2022-2023学年河南省信阳市高一6月联考生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1河南省信阳市2022-2023学年高一6月联考试题一、选择题1.图中①②③④表示细胞中不同化学元素组成的化合物，下列叙述正确的是（）A.①②③④均可作为单体构成多聚体B.若②是细胞内主要的能源物质，则其氧化分解产物是和C.若③是细胞内的直接能源物质，则其水解产物可作为原料参与RNA的形成D.④主要存在于植物细胞的液泡中〖答案〗C〖祥解〗分析题图：①的组成元素是C、H、O、N，最可能是蛋白质或氨基酸；②的组成元素只有C、H、O，可能是糖类或脂肪；③的组成元素是C、H、O、N、P，可能是ATP、磷脂或核酸；④的元素组成是C、H、O、N、Mg，表示叶绿素。【详析】A、④的元素组成是C、H、O、N、Mg，应表示叶绿素，叶绿素不能作为单体构成多聚体，A错误；B、②的组成元素只有C、H、O，可能是糖类或脂肪，若②是细胞内主要的能源物质，则表示糖类，其彻底氧化分解的产物是CO2和H2O，但若进行不彻底分解，产物可能是酒精或乳酸，B错误；C、③的组成元素是C、H、O、N、P，可能是ATP、磷脂或核酸，若③是细胞内的直接能源物质，表示ATP，ATP水解脱去两个磷酸基团后是腺嘌呤核糖核苷酸，腺嘌呤核糖核苷酸可作为RNA的合成原料，C正确；D、④的元素组成是C、H、O、N、Mg，表示叶绿素，主要存在于植物的叶绿体而非液泡中，D错误。故选C。2.如图为蔗糖分子进入某植物细胞的过程，下列说法正确的是（）A.进入细胞伴随着载体蛋白的磷酸化B.质子泵兼具运输和催化功能C.缺氧不会影响该植物细胞对蔗糖的吸收D.降低胞外溶液的pH会使细胞对蔗糖的吸收减少〖答案〗B〖祥解〗小分子物质跨膜运输的方式包括：自由扩散、协助扩散、主动运输。自由扩散高浓度到低浓度，不需要载体，不需要能量；协助扩散是从高浓度到低浓度，不需要能量，需要载体；主动运输从高浓度到低浓度，需要载体，需要能量。大分子或颗粒物质进出细胞的方式是胞吞和胞吐，不需要载体，消耗能量。【详析】A、载体蛋白的磷酸化伴随ATP能量的转移，据图可知，H＋运出细胞需要消耗ATP，说明细胞外H＋多于细胞内，则H+进入细胞需要借助H＋-蔗糖载体进行，该过程是顺浓度梯度进行的，不需要载体蛋白的磷酸化，A错误；B、质子泵既能催化ATP的水解，也可协助H＋运输，说明质子泵兼具运输和催化功能，B正确；C、H＋运出细胞需要消耗ATP，而细胞呼吸能产生ATP，蔗糖的运输借助H＋的势能，故缺氧会通过影响细胞呼吸而影响该植物细胞对蔗糖的吸收，C错误；D、据图可知，H＋运出细胞需要消耗ATP，说明细胞外H＋多于细胞内，即细胞外的pH低，降低胞外溶液的pH会进一步加剧H＋浓度差，会使细胞对蔗糖的吸收增加，D错误。故选B。3.我国科学家已经能够将人成纤维细胞成功诱导为hiHep细胞。hiHep细胞具有肝细胞的许多功能，如分泌血清白蛋白、积累糖原、代谢药物等。下列相关叙述正确的是（）A.血清白蛋白的分泌过程体现了生物膜的功能特点B.人成纤维细胞与hiHep细胞的核DNA、RNA均不相同C.该项成果体现了人成纤维细胞具有全能性D.该项成果表明细胞分化后的状态是可以改变的〖答案〗D〖祥解〗细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化的实质：基因的选择性表达。【详析】A、血清白蛋白的分泌过程体现了生物膜的结构特点，即具有一定的流动性，A错误；B、hiHep细胞是由人成纤维细胞诱导分化而来，两者的核DNA相同，但由于基因的选择性表达，RNA不完全相同，B错误；C、细胞全能性是指分化为完整个体或发育为各种细胞的潜能，该项成果将人成纤维细胞成功诱导为hiHep细胞，不能体现人成纤维细胞具有全能性，C错误；D、人成纤维细胞属于分化的细胞，经诱导后的hiHep细胞具有肝细胞的许多功能，表明细胞分化后的状态是可以改变的，D正确。故选D。4.下列关于“比较过氧化氢在不同条件下的分解”的实验叙述，错误的是（）A.该实验的自变量为反应条件的不同B.1号试管为对照组，目的是排除无关变量对实验的影响C.1、2、3号试管相互对照，说明催化剂为反应提供活化能的作用比加热显著D.3、4号试管相互对比，证明了酶具有高效性〖答案〗C〖祥解〗酶是由活细胞产生的具有催化作用的有机物，大多数酶是蛋白质，少数酶是RNA；酶的特性：专一性、高效性、作用条件温和；酶促反应的原理：酶能降低化学反应所需的活化能。【详析】A、由题干信息可知，该实验的实验目的是是探究温度、FeCl3溶液、肝脏研磨液（含有过氧化氢酶）对过氧化氢分解速率的影响，其中实验的自变量为为反应条件的不同，因变量为过氧化氢的分解速率，A正确；B、该实验的自变量是反应条件，1号试管属于对照组，常温处理是为了排除无关变量的干扰，B正确；C、本实验中1号是室温条件，2号是水浴加热，3号是无机催化剂，由于2号和3号装置对比并不遵循单一对照原则，故不能得出相关结论，且催化剂的作用是降低化学反应的活化能而非提供活化能，C错误；D、酶的高效性是指与无机催化剂相比，降低化学反应活化能的效果更显著，3号试管加入无机催化剂，4号试管加入酶，两者对比，证明了酶具有高效性，D正确。故选C。5.孟德尔利用豌豆进行了两对相对性状的杂交实验，下列叙述错误的是（）A.为防止亲本自交，需要在开花时对母本进行去雄处理B.自交时，4种类型的雌、雄配子的结合是随机的C.成对的遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合属于假说内容D.设计测交实验属于演绎推理过程〖答案〗A〖祥解〗当具有两对（或更多对）相对性状亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。基因自由组合定律的实质是非同源染色体上的非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。【详析】A、豌豆是闭花传粉、自花授粉，为防止亲本自交，需要在花粉未成熟之前对母本进行去雄处理，A错误；B、F1（AaBb）自交时，4种类型的雌、雄配子（AB、Ab、aB、ab）的结合是随机的，B正确；C、成对的遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合属于假说内容，用来解释F2中9∶3∶3∶1的出现，C正确；D、测交是待测个体与隐性纯合个体的杂交，能检测待测个体产生的配子的种类及比例，设计测交实验属于演绎推理过程，D正确。故选A。6.正常果蝇（2n=8）的体细胞中含四对同源染色体。现有一只雌蝇，其体内细胞中的X、Ⅱ号染色体发生如图变异。变异细胞在减数分裂时，所有染色体同源区段发生联会，随后均会相互分离。下列叙述错误的是（）注：B/b、R/r表示染色体上的基因A.该雌蝇所发生的变异类型属于染色体结构和数目变异B.该雌蝇的细胞在联会时形成2个正常四分体C.该雌蝇所形成的含有R基因的配子不一定同时含有b基因D.该雌蝇与一只正常雄蝇杂交，子代中与该雌蝇染色体组成相同的占1/4〖答案〗D〖祥解〗染色体结构变异包括染色体片段缺失、重复、易位和到位，染色体片段缺失和重复是一条染色体上某一片段减少或增加，易位是发生在非同源染色体之间交换某一片段，倒位是一条染色体上染色体某片段旋转180°，使基因在染色体上排列顺序发生改变。【详析】A、据图分析，图示过程中X染色体的r基因移接到II号染色体上，说明该过程发生的变异是易位，同时染色体数目减少，发生了数目变异，A正确；B、复制后的染色体两两配对成为一个四分体，该雌蝇染色体数目缺少一条，在联会时形成2个正常四分体和1个异常的四分体，B正确；CD、该于基因型为BbXRXr的雌蝇发生了染色体变异，变异细胞在减数分裂时，所有染色体同源区段须联会且均相互分离，则该雌蝇产生的配子有BXr、bXR、b、BXrXR、XR、bBXr，所形成的含有R基因的配子不一定同时含有b基因，该雌蝇与一只正常雄蝇XY杂交，子代中与该雌蝇染色体组成相同（bBXrXR）的占1/6，C正确，D错误。故选D。7.如图表示人体内与苯丙氨酸代谢有关的途径，白化病和尿黑酸症都是因为苯丙氨酸代谢缺陷引起的人类遗传病。前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液中因含有尿黑酸，遇空气后氧化变黑。下列叙述不正确的是（）A.白化病和尿黑酸症分别与酶⑤和酶③的缺乏有关B.若酶①异常，则患者可能同时患白化病和尿黑酸症C.图示过程说明基因是通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物体的性状D.图示过程说明一个基因可影响多个性状，一个性状也可受多个基因控制〖答案〗B〖祥解〗基因控制性状的两条途径：1.基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体性状。2.基因通过指导蛋白质的合成，控制蛋白质结构进而直接控制生物体的性状。【详析】A、白化病与酶⑤缺乏有关，缺乏酶③会使尿黑酸无法转变为乙酰乙酸排出，积累在尿液中呈现黑尿，A正确；B、若酶①异常，酪氨酸不能生成，则患者不可能患白化病和尿黑酸症，B错误；C、结合图示可知，基因是通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物体的性状，C正确；D、图示过程说明一个基因（如控制酶①的基因）可影响多个性状，一个性状也可受多个基因控制，D正确。故选B。8.某细胞中遗传信息的表达过程如图，下列叙述正确的是（）A.图示过程不需要消耗能量B.图中mRNA的形成需要解旋酶和RNA聚合酶C.图中核糖体的移动方向是从mRNA的5′端到3′端D.图示过程中所发生的碱基互补配对方式完全相同〖答案〗C〖祥解〗基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质，所有已知的生命，都利用基因表达来合成生命的大分子。转录过程由RNA聚合酶（RNAP）进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。【详析】A、图示过程为翻译，合成多肽链，需要消耗能量，A错误；B、图中mRNA的形成需要RNA聚合酶，不需要解旋酶，RNA聚合酶具有解旋和催化磷酸二酯键形成的功能，B错误；C、图中多个核糖体，其上的多肽链从左到右变得越来越长，因此核糖体的移动方向是从mRNA的5′端到3′端，C正确；D、图示过程中所发生的碱基互补配对方式不完全相同，转录的配对为A-U、T-A、G-C、C-G，翻译的配对方式为A-U、U-A、G-C、C-G，D错误。故选C。9.爱泼斯坦-巴尔病毒（EBV）是最普遍的病毒之一，全球90%以上的人口都曾感染过该病毒，通常人体感染该病毒后没有症状或者症状轻微。EBNA1是存在于感染了EBV的细胞中的病毒蛋白，EBNA1可与人类11号染色体上的一个“脆弱位点”结合，进而触发染色体断裂，EBNA1还会抑制p53基因，正常情况下p53基因能抑制肿瘤的形成。下列有关叙述正确的是（）A.EBNA1与“脆弱位点”的结合体现了细胞间的信息交流B.p53基因可能是原癌基因C.EBNA1的表达所需模板、原料和酶均来自宿主细胞D.长期潜伏感染EBV可能引发癌症〖答案〗D〖祥解〗人和动物细胞中的DNA上本来就存在与癌变相关的基因：原癌基因和抑癌基因。一般来说，原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变，相反，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变。细胞间信息交流的三种方式：1、体液运输信号分子与靶细胞上受体结合传递信息。2、相邻两个细胞膜接触，信息从一个细胞传递给另一个细胞。如精子和卵细胞之间的识别和结合。3、相邻细胞间形成通道，携带信息的物质通过通道进如另一个细胞。如高等植物细胞之间通过胞间连丝相互连接，也有信息交流的作用。【详析】A、EBNA1是存在于感染了EBV的细胞中的病毒蛋白，而病毒不是细胞，因此EBNA1与感染细胞“脆弱位点”的结合不能体现细胞间的信息交流，A错误；B、由题干可知，正常情况下p53基因能抑制肿瘤的形成，可推知p53基因可能是抑癌基因，B错误；C、EBNA1是病毒蛋白，该蛋白质的表达所需模板来自于病毒自身，原料和酶来自宿主细胞，C错误；D、由题干可知，正常情况下p53基因能抑制肿瘤的形成，而EBV的蛋白EBNA1会抑制p53基因，导致无法抑制肿瘤形成，因此长期潜伏感染EBV可能引发癌症，D正确。故选D。10.先天性夜盲症是一种单基因遗传病，患者主要表现为在夜晚或暗环境下视力很差或完全看不见东西。对某先天性夜盲症家族部分成员的相关基因进行带谱分析，结果如图。下列有关叙述正确的是（）A.该遗传病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ-7致病基因来自Ⅱ-3与Ⅱ-4B.I-2和Ⅱ-4基因型相同，Ⅱ-5和Ⅲ-8的基因型可能不同C.在男性群体和女性群体中，该病致病基因的基因频率不同D.Ⅱ-3与Ⅱ-4再生下患病孩子的概率为1/2〖答案〗D〖祥解〗人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。【详析】A、分析题图：图中Ⅱ-5与II-6都正常，但他们有一个患病的儿子III-9，说明该病为隐性遗传病。由于右图中II-6只有一种基因，且其表现正常，不携带致病基因，说明该病为伴X染色体隐性遗传病，A错误；B、设相关基因是A/a，结合右图可知I-2基因型是XAXa，III-7患病，基因型是XaY，则II-4基因型是XAXa，两者基因型相同；据图可知，图中的II-5和III-8均有两条条带，说明两者基因型相同，都是XAXa，B错误；C、该病属于伴X隐性遗传病，该病的特点是在男性群体和女性群体中致病基因的基因频率相同，但男性中的发病率高于女性发病率，C错误；D、Ⅱ-3（XaY）与Ⅱ-4（XAXa）再生下患病孩子（XaXa、XaY）的概率为1/2，D正确。故选D。11.桦尺蛾体色由一对等位基因（S、s）控制，黑色对浅色为显性。某种群中基因型为SS的个体占20%，Ss的个体占50%，ss的个体占30%。但由于环境污染，浅色个体当年减少10%，黑色个体当年增加10%（纯合子和杂合子各增加10%）。该种群第二年S和s的基因频率（保留一位小数）分别是（）A.45.5%、54.5% B.49.5%、50.5%C.47.6%、52.4% D.50.6%、49.4%〖答案〗C〖祥解〗基因频率：在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比值。【详析】假设第一年总数目为100，则SS的个体占20%，共20个；Ss的个体占50%，共50个；ss的个体占30%，共30个。由于环境污染，浅色个体当年减少10%，黑色个体当年增加10%（纯合子和杂合子各增加10%），则第二年黑色个体SS为20x(1+10%)=22；Ss数目为50x(1+10%)=55；浅色个体ss数目为30-30x10%=27，第二年尺的总数为22+55+27=104；S的基因频率=(22x2+55x1)/(104x2)=47.6%（保留一位小数）；s的基因频率=1-47.6%=52.4%，综上所述，仅C项符合题意。故选C。12.加拉帕戈斯群岛上物种分化的模型如图。出自同一祖先分居两岛的群体，最终进化为不同的物种A和物种B；物种A的部分个体由于某些机会迁移到物种B所居岛上，与物种B共存，最终进化为新物种C。下列叙述错误的是（）A.物种A、物种B两个新物种的形成说明两个岛屿的环境差异较大B.物种A、物种B分化与物种B、物种C分化的原因不完全相同C.新物种的形成不一定经历长期的地理隔离D.该模型体现了物种A、物种B和物种C之间的协同进化〖答案〗D〖祥解〗现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的改变。②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。【详析】A、分析题意可知，物种A的部分个体由于某些机会迁移到物种B所居岛上，与物种B共存，最终进化为新物种C，该过程中A和B属于不同环境，说明物种A、物种B两个新物种的形成说明两个岛屿的环境差异较大，A正确；B、结合题图可知，物种A和物种B分化主要原因是不同环境导致，而B和C生活在相同环境中，故物种A、物种B分化与物种B、物种C分化的原因不完全相同，B正确；C、新物种的形成不一定经历长期的地理隔离，但一定要经过生殖隔离，如图中新物种C形成，C正确；D、协同进化是指不同物种之间，生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，该模型体现了新物种形成的一种途径，但并未体现物种A、物种B和物种C之间的协同进化，D错误。故选D。13.下列关于“共同由来学说”的证据及分类对应正确的是（）A.早期古人类化石——胚胎学证据B.人和猕猴的细胞色素c氨基酸序列的差异——分子水平的证据C.脊椎动物早期胚胎发育过程比较——细胞水平的证据D.人和黑猩猩基因组的差异——最直接证据〖答案〗B〖祥解〗在研究生物的进化的过程中，化石是重要的证据，越古老的地层中，形成化石的生物越简单、低等、水生生物较多。越晚近的地层中，形成化石的生物越复杂、高等、陆生生物较多，因此证明生物进化的总体趋势是从简单到复杂，从低等到高等，从水生到陆生。【详析】A、早期古人类化石属于生物进化的最直接证据，A错误；B、亲缘关系越近，细胞色素c中氨基酸序列差异越小，因此比较真核细胞内的细胞色素c中氨基酸序列的差异性大小，可以推测生物之间的亲缘关系，属于分子水平的证据，B正确；C、脊椎动物的前肢与人的上肢骨骼的比较属于比较解剖学证据，C错误；D、人和黑猩猩基因组的差异属于分子水平的证据，D错误。故选B。二、选择题14.马（2N=64）和驴（2N=62）交配产生的后代是骡子，如图表示细胞分裂过程中相应的物质变化。下列有关叙述正确的是（）A.若该图表示马的减数分裂过程，则BC段细胞内出现纺锤体B.若该图表示受精卵的卵裂过程，则CD段细胞内含有126条染色单体C.在有丝分裂和减数分裂过程中，DE形成的原因相同D.若用药物抑制纺锤体的形成，卵裂的细胞因无法进入EF阶段导致染色体数目加倍〖答案〗BCD〖祥解〗减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详析】A、若该图表示马的减数分裂过程，则BC段表示减数第一次分裂前的间期，而纺锤体出现在前期，A错误；B、由于骡子是马（2N=64）和驴（2N=62）交配产生的，若该图表示受精卵（染色体数目=32＋31=63条）的卵裂过程，CD段可表示有丝分裂的前期、中期，此时细胞内有63条染色体，每条染色体有2条姐妹染色单体，故含有126条染色单体，B正确；C、图示表示每条染色体中DNA含量变化，在有丝分裂和减数分裂过程中，DE形成的原因相同，都是因为着丝粒（着丝点）分裂所致，C正确；D、EF是细胞分裂后形成的，秋水仙素能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向两极，进而导致细胞不能分裂，故若用药物抑制纺锤体的形成，卵裂的细胞因无法进入EF阶段导致染色体数目加倍，D正确。故选BCD。15.下列关于遗传物质探究历程经典实验的叙述，错误的是（）A.肺炎链球菌的体内转化实验证明了DNA是遗传物质B.肺炎链球菌的体外转化实验运用了“减法原理”C.T2噬菌体侵染细菌的实验中搅拌的目的是让噬菌体的外壳与DNA分离D.烟草花叶病毒的侵染实验证明了DNA是主要的遗传物质〖答案〗ACD〖祥解〗1、肺炎链球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌，艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。【详析】A、肺炎链球菌的体内转化实验证明存在转化因子，但并未探究转化因子的本质，A错误；B、“减法原理”是指与常态比较，人为去除某种影响因素，在艾弗里的肺炎链球菌转化实验中，每个实验组特异性地去除了一种物质，从而鉴定出DNA是遗传物质，利用了“减法原理”，B正确；C、在噬菌体侵染细菌的实验中，搅拌的目的是使噬菌体的蛋白质外壳与大肠杆菌分离开来，C错误；D、烟草花叶病毒的侵染实验证明了RNA是遗传物质，要得出DNA是主要的遗传物质还需要与其他实验结合，D错误。故选ACD。16.果蝇体色黄色（A）对黑色（a）为显性，翅型长翅（B）对残翅（b）为显性。用两种纯合果蝇杂交得到，中雌雄个体自由交配，中出现了5∶3∶3∶1的特殊性状分离比。下列叙述错误的是（）A.果蝇体色和翅型的遗传不符合自由组合定律B.特殊性状分离比的原因可能是中有两种基因型致死C.特殊性状分离比的原因可能是产生的Ab雌配子或雄配子致死D.若对进行测交，则子代性状分离比为1∶1∶1∶1〖答案〗ACD〖祥解〗基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在减数分裂形成配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。【详析】A、根据题干信息“用两种纯合果蝇杂交得到F1，F1中雌雄个体自由交配，F2中出现了5：3：3：1的特殊性状分离比”，是9∶3∶3∶1的变形，说明果蝇体色和翅型的遗传符合自由组合定律，A错误；BC、F1雌雄个体自由交配，F2中出现了5∶3∶3∶1的特殊性状分离比，推测F1的基因型是AaBb，正常情况下，F2出现4种类型且比例为9（1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb）：3（1AAbb、2Aabb）：3（1aaBB、2aaBb）：1（aabb），现实是F2出现4种类型且比例为5：3：3：1，原因可能是：①某种基因型致死，进一步分析可知应是基因型为AaBB和AABb的个体死亡，②某种配子致死，由于F2出现4种类型且比例为5：3：3：1，其中Ab、aB和ab的配子无影响，所以不具有受精能力配子的基因组成是AB，B正确，C错误；D、对F1进行测交，即AaBb与aabb杂交，若原因是F2中有两种基因型的个体死亡，且致死的基因型为AaBB和AABb，则子代的表现型及比例应为黄色长翅：黄色残翅：黑色长翅：黑色残翅=1：1：1：1；若原因是基因型为AB的雌配子或雄配子致死，则子代的表现型及比例应为黄色残翅：黑色长翅：黑色残翅=1：1：1，D错误。故选ACD。17.家蚕性别决定方式为ZW型，蚕体有斑和无斑分别受常染色体上一对等位基因A和a控制。为培育通过斑纹就能判断幼蚕性别的优良品种，育种专家利用X射线处理雌蚕甲（Aa），使其携带有斑基因的染色体片段转移到其他染色体上且能正常表达。欲判断有斑基因的转移位置，让雌蚕甲与无斑雄蚕进行杂交。下列叙述错误的是（）A.该育种方法的原理是基因重组B.若子代雌雄个体中有斑和无斑都是1∶1，则有斑基因转移到了其他常染色体上C.若子代雄性都有斑，雌性都无斑，则有斑基因转移到了Z染色体上D.若子代雄性都有斑，雌性都无斑，则有斑基因转移到了W染色体上〖答案〗AD〖祥解〗可遗传的变异有三种来源：基因突变、染色体变异和基因重组：（1）基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。（2）基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合。（3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变。【详析】A、分析题意可知，该育种方法中育种专家利用X射线处理雌蚕甲（Aa），使其携带有斑基因的染色体片段转移到其他染色体上且能正常表达，育种原理是染色体变异，A错误；B、甲是携带有斑基因的染色体片段转移到其他染色体上且能正常表达的个体，设有斑基因为A，该基因若转移到其他常染色体上，基因型为A_a_，无斑的雄蚕基因型为aa,则后代有斑和无斑的比例为1：1；B正确；C、若该基因若转移到Z染色体上，甲的基因型为a_ZAW，和aaZZ杂交，后代表现型为雄性都有斑，雌性都无斑，C正确；D、若该基因若转移到W染色体上，甲基因型为a_ZWA，和aaZZ杂交，后代表现为雌性都有斑，雄性都无斑，D错误。故选AD。18.同位素标记法是科学研究常用的实验方法，下列对该方法的应用不正确的是（）A.利用和，追踪光合作用中氧气的来源B.利用和，探究大肠杆菌的遗传物质C.利用和，验证DNA的半保留复制D.利用同位素标记法的实验，检测指标相同〖答案〗ABD〖祥解〗同位素标记法在生物学中具有广泛的应用:(1)用35S标记噬菌体的蛋白质外壳，用32P标记噬菌体的DNA，分别侵染细菌，最终证明DNA是遗传物质;(2)用3H标记氨基酸，探明分泌蛋白的合成与分泌过程;(3)15N标记DNA分子，证明了DNA分子的复制方式是半保留复制。【详析】A、鲁宾与卡门利用同位素18O分别标记二氧化碳和水，再分别提供给两组小球藻进行光合作用，检测两组实验释放的氧气是否为18O2，以此追踪光合作用中氧气的来源，A错误；B、噬菌体的DNA中含有P，蛋白质中含有S，用32P和35S分别标记后的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，可以确定噬菌体的遗传物质，B错误；C、验证DNA半保留复制时，可用离心方法分离出含有15N或14N标记的DNA分子，C正确；D、利用同位素标记法的实验，检测指标不相同，如鲁宾与卡门利用同位素18O分别标记二氧化碳和水，检测两组实验释放的氧气是否为18O2，一组有，另一种没有；用32P和35S分别标记后的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，检测的是上清液和沉淀物放射性的强弱，一组上清液弱，沉淀物强，而另一组刚好相反，D错误。故选ABD。三、非选择题19.芍药作为我国的传统名花，因其花朵硕大、花色艳丽而深受人们的喜爱。芍药喜凉爽气候，高温胁迫可导致芍药叶片颜色变浅变黄，光合能力明显降低。经研究发现，PlMAPK1基因在高温胁迫后表达水平显著增加，利用转基因技术使PlMAPK1基因在芍药中不表达，该转基因植株叶片明显萎蔫、下垂。通过比较野生型和转基因植株发现，高温胁迫对转基因芍药植株的净光合速率（Pn）、气孔导度（Gs）均有显著影响（如图），回答下列问题。（1）高温胁迫导致芍药叶片颜色变浅变黄，可能是影响了叶肉细胞中____________的合成，用纸层析法分离光合色素，此相关色素位于滤纸条的第______条带（自上而下）。（2）高温胁迫下，转基因植株净光合速率下降的原因是_____________（答出2点）。（3）PlMAPK1基因______（填“有利于”或“不利于”）芍药抵御高温胁迫，这将为芍药耐高温育种奠定理论基础。（4）缓解高温胁迫的有效措施之一为根外喷施肥料，即连续多次进行叶面喷肥，这一措施带来的好处有____________。〖答案〗（1）①.叶绿素②.第3和第4（2）气孔导度下降，导致二氧化碳吸收不足，影响暗反应过程；叶绿素含量减少，影响光反应过程（3）有利于（4）减少水分散失，维持气孔一定导度，利于二氧化碳吸收〖祥解〗叶绿体色素的提取和分离实验：（1）提取色素原理：色素能溶解在酒精或丙酮等有机溶剂中，所以可用无水酒精等提取色素；（2）分离色素原理：各色素随层析液在滤纸上扩散速度不同，从而分离色素．溶解度大，扩散速度快；溶解度小，扩散速度慢；（3）各物质作用：无水乙醇或丙酮：提取色素；层析液：分离色素；二氧化硅：使研磨得充分；碳酸钙：防止研磨中色素被破坏。【小问1详析】叶绿体中色素包括叶绿素和类胡萝卜素，其中叶绿素使叶片呈绿色，故高温胁迫导致芍药叶片颜色变浅变黄，可能是影响了叶肉细胞中叶绿素的合成；叶绿素包括叶绿素a和叶绿素b，用纸层析法分离色素时，滤纸条从上到下依次是：胡萝卜素（最窄）、叶黄素、叶绿素a（最宽）、叶绿素b（第2宽），故叶绿素位于第3和第4条带（自上而下）。【小问2详析】据图可知，与野生型相比，转基因植株的净光合速率和气孔导度均下降，结合题意及题图可知，转基因植株净光合速率下降的原因是：气孔导度下降，导致二氧化碳吸收不足，影响暗反应过程；叶绿素含量减少，影响光反应过程。【小问3详析】据图可知，高温环境下，转基因植株的气孔导度降低，可减少水分蒸发，故PlMAPK1基因有利于芍药抵御高温胁迫，这将为芍药耐高温育种奠定理论基础。【小问4详析】缓解高温胁迫的有效措施之一为根外喷施肥料，即连续多次进行叶面喷肥，这一措施的好处是减少水分散失，维持气孔一定导度，利于二氧化碳吸收，从而提高光合速率。20.如图是玉米（2n=20）的花粉母细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片，①~⑤代表不同时期的细胞。回答下列问题。（1）基因的分离定律和自由组合定律发生在细胞______（填图示数字）所处时期，④细胞内含有______个染色体组，______条染色体。（2）将花粉粒培养成植株的过程体现了___________，若想得到可育子代，则需要进行的操作是____________。（3）每个花粉母细胞经减数分裂会产生4个子细胞——小孢子（如图）。该玉米的基因型为AaBb，若某个花粉母细胞产生了一个基因型为AaB的小孢子，与此同时产生的另外3个小孢子的基因型分别为__________________（不考虑其他变异）。〖答案〗（1）①.①②.2##二##两③.20（2）①.植物细胞的全能性②.诱导染色体数目加倍（3）AaB、b、b〖祥解〗题图分析：①图染色体移向细胞两极，且有同源染色体，细胞处于减数第一次分裂后期，②③表示次级精母细胞，④⑤染色单体分离，处于减数第二次分裂后期。【小问1详析】基因的分离和自由组合定律发生在减数第一次分裂后期，此时细胞中的同源染色体分离，对应图中的①；④细胞处于减数第二次分裂后期，此时着丝粒（着丝点）分裂，染色体和染色体组数目暂时加倍，恢复到体细胞数目，分别是2个、20条。【小问2详析】将花粉粒培养成植株的过程体现了植物细胞的全能性；若想得到可育子代，则需要进行的操作是诱导染色体数目加倍，可用低温或秋水仙素处理。【小问3详析】该玉米的基因型为AaBb，若某个花粉母细胞产生了一个基因型为AaB的小孢子，是减数第一次分裂中A和a所在同源染色体未正常分离，减数第二次分裂正常导致的：该细胞复制后染色体组成是AAaaBBbb，减数第一次分裂后期A/a所在染色体未分离，两个子细胞分别是AAaaBB，bb，则经减数第二次分裂产生了一个基因型为AaB的小孢子，与此同时产生的另外3个小孢子的基因型分别为AaB、b、b。21.某种自花传粉植物的花色有白、粉红、红和紫四种，花的颜色由花瓣中的色素决定，色素的合成途径如图，基因A/a和基因B/b位于非同源染色体上。回答下列问题。（1）现用一白花植株与紫花植株杂交，得到的全部表现为红花，则所选亲本的基因型分别为______，让自交，中粉红花植株所占比例为______，白花植株中能稳定遗传的比例为______。（2）现有一红花植株，欲鉴定其基因型，请选择最简便的方案设计实验，写出实验思路和预期结果及结论。实验思路：_______________。预期结果及结论：__________________。〖答案〗（1）①.aaBB、AAbb②.3/16③.1/2（2）①.与亲本白花杂交②.若杂交结果为红花∶粉红花∶白花=1∶1∶2，则红花基因型为AaBb；

若杂交结果全为红花，则红花基因型为AABb〖祥解〗自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。【小问1详析】白花植株（aa__）与紫花植株（A_bb）杂交，得到的F1全部表现为红花（A_Bb），说明亲本为纯合子，即亲本的基因型为aaBB、AAbb；F1的基因型为AaBb，F2为6A_Bb（红花）、3A_BB（粉红花）、3A_bb（紫花）、3aaB_（白花）、1aabb（白花），粉红花植株所占比例为3/16；白花植株（3aaB_、1aabb）中能稳定遗传（1aaBB、1aabb）的比例为1/2。【小问2详析】红花植株，可能的基因型为AaBb或AABb，要鉴定其基因型，可与亲本白花（aaBB）杂交，若为AaBb，则杂交的结果为1AaBB、1AaBb、1aaBB、1aaBb，即红花（1AaBb）∶粉红花（1AaBB）∶白花（1aaBB、1aaBb）=1∶1∶2，若为AABb，则杂交结果为1AaBB、1AaBB，即全为粉红花。22.慢性乙型肝炎是一种由乙肝病毒（HBV）感染引起的疾病，临床上表现为乏力、畏食、恶心、腹胀、肝区疼痛等症状。现已知HBV是一种嗜肝细胞的部分呈双链结构的DNA病毒，即DNA由一条环状链和一条较短的半环链组成，侵染时先形成完整的环状双链DNA，再利用其中一条链作为原始模板复制形成新的病毒，具体过程如图。回答下列问题。（1）图中过程③⑦分别需要____________、____________（填酶名称）。（2）图中HBV“外膜”的主要成分是______，由此推测HBV从宿主细胞中排出的方式为______。（3）乙肝病毒x蛋白（HBx）是一种多功能调节蛋白，通过大量研究表明，HBx可通过调控DNA甲基化酶、去甲基化酶等，促进肝癌进展，由此推测HBx是通过激活或抑制______（填“复制”“转录”或“翻译”）过程来影响表型变化，这个过程中基因的碱基序列______（填“发生”或“不发生”）改变。〖答案〗（1）①.DNA聚合酶②.逆转录酶（2）①.磷脂和蛋白质②.胞吐（3）①.转录②.不发生〖祥解〗据图可知，③是DNA复制，④是转录，⑤是翻译，⑥是将mRNA和蛋白质组装，⑦是组装好的RNA进行逆转录。【小问1详析】图中③过程是将DNA一条较短的半环链形成一条完整的环状链，需要DNA聚合酶。⑦是以RNA为模板逆转录形成DNA的过程，需要逆转录酶。【小问2详析】病毒没有细胞结构，不含细胞膜，图中HBV“外膜”来自该病毒通过胞吐离开宿主细胞时包裹的宿主细胞的膜，主要成分是磷脂和蛋白质。【小问3详析】DNA甲基化可影响基因的转录，进而影响基因的表达，因此HBx可通过调控DNA甲基化酶、去甲基化酶等，促进肝癌进展，由此推测HBx是通过激活或抑制转录过程来影响表型变化，该过程属于表观遗传，基因的碱基序列不发生改变。23.现今的生物形态、结构和习性都是经过漫长的演化过程形成的。例如，啄木鸟栖息于树洞中并利用喙凿食树干内部隐藏的虫子，其喙长而坚硬，形似凿子；信天翁生活在沿海地区，以海洋鱼类和沿岸软体动物为食，其鼻孔处形成了专门的泌盐结构。请回答下列问题。（1）啄木鸟的喙和信天翁的泌盐结构是各自对其生存环境的适应，根据达尔文的“自然选择学说”，群体中出现____________和____________是适应形成的必要条件。（2）近年来，由于食物短缺，信天翁不得不迁徙到海水盐浓度更高的高纬度地区。预计信天翁的泌盐结构朝着____________的方向进化。（3）自然界中的生物在进化过程中进行着各种形式的“军备竞赛”，不断相互影响，共同发展，这种现象称为______。美国生态学家斯坦利的“收割理论”认为，捕食者的存在有利于增加物种多样性，请对此做出合理解释：________________________。〖答案〗（1）①.可遗传的变异②.环境的选择（2）更发达（3）①.协同进化②.捕食现象是在长期进化过程中形成的。捕食者往往捕食数量多的物种，这样就会避免出现一种或少数几种生物在生态系统中占绝对优势的局面，为其他物种的形成腾出空间，有利于增加物种的多样性，维持了生态系统的稳定性〖祥解〗现代生物进化主要内容①种群是生物进化的基本单位：生物进化的实质在于种群基因频率的改变。②突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成的三个基本环节：通过它们的综合作用：种群产生分化：并最终导致新物种的形成。③突变和基因重组产生生物进化的原材料。④自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向。⑤隔离是新物种形成的必要条件。【小问1详析】可遗传变异是选择的前提，自然选择使得群体朝着某一方向进化，因此群体中出现可遗传的变异和环境的选择是适应形成的必要条件。【小问2详析】当信天翁迁徙到海水盐浓度更高的高纬度地区后，泌盐结构功能不足的个体会被淘汰，而泌盐结构更发达的个体会存活下来，因此预计信天翁的泌盐结构朝着更发达的方向进化。【小问3详析】协同进化是指两个相互作用的物种在进化过程中发展的相互适应的共同进化。一个物种由于另一物种影响而发生遗传进化的进化类型；美国生态学家斯坦利提出了“收割理论”：捕食者的存在有利于增加物种的多样性。捕食现象是在长期进化过程中形成的。捕食者往往捕食数量多的物种，这样就会避免出现一种或少数几种生物在生态系统中占绝对优势的局面，为其他物种的形成腾出空间，有利于增加物种的多样性，维持了生态系统的稳定性。河南省信阳市2022-2023学年高一6月联考试题一、选择题1.图中①②③④表示细胞中不同化学元素组成的化合物，下列叙述正确的是（）A.①②③④均可作为单体构成多聚体B.若②是细胞内主要的能源物质，则其氧化分解产物是和C.若③是细胞内的直接能源物质，则其水解产物可作为原料参与RNA的形成D.④主要存在于植物细胞的液泡中〖答案〗C〖祥解〗分析题图：①的组成元素是C、H、O、N，最可能是蛋白质或氨基酸；②的组成元素只有C、H、O，可能是糖类或脂肪；③的组成元素是C、H、O、N、P，可能是ATP、磷脂或核酸；④的元素组成是C、H、O、N、Mg，表示叶绿素。【详析】A、④的元素组成是C、H、O、N、Mg，应表示叶绿素，叶绿素不能作为单体构成多聚体，A错误；B、②的组成元素只有C、H、O，可能是糖类或脂肪，若②是细胞内主要的能源物质，则表示糖类，其彻底氧化分解的产物是CO2和H2O，但若进行不彻底分解，产物可能是酒精或乳酸，B错误；C、③的组成元素是C、H、O、N、P，可能是ATP、磷脂或核酸，若③是细胞内的直接能源物质，表示ATP，ATP水解脱去两个磷酸基团后是腺嘌呤核糖核苷酸，腺嘌呤核糖核苷酸可作为RNA的合成原料，C正确；D、④的元素组成是C、H、O、N、Mg，表示叶绿素，主要存在于植物的叶绿体而非液泡中，D错误。故选C。2.如图为蔗糖分子进入某植物细胞的过程，下列说法正确的是（）A.进入细胞伴随着载体蛋白的磷酸化B.质子泵兼具运输和催化功能C.缺氧不会影响该植物细胞对蔗糖的吸收D.降低胞外溶液的pH会使细胞对蔗糖的吸收减少〖答案〗B〖祥解〗小分子物质跨膜运输的方式包括：自由扩散、协助扩散、主动运输。自由扩散高浓度到低浓度，不需要载体，不需要能量；协助扩散是从高浓度到低浓度，不需要能量，需要载体；主动运输从高浓度到低浓度，需要载体，需要能量。大分子或颗粒物质进出细胞的方式是胞吞和胞吐，不需要载体，消耗能量。【详析】A、载体蛋白的磷酸化伴随ATP能量的转移，据图可知，H＋运出细胞需要消耗ATP，说明细胞外H＋多于细胞内，则H+进入细胞需要借助H＋-蔗糖载体进行，该过程是顺浓度梯度进行的，不需要载体蛋白的磷酸化，A错误；B、质子泵既能催化ATP的水解，也可协助H＋运输，说明质子泵兼具运输和催化功能，B正确；C、H＋运出细胞需要消耗ATP，而细胞呼吸能产生ATP，蔗糖的运输借助H＋的势能，故缺氧会通过影响细胞呼吸而影响该植物细胞对蔗糖的吸收，C错误；D、据图可知，H＋运出细胞需要消耗ATP，说明细胞外H＋多于细胞内，即细胞外的pH低，降低胞外溶液的pH会进一步加剧H＋浓度差，会使细胞对蔗糖的吸收增加，D错误。故选B。3.我国科学家已经能够将人成纤维细胞成功诱导为hiHep细胞。hiHep细胞具有肝细胞的许多功能，如分泌血清白蛋白、积累糖原、代谢药物等。下列相关叙述正确的是（）A.血清白蛋白的分泌过程体现了生物膜的功能特点B.人成纤维细胞与hiHep细胞的核DNA、RNA均不相同C.该项成果体现了人成纤维细胞具有全能性D.该项成果表明细胞分化后的状态是可以改变的〖答案〗D〖祥解〗细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化的实质：基因的选择性表达。【详析】A、血清白蛋白的分泌过程体现了生物膜的结构特点，即具有一定的流动性，A错误；B、hiHep细胞是由人成纤维细胞诱导分化而来，两者的核DNA相同，但由于基因的选择性表达，RNA不完全相同，B错误；C、细胞全能性是指分化为完整个体或发育为各种细胞的潜能，该项成果将人成纤维细胞成功诱导为hiHep细胞，不能体现人成纤维细胞具有全能性，C错误；D、人成纤维细胞属于分化的细胞，经诱导后的hiHep细胞具有肝细胞的许多功能，表明细胞分化后的状态是可以改变的，D正确。故选D。4.下列关于“比较过氧化氢在不同条件下的分解”的实验叙述，错误的是（）A.该实验的自变量为反应条件的不同B.1号试管为对照组，目的是排除无关变量对实验的影响C.1、2、3号试管相互对照，说明催化剂为反应提供活化能的作用比加热显著D.3、4号试管相互对比，证明了酶具有高效性〖答案〗C〖祥解〗酶是由活细胞产生的具有催化作用的有机物，大多数酶是蛋白质，少数酶是RNA；酶的特性：专一性、高效性、作用条件温和；酶促反应的原理：酶能降低化学反应所需的活化能。【详析】A、由题干信息可知，该实验的实验目的是是探究温度、FeCl3溶液、肝脏研磨液（含有过氧化氢酶）对过氧化氢分解速率的影响，其中实验的自变量为为反应条件的不同，因变量为过氧化氢的分解速率，A正确；B、该实验的自变量是反应条件，1号试管属于对照组，常温处理是为了排除无关变量的干扰，B正确；C、本实验中1号是室温条件，2号是水浴加热，3号是无机催化剂，由于2号和3号装置对比并不遵循单一对照原则，故不能得出相关结论，且催化剂的作用是降低化学反应的活化能而非提供活化能，C错误；D、酶的高效性是指与无机催化剂相比，降低化学反应活化能的效果更显著，3号试管加入无机催化剂，4号试管加入酶，两者对比，证明了酶具有高效性，D正确。故选C。5.孟德尔利用豌豆进行了两对相对性状的杂交实验，下列叙述错误的是（）A.为防止亲本自交，需要在开花时对母本进行去雄处理B.自交时，4种类型的雌、雄配子的结合是随机的C.成对的遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合属于假说内容D.设计测交实验属于演绎推理过程〖答案〗A〖祥解〗当具有两对（或更多对）相对性状亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。基因自由组合定律的实质是非同源染色体上的非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。【详析】A、豌豆是闭花传粉、自花授粉，为防止亲本自交，需要在花粉未成熟之前对母本进行去雄处理，A错误；B、F1（AaBb）自交时，4种类型的雌、雄配子（AB、Ab、aB、ab）的结合是随机的，B正确；C、成对的遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合属于假说内容，用来解释F2中9∶3∶3∶1的出现，C正确；D、测交是待测个体与隐性纯合个体的杂交，能检测待测个体产生的配子的种类及比例，设计测交实验属于演绎推理过程，D正确。故选A。6.正常果蝇（2n=8）的体细胞中含四对同源染色体。现有一只雌蝇，其体内细胞中的X、Ⅱ号染色体发生如图变异。变异细胞在减数分裂时，所有染色体同源区段发生联会，随后均会相互分离。下列叙述错误的是（）注：B/b、R/r表示染色体上的基因A.该雌蝇所发生的变异类型属于染色体结构和数目变异B.该雌蝇的细胞在联会时形成2个正常四分体C.该雌蝇所形成的含有R基因的配子不一定同时含有b基因D.该雌蝇与一只正常雄蝇杂交，子代中与该雌蝇染色体组成相同的占1/4〖答案〗D〖祥解〗染色体结构变异包括染色体片段缺失、重复、易位和到位，染色体片段缺失和重复是一条染色体上某一片段减少或增加，易位是发生在非同源染色体之间交换某一片段，倒位是一条染色体上染色体某片段旋转180°，使基因在染色体上排列顺序发生改变。【详析】A、据图分析，图示过程中X染色体的r基因移接到II号染色体上，说明该过程发生的变异是易位，同时染色体数目减少，发生了数目变异，A正确；B、复制后的染色体两两配对成为一个四分体，该雌蝇染色体数目缺少一条，在联会时形成2个正常四分体和1个异常的四分体，B正确；CD、该于基因型为BbXRXr的雌蝇发生了染色体变异，变异细胞在减数分裂时，所有染色体同源区段须联会且均相互分离，则该雌蝇产生的配子有BXr、bXR、b、BXrXR、XR、bBXr，所形成的含有R基因的配子不一定同时含有b基因，该雌蝇与一只正常雄蝇XY杂交，子代中与该雌蝇染色体组成相同（bBXrXR）的占1/6，C正确，D错误。故选D。7.如图表示人体内与苯丙氨酸代谢有关的途径，白化病和尿黑酸症都是因为苯丙氨酸代谢缺陷引起的人类遗传病。前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液中因含有尿黑酸，遇空气后氧化变黑。下列叙述不正确的是（）A.白化病和尿黑酸症分别与酶⑤和酶③的缺乏有关B.若酶①异常，则患者可能同时患白化病和尿黑酸症C.图示过程说明基因是通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物体的性状D.图示过程说明一个基因可影响多个性状，一个性状也可受多个基因控制〖答案〗B〖祥解〗基因控制性状的两条途径：1.基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体性状。2.基因通过指导蛋白质的合成，控制蛋白质结构进而直接控制生物体的性状。【详析】A、白化病与酶⑤缺乏有关，缺乏酶③会使尿黑酸无法转变为乙酰乙酸排出，积累在尿液中呈现黑尿，A正确；B、若酶①异常，酪氨酸不能生成，则患者不可能患白化病和尿黑酸症，B错误；C、结合图示可知，基因是通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物体的性状，C正确；D、图示过程说明一个基因（如控制酶①的基因）可影响多个性状，一个性状也可受多个基因控制，D正确。故选B。8.某细胞中遗传信息的表达过程如图，下列叙述正确的是（）A.图示过程不需要消耗能量B.图中mRNA的形成需要解旋酶和RNA聚合酶C.图中核糖体的移动方向是从mRNA的5′端到3′端D.图示过程中所发生的碱基互补配对方式完全相同〖答案〗C〖祥解〗基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质，所有已知的生命，都利用基因表达来合成生命的大分子。转录过程由RNA聚合酶（RNAP）进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。【详析】A、图示过程为翻译，合成多肽链，需要消耗能量，A错误；B、图中mRNA的形成需要RNA聚合酶，不需要解旋酶，RNA聚合酶具有解旋和催化磷酸二酯键形成的功能，B错误；C、图中多个核糖体，其上的多肽链从左到右变得越来越长，因此核糖体的移动方向是从mRNA的5′端到3′端，C正确；D、图示过程中所发生的碱基互补配对方式不完全相同，转录的配对为A-U、T-A、G-C、C-G，翻译的配对方式为A-U、U-A、G-C、C-G，D错误。故选C。9.爱泼斯坦-巴尔病毒（EBV）是最普遍的病毒之一，全球90%以上的人口都曾感染过该病毒，通常人体感染该病毒后没有症状或者症状轻微。EBNA1是存在于感染了EBV的细胞中的病毒蛋白，EBNA1可与人类11号染色体上的一个“脆弱位点”结合，进而触发染色体断裂，EBNA1还会抑制p53基因，正常情况下p53基因能抑制肿瘤的形成。下列有关叙述正确的是（）A.EBNA1与“脆弱位点”的结合体现了细胞间的信息交流B.p53基因可能是原癌基因C.EBNA1的表达所需模板、原料和酶均来自宿主细胞D.长期潜伏感染EBV可能引发癌症〖答案〗D〖祥解〗人和动物细胞中的DNA上本来就存在与癌变相关的基因：原癌基因和抑癌基因。一般来说，原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变，相反，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变。细胞间信息交流的三种方式：1、体液运输信号分子与靶细胞上受体结合传递信息。2、相邻两个细胞膜接触，信息从一个细胞传递给另一个细胞。如精子和卵细胞之间的识别和结合。3、相邻细胞间形成通道，携带信息的物质通过通道进如另一个细胞。如高等植物细胞之间通过胞间连丝相互连接，也有信息交流的作用。【详析】A、EBNA1是存在于感染了EBV的细胞中的病毒蛋白，而病毒不是细胞，因此EBNA1与感染细胞“脆弱位点”的结合不能体现细胞间的信息交流，A错误；B、由题干可知，正常情况下p53基因能抑制肿瘤的形成，可推知p53基因可能是抑癌基因，B错误；C、EBNA1是病毒蛋白，该蛋白质的表达所需模板来自于病毒自身，原料和酶来自宿主细胞，C错误；D、由题干可知，正常情况下p53基因能抑制肿瘤的形成，而EBV的蛋白EBNA1会抑制p53基因，导致无法抑制肿瘤形成，因此长期潜伏感染EBV可能引发癌症，D正确。故选D。10.先天性夜盲症是一种单基因遗传病，患者主要表现为在夜晚或暗环境下视力很差或完全看不见东西。对某先天性夜盲症家族部分成员的相关基因进行带谱分析，结果如图。下列有关叙述正确的是（）A.该遗传病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ-7致病基因来自Ⅱ-3与Ⅱ-4B.I-2和Ⅱ-4基因型相同，Ⅱ-5和Ⅲ-8的基因型可能不同C.在男性群体和女性群体中，该病致病基因的基因频率不同D.Ⅱ-3与Ⅱ-4再生下患病孩子的概率为1/2〖答案〗D〖祥解〗人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。【详析】A、分析题图：图中Ⅱ-5与II-6都正常，但他们有一个患病的儿子III-9，说明该病为隐性遗传病。由于右图中II-6只有一种基因，且其表现正常，不携带致病基因，说明该病为伴X染色体隐性遗传病，A错误；B、设相关基因是A/a，结合右图可知I-2基因型是XAXa，III-7患病，基因型是XaY，则II-4基因型是XAXa，两者基因型相同；据图可知，图中的II-5和III-8均有两条条带，说明两者基因型相同，都是XAXa，B错误；C、该病属于伴X隐性遗传病，该病的特点是在男性群体和女性群体中致病基因的基因频率相同，但男性中的发病率高于女性发病率，C错误；D、Ⅱ-3（XaY）与Ⅱ-4（XAXa）再生下患病孩子（XaXa、XaY）的概率为1/2，D正确。故选D。11.桦尺蛾体色由一对等位基因（S、s）控制，黑色对浅色为显性。某种群中基因型为SS的个体占20%，Ss的个体占50%，ss的个体占30%。但由于环境污染，浅色个体当年减少10%，黑色个体当年增加10%（纯合子和杂合子各增加10%）。该种群第二年S和s的基因频率（保留一位小数）分别是（）A.45.5%、54.5% B.49.5%、50.5%C.47.6%、52.4% D.50.6%、49.4%〖答案〗C〖祥解〗基因频率：在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比值。【详析】假设第一年总数目为100，则SS的个体占20%，共20个；Ss的个体占50%，共50个；ss的个体占30%，共30个。由于环境污染，浅色个体当年减少10%，黑色个体当年增加10%（纯合子和杂合子各增加10%），则第二年黑色个体SS为20x(1+10%)=22；Ss数目为50x(1+10%)=55；浅色个体ss数目为30-30x10%=27，第二年尺的总数为22+55+27=104；S的基因频率=(22x2+55x1)/(104x2)=47.6%（保留一位小数）；s的基因频率=1-47.6%=52.4%，综上所述，仅C项符合题意。故选C。12.加拉帕戈斯群岛上物种分化的模型如图。出自同一祖先分居两岛的群体，最终进化为不同的物种A和物种B；物种A的部分个体由于某些机会迁移到物种B所居岛上，与物种B共存，最终进化为新物种C。下列叙述错误的是（）A.物种A、物种B两个新物种的形成说明两个岛屿的环境差异较大B.物种A、物种B分化与物种B、物种C分化的原因不完全相同C.新物种的形成不一定经历长期的地理隔离D.该模型体现了物种A、物种B和物种C之间的协同进化〖答案〗D〖祥解〗现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的改变。②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。【详析】A、分析题意可知，物种A的部分个体由于某些机会迁移到物种B所居岛上，与物种B共存，最终进化为新物种C，该过程中A和B属于不同环境，说明物种A、物种B两个新物种的形成说明两个岛屿的环境差异较大，A正确；B、结合题图可知，物种A和物种B分化主要原因是不同环境导致，而B和C生活在相同环境中，故物种A、物种B分化与物种B、物种C分化的原因不完全相同，B正确；C、新物种的形成不一定经历长期的地理隔离，但一定要经过生殖隔离，如图中新物种C形成，C正确；D、协同进化是指不同物种之间，生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，该模型体现了新物种形成的一种途径，但并未体现物种A、物种B和物种C之间的协同进化，D错误。故选D。13.下列关于“共同由来学说”的证据及分类对应正确的是（）A.早期古人类化石——胚胎学证据B.人和猕猴的细胞色素c氨基酸序列的差异——分子水平的证据C.脊椎动物早期胚胎发育过程比较——细胞水平的证据D.人和黑猩猩基因组的差异——最直接证据〖答案〗B〖祥解〗在研究生物的进化的过程中，化石是重要的证据，越古老的地层中，形成化石的生物越简单、低等、水生生物较多。越晚近的地层中，形成化石的生物越复杂、高等、陆生生物较多，因此证明生物进化的总体趋势是从简单到复杂，从低等到高等，从水生到陆生。【详析】A、早期古人类化石属于生物进化的最直接证据，A错误；B、亲缘关系越近，细胞色素c中氨基酸序列差异越小，因此比较真核细胞内的细胞色素c中氨基酸序列的差异性大小，可以推测生物之间的亲缘关系，属于分子水平的证据，B正确；C、脊椎动物的前肢与人的上肢骨骼的比较属于比较解剖学证据，C错误；D、人和黑猩猩基因组的差异属于分子水平的证据，D错误。故选B。二、选择题14.马（2N=64）和驴（2N=62）交配产生的后代是骡子，如图表示细胞分裂过程中相应的物质变化。下列有关叙述正确的是（）A.若该图表示马的减数分裂过程，则BC段细胞内出现纺锤体B.若该图表示受精卵的卵裂过程，则CD段细胞内含有126条染色单体C.在有丝分裂和减数分裂过程中，DE形成的原因相同D.若用药物抑制纺锤体的形成，卵裂的细胞因无法进入EF阶段导致染色体数目加倍〖答案〗BCD〖祥解〗减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详析】A、若该图表示马的减数分裂过程，则BC段表示减数第一次分裂前的间期，而纺锤体出现在前期，A错误；B、由于骡子是马（2N=64）和驴（2N=62）交配产生的，若该图表示受精卵（染色体数目=32＋31=63条）的卵裂过程，CD段可表示有丝分裂的前期、中期，此时细胞内有63条染色体，每条染色体有2条姐妹染色单体，故含有126条染色单体，B正确；C、图示表示每条染色体中DNA含量变化，在有丝分裂和减数分裂过程中，DE形成的原因相同，都是因为着丝粒（着丝点）分裂所致，C正确；D、EF是细胞分裂后形成的，秋水仙素能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向两极，进而导致细胞不能分裂，故若用药物抑制纺锤体的形成，卵裂的细胞因无法进入EF阶段导致染色体数目加倍，D正确。故选BCD。15.下列关于遗传物质探究历程经典实验的叙述，错误的是（）A.肺炎链球菌的体内转化实验证明了DNA是遗传物质B.肺炎链球菌的体外转化实验运用了“减法原理”C.T2噬菌体侵染细菌的实验中搅拌的目的是让噬菌体的外壳与DNA分离D.烟草花叶病毒的侵染实验证明了DNA是主要的遗传物质〖答案〗ACD〖祥解〗1、肺炎链球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌，艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。【详析】A、肺炎链球菌的体内转化实验证明存在转化因子，但并未探究转化因子的本质，A错误；B、“减法原理”是指与常态比较，人为去除某种影响因素，在艾弗里的肺炎链球菌转化实验中，每个实验组特异性地去除了一种物质，从而鉴定出DNA是遗传物质，利用了“减法原理”，B正确；C、在噬菌体侵染细菌的实验中，搅拌的目的是使噬菌体的蛋白质外壳与大肠杆菌分离开来，C错误；D、烟草花叶病毒的侵染实验证明了RNA是遗传物质，要得出DNA是主要的遗传物质还需要与其他实验结合，D错误。故选ACD。16.果蝇体色黄色（A）对黑色（a）为显性，翅型长翅（B）对残翅（b）为显性。用两种纯合果蝇杂交得到，中雌雄个体自由交配，中出现了5∶3∶3∶1的特殊性状分离比。下列叙述错误的是（）A.果蝇体色和翅型的遗传不符合自由组合定律B.特殊性状分离比的原因可能是中有两种基因型致死C.特殊性状分离比的原因可能是产生的Ab雌配子或雄配子致死D.若对进行测交，则子代性状分离比为1∶1∶1∶1〖答案〗ACD〖祥解〗基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在减数分裂形成配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。【详析】A、根据题干信息“用两种纯合果蝇杂交得到F1，F1中雌雄个体自由交配，F2中出现了5：3：3：1的特殊性状分离比”，是9∶3∶3∶1的变形，说明果蝇体色和翅型的遗传符合自由组合定律，A错误；BC、F1雌雄个体自由交配，F2中出现了5∶3∶3∶1的特殊性状分离比，推测F1的基因型是AaBb，正常情况下，F2出现4种类型且比例为9（1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb）：3（1AAbb、2Aabb）：3（1aaBB、2aaBb）：1（aabb），现实是F2出现4种类型且比例为5：3：3：1，原因可能是：①某种基因型致死，进一步分析可知应是基因型为AaBB和AABb的个体死亡，②某种配子致死，由于F2出现4种类型且比例为5：3：3：1，其中Ab、aB和ab的配子无影响，所以不具有受精能力配子的基因组成是AB，B正确，C错误；D、对F1进行测交，即AaBb与aabb杂交，若原因是F2中有两种基因型的个体死亡，且致死的基因型为AaBB和AABb，则子代的表现型及比例应为黄色长翅：黄色残翅：黑色长翅：黑色残翅=1：1：1：1；若原因是基因型为AB的雌配子或雄配子致死，则子代的表现型及比例应为黄色残翅：黑色长翅：黑色残翅=1：1：1，D错误。故选ACD。17.家蚕性别决定方式为ZW型，蚕体有斑和无斑分别受常染色体上一对等位基因A和a控制。为培育通过斑纹就能判断幼蚕性别的优良品种，育种专家利用X射线处理雌蚕甲（Aa），使其携带有斑基因的染色体片段转移到其他染色体上且能正常表达。欲判断有斑基因的转移位置，让雌蚕甲与无斑雄蚕进行杂交。下列叙述错误的是（）A.该育种方法的原理是基因重组B.若子代雌雄个体中有斑和无斑都是1∶1，则有斑基因转移到了其他常染色体上C.若子代雄性都有斑，雌性都无斑，则有斑基因转移到了Z染色体上D.若子代雄性都有斑，雌性都无斑，则有斑基因转移到了W染色体上〖答案〗AD〖祥解〗可遗传的变异有三种来源：基因突变、染色体变异和基因重组：（1）基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。（2）基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合。（3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变。【详析】A、分析题意可知，该育种方法中育种专家利用X射线处理雌蚕甲（Aa），使其携带有斑基因的染色体片段转移到其他染色体上且能正常表达，育种原理是染色体变异，A错误；B、甲是携带有斑基因的染色体片段转移到其他染色体上且能正常表达的个体，设有斑基因为A，该基因若转移到其他常染色体上，基因型为A_a_，无斑的雄蚕基因型为aa,则后代有斑和无斑的比例为1：1；B正确；C、若该基因若转移到Z染色体上，甲的基因型为a_ZAW，和aaZZ杂交，后代表现型为雄性都有斑，雌性都无斑，C正确；D、若该基因若转移到W染色体上，甲基因型为a_ZWA，和aaZZ杂交，后代表现为雌性都有斑，雄性都无斑，D错误。故选AD。18.同位素标记法是科学研究常用的实验方法，下列对该方法的应用不正确的是（）A.利用和，追踪光合作用中氧气的来源B.利用和，探究大肠杆菌的遗传物质C.利用和，验证DNA的半保留复制D.利用同位素标记法的实验，检测指标相同〖答案〗ABD〖祥解〗同位素标记法在生物学中具有广泛的应用:(1)用35S标记噬菌体的蛋白质外壳，用32P标记噬菌体的DNA，分别侵染细菌，最终证明DNA是遗传物质;(2)用3H标记氨基酸，探明分泌蛋白的合成与分泌过程;(3)15N标记DNA分子，证明了DNA分子的复制方式是半保留复制。【详析】A、鲁宾与卡门利用同位素18O分别标记二氧化碳和水，再分别提供给两组小球藻进行光合作用，检测两组实验释放的氧气是否为18O2，以此追踪光合作用中氧气的来源，A错误；B、噬菌体的DNA中含有P，蛋白质中含有S，用32P和35S分别标记后的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，可以确定噬菌体的遗传物质，B错误；C、验证DNA半保留复制时，可用离心方法分离出含有15N或14N标记的DNA分子，C正确；D、利用同位素标记法的实验，检测指标不相同