中的6b)利用水质浊度标准物质或按照附录B配制的浊度标准贮备液,根据附录B的公式准确稀释,c)将水质仪置入装有浊度标准溶液的浊度检测桶中,按照JJF1571—2016中6.2.1规定的仪器 (4)a)按照ASTMD1498中8.8或附录C的要求配制氧化还原电位标准溶液;b)(25±3)℃的恒温环境下检测水7检测报告格式参见附录E。8(规范性附录)C(S,ts,p)=C(35,15,0)Rsr,s…………(A.1)C(S,ts,p)——海水样品在标准温度值ts,盐度S时的标准电导率值,单位为毫西门子每厘米A.2海水样品在标准温度值ts的电导率比值Rs是由海水样品的标准盐度值S和标准温度值ts,按盐度与电导率比之间的换算式(A.2)利用牛顿迭代法计算或按照UNESCONO.39第三卷中查算出。相同温度和压力下,质量比为32.4356×10-3的氯化钾溶液的电导率的比值K₁s来确定,当K₁s等于1S=ao+a₁R!²+a₂R,+a₃RJ²+a₄R;+aa₀=0.0080,a₁=-0.1692,a₂=25.3851,a₃=14.0941,a₄=-7.026b₀=0.0005,b₁=-0.0056,b₂=-0.0066,b₃=-0.0375,b₄=0.0636,bs=-0.0t——被测海水样品IPTS-68温度值,即盐度计水浴温度值(℃);其中t为1968年国际实用温标(IPTS-68),在温度(一5~40)℃范围内,与1980年国际温标(IPTS-90)的换算系数δ,=1.00024。rs=C₀+C₁ts+C₂t?+C₃t³+C₄ts…………C₀=0.6766097,C₁=2.00564×10-²,C₂=1.104259×10-*,C₃=-9HY/T271—2018(规范性附录)c)分别将I号、Ⅱ号液全部倒入2000mL容量瓶中,用零浊度水稀释至2000mL,混匀。在(25±3)℃的恒温环境中静置24h,得到浊度4000NTU的标准贮备液。(规范性附录)氧化还原电位标准溶液配制C.1试剂材料除非另作说明,本方法中所用试剂均为分析纯(AR),水为去离子水或等效纯水。C.2硫酸亚铁铵-硫酸高铁铵标准溶液溶解39.21g硫酸亚铁铵[Fe(NH₄)₂·(SO₄)₂·6H₂O]、48.22g硫酸高铁铵[Fe(NH₄)(SO₄)₂·12H₂O]和56.2mL浓硫酸于水中,稀释至1000mL,贮存于玻璃或聚乙烯瓶中。此溶液在25℃时的氧化还原电位为+476mV,参比电极为Ag/AgCl电极。出厂编号测量范围分辨力表D.2温度检测记录表测量范围时间、地点及其环境条件地点时间℃%℃℃℃测量范围时间、地点及其环境条件地点时间℃%电导率标准值测量范围时间、地点及其环境条件地点时间℃%℃表D.5溶解氧检测记录表测量范围地点时间℃%℃消耗Na₂S₂O₃体积℃表D.6浊度检测记录表测量范围时间、地点及其环境条件地点时间℃%表D.7氧化还原电位检测记录表测量范围地点时间℃%℃(资料性附录)检测证书格式表E.1~表E.2给出了检测证书的格式。表E.1检测证书封面格式产品名称型号/规格出厂编号

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