届苏高中生物竞赛理论辅导-遗传学(上篇)01绪论、遗传的细胞学基础(103)课件

2021届

高中生物竞赛理论辅导课件遗传学（上篇）绪论一、生物的遗传与变异遗传学是研究生物遗传与变异的科学。遗传与变异是生物界的普遍现象，是各种生物的共同特性，二者又总是同时出现。（一）、遗传生物亲代与子代的相似性叫遗传。俗话说:"种瓜得瓜，种豆得豆。"矮秆小麦品种的后代仍然是矮秆;长毛兔的后代毛仍然长。世界上的生物亿万种，每种生物都具有使其子代保持与亲代相似的本能，从而保持了各种生物的相对稳定。

为什么生物的子代能够发育出与亲代相似的性状呢?简略地讲，是由于生物在繁殖过程中，子代接受了从亲代传下来的成套遗传物质，子代按照这套遗传物质的规定，发育成与亲代相似的各种性状。生物的各种性状，如小麦的长芒与短芒，红粒与白粒;抗锈病与感锈病等都由相应的遗传物质控制着，这种控制各种性状的遗传的基本物质单位，通称为“基因”，例如长芒与短芒基因，红粒与白粒基因，抗锈病与感锈病基因等。基因具有相对的稳定性，因而各种生物的性状也具有相对稳定性。(二)变异

子代与亲代之间以及子代不同个体之间的相异性叫变异。任何生物或任何品种，其子代写亲代以及子代不同个体之间，既有“大同”,又总是有些“小异”。世界上没有绝对相同的生物个体，也没有绝对不变的物种，其根源就在于生物具有变异的特性。例如目前栽培的水稻品种有数千个，但考查它的历史，都起源于少数的野生种。现在它们之间之所以有各种性状的不同，就是由于水稻在长期世代相传的种族繁衍过程中不断发生变异和不断选择的结果。

生物性状的变异，有的能够遗传给后代，叫"可遗传的变异";有的不能遗传给后代，叫"不遗传的变异"。可遗传的变异是由于遗传物质发生变化所产生的变异。外界条件的作用是变异的基本条件，但必须通过生物体遗传物质的变化才能遗传给后代。例如，用放射性物质处理某一作物品种，使其遗传物质发生分子结构的变化，从而产生能够遗传的变异。再如我们用性状不同的品种杂交，使双亲的遗传物质在杂种后代发生重新组合，这样的变异也能遗传。但如果外界因素的影响仅仅使某些性状表现发生变异，而遗传物质并未变化，这种变异则不能遗传给后代，是不遗传的变异。例如，我们在营养光照特别好的地方选得了一株穗大粒多的植株，下一年种到一般大田里，一般表现不出上一年那样穗大粒多的性状，这是因为这种变异只是外界条件造成的暂时影响，而没有使遗传物质发生变化的缘故。不遗传的变异在育种上无效，但在良种的丰产栽培方面具有重要意义。以上两种变异有时容易分清，有时则不易分清。例如长芒小麦后代中产生了无芒变异，红粒高粱后代中出现了白粒变异单株等，类似这样的变异一般是能够遗传的。但两类变异往往交织在一起，例如在杂种后代或人工引变的后代中，有的变高，有的变矮;有的穗变大，有的穗变小。这可能是由于遗传物质变化引起的，也可能是因为地力不均匀而产生的不遗传的变异，或者是二者共同造成的。因此,在育种过程申要采用正确的试验方法，分清两种不同的变异，并避免误选不遗传的变异，才能提高育种成效。

二、遗传变异与生物进化关系遗传与变异是生物进化中的一对矛盾，二者是对立的统一。遗传，代表着生物稳定,保守的一面;变异，代表着生物发展变化的一面。生物靠着遗传保持了种族的稳定和作物的品种特性。然而遗传是相对的，变异则是绝对的。假如没有变异的发生，生物就不可能产生新类型，也就不能适应变化了的自然环境，生物的进化就成为不可能。反之，假如没有遗传的稳定性，而生物的性状随时变化，也不可能存在具有一定性状的物种和栽培品种。由此看来，各种生物必须是既能变异，又能将变异了的新性状遗传下去;再一次变异，又再一次遗传。在这种变与不变的对立统一的运动中，生物得到不断的发展与进化。生物的进化，是在漫长的岁月里，由简单到复杂，由低级到高级，由少数到多数，由某个物种到另一个物种的演变过程。遗传变异是生物进化的基础;选择是进化的动力和条件，并能决定进化的方向。选择，就是汰劣留优。它包括自然选择和人工选择两个方面。自然选择，是在自然条件下，适应环境的生物类型生存繁衍起来;而不适应者，逐渐减少，最后被淘汰的过程。在漫长的岁月里，生物的遗传物质及其性状不断地变异，而自然环境也在不断变化。生物变异本身是没有一定方向的，即具有备种变异的可能性，既能产生有利于自身生存和发展的变异以能产生不利的变异。在各种复杂或变化了的环境里，那些不适应新环境的原有类型和变异个体，必然会逐渐减少或根本不能生存。例如，在气候变冷的条件下，不抗寒的类型或变异个体，就会遭到冻害或被冻死;在土壤变碱的环境里，不耐碱的生物也会逐渐减少，甚至被淘汰。而得到生存和发展的，只能是那些适应环境的变异类型。达尔文曾发现在太平洋的一些岛屿上只生存着不会飞的和翅非常发达的两种昆虫，他认为这是由于在经常刮大风的海岛环境下，那些只具有一般飞翔能力的昆虫容易被风刮到大洋里，而只有不会飞或飞翔能力特强的昆虫，才能得到生存。就是说，大风这个自然条件对昆虫进行了选择，便有利于生存的变异逐代得到加强的结果。由此看出，在不同自然环境里之所以生存看不同的生物类型，这是自然选择的方向不同造成的。世界上所有的生物，都是在不断产生变异的基础上，长期自然选择的结果。人工选择是人类按自身要求，利用各种自然变异或人工创造的变异类型，从中选择人类所需要的品种的过程。达尔文通过对动植物在家养和栽培条件下变化过程的研究指出,所有的栽培植物和饲养动物，都是由一个或几个野生种演变而来的。例如，目前饲养的家鸡品种有数百个，它们各有不同的性状特点，但不论是肉用型还是蛋用型，不论是黑鸡或白鸡，都是起源于一种野生原鸡。它们之所以有不同的用途和特点，主要是人类按自身的需要，向着不同方向选择的结果。由于人类的需要是多方面的，对品种的要求也是不断变化的，因此，人工选择的新类型、新品种就越来越多，越来越符合人类的需要，性状就越来越优良。人工选择丰富了自然界的生物类型，加速了生物的进化，所以动植物新品种选育也叫"人工进化"。三、遗传学及其发展简况

(一)遗传学的意义遗传学是生物科学中的一门重要基础学科，研究的对象是各种生物的遗传与变异。主要内容是:生物遗传变异的基本规律:遗传的物质基础，尤其是遗传物质的化学本质;遗传物质的复制、突变及传递和表达;人类对遗传变异的控制和利用。这些问题的阐明不仅是植物、动物和微生物育种的理论依据，也是人类遗传病症、肿瘤防治和优生学的理论基础，同时对于探索生命起源、细胞起源和生物进化也具有重要意义。因此，遗传学基础知识应谈成为人们普遍了解的科学常识，掌握遗传变异的基本规律和原理，对于农业科技工作者，尤其对从事育种和良种繁育工作具有重要意义。(二)遗传学的产生和发展遗传学同其他科学一样，也是人们在长期生产活动和科学实验中总结和发展起来的。在古代人们已经注意到生物的遗传变异现象，我国在春秋时代就有"桂实生桂，桐实生桐。"种麦得麦，种稼得棱"的记载。劳动人民在长期认识自然和生产活动申，还学会了一些改造生物的方法，选出了许多动植物新品种，促进了生产的发展。而生产发展的需要，又推动了人们对遗传变异的探索。19世纪中叶，西欧一些国家对家畜、家禽和农作物应用杂交的方法选育出了一些优良品种，并对其遗传变异的原理作了一些解释。然而真正科学地对遗传变异进行系统研究是从奥地利的孟德尔开始的。孟德尔利用豌豆为试验材料，经过8年的研究，于1865年发表了著名论文《植物杂交试验》，提出了遗传因子假说，指出生物性状的遗传是由专门的遗传物质遗传因子决定的，而遗传因子是独立存在、独立遗传，从而奠定了遗传学的科学基础。同时提出了遗传因子的分离规律和独立分配规律。但在当时孟德尔的论文并没有引起人们的重视，直到1900年才由荷兰的费里斯、德国的柯伦斯和奥地利的柴马克三人分别在不同地点，以自己的实验证实了孟德尔的试验结果，重新发现了孟德尔遗传定律。这一年被公认为是遗传学作为一间独立的科学建立并开始发展的一年。对遗传学的形成发展作出突出贡献的还有美国的摩尔根。他和他的同事从1910年起以果蝇为材料，结合细胞学的研究，进一步证实了孟德尔定律，并把孟德尔假设的遗传因子具体落实到染色体上，于1926年发表了著名的"基因论"，创立了基因学说，提出了基因的连锁与交换规律，这一规律同孟德尔定律合称为遗传的"三大规律"。摩尔根所奠定的染色体基因学说，被称为经典遗传学。以后遗传学就以基因学说为基础，进一步深入到各个领域，建立了众多的遗传学分支和完整的遗传学体系。40年代以后，遗传学研究普遍以微生物为材料代替了过去常用的动植物，着重研究基因的分子结构、生理功能以及复制、变异等原理，并证实了遗传物质就是染色体的组成成分--脱氧核糖核酸(DNA)。1953年英国学者克利克和美国学者华特生通过X射线衍射的分析研究，提出了著名的DNA双螺旋结构模型，从而为遗传物质--DNA的自我复制找到了理论依据，明确了基因就是DNA分子链上的各个微小区段，使遗传学研究发展到分子水平。从70年代开始，遗传学进入了人工分离与合成基因的新阶段，并利用细胞融合、转化和基因工程等技术，朝着改造遗传物质结构的新水平迈进。

遗传学九十多年的发展历史表明，遗传学是一门发展迅速、生命力很强的学科。它的分支几乎渗透到生物学的所有顷域，成为生物科学的中心。目前遗传学已发展到三十多个分支，如细胞遗传学、生化遗传学、发生遗传学、群体遗传学、微生物遗传学、人类遗传学等。其中分子遗传学已成为主物科学中最活跃、最有生命力的学科。遗传工程就是在分子遗传学理论基础上产生的一间高新技术，采用这种技术来改造动物、植物、微生物，必将导致一次新的技术革命。绪论章要求1．遗传?变异?2．遗传变异与生物进化关系?3．遗传学史。

绪论：复习题1.举例说明生物遗传和变异的表现及其根源。2.区分可遗传的变异与不遗传的变异有何意义?3.试就遗传与变异的关系及自然选择和人工选择的学说来说明生物的进化。4.遗传学研究的主要内容是什么?学习遗传学基础知识有何必要性?5.在遗传学的发展史上，孟德尔和摩尔根有何重要贡献?简述遗传学发展概况。四川省高等教育人才培养质量和教学改革项目精品课程课件对于绪论部分的检查1．遗传?(1号回答)变异?(3号回答)2．遗传变异与生物进化关系?（5号回答）（7号回答）3．遗传学史。

（9号回答）四川省高等教育人才培养质量和教学改革项目精品课程课件第一章遗传的细胞学基础第一节细胞、染色体与遗传物质第二节细胞分裂及遗传学意义第三节授粉、受精与种子形成四川省高等教育人才培养质量和教学改革项目精品课程课件本章要求1．染色体的形态、结构和数目。2．有丝分裂及其遗传学意义。3．减数分裂及其遗传学意义。4．授粉、受精与种子形成。第一节细胞、染色体与遗传物质生物界除了病毒和噬菌体这类最简单的生物外，不论动物、植物和微生物都是由细胞构成的;细胞是生物体的结构单位和生命活动单位。每一种生物的遗传物质都是整套地存在于各个细胞里;生物的遗传与变异也必须通过细胞分裂来实现。因此，了解细胞的基本结构、功能及增殖过程是学习遗传变异规律的基础。

二、细胞的结构和功能细胞的形态和大小因物种和组织器官的不同而有很大差别，但其基本构造是相同的，一般都由细胞膜、细胞质和细胞核三部分组成(图1-1)。图1-1植物细胞模式图1、微细纤维2、高尔基体3、核仁4、核5、染色体6、叶绿体7、细胞壁8、线粒体9、油滴10、粗面内质网11、核糖体12、滑面内质网13、液泡1(一)细胞膜(质膜)

细胞膜是由细胞外围的一层薄膜，主要由蛋白质和类脂构成。它的功能在于能够有选择地通过某些物质，既能阻止细胞内许多有机物的渗出，又能调节细胞外一些营养物质的渗入。质膜上有许多微孔，有些微孔是胞间连丝的通道。胞间连丝起着连接相邻细胞原生质的作用，有助于细胞间物质的运转。

在植物细胞膜的外面，还有一层由纤维素和果胶物质组成的细胞壁，它对植物细胞和植物体起着支持和保护作用。(二)细胞质(胞质)

细胞质是质膜内环绕着细胞核外围的原生质，呈胶体溶液状态。里面有许多蛋自质、脂肪、溶解在其中的氨基酸分子和电解质。细胞质中包含着各种细胞器，是细胞质中具有一定形态、结构和功能的物质，主要包括线粒体、质体、核糖体、内质网、高尔基体、中心体、溶酶体和液泡等。其中质体和液泡只是绿色植物才具有，中心体只是动物和某些低等植物有。细胞器的生命活动与性状的遗传表现有密切关系。

线粒体是动植物细胞质中普遍存在的细胞器，它含有多种氧化酶，是细胞内氧化作用和呼吸作用的中心，能产生许多含高能键的三磷酸腺苷(ATP)，可传递、贮存所产生的能量。见图1-1

质体是植物细胞所特有的细胞器。它包括叶绿体、有色体和白色体三种,其中最重要的是叶绿体,它是植物光合作用的场所。

核糖体是极微小的细胞器,由RNA和蛋白质组成,在细胞质中数量很多,约占整个细胞重量的五分之一，它是细胞中合成蛋白质的主要场所。内质网是分布在细胞质中的网状管道，同质膜和核膜相连接，并有小孔与细胞质相通。内质网是运转蛋白质的合成原料和合成产物的通道。(三)细胞核(胞核)除了细菌、蓝藻等低等生物外，各种生物的细胞内均有一定形态结构的细胞核。因为前一类低等生物的细胞内仅含核物质，而没有形成核的结构，还处于细胞进化的原始状态，故称为原核生物；凡已具有核结构的动植物，称为真核生物。

细胞核一般为球形或椭圆形，由核膜、核液、核仁和染色质所组成。核是遗传物质聚集的主要场所，对细胞发育和性状遗传起着指导作用。核膜是核的表面膜，上面有许多核膜孔。核膜内充满着核液，核仁、染色质存在于核液里。

核仁为圆形颗粒状，在细胞分裂过程中有时呈分散状态，有时聚成颗粒。它是合成rRNA和核内蛋白质的场所，具有传递遗传信息的功能。

染色质是尚未进行分裂的细胞核内能够被碱性染料染色而纤细的网状物。当细胞分裂时，染色质逐渐变粗，呈现为一定形态和数目的染色体。它是核中最重要和最稳定的成分，具有特定的形态结构和自我复制能力，是遗传物质的主要载体，在控制生物的遗传变异上具有极其重要的作用。

二、染色体的形态、结构和数目染色体是细胞核中最重要的部分，它对生物的繁殖和遗传信息的传递具有十分重要的作用。因此，它是从细胞学方面进行遗传研究的主要对象。(一)染色体的数目各种生物的细胞核内都有特定数目的染色体，其数目的多少，依不同生物的"种"而异。例如,属于玉米这个种内的不同栽培品种，不同植株，不同器官的体细胞内，都含有20个染色体;普通小麦则为42个染色体;水稻是24个，人类是46个。每一种生物核内的染色体数都十分稳定。

每一种生物不仅具有一定数目的染色体，而且各具有自已染色体的形态结构特点。例如玉米的20个染色体的形态结构不同于棉花的52个染色体，也不同于水稻的24个染色体。玉米和高粱虽然都是20个染色体，但染色体的形态结构和所载的遗传物质都不相同，因而性状的表现也不相同。

染色体在生物细胞中都是成双成对存在的。通常以“2n”表示各种生物体细胞中染色体的数目。例如玉米每个细胞中各含有20个即10对染色体，可以2n=20个=10对表示。每一对染色体在形态结构上彼此相同，称为同源染色体;不同对同源染色体的形态结构各不相同，互称为非同源染色体。在配子中染色体的数目恰恰是体细胞染色体数目的一半，而且是成单存在的，通常以“n”表示配子中的染色体数。例如，玉米雌、雄配子中的染色体数为10个，用n=10表示。不难看出，在体细胞中的每一对染色体中，必有一个是父本精子带来的，一个是母本卵子带来的。在有性繁殖时，通过受精作用，使雌雄配子中成单的染色体又恢复成对，从而保证了生物染色体数目的稳定；(表1一1)。表1-1部分动植物的染色体数cdnkxy:3-16-04-2班3-17-04-1班(二)染色体的形态与结构各种生物的每个染色体都各有特定的形态特征，但在细胞分裂的不同时期染色体形态有着一系列的变化。在分裂前呈网状纤维状态，称为染色质。分裂开始后染色体渐渐加粗变短，其中在细胞分裂中期和早后期表现得最为明显和典型，通常在这个时期进行染色体形态的识别。在分裂中期，每个染色体包括两根纵向并列的染色单体。在外形上通常包括着丝点、主缢痕、次缢痕、随体和二个臂或一个臂。着丝点是两条染色单体相连接的地方，也是细胞分裂时染色体连接纺锤丝的地方，它的附近很细，并且不易着色，这个区域叫主缢痕。着丝点两边的染色体叫“臂”。有些染色体还有一处不着色的区域，叫次缢痕。次缢痕连着一个球形或棒形突出物，叫随体。以上各部分的相对位置或形态大小，各个物种的各个染色体都是相对恒定的，这是区别不同染色体的形态标志

(图1-2)。？图1-2图1-2分裂中期的染色体形态模式图1、随体2、次缢痕3、短臂4、着丝点5、长臂

染色体的主要成分是DNA和蛋白质。每个染色体的骨架是一条盘旋着的DNA分子长链。许多蛋白质分子被这条长链珠状的"DNA蛋白质纤丝"，这条纤丝又盘绕成螺旋管结构，在细胞分裂过程中，螺旋管进一步盘绕成超级螺旋管，超级螺旋管再广次盘绕、折叠，从而造成了染色体的加粗变短(图1-4)，成为具有一定形态结构的染色体。假如把DNA蛋白质纤丝的各级螺旋松开成直线，其长度为该染色体的八千至一万倍。图1-3图1-4图1-3从染色质到染色体的四级结构示意图1、DNA蛋白纤丝2、螺旋管3、超级螺旋管4、染色体组蛋白DNA1234图1-14染色体的显微结构示意图

三、染色体是遗传物质的载体染色体及其他细胞器上的脱氧核糖核酸(DNA)是各种生物共同的遗传物质(少数病毒不含DNA，其遗传物质是RNA)。生物的子代与亲代之所以相似，原因就在于亲代通过繁殖将一定分子结构的DNA传给了子代。如果子代个体发生了某些可遗传的性状变异，原因是DNA的分子结构和组成发生了变化。例：。。。。。。DNA是由很多个核苷酸所组成的高分子化合物，每个DNA分子都有两条分子链，每个分子链都是由数百以至数千万个核苷酸一个接一个地连接起来的。整个DNA的立体结构好象一个双股弹簧，经过多次螺旋状的盘绕，贯穿于染色体的纵长。可以认为，作为遗传物质单位的基因，实际上就是DNA分子链中各个微小的区段。整个DNA分子链从头至尾包括很多个微小区段，有的稍长一点，有的稍短一些，各有不同的分子结构，规定着不同性状的遗传。由于DNA分子双链纵贯于染色体内，所以DNA分子链上的各个基因区段就是染色体上的各个基因位点。第二节细胞分裂及其遗传学意义

细胞分裂是生物繁殖的基础。通过细胞分裂，生物细胞得到增殖，生物体得到生长;遗传物质从母细胞传给子细胞，从亲代传给子代。高等生物的细胞分裂，根据染色体在子细胞中分配到的数量，可分为有丝分裂及减数分裂两种。一、有丝分裂有丝分裂也叫体细胞分裂或等数分裂。高等生物个体的各个部分都是通过有丝分裂增殖细胞而形成的。有丝分裂的结果：生物的生长:大、高……(一)有丝分裂的过程有丝分裂中，细胞质和细胞核都发生很大变化，但最明显的是核，特别是核内的染色体。根据细胞核分裂变化的特征，有丝分裂过程可分为前、中、后、末四个时期(图1-5)。两次细胞分裂之间的时期称为间期。图1-51、极早前期2、早前期3、中前期4、晚前期

5、中期6、后期图1-5植物有丝分裂模式图7、早末期8、中末期9、晚末期

间期这时在光学显微镜下看不到染色体。但间期的核是处于高度活跃的生理生化代谢阶段，DNA的含量加倍，与DNA相结合的组蛋白也加倍合成。就是说，细胞在间期进行着遗传物质的复制，同时也进行着能量的贮备，从而为继续分裂准备条件。

前期细胞核内出现长而卷曲的染色体，以后逐渐缩短变粗。每个染色体有两根染色单体，这表明此期染色体已经自我复制，但染色体的着丝点尚未分裂。这时核仁和核膜逐渐模糊不清。从两极出现纺锤丝。1、极早前期2、早前期3、中前期4、晚前期

中期核仁、核膜消失。各条染色体均排列在细胞中央的赤道板上，从细胞两极伸出纺锤丝，连接着各条染色体的着丝点，整个空间形状象一个纺锤体。所有染色体的着丝点都分散在一个平面上，而染色体的臂分布在染色体的两侧。这时染色体形态最为典型，最适于检查和计数染色体。

5、中期6、后期

后期染色体的着丝点分裂开，各条染色单体独立。随着纺锤丝的收缩牵引，分别移向两极，因而两极各具有与母细胞相同数目的染色体。末期染色体到达两极，周围出现了核膜，染色体又变得松散细长，核仁重新出现;接着细胞质分裂，在纺锤体的赤道板区域形成细胞膜。此时，一个细胞分裂为两个子细胞，各个子细胞又恢复为间期状态，并将继续进行新的分裂。7、早末期8、中末期9、晚末期(二)有丝分裂的遗传学意义在有丝分裂中，染色体复制一次，细胞分裂一次，因而子细胞与母细胞的染色体数完全相同。这是有丝分裂的基本特点，在遗传上具有重要意义。

首先，由于有丝分裂中核内的染色体都能准确地复制，并均等地分配，从而使生物的各个部分，不论是根、茎、时、穗等任何一部分的体细胞，都具有同等数量和质量的染色体。因为生物体任何一部分的体细胞都是从合子开始，通过无数次细胞有丝分裂而形成的。

其次，由于染色体是遗传物质--DNA的载体，所以染色体在有丝分裂中的复制和分配，实质上就是遗传物质DNA的复制和分配。因此，有丝分裂形成的子细胞在遗传物质上也就与母细胞完全相同，因而生物体的各个部分的每个细胞，均具有相同的遗传物质，这样就使每一物种在个体发育中保持着遗传的稳定。植物进行无性繁殖时，从同一个体的不同部分所产生的后代，都能保持与母体相同的遗传性状，其原因就在于此。二、减数分裂减数分裂是配子形成过程中进行的染色体数目减半的特殊分裂方式。例如，玉米体细胞中有20个染色体(2n=20)，在配子形成时通过减数分裂所形成的花粉粒和卵细胞，其核内都只有原来染色体数目的一半(n=10)。

2n=20n=10(一)减数分裂过程包括连续地两次分裂，第一次是减数的，第二次是等数的。其中第一次分裂的前期较为复杂。aaaaaaaaaa:3-21-04高农2图1-6-1减数分裂第一次分裂前期模式图

1、细线期2、偶线期3、粗线期

4、双线期5、终变期图1-6-2减数分裂第一次分裂中期I-后期-末期II模式图

6、中期I7、后期I8、末期I图1-6-3减数分裂第二次分裂模式图

9、前期II10、中期II11、后期II12、末期II

第一次分裂

1.前期I(第一前期)这一时期为时较长，可分为以下五个时期:

细线期开始进入分裂期，染色质逐渐浓缩成细线状，交织成网。偶线期各对同源染色体纵向靠拢，进行准确地配对(又叫联会)理解联会了吗？例如：玫瑰之约…...

粗线期染色体变粗变短。此时可以明显地看出每个染色体已经复制成两根染色单体，但着丝点尚未分裂，仍是一个。这样每对染色体都包含4条染色单体相互缠绕在一起。由同一个染色体复制成的两根染色单体，称为"姊妹染色单体“;不同染色体的染色单体，则互称为"非妹姊染色单体"。在非姊妹染色单体之间常发生染色体某些区段的交换，这种交换导致了基因交换。

3、粗线期双线期染色体继续变粗变短，各对染色体因非姊妹染色单体之间相互排斥、背离，而出现交叉现象。这种现象是由于非姊妹染色单体之间发生了某些染色体片断交换造成的。

4、双线期AA’

终变期染色体浓缩到最粗最短的程度，这实际上就是DNA蛋白质纤丝螺旋化程度达到最高点。此时交叉点逐渐移向染色体末端。各对染色体分散在核内，可以一一区分。5、终变期2.中期1(第一中期)核仁、核膜消失，出现纺锤丝并与各染色体的着丝点相连接。各对同源染色体整齐地排列在赤道板上，而着丝点分别对向两极。

6、中期I

中期I和前期I的终变期是观察鉴定染色体的最好时期。

3.后期I由于纺锤丝的牵引，各对同源染色体相互分开，分别移向两极。两极中各有每对同源染色体中的一个，实现了染色体数目由2n到n的转变，但这时着丝点没有分裂，每个染色体仍含有两条染色单体。7、后期I4.末期I染色体移向两极，形成两个核，同时细胞质分为两部分，形成两个子细胞，称为二分子。8、末期I第二次分裂前期II紧接着末期I，变化不太明显。到了中期II时，染色体的着丝点又整齐地排列在每个二分子的赤道板上，并且着丝点开始分裂。后期II时，每个染色体的着丝点都分开，并在纺锤丝的牵动下移向两极。末期II时，在两极形成新的核，细胞质也分为两部分。这样，每个孢母细胞经过连续两次分裂，形成了四个子细胞，称为“四分子”或“四分孢子”，每个细胞核里各含有n个染色体(图1-6-3)。图1-6-3(二)减数分裂的遗传学意义减数分裂是配子形成过程中的必经阶段，在遗传及其变异上具有重要意义。首先，是遗传意义。由于减数分裂只发生在配子形成之前，所以通过有性繁殖产生的雌雄配子，其染色体数都比体细胞减少一半;每个配子中各含有n个染色体。当雌、雄配子通过受精结合为合子时，便又恢复为2n个染色体。这样就保证了各种生物染色体数目及其遗传物质的稳定。

第二，是变异的意义。减数分裂的后期I，各对同源染色体的两个成员彼此分开，并移向两极，至于哪个成员移向哪一极是随机的，所以各个非同源染色体都有可能组合在一个子细胞里(图l一7及说明)，这样就能够形成了多种多样的染色体组合方式。由于不同染色体上所载的基因不同，因而所形成的配子在遗传物质组成上就会多种多样，这是生物变异的主要原因之一，也是自由组合规律的细胞学基础。图l-7说明：①1和1’，2和2’，3和3’表示三对同源染色体；1、1’与2、2’与3、3’互为非同源染色体。②在减数分裂的后期I，染色体排列在赤道板上，在后期I，各对同源染色体彼此分开，被拉向两极，在所形成的子细胞里，各含有三个非同源染色体，或是1、2’、3和1’、2、3’；或是1、2、3和1’、2’、3’；或是1’、2、3和1、2’、3’。….图1-7减数分裂中同源染色体的分离与非同源染色体的组合图解你还能写出多少种子细胞里的染色体类型？试一试…….???

第三，变异的意义。在减数分裂的粗线期，同源染色体的非姊妹染色单体之间常发生染色体节段的交换(图1-8)，上面所载的基因也随之交换，这又进一步增加了所形成的不同配子间的遗传差异。这是连锁与交换规律的细胞学基础，也是生物变异的重要原因。图1-8图1-8减数分裂中同源染色体的非姊妹染色体间的交换说明：①A与a为一对同源染色体，其中A与A’、a与a’各为姊妹染色体；A、A’与a、a’互为非姊妹染色体。②交换发生在非姊妹染色单体之间。AA’aa’交换Billgates:3-23-04高农2

三、配子形成植物有性繁殖是通过亲代产生的雌、雄配子相结合，再进一步分裂分化而产生后代的过程。而雌、雄配子的形成是紧接着减数分裂进行的。由减数分裂形成的四分孢子在雄蕊里的叫小孢子;在雌蕊里的叫大孢子。大、小孢子还要经过二、三次细胞分裂才能分别产生雌、雄配子(图1-9)。图1-9高等植物雌雄配子形成过程在雄蕊的花药里，由小孢子母细胞所形成的每个小孢子的核经过第一次有丝分裂产生一个管核和一个生殖核。生殖核再经过第二次分裂产生两个精核(雄配子)。所以，一个成熟的花粉粒含二个精核，一个管核，各含有n个染色体。

在雌蕊子房里胚珠的珠心内，由一个大孢子母细胞所产生四个大孢子中，靠近珠孔的三个都自然解体了，只有远离珠孔的一个继续发育，通过三次孢子有丝分裂，最后形成一个具有八个核的胚囊。在成熟的胚囊内，中间有两个极核，靠近珠孔的一端有三个核，中间的一个为卵核(雌配子)，它的两边有两个助核(助细胞)。胚囊的另一端有三个反足核(反足细胞)。胚囊内的八个核各含有n个染色体。第三节授粉、受精与种子形成

一、授粉与受精雌、雄配子形成后，植物就能开花授粉并能受精结实。授粉，就是雄蕊的花粉传到雌蕊的柱头上；受精，是指雌、雄配子相结合。当花粉落到雌蕊柱头上后，萌发产生花粉管，经过花柱、子房壁和珠孔进入胚囊。花粉管伸长时，管核在花粉管的顶端，两个精子在管核后面，随着花粉管的延长，相继进入胚囊，进行受精作用。

种子植物受精过程的特点是“双重受精”(双受精)。胚囊中的卵与花粉管送来的两个精子当中的一个结合为合子，这是双受精的一重;胚囊中的两个极核共同与另一精子结合成"胚乳细胞核"，这是受精的另一重(图1-10)。图1-10图1-10双受精及种子形成示意图二、种子形成及各部分的遗传效应通过双受精产生合子和胚乳细胞核以后，种子形成过程就开始了，一是合子发育成胚;一是胚乳细胞核发育成胚乳。

卵(n)与精子(n)受精结合而成为合子，是下一代最初的一个细胞。胚细胞都是由合子通过有丝分裂产生的;种子发芽后长成的植株又是胚细胞通过无数次有丝分裂而产生的。由此可知，子代个体的全部细胞都是合子无数次有丝分裂的复制品，因此它们都含有相同的遗传物质。合子和由合子发育成的种子，虽然都长在母体植株上，但同播种后由种子长起来的植株一样是子代个体。由于胚乳细胞是两个极核(n)与一个精子(n)受精的产物，所以就有3×10个染色体。如玉米胚乳细胞有3X10个染色体，即3n=30个。由于在种子成熟之前全部胚乳细胞都已解体，填充在里面的只是淀粉、脂肪、蛋白质。胚乳细胞的3n只是短暂地出现在种子形成前期，所以并不影响2n染色体数的稳定。我们通常所说的种子，主要是由胚、胚乳和种皮组成。种皮的来源不同于胚和胚乳，它是母体的体细胞组织，如大豆、棉花、花生等作物的种皮，是由胚囊外围的珠心和珠被发育成的；而水稻；小麦、玉米等禾谷类作物的“种子”，实际上是植物学上的果实，它们的“种皮”来源，还包括子房壁在内，是果皮和种皮的混合组织。不论哪一种情况，种皮都不是受精过程的产物，而是亲代母体体细胞组织的一部分，只有母体的遗传物质基础。因此，不能笼统地把整个种子都看成是子代。

三、直感现象直感现象是指在杂交的情况下，由母本植株所结的种子或果实，直接表现出父本的某些性状的现象。例如，将黄胚乳玉米的花粉授于白胚乳玉米雌蕊柱头上后，所结的果穗出现黄胚乳的籽粒;又如，以糯性胚乳水稻作母本，普通非糯性的水稻作父本进行杂交后，由糯质母本所给出的稻谷胚乳则成为非糯性的。再如，将种子胚尖无色的普通玉米花粉授于种子胚尖为紫色的玉米雌蕊柱头上后，所结的果穗出现胚尖无色的籽粒。前两例为胚乳直感，后一例为胚直感，均称为花粉直感。造成花粉直感的原因，是由于胚和胚乳是双受精的直接产物，能够直接受到父本遗传物质的影响，从而在杂交当代母体上就有可能出现父本的某些性状。造成花粉直感的原因?你记住了？？？下次课要考！！

四、植物的生活周期不论单细胞生物或多细胞生物，在其一生中都要经过一系列的生长发育，这样一个完整的生命周期称为个体发育。高等植物的个体发育一般是指从种子胚到下一代的种子胚的整个发育过程。这一过程是由孢子体的无性世代与配子体的无性世代两个交叉共存的阶段组成。因两者是交替发生的，故称为世代交替。从合子开始经过一系列有丝分裂，发育成一个完整的植株，为无性世代即孢子体世代。这个世代中，每个体细胞都含有来自上一代雌配子和雄配子的染色体及其遗传物质，染色体数为2n。孢子体发育到一定阶段(生殖阶段)后，便在孢子囊(花药和胚珠)内发生孢母细胞的减数分裂，产生染色体数减半的大孢子和小孢子，大、小孢子经过有丝分裂分化为雌、雄配子体，进入配子体的有性世代，当雌、雄