鲁科版高中化学选择性必修第三册复习测试题含答案2套

1/30鲁科版高中化学选择性必修第三册复习测试题含答案2套期末（A）第I卷（选择题40分）一、单选题(共20分)1．(本题2分)图中是4个碳原子相互结合有机物(氢原子没有画出)其名称是A．丁烷 B．2-甲基丙烷 C．1-甲基丙烷 D．甲烷【答案】B根据C原子的结合方式可知该物质的结构简式为CH3CH(CH3)CH3，主链上有3个碳原子，2号碳上有一个甲基，所以名称为2-甲基丙烷；故答案为B。2．(本题2分)化学学科需要借助化学语言来描述。下列化学用语正确的是A．甲烷分子的球棍模型： B．CCl4的电子式：C．2-丁烯的键线式： D．乙烯的实验式：CH2=CH2【答案】CA．甲烷分子的球棍模型为：，为甲烷的比例模型，A错误；B．氯原子最外层电子数满足8电子稳定结构，故CCl4的电子式为：，B错误；C．键线式是指有机分子结构式中省略了碳氢键和碳原子的一种表示形式，故2-丁烯的键线式为：，C正确；D．有机物的实验式即最简式，是分子中所有原子的最简整数比，故乙烯的实验式为：CH2，D错误；故答案为：C。3．(本题2分)在1.013×105Pa下，测得的某些烷烃的沸点如表：物质正丁烷正戊烷异戊烷新戊烷正己烷沸点/℃-0.536.127.89.569.0据表分析，下列选项正确的是A．在标准状况时，新戊烷是液体B．在1.013×105Pa、20℃时，C5H12都是液体C．烷烃随碳原子数增加，沸点降低D．C5H12随支链增加，沸点升高【答案】AA．新戊烷的沸点是9.5°C，在标准状况下，新戊烷是液体，故A正确；B．C5H12存在同分异构体，它们的沸点值不同，新戊烷的沸点是9.5°C，20°C时，新戊烷是气体，故B错误；C．烷烃中随碳原子数增加，沸点逐渐升高，故C错误；D．同碳个数的烷烃，支链越多则熔沸点越低，故D错误；答案选A。4．(本题2分)下列四种变化中，有一种变化与其他三种变化类型不同的是A．CH4+Cl2CH3Cl+HClB．CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2OC．CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OD．+Br2+HBr【答案】CA．反应CH4+Cl2CH3Cl+HCl属于取代反应；B．反应CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O属于取代反应；C．反应CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O属于消去反应；D．反应+Br2+HBr属于取代反应，可见上述四种反应中，与其余三种反应类型不同的是CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O，故合理选项是C。5．(本题2分)有机物结构理论中有一个重要的观点：有机化合物分子中，原子(团)之间相互影响，从而导致化学性质不同。以下事实中，不能说明此观点的是A．苯与溴水不反应，而苯酚可以B．甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而甲烷不能C．乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，而乙烷不能D．苯的硝化反应一般生成硝基苯，而甲苯的硝化反应生成三硝基甲苯【答案】CA．苯与溴水不反应，而苯酚可以，说明酚羟基的影响使苯环上的氢更活泼，故A不选；B．甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而甲烷不能，苯环影响甲基，则甲苯中甲基易被氧化，可说明原子（团）之间相互影响导致化学性质不同，故B不选；C．乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，而乙烷不能，是因官能团导致化学性质不同，故C选；D．苯硝化反应一般生成硝基苯，而甲苯硝化反应生成三硝基甲苯，则甲基影响苯环，使苯环上的H更活泼，可说明原子（团）之间相互影响导致化学性质不同，故D不选；故选C。6．(本题2分)化学与生活、生产密切相关，下列说法正确的是A．大豆富含蛋白质，适宜用来酿酒B．《内经》记载“五谷为养、五果为助、五禽为益、五菜为充”，文中涉及糖类、维生素、蛋白质等人体需要的营养素C．明矾可有效除去水中含有的Cu2+、Hg2+重金属离子D．垃圾宜分类投放，废纸、塑料、废充电电池均为可回收垃圾，图标为【答案】BA．糖类能够水解成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下生成酒精，而蛋白质水解为氨基酸，不能用来酿酒，A错误；B．《内经》记载“五谷为养、五果为助、五禽为益、五菜为充”，文中的五谷、五果中含有淀粉、纤维素等糖类，水果、蔬菜中富含维生素，禽类肉中富含蛋白质，故涉及糖类、维生素、蛋白质等人体需要的营养素，B正确；C．明矾只能吸附水体中悬浮的杂质，不能可有效除去水中含有的Cu2+、Hg2+重金属离子，通常用S2-来沉淀Cu2+、Hg2+重金属离子，C错误；D．垃圾宜分类投放，废纸、部分塑料为可回收垃圾，图标为，但部分塑料和废充电电池属于有害垃圾，不能回收，D错误；故答案为：B。7．(本题2分)用如图实验装置进行相应的实验(部分夹持仪器已省略)，能够达到实验目的的是A．图1所示装置可用于测定乙醇的分子结构B．图2所示装置可用于分离苯与硝基苯的混合物C．图3所示装置可用于实验室制备和分离乙酸乙酯D．图4所示装置可证明乙醇与浓硫酸溶液共热生成乙烯【答案】AA．钠与乙醇反应生成氢气，排水法可测定氢气的体积，该装置可用于测定乙醇分子结构，故A正确；B．苯与硝基苯互溶，不能用分液法分离，应选蒸馏法，故B错误；C．NaOH能促进乙酸乙酯水解，不能用NaOH溶液分离乙酸乙酯，应该用饱和碳酸钠溶液分离乙酸乙酯，故C错误；D．温度计测定反应混合液温度，所以温度计水银球应该插入溶液中，乙醇易挥发，乙醇与浓硫酸发生氧化还原反应生成二氧化硫，酸性高锰酸钾溶液能氧化乙醇、二氧化硫而导致酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰乙烯的检验，故D错误；故选：A。8．(本题2分)有关的说法不正确的是A．分子中至少有12个原子共平面B．与FeCl3溶液作用显紫色C．1mol上述物质，最多能和3molH2发生加成反应D．与足量NaOH溶液完全反应后生成的钠盐只有1种【答案】BA．苯分子是平面分子，O原子及与苯环连接的C在苯分子平面上，该C原子是饱和C原子，具有甲烷的四面体结构，通过正四面体几何中心C原子某平面，最多可通过2个顶点，因此分子中至少有12个原子共平面，A正确；B．该分子中无酚羟基，因此不能与FeCl3溶液作用显紫色，B错误；C．该物质分子中含有苯环能够与H2发生加成反应，含有的酯基的羰基具有独特的稳定性，不能与H2发生加成反应，而苯环与H2发生加成反应，1mol可消耗3molH2，故1mol上述物质，最多能和3molH2发生加成反应，C正确；D．该物质分子中含有一个酯基，酯基水解产生一个羧基可以与NaOH发生反应，产生羧酸的钠盐，故该物质与足量NaOH溶液完全反应后生成的钠盐只有1种，D正确；故合理选项是B。9．(本题2分)分子式为C5H10O2，并能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)A．4种 B．5种 C．6种 D．8种【答案】A分子式为C5H10O2且与NaHCO3能产生气体，则该有机物中含有-COOH，所以为饱和一元羧酸，烷基为-C4H9，-C4H9异构体有4种：-CH2CH2CH2CH3，-CH(CH3)CH2CH3，-CH2CH(CH3)CH3，-C(CH3)3，故符合条件的有机物的异构体数目为4；故选A。10．(本题2分)某合成高分子的结构如图：下列不属于合成此高聚物单体的是A．CH2=CH2 B．CH2=CH-CH3 C．CH2=CH-CN D．CH2=CH-CH=CH2【答案】A从高分子左边开始，根据规律“见双键，四个碳，无双键，两个碳”画线断开，然后将半键闭合，得到单体为：CH2=CH-CH3、CH2=CH-CH=CH2，CH2=CH-CN，不属于合成此高聚物单体的是CH2=CH2，故选A。二、多选题(共20分)11．(本题4分)烃的含氧衍生物A(只有一种官能团)，还原A时形成B；氧化A时形成C，由B、C反应可生成高分子化合物，以下叙述正确的是A．A属于醛类B．A的相对分子质量为58C．1molA完全燃烧需要2.5molO2D．1molA与足量银氨溶液反应能还原出2molAg【答案】ABA．A为OHC-CHO，含-CHO，属于醛类，故A正确；B．A的相对分子质量为12×2+1×2+16×2=58，故B正确；C.1molA完全燃烧需要O2为1mol×=1.5mol，故C错误；D．A含2个-CHO，所以1

mol

A与足量银氨溶液反应能还原出4

mol

Ag，故D错误；故选：AB。12．(本题4分)下列说法正确的是A．的结构中含有酯基B．氨基酸和淀粉均属于高分子化合物C．1mol葡萄糖可水解生成2mol乳酸(C3H6O3)D．蔗糖、油脂和蛋白质都是能发生水解反应的有机化合物【答案】ADA．对羟基苯甲酸发生缩聚反应形成的该聚酯分子中含有酯基结构，A正确；B．氨基酸是小分子，不属于高分子化合物，B错误；C．葡萄糖是单糖，不能发生水解反应，C错误；D．蔗糖是二糖，能够发生水解反应；油脂属于酯，能够发生水解反应；蛋白质是高分子化合物，水解最终产生氨基酸，因此它们都是能发生水解反应的有机化合物，D正确；故合理选项是AD。13．(本题4分)下列事实能说明苯不是单双键交替结构的是A．苯中所有原子共平面 B．苯中六个氢等效键C．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．苯的邻位二氯代物只有1种【答案】CDA．苯中所有原子共平面恰恰说明苯可能是单双键交替结构，故A不选；B．无论苯的结构中是否单双键交替，苯中六个氢均是等效键，故B不选；C．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯不是单双键交替结构，故C选；D．若苯中单双键交替，则苯的邻位二氯代物有两种，苯的邻位二氯代物只有1种，可以说明苯不是单双键交替结构，故D选；故选：CD。14．(本题4分)化合物Y能用于高性能光学树脂的合成，可由化合物X与2­-甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得：下列有关化合物X、Y的说法正确的是A．Y分子中含有三种官能团 B．Y不能使溴水褪色C．X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色 D．X→Y的反应为取代反应【答案】ADA．Y分子中含有溴原子、碳碳双键、酯键三种官能团，A正确；B．Y分子中含有碳碳双键，能使溴水褪色，B错误；C．X中含有酚羟基，Y中含有碳碳双键，都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误；D．由题中信息可知，X

与

2-甲基丙烯酰氯在一定条件下反应生成Y，X分子中的羟基上的氢原子被2-甲基丙烯酰基取代，因此该反应为取代反应，D正确；故选AD。15．(本题4分)下列实验操作不能达到实验目的的是目的操作A制备溴苯在装有苯的试管中加入少量铁粉和溴水B除去NH4Cl中的少量细沙加热固体并收集氯化铵粉末C证明肉桂醛(C6H5CH=CHCHO)含有醛基取样于试管中，滴加酸性KMnO4溶液D配制一定物质的量浓度的溶液时“定容”将蒸馏水注入容量瓶，当液面离容量瓶颈部刻度线1～2cm时，改用胶头滴管滴加蒸馏水至溶液的凹液面与刻度线相平A．A B．B C．C D．D【答案】ACA．苯与液溴在铁粉作用下发生取代反应制备溴苯，A项错误；B．氯化铵易分解生成氨气和氯化氢，二者相遇又生成氯化铵，B项正确；C．碳碳双键也能被酸性高锰酸钾溶液氧化，C项错误；D．配制一定物质的量浓度的溶液时“定容”，应该将蒸馏水注入容量瓶，当液面离容量瓶颈部刻度线1～2cm时，改用胶头滴管滴加蒸馏水至溶液的凹液面与刻度线相平，D项正确；答案选AC。第II卷（非选择题60分）16．(本题9分)按要求回答下列问题：(1)中含有的官能团为_______。(2)CH2=CH-CH3加聚产物的结构简式是_______。(3)键线式表示的分子式_______；(4)有机物(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3其系统命名法名称应_______。(5)3，4，4-三甲基-1-戊炔的结构简式为_______。(6)实验室制乙炔的化学方程式_______。【答案】羟基和羧基C8H162，2，4－三甲基己烷CH≡CCH(CH3)C(CH3)3CaC2+2H2O→HC≡CH↑+Ca(OH)2(1)中含有的官能团为羟基和羧基。(2)CH2=CH-CH3含有碳碳双键，可以发生加聚反应，其加聚产物的结构简式是。(3)键线式属于烯烃，表示的分子式为C8H16；(4)有机物(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3属于烷烃，其系统命名法名称应为2，2，4－三甲基己烷。(5)3，4，4-三甲基-1-戊炔的结构简式为CH≡CCH(CH3)C(CH3)3。(6)实验室利用碳化钙和水反应制乙炔，反应的化学方程式为CaC2+2H2O→HC≡CH↑+Ca(OH)2。17．(本题6分)维生素C又称为L－抗坏血酸，为强还原剂，参与体内氧化还原反应，可阻止亚硝胺类致癌物质的产生，主要来源于新鲜水果与蔬菜，其结构简式如图所示。回答下列问题：（1）维生素C在酸性溶液中比在碱性溶液中稳定的原因是_______________。（2）维生素C可用作食品的抗氧化剂，原因是其具有__________（填“还原性”或“水解性”）。（3）维生素C可发生的化学反应有__________（填标号）。A．加成反应B．氧化反应C．取代反应【答案】酯基在碱性条件下比在酸性条件下更易水解还原性ABC（1）由题图可知，维生素C分子中含有酯基，酯基在碱性条件下比在酸性条件下更易水解；（2）维生素C为强还原剂，具有强还原性是其可用作食品抗氧化剂的原因；（3）维生素C分子中含有碳碳双键、羟基和酯基，所以其具有烯烃、醇和酯的性质，可发生加成反应、氧化反应、酯化反应（取代反应）和水解反应（取代反应）等，答案选ABC。18．(本题10分)按要求回答问题。（1）某烷烃分子中含共价键的数目为16，则该烷烃的分子式为__，其同分异构体中沸点最低的烷烃的结构简式为___。（2）中非含氧官能团的名称是___；含氧官能团的电子为__。（3）请写出下列高分子化合物的单体或由单体生成高聚物的结构简式。①___；②CH3COOCH=CHCl___；【答案】C5H12C(CH3)4碳碳双键CH2=CH2、CHCl=CH2（1）某烷烃分子中含共价键的数目为16，根据烷烃的通式CnH2n+2可知2n+2+n－1＝16，解得n＝5，则该烷烃的分子式为C5H12，其同分异构体中沸点最低的烷烃是新戊烷，其结构简式为C(CH3)4。（2）中非含氧官能团的名称是碳碳双键；含氧官能团是羟基，其电子为。（3）①属于加聚产物，根据结构简式可知由两种单体加聚形成，单体分别是CH2=CH2、CHCl=CH2；②CH3COOCH=CHCl含有碳碳双键，可以发生加聚反应，其产物的结构简式为。19．(本题16分)汽车用汽油的抗爆剂约含17%的1，2－二溴乙烷。某学习小组用如图所示装置制备少量1，2－二溴乙烷，具体流程如图：

已知：1，2—二溴乙烷的沸点为131℃，熔点为9.3℃。

Ⅰ.1，2—二溴乙烷的制备步骤①、②的实验装置为：实验步骤：(i)在冰水冷却下，将24mL浓硫酸慢慢注入12mL乙醇中混合均匀。(ii)向D装置的试管中加入3.0mL液溴(0.10mol)，然后加入适量水液封，并向烧杯中加入冷却剂。(iii)连接仪器并检验气密性。向三口烧瓶中加入碎瓷片，通过滴液漏斗滴入一部分浓硫酸与乙醇的混合物，一部分留在滴液漏斗中。(iV)先切断瓶C与瓶D的连接处，加热三口瓶，待温度上升到约120℃，连接瓶C与瓶D，待温度升高到180～200℃，通过滴液漏斗慢慢滴入混合液。(V)继续加热三口瓶，待D装置中试管内的颜色完全褪去，切断瓶C与瓶D的连接处，再停止加热。回答下列问题：(1)图中B装置玻璃管的作用为___；A中主要发生的反应的化学方程式：__。装置E的作用是__。(2)(iV)中“先切断瓶C与瓶D的连接处，再加热三口瓶”的原因是__。(3)反应过程中应用冷水冷却装置D，因为乙烯与溴反应时放热，冷却可避免溴的大量挥发；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是__。Ⅱ.1，2—二溴乙烷的纯化步骤③：冷却后，把装置D试管中的产物转移至分液漏斗中，用1%的氢氧化钠水溶液洗涤。步骤④：用水洗至中性。步骤⑤：“向所得的有机层中加入适量无水氯化钙，过滤，转移至蒸馏烧瓶中蒸馏，收集130～132℃的馏分，得到产品5.64g。(4)步骤③中加入1%的氢氧化钠水溶液时，发生反应的离子方程式为___。(5)步骤⑤中加入无水氯化钙的作用为___。该实验所得产品的产率为__。【答案】指示B中压强变化，避免气流过快引起压强过大或平衡气压，防止倒吸CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O尾气吸收，防止环境污染防止乙烯生成前装置中的热气体将溴吹出而降低产率1，2－二溴乙烷的熔点是9.3℃，过度冷却会使其凝固造成导管堵塞Br2+2OH-＝Br-+BrO-+H2O干燥产品(除去产品中的水)30%(1)不论是C装置中NaOH溶液吸收CO2和SO2等酸性杂质气体，倒吸到装置B中，还是装置A中一旦堵塞，装置B中内的液体进入到长玻璃管内，所以装置B的作用是用作安全瓶的作用，指示B中压强变化，避免气流过快引起压强过大或平衡气压，防止倒吸；A中制备乙烯，主要发生的反应的化学方程式为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；装置E中氢氧化钠容易进行尾气吸收，防止环境污染；(2)加热三口瓶前，先切断瓶C和瓶D的连接处，气体就不能进入到装有溴的装置内，减少溴蒸气的挥发，即原因是防止乙烯生成前装置中的热气体将溴吹出而降低产率；(3)由于1，2一二溴乙烷的沸点为131℃，熔点为9.3℃，在D中制备时防止产品堵塞试管，要确保1，2－二溴乙烷是液体状态，故不能过度冷却(如用冰水)；(4)由于溴有挥发性、有毒，故用1%的氢氧化钠水溶液吸收多余的Br2，发生反应的离子方程式为Br2+2OH-＝Br-+BrO-+H2O；(5)分液后，然后加干燥剂，无水氯化钙是用来干燥生成的1，2－二溴乙烷；根据反应方秳式Br2+CH2=CH2→CH2BrCH2Br，通入0.10molBr2，则理论上产生0.10molCH2BrCH2Br，故1，2－二溴乙烷理论产量是188g/mol×0.10mol=18.8g，但实际产量是5.64g，故产率是×100%=30%。20．(本题10分)以下是用苯作原料制备一系列化合物的转化关系图：

已知：(1)生成A的化学方程式是___________(2)B中的所有原子___________(填“是”或“不是”)在同一平面上。(3)生成C过程中的另一种无机产物是___________。(4)D与氢气的反应类型为___________。(5)E的环上一氯代物有___________种。【答案】+HNO3+H2O不是HBr加成或还原4(1)由分析可知，生成A的化学方程式是+HNO3+H2O，故答案为：+HNO3+H2O；(2)由分析可知，B的结构简式为：，其中甲基上不可能所有原子共平面，故B中的所有原子不是在同一平面上，故答案为：不是；(3)由分析可知，苯到C的反应方程式为：+Br2+HBr，故生成C过程中的另一种无机产物是HBr，故答案为：HBr；(4)由分析可知，D的结构简式为：，其与氢气反应后生成E，故该反应的反应类型为加成反应，对有机物加氢的反应又为还原反应，故答案为：加成反应或还原反应；(5)根据等效氢找同分异构体的方法可知，E的环上一氯代物有4种，分别为，故答案为：4。21．(本题9分)将含有C、H、O的有机物3.24g，装入元素分析装置，通入足量的O2使它完全燃烧，将生成的气体依次通过氯化钙干燥管A和碱石灰干燥管B，测得A管质量增加了2.16g，B管增加了9.24g。已知该有机物的相对分子质量为108。(1)求此化合物的分子式(要有计算过程)___。(2)该化合物分子中存在1个苯环和1个羟基，写出它的同分异构体的结构简式___。【答案】C7H8O、、、(1)干燥管A吸收水份，质量增加2.16g为生成水的质量，则水的物质的量n(H2O)==0.12mol，根据H元素守恒，可知n(H)=2n(H2O)=0.24mol；碱石灰吸收CO2增加9.24g，即生成二氧化碳的物质的量n(CO2)==0.21mol，其中含有H原子的物质的量是0.24mol；该有机物物质的量n==0.03mol，所以有机物分子中：N(C)==7，N(H)==8，N(O)==1，所以有机物的分子式为：C7H8O；(2)该化合物分子中存在1个苯环和1个羟基，可能是芳香醇，也可能是酚。若是芳香醇，其结构简式是，若是酚，则羟基与苯环直接相连，-CH3与-OH在苯环上的位置有邻位、间位、对位，故可能的结构简式是、、。期末B一、单选题(共20分)1．(本题2分)某烃结构如图所示，其系统命名应为A．五甲基十一烷 B．1，2，2，6-四甲基庚烷C．3，3，7-三甲基辛烷 D．2，6，6-三甲基辛烷【答案】D选最长的碳链作为主链，因此主链有8个C，再保证支链位数和最小，则右边第一个C为1号C，该烷烃系统命名法命名为2，6，6-三甲基辛烷，D命名正确；答案选D。2．(本题2分)下列各组微粒之间的关系正确的是A．乙酸、乙二酸：同分异构体 B．、：同位素C．CO2、CO：同素异形体 D．甲醇、苯甲醇：同系物【答案】BA．乙酸、乙二酸的分子式不同，不是同分异构体，故A错误；B．、的质子数相同，中子数不同，互为同位素，故B正确；C．同种元素形成的不同单质互为同素异形体，CO2、CO为化合物，故C错误；D．甲醇、苯甲醇都是醇类，但分子组成不是相差n个CH2，不是同系物，故D错误；故选B。3．(本题2分)以下化学用语正确的是A．硫原子的结构示意图： B．乙烯的球棍模型：C．乙炔的结构简式：CHCH D．NaCl的电子式：【答案】BA．硫原子核内有16个质子，核外有16个电子，结构示意图为，A错误；B．乙烯中两个C以碳碳双键结合，每个C还与2个H以单键结合，因此乙烯的球棍模型为，B正确；C．乙炔中含碳碳双键，不能省，乙炔的结构简式为CH≡CH，C错误；D．氯化钠由钠离子和氯离子通过离子键结合而成，电子式为，D错误；答案选B。4．(本题2分)下列说法关于有机物的说法正确的是A．烷烃和烯烃命名时都要选择最长碳链为主链B．甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应，主要生成邻对位氯代甲苯C．苯与甲苯互为同系物，均能使酸性溶液褪色D．2-溴丁烷在氢氧化钠的乙醇溶液中反应可以生成2种不同的烯烃【答案】DA．烷烃命名时都要选择最长碳链为主链，而烯烃命名时，要选择含有碳碳双键在内的最长碳链为主链，故A错误；B．甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应，主要在侧链甲基上发生取代，故B错误；

C．苯与甲苯互为同系物，苯环使甲基活化故甲苯能使酸性溶液褪色、而苯不能，故C错误；D．2-溴丁烷在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应可以生成1-丁烯和2-丁烯，故D正确；答案选D。5．(本题2分)下列反应中，与苯和浓硝酸反应类型相同的是A．乙烯通入溴水中 B．乙酸和氢氧化钠溶液混合C．甲烷和氯气混合并光照 D．乙醇与金属钠的反应【答案】CA．乙烯通入溴水中发生加成反应，A不符合；B．乙酸和氢氧化钠溶液混合发生中和反应，B不符合；C．甲烷和氯气混合并光照发生取代反应，C符合；D．乙醇与金属钠反应生成乙醇钠和氢气，属于置换反应，D不符合；答案选C。6．(本题2分)下列说法不正确的是A．甘油与纤维素均可与浓硝酸发生酯化反应生成烈性炸药B．聚对苯二甲酸乙二酯可用作碳酸饮料瓶、矿泉水瓶和照片的保护膜C．以“地沟油”为原料生产的生物柴油与以“石油”为原料生产的柴油化学成分相似D．工业上通常用植物油与氢气反应生产人造奶油【答案】CA．甘油与纤维素均可与浓硝酸发生酯化反应生成烈性炸药，分别是硝化甘油和硝化纤维，A正确；B．聚对苯二甲酸乙二酯属于缩聚产物，可用作碳酸饮料瓶、矿泉水瓶和照片的保护膜等，B正确；C．以“地沟油”为原料生产的生物柴油与以“石油”为原料生产的柴油化学成分不相似，前者属于酯类，后者属于烃类，C错误；D．工业上通常用植物油与氢气发生加成反应来生产人造奶油，D正确；答案选C。7．(本题2分)下列说法正确的是A．糖类、油脂、蛋白质都属于高分子化合物B．油脂的皂化反应中加入热的饱和食盐水，搅拌，发现固体高级脂肪酸钠沉积在容器底部C．淀粉和纤维素均可以制酒精，酒精在某种微生物作用下发生还原反应得到醋酸D．甘油醛是最简单的醛糖，分子中存在1个手性碳原子，一定条件下与H2反应后，生成的产物不存在手性碳原子【答案】DA．糖类中的单糖、二糖等低聚糖和油脂均为小分子物质，只有淀粉、纤维素等高聚糖和蛋白质属于高分子化合物，A错误；B．油脂的皂化反应中加入热的NaOH溶液，搅拌，发现固体高级脂肪酸钠沉积在容器底部，B错误；C．淀粉和纤维素均可以制酒精，酒精在某种微生物作用下发生氧化反应得到醋酸，C错误；D．糖类的定义为多羟基醛或多羟基酮及其缩合物，故甘油醛的最简式为是最简单的醛糖，分子中存在1个手性碳原子，一定条件下与H2反应后生成，故生成的产物不存在手性碳原子，D正确；故答案为：D。8．(本题2分)有机物E具有抗肿瘤、镇痉等生物活性，它的一种合成路线的最后一步如图。下列说法错误的是

A．G→E发生了加成反应B．E分子中不可能所有碳原子在同一平面内C．化合物G的一卤代物有7种D．一定条件下，G、E均能与H2、NaOH溶液、酸性KMnO4溶液反应【答案】CA．G→E羰基转化为羟基，发生了加成反应，故A正确；B．E分子中五元环上连接2个甲基的碳原子与其相连的4个碳原子不可能在同一平面内，故B正确；C．化合物G分子中含有6种类型氢原子，其一卤代物有6种，故C错误；D．G分子含有苯环和羰基、E分子含有苯环，均能与H2发生加成反应；G、E分子中均含有酯基，均能与NaOH溶液发生水解反应；G分子中苯环上连有甲基、E分子含有羟基，均能与酸性KMnO4溶液发生氧化反应，故D正确；答案选C。9．(本题2分)设[aX+bY]为a个X微粒和b个Y微粒组成的一个微粒集合体，NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是A．1L浓度为0.100mol/L的Na2CO3溶液中，阴离子数为0.100NAB．常温下，pH=9的CH3COONa溶液中，水电离出的H+数为10-5NAC．CH4和C2H4混合气体2.24L(标准状况)完全燃烧，则消耗O2分子数目为0.25NAD．H2(g)+O2(g)=H2O(l)△H=-286kJ/mol，则每1mol[H2(g)+O2(g)]生成1mol[H2O(l)]放热286kJ【答案】DA．在1L浓度为0.100mol/L的Na2CO3溶液中，含有溶质Na2CO3的物质的量是0.100mol，在溶液中会发生水解反应产生、OH-，使溶液中阴离子数目增多；会进一步发生水解反应产生H2CO3、OH-，该步反应使溶液中阴离子数目不变，因此1L浓度为0.100mol/L的Na2CO3溶液中，阴离子数大于0.100NA，A错误；B．根据溶液pH可计算c(H+)，但缺少溶液体积，因此不能计算微粒数目，B错误；C．根据燃烧方程式：CH4+2O2CO2+2H2O；C2H4+3O22CO2+2H2O。2.24L混合气体的物质的量是0.1mol，由于混合气体中两种成分的含量不能确定，因此不能计算反应消耗氧气的分子数目，C错误；D．热化学方程式的计量数仅表示物质的量，则由热化学方程式可知：1mol该反应发生会放出热量286kJ，D正确；故合理选项是D。10．(本题2分)乳酸的结构简式为，在一定条件下，得到聚乳酸(PLA)，下列说法不正确的是A．1mol乳酸分子与Na充分反应，可产生1molH2B．PLA的链节为C．PLA可以被微生物降解为CO2和H2O，是公认的环保材料D．PLA通常是在乳酸杆菌作用下由淀粉发酵转化为乳酸，再将乳酸加聚制得【答案】DA．由乳酸的结构简式可知，1mol乳酸含有1mol羧基和1mol羟基，故1mol乳酸分子与Na充分反应，可产生1molH2，A正确；B．乳酸生成聚乳酸是发生酯化反应缩聚而成，酯化反应的机理为酸脱羟基醇脱氢，故PLA的链节为，B正确；C．PLA为聚乳酸，分子中含有C、H、O三种元素，含酯基，故可先降解为乳酸，再可以被微生物降解为CO2和H2O，是公认的环保材料，C正确；D．PLA通常是在乳酸杆菌作用下由淀粉发酵转化为乳酸，乳酸形成聚乳酸是缩聚反应，而不是加聚反应，D错误；故答案为：D。二、多选题(共20分)11．(本题4分)维纶(聚乙烯醇缩甲醛纤维)可用于生产服装、绳索等。其合成路线如下：

下列说法正确的是A．反应①是加聚反应B．高分子A的链节中含有两种官能团C．通过质谱法测定高分子B的平均相对分子质量，可得其聚合度D．反应③的化学方程式为：

【答案】ACA．的结构中含有碳碳双键，因此能发生加聚反应生成A，A的结构为：；A项正确；B．由A的结构可知，A的链节中只含有酯基一种官能团，B项错误；C．由题可知，A在发生水解后生成B，那么B的结构为：；对于聚合物，其平均相对分子质量=链节的相对质量×聚合度，因此，C项正确；D．由题可知，维纶的结构为：，维纶是由聚乙烯醇和甲醛缩聚而来，聚乙烯醇的结构为；因此，每生成一个维纶的链节需要2个聚乙烯醇的链节和1分子甲醛发生缩合，脱去1分子水；所以反应的方程式为：nHCHOnH2O；D项错误；答案选AC。12．(本题4分)下列化学实验事实及其解释或结论都正确的是A．用玻璃棒蘸取新制氯水，滴在pH试纸上，然后与比色卡对照，可测定新制氯水的pHB．取少量卤代烃Y在碱性溶液中水解，用硝酸酸化至酸性，再滴加AgNO3溶液，生成淡黄色沉淀，说明卤代烃中含有溴元素C．向苯酚浊液中滴加Na2CO3溶液，浊液变澄清，说明苯酚的酸性强于H2CO3D．向少量2%CuSO4溶液中加入过量的10%NaOH溶液，振荡，再加入0.5mL有机物Y，加热，未出现砖红色沉淀，说明Y中不含醛基【答案】BDA．新制氯水具有强氧化性，具有漂白性，用pH试纸无法测出新制氯水的pH，故A错误；B．卤代烃在碱性溶液中水解，卤素原子转化成卤素离子，然后加入硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液，生成淡黄色沉淀，说明该卤代烃中含有溴元素，故B正确；C．向苯酚浊液中滴加碳酸钠溶液，浊液变澄清，发生+→+，推出苯酚的酸性强于，故C错误；D．向少量2%CuSO4溶液中加入过量的10%NaOH溶液，氢氧化钠过量，振荡，再加入0.5mL有机物Y，加热，未出现砖红色沉淀，说明Y中不含有醛基，故D正确；答案为BD。13．(本题4分)某有机化合物的结构简式可以用“键线式”表示，其中线表示键，线的交点与端点处代表碳原子，并用氢原子补足四价，但原子未标记出来。已知利用某些有机化合物之间的转化可贮存太阳能，如降冰片二烯经太阳光照射转化成四环烷的反应为(反应吸热)：下列叙述中错误的是A．和Q互为同分异构体B．Q可能发生化学反应而使溴水褪色C．Q的一氯代物只有3种D．的同分异构体中属于芳香烃的物质为X，则X的一氯代物有3种【答案】BDA．二者分子式都为C7H8，但是结构不同，互为同分异构体，A正确；B．Q分子中全部是碳碳单键，没有双键和三键，故Q不可能发生化学反应而使溴水褪色，B错误；C．Q有3种H，则一氯代物有3种，C正确；D．的分子式为C7H8，故其属于芳香烃的同分异构体为甲苯，甲苯的一氯代物有侧链上1种和苯环上邻、间、对三种，故X的一氯代物有4种，D错误；故答案为：BD。14．(本题4分)阿咖酚散是由以下三种单药混合而成，下列有关叙述正确的是A．咖啡因的分子式为C8H10N4O2B．对乙酰氨基酚极易溶于水C．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应D．可用FeCl3区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚【答案】ADA．根据咖啡因的结构简式判断分子式为C8H10N4O2，故A正确；B．对乙酰氨基酚含有1个酚羟基及肽键基，含有1个苯环，根据相似相溶判断，不易溶于水，故B不正确；C．乙酰水杨酸中含羧基，乙酰水杨酸能与碳酸氢钠溶液反应，对乙酰氨基酚中的酚羟基和肽键都不能与碳酸氢钠溶液反应，故C不正确；D．乙酰水杨酸中含羧基和酯基，与FeCl3作用不显色，对乙酰氨基酚中含酚羟基，对乙酰氨基酚能与FeCl3发生络合反应生成紫色的络合物，故能鉴别，故D正确；故选答案AD。15．(本题4分)已知C—C单键可以绕键轴旋转，其结构简式可表示为的烃，下列说法中正确的是A．分子中至少有4个碳原子处于同一直线上B．该烃的一氯代物有三种C．分子中至少有10个碳原子处于同一平面上D．该烃是苯的同系物【答案】BCA．苯环上的对位碳及相连的氢原子共直线，因此该分子中至少有6个碳原子处于同一直线上，A项错误；B．该烃含有3种等效氢原子，该烃的一氯代物有3种，B项正确；C．甲基与苯环通过单键相连，甲基的C原子与苯环共平面，两个苯环相连，由于甲基碳原子、甲基与苯环相连的碳原子、苯环与苯环相连的碳原子，处于同一平面，所以至少有10个碳原子共面，C项正确；D．该有机物结构中有2个苯环，不是苯的同系物，D项错误；答案选BC。第II卷（非选择题60分）16．(本题8分)人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。已知分子式为C6H6的结构有多种，其中的两种为：(1)这两种结构的区别表现在：定性方面(即化学性质方面)：Ⅱ能_______(选填a、b、c、d，多选扣分)而Ⅰ不能；a.被酸性高锰酸钾溶液氧化b.与溴水发生加成反应，c.与溴发生取代反应d.与氢气发生加成反应定量方面(即消耗反应物的量的方面)：1molC6H6与H2加成时：Ⅰ需_______molH2，而Ⅱ需_______molH2；(2)今发现C6H6还可能有另一种如图立体结构：该结构的二氯代物有_______种【答案】ab323(1)由结构简式可知，I为苯，Ⅱ中含碳碳双键，

a．Ⅱ中含碳碳双键，Ⅱ被酸性高锰酸钾溶液氧化，而I不能，故选A；

b．Ⅱ中含碳碳双键，Ⅱ与溴水发生加成反应，而I不能，故选B；

c．I与溴单质发生取代反应，Ⅱ与溴发生加成，故不选C；

d．二者均与氢气发生加成反应，故不选D；选ab；1mol苯与3molH2加成生成环己烷，Ⅱ中含2个碳碳双键，则1molⅡ发生加成反应消耗2molH2；(2)的二氯代物有、、，共3种。17．(本题10分)按要求完成下列问题(1)下列物质中属于同系物的是_______。①CH3CH2Cl②CH2=CHCl③CH3CH2CH2Cl④CH2ClCH2Cl⑤CH3CH2CH2CH3⑥CH3CH(CH3)2A．①②B．①④C．①③D．⑤⑥(2)有机物的分子式为____。(3)4-甲基-2-乙基-1-戊烯的结构简式为_____。(4)为探究乙醇的性质，某学生向试管中加入3mL乙醇，将下端绕成螺旋状的铜丝在酒精灯火焰上灼烧至红热后，迅速插入乙醇中，可观察到铜丝表面由黑色变成红色。表示铜丝由黑色变成红色的化学方程式为____，说明乙醇具有____性。(5)0.1mol某烷烃燃烧，其燃烧产物全部被碱石灰吸收，碱石灰增39g。该烷烃的分子式为___。【答案】CC9H16CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O还原C6H14(1)A．①中不含碳碳双键，②中含碳碳双键，两者结构不相似，不互为同系物，故A不符；B．①④含氯原子的个数不同，不互为同系物，故B不符；C．①③结构相似，组成上相差一个CH2原子团，属于同系物，故C符合；D．⑤⑥分子式相同，结构不同，属于同分异构体，故D不符；故答案为：C；(2)有机物的分子式为C9H16。故答案为：C9H16；(3)4-甲基-2-乙基-1-戊烯，主碳链5个碳原子，在1、2号碳原子间形成碳碳双键，2号碳含乙基，4号碳上含甲基，结构简式为。故答案为：；(4)将下端绕成螺旋状的铜丝在酒精灯火焰上灼烧至红热后，迅速插入乙醇中，可观察到铜丝表面由黑色变成红色，乙醇将氧化铜还原成铜，同时生成乙醛，表示铜丝由黑色变成红色的化学方程式为CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O，乙醇是还原剂，乙醇具有还原性。故答案为：CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O；还原；(5)碱石灰的增重为水和二氧化碳的质量，设烷烃的通式为CnH2n+2，0.1mol该烷烃完全燃烧生成0.1nmol二氧化碳、0.1(n+1)mol水，则：44g/mol×0.1nmol+18g/mol×0.1(n+1)mol=39g，解得：n=6，该烷烃的分子式为C6H14。故答案为：C6H14。18．(本题12分)苯乙烯（）是重要的有机化工原料，以下是合成苯乙烯的一种路线：

回答下列问题：(1)以CH2=CH2为原料制备CH3CH2Cl的化学方程式为：_______(2)写出反应的类型：反应①_______，反应②_______，反应④_______。(3)写出反应的化学方程式：①反应③：_______②由苯乙烯制备聚苯乙烯：_______(4)芳香族化合物X是的同分异构体，且分子中有3种不同化学环境的氢原子，则X的结构简式为_______(任写一种)(5)由苯制备环己烯的路线如下：

在“”中填写反应的试剂和条件，在“”中填写主要有机产物的结构简式_______。【答案】CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl加成取代消去(1)CH2=CH2和氯化氢生成CH3CH2Cl的化学方程式为：CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl；(2)根据分析，反应①为加成反应，反应②取代反应，反应④消去反应。(3)①反应③的方程式：②由苯乙烯制备聚苯乙烯的方程式：(4)芳香族化合物X是的同分异构体，且分子中有3种不同化学环境的氢原子，说明结构有对称性，则X的结构简式为；(5)从逆推方法分析，环己烯应有卤代烃消去反应得到，则前面应为溴己烷，溴己烷应是溴苯和氢气发生加成反应得到的，所以应由苯和溴发生取代反应生成溴苯，则合成路线为：。19．(本题12分)苯甲酸乙酯(无色液体，难溶于水，沸点213℃)天然存在于桃、菠萝、红茶中，常用于配制香精和人造精油，也可用作食品添加剂。实验室利用如图所示装置，在环己烷中通过反应C6H5COOH+C2H5OHC6H5COOC2H5+H2O制备苯甲酸乙酯。已知：环己烷沸点为80.8℃，可与水等物质形成共沸物，其混合物沸点为62.1℃。回答下列问题：I.制备苯甲酸乙酯(1)组装仪器，仪器A的名称是_______，冷凝水从_______口通入(填“a”或“b”)。(2)向仪器A中加入几片碎瓷片，作用是_______。(3)向仪器A中依次加入4.00g苯甲酸、10mL无水乙醇、8mL环己烷、3mL浓硫酸。水浴加热至反应结束，分水器中收集到乙醇和环己烷。利用水浴加热的优点是_______(写出一条即可)；从化学平衡移动的角度解释加入的环己烷可提高苯甲酸乙酯产率的原因是_______。II.提纯苯甲酸乙酯(4)将仪器A中的溶液冷却至室温，倒入盛有30mL冷水的烧杯中，为除去硫酸和剩余的苯甲酸，可分批加入_______(填化学式)。(5)加入15mL乙醚萃取，分液。向有机层中加入无水CaCl2，作用是_______；从处理后的有机层中获得纯净的苯甲酸乙酯的分离操作的名称是_______。【答案】圆底烧瓶a防止暴沸受热均匀，便于控制温度环己烷可与水形成共沸物，进入分水器，减小了反应C6H5COOH+C2H5OHC6H5COOC2H5+H2O中生成物的浓度，平衡正向移动Na2CO3干燥，除去水分蒸馏向仪器A中依次加入4.00g苯甲酸、10mL无水乙醇、8mL环己烷、3mL浓硫酸，水浴加热至反应结束，分水器中收集到乙醇和环己烷，环己烷可与水形成共沸物，也进入分水器，减小了反应C6H5COOH+C2H5OHC6H5COOC2H5+H2O中生成物的浓度，平衡正向移动，可提高苯甲酸乙酯产率。反应结束后，将仪器A中的溶液冷却至室温，倒入盛有30mL冷水的烧杯中，A中含有苯甲酸乙酯，为除去硫酸和剩余的苯甲酸，可分批加入Na2CO3，使其与硫酸和苯甲酸反应，且可降低苯甲酸乙酯的溶解度，再向向有机层中加入无