2022-2023学年江苏省徐州市沛县高一5月月考生物生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1江苏省徐州市沛县2022-2023学年高一5月月考生物试一、单项选择题1.基因型为AaBb的某哺乳动物，其体内某个正在分裂的细胞部分染色体示意图如下。下列叙述错误的是（）A.该细胞一定为初级卵母细胞B.该细胞发生了等位基因的分离C.该细胞无同源染色体D.该细胞产生的配子的基因型可能是Ab或AB〖答案〗C〖祥解〗如图细胞中同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期【详析】A、细胞质不均等分裂，则该细胞一定为初级卵母细胞，A正确；B、细胞处于减数第一次分裂后期，此时同源染色体分离，此时还有同源染色体，B正确，C错误；D、图中一条染色体上的姐妹染色单体上的基因不同，可能是交叉互换或基因突变的结果，则产生的配子的基因型可能是Ab或AB，D正确。故选C。2.已知基因型为Ee的植株在产生配子时，E基因的表达产物可导致1/3的e雄配子死亡，雌配子的形成不受影响。某基因型为Ee的亲本植株自交获得F1。下列相关叙述正确的是（）A.Ee植株产生的含E基因的雄配子数等于含E基因的雌配子数B.F1中的基因型及比例为EE：Ee：ee=3：5：2C.Ee植株作母本与ee植株杂交，子代基因型及比例为Ee：ee=2：1D.Ee植株作父本与ee植株杂交，子代基因型及比例为Ee：ee=2：3〖答案〗B〖祥解〗由题干可知：E基因的表达产物可导致1/3的e雄配子死亡，故亲本产生的雄配子中，E：e=3：2，亲本产生的雌配子中，E：e=1：1，故F1中三种基因型个体比例应为EE：Ee：ee=（3/5×1/2）：（3/5×1/2+2/5×1/2）：（2/5×1/2）=3：5：2。【详析】A、一般雄配子的数量远远多于雌配子数量，所以即使E基因的表达产物可导致1/3的e雄配子死亡，雄配子的数量也会多于雌配子，A错误;B、E基因的表达产物可导致1/3的e雄配子死亡，故亲本产生的雄配子中，E：e=3：2，亲本产生的雌配子中，E：e=1：1，故F1中三种基因型个体比例应为EE：Ee：ee=（3/5×1/2）：（3/5×1/2+2/5×1/2）：（2/5×1/2）=3：5：2，B正确；C、Ee植株作母本与ee植株杂交，亲本产生的雌配子中E：e=1：1，亲本产生的雄配子全为e，故子代基因型及比例为Ee：ee=1：1，C错误；D、Ee植株作父本与ee植株杂交，亲本产生的雄配子中E：e=3：2，亲本产生的雌配子全为e，故子代基因型及比例为Ee：ee=3：2，D错误。故选B。3.某植物果实的颜色和形状分别由A/a和B/b两对等位基因控制。先用具有相对性状的两个纯合亲本杂交得F1，F1自交得F2。不考虑突变，下列有关叙述，不正确的是（）A.若F2性状分离比为9:3:3:1，则可说明两对等位基因独立遗传B.若F2性状分离比为5:3:3:1，则双亲的基因型一定是AAbb和aaBBC.若F2性状分离比为66:9:9:16，则两对等位基因位于一对同源染色体上D.选择Aabb和aaBb进行一次杂交实验，可验证两对等位基因是否独立遗传〖答案〗D〖祥解〗根据题意，先用具有相对性状的两个纯合亲本杂交得F1基因型是AaBb再用其自交得到F2，若F2性状分离比为9∶3∶3∶1，则可说明两对等位基因独立遗传。【详析】A、若F2性状分离比为9∶3∶3∶1，则可说明两对等位基因独立遗传，A正确；B、若F2性状分离比为5∶3∶3∶1，则基因型为AB的雌配子或雄配子致死，即不存在基因型为AABB的个体，双亲的基因型一定是AAbb和aaBB，B正确；C、若F2性状分离比为66∶9∶9∶16，则两对等位基因位于一对同源染色体上，且F1在减数分裂产生配子时发生了交叉互换，C正确；D、不管两对等位基因位于一对还是两对同源染色体上，选择Aabb和aaBb进行一次杂交实验，子代都会出现1∶1∶1∶1的性状分离比，不可以验证两对等位基因是否独立遗传，D错误；故选D。4.果蝇的红眼基因（+）对白眼基因（w）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是（）A.亲本雌果蝇的基因型是BbX+Xw，亲本雄蝇基因型为BbXwYB.F1白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXwXwC.F1出现长翅雄果蝇的概率为3/16D.亲本产生的含Xw的配子占1/2〖答案〗C〖祥解〗分析题文：由长翅果蝇杂交后代出现残翅bb果蝇，可知亲代长翅果蝇为杂合子Bb，F1代中残翅概率为1/4。又根据F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅bbXwY，可知F1代雄果蝇中白眼的概率为1/2，从而判断亲本雌果蝇为红眼杂合子，基因型为X+Xw，则父本为白眼，基因型为XwY。【详析】A、根据上述分析可知，亲本雌果蝇为杂合子，基因型为BbX+Xw，亲本雄蝇基因型为BbXwY，A正确；BC、亲本基因型为BbX+Xw×BbXwY，F1白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXwXw，F1出现长翅雄果蝇B-XY的概率为3/4×1/2=3/8，B正确；C错误；D、亲本基因型为BbX+Xw×BbXwY，不论父本还是母本，产生的配子中含Xw的配子均占1/2，D正确。故选C。5.为验证格里菲思的R型肺炎链球菌转化为S型活菌的转化因子是什么物质，某生物兴趣小组进行了下图所示的转化实验。下列分析错误的是（）A.本实验为对照实验，采用“减法原理”控制自变量B.甲、乙两组的培养基中均只出现了S型活菌的菌落C.丙组中经DNA酶处理的细胞提取物失去转化活性D.实验结果说明提取物中的DNA很可能是转化因子〖答案〗B〖祥解〗艾弗里实验设计思路：将S型细菌的DNA、蛋白质、RNA、脂质等一一分离、鉴定、提纯，分别与R型细菌混合，单独观察它们的作用。【详析】A、本实验为对照实验，不能确定S型菌提取物中哪一种成分是转化因子，后依次设置乙组、丙组，添加蛋白酶（RNA酶、酯酶）和DNA酶对S型菌提取物中的成分进行控制，即采用“减法原理”来控制自变量，A正确；B、甲、乙两组的培养基中会出现了S型活菌、R型活菌的菌落，B错误；C、丙中添加了DNA酶后实验结果只有R型菌，说明DNA酶将细胞提取物中的DNA分解，使提取物失去转化活性，不能产生S型菌，C正确；D、甲、乙、丙实验中，只能说明S型菌提取物成分中DNA是转化因子，D正确。故选B。6.有关DNA分子结构的叙述，正确的是（）A.DNA单链上相邻碱基以氢键连接B.碱基与磷酸基相连接C.每个脱氧核糖上均连接一个磷酸和一个碱基D.DNA分子结构相对稳定的重要原因之一是碱基互补配对形成了氢键〖答案〗D〖祥解〗DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。【详析】A、DNA单链上相邻碱基以磷酸-脱氧核糖-磷酸连接，A错误；B、碱基与脱氧核糖相连接，B错误；C、绝大多数脱氧核糖上连接两个磷酸和一个碱基，3'末端的脱氧核糖连接一个磷酸，C错误；D、DNA分子中的碱基排列在内侧，两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，这是DNA分子结构相对稳定的重要原因之一，D正确。故选D。7.下图为一个双链DNA分子（15N标记）中某基因的部分结构示意图，该基因全部碱基中A占20%。下列说法正确的（）A.DNA的特异性是由四种碱基的数量比例决定的B.DNA聚合酶可催化形成①和②处的化学键C.该基因的一条核苷酸链中（C+G）/（A+T）的值为1.5D.将该DNA置于不含15N的环境中复制3次后，含15N的DNA分子占总数的1/8〖答案〗C〖祥解〗本题是对碱基互补配对原则的应用及DNA的分子结构特点的延伸，教师在讲解时应帮助或提醒学生进行总结归纳整理。【详析】A、DNA分子中有4种碱基；4种碱基的配对方式有两种，A-T、G-C；不同的DNA分子碱基比例可能相同，但不同的DNA碱基对排列顺序一定不同，所以其特异性体现在碱基对的排列顺序，A错误；B、DNA聚合酶可催化形成②处的化学键（磷酸二酯键），而①处时氢键，其形成不需要DNA聚合酶的催化作用，B错误；C、由该基因全部碱基中A占20%，碱基互补配对原则可知T=A=20%，C=G=30%，因此该DNA分子中（C+G）/（A+T）=（30%+30%）/（20%+20%）=3/2=1.5，又由于在双链DNA分子中一条核苷酸链中（C+G）/（A+T）值=整个DNA分子中的（C+G）/（A+T）的值，因此该基因的一条核苷酸链中（C+G）/（A+T）的值为1.5，C正确；D、DNA复制为半保留复制，不管复制几次，最终子代DNA都保留亲代DNA的2条母链，故最终有2个子代DNA含15N，所以含有15N的DNA分子占DNA分子总数的2/8=1/4，D错误。故选C。8.下列关于噬菌体侵染细菌的实验叙述错误的是（）A.用32P标记的噬菌体侵染细菌时，保温时间过短或过长，都会使上清液放射性含量升高B.用35S标记的噬菌体侵染细菌后，上清液放射性很高，但不能证明蛋白质不是遗传物质C.该实验说明了DNA能自我复制并能指导蛋白质的合成D.该实验的结果与肺炎双球菌转化实验的结果都能说明它们发生了可遗传的变异〖答案〗D〖祥解〗【详析】噬菌体侵染细菌的实验中，32P标记的是噬菌体DNA，实验中，噬菌体将DNA注入大肠杆菌中，而蛋白质外壳留在外面，离心后，蛋白质外壳在上清液中，菌体在沉淀物中，沉淀物反射性很高。保温时间过短，32P标记DNA尚未注入细菌，离心后，导致上清液放射性含量升高；保温时间过长，侵染已完成且细菌裂解，导致上清液放射性含量升高，A正确。35S标记的是蛋白质外壳，并未进入细菌细胞，实验无法判断蛋白质不是遗传物质，B正确。进入细菌的只有DNA，却能得到许多个完整的噬菌体，说明DNA能自我复制并能指导蛋白质的合成，C正确。"噬菌体侵染细菌实验"重点研究DNA的遗传特性而不是其变异的特点，D错误。故选：D。9.如图表示生物基因的表达过程，下列叙述与该图相符的是（）A.图1可发生在绿藻细胞中，图2可发生在蓝藻细胞中B.DNA—RNA杂交区域中A应与T配对C.图1翻译的结果得到了多条多肽链，图2翻译的结果只得到了一条多肽链D.图2中③的合成需要的酶与图1中的RNA聚合酶完全一样〖答案〗C〖祥解〗分析图1：图1表示转录和翻译过程，这两个过程可同时进行，说明发生在原核细胞中。分析图2：图2表示转录和翻译过程，这两个过程在不同的时间和空间进行，发生在真核细胞中，其中①是tRNA，②是核糖体，③是mRNA，④是DNA。【详析】A、图1发生在原核细胞中，而绿藻是真核细胞；图2发生在真核细胞中，而蓝藻是原核生物，A错误；B、DNA-RNA杂交区域中A应与U配对，B错误；C、图1翻译的结果得到了多条多肽链，图2翻译的结果只得到了一条多肽链，C正确；D、图2中③的合成需要的酶与图1中的RNA聚合酶不完全一样，D错误；故选C。10.遗传信息传递方向可用中心法则表示。下列叙述正确的是（）A.过程①和②模板相同，③和⑤模板相同B.①②⑤过程中均有氢键的断裂与形成C.洋葱根尖细胞中DNA聚合酶主要在G2期通过②和⑤合成D.劳氏肉瘤病毒的宿主细胞中可进行③和④过程〖答案〗B〖祥解〗1.DNA复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。2.转录是指RNA在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成的。3.翻译是指游离在细胞质基质中的各种氨基酸，以mRNA作为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质。【详析】A、过程①为DNA的复制，以DNA的两条链为模板，过程②为转录，以DNA的一条链为模板，③为逆转录，模板为RNA，逆转录病毒可以进行逆转录，⑤为翻译，模板为mRNA，A错误；B、①为DNA复制，②转录、⑤为翻译，这三个过程中均有碱基互补配对，且均有氢键的断裂与形成，B正确；C、DNA聚合酶是DNA复制过程中用到的酶，洋葱根尖分生区细胞中DNA聚合酶主要在G1期通过②和⑤合成，C错误。D、劳氏肉瘤病毒为逆转录病毒，在宿主细胞中可进行③过程，D错误。故选B。11.m6A是真核生物RNA中的一种表观遗传修饰方式，近日，我国科学家阐明了m6A修饰在鱼类先天免疫过程中的分子调控机制。NOD1是鱼类体内一种重要的免疫受体，去甲基化酶FTO可以“擦除”NOD1mRNA的m6A修饰，进而避免m6A识别蛋白对NOD1mRNA的识别和降解。下列相关说法正确的是（）A.DNA甲基化、RNA甲基化等表观遗传遵循孟德尔遗传定律B.m6A修饰未改变基因的碱基序列，因此这种修饰不能遗传给后代C.m6A修饰能够影响mRNA的稳定性，进而影响NOD1基因的转录D.抑制去甲基化酶FTO的活性会导致鱼的免疫能力和抗病能力下降〖答案〗D〖祥解〗表观遗传是指生物体基因的碱基序列不变，而基因表达与表型发生可遗传变化的现象，即不依赖于DNA序列的基因表达状态与表型的改变。【详析】A、表观遗传与遗传物质无关，但与环境变化密切相关，所以不遵循孟德尔遗传定律，A错误；B、m6A修饰是一种表观遗传修饰方式，并未改变基因的碱基序列，但这种修饰可以遗传给后代，B错误；C、m6A修饰能够影响mRNA的稳定性，mRNA作为翻译的模板，进而影响NOD1基因的翻译过程，C错误；D、抑制去甲基化酶FTO的活性导致NOD1mRNA被识别和降解，NOD1蛋白含量减少，鱼的免疫能力和抗病能力下降，D正确。故选D。12.关于图甲、乙、丙说法，错误的是（）甲乙丙A.图甲所示过程相当于图丙的⑥过程，主要发生于细胞核中B.若图甲的①中A占23%、U占25%，则对应DNA片段中A占24%C.正常情况下，图丙中在动、植物细胞中都不可能发生的是⑥⑦⑧过程D.图乙所示过程相当于图丙的⑨过程，所需原料是氨基酸〖答案〗C〖祥解〗分析图甲：以DNA的一条链为模板合成RNA（①），故图甲表示的是转录；图乙中②为mRNA，③为核糖体，④为肽链，表示的是翻译的过程；图丙为中心法则，⑤为DNA的复制，⑥为转录，⑦为逆转录，⑧为RNA的复制，⑨为翻译。【详析】A、分析图甲：以DNA的一条链为模板合成RNA（①），故图甲表示的是转录，图丙为中心法则，⑤为DNA的复制，⑥为转录，⑦为逆转录，⑧为RNA的复制，⑨为翻译，故图甲所示过程相当于图丙的⑥过程，主要发生于细胞核中，A正确；B、若图甲的①中A占23%，U占25%，即A+U占48%，则根据碱基互补配对原则，控制①合成的相应的双链DNA片段中A+T也占48%，而A=T，因此该双链DNA片段中A占24%，B正确；C、⑥为转录，⑦为逆转录，⑧为RNA的复制，正常情况下，图丙中在动、植物细胞中都不可能发生的是⑥（逆转录病毒发生）⑧（RNA病毒发生）过程，C错误；D、图乙表示的以mRNA为模板合成蛋白质的过程，即翻译，图丙中⑨为翻译，翻译所需的原料为氨基酸，D正确。故选C。13.miRNA是含有茎环结构的miRNA前体经过加工之后的一类非编码的小RNA分子（18～25个核苷酸）。下图是某真核细胞中miRNA抑制X基因表达的示意图，下列叙述正确的是（）A.miRNA基因中含有36～50个核苷酸 B.①过程需要解旋酶和RNA聚合酶C.miRNA前体中不含有氢键 D.miRNA抑制X基因表达的翻译过程〖答案〗D〖祥解〗题图分析：图中①表示转录过程，该过程发生在细胞核中，需要RNA聚合酶；②过程显示miRNA蛋白复合物转移到了X基因mRNA上，进而抑制了X基因的翻译过程。【详析】A、由题意可知：miRNA基因中含有18～25个核苷酸，A错误；B、①过程为转录，不需要解旋酶，只需要RNA聚合酶，B错误；C、miRNA前体中含有茎环结构，故其中含有氢键，C错误；D、图中显示miRNA蛋白质复合物作用到了X基因的mRNA上，故可知miRNA抑制X基因表达的翻译过程，D正确。故选D。14.下图为脉孢霉体内精氨酸的合成途径示意图，从图中不可能得出（）A.精氨酸的合成是由多对基因共同控制的B.基因可通过控制酶的合成来控制代谢C.若基因②不表达，则基因③和④也不表达D.若产生鸟氨酸依赖突变型脉孢霉，则可能是基因①发生改变〖答案〗C〖祥解〗基因的表达是指基因控制合成相应的蛋白质。基因是控制生物性状的基本单位，特定的基因控制特定的性状。基因通过中心法则控制性状，包括两种方式：通过控制酶的合成控制代谢过程，间接控制生物体的性状；还可通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。【详析】A、由图可知，精氨酸是由N-乙酸鸟氨酸在4种酶的催化作用下生成的，4种酶是由相应的基因控制合成的，A正确；B、由图中信息可知，基因通过控制酶的合成控制代谢过程，间接控制生物体的性状，B正确；C、若基因②不表达，导致酶②不能合成，但与基因③和④能否表达无关，C错误；D、若产生鸟氨酸依赖突变型脉胞霉，说明脉胞霉体内基因①发生突变，不能合成酶①，使体内的N-乙酸鸟氨酸不能转化鸟氨酸，D正确。故选C。15.Tay-Sachs病是一种基因病，可能是由基因突变从而产生异常酶引起的。如表所示为正常酶和异常酶的部分氨基酸序列。根据题干信息，推断异常酶的mRNA不同于正常酶的mRNA的原因是（）酶的种类密码子位置4567正常酶苏氨酸（ACU）丝氨酸（UCU）缬氨酸（GUU）谷氨酰胺（CAG）异常酶苏氨酸（ACU）酪氨酸（UAC）丝氨酸（UCU）缬氨酸（GUU）A.第5个密码子中插入碱基AB.第6个密码子前UCU被删除C.第7个密码子中的C被G替代D.第5个密码子前插入UAC〖答案〗D【详析】A.分析表格：正常酶的第4、5、6和7号密码子依次为ACU、UCU、CUU、CAG，而异常酶的第4、5、6和7号密码子依次为ACU、UAC、UCU、CUU，比较正常酶和异常酶的密码子可知，最可能是第5个密码子前插入了UAC，致使该位点后的密码子都向后移了一个位点。第5个密码子中插入碱基A，则第5、6、7个密码子依次是UAC、UCU、UCA，与表中内容不符，A错误；B.第6个密码子前UCU被删除，则第5、6个密码子应该为CUU、CAG，与表中内容不符，B错误；C.第7个密码子中C被G替代，则第5、6个密码子应该不变，且第7个密码子应该为GAG，与表中内容不符，C错误；D.若第5个密码子前插入UAC，则第4个密码子编码的氨基酸不变，第5个密码子编码的氨基酸为酪氨酸，第6、7个密码子编码的氨基酸依次是原先第5、6个密码子编码的氨基酸，与表中内容相符，D正确。故选D。16.如图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况，图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列。下列有关叙述正确的是（）A.基因a、b、c均可能发生基因突变，体现了基因突变具有普遍性B.Ⅰ、Ⅱ也可能发生碱基对的增添、缺失和替换，但不属于基因突变C.一个细胞周期中，间期基因突变频率较高，主要是由于间期时间相对较长D.在减数分裂的四分体时期，b、c之间可发生交叉互换〖答案〗B〖祥解〗基因突变是指基因发生了碱基对的增添、缺失和替换，从而导致基因结构的改变。基因是DNA分子上具有遗传效应的DNA片段，基因突变一般具有普遍性、随机性、不定向性、低频性和利少害多的特点。【详析】A、对a、b、c等不同基因而言，基因突变均可能发生，这体现了基因突变的随机性，A错误；B、Ⅰ、Ⅱ也可能发生碱基对的增添、缺失和替换，但没有改变基因的结构，因而不属于基因突变，B正确；C、一个细胞周期中，间期基因突变频率较高，主要是由于间期进行DNA复制，DNA的双螺旋结构打开后很容易发生突变，C错误；D、在减数分裂的四分体时期，只有同源染色体的非姐妹染色单体间才可发生交叉互换，D错误；故选B。17.某膜蛋白基因在其编码区的5′端含有重复序列CTCTTCTCTTCTCTT，下列叙述正确的是（）A.CTCTT重复次数改变不会引起基因突变B.CTCTT重复次数增加提高了该基因中嘧啶碱基的比例C.若CTCTT重复6次，则重复序列之后编码的氨基酸序列不变D.CTCTT重复次数越多，该基因编码的蛋白质相对分子质量越大〖答案〗C〖祥解〗基因表达的过程包括转录和翻译，以DNA的一条单链为模板，转录出的mRNA从核孔中游离出，到达细胞质的核糖体上，参与蛋白质的合成（翻译）。基因突变：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。【详析】A、重复序列位于膜蛋白基因编码区，CTCTT重复次数改变即基因中碱基数目的改变，会引起基因突变，A错误；B、基因中嘧啶碱基的比例＝嘌呤碱基的比例＝50%，CTCTT重复次数的改变不会影响该比例，B错误；C、CTCTT重复6次，即增加30个碱基对，由于基因中碱基对数目与所编码氨基酸数目的比例关系为3∶1，则正好增加了10个氨基酸，重复序列后编码的氨基酸序列不变，C正确；D、重复序列过多可能影响该基因的表达，编码的蛋白质相对分子质量不一定变大，D错误；故选C。18.下图为某种生物体细胞中的染色体及部分基因，下列选项中不属于染色体变异的是（）A. B. C. D.〖答案〗C【详析】A、与细胞中的染色体相比，一条染色体上的de基因与另一条非同源染色体上的H基因发生交换，属于染色体结构变异的易位，A不符合题意；B、与细胞中的染色体相比，少了基因h，属于染色体结构变异的缺失，B不符合题意；C、与细胞中的染色体相比，基因的数目和排列顺序都不变，只是d基因变成了D基因，是基因突变形成的，不属于染色体结构变异，C符合题意；D、与细胞中的染色体相比，同一条染色体上基因A与B顺序发生改变，属于染色体变异中的倒位，D不符合题意。故选C。19.生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。甲、乙两模式图分别表示细胞分裂过程中出现的“环形圈”、“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。丙图是细胞分裂过程中染色体在某一时期所呈现的形态。下列有关叙述正确的是（）A.甲、乙、丙三图中发生的变异均可遗传给下一代B.甲、乙、丙三种变异在光学显微镜下均可观察到C.甲图是由于个别碱基对的增添或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果D.甲、乙、丙三种变异类型分别属于染色体结构变异、染色体数目变异和基因重组〖答案〗A【详析】A、D、图甲中“环形圈”的出现，是由于两条同源染色体中的上面一条多了一段或是下面一条少了一段，因此属于染色体结构变异中的重复或缺失，图乙中的“十字形结构”的出现，是由于非同源染色体上出现的同源区段发生了联会现象，该种变异应属于染色体结构变异中的易位，丙图中同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换而导致基因重组，所以甲、乙、丙三图中发生的变异均属于可遗传的变异，均可遗传给下一代，A正确，D错误；B、甲、乙均属于染色体结构变异，在光学显微镜下均可观察到，丙属于基因重组，在光学显微镜下观察不到，B错误；C、甲图是由于个别染色体片段的重复或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果，C错误。故选A20.红绿色盲是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是（）①在人群中随机抽样调查并计算发病率②在人群中随机抽样调查研究遗传方式③在患者家系中调查并计算发病率④在患者家系中调查研究遗传方式A.①② B.②③ C.③④ D.①④〖答案〗D【详析】①③研究某种遗传病的发病率，应在人群中随机抽样调查取样，并用统计学方法进行计算，①正确；③错误；②④调查遗传方式则需要在患者家系中进行，②错误；④正确。

故选D。二、多项选择题21.如图甲表示某动物精原细胞中一对同源染色体，图乙表示该精原细胞形成的精细胞中的一条染色体，若只考虑图中字母所表示的基因，下列相关叙述正确的是（）A.图中所示的基因在遗传时遵循孟德尔的自由组合定律B.复制形成的两个E基因发生分离的时期为有丝分裂后期和减数第二次分裂后期C.图乙所示的精细胞形成的最可能原因是在减数分裂发生了四分体的非姐妹染色单体片段的交换D.与乙同时产生的另外三个精细胞的基因型最可能为aBE、Abe、Abe〖答案〗BC〖祥解〗减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详析】A、由图可知该动物的基国型为AaBbEe，但由于这些基因在一对同源染色体上，不符合自由组合定律，A错误；B、复制形成的两个E基因位于姐妹染色单体上，姐妹染色单体发生分离的时期为有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，B正确；C、图乙所示的精细胞形成的最可能原因是在减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体间发生了互换，C正确；D、如果发生交叉互换，则与乙同时产生的另外三个精细胞的基因型为ABE、abe、Abe，D错误。故选BC。22.半乳糖血症患者因缺乏一种酶，而使半乳糖积累，引起肝损伤、运动及智力障碍等。如图是某家族半乳糖血症的遗传系谱图，经基因检测，Ⅱ4带有致病基因，相关分析和判断正确的是（）A.半乳糖血症的遗传方式为常染色体隐性遗传B.Ⅱ3和Ⅱ4再生一孩子患病的概率为1/6C.Ⅲ1产生的配子中带有致病基因的概率为1/4D.产前诊断时可取羊水细胞对基因进行突变分析〖答案〗ABD〖祥解〗题图分析：Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，但他们有一个患病的女儿Ⅱ-2，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病是常染色体隐性遗传病（相关的基因用A、a表示）。患者Ⅱ-2的基因型为aa，双亲Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型均为Aa，他们所生Ⅱ-3的基因型为1/3AA、2/3Aa。【详析】A、根据无中生有女必为常隐可判断，半乳糖血症的遗传方式为常染色体隐性遗传，A正确；B、“Ⅱ-4带有致病基因”，说明Ⅱ-4的基因型为Aa，Ⅱ-3（1/3AA、2/3Aa），则再生一孩子患病（aa）的概率为1/4×2/3＝1/6，B正确；C、Ⅱ-3（1/3AA、2/3Aa）和Ⅱ-4（Aa）所生后代为AA=1/2×1/3+1/4×2/3＝1/3、Aa=1/2×1/3+1/2×2/3＝1/2、aa=1/4×2/3＝1/6，表现正常的Ⅲ-1为2/5AA、3/5Aa，Ⅲ-1产生的配子中带有致病基因（a）的概率为1/2×3/5＝3/10，C错误；D、产前诊断时可取羊水细胞对基因进行突变分析，属于基因检测的方法，D正确。故选ABD。23.如图为人体内基因对性状的控制过程，下列叙述正确的是（）A.图中①②过程发生的场所分别是细胞核、细胞质中的核糖体B.镰状细胞贫血致病的根本原因是基因发生了改变C.人体衰老引起白发增多的主要原因是图中的酪氨酸酶的活性下降D.该图反映了基因对性状的控制是通过控制酶的合成，进而控制代谢活动来进行的〖答案〗ABC〖祥解〗基因对性状的控制途径是基因通过控制酶的合成控制生物的代谢进而间接控制生物的性状，基因还可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，分析题图可知①②③④是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，①②⑤是基因通过控制酶的合成控制生物的代谢进而间接控制生物的性状。【详析】A、①②过程分别是转录和翻译，场所分别（主要）是细胞核、细胞质中的核糖体，A正确；B、异常基因编码的血红蛋白组成的红细胞结构异常，形成异常基因的根本原因是基因突变，B正确；C、人体衰老引起白发的主要原因是图中的酪氨酸酶的活性下降，黑色素减少所致，C正确；D、镰刀型细胞贫血症说明基因通过控制血红蛋白的结构直接控制生物性状，缺乏酪氨酸酶会导致黑色素无法合成，说明基因通过控制酶的合成进而控制代谢活动，D错误。故选ABC。24.豌豆的籽粒饱满对皱缩，籽粒甜对非甜均为完全显性。均为纯合子的粒饱满非甜和粒皱缩甜豌豆杂交得F1，F1测交后，F2中籽粒的表型及比例为饱满甜：饱满非甜：皱缩甜：皱缩非甜=1：4：4：1。下列实验分析正确的是（）A.饱满与皱缩、甜与非甜这两对基因在遗传时遵循分离定律B.要短时间内获得大量籽粒饱满甜豌豆最好采用单倍体育种C.F1自交后代中有66％不能稳定遗传D.F1产生的配子中，重组型配子占10％〖答案〗ABC〖祥解〗分离定律的实质：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。【详析】A、控制豌豆籽粒饱满与皱缩、甜与非甜的两对基因位于同源染色体上，遗传时都遵循分离定律，A正确；B、单倍体育种的方法是明显缩短育种年限，因此要短时间内获得大量籽粒饱满甜豌豆最好采用单倍体育种，B正确；C、F1基因型为AaBb，自交后代中稳定遗传的即纯合子占1/10×1/10×2+4/10×4/10×2=34/100，有66％不能稳定遗传，C正确；D、F1产生的配子中，重组型配子为AB（10％）和ab（10％），占总配子的比例为20％，D错误。故选ABC。25.下图中甲、乙表示水稻两个品种，A、a和B、b表示分别位于两对同源染色体上的两对等位基因，①~⑧表示培育水稻新品种的过程。下列说法错误的是（）A.①→②过程操作简便，但培育周期长，是最常用的育种方法B.育种过程②⑤⑥⑧都需要进行筛选，筛选不会改变任何一个基因的频率C.②和⑦的变异都发生于有丝分裂间期，④需要使用秋水仙素处理D.⑤与⑧过程的育种原理不相同，③过程常用的方法是花药离体培养〖答案〗BC〖祥解〗题图分析：①表示杂交过程；②是连续自交过程；③是花药离体培养形成单倍体的过程；④是人工诱导染色体数目加倍的过程，常用秋水仙素处理；⑤⑥表示人工诱变过程；⑦表示人工诱导染色体数目加倍的过程，常用秋水仙素处理；⑧表示导入外源基因，属于基因工程育种。【详析】A、①→②过程表示杂交育种，该育种方法简便，但培育周期长，是最常用的育种方法之一，A正确；B、育种过程②⑤⑥⑧都需要进行筛选，筛选过程中会淘汰个体，所以一定会改变基因的频率，B错误；C、②的变异发生在减数第一次分裂前期或后期，⑦的变异发生在有丝分裂末期，所以时期不同，④需要使用秋水仙素处理，C错误；D、⑤过程的育种原理是基因突变，⑧过程的育种原理基因重组，所以⑤与⑧过程的育种原理不相同，③过程常用的方法是花药离体培养，D正确。故选BC。三、非选择题26.以下是基因型为AaBb的高等雌性动物细胞分裂图像及细胞分裂过程中染色体数目变化曲线，请回答下列相关问题：（1）图甲所示细胞内有_____对同源染色体，分裂产生的子细胞的基因型是_____。不具有同源染色体的细胞是图_________。图乙表示的分裂方式和时期___________（2）图丙所示细胞名称为__________，其染色体变化对应图丁的______段。（3）若用光学显微镜观察到图中细胞所示的染色体，需用___________________染色；染色体的主要成分是___________。（4）若图乙细胞分裂完成后形成了基因型为AaB的子细胞，其原因最可能是_______。（5）若图丙中一条染色体上的B基因变为b基因，则产生这种情况的原因可能是___________。（6）与体细胞相比，DNA含量加倍的细胞是图__________。〖答案〗①.4②.AaBb③.丙④.减数第一次分裂四分体时期（或前期）⑤.第一极体（极体）⑥.de⑦.龙胆紫或醋酸洋红⑧.DNA和蛋白质⑨.减数第一次分裂后期同源染色体1号与2号没有分开⑩.基因突变或同源染色体中非姐妹染色单体间交叉互换（基因突变或基因重组）⑪.图甲、乙〖祥解〗根据题意和图示分析可知：图甲细胞移向细胞两极的有同源染色体，处于有丝分裂的后期；图乙细胞中同源染色体联会，处于减数第一次分裂前期；图丙细胞着丝点分裂，而且没有同源染色体，故为减数第二次分裂后期图；图丁表示染色体数目变化，ab表示有丝分裂后期，de表示减数第二次分裂后期。【详析】（1）据图分析可知：由图乙知该动物体细胞中的染色体数为4条，两个染色体组，图甲中有8条染色体，

4对同源染色体，应为有丝分裂后期图，染色体组数加倍，因此含4个染色体组；分裂产生的子细胞与体细胞相同为AaBb。丙为减数第二次分裂后期，已无同源染色体。图乙表示减数第一次分裂四分体时期（或前期）（2）可以看出丙图细胞质均等分裂，因此属于极体，且处于后期，对应丁图的de段。

（3）需用碱性染料染色才能观察到染色体，如龙胆紫和醋酸洋红。染色体的主要成分是DNA和蛋白质，。

（4）A、a应位于同源染色体上的等位基因，乙图同源染色体正联会，故正发生减数分裂，A、a出现在同一子细胞，可能的原因是A、a所处的同源染色体1和2在减数第一次分裂后期没有分开。

（5）因该个体的基因型为AaBb，复制来的两条染色单体基因应相同，现一条是B、一条为b，可能的原因是其中的B突变成了b；还有可能是B、b所处的两条同源染色体中的非姐妹染色单体间发生了交叉互换。（6）

与体细胞相比，DNA含量加倍说明已经完成分NDA的复制的细胞是图甲、乙。27.下图所示的遗传系谱图中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲。回答下列问题：（1）单独考虑甲病，Ⅱ-4与Ⅱ-5基因型相同的概率是___________。（2）若Ⅱ-3和Ⅱ-4生一个正常孩子的概率是__________。（3）Ⅲ-11的基因型是__________。Ⅲ-9的色盲基因来自I-1的概率是。若Ⅲ-11与Ⅲ-9结婚生一个孩子，其同时患两种病的概率是___________。（4）若只考虑以上两对等位基因，在该系谱图中女性个体一定为纯合子的有_______人。〖答案〗（1）1/3（2）9/16（3）①.AAXBXb或AaXBXb②.1③.1/18（4）0〖祥解〗遗传图谱分析：表现正常的Ⅱ-3与Ⅱ-4所生女儿Ⅲ-10患甲病，说明甲病是常染色体隐性遗传病；又知甲和乙种有一种为红绿色盲，而红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，因此乙病为红绿色盲。【小问1详析】Ⅲ-10所患遗传病是甲病，甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅲ-10患甲病，其基因型是aa，Ⅱ-3与Ⅱ-4的基因型均是Aa，Ⅱ-6患甲病，其基因型是aa，则Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型均为Aa，因此Ⅱ-5的基因型是1/3AA、2/3Aa，Ⅱ-4与Ⅱ-5的基因型相同的概率是1/3。【小问2详析】Ⅱ-3的基因型是AaXBY，Ⅲ-9患乙病为XbY，则Ⅱ-4的基因型是AaXBXb，若Ⅱ-3和Ⅱ-4生一个正常孩子的概率是3/4×3/4＝9/16。【小问3详析】Ⅲ-12两病兼患，基因型为aaXbY，则Ⅱ-7的基因型为AaXbY，Ⅱ-8的基因型为AaXBXb，因此表现正常的Ⅲ-11的基因型是1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，Ⅲ-9的色盲基因来自Ⅱ-4，Ⅱ-4的色盲基因来自Ⅰ-1，因此Ⅲ-9的色盲基因来自Ⅰ-1的概率是1。Ⅱ-3与Ⅱ-4的基因型均是Aa，则只患乙病的Ⅲ9的基因型是1/3AAXbY、2/3AaXbY，若Ⅲ-11与Ⅲ-9结婚生一个孩子，其同时患两种病的概率是1/4×2/3×2/3×1/2=1/18。【小问4详析】若只考虑以上两对等位基因，在该系谱图中女性个体都为杂合子，即1、4、8号均为杂合子，而5号个体有可能是纯合子。即该家族中一定为纯合子的个体为0。28.图①-②分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题：（1）过程①发生的主要时期是__________和__________。（2）过程②发生的主要场所是__________，消耗的原料是___________，α链形成后通过___________进入到细胞质中与核糖体结合，穿过___________层膜。（3）已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占30%、20%，则与α链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为__________。（4）图中y是某种tRNA，它由___________（三个或多个）核糖核苷酸组成的。其中CAA称为___________，一种y可以转运__________种氨基酸。若合成该蛋白质的基因含有600个碱基对，则该蛋白质最多由____________种氨基酸组成。（5）α链的名称为___________，该链上通常会结合多个核糖体，其意义为___________。〖答案〗（1）①.有丝分裂前的间期②.减数第一次分裂前的间期（2）①.细胞核②.核糖核苷酸③.核孔④.0（3）25%（4）①.多个②.反密码子③.一④.21（5）①.mRNA②.提高了蛋白质合成的效率，同时也避免了物质和能量的浪费。〖祥解〗题图分析：图示分别表示DNA分子的复制、转录和翻译过程，其中图中①是DNA复制过程，②是转录过程，③是翻译过程。【小问1详析】过程①是DNA的复制，发生在有丝分裂前的间期和减数第一次分裂前的间期，属于细胞分裂的物质准备阶段。【小问2详析】②是以DNA的一条链为模板，进行的是转录过程，主要发生在细胞核中，转录过程的产物是RNA，因此该过程的原料是核糖核苷酸。图示的转录过程是在RNA聚合酶的作用下，将核糖核苷酸连接在一起形成α链。α链形成后通过核孔进入细胞质中与核糖体结合，α链通过核孔进入细胞质的过程中经过0层膜。【小问3详析】已知转录得到的α链中鸟嘌呤（G）与尿嘧啶（U）之和占碱基总数的54%，α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占30%、20%，且α链及其模板链之间为互补关系，则在α链及其模板链形成的互补片段中鸟嘌呤的含量为（30%+20%）÷2=25%，且与α链对应的双链DNA片段中G的含量也为25%，则与α链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为50%-25%=25%。【小问4详析】图中y是某种tRNA，它由多个核糖核苷酸组成，其中CAA称为反密码子，由于tRNA具有专一性，所以一种y只可以转运一种氨基酸。若合成该蛋白质的基因含有600个碱基对，则该基因控制合成的蛋白质中最多含有的氨基酸的数目为600÷6=100个。而组成蛋白质的氨基酸有21种，因此该蛋白质最多由21种氨基酸组成。【小问5详析】α链是经过转录形成的，其名称为mRNA，该链上通常会结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，进而提高了蛋白质合成的效率，同时也避免了物质和能量的浪费。29.白粉病是导致普通小麦减产的重要原因之一。长穗偃麦草某条染色体上携带抗白粉病基因，与普通小麦亲缘关系较近。下图是科研小组利用普通小麦和长穗偃麦草培育抗病新品种的育种方案，图中A、B、C、D代表不同的染色体组，每组有7条染色体。请回答下列问题：（1）杂交后代①体细胞中含有___________条染色体，在减数分裂时，形成__________个四分体；（2）杂交后代②A组染色体在减数分裂过程时易丢失，原因是减数分裂时这些染色体__________。杂交后代②与普通小麦杂交所得后代体细胞中染色体数介于__________之间。γ射线处理杂交后代③的花粉，使含抗虫基因的染色体片段转接到小麦染色体上，这种变异称为____________；利用花药离体培养技术将该花粉培养成一颗完整植株，该植株为____________倍体。（3）抗虫普通小麦，经一代自交、筛选得到的抗虫植株中纯合子占1/3，则经过第二代自交并筛选获得的抗虫植株中纯合子占_____________。（4）图中“?”处理的方法有_____________，与多代自交、筛选相比，该育种方法的优势体现在____________。〖答案〗（1）①.56②.28（2）①.没有同源染色体配对②.42~49③.染色体结构变异④.单（3）3/5（4）①.低温诱导或秋水仙素处理②.明显缩短育种年限且后代都是纯合子〖祥解〗各种育种方法的流程：杂交育种：杂交→自交→选优；诱变育种：物理或化学方法处理生物，诱导突变；单倍体育种：花药离体培养、秋水仙素加倍；多倍体育种：用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗；基因工程育种：将一种生物的基因转移到另一种生物体内。【小问1详析】长穗偃麦草含有2个染色体组，普通小麦含有6个染色体组，二者杂交得到杂交后代含有4个染色体组，经过秋水仙素处理后获得后代①，杂交后代①中含有8个染色体组，每组有7条染色体，体细胞共56条染色体。在减数分裂时，形成28个四分体。【小问2详析】杂交后代②A组染色体在减数分裂过程时易丢失，原因是减数分裂时这些染色体没有同源染色体，不能进行联会，因而在随机分配的过程中会造成染色体丢失，因此，杂交后代②配子中染色体数目为21~28，普通小麦配子中染色体数目为21，杂交所得后代体细胞中染色体数介于42~49之间。γ射线处理杂交后代③的花粉，使含抗虫基因的染色体片段转接到小麦染色体上，这种染色体片段转接的变异称为染色体结构变异。利用花药离体培养技术将该花粉培养成一颗完整植株，该植株是由配子发育的，因而称为单倍体，单倍体往往表现为高度不育。【小问3详析】抗虫普通小麦，经一代自交、筛选得到的抗虫植株中纯合子占1/3，说明抗虫基因位于一条染色体上，则经过第二代自交并筛选获得的抗虫植株占2/3×3/4+1/3=5/6，纯合子抗虫植株占2/3×1/4+1/3=1/2，抗虫植株中纯合子占1/2÷5/6=3/5。【小问4详析】图中“？”处理后染色体加倍，因此“？”处理的方法有低温诱导和秋水仙素处理，与多代自交、筛选相比，该育种方法为单倍体育种，其优势体现在明显缩短育种年限且后代都是纯合子。江苏省徐州市沛县2022-2023学年高一5月月考生物试一、单项选择题1.基因型为AaBb的某哺乳动物，其体内某个正在分裂的细胞部分染色体示意图如下。下列叙述错误的是（）A.该细胞一定为初级卵母细胞B.该细胞发生了等位基因的分离C.该细胞无同源染色体D.该细胞产生的配子的基因型可能是Ab或AB〖答案〗C〖祥解〗如图细胞中同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期【详析】A、细胞质不均等分裂，则该细胞一定为初级卵母细胞，A正确；B、细胞处于减数第一次分裂后期，此时同源染色体分离，此时还有同源染色体，B正确，C错误；D、图中一条染色体上的姐妹染色单体上的基因不同，可能是交叉互换或基因突变的结果，则产生的配子的基因型可能是Ab或AB，D正确。故选C。2.已知基因型为Ee的植株在产生配子时，E基因的表达产物可导致1/3的e雄配子死亡，雌配子的形成不受影响。某基因型为Ee的亲本植株自交获得F1。下列相关叙述正确的是（）A.Ee植株产生的含E基因的雄配子数等于含E基因的雌配子数B.F1中的基因型及比例为EE：Ee：ee=3：5：2C.Ee植株作母本与ee植株杂交，子代基因型及比例为Ee：ee=2：1D.Ee植株作父本与ee植株杂交，子代基因型及比例为Ee：ee=2：3〖答案〗B〖祥解〗由题干可知：E基因的表达产物可导致1/3的e雄配子死亡，故亲本产生的雄配子中，E：e=3：2，亲本产生的雌配子中，E：e=1：1，故F1中三种基因型个体比例应为EE：Ee：ee=（3/5×1/2）：（3/5×1/2+2/5×1/2）：（2/5×1/2）=3：5：2。【详析】A、一般雄配子的数量远远多于雌配子数量，所以即使E基因的表达产物可导致1/3的e雄配子死亡，雄配子的数量也会多于雌配子，A错误;B、E基因的表达产物可导致1/3的e雄配子死亡，故亲本产生的雄配子中，E：e=3：2，亲本产生的雌配子中，E：e=1：1，故F1中三种基因型个体比例应为EE：Ee：ee=（3/5×1/2）：（3/5×1/2+2/5×1/2）：（2/5×1/2）=3：5：2，B正确；C、Ee植株作母本与ee植株杂交，亲本产生的雌配子中E：e=1：1，亲本产生的雄配子全为e，故子代基因型及比例为Ee：ee=1：1，C错误；D、Ee植株作父本与ee植株杂交，亲本产生的雄配子中E：e=3：2，亲本产生的雌配子全为e，故子代基因型及比例为Ee：ee=3：2，D错误。故选B。3.某植物果实的颜色和形状分别由A/a和B/b两对等位基因控制。先用具有相对性状的两个纯合亲本杂交得F1，F1自交得F2。不考虑突变，下列有关叙述，不正确的是（）A.若F2性状分离比为9:3:3:1，则可说明两对等位基因独立遗传B.若F2性状分离比为5:3:3:1，则双亲的基因型一定是AAbb和aaBBC.若F2性状分离比为66:9:9:16，则两对等位基因位于一对同源染色体上D.选择Aabb和aaBb进行一次杂交实验，可验证两对等位基因是否独立遗传〖答案〗D〖祥解〗根据题意，先用具有相对性状的两个纯合亲本杂交得F1基因型是AaBb再用其自交得到F2，若F2性状分离比为9∶3∶3∶1，则可说明两对等位基因独立遗传。【详析】A、若F2性状分离比为9∶3∶3∶1，则可说明两对等位基因独立遗传，A正确；B、若F2性状分离比为5∶3∶3∶1，则基因型为AB的雌配子或雄配子致死，即不存在基因型为AABB的个体，双亲的基因型一定是AAbb和aaBB，B正确；C、若F2性状分离比为66∶9∶9∶16，则两对等位基因位于一对同源染色体上，且F1在减数分裂产生配子时发生了交叉互换，C正确；D、不管两对等位基因位于一对还是两对同源染色体上，选择Aabb和aaBb进行一次杂交实验，子代都会出现1∶1∶1∶1的性状分离比，不可以验证两对等位基因是否独立遗传，D错误；故选D。4.果蝇的红眼基因（+）对白眼基因（w）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是（）A.亲本雌果蝇的基因型是BbX+Xw，亲本雄蝇基因型为BbXwYB.F1白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXwXwC.F1出现长翅雄果蝇的概率为3/16D.亲本产生的含Xw的配子占1/2〖答案〗C〖祥解〗分析题文：由长翅果蝇杂交后代出现残翅bb果蝇，可知亲代长翅果蝇为杂合子Bb，F1代中残翅概率为1/4。又根据F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅bbXwY，可知F1代雄果蝇中白眼的概率为1/2，从而判断亲本雌果蝇为红眼杂合子，基因型为X+Xw，则父本为白眼，基因型为XwY。【详析】A、根据上述分析可知，亲本雌果蝇为杂合子，基因型为BbX+Xw，亲本雄蝇基因型为BbXwY，A正确；BC、亲本基因型为BbX+Xw×BbXwY，F1白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXwXw，F1出现长翅雄果蝇B-XY的概率为3/4×1/2=3/8，B正确；C错误；D、亲本基因型为BbX+Xw×BbXwY，不论父本还是母本，产生的配子中含Xw的配子均占1/2，D正确。故选C。5.为验证格里菲思的R型肺炎链球菌转化为S型活菌的转化因子是什么物质，某生物兴趣小组进行了下图所示的转化实验。下列分析错误的是（）A.本实验为对照实验，采用“减法原理”控制自变量B.甲、乙两组的培养基中均只出现了S型活菌的菌落C.丙组中经DNA酶处理的细胞提取物失去转化活性D.实验结果说明提取物中的DNA很可能是转化因子〖答案〗B〖祥解〗艾弗里实验设计思路：将S型细菌的DNA、蛋白质、RNA、脂质等一一分离、鉴定、提纯，分别与R型细菌混合，单独观察它们的作用。【详析】A、本实验为对照实验，不能确定S型菌提取物中哪一种成分是转化因子，后依次设置乙组、丙组，添加蛋白酶（RNA酶、酯酶）和DNA酶对S型菌提取物中的成分进行控制，即采用“减法原理”来控制自变量，A正确；B、甲、乙两组的培养基中会出现了S型活菌、R型活菌的菌落，B错误；C、丙中添加了DNA酶后实验结果只有R型菌，说明DNA酶将细胞提取物中的DNA分解，使提取物失去转化活性，不能产生S型菌，C正确；D、甲、乙、丙实验中，只能说明S型菌提取物成分中DNA是转化因子，D正确。故选B。6.有关DNA分子结构的叙述，正确的是（）A.DNA单链上相邻碱基以氢键连接B.碱基与磷酸基相连接C.每个脱氧核糖上均连接一个磷酸和一个碱基D.DNA分子结构相对稳定的重要原因之一是碱基互补配对形成了氢键〖答案〗D〖祥解〗DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。【详析】A、DNA单链上相邻碱基以磷酸-脱氧核糖-磷酸连接，A错误；B、碱基与脱氧核糖相连接，B错误；C、绝大多数脱氧核糖上连接两个磷酸和一个碱基，3'末端的脱氧核糖连接一个磷酸，C错误；D、DNA分子中的碱基排列在内侧，两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，这是DNA分子结构相对稳定的重要原因之一，D正确。故选D。7.下图为一个双链DNA分子（15N标记）中某基因的部分结构示意图，该基因全部碱基中A占20%。下列说法正确的（）A.DNA的特异性是由四种碱基的数量比例决定的B.DNA聚合酶可催化形成①和②处的化学键C.该基因的一条核苷酸链中（C+G）/（A+T）的值为1.5D.将该DNA置于不含15N的环境中复制3次后，含15N的DNA分子占总数的1/8〖答案〗C〖祥解〗本题是对碱基互补配对原则的应用及DNA的分子结构特点的延伸，教师在讲解时应帮助或提醒学生进行总结归纳整理。【详析】A、DNA分子中有4种碱基；4种碱基的配对方式有两种，A-T、G-C；不同的DNA分子碱基比例可能相同，但不同的DNA碱基对排列顺序一定不同，所以其特异性体现在碱基对的排列顺序，A错误；B、DNA聚合酶可催化形成②处的化学键（磷酸二酯键），而①处时氢键，其形成不需要DNA聚合酶的催化作用，B错误；C、由该基因全部碱基中A占20%，碱基互补配对原则可知T=A=20%，C=G=30%，因此该DNA分子中（C+G）/（A+T）=（30%+30%）/（20%+20%）=3/2=1.5，又由于在双链DNA分子中一条核苷酸链中（C+G）/（A+T）值=整个DNA分子中的（C+G）/（A+T）的值，因此该基因的一条核苷酸链中（C+G）/（A+T）的值为1.5，C正确；D、DNA复制为半保留复制，不管复制几次，最终子代DNA都保留亲代DNA的2条母链，故最终有2个子代DNA含15N，所以含有15N的DNA分子占DNA分子总数的2/8=1/4，D错误。故选C。8.下列关于噬菌体侵染细菌的实验叙述错误的是（）A.用32P标记的噬菌体侵染细菌时，保温时间过短或过长，都会使上清液放射性含量升高B.用35S标记的噬菌体侵染细菌后，上清液放射性很高，但不能证明蛋白质不是遗传物质C.该实验说明了DNA能自我复制并能指导蛋白质的合成D.该实验的结果与肺炎双球菌转化实验的结果都能说明它们发生了可遗传的变异〖答案〗D〖祥解〗【详析】噬菌体侵染细菌的实验中，32P标记的是噬菌体DNA，实验中，噬菌体将DNA注入大肠杆菌中，而蛋白质外壳留在外面，离心后，蛋白质外壳在上清液中，菌体在沉淀物中，沉淀物反射性很高。保温时间过短，32P标记DNA尚未注入细菌，离心后，导致上清液放射性含量升高；保温时间过长，侵染已完成且细菌裂解，导致上清液放射性含量升高，A正确。35S标记的是蛋白质外壳，并未进入细菌细胞，实验无法判断蛋白质不是遗传物质，B正确。进入细菌的只有DNA，却能得到许多个完整的噬菌体，说明DNA能自我复制并能指导蛋白质的合成，C正确。"噬菌体侵染细菌实验"重点研究DNA的遗传特性而不是其变异的特点，D错误。故选：D。9.如图表示生物基因的表达过程，下列叙述与该图相符的是（）A.图1可发生在绿藻细胞中，图2可发生在蓝藻细胞中B.DNA—RNA杂交区域中A应与T配对C.图1翻译的结果得到了多条多肽链，图2翻译的结果只得到了一条多肽链D.图2中③的合成需要的酶与图1中的RNA聚合酶完全一样〖答案〗C〖祥解〗分析图1：图1表示转录和翻译过程，这两个过程可同时进行，说明发生在原核细胞中。分析图2：图2表示转录和翻译过程，这两个过程在不同的时间和空间进行，发生在真核细胞中，其中①是tRNA，②是核糖体，③是mRNA，④是DNA。【详析】A、图1发生在原核细胞中，而绿藻是真核细胞；图2发生在真核细胞中，而蓝藻是原核生物，A错误；B、DNA-RNA杂交区域中A应与U配对，B错误；C、图1翻译的结果得到了多条多肽链，图2翻译的结果只得到了一条多肽链，C正确；D、图2中③的合成需要的酶与图1中的RNA聚合酶不完全一样，D错误；故选C。10.遗传信息传递方向可用中心法则表示。下列叙述正确的是（）A.过程①和②模板相同，③和⑤模板相同B.①②⑤过程中均有氢键的断裂与形成C.洋葱根尖细胞中DNA聚合酶主要在G2期通过②和⑤合成D.劳氏肉瘤病毒的宿主细胞中可进行③和④过程〖答案〗B〖祥解〗1.DNA复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。2.转录是指RNA在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成的。3.翻译是指游离在细胞质基质中的各种氨基酸，以mRNA作为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质。【详析】A、过程①为DNA的复制，以DNA的两条链为模板，过程②为转录，以DNA的一条链为模板，③为逆转录，模板为RNA，逆转录病毒可以进行逆转录，⑤为翻译，模板为mRNA，A错误；B、①为DNA复制，②转录、⑤为翻译，这三个过程中均有碱基互补配对，且均有氢键的断裂与形成，B正确；C、DNA聚合酶是DNA复制过程中用到的酶，洋葱根尖分生区细胞中DNA聚合酶主要在G1期通过②和⑤合成，C错误。D、劳氏肉瘤病毒为逆转录病毒，在宿主细胞中可进行③过程，D错误。故选B。11.m6A是真核生物RNA中的一种表观遗传修饰方式，近日，我国科学家阐明了m6A修饰在鱼类先天免疫过程中的分子调控机制。NOD1是鱼类体内一种重要的免疫受体，去甲基化酶FTO可以“擦除”NOD1mRNA的m6A修饰，进而避免m6A识别蛋白对NOD1mRNA的识别和降解。下列相关说法正确的是（）A.DNA甲基化、RNA甲基化等表观遗传遵循孟德尔遗传定律B.m6A修饰未改变基因的碱基序列，因此这种修饰不能遗传给后代C.m6A修饰能够影响mRNA的稳定性，进而影响NOD1基因的转录D.抑制去甲基化酶FTO的活性会导致鱼的免疫能力和抗病能力下降〖答案〗D〖祥解〗表观遗传是指生物体基因的碱基序列不变，而基因表达与表型发生可遗传变化的现象，即不依赖于DNA序列的基因表达状态与表型的改变。【详析】A、表观遗传与遗传物质无关，但与环境变化密切相关，所以不遵循孟德尔遗传定律，A错误；B、m6A修饰是一种表观遗传修饰方式，并未改变基因的碱基序列，但这种修饰可以遗传给后代，B错误；C、m6A修饰能够影响mRNA的稳定性，mRNA作为翻译的模板，进而影响NOD1基因的翻译过程，C错误；D、抑制去甲基化酶FTO的活性导致NOD1mRNA被识别和降解，NOD1蛋白含量减少，鱼的免疫能力和抗病能力下降，D正确。故选D。12.关于图甲、乙、丙说法，错误的是（）甲乙丙A.图甲所示过程相当于图丙的⑥过程，主要发生于细胞核中B.若图甲的①中A占23%、U占25%，则对应DNA片段中A占24%C.正常情况下，图丙中在动、植物细胞中都不可能发生的是⑥⑦⑧过程D.图乙所示过程相当于图丙的⑨过程，所需原料是氨基酸〖答案〗C〖祥解〗分析图甲：以DNA的一条链为模板合成RNA（①），故图甲表示的是转录；图乙中②为mRNA，③为核糖体，④为肽链，表示的是翻译的过程；图丙为中心法则，⑤为DNA的复制，⑥为转录，⑦为逆转录，⑧为RNA的复制，⑨为翻译。【详析】A、分析图甲：以DNA的一条链为模板合成RNA（①），故图甲表示的是转录，图丙为中心法则，⑤为DNA的复制，⑥为转录，⑦为逆转录，⑧为RNA的复制，⑨为翻译，故图甲所示过程相当于图丙的⑥过程，主要发生于细胞核中，A正确；B、若图甲的①中A占23%，U占25%，即A+U占48%，则根据碱基互补配对原则，控制①合成的相应的双链DNA片段中A+T也占48%，而A=T，因此该双链DNA片段中A占24%，B正确；C、⑥为转录，⑦为逆转录，⑧为RNA的复制，正常情况下，图丙中在动、植物细胞中都不可能发生的是⑥（逆转录病毒发生）⑧（RNA病毒发生）过程，C错误；D、图乙表示的以mRNA为模板合成蛋白质的过程，即翻译，图丙中⑨为翻译，翻译所需的原料为氨基酸，D正确。故选C。13.miRNA是含有茎环结构的miRNA前体经过加工之后的一类非编码的小RNA分子（18～25个核苷酸）。下图是某真核细胞中miRNA抑制X基因表达的示意图，下列叙述正确的是（）A.miRNA基因中含有36～50个核苷酸 B.①过程需要解旋酶和RNA聚合酶C.miRNA前体中不含有氢键 D.miRNA抑制X基因表达的翻译过程〖答案〗D〖祥解〗题图分析：图中①表示转录过程，该过程发生在细胞核中，需要RNA聚合酶；②过程显示miRNA蛋白复合物转移到了X基因mRNA上，进而抑制了X基因的翻译过程。【详析】A、由题意可知：miRNA基因中含有18～25个核苷酸，A错误；B、①过程为转录，不需要解旋酶，只需要RNA聚合酶，B错误；C、miRNA前体中含有茎环结构，故其中含有氢键，C错误；D、图中显示miRNA蛋白质复合物作用到了X基因的mRNA上，故可知miRNA抑制X基因表达的翻译过程，D正确。故选D。14.下图为脉孢霉体内精氨酸的合成途径示意图，从图中不可能得出（）A.精氨酸的合成是由多对基因共同控制的B.基因可通过控制酶的合成来控制代谢C.若基因②不表达，则基因③和④也不表达D.若产生鸟氨酸依赖突变型脉孢霉，则可能是基因①发生改变〖答案〗C〖祥解〗基因的表达是指基因控制合成相应的蛋白质。基因是控制生物性状的基本单位，特定的基因控制特定的性状。基因通过中心法则控制性状，包括两种方式：通过控制酶的合成控制代谢过程，间接控制生物体的性状；还可通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。【详析】A、由图可知，精氨酸是由N-乙酸鸟氨酸在4种酶的催化作用下生成的，4种酶是由相应的基因控制合成的，A正确；B、由图中信息可知，基因通过控制酶的合成控制代谢过程，间接控制生物体的性状，B正确；C、若基因②不表达，导致酶②不能合成，但与基因③和④能否表达无关，C错误；D、若产生鸟氨酸依赖突变型脉胞霉，说明脉胞霉体内基因①发生突变，不能合成酶①，使体内的N-乙酸鸟氨酸不能转化鸟氨酸，D正确。故选C。15.Tay-Sachs病是一种基因病，可能是由基因突变从而产生异常酶引起的。如表所示为正常酶和异常酶的部分氨基酸序列。根据题干信息，推断异常酶的mRNA不同于正常酶的mRNA的原因是（）酶的种类密码子位置4567正常酶苏氨酸（ACU）丝氨酸（UCU）缬氨酸（GUU）谷氨酰胺（CAG）异常酶苏氨酸（ACU）酪氨酸（UAC）丝氨酸（UCU）缬氨酸（GUU）A.第5个密码子中插入碱基AB.第6个密码子前UCU被删除C.第7个密码子中的C被G替代D.第5个密码子前插入UAC〖答案〗D【详析】A.分析表格：正常酶的第4、5、6和7号密码子依次为ACU、UCU、CUU、CAG，而异常酶的第4、5、6和7号密码子依次为ACU、UAC、UCU、CUU，比较正常酶和异常酶的密码子可知，最可能是第5个密码子前插入了UAC，致使该位点后的密码子都向后移了一个位点。第5个密码子中插入碱基A，则第5、6、7个密码子依次是UAC、UCU、UCA，与表中内容不符，A错误；B.第6个密码子前UCU被删除，则第5、6个密码子应该为CUU、CAG，与表中内容不符，B错误；C.第7个密码子中C被G替代，则第5、6个密码子应该不变，且第7个密码子应该为GAG，与表中内容不符，C错误；D.若第5个密码子前插入UAC，则第4个密码子编码的氨基酸不变，第5个密码子编码的氨基酸为酪氨酸，第6、7个密码子编码的氨基酸依次是原先第5、6个密码子编码的氨基酸，与表中内容相符，D正确。故选D。16.如图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况，图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列。下列有关叙述正确的是（）A.基因a、b、c均可能发生基因突变，体现了基因突变具有普遍性B.Ⅰ、Ⅱ也可能发生碱基对的增添、缺失和替换，但不属于基因突变C.一个细胞周期中，间期基因突变频率较高，主要是由于间期时间相对较长D.在减数分裂的四分体时期，b、c之间可发生交叉互换〖答案〗B〖祥解〗基因突变是指基因发生了碱基对的增添、缺失和替换，从而导致基因结构的改变。基因是DNA分子上具有遗传效应的DNA片段，基因突变一般具有普遍性、随机性、不定向性、低频性和利少害多的特点。【详析】A、对a、b、c等不同基因而言，基因突变均可能发生，这体现了基因突变的随机性，A错误；B、Ⅰ、Ⅱ也可能发生碱基对的增添、缺失和替换，但没有改变基因的结构，因而不属于基因突变，B正确；C、一个细胞周期中，间期基因突变频率较高，主要是由于间期进行DNA复制，DNA的双螺旋结构打开后很容易发生突变，C错误；D、在减数分裂的四分体时期，只有同源染色体的非姐妹染色单体间才可发生交叉互换，D错误；故选B。17.某膜蛋白基因在其编码区的5′端含有重复序列CTCTTCTCTTCTCTT，下列叙述正确的是（）A.CTCTT重复次数改变不会引起基因突变B.CTCTT重复次数增加提高了该基因中嘧啶碱基的比例C.若CTCTT重复6次，则重复序列之后编码的氨基酸序列不变D.CTCTT重复次数越多，该基因编码的蛋白质相对分子质量越大〖答案〗C〖祥解〗基因表达的过程包括转录和翻译，以DNA的一条单链为模板，转录出的mRNA从核孔中游离出，到达细胞质的核糖体上，参与蛋白质的合成（翻译）。基因突变：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。【详析】A、重复序列位于膜蛋白基因编码区，CTCTT重复次数改变即基因中碱基数目的改变，会引起基因突变，A错误；B、基因中嘧啶碱基的比例＝嘌呤碱基的比例＝50%，CTCTT重复次数的改变不会影响该比例，B错误；C、CTCTT重复6次，即增加30个碱基对，由于基因中碱基对数目与所编码氨基酸数目的比例关系为3∶1，则正好增加了10个氨基酸，重复序列后编码的氨基酸序列不变，C正确；D、重复序列过多可能影响该基因的表达，编码的蛋白质相对分子质量不一定变大，D错误；故选C。18.下图为某种生物体细胞中的染色体及部分基因，下列选项中不属于染色体变异的是（）A. B. C. D.〖答案〗C【详析】A、与细胞中的染色体相比，一条染色体上的de基因与另一条非同源染色体上的H基因发生交换，属于染色体结构变异的易位，A不符合题意；B、与细胞中的染色体相比，少了基因h，属于染色体结构变异的缺失，B不符合题意；C、与细胞中的染色体相比，基因的数目和排列顺序都不变，只是d基因变成了D基因，是基因突变形成的，不属于染色体结构变异，C符合题意；D、与细胞中的染色体相比，同一条染色体上基因A与B顺序发生改变，属于染色体变异中的倒位，D不符合题意。故选C。19.生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别