2022-2023学年人教版 必修二伴性遗传学案

第3节伴性遗传

课程内容标准核心素养对接

1.分析归纳出各种伴性遗传方式的特点，并

1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联

与相应常染色体遗传特点相比较，深刻理解

的特点。

伴性遗传的概念。（生命观念）

2.对常见的由一对等位基因决定的伴性遗传

2.能根据遗传图谱，掌握遗传病遗传方式判

病，能够根据双亲的表型对后代的患病概率

断的一般步骤，并能熟练判断出某种遗传病

作出科学的预测。

的遗传方式。（科学思维）

3.运用伴性遗传规律，提出相关的优生建议。

3.运用伴性遗传的遗传学原理，指导优生工

4.关注伴性遗传理论在实践中的应用。

作或为农牧业生产服务。（社会责任）

预习案:梳理必备知识储备素养根基不

［对应学生用书P58J

一、伴性遗传

1.概念：决定性状的基因位于性染色体上,在遗传上总是和性别相关联的现象。

2.常见实例：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。

二、人类红绿色盲

1.人类的X、Y性染色体

X染色体携带着许多个基因，Y染色体携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基

因，在Y染色体上没有相应的笠位基因。

2.红绿色盲基因位于X缝傕上，Y染色体上没有等位基因。

3.人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表型

项目女性男性

基因型X^BX1^xhxbXBYXbY

表型正常正:常（携带者）色盲正常色盲

4.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式

（1）女性正常和男性色盲

——XbY

女性汨常男性色盲

女性携带者男性正常

（2）女性携带者和男性正常

(3)女性携带者与男性色盲

女性携带者女性色肓男性正常男性色衣

(4)女性色盲与男性正常

女性携带者男件色肓

5.遗传特点

(1)男性患者人数远多于女性患者。

(2)男性色盲的基因只能从璧那里传来，以后只能遗传给女儿。

三、抗维生素D佝偻病——伴X显性遗传

1.基因位置：位于2L染色体上。

2.基因型和表型

基因型I[O]

3.遗传特点

(1)女性患者人数多于男性。

(2)男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者,男性正常。

四、伴性遗传理论在实践中的应用

1.根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。

2.伴性遗传还可以指导育种工作

(1)鸡的性别决定

性别性染色体类型性染色体组成

雌性异型ZW

雄性同型ZZ

(2)根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性

PZ"W(芦花雌鸡)Z1孙(非芦花雄鸡)

|\I

配子Z1'

F[^><|

l燮暨产花雄鸡)空(非芦花雌鸡)

自学检测

1.判正误(对的画“J”，错的画“X”)

(1)性染色体上的基因都与性别决定有关。(X)

(2)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者.(X)

(3)伴X染色体隐性遗传病具有世代遗传的特点。(X)

(4)伴X染色体显性遗传病具有隔代遗传现象，男女患病比例基本相当。(X)

(5)男性的X染色体来自母亲，遗传给女儿；Y染色体来自父亲，遗传给儿子。(V)

(6)某女孩为色盲基因携带者，其母亲色觉正常，则该色盲基因一定来自其父亲。(X)

2.微思考

如图为某红绿色盲家系图谱，请据图思考下列问题：

I1・一厂。2

[IIO~I~CJ23(S।I145cs~I~I16

in6占占iiA66i

123456789101112

(1)根据哪两个家庭的遗传情况可判断红绿色盲为隐性遗传病？

提示II—3和H—4正常，但他们生有患病的孩子；11-5和H—6正常，但生有患病的孩

子，即“无中生有为隐性

(2)若III—4绘图正确请分析图中的HI—4的父母的表型是否正确？为什么？

提示其父亲的表型错误，因为III-4的基因型是XbXb,两条Xb中有一条来自其父亲，即

其父亲的基因型是XbY,为红绿色盲患者。

(3)111-4将来结婚后生育的儿子都是色盲患者吗？为什么？

提示是，因为m-4的基因型是xbx\如果生儿子，其儿子的x染色体一定来自她，即

其儿子的基因型一定是XbY,所以一定是个色盲患者。

(4)观察该图，从男女的发病率和代与代之间的连续性分析，能得出红绿色盲遗传的哪些特

点？色盲基因的传递有什么规律？

提示男患者多于女患者、隔代遗传；男性的色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿,

具有交叉遗传的特点。

探究案::互动探疑难发展关键能力强化素养达成

［对应学生用书P60］

任务驱动一伴性遗传的类型及特点

问题情境

仔细阅读教材P3537内容，分析相关遗传图解，探究下列问题：

(1)色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%),试分析出现该差

异的原因。

提示女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时，才会表现出色盲；男性体细胞

中只有一条X染色体，只要存在色盲基因b,就表现色盲，所以色盲患者总是男性多于女

性。

(2)有一色盲男孩，其父母亲色觉正常，外祖父是色盲，试探究该男孩色盲基因是通过什么途

径由长辈传递而来的？从致病基因遗传角度，总结这一过程体现了伴X染色体隐性遗传病

的什么特点。

提示传递途径：外祖父(XbY)f母亲(XBxb)~色盲男孩(XbY)。

特点：隔代遗传和交叉遗传。

(3)在抗维生素D佝偻病家系中，男性患者与正常女性结婚所生后代中，女性都是患者，男

性全都正常。分析其原因。

提示男性患者和正常女性的基因型分别为XDY和XdX。他们结婚所生子女中，男性均为

XdY,女性均为XDX。所以，女性均患病，男性均正常。

N归纳提炼/

1.性别决定

(1)性别决定是指细胞内遗传物质对性别的作用。受精卵的遗传物质是性别决定的物质基础。

(2)性别决定的常见方式

雄性：常染色体+XY(异型)

染色体

雌性：常染色体+XX(同型)

①XY型＜

生物类群：某些鱼类、部分两栖类、哺乳

、类、果蝇和雌雄异体植物(菠菜)等

f［雄性：常染色体+ZZ(同型)

②ZW型J1雌性：常染色体+ZW(异型)

I生物类群：鸟类、鳞翅目昆虫等

（3）性别决定的时期：精卵结合时

2.人类伴性遗传的类型及特点

类型伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传

O-HJQjCOrd

O-rd6O

模型图解

6ii七i586

隐性致病基因及其等显性致病基因及其等

致病基因位于Y染色

基因位置位基因只位于X染色位基因只位于X染色

体上

体上体上

①男性患者多于女性①女性患者多于男性

①患者全为男性患者患者

遗传特点

②父传子、子传孙②往往隔代交叉遗传②连续遗传

③女患父子患③男患母女患

举例外耳道多毛症血友病、红绿色盲抗维生素D佝偻病

«素养案例'旷

所（2021•山东德州联考）关于性别决定与伴性遗传的叙述，错误的是（）

A.红绿色盲基因和它的等位基因只位于X染色体上

B.母亲是红绿色盲患者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲

C.人类的精子中性染色体的组成是22+X或22+Y

D.性染色体上的基因表达产物存在于体细胞或生殖细胞中

C［人类的精子中染色体组成是22+X或22+Y,性染色体组成是X或Y,C错误。］

砸抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是（）

A.患者的正常子女也可能携带该致病基因

B.患者双亲必有一方是患者，人群中女性患者多于男性

C.女患者与正常男子结婚，女儿都患病，儿子都正常

D.男患者与正常女子结婚，女儿和儿子的患病概率都是1/2

B［该病为伴X染色体显性遗传病，正常个体不可能携带该致病基因，A错误；患者至少

有1条X染色体上携带该致病基因，而该X染色体必然由双亲之一遗传而来，由于女性有

2条X染色体，而男性只有1条，因此人群中患者女性多于男性，B正确；女性患者可能是

杂合子，所以与正常男子结婚后代儿子和女儿都有可能是患者，也都可能是正常的，C错误；

男性患者将X染色体遗传给女儿，将Y染色体遗传给儿子，因此，其后代中女儿均患病，

儿子均正常，D错误。］

［举一反三|X、Y染色体的来源及传递规律

（1）X|Y中Xi来自母亲，Y来自父亲，向下一代传递时，Xi只能传给女儿，丫只能传给儿子。

⑵X2X3中X2、X3一条来自父亲，一条来自母亲。向下一代传递时，X2、X3任何一条既可传

给女儿，又可传给儿子。

（3）一对染色体组成为XiY、X2X3的夫妇生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X|,且是相

同的；但来自母亲的可能为X2,也可能为X3,不一定相同。

迁移通关

1.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（）

A.性染色体上的基因控制的性状都与性别决定有关

B.人类位于X和Y染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传

C.生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体

D.XY型性别决定的生物，含X染色体的配子是雌配子

B［性染色体上的基因有的并不控制性别，如色盲基因。生物的性别决定方式有多种，只有

由性染色体决定性别的生物才有性染色体和常染色体之分。XY型性别决定的生物中，雌性

的性染色体组成为同型的，即XX,雌配子均含X染色体；雄性的性染色体组成为异型的，

即XY,雄配子一半含有X染色体，一半含有Y染色体。］

2.（2021・湖南选考T10改编）有些人的性染色体组成为XY,其外貌与正常女性一样，但无

生育能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a,而Y染色体上没有相应的等位基

因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是（）

Ia>—

12

12345

O女性化患者O正常女性

①女性携带者口正常男性

A.II-1的基因型为乂㊀丫

B.II-2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4

C.1-1的致病基因来自其父亲或母亲

D.人群中女性化患者的致病基因一定来自其母亲

C［由某女性化患者的家系图谱可知，1-1是女性携带者，基因型为XAXa,1-2的基因型

是XAY,生出的子代中，11-1的基因型是X，，n-2的基因型是XAX',11-3的基因型是

XaY,11-4的基因型XAXA,是n-5的基因型是XAY。据以上分析可知，H-1的基因型是

XaY,A正确；II-2的基因型是XAXa,与正常男性XAY婚配后，后代基因型及比例为：

XAXA:XAXa:XAY:XaY=l：1：1：1,则所生后代的患病概率是1/4,B正确；I-1是女

性携带者，基因型为*人*能，若致病基因来自父亲，则父亲基因型为XaY,由题干可知XaY

为不育的女性化患者，因此，其致病基因只可能来自母亲，C错误；女性化患者(XaY)的Xa

来自其母亲，Y来自其父亲，D正确。］

任务驱动二遗传系谱图中遗传方式的判断和概率计算

问题情境

某种遗传病受一对等位基因(A、a)控制，如图为该遗传病的系谱图。

O正常女性

□正常男性

如患病女性

物患病男性

(1)该遗传病的遗传方式可能是什么？不可能是什么遗传病？

提示常染色体显性、常染色体隐性或伴X隐性遗传；不可能是伴Y遗传病或伴X显性遗

传病。

(2)若Hi为纯合子，该病是什么遗传病？IL和lib的基因型分别是什么？

提示常染色体显性遗传病；AA或Aa,aa。

(3)若该病为伴X显性遗传病，则该遗传系谱图第HI代中表型不正确的是哪个个体？

提示Illi和皿。

(4)若该病为常染色体隐性遗传病，I।和小基因型相同的概率是多少？

提示100%。

一收归纳提炼////—

1.首先确定是否为伴Y遗传

(I)若系谱图中女性全正常’，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗

传。如下图：

(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。

2.其次确定是显性遗传还是隐性遗传

⑴“无中生有”是隐性遗传病，如下图1。

(2)“有中生无”是显性遗传病，如下图2。

图1图2

3.再确定是常染色体遗传还是伴X遗传

(1)在已确定是隐性遗传的系谱中

①若女性患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传，如下图1。

②若女性患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如下图2。

1

54

3-C7

占3R

X~ii89U

910II12

伴X隐性遗传

图2

图1

(2)在已确定是显性遗传的系谱中

①若男性患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传，如下图1。

②若男性患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如下图2。

图1图2

4.若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测

(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确

定，如下图：

患者性别患者性别

比例相当比例相当

显常染色体h

件

遗

患者女多于男口染色体口患者男多于女

传

(2)如下图最可能为伴X显性遗传

6jA1।o□o正常男女

iiA•1■•患病男女

«素养案例I旷

所下列是有关人类遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确

的是()

O—r-nOyD

ioiio_1ionioi

甲乙丙丁

□o正常男女物③患病男女

A.甲为常染色体隐性遗传病系谱图

B.乙为伴X染色体隐性遗传病系谱图

C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病遗传病的系谱图

D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图

A［甲图中，患病女儿的父母均正常，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴

性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；乙图中，患病儿子的父母均正常，说明该病为隐性

遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病；丙图中，不能确定

其遗传方式，但患病母亲有正常的儿子，说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，也不

可能是伴Y遗传；丁图中，父母均患病，但有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性

看男病，男病女正非伴性”，说明丁为常染色体显性遗传病。］

陋历下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题:

□正常男性

。正常女性

■甲病男性

■甲病女性

•no•□oa□勿乙病男性

910II121314

(1)甲病属于，乙病属于。(均填选项编号)

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.伴X染色体显性遗传病

D.伴X染色体隐性遗传病

E.伴Y染色体遗传病

(2)115为纯合子的概率是,IHu的基因型为,HL的致病基因来自

(3)假如Hho和Uh结婚，所生孩子只患一种病的概率是;如果生男孩，其同时患

甲、乙两种病的概率是；生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是

.不患病的概率是.

解析(1)113和04有甲病，而女儿山9没有病，说明甲病是常染色体显性遗传病。11和12

没有乙病而其孩子U7有乙病，说明是隐性遗传病，因此乙病为伴X隐性遗传病。(2)甲病为

常染色体显性遗传病，115不患病，基因型为aa；乙病为伴X染色体隐性遗传病，I"患病，

基因型为XbY,所以I|、12基因型为aaXBxLAaXBY,【％的基因型可能为l/2aaXBxB或

l/2aaXBx\HI”表现正常，其基因型为aaXBy。III13患乙病，致病基因只能来自母方H8。

(3)1山0的基因型为A_XBX,其亲本H3、II4均为甲病患者(Aa),故就甲病而言，1山。的基

因型为1/3AA、2/3Aa；就乙病而言，由于为患者，Ii为携带者，因此的基因型为

1/2XBXB,l/2XBXb,H3的基因型为XBY,故IHio关于乙病的基因型为3/4XBX15、1/4XBX\

III13是乙病患者，则其基因型为aaXbY,HLo与W13结婚，后代患甲病的概率是1—2/3X1/2

=2/3,患乙病的概率是l/4Xl/2=l/8,因此所生孩子只患一种病的概率是2/3X(l-l/8)+

(l-2/3)Xl/8-5/8o生男孩同时患甲、乙两种病的概率是2/3X1/4X1/2=1/12。

B

答案⑴AD(2)1/2aaXYII8(3)5/81/122/31/87/24

［举一反三］

1.用集合方法解决两种遗传病的患病概率

当两种遗传病(甲病和乙病)之间具有“自由组合”关系时，可用图解法来计算患病概率。首

先根据题意求出患一种病的概率(患甲病或患乙病的概率)，再根据乘法原理计算：

①两病兼患概率=患甲病概率X患乙病概率；

②只患甲病概率=患甲病概率一两病兼患概率；

③只患乙病概率=患乙病概率一两病兼患概率；

④只患一种病概率=只患甲病概率+只患乙病概率；

⑤患病概率=患甲病概率+患乙病概率一两病兼患概率；

⑥正常概率=(1一患甲病概率)X(1-患乙病概率)或1一患病概率。

2.“患病男孩”与“男孩患病”概率计算方法

(1)由常染色体上的基因控制的遗传病

①男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率。

②患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率X1/2。

(2)由性染色体上的基因控制的遗传病

①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。

②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指

所有男孩中患病的男孩占的比例。

迁移通关

1(2021•广东佛山高一期末)下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，不考虑变异，下列分析不

正确的是()

0口

12

P

n□6O□O正常男女

4

35□O患病男女

L2

川O

67

A.II-4是红绿色盲基因的携带者

B.IH-6有一个致病基因来自1-1

C.III-6与正常男子结婚后，建议他们生女孩

D.II-3和H-4再生育一个男孩患病的概率为1/4

D［红绿色盲女患者H1-6的基因型是XbXb,正常11-4基因型应是XBx,IH-6有一个致病

基因来自H-4,因此H-4基因型为XBX,所以II-4是红绿色盲基因的携带者，A正确；红

绿色盲女患者ni-6(xbxb)的致病基因来自n-3和n-4各一个，而n-4的致病基因只能来自

母亲I-1(因为其父亲正常)，因此HI-6的致病基因来自II-3和I-l,B正确；红绿色盲女患

者HI-6(XbXb)与正常男子(XBY)结婚后，所生女孩(XBx17)都正常，所生男孩(XbY)都患病，因

此建议他们生女孩，C正确；红绿色盲男患者n-3(XbY)和II-4(XBxb)再生育男孩的基因型可

能为XBY、XbY,患病的概率为1/2,D错误。］

2.下图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A,隐性基因为a,乙病显性

基因为B,隐性基因为b。若1-2无乙病致病基因，下列说法不正确的是()

1®f%③甲病男、女性

r―T—T一］嬲甲、乙两病男性

03456口0正常男女性

A.甲病为常染色体显性遗传病

B.乙病为伴X染色体隐性遗传病

C.H-3是纯合子的概率为1/8

D.若II-4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为3/8

C［图中1-1和1-2均患有甲病，但其子代中有一个表现正常的女儿(H-4),说明该病为常

染色体显性遗传病；1-1和1-2号均无乙病，但他们有一个患乙病的儿子(II-6),说明乙病

是隐性遗传病，又已知1-2无乙病致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病；H-3的基

因型为A_XBx，其为纯合子(AAXBxB)的概率为l/3Xl/2=l/6；H-4的基因型及概率为1/2

aaXBXB,l/2aaXBXb,正常男性的基因型为aaXBy,两者婚配生下正常男孩(aaXBy)的概率

为1/2X1/2+1/2X1/4=3/8,,I

任务驱动三伴性遗传在实践中的应用

问题情境

阅读教材P38第一自然段，探讨下列问题：

(1)鸡的性别决定(ZW型)与人的性别决定(XY型)在决定性别方面有哪些不同？

提示ZW型中异型的ZW代表雌性个体，同型的ZZ代表雄性个体。XY型中同型的XX

代表雌性个体，异型的XY代表雄性个体。

(2)若有一非芦花雌鸡和一芦花雄鸡杂交，得到的子代中无论雌鸡还是雄鸡，均有芦花和非芦

花类型。试推断亲代鸡的基因型。

提示这对鸡的基因型分别为Zbw和ZBZ\若后代无论雌鸡还是雄鸡，均有芦花和非芦花

类型，则亲代雄鸡的基因型必为ZBz,

嵬归纳提炼/

1.伴性遗传的应用

(1)推断致病基因的来源、后代发病率，指导人类本身的优生优育。例如，若一对夫妇中女性

患血友病(伴X染色体隐性遗传)，则建议这对夫妇生女孩，因为他们所生的男孩全部是血友

病患者，所生女孩虽为致病基因携带者，但表型正常。若患有抗维生素D佝偻病的男子与

一正常女性结婚，则建议他们生男孩，因为他们所生女孩100%是抗维生素D佝偻病患者,

而男孩则正常。

(2)根据性状推断后代的性别，指导生产实践。

①鸡的性别决定方式是ZW型。雌鸡的一对性染色体是异型的ZW,雄鸡的一对性染色体是

同型的ZZo

②家鸡羽毛芦花(B)对非芦花(b)是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上。例如，芦花

雌鸡与非芦花雄鸡杂交，Fi中雄鸡为芦花，雌鸡为非芦花。根据羽毛的特征把早期雏鸡的雌

雄分开，从而做到养母鸡、多产蛋。

2.伴性遗传与两个遗传定律的关系

(1)伴性遗传与基因分离定律的关系

①伴性遗传是由一对等位基因控制一对相对性状的遗传，因此符合基因分离定律，在形成配

子时，性染色体上的等位基因也彼此分离。

②性染色体有同型性染色体和异型性染色体两种组合形式，因此伴性遗传有其特殊性：a.雄

性个体中，有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因。b.由于控制性状

的基因位于性染色体上,因此性状的遗传都与性别联系在一起,在写表型和统计后代比例时,

也一定要和性别联系起来。

(2)伴性遗传与基因自由组合定律的关系

在既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对以上相对性状的遗传现象时，由性染色体

上的基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体上的一对等位基因控制的遗传性状按分离

定律处理，性染色体上的基因和常染色体上的基因是位于不同对同源染色体上的基因，按照

基因的自由组合定律处理。

素养案例

所抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。一对夫妇，男性仅患有抗维生素D佝

偻病，女性仅患有红绿色盲病。对于这对夫妇的后代，下列说法不合理的是（）

A.后代女儿全是抗维生素D佝偻病患者

B.后代女儿的一条X染色体上，色盲基因和抗维生素D佝偻病基因呈线性排列

C.抗维生素D佝偻病基因和红绿色盲基因不遵循基因的自由组合定律

D.后代中儿子两病同患的概率是0

B［抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，男患者的女儿全患病。女儿的X染色体

一条来自父亲，另一条来自母亲，来自父亲的X染色体含抗维生素D佝偻病基因，来自母

亲的一条X染色体含红绿色盲基因，但两个基因不位于同一条X染色体上。抗维生素D佝

偻病基因和红绿色盲基因都在X染色体上，所以两者不遵循基因的自由组合定律。后代儿

子一定不患抗维生素D佝偻病，全部患红绿色盲病，所以两病同患的概率是0。］

丽家蚕的性别决定为ZW型（雄性的性染色体为ZZ,雌性的性染色体为ZW）。正常家蚕

幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，A

对a为显性，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其

后代幼虫雌雄的是（）

A.ZAZAXZAWB.ZAZAXZaW

c.zAzaxzAwD.zazaxzAw

D［Zaza（雄性油蚕）与ZA\V（雌性正常蚕）交配，子代幼虫中皮肤不透明的为雄性（ZAZa）,皮

肤透明的为雌性（Z，W）。］

%迁移通关J

鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式决定的，家鸡的羽毛芦花（B）对非芦花

（b）为显性，这对基因只位于Z染色体上。请设计一个杂交组合，单就毛色便能辨别出雏鸡

的雌雄（）

A.芦花雌鸡又非芦花雄鸡

B.芦花雌鸡X芦鸡雄鸡

C.非芦花雌鸡X芦花雄鸡

D.非芦花雌鸡X非芦花雄鸡

A［鸟类性别决定特点应当为雄性性染色体组成是ZZ,雌性性染色体组成是ZW。要使后

代不同性别的个体表现为两种不同的性状，则亲代中的雄鸡必为纯合子，即基因型为

Z吃B（芦花）或ZbZb（非芦花），若为前者，则后代所有个体均表现为显性性状，不合题意，故

只能为后者，则母鸡的基因型只能为ZBW（芦花）。］

巩固回案垦:螃结与应用构建知识体系落实素养达标补

.........一—^

知识网络构建关键知识积累

1.XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组

概念性染色体匕的基因所控制的性

U状遗传与性别相关联的现象成为XX,雄性为XY。

2.ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组

人类红绿色盲遗传往往隔代遗传；男性

（伴X染色体隐性遗患者多于女性患者;交成为ZZ,雌性为ZW。

徉传病）叉遗传；女性患者的3.伴X染色体隐性遗传病的遗传特点

性父亲、儿子一定是患者

遗（1）男性患者多于女性患者。

传抗维生素D佝偻病女性患者多于男性患

（2）男性的色盲基因只能从母亲那里传来，以

（伴X染色体显性遗者；往往世代连续遗

传病）传；男性患者的母亲、后只能传给女儿。

女儿一定是患者4.伴X染色体显性遗传病的遗传特点

在实践中的应用吗的性别决定；根据雏（1）女性患者多于男性患者。

---------二一鸡的羽毛特征来区分雌

（2）男性患者与正常女性婚配后代中女性都是

性和雄性

患者，男性正常。

练习与应用

［对应学生用书P67］

1.下列有关伴性遗传的叙述，正确的是（）

A.基因位于性染色体上，所以遗传上并不总是和性别相关联

B.抗维生素D佝偻病男患者多于女患者

C.男性的色盲基因只能由母亲遗传

D.人类的性别决定方式是XY型，果蝇的性别决定方式是ZW型

C［性染色体上的基因，控制的性状与性别相关联，称为伴性遗传，所以伴性遗传一般都和

性别相关联，A错误；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，伴X染色体显性遗传

病的特点之一是女性患者多于男性，B错误；色盲是由X染色体上的隐性基因控制的，而男

性的X染色体来自母亲，所以男性的色盲基因只能从母亲那里遗传，C正确；人类和果蝇的

性别决定方式都是XY型，D错误。］

2.（2020•山东济宁高一检测）抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显

性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这

四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是（）

A.短指的发病率男性高于女性

B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

B［常染色体遗传病的男性与女性发病率相等，A错误；X染色体隐性遗传病的女性患者，

其父亲和儿子一定是患者，B正确；X染色体显性遗传病的女性发病率高于男性，C错误;

白化病属于常染色体隐性遗传病，一般不会在一个家系的几代人中连续出现，D错误。］

3.如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是（）

OnpC■男性患病

II□男性正常

■45•女性患病

,.O女性正常

67

A.1号个体的父亲一定是色盲患者

B.6号个体的色盲基因来自3号和1号个体

C.1号和4号个体基因型相同的概率为3/4

D.3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2

B［红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，分析系谱图可知，5号个体的基因型为XbY,则

1号个体的基因型为XBX:其色盲基因可能来自她的父亲或母亲，因此，1号个体的父亲不

一定是色盲患者，A错误；图中6号个体的色盲基因来自3号和4号个体，而4号个体的色

盲基因来自1号个体，B正确；图中1号个体和4号个体的基因型均为XBX:基因型相同

的概率为I,C错误；3号个体和4号个体再生一个患病男孩的概率为l/2Xl/2=l/4,D错

误。］

4.（2021.广东梅州高一期末）如图为患血友病的某家族系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传

病，图示中深色的表示患者，7号患者基因为XbY,有关血友病的基因b的遗传，下列叙述

错误的是（）

E"19T*9

A.7号的X15致病基因来自5号

B.7号的X11致病基因来自6号

C.3、5号的基因型相同

D.5、6号再生一个男孩不一定患病

B［该图是患血友病的某家族系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，7号患者基因型为

XbY,其致病基因来自其母亲，可推知5号基因型为XBX:6号是患者，基因型XbY；6号

致病基因来自其母亲，则其母亲3基因型是XBxb,4是患者基因型是XbY；5号XBxb的父

母均正常，1号基因型是XBY,2号基因型是XBX\7号的Xb致病基因来自其母亲5号

XBXb,A正确、B错误；根据分析可知，3号基因型是XBX-5号基因型为XBX,所以3、

5的基因型相同，C正确；5号XBX16号XbY,再生一个男孩基因型可能是X1^或XbY,

所以再生一个男孩不一定患病，D正确。］

5.荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，由一对等位基因控制。以下是荷斯坦牛

耳尖性状遗传的系谱图，下列叙述正确的是（）

.V形耳尖^牛

□非V形耳尖公牛

•V形耳尖母牛

O非v形耳尖母牛

in

I2

A.V形耳尖由X染色体上的显性基因控制

B.由1匹的表型可推定nh为杂合子

C.山3中控制非V形耳尖的基因可来自II

D.HL与Ilk交配生出v形耳尖子代的可能性为1/3

C［根据题意和分析图示可知：荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，由一对等

位基因控制，遵循基因的分离定律。根据Hi和Hz都是v形耳尖，而其后代HL出现性状分

离，所以可以判断V形耳尖为显性性状。根据II和113可判断V形耳尖不是由X染色体上

的显性基因控制，所以v形耳尖由常染色体上的显性基因控制，A错误。由nb的表型可推

定Hi和U2为杂合子，但无法判断nr是否为杂合子，B错误。1山中控制非v形耳尖的基

因来自口3和114,而U3中控制非V形耳尖的基因则来自I1和12,C正确。出2的基因型为

aa,山5的基因型为Aa,所以HL与Hb交配生出V形耳尖子代的可能性为1/2,D错误。］

6.如图为某家庭进行性肌营养不良症（设相关基因为B、b）的遗传系谱图，其中U3不携带该

病的致病基因。

o正常女性

口正常男性

・患病男性

（1）该病的遗传方式是染色体性遗传。

（2）1117个体的基因型是»若她与正常男子结婚生了患病的孩子后再生育，后

代为患病男孩的概率是o

（3）如果HL个体同时患有白化病（设基因为a）,贝UIL个体的基因型为;若H3和H4

再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是。

解析（1）根据系谱图“无中生有”可判断该病为隐性遗传病，又因为H3不携带该病的致病

基因而Ilk患病，所以可判断致病基因位于X染色体上。（2）113基因型为XBY,川8基因型为

xbY,所以U4的基因型为XBX,所以nh基因型为XBX13或XBX,若她与正常男子（XBY）结

婚生了患病的孩子，则其基因型为XBxb,再生育所得后代为患病男孩的概率是1/4。（3）如果

川8个体同时患有白化病（常染色体隐性遗传病），即HI8基因型为aaXbY,则H4个体的基因

型为AaXBx\II3基因型为AaXBY,若II3和再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概

率是l/4X3/4+3/4Xl/4=3/8。

答案⑴伴X隐⑵XBxB或xBxb1/4⑶AaXBxb3/8

课时作业（9）伴性遗传

|对应学生用书P200］

A1级合格考基础练

1.下列有关红绿色盲的叙述，正确的是（）

A.父亲正常，儿子一定正常

B.女儿色盲，父亲一定色盲

C.母亲正常，儿子和女儿正常

D.女儿色盲，母亲一定色盲

B［红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，母亲正常，儿子和女儿也有可能患病；父亲正常，

女儿一定正常；女儿患病，父亲一定患病；母亲患病，儿子一定患病。］

2.（2021•江苏无锡一中期中）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）

A.性染色体上的基因都与性别决定有关

B.性染色体上的基因在遗传上都与性别相关联

C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因

D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体

B［性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如色盲基因，故A错误；染色体是基因的

载体，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，故B正确；不同的细胞里的基因选择性表

达，并不针对某一