药物检验技术智慧树知到期末考试答案章节答案2024年常德职业技术学院

药物检验技术智慧树知到期末考试答案+章节答案2024年常德职业技术学院药品检验时，取样应按照均匀、合理的原则，按药典规定取样。（）

答案:对朗伯-比尔定律只适用于单色光，入射光的波长范围越狭窄，吸光光度测定的准确度越低。（）

答案:错紫外可见分光光度分析中，在入射光强度足够强的前提下，单色器狭缝越窄越好。（）

答案:对原始记录如果是操作错误的，应该由复核人负责。（）

答案:对药品质量标准中，对于主药含量高的片剂其含量限度规定较严主药含量低的片剂，含量限度规定较宽。（）

答案:错比色分析时，待测溶液注到比色皿的四分之三高度处。（）

答案:对旋光度测定法主要用于药物鉴别，也用于药物的杂质检查和含量测定。（）

答案:对程序升温的初始温度应设置在样品中最易挥发组分的沸点附近。（）

答案:对气相色谱仪的“心脏”是检测器。（）

答案:错用EDTA法测定试样中的Ca2+和Mg2+含量时，先将试样溶解，然后调节溶液pH值为5.5～6.5，并进行过滤，目的是去除Fe、Al等干扰离子。（）

答案:对一般稳定性是指是否具有引湿、风化、遇光变质等与贮藏条件有关的性质。（）

答案:对色谱柱的老化温度应略高于操作时的使用温度，色谱柱老化的标志是接通记录仪后基线走的平直。（）

答案:对FID检测器对所有化合物均有响应，属于通用型检测器；（）

答案:错紫外测定中，选用仪器的狭缝波带宽度应小于供试品吸收带半宽度的十分之一，否则测得的吸光度值会偏低。（）

答案:对含量测定有些要求以干燥品计算，如分子中有结晶水则以含结晶水的分子式计算。（）

答案:对配制好的KMnO4溶液要盛放在棕色瓶中保护，如果没有棕色瓶应放在避光处保存。（）

答案:对色谱柱是高效液相色谱仪中最重要的部件，要求耐高温耐腐，所以一般用塑料制作。（）

答案:错药品生产企业标准可以不达到国家药品标准。（）

答案:错片剂重量差异检查中，超出重量差异限度的供试品2片(粒)，但均未超出限度1倍，判为符合规定。（）

答案:对人身上的衣服着火时，切勿惊慌逃跑，可用厚的外衣包裹使熄灭，若火势较大，应躺在地上滚动，一方面压灭火焰，一方面避兔火焰烧伤头。（）

答案:对紫外分光光度法检测药品时的操作注意事项有（）

答案:手拿比色皿毛玻璃面两侧###比色皿如被污染可用铬酸洗液清洗###石英比色皿使用前须洗净并配对###应在规定吸收峰±2nm处再测几点吸光度，核对吸收峰的位置是否正确溶出度规定限度为80％，下列情况可判定溶出度符合的规定的是（）

答案:6片中有一片溶出度为76.2％，其余大于80％，且平均溶出度大于80%###6片中两片溶出度分别为76.2％、72.9％，其余大于80％，且平均溶出度大于80％###6片溶出度均大于80％氧化还原法中常用的滴定液有（）

答案:硫酸铈滴定液###碘滴定液碘量法中使用碘量瓶的目的（）

答案:防止溶液与空气的接触###防止碘的挥发可见分光光度计的结构组成中包括的部件有()

答案:光源###检测系统###单色器药品检验原始记录要求（）

答案:不得涂改###真实###完整###检验人签名出具检验报告书必须有（）

答案:部门负责人签名###复核人签名###检验者签名###单位公章高效液相色谱仪包括下列组成系统的是（）

答案:分离系统###记录系统###进样系统###输液系统###检测系统红外光谱是()。

答案:吸收光谱###分子光谱###原子光谱盐酸普鲁卡因可发生()

答案:氯化物的鉴别反应###芳香第一胺类的鉴别反应《中国药典》规定的糖衣片的崩解时限是（）min

答案:60药物中杂质限量的表示方法有()

答案:百万分之几###%取硝酸银17.5g，加水适量使溶解成1000mL溶液，摇匀，所得的滴定液理论浓度为（）mol/L

答案:0.1用红外分光光度法鉴别药品时，应注意的操作事项包括（）

答案:红外室应保持15～30℃，相对湿度小于65%###单光束红外仪应先进行空白背景扫描，再扫描供试品###用于压片的溴化钾或氯化钾应事先干燥###供试品研磨后的颗粒粒度以2～5μm为宜###压片法制成的片厚度一般不超过0.5mm高效液相色流动相过滤必须使用（）粒径的过滤膜

答案:0.45μm红外固体制样方法有()

答案:薄膜法###压片法可光的波长范围是（）

答案:400-760nm药物中的杂质应为()

答案:没有治疗作用的物质###影响药物稳定性的物质###对人体健康有害的物质###影响药物疗效的物质制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是（）

答案:违法行为已知准确浓度的试剂溶液称为（）

答案:标准溶液###滴定液相对密度测定时的温度是（）

答案:20℃已知某药物取样0.01248g，置于100mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀；精密量取5mL，置于50mL容量瓶中，定容，在246m处测得的吸光度为0.510，则该药物的百分吸收系数为（）

答案:426在光学分析法中,采用钨灯作光源的是（）

答案:可见分子光谱在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于（）

答案:吸附色谱法某人用气相色谱测定一有机试样，该试样为纯物质，但用归一化法测定的结果却为含量的60％，其最可能的原因为（）

答案:试样分解为多个峰相对密度系指在相同的特定条件(如温度、压力)下，某物质的密度与参考物质的密度之比，通常用（）

答案:蒸馏水，20℃下列关于溶出度的叙述错误的是（）

答案:溶出度检查法规定的温度为35℃选择程序升温方法进行分离的样品，主要是（）

答案:沸点差异大的混合物注射用无菌粉末的平均装量为0.15-0.50g时，装量差异限度为（）

答案:±7％某有色物质的摩尔吸光系数ε较大，则表示()

答案:该物质对某波长光的吸收能力强红外吸收光谱的产生是由于（）

答案:原子外层电子、振动、转动能级的跃迁《中国药典》规定，肠溶衣片崩解时限检查中，肠溶衣片先在盐酸中检查（），每片不得有裂缝。

答案:120min外观性状是对药品的色泽和（）的规定

答案:外表感观硫酸滴定液用（）标定

答案:邻苯二甲酸氢钾药物鉴别试验中属于化学方法的是（）

答案:制备衍生物测定熔点标定甲醇钠溶液时，称取苯甲酸0.4680g，消耗甲醇钠溶液25.50mL，甲醇钠的物质的量浓度为（）

答案:0.1503mol/L取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100mL，于20℃用2dm测定管，测得溶液的旋光度为+10.5°，其比旋光度为（）°・cm2・g-1

答案:+52.5检验完毕，剩余样品的处理方法有（）

答案:交给专门管理员集中处理滴定分析法又称为（）

答案:容量分析法阿司匹林在空气中久放置时，易发生颜色变化(白色→淡黄→红棕→深棕色)，其原因是（）

答案:阿司匹林水解产生水杨酸，其酚羟基被氧化成醌式高效液相色谱分析中，与含量成正比的参数是（）

答案:峰面积###峰高色谱分离操作条件选择的好坏，可用()来衡量

答案:分离度滴定液的浓度通常用物质的量浓度表示，单位为mol/L。（）

答案:对色谱定量分析时，面积归一法要求进样量特别准确。（）

答案:错分光光度法中，各分离组分的A最佳范围是0.5~0.8。（）

答案:错亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为（）

答案:永停法用直接配制法配制标准溶液，最后用的仪器是（）

答案:容量瓶试验中的“空白试验”，系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果。（）

答案:对配好的氢氧化钠滴定液应采用的盛装容器是（）

答案:塑料瓶T表示的意义是（）

答案:每1mL规定浓度滴定液相当于被测物质的质量糖衣片、薄膜衣片均应在包衣前检查片芯的重量差异，符合规定后方可包衣，包衣后不再检查重量差异。（）

答案:错氯化物检查时，要求供试品溶液与对照品溶液同时操作，加入的顺序应一致。（）

答案:对氯化物检查时，对所用纳氏比色管的要求是（）

答案:玻璃外表面无划痕###50ml###管内径和刻度线的高度均一致###色泽一致###无瑕疵在达到该品种规定的溶出时间时，应在仪器开动的情况下取样，自6杯中完成取样，时间一般应在1min以内。（）

答案:对肠溶衣片、薄膜衣片、糖衣片规定的崩解时限相同。（）

答案:对中国药典规定的干燥失重检查方法不包括（）

答案:红外干燥凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。（）

答案:对药物中的杂质按照来源可以分为（）

答案:一般杂质药材原粉片应在多少min内全部崩解（）

答案:30中国药典（2020年版）规定铁盐的检查方法为（）

答案:硫氰酸盐法反相高效液相色谱法常用的流动相为（）

答案:甲醇－水###乙腈－水毛细管色谱柱比填充柱更适合于结构、性能相似的组分的分离；（）

答案:对液相色谱的流动相配制完成后应先进行超声，再进行过滤。（）

答案:错气相色谱分析结束后，先关闭高压气瓶和载气稳压阀，再关闭总电源。（）

答案:错透光率T是100％时，吸光度A是（）

答案:0药物的鉴别试验是证明（）

答案:已知药物的真伪高效液相色谱法的英文缩写为（）

答案:HPLC衡量色谱柱对分离组分选择性的参数是（）

答案:相对保留时间紫外-可见分光光度法的适宜波长范围是（）

答案:200-760nm取某药物0.1g，加水10ml使溶解，煮沸，放冷，加三氯化铁试液，即显紫堇色。该药物应为（）

答案:阿司匹林旋光度测定时，最常用的光源是（）

答案:钠灯《中国药典》规定测定旋光度时，测定温度为（）

答案:20℃药典中的易溶是指溶质1g(mL)能溶解在（）溶剂中

答案:1-10mL物理常数是评价药物质量的主要指标之一，其测定结果不仅对药品具有鉴别的意义，也可反映药品的纯度。（）

答案:对相对密度是指特定条件下某物质的密度和参考物质(水)的密度之比。除另有规定外，均是指在25℃时的比值。（）

答案:错《中华人民共和国药典》简称《中国药典》(2020版)，二部未收载的药品是（）

答案:生物制品标准操作规程的英文简称为（）

答案:SOP根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（）

答案:鉴别、检查、质量测定在供试品的保管过程中，供试品的接收要有完善的