药物化学智慧树知到期末考试答案章节答案2024年滨州医学院

药物化学智慧树知到期末考试答案+章节答案2024年滨州医学院利福霉素的C-17和C-19的乙酰化物活性增强。（）

答案:错对乙酰氨基酚实际是非那西汀和乙酰苯胺的体内代谢产物。（）

答案:对在糖皮质激素的结构修饰中，在16位同时引入基团可以抵消9位F的钠潴留作用。（）

答案:对苯二氮䓬类的作用机制为γ-氨基丁酸A型受体激动剂。（）

答案:对白消安是单功能烷化剂，在体内由于甲磺酸酯较好的离去性质，使C-O键断裂，和细胞内多种成分反应。（）

答案:错3,5-吡唑烷酮类药物的抗炎作用与化合物的酸性有密切关系。（）

答案:对苯海拉明属于氨基醚类H1受体拮抗剂。（）

答案:对流感病毒表面含有特征性的血凝素HA和神经氨酸酶NA。（）

答案:对克拉维酸钾属于氧青霉烷类。（）

答案:对所有氨基糖苷类抗生素在未成盐之前均呈碱性。（）

答案:对下列关于阿托品的说法正确的是（）

答案:碱性较强，水溶液能使酚酞显红色###为了减少中枢副作用，可将其制成季铵盐###抗胆碱活性主要来自S-(-)-莨菪碱，药用消旋体###具有外周和中枢M受体拮抗作用###可用于治疗各种内脏绞痛多奈哌齐可以用于治疗帕金森病。（）

答案:错抗结核药物帕司烟肼是异烟肼与水杨酸两者制成的复合物。（）

答案:错下列药物属于镇静催眠药的是（）

答案:地西泮###唑吡坦###艾司唑仑二甲双胍属于胰岛素分泌促进剂类降血糖药。（）

答案:错下列属于β-内酰胺抗生素的是（）

答案:青霉素类###氧青霉烷类###碳青酶烯类青蒿素是一种含过氧桥的倍半萜内酯，具有很强的抗疟活性。（）

答案:对下列关于苯妥英钠的说法正确的是（）

答案:化学名为5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐###水溶液中加入二氯化汞试液，可生成白色沉淀，在氨试液中不溶###是肝药酶的强诱导剂###在空气中缓慢吸收二氧化碳，生成苯妥英下列药物属于抗癫痫药的是（）

答案:普洛加胺###奥卡西平###加巴喷丁###丙戊酸钠下列属于盐酸氯丙嗪在体内代谢中进行的反应类型为（）

答案:硫原子氧化###N-氧化###苯环羟基化下列关于苯妥英钠的说法错误的是（）

答案:使用较为安全，不易发生中毒盐酸吗啡溶液遇甲醛硫酸试液呈（）

答案:蓝紫色下列抗生素中不能口服的是（）

答案:青霉素下列药物属于镇痛药的是（）

答案:喷他佐辛###美沙酮###芬太尼###哌替啶下列药物属于质子泵抑制剂的是（）

答案:雷贝拉唑###奥美拉唑###兰索拉唑阿托品分子中具有（）结构，易发生Vitali反应。

答案:莨菪酸环磷酰胺体外没有活性，在体内经代谢而活化，在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是（）

答案:磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成（）

答案:紫蓝色络合物氯雷他定属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型（）

答案:三环类甲氧苄啶的作用机制是（）抑制剂

答案:二氢叶酸还原酶下列药物属于胰岛素增敏剂的是（）

答案:二甲双胍下列关于肾上腺素的说法错误的是（）

答案:口服易吸收人类免疫缺陷病毒(HIV)是一种逆转录病毒。（）

答案:对蒽醌类抗肿瘤药常见的的毒副作用为心脏毒性和骨髓抑制。（）

答案:对巴比妥酸无镇静催眠作用，当5位的两个氢被取代后才呈现活性，5位取代基碳原子总数为7-8时作用最强。（）

答案:对同时具有17α-羟基和11-氧代(羟基或氧代)为盐皮质激素。（）

答案:错青霉素类容易出现交叉过敏反应。（）

答案:对肾上腺素具有酸碱两性，易溶于矿酸和氢氧化钠。（）

答案:对左旋多巴为前药，是治疗阿尔茨海默病的常用药物。（）

答案:错丙米嗪和氯丙嗪的体内单脱甲基的代谢物均为活性代谢物。（）

答案:对普鲁卡因除了具有局麻作用外，还有一定的抗心律失常的作用。（）

答案:错第一个环内含氮的十五元环大环内酯类抗生素是克拉霉素。（）

答案:错与曲吡那敏相似，氯苯那敏为乙二胺类H1受体拮抗剂。（）

答案:错下列关于氟康唑的描述正确的是（）

答案:属于三唑类抗真菌药###作用机制为抑制真菌的CYP450去甲基酶，从而导致真菌细胞膜的渗透性改变。###分子中存在对称结构，因此无手性下列药物属于钙离子通道阻滞剂的是（）

答案:地尔硫䓬###氨氯地平###维拉帕米###硝苯地平氯沙坦的作用靶点为HMG-CoA还原酶，是一类常用的抗高血压药。（）

答案:错下列属于阿昔洛韦的前药的是（）

答案:地昔洛韦###伐昔洛韦β-内酰胺类抗生素的四元环张力较大，其化学性质不稳定，易发生开环导致失活。（）

答案:对卡莫司汀具有较高的脂溶性，可用于中枢神经系统肿瘤的治疗。（）

答案:对下列属于肾上腺皮质激素的药物是（）

答案:醋酸可的松###醋酸泼尼松龙###醋酸地塞米松巴比妥类药物具有内酰胺-内酰亚胺互变异构，形成烯醇式呈现弱酸性，可溶于氢氧化钠、碳酸钠和碳酸氢钠溶液生成钠盐。（）

答案:错下列药物属于拟胆碱药的是（）

答案:溴新斯的明###氯贝胆碱关于奥美拉唑，下列说法正确的（）

答案:本品在水溶液中不稳定，对强酸也不稳定###次磺酸和次磺酰胺代谢物极性大，易在胃壁细胞聚集发挥作用###本品因为亚砜上的硫有手性而具有光学活性###本品为前药，在体外无活性下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是正确的（）

答案:3位羧基和4位酮基是此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺的部分###在5位取代基中，以氨基取代最佳，其它基团活性均减少###N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好###在1位和8位间成环状化合物时，产生光学异构体的活性有明显差异属于胆碱受体激动剂的药物是（）

答案:氯贝胆碱下列名称属于药物国际非专有名的是（）

答案:硝苯地平硝苯地平的作用靶点为（）

答案:离子通道下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是（）

答案:有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（）

答案:大环内酯类药物的作用靶点包括（）

答案:酶###核酸###受体###离子通道关于西咪替丁的说法错误的是（）

答案:常见干咳和皮疹等不良反应###属于组胺H1受体拮抗剂能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是（）

答案:氯霉素下列药物中，不属于抗HIV药物是（）

答案:奥司他韦下列属于芳基丙酸类抗炎药的是（）

答案:布洛芬药物的作用靶点不包括（）

答案:氨基酸下列药物属于选择性COX-2抑制剂的是（）

答案:塞来昔布下列药物属于抗疟药的是（）

答案:青蒿素“溴化3-[(二甲氨基)甲酰氧基]-N,N,N-三甲基苯铵”属于药物的（）

答案:化学名甾体的基本骨架是（）

答案:环戊烷并多氢菲下面哪个药物的作用与受体无关（）

答案:奥美拉唑下列药物属于抗肿瘤抗生素类药物的是（）

答案:阿霉素维生素D是唯一体内可自行合成的维生素。（）

答案:对维生素K是具有（）作用维生素的总称。

答案:凝血属于脂溶性维生素的是（）

答案:骨化三醇天然的维生素A包括视黄醇、视黄醛和胡萝卜素。（）

答案:错下列关于水溶性维生素的说法正确的是（）

答案:少数微溶于有机溶剂###通常摄取过多不会造成蓄积中毒###包含生物素和叶酸###通常只溶于水而不溶于油脂下列关于维生素C的说法正确的是（）

答案:又名抗坏血酸###易氧化分解失活###含有连二烯醇的结构维生素是维持人类机体正常代谢功能所必需的微量营养物质。（）

答案:对维生素E类母核都含有（）的结构。

答案:苯并二氢吡喃维生素B1又称为核黄素，维生素B2又称为硫胺。（）

答案:错正常状态下人体内不存在花生四烯酸，只有在一些创伤性事件中，刺激磷脂酶A2，才会产生并释放花生四烯酸。（）

答案:错糖皮质激素进行结构修饰时，只有（）位的羟基能被酯化。

答案:21炔雌醇可以口服，但其生物活性较雌二醇低。（）

答案:错甾体激素通常都具有环戊烷并多氢菲母核。（）

答案:对睾酮制成丙酸酯前药，可做成油溶液用于肌肉注射。（）

答案:对下列哪个不是天然雌激素类（）

答案:黄体酮肾上腺皮质激素的基本母核为（）

答案:孕甾烷黄体酮和睾酮的结构均具有（）

答案:4-烯-3-酮以下的化合物中，属于抗雌激素类化合物（）

答案:雷洛昔芬###他莫昔芬下列药物属于α-葡糖苷酶抑制剂的是（）

答案:米格列醇磺酰脲类属于哪一类降糖药（）

答案:胰岛素分泌促进剂阿卡波糖临床上应用于I、II型糖尿病患者，主要副作用为胃肠道反应。（）

答案:对属于非磺酰脲类口服降糖药（）

答案:瑞格列奈###那格列奈二甲双胍属于哪一类降糖药（）

答案:胰岛素增敏剂下列关于格列本脲说法正确的是（）

答案:脲基末端带有脂环或含氮脂环###代谢后主要生成反式4’-羟基格列本脲###苯环磺酰基对位有较大取代基###属于第二代磺酰脲类###药物代谢方式为脂环的氧化噻嗪类为中效利尿药，也是最常用的利尿药物和一线抗高血压药物。（）

答案:对下列药物可用于治疗骨质疏松症的是（）

答案:阿仑膦酸钠依他尼酸大量静脉注射可出现耳毒性，甚至产生永久性耳聋。（）

答案:对I型糖尿病可以只用口服降糖药加以治疗。（）

答案:错异烟肼的结构中含有肼，具有氧化性。（）

答案:错利福霉素的代谢产物具有色素基团：尿液、粪便、唾液、泪液、痰液及汗液常呈桔红色。（）

答案:对甲氧苄啶的化学名称是（）

答案:5-[(3,4,5-三甲氧苯基)-甲基]-2,4-嘧啶二胺下列药物中，属于抑制病毒复制初始时期的药物是（）

答案:奥司他韦磺胺类药物与细菌生长必需的（）的分子大小和电荷分布都极为相似。

答案:对氨基苯甲酸下列药物属于抗血吸虫药的是（）

答案:吡喹酮第一个可口服的咪唑类抗真菌药物是咪康唑。（）

答案:错甲氧苄啶的作用机制为可逆性二氢叶酸合成酶抑制剂。（）

答案:错喹诺酮抗菌药物的作用机理为其抑制细菌DNA的（）

答案:螺旋酶###拓扑异构酶IV下列药物不是阿昔洛韦的前药的是（）

答案:更昔洛韦###泛昔洛韦###喷昔洛韦半合成青霉素的制备方法不包括（）

答案:羧酸法在红霉素的C8位引入氟原子，阻止C8和C9位的脱水反应，得到了药物（）。

答案:氟红霉素第一个碳青霉烯类药物亚胺培南可以单独使用。（）

答案:错下列哪些药物是通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌作用（）

答案:氨曲南###氨苄西林###头孢氨苄头孢噻肟合成的一个主要原料是（）

答案:7-ACA下列抗生素中属于广谱抗生素的是（）

答案:四环素下列药物属于四环素类抗生素的是（）

答案:金霉素###土霉素###多西环素第三代头孢菌素对G+菌的抗菌效能普遍高于第一代。（）

答案:错头孢菌素类比青霉素类稳定的原因是头孢菌素结构中β-内酰胺环中羰基和氮原子的孤对电子可以共轭。（）

答案:错青霉素G在强酸或HgCl2条件内酰胺环水解开环生成青霉酸，继续水解生成青霉醛酸和青霉胺。（）

答案:对甲氨蝶呤是一种（）拮抗剂。

答案:叶酸下列哪个药物是能与微管蛋白结合，既能阻止微管蛋白双微体聚合成为微管，又可诱导微管的解聚而产生抗肿瘤活性（）

答案:长春新碱###长春瑞滨氟尿嘧啶是胸腺嘧啶合成酶(TS)抑制剂。（）

答案:对抗肿瘤药物卡莫司汀属于（）

答案:亚硝基脲类烷化剂可以与环磷酰胺合用，降低膀胱毒性的药物为（）

答案:美司钠环磷酰胺为前药，在体外对肿瘤细胞无效，体内有效。（）

答案:对甲氨蝶呤大剂量引起中毒时，可用亚叶酸钙解救。（）

答案:对下列药物中不属于天然的抗肿瘤药物的是（）

答案:伊立替康###米托蒽醌###长春瑞滨###多西他赛氮芥类药物根据载体结构的不同可分为脂肪氮芥、芳香氮芥、氨基酸氮芥、杂环氮芥、多肽氮芥。（）

答案:对第一个靶向肿瘤生成机制的抗癌药，用于治疗各型白血病，尤其是慢性粒细胞白血病(CML)的药物是（）

答案:伊马替尼下列非甾体抗炎药属于芳基乙酸的是（）

答案:吲哚美辛###舒林酸多数解热镇痛药兼有抗炎和抗风湿作用。（）

答案:对属于乙酰水杨酸的前药有（）

答案:贝诺酯下列属于吡唑酮类抗炎药的是（）

答案:保泰松美洛昔康是第一个上市的选择性COX-2抑制剂。（）

答案:错吲哚美辛是基于（）的结构而设计的。

答案:5-羟色胺药典规定检查乙酰水杨酸中碳酸钠不溶物,是检查（）

答案:乙酰苯酯###乙酰水杨酸苯酯###水杨酸苯酯阿司匹林的合成过程中可能有乙酰水杨酸酐生成，可引起过敏反应。（）

答案:对阿司匹林是不可逆的（）抑制剂。

答案:环氧合酶对乙酰氨基酚因过量而中毒时可用解毒药N-乙酰半胱氨酸来对抗。（）

答案:对下列属于利胆药物是（）

答案:熊去氧胆酸下列药物属于镇吐药的是（）

答案:托烷司琼###昂丹司琼###阿瑞匹坦抗溃疡药物按照作用机制可以分为（）

答案:抗幽门螺旋杆菌的药物###黏膜保护药###抑制胃酸分泌的抑酸药###中和过量胃酸的抗酸药西咪替丁的结构中不含有（）

答案:二甲胺基组胺H1受体是抗溃疡药的作用靶点之一。（）

答案:错多潘立酮是一种常用的促胃动力药，用于缓解消化不良。（）

答案:对多潘立酮属于（）

答案:多巴胺D2受体拮抗剂昂丹司琼是（）

答案:5-HT3受体拮抗剂奥美拉唑是一种可逆性质子泵抑制剂。（）

答案:错西咪替丁和雷尼替丁都具有含硫化合物的鉴别反应。（）

答案:对硝苯地平的化学名是（）

答案:2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸二甲酯未能成功上市使用的HMG-CoA还原酶抑制剂是（）

答案:美伐他汀奎尼丁是奎宁的对映异构体。（）

答案:错普萘洛尔为选择性β1受体拮抗剂。（）

答案:错美托洛尔属于（）

答案:选择性β1受体拮抗剂下列属于盐酸普萘洛尔的结构单元的是（）

答案:1-异丙氨基###3-(1-萘氧基)###2-丙醇二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的结构中3，5-二酯基不是活性必需基团。（）

答案:错合理药物设计是根据与药物作用的靶点(如酶、受体、离子通道等)，寻找和设计合理的药物分子。（）

答案:对下列药物属于抗心律失常药中钾通道阻滞剂的是（）

答案:胺碘酮下列他汀类调血脂药中，属于2-甲基丁酸萘酯衍生物的是（）

答案:美伐他汀###洛伐他汀###辛伐他汀氯雷他定在体内代谢为地氯雷他定依然有活性，因此氯雷他定可看作前药。（）

答案:错下列药物不属于拟胆碱药的是（）

答案:溴丙胺太林对氨基苯甲酸酯类局麻药的基本结构的主要组成部分是（

）

答案:亲脂性部分###亲水性部分###中间连接部分非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是（）

答案:对外周组胺H1受体选择性高，对中枢受体亲和力低###难以进入中枢

答案:－S－属于选择性β1受体激动剂的是（）

答案:多巴酚丁胺药用的(-)-麻黄碱的绝对构型为（）

答案:1R,2S普鲁卡因较利多卡因临床用途广。（）

答案:错天然的阿托品为S-(-)-莨菪碱，临床上用其更安全、也更易制备的外消旋体。（）

答案:对拟胆碱药按其作用环节和机制的不同，可分为胆碱受体激动剂和乙酰胆碱酯酶抑制剂。（）

答案:对下列药物属于抗抑郁药的是（）

答案:氟西汀盐酸吗啡性质描述正确的是（）

答案:有旋光性且为左旋###结构中有酚羟基下列