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文档简介

《甘蔗宿根性早期生理鉴定酶联免疫法（ELISA）》编制说明一、项目来源），生命科学与技术学院、广西高丰农业有限公司共同起草的团体标准二、项目背景及目的意义宿根萌发期，ABA含量，IAA/ABA和GA3/ABA比值等指标也可用于通过制定团体标准《甘蔗宿根性早期生理鉴定酶联免疫法三、标准编制过程，包括标准制修订项目工作组的建立和开展的相关工作性早期生理鉴定酶联免疫法（ELISA）》（征求意见稿）和（征求四、标准主要章节内容及确定依据（修订标准时，应说明新、旧标准的对比）定团体标准《甘蔗宿根性早期生理鉴定酶联免疫法（ELISA）》，在早期进行甘蔗宿根性强弱的判断，为筛选宿根性强的品种缩短时SOD:植物超氧化物歧化酶(PlantsupePAL:植物苯丙氨酸解氨酶(Plantphenylalanineammonia-样品经处理后，采用ELISA试剂盒进行酶联免疫吸附分析,用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值通过标准曲线计算样品除另有说明外，所用试剂均为分析纯，实验用水应符合GB/T排列种植，下种密度为12.8芽/m。新植蔗成熟后于次年1月收获，保留宿根，宿根蔗次年1月收获。新植蔗和宿根蔗的田间管理均与当地植物吲哚乙酸(IAA)ELISA试剂盒、植物脱落酸(ABA)Elisa试剂盒、植物赤霉素(GA3)ELISA试剂盒、植物过氧化氢酶(CAT)ELISA试剂盒、植物超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒、植物蛋白酶(protease)ELISA试剂盒、植物苯丙氨酸解氨酶(PAL)ELISA试剂盒、5.2酶标仪：芬兰（LabsystemsM根进行内源激素、酶活测定，每个样品取2g，每个样品3个重复，取取回的嫩根（步骤6.1）加入适量生理盐水充分捣碎，1000×g离试剂盒提供原倍标准品一支，按照下列图表在小试管中进行稀液液以水为参比液，在波长450nm处，用1cm比色皿在分光光度计上测定标准比色液的吸光度。以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐在重复性条件下，将多个品种的内源激素和酶活数据使用IBM采用MicrosoftExcel2013和Origin8.0软件进行数据处理和作式中，Hmax为各指标相对数据最大值；Hmin为各指标相对数）；任意指标权重系数B=任意指标变异系数/各指标变异系数之和综合评价值其计算公式为：Vi=ΣEij×Bj（i=1，2…8；j=1，在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不应超过五、国内外同类标准制修订情况及与法律法规、强制性标准关系，如采用国际标准或国外先进标准，应对采标情况进行说明文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的广西未制定有相关团体标准《甘蔗宿根性早期生理鉴定酶联免六、重

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