医院培训课件：《血管活性药物的应用与管理》

血管活性药物的应用与管理前言心血管活性药物是一类量效关系明显的药物，用量不够达不到治疗的目的，用量稍大可能造成心律失常、心肌缺血、组织灌注恶化等严重后果，应用是否得当直接关系到疾病的转归及病人的安危，因而给药应以精准的滴定为基础。药物肌力正性药物肌力负性对心肌产生的作用心血管活性药物常见的血管活性药物正性肌力药血管加压药血管扩张药钙通道阻滞剂β受体阻滞剂血管活性药物作用机理一血管活性药物主要作用于心血管系统的肾上腺素能受体而发挥作用

二这些受体是位于细胞膜上的特殊蛋白质（糖蛋白），可被胺类或肽类化学物质激活三激动剂与膜受体的结合取决于受体的数目及它们的亲和力状态苯肾上腺素..儿茶酚胺正性肌力药α、β受体双激动药α1受体激动药β受体激动药

α作用>β作用：去甲肾上腺素、间羟胺α作用<β作用：肾上腺素，麻黄素αβ及多巴胺受体激动药：多巴胺非选择性β激动剂：异丙肾上腺素选择性β1激动剂：多巴酚丁胺常用的血管活性药物1.肾上腺素2.多巴胺3.多巴酚丁胺4.去甲肾5.异丙肾6.硝普钠7.硝酸甘油肾上腺素小剂量0.01~0.05µg/kg.min激动β1及β2受体中剂量0.05~0.1µg/kg.min除β效应外α效应亦明显增加大剂量0.1~0.5µg/kg.min主要激动α1受体，强烈收缩周围血管，掩盖β2效应肾上腺素

心肺复苏和抢救过敏性休克的首选药低心排综合征大剂量多巴胺无效时的二线药物。制止鼻粘膜和齿龈出血治疗支气管哮喘肾上腺素--------哮喘气管平滑肌β2受体血管平滑肌α受体消除粘膜水肿扩张支气管收缩粘膜血管改善通气多巴胺低剂量（1~2µg/kg·min）使肾、冠脉、脑、肠系膜血管扩张，血压心率无明显变化，利尿作用中剂量（2~10µg/kg·min）心率升高、心肌收缩力升高、心排量升高、体循环阻力增加不明显大剂量10µg/kg·min以上使全身动、静脉血管收缩。>20µg/kg·min时作用类似去甲肾上腺素多巴胺

适合于尿少、血压低、心排量低的患者。但需排除血容量不足多巴胺

剂量>5µg/kg·min时，对肺高压和体循环阻力大的患者要慎重，应采取能改善组织灌注的最低剂量如多巴胺剂量达到20µg/kg·min，患者血压仍难以维持，应加用去甲肾上腺素，因为肾上腺素不能增强大剂量多巴胺的缩血管效应

休克患者多巴胺初始剂量为5-10µg/kg·min，逐渐增至血压、尿量及其他组织灌注指标改善。剂量过大（20-40µg/kg·min）可导致心率过快内源性去甲肾上腺素储备耗竭，使患者对缩血管药物丧失反应。去甲肾上腺素

强力

受体兴奋剂小动脉小静脉收缩皮肤粘膜收缩最明显1.各类难治性休克的外周血管扩张2.上消化道出血的辅助治疗3体外循环后血管麻痹监测动脉血压、尿量、外周血管阻力去甲肾上腺素对感染性休克的治疗改善心肌抑制改善异常的血管扩张改善肾脏灌注增加冠脉血流提高肾脏灌注压增加或不影响心输出量改善肠系膜血管低灌注状态去甲肾上腺素

使用时注意为防止注射局部组织坏死，可用中心静脉导管方法或选择大静脉给药注意血容量补充（根据中心静脉压）小剂量和低浓度给药，不宜长时间持续用药，以免血管剧烈收缩，加剧微循环障碍多巴酚丁胺一兴奋心脏的β1受体，提高心率和每搏输出量

二用于提高低输出量性心力衰竭（心梗，心源性休克，心脏术后）三激动剂与膜受体的结合取决于受体的数目及它们的亲和力状态异丙肾上腺素

异丙肾上腺素为纯

-肾上腺素能受体激动剂，它可增强心肌收缩力和增加心肌氧耗，引起心率增快。

用于治疗严重的心动过缓、心脏阻滞和其他传导异常以及心脏移植后去神经支配心脏的患者。其

2-受体效应降低外周阻力，减轻右心后负荷硝普钠作用1作用2作用3高血压危象高血压脑病体循环阻力降低，心输出量增加低排高阻性心功能不全的病人获得良好的效果硝普钠新鲜配制溶液，4--6小时更换，在避光下使用剂量不可过大和时间过长,一般不超过3天硝普钠起效快，禁止静脉推注硝普钠使用时必须由小剂量开始！硝普钠易致低血压，使用时应严格监测血压注意事项硝酸甘油作用1作用2作用3轻度降压作用各类心绞痛、急性心肌梗死冠状动脉手术中及手术后常用药

微量注射泵与血管活性药物的应用量化：指的是目标或任务具体明确，可以清晰度量

量化的方法：药物量化应用的剂量，一般以ug/(kg.min)来计算。要达到这样的精确量，以传统静脉点滴是很难实现的，需要应用微量输液泵进行药物的输注，可以根据临床的需要选用微量滴注泵和微量推注泵。量化的方法

体重（kg)×60min×量化量（ug/kg/min)药物浓度（ug/ml)速度（ml/h)血管活性药物输注中的注意事项配制前双人查对。血管活性药物应尽量从中心静脉输入。血管活性药物应标明药物名称、配法、浓度配置时间，且管路明确标识。采用专用通路输入血管活性药物，不宜与其他液体同通道输注。血管活性药物及输液均需微量泵控制速度。应用血管活性药物注意从低浓度、低速度开始严密监测生命体征及血流动力学，根据血压、心率、心律、等参数的变化，调整血管活性药物的速度。加强输注部位的观察，避免药液渗漏。

血管活性药物输注中的注意事项严禁在血管活性药物通路推注其他药物，以防积存在通路中的高浓度药物被快速推入静脉，引起血流动力学激烈波动。有些患者对血管活性药物特别敏感和依赖，极微量速度的改变或极短时的中断即可引起血压、心率的大幅度波动，出现一过性的不适，甚至危及生命。因此，在换管及使用中应及时、快速更换药物。在应用血管活性药物时，停用过早或减量速度过快，易引起停药反应，导致不良后果。因此，在血管活性药物应用中，应严格遵守循序渐进原则，逐渐减量。延长管加标识，便于迅速正确的换药药物外渗

静脉药物输注常见并发症:

静脉药物输注常见并发症:药物外渗是指由于输液管理疏忽造成腐蚀性的药物或刺激性药物进入了周围组织，而不是进入正常的血管通路。据报道：经外周静脉给药造成药物外渗的发生率为0.1%~6%。渗出是由于输液管理疏忽造成的非腐蚀性的药物或溶液进入周围组织，而不是进入正常的血管通路。法律、法规！！！

我国医疗事故分级标准（试行）规定：局部注射造成组织坏死，成人大于体表面积2%，儿童大于体表面积5%，属于四级医疗事故。

渗出的分级

0级没有症状1级皮肤发白,水肿范围的最大处直径小于2.5厘米,伴有（无）疼痛2级皮肤发白，水肿范围的最大处直径在2.5---15厘米,皮肤发凉,伴有（无）疼痛3级皮肤发白，半透明状水肿范围的最大处直径大于15厘米,皮肤发凉,轻到中等程度的疼痛可能有麻木感4级皮肤发白，半透明状,皮肤紧绷，有渗出；可凹陷性水肿,皮肤变色、有淤伤、肿胀,水肿范围的最小处直径大于15厘米,循环障碍,中等到重等程度疼痛,任何容量的血制品、刺激性、腐蚀性液体的渗出

输液外渗的处理

紧急处理一旦发现或者怀疑刺激性药物渗漏到血管外,须立即停止.

利用原针头接无菌注射器进行多方向强力抽吸，尽可能将针头及皮下药液吸出,拔针后用干棉球按压3min左右。局部封闭用NS20ml+地塞米松10mg+2%利多卡因10ml在超出外渗部位0.5-1cm处进行局部封闭，1次/天，连续3天。特效解毒剂拮抗剂血管活性药物外渗的处理局部肿胀不明显，但发红、苍白、疼痛明显的，必须立即更换注射部位，局部可用50％的硫