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高级中学名校试卷PAGEPAGE1天津市西青区当城中学2022-2023学年高一下学期期中试题一、单选题(本大题共25小题)1.以DNA的一条链“…-A-T-C-…”为模板,经复制后的子链是()A.…-T-A-G-… B.…-U-A-G-… C.…-T-A-C-… D.…-T-U-G-…〖答案〗A〖祥解〗DNA的复制:条件:a、模板:亲代DNA的两条母链;b、原料:四种脱氧核苷酸为;c、能量:(ATP);d、一系列的酶。缺少其中任何一种,DNA复制都无法进行。过程:a、解旋:首先DNA分子利用细胞提供的能量,在解旋酶的作用下,把两条扭成螺旋的双链解开,这个过程称为解旋;b、合成子链:然后,以解开的每段链(母链)为模板,以周围环境中的脱氧核苷酸为原料,在有关酶的作用下,按照碱基互补配对原则合成与母链互补的子链。【详析】DNA分子复制时,严格按照碱基互补配对原则进行,即A与T配对,G与C配对,故可知若以DNA的一条链“…-A-T-C…”为模板,经复制后的子链是“…-T-A-G-…”,即A正确。故选A。2.赫尔希和蔡斯分别用35S和32P标记T2噬菌体的蛋白质和DNA,下列被标记的部位组合正确的是()A.①④ B.①③ C.①② D.②④〖答案〗C〖祥解〗分析题图:图中①为氨基酸的R基团;②为磷酸基团,③为五碳糖(脱氧核糖),④是含氮碱基。【详析】S是蛋白质的特征元素,位于氨基酸的R基中;P是DNA的特征元素,位于脱氧核苷酸的磷酸基团中,所以若分别用35S和32P标记T2噬菌体的蛋白质和DNA,被标记部位应分别是①(R基)和②(磷酸基团),ABD错误,C正确。故选C。3.下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中,不可能表示人类红绿色盲遗传的是()A. B.C. D.〖答案〗C〖祥解〗伴X染色体隐性遗传病的特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。(3)女病,其父、子必病。【详析】A、人类红绿色盲属于伴X隐性遗传病,双亲正常,但有一个患病的儿子,属于隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病,A不符合题意;B、人类红绿色盲属于伴X隐性遗传病,图中的父亲和女儿患病,而母亲和儿子正常,根据该系谱图无法确定其遗传方式,可能是伴X染色体隐性遗传病,B不符合题意;C、双亲正常,但有一个患病女儿,属于常染色体隐性遗传病,不可能是红绿色盲,C符合题意;D、图中的女儿和父亲正常,而母亲和儿子患病,根据该系谱图无法确定其遗传方式,可能是伴X染色体隐性遗传病,D不符合题意。故选C。4.XY型性别决定的生物,群体中的性别比例为1:1,原因之一是()A.含X染色体的精子:含Y染色体的精子=1:1B.雌配子:雄配子=1:1C.含X染色体的配子:含Y染色体的配子=1:1D.X染色体上的基因:Y染色体上的基因=1:1〖答案〗A〖祥解〗XY型性别决定的特点是雌性动物体内有两条同型的性染色体XX,雄性个体内有两条异型的性染色体XY,如哺乳动物、果蝇等。【详析】A、XY型性别决定的生物,雌性个体(XX)减数分裂形成的配子全部是X,雄性个体(XY)减数分裂形成配子时产生两种数量相等的雄配子X和Y,这两种雄配子与雌配子结合的机会也相等,所以产生的两种性别的个体比例为1:1,A正确;B、在XY型性别决定中,雌雄个体产生的配子是不一样多的,如以人为例,男性一次可以产生几亿个精子,而女性一次一般只能产生一个卵细胞,所以一般雄配子要远远多于雌配子,B错误;CD、在XY型性别决定中,雄性个体形成的配子中含X的配子:含Y的配子=1:1,而雌性个体形成的配子全部是X,没有Y,CD错误。故选A。5.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是()A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体〖答案〗B〖祥解〗决定性别的基因位于性染色体上,但性染色体上的基因不都决定性别,性染色体上的遗传方式都与性别相关联,称为伴性遗传。【详析】A、决定性别的基因位于性染色体上,但性染色体上的基因并不都与性别决定有关,如与人类红绿色盲有关的基因位于X染色体上,但其与性别决定无关,A错误;B、基因在染色体上,伴随染色体遗传,性染色体上的基因都伴随性染色体遗传,B正确;C、不同的细胞进行基因选择性表达,生殖细胞并不是只表达性染色体上的基因,如与呼吸作用相关酶的基因也会表达,C错误;D、X和Y为同源染色体,在初级精母细胞中一定含有Y染色体,但在减数第一次分裂过程中发生了同源染色体的分离,次级精母细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条,则次级精母细胞不一定含Y染色体,D错误。故选B。6.下图为红绿色盲(伴X隐性遗传)患者的遗传系谱图。下列叙述不正确的是()A.图中的I-1是红绿色盲基因的携带者B.II-5的致病基因一定来自I-1C.I-1和I-2再生育一个儿子患病的概率是1/4D.理论上I-1和I-2生育患病男孩和患病女孩的概率不相等〖答案〗C〖祥解〗色盲是伴X染色体隐性遗传病,若用b表示致病基因,则图中Ⅱ-5的基因型是XbY,Ⅰ-1的基因型是XBXb,Ⅰ-2、Ⅱ-4的基因型都是XBY,Ⅱ-3的基因型是XBXB或XBXb。【详析】A、色盲是伴X染色体隐性遗传病,由于Ⅱ-5的基因型是XbY,所以可以推断Ⅰ-1的基因型是XBXb,一定是携带者,A正确;B、据图判断Ⅰ-2的基因型为XBY,所以Ⅱ-5的致病基因一定来自Ⅰ-1,B正确;C、根据分析可知,Ⅰ-1的基因型是XBXb,Ⅰ-2的基因型为XBY,因此Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一个儿子患病的概率是1/2,C错误;D、根据分析可知,Ⅰ-1的基因型是XBXb,Ⅰ-2的基因型为XBY,因此,理论上Ⅰ-1和Ⅰ-2生育男孩中将有一半患病,生育女孩全部表现正常,D正确。故选C。7.下图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为伴X染色体隐性遗传病,其中7号的致病基因来自()A.1号 B.2号 C.3号 D.4号〖答案〗B〖祥解〗红绿色盲是伴X隐性遗传病,其发病特点为:(1)交叉遗传(色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的);(2)母患子必病,女患父必患(3)色盲患者中男性多于女性。【详析】图中7号色盲基因来自于他的母亲5号,而5号正常,若相关基因用B/b表示,则5号的基因型是XBXb;又1号个体正常,其基因型是XBY,所以其致病基因来自于母亲2号,而2号正常,说明2号的基因型为XBXb,即B正确。故选B。8.血友病属于伴X染色体隐性遗传病,一对表型正常的夫妇,生育了一个患血友病的孩子。若这对夫妇想再生育一个孩子,那么该夫妇最好优先生育(不考虑基因突变)()A.女孩 B.男孩C.男孩、女孩都可以 D.男孩、女孩都不可以〖答案〗A〖祥解〗人的血友病和红绿色盲都是伴X染色体隐性遗传病,Y染色体上没有相应的等位基因。【详析】人的血友病是伴X染色体隐性遗传病,根据题意,这对夫妇表型正常,生育了一个患血友病的孩子,如果用a表示血友病的致病基因,则这对夫妇的基因分别为XAY、XAXa,后代的基因型为XAXA,XAXa,XAY,XaY,则据此可以预测这对夫妇再生育孩子,所生男孩患血友病有1/2的概率,所生女孩均正常,所以最好优生女孩。故选A。9.对于“DNA是主要的遗传物质”这句话的理解,正确的是()A.绝大多数生物的遗传物质是DNA B.DNA的功能主要是作为遗传物质C.细胞内绝大多数遗传物质是DNA D.细胞核的遗传物质是DNA或RNA〖答案〗A〖祥解〗核酸种类与生物种类的关系如下表:生物类别核酸遗传物质举例原核生物和真核生物含有DNA和RNA两种核酸DNA。细胞核与细胞质的遗传物质都是DNA细菌、人等病毒只含DNADNA噬菌体只含RNARNA烟草花叶病毒由上表可知:绝大多数生物的遗传物质是DNA,所以说DNA是主要的遗传物质。【详析】绝大多数生物的遗传物质是DNA,所以说DNA是主要的遗传物质,A正确DNA的功能是通过复制在亲子代之间传递遗传信息,通过转录和翻译使遗传信息得以表达,B错误;细胞内的遗传物质是DNA,C错误;细胞核的遗传物质是DNA,D错误。10.下列有关遗传物质本质探索过程中经典实验说法正确的是()A.格里菲思和艾弗里的实验证明了DNA是主要的遗传物质B.赫尔希和蔡斯利用同位素标记的培养基培养T2噬菌体的实验证明了DNA是遗传物质C.烟草花叶病毒没有DNA的事实,证明了DNA是遗传物质的观点是错误的D.对于遗传物质的本质,可以认为所有含有DNA的生物都以DNA为遗传物质〖答案〗D【详析】格里菲思的实验证明了转化因子的存在,但是不能证明转化因子是DNA;艾弗里的实验证明了DNA是遗传物质,A错误;

T2噬菌体是病毒,不能用同位素标记的培养基培养,B错误;

烟草花叶病毒没有DNA的事实,只能证明其遗传物质不是DNA,不能证明其他生物的遗传物质不是DNA,C错误;

所有含有DNA的生物都以DNA为遗传物质,只有少数病毒只有RNA,以RNA为遗传物质,D正确。11.人类对遗传物质本质探索经历了漫长的过程,下列有关叙述正确的是()A.格里菲思将活R型菌与加热杀死的S型菌混合后注入小鼠体内,最终在死亡的小鼠体内只分离出S型菌B.艾弗里的肺炎双球菌实验通过同位素标记法将蛋白质与DNA分开,从而证明了DNA是遗传物质C.噬菌体侵染细菌实验中,用32P标记的噬菌体侵染细菌后的子代噬菌体多数具有放射性D.烟草花叶病毒(TMV)感染和重建实验中,用TMVA的RNA和TMVB的蛋白质重建的病毒感染烟草叶片细胞后,可检测到A型病毒,说明RNA是TMVA的遗传物质〖答案〗D〖祥解〗肺炎双球菌转化实验:包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验,其中格里菲斯体内转化实验证明S型菌中存在某种转化因子,能将R型菌转化为S型菌;艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。【详析】A、格里菲思将活R型菌与加热杀死的S型菌混合后注入小鼠体内,最终在死亡的小鼠体内分离出S型菌和R型菌,A错误;B、艾弗里的肺炎双球菌实验将蛋白质与DNA分开,从而证明了DNA是遗传物质,但是没有用到同位素标记法,B错误;C、由于DNA进行半保留复制,噬菌体侵染细菌实验中,用32P标记的噬菌体侵染细菌后的子代噬菌体少数具有放射性,C错误;D、用TMVA的RNA构成的病毒,后代仍为A型,说明RNA是TMVA的遗传物质,蛋白质不是,D正确。故选D。12.人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程。下列相关叙述正确的是()A.格里菲思实验说明S型菌的DNA可促使R型活菌转化为S型活菌B.艾弗里的体外转化实验中自变量是不同处理的S型细菌的细胞提取物C.用35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌后产生的子代噬菌体有少量含35SD.用病毒甲的RNA感染烟草能获得病毒甲说明病毒甲的遗传物质就是RNA〖答案〗B〖祥解〗DNA是遗传物质的证据总结:格里菲思肺炎双球菌转化实验的结论是:加热杀死的S型细菌中含有某种促成R型细菌转化成S型细菌的活性物质--转化因子。艾弗里肺炎双球菌转化实验的结论是:DNA才是R型细菌产生稳定遗传变化的物质,即DNA是遗传物质。噬菌体侵染实验的结论是:DNA是遗传物质;烟草花叶病毒的侵染实验的结论是:RNA是遗传物质。因为有细胞结构的生物及DNA病毒的遗传物都都是DNA,即绝大多数生物的遗传物质是DNA,所以说DNA是主要的遗传物质。【详析】A、格里菲思实验只说明S型菌中存在一种“转化因子”使R型活菌转化为S型活菌,并未说明该“转化因子”是DNA,A错误;B、艾弗里的体外转化实验中自变量是不同处理的S型细菌的细胞提取物,实验结果说明DNA是使R型菌发生稳定遗传变化的物质,B正确;C、35S标记的T2噬菌体侵染细菌实验中,35S标记的蛋白质外壳不能进入细菌体内,不可能产生含35S的子代噬菌体,C错误;D、仅用病毒甲的RNA感染烟草获得了病毒甲,并不能说明病毒甲的遗传物质是RNA,还应设置用病毒甲的蛋白质去感染烟草,看是否能获得病毒甲,D错误。故选B13.下列关于“遗传物质的探索”实验,叙述正确的是()A.格里菲思小鼠体内转化实验证明了DNA是遗传物质B.艾弗里实验证明了DNA是主要的遗传物质C.赫尔希和蔡斯采用了同位素标记法,用含35S的培养基培养噬菌体,用以标记蛋白质D.烟草花叶病毒感染烟草的实验表明RNA是该病毒的遗传物质〖答案〗D〖祥解〗肺炎链(双)球菌转化实验:包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验,其中格里菲斯体内转化实验证明S型菌中存在某种转化因子,能将S型菌转化为R型菌;艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。在艾弗里证明遗传物质是DNA的实验中,艾弗里将S型细菌的DNA、蛋白质、糖类等物质分离开,单独的、直接的观察它们各自的作用.另外还增加了一组对照实验,即DNA酶和S型活菌中提取的DNA与R型菌混合培养。【详析】A、格里菲思小鼠体内转化实验证明了S型中存在转化因子能把R型转变为S型,艾弗里将S型细菌的DNA、蛋白质、糖类等物质分离开,证明了DNA是遗传物质,A错误;B、艾弗里实验证明了DNA是肺炎链球菌的遗传物质,B错误;C、噬菌体没有细胞结构,不能用培养基培养,应先标记大肠杆菌,再用标记的大肠杆菌标记噬菌体,C错误;D、烟草花叶病毒感染烟草的实验中只有RNA侵染才出现病斑,蛋白质侵染不会出现病斑,表明RNA是该病毒的遗传物质,D正确。故选D。14.关于DNA分子片段的说法正确的是()A.解旋酶作用于①部位B.②处T表示的意义是胸腺嘧啶脱氧核苷酸C.把此DNA放在含15N的培养液中复制2代,子代中含15N的DNA占3/4D.该DNA的特异性表现在碱基种类和(A+G)/(T+C)的比例上〖答案〗B〖祥解〗该图为双链DNA分子,①是磷酸二酯键部位,③是氢键部位。【详析】A、解旋酶作用于氢键③部位,A错误;B、②处T表示的意义是胸腺嘧啶脱氧核苷酸,是构成DNA的基本单位,B正确;C、把该DNA放在含15N的培养液中复制2代,子代中所有DNA都含15N,C错误;D、DNA的特异性与碱基种类无关,主要与DNA中碱基对的排列顺序有关,由于DNA两条链之间遵循碱基互补配对,因此A=T,G=C,故所有DNA中(A+G)/(T+C)=1,不能表现DNA特异性,D错误。故选B。15.图为DNA分子部分结构示意图,相关叙述错误的是()A.④是一个胞嘧啶脱氧核苷酸B.⑤表示的化学键是氢键,可被解旋酶催化断开C.DNA分子的多样性与其中碱基对的排列序列有关D.⑦是磷酸二酯键,复制时由DNA聚合酶催化形成〖答案〗A【详析】④中的三个成分不属于同一个脱氧核苷酸,A错误;图中⑤表示氢键,生物体内DNA解旋酶可以断开氢键,B正确;DNA分子中碱基对的排列序列的多种多样,构成了DNA分子的多样性,C正确;⑦是磷酸二酯键,复制时由DNA聚合酶催化形成,D正确。16.下图是某同学制作DNA双螺旋结构模型时,搭建的一个脱氧核苷酸对。其中正确的是()A. B.C. D.〖答案〗C〖祥解〗DNA由脱氧核苷酸组成的大分子聚合物。脱氧核苷酸由碱基、脱氧核糖和磷酸构成。其中碱基有4种:腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胸腺嘧啶(T)和胞嘧啶(C)。【详析】A、DNA中没有U,A错误;B、C与G之间三个氢键,B错误;C、两个脱氧核糖核苷酸是反向平行排列,C正确;D、两个脱氧核糖核苷酸是反向平行排列,D错误。故选C。17.将用15N标记的一个DNA分子放在含有14N的培养基中复制n次,则后代中含15N的单链占全部DNA单链的比例和含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例依次是()A.1/2n,1/2n B.1/2n,1/2n-1 C.1/2n,1/2n+1 D.1/2n-1,1/2n〖答案〗B〖祥解〗已知DNA的复制次数,求子代DNA分子中含有亲代DNA单链的DNA分子数:一个双链DNA分子,复制n次,形成的子代DNA分子数为2n个,不管亲代DNA分子复制几次,子代DNA分子中含有亲代DNA单链的DNA分子数都只有两个,占子代DNA总数的比例为2/2n。【详析】DNA分子复制的方式为半保留复制,将用15N标记的一个DNA分子放在含有14N的培养基中复制n次,子代DNA分子数为2n:(1)子代DNA分子数为2n,则单链数为2n×2=2n+1,其中含有15N的链只有2条,因此后代中含15N的单链占全部DNA单链的比例为2/2n+1=1/2n;(2)子代DNA分子数为2n,其中只有2个DNA分子含有15N,因此含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例为2/2n=1/2n−1。故选B。18.细菌在含15N的培养基中繁殖数代后,使细菌的DNA皆含有15N,然后再移入含14N的培养基中培养,提取其子代的DNA进行梯度离心,下图①-⑤为可能的结果,下列叙述错误的是()A.第一次分裂子代DNA应为⑤B.第二次分裂的子代DNA应为①C.第三次分裂的子代DNA应为③D.亲代的DNA应为⑤〖答案〗A【详析】细菌的DNA被15N标记后,放在14N培养基中培养,复制1次形成2个DNA分子,每个DNA分子都是一条链含有15N,另一条链一条含有14N,离心形成中带,即图中的②,A错误;复制两次后形成了4个DNA分子,2个DNA分子都是一条链含有15N,另一条链含有14N,离心形成中带;另外两个DNA分子都只含有14N,离心形成轻带,即图中①,B正确;随着复制次数增加(三次及三次以上),离心后都含有中带和轻带两个条带,轻带相对含量增加,即图中③,C正确;细菌在15N培养基中繁殖数代后,使细菌DNA的含氮碱基皆含有15N,DNA分子的两条链都含有15N,离心形成重带,即图中的⑤,D正确。19.将DNA双链都被15N标记的大肠杆菌放在含有14N的培养基中培养,使其分裂3次,下列叙述正确的是()A.所有的大肠杆菌都含有15NB.含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/2C.含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/4D.含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例为1/8〖答案〗C〖祥解〗已知DNA的复制次数,求子代DNA分子中含有亲代DNA单链的DNA分子数或所占的比例:一个双链DNA分子,复制n次,形成的子代DNA分子数为2n个。根据DNA分子半保留复制特点,不管亲代DNA分子复制几次,子代DNA分子中含有亲代DNA单链的DNA分子数都只有两个,占子代DNA总数的2/2n。【详析】A、DNA分子是半保留方式,故子代大肠杆菌为8个,含有亲代DNA的大肠杆菌为2个,A错误;BC、据A分析,含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/4,B错误,C正确;D、子代共有DNA为8个,含有15N的为2个,则含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例为1/4,D错误。故选C。20.在生物实验室内模拟生物体DNA复制所必需的条件是()①酶类②游离4种脱氧核苷酸③ATP④DNA分子⑤适宜的温度⑥适宜的pHA.①②③④ B.②③④⑤C.①②③⑤⑥ D.①②③④⑤⑥〖答案〗D〖祥解〗DNA复制的原料是四种游离的脱氧核苷酸,场所是细胞核、线粒体和叶绿体,所需的酶是解旋酶和DNA聚合酶,产物是DNA。【详析】在生物实验室内模拟生物体DNA复制所必需的条件是:①解旋酶、DNA聚合酶;②游离4种脱氧核苷酸(腺嘌呤脱氧核苷酸、鸟嘌呤脱氧核苷酸、胞嘧啶脱氧核苷酸、胸腺嘧啶脱氧核苷酸);③ATP(供能);④DNA分子(模板);⑤适宜的温度、⑥适宜的pH(保证酶活性)。综上所述,ABC不符合题意,D符合题意。故选D。21.与DNA复制无关的一项是()A.ATP B.酶 C.模板 D.尿嘧啶脱氧核苷酸〖答案〗D【详析】试题分析:在DNA复制过程中,需要ATP水解提供能量,需要以DNA的两条链为模板进行半保留复制,需要解旋酶将DNA分子的双螺旋结构打开,并以游离的脱氧核苷酸为原料。而尿嘧啶核糖核苷酸是合成RNA的原料,所以与DNA复制无关,故选D。22.某病毒的DNA分子共有碱基600个,其中一条链的碱基比例为A:T:G:C=1:2:3:4,在侵染宿主细胞时共消耗了嘌呤类碱基2100个,相关叙述错误的是()A.该病毒DNA在宿主细胞中进行半保留复制B.子代病毒的DNA中(A+T)/(C+G)=7/3C该病毒DNA第3次复制需要360个腺嘌呤脱氧核苷酸D.该病毒在宿主细胞内复制产生了8个子代DNA〖答案〗B〖祥解〗已知一条链上A:T:G:C=1:2:3:4,即A1:T1:G1:C1=1:2:3:4,根据碱基互补配对原则可知A2:T2:G2:C2=2:1:4:3,则该DNA分子中A:T:G:C=3:3:7:7,其中A=T=90个,C=G=210个。【详析】A、该病毒DNA在宿主细胞中进行半保留复制,A正确;B、该DNA分子中A:T:G:C=3:3:7:7,则子代病毒的DNA中(A+T):(C+G)为3:7,B错误;C、该病毒DNA第3次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸的数目为23-1×90=360个,C正确;D、该DNA分子共有碱基600个,其中嘌呤碱基数目为300个,其在宿主细胞中共消耗2100个嘌呤碱基,根据DNA半保留复制原则,假设其在宿主细胞中复制了n次,则(2n-1)×300=2100,解得n=3,因此该病毒在宿主细胞内复制产生了23=8个子代DNA,D正确。故选B。23.关于DNA分子复制的叙述,正确的是()A.复制只在细胞核内进行B.复制仅发生在有丝分裂的间期C.复制过程是先解旋后复制D.DNA的复制需要DNA聚合酶的参与〖答案〗D〖祥解〗DNA分子复制:(1)场所:主要在细胞核,在线粒体和叶绿体中也能进行;(2)条件:原料(四种游离的脱氧核苷酸)、模板(DNA的两条链)、酶(解旋酶和DNA聚合酶)、能量;(3)方式:半保留复制;(4)产物:DNA分子。【详析】A、DNA复制的主要场所是细胞核,A错误;B、DNA复制发生在有丝分裂的间期和减数第一次分裂的间期,B错误;C、DNA复制过程是边解旋边复制,C错误;D、DNA的复制需要DNA聚合酶的参与,D正确。故选D。24.如果对某DNA分子进行标记,此DNA分子连续复制四次,那么四次复制后的DNA中,含有标记的DNA占()A.1/16 B.1/8 C.1/4 D.1/2〖答案〗B〖祥解〗DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。DNA复制条件:模板(DNA的双链)、能量(ATP水解提供)、酶(解旋酶和聚合酶等)、原料(游离的脱氧核苷酸);DNA复制过程:边解旋边复制;DNA复制特点:半保留复制【详析】根据题意分析可知:细胞的一个DNA分子进行标记,然后把它放在没有标记的培养基中培养,细胞连续进行4次有丝分裂,共形成24=16个细胞,其中含有标记的细胞只有2个,所以含有标记的细胞占所有细胞的比例为2/16=1/8。故选B。25.一个被15N标记的DNA分子,以含14N四种脱氧核苷酸为原料,连续复制3次,则含15N的脱氧核苷酸链占全部脱氧核苷酸链的比例是()A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8〖答案〗D〖祥解〗DNA的半保留复制,一个DNA分子复制n次,则:(1)DNA分子数:①子代DNA分子数为2n个;②含有亲代DNA链的子代DNA分子数为2个;③不含亲代链的子代DNA分子数为(2n-2)个。(2)脱氧核苷酸链数:①子代DNA分子中脱氧核苷酸链数目为2n+1条。②亲代脱氧核苷酸链为2条。③新合成脱氧核苷酸链为(2n+1-2)条。【详析】一个DNA分子复制3次后生成8个DNA分子,因为DNA分子的复制为半保留复制,所以无论复制多少次,2条被15N标记的DNA链只能分开到2个子代DNA分子中,故最终只有2个子代DNA含有被15N标记的母链,8个DNA共含有8×2=16条脱氧核苷酸链,因此被15N标记的DNA的脱氧核苷酸链占全部脱氧核苷酸链的比例2/16=1/8。综上所述,D正确,ABC错误。故选D。二、非选择题26.如图为一家族的遗传图谱:甲病(用基因D、d表示)和乙病(用基因F、f表示)这两种疾病都为单基因遗传病,其中有一种为伴性遗传病。经诊断,发现甲病为结节性硬化症,又称Bournerille病,基因定位在第9号染色体长臂上,大多表现为癫痫、智能减退和特殊面痣三大特征。(1)通过家族遗传图谱可推知结节性硬化症的遗传方式是_____。(2)Ⅱ﹣3的基因型为_____,其甲乙两种病的致病基因分别来源于图中的_____。(3)据Ⅱ﹣4和Ⅱ﹣5的情况推测,他们的女儿Ⅲ﹣8的基因型有_____种可能。(4)若Ⅲ一4与Ⅲ一5结婚,生育一患两种病孩子的概率是_____。〖答案〗(1)常染色体显性遗传病(2)①.DdXfY②.Ⅰ﹣2和Ⅰ﹣1(3)4(4)5/12〖祥解〗根据题意和系谱图分析可知:Ⅱ-4和Ⅱ-5均患甲病,Ⅲ-7不患甲病,推知甲病为常染色体显性遗传病;由甲、乙两病其中一种为伴性遗传病,推知乙病为伴性遗传病,Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病,生育了患乙病儿子Ⅲ-6,说明乙病是伴X染色体隐性遗传病。【小问1详析】分析遗传系谱图可知,Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病,其女儿Ⅲ-7不患甲病,甲病是常染色体显性遗传。【小问2详析】图中Ⅱ-3是两病兼患男性,基因型为DdXfY,其甲病致病基因来自Ⅰ-2,乙病致病基因来自Ⅰ-1。【小问3详析】分析遗传系谱图可知,Ⅱ-2不患甲病为隐性纯合子,Ⅱ-2不患乙病,但有一个患乙病的女儿,因此Ⅱ-2是乙病致病基因的携带者,故Ⅱ-2有一种基因型,Ⅲ-8,对于甲病来说本身患病,且有一不患病的姊妹,因此基因型有两种可能,对乙病来说,其双亲不患乙病,但有患乙病的兄弟,Ⅲ-8也可能有2种基因型,因此若同时考虑甲病和乙病,Ⅲ-8的基因型有4种。【小问4详析】先分析甲病,Ⅲ-4的基因型为Dd,Ⅲ-5的基因型为DD或Dd,Dd占2/3,后代患甲病的概率是1-2/3*1/4=5/6;再分析乙病,Ⅲ-4的基因型为XBXb,Ⅲ-5的基因型XbY,后代患乙病的概率是1/2,若Ⅲ-4和Ⅲ-5结婚,生育一患两种病的孩子的概率是5/6*1/2=5/12。27.如图是DNA片段的结构图,请据图回答:(1)图甲是DNA片段的__________结构,图乙是DNA片段的___________结构。(2)填出图中部分结构的名称:[2]_______________、[5]_____________________。(3)从图中可以看出DNA分子中的两条链是由磷酸和_____________交替连接的。(4)连接碱基对的结构是[7]________,碱基配对的方式如下:即________配对;_______配对。(5)从图甲可以看出组成DNA分子的两条链是_____________的,从图乙可以看出组成DNA分子的两条链相互缠绕成独特的____________结构。〖答案〗①.平面②.立体③.一条脱氧核苷酸链片段④.腺嘌呤脱氧核苷酸⑤.脱氧核糖⑥.氢键⑦.A与T⑧.G与C⑨.反向平行⑩.双螺旋〖祥解〗据图分析,图甲为DNA片段的平面结构示意图,其中1是碱基对,2是DNA分子的一条脱氧核糖核苷酸链片段,3是脱氧核糖,4是磷酸,5是腺嘌呤脱氧核糖核苷酸,6是腺嘌呤(碱基),7是氢键;图乙为DNA分子的双螺旋结构示意图。【详析】(1)分析题图可知,图甲是DNA分子的平面结构,图乙是DNA分子的双螺旋结构,即立体结构。(2)根据以上分析已知,图1中2是DNA分子的一条脱氧核糖核苷酸链片段,5是腺嘌呤脱氧核糖核苷酸。(3)据图分析,DNA分子的两条链的磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧,构成基本骨架。(4)根据以上分析已知,图中7为碱基对之间的氢键,碱基之间遵循碱基互补配对原则,即A(腺嘌呤)与T(胸腺嘧啶)配对,G(鸟嘌呤)与C(胞嘧啶)配对。(5)图甲可以看出,DNA的左链中脱氧核糖的顶点朝上,右链中脱氧核糖的顶点朝下,即组成DNA分子的两条链是反向平行的;DNA分子的空间结构是独特的双螺旋结构。三、识图作答题28.下图为DNA分子的复制图解,请据图回答下列问题:(1)DNA分子的复制发生在_________期。细胞中的细胞器_______________也进行DNA分子的复制。(2)②过程称为________________。(3)分析DNA复制过程所需条件应是:ATP、__________、_________和原料。(4)③过程必须遵循_____________________原则。(5)子代DNA分子中只有一条链来自亲代DNA分子,由此说明DNA的复制具有____的特点。(6)将一个细胞的DNA用15N标记,放入含14N的4种脱氧核苷酸培养液中,连续分裂4次,问:含14N的DNA分子的细胞占总细胞数的____,含15N的DNA分子的细胞占总细胞数的____。(7)已知原来DNA中有100个碱基对,其中含A40个,则复制4次,在复制过程中将需要____个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸。〖答案〗(1)①.细胞有丝分裂的间期和减数第一次分裂的间②.叶绿体和线粒体(2)解旋(3)①.模板②.酶(4)碱基互补配对(5)半保留复制(6)①.100%##1②.1/8(7)900〖祥解〗1、分析题图:图示表示DNA复制过程,由图可知DNA复制方式是半保留复制,其中①是亲代DNA分子、②是解旋过程、③是半保留复制过程,形成2个子代DNA。2、DNA复制所需要的条件为:DNA复制所需要的条件:①模板:DNA的两条链;②酶:解旋酶和DNA聚合酶等;③原料:四种游离的脱氧核糖核苷酸;④能量(ATP)。此外还需要适宜的温度、pH等条件。【小问1详析】DNA分子的复制发生在间期,即有丝分裂的间期和减数第一次分裂的间期;叶绿体和线粒体是半自主细胞器,也可以进行DNA的复制。【小问2详析】②是DNA分子的解旋过程。【小问3详析】DNA复制需要ATP、原料、酶和模板。【小问4详析】③DNA的复制必须遵循碱基互补配对的原则。【小问5详析】子代DNA分子中只有一条链来自亲代DNA分子,由此说明DNA的复制具有半保留复制的特点。【小问6详析】将一个细胞的DNA用15N标记,放入含14N的4种脱氧核苷酸培养液中,连续分裂4次,共产生DNA分子24=16个,由于是半保留复制,所以子代全部含有14N,因此含14N的DNA分子的细胞占总细胞数的100%;只有2个DNA含有15N,因此含15N的DNA分子的细胞占总细胞数的1/8。【小问7详析】如果DNA分子复制n次,则需要的核苷酸数目为(2n-1)×m(m表示一个DNA分子中该核苷酸的数目),该DNA分子有碱基对100个,A有40个,所以一个DNA分子中C=(100×2-40×2)/2=60,则共消耗胞嘧啶(24-1)×60=900个。天津市西青区当城中学2022-2023学年高一下学期期中试题一、单选题(本大题共25小题)1.以DNA的一条链“…-A-T-C-…”为模板,经复制后的子链是()A.…-T-A-G-… B.…-U-A-G-… C.…-T-A-C-… D.…-T-U-G-…〖答案〗A〖祥解〗DNA的复制:条件:a、模板:亲代DNA的两条母链;b、原料:四种脱氧核苷酸为;c、能量:(ATP);d、一系列的酶。缺少其中任何一种,DNA复制都无法进行。过程:a、解旋:首先DNA分子利用细胞提供的能量,在解旋酶的作用下,把两条扭成螺旋的双链解开,这个过程称为解旋;b、合成子链:然后,以解开的每段链(母链)为模板,以周围环境中的脱氧核苷酸为原料,在有关酶的作用下,按照碱基互补配对原则合成与母链互补的子链。【详析】DNA分子复制时,严格按照碱基互补配对原则进行,即A与T配对,G与C配对,故可知若以DNA的一条链“…-A-T-C…”为模板,经复制后的子链是“…-T-A-G-…”,即A正确。故选A。2.赫尔希和蔡斯分别用35S和32P标记T2噬菌体的蛋白质和DNA,下列被标记的部位组合正确的是()A.①④ B.①③ C.①② D.②④〖答案〗C〖祥解〗分析题图:图中①为氨基酸的R基团;②为磷酸基团,③为五碳糖(脱氧核糖),④是含氮碱基。【详析】S是蛋白质的特征元素,位于氨基酸的R基中;P是DNA的特征元素,位于脱氧核苷酸的磷酸基团中,所以若分别用35S和32P标记T2噬菌体的蛋白质和DNA,被标记部位应分别是①(R基)和②(磷酸基团),ABD错误,C正确。故选C。3.下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中,不可能表示人类红绿色盲遗传的是()A. B.C. D.〖答案〗C〖祥解〗伴X染色体隐性遗传病的特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。(3)女病,其父、子必病。【详析】A、人类红绿色盲属于伴X隐性遗传病,双亲正常,但有一个患病的儿子,属于隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病,A不符合题意;B、人类红绿色盲属于伴X隐性遗传病,图中的父亲和女儿患病,而母亲和儿子正常,根据该系谱图无法确定其遗传方式,可能是伴X染色体隐性遗传病,B不符合题意;C、双亲正常,但有一个患病女儿,属于常染色体隐性遗传病,不可能是红绿色盲,C符合题意;D、图中的女儿和父亲正常,而母亲和儿子患病,根据该系谱图无法确定其遗传方式,可能是伴X染色体隐性遗传病,D不符合题意。故选C。4.XY型性别决定的生物,群体中的性别比例为1:1,原因之一是()A.含X染色体的精子:含Y染色体的精子=1:1B.雌配子:雄配子=1:1C.含X染色体的配子:含Y染色体的配子=1:1D.X染色体上的基因:Y染色体上的基因=1:1〖答案〗A〖祥解〗XY型性别决定的特点是雌性动物体内有两条同型的性染色体XX,雄性个体内有两条异型的性染色体XY,如哺乳动物、果蝇等。【详析】A、XY型性别决定的生物,雌性个体(XX)减数分裂形成的配子全部是X,雄性个体(XY)减数分裂形成配子时产生两种数量相等的雄配子X和Y,这两种雄配子与雌配子结合的机会也相等,所以产生的两种性别的个体比例为1:1,A正确;B、在XY型性别决定中,雌雄个体产生的配子是不一样多的,如以人为例,男性一次可以产生几亿个精子,而女性一次一般只能产生一个卵细胞,所以一般雄配子要远远多于雌配子,B错误;CD、在XY型性别决定中,雄性个体形成的配子中含X的配子:含Y的配子=1:1,而雌性个体形成的配子全部是X,没有Y,CD错误。故选A。5.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是()A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体〖答案〗B〖祥解〗决定性别的基因位于性染色体上,但性染色体上的基因不都决定性别,性染色体上的遗传方式都与性别相关联,称为伴性遗传。【详析】A、决定性别的基因位于性染色体上,但性染色体上的基因并不都与性别决定有关,如与人类红绿色盲有关的基因位于X染色体上,但其与性别决定无关,A错误;B、基因在染色体上,伴随染色体遗传,性染色体上的基因都伴随性染色体遗传,B正确;C、不同的细胞进行基因选择性表达,生殖细胞并不是只表达性染色体上的基因,如与呼吸作用相关酶的基因也会表达,C错误;D、X和Y为同源染色体,在初级精母细胞中一定含有Y染色体,但在减数第一次分裂过程中发生了同源染色体的分离,次级精母细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条,则次级精母细胞不一定含Y染色体,D错误。故选B。6.下图为红绿色盲(伴X隐性遗传)患者的遗传系谱图。下列叙述不正确的是()A.图中的I-1是红绿色盲基因的携带者B.II-5的致病基因一定来自I-1C.I-1和I-2再生育一个儿子患病的概率是1/4D.理论上I-1和I-2生育患病男孩和患病女孩的概率不相等〖答案〗C〖祥解〗色盲是伴X染色体隐性遗传病,若用b表示致病基因,则图中Ⅱ-5的基因型是XbY,Ⅰ-1的基因型是XBXb,Ⅰ-2、Ⅱ-4的基因型都是XBY,Ⅱ-3的基因型是XBXB或XBXb。【详析】A、色盲是伴X染色体隐性遗传病,由于Ⅱ-5的基因型是XbY,所以可以推断Ⅰ-1的基因型是XBXb,一定是携带者,A正确;B、据图判断Ⅰ-2的基因型为XBY,所以Ⅱ-5的致病基因一定来自Ⅰ-1,B正确;C、根据分析可知,Ⅰ-1的基因型是XBXb,Ⅰ-2的基因型为XBY,因此Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一个儿子患病的概率是1/2,C错误;D、根据分析可知,Ⅰ-1的基因型是XBXb,Ⅰ-2的基因型为XBY,因此,理论上Ⅰ-1和Ⅰ-2生育男孩中将有一半患病,生育女孩全部表现正常,D正确。故选C。7.下图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为伴X染色体隐性遗传病,其中7号的致病基因来自()A.1号 B.2号 C.3号 D.4号〖答案〗B〖祥解〗红绿色盲是伴X隐性遗传病,其发病特点为:(1)交叉遗传(色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的);(2)母患子必病,女患父必患(3)色盲患者中男性多于女性。【详析】图中7号色盲基因来自于他的母亲5号,而5号正常,若相关基因用B/b表示,则5号的基因型是XBXb;又1号个体正常,其基因型是XBY,所以其致病基因来自于母亲2号,而2号正常,说明2号的基因型为XBXb,即B正确。故选B。8.血友病属于伴X染色体隐性遗传病,一对表型正常的夫妇,生育了一个患血友病的孩子。若这对夫妇想再生育一个孩子,那么该夫妇最好优先生育(不考虑基因突变)()A.女孩 B.男孩C.男孩、女孩都可以 D.男孩、女孩都不可以〖答案〗A〖祥解〗人的血友病和红绿色盲都是伴X染色体隐性遗传病,Y染色体上没有相应的等位基因。【详析】人的血友病是伴X染色体隐性遗传病,根据题意,这对夫妇表型正常,生育了一个患血友病的孩子,如果用a表示血友病的致病基因,则这对夫妇的基因分别为XAY、XAXa,后代的基因型为XAXA,XAXa,XAY,XaY,则据此可以预测这对夫妇再生育孩子,所生男孩患血友病有1/2的概率,所生女孩均正常,所以最好优生女孩。故选A。9.对于“DNA是主要的遗传物质”这句话的理解,正确的是()A.绝大多数生物的遗传物质是DNA B.DNA的功能主要是作为遗传物质C.细胞内绝大多数遗传物质是DNA D.细胞核的遗传物质是DNA或RNA〖答案〗A〖祥解〗核酸种类与生物种类的关系如下表:生物类别核酸遗传物质举例原核生物和真核生物含有DNA和RNA两种核酸DNA。细胞核与细胞质的遗传物质都是DNA细菌、人等病毒只含DNADNA噬菌体只含RNARNA烟草花叶病毒由上表可知:绝大多数生物的遗传物质是DNA,所以说DNA是主要的遗传物质。【详析】绝大多数生物的遗传物质是DNA,所以说DNA是主要的遗传物质,A正确DNA的功能是通过复制在亲子代之间传递遗传信息,通过转录和翻译使遗传信息得以表达,B错误;细胞内的遗传物质是DNA,C错误;细胞核的遗传物质是DNA,D错误。10.下列有关遗传物质本质探索过程中经典实验说法正确的是()A.格里菲思和艾弗里的实验证明了DNA是主要的遗传物质B.赫尔希和蔡斯利用同位素标记的培养基培养T2噬菌体的实验证明了DNA是遗传物质C.烟草花叶病毒没有DNA的事实,证明了DNA是遗传物质的观点是错误的D.对于遗传物质的本质,可以认为所有含有DNA的生物都以DNA为遗传物质〖答案〗D【详析】格里菲思的实验证明了转化因子的存在,但是不能证明转化因子是DNA;艾弗里的实验证明了DNA是遗传物质,A错误;

T2噬菌体是病毒,不能用同位素标记的培养基培养,B错误;

烟草花叶病毒没有DNA的事实,只能证明其遗传物质不是DNA,不能证明其他生物的遗传物质不是DNA,C错误;

所有含有DNA的生物都以DNA为遗传物质,只有少数病毒只有RNA,以RNA为遗传物质,D正确。11.人类对遗传物质本质探索经历了漫长的过程,下列有关叙述正确的是()A.格里菲思将活R型菌与加热杀死的S型菌混合后注入小鼠体内,最终在死亡的小鼠体内只分离出S型菌B.艾弗里的肺炎双球菌实验通过同位素标记法将蛋白质与DNA分开,从而证明了DNA是遗传物质C.噬菌体侵染细菌实验中,用32P标记的噬菌体侵染细菌后的子代噬菌体多数具有放射性D.烟草花叶病毒(TMV)感染和重建实验中,用TMVA的RNA和TMVB的蛋白质重建的病毒感染烟草叶片细胞后,可检测到A型病毒,说明RNA是TMVA的遗传物质〖答案〗D〖祥解〗肺炎双球菌转化实验:包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验,其中格里菲斯体内转化实验证明S型菌中存在某种转化因子,能将R型菌转化为S型菌;艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。【详析】A、格里菲思将活R型菌与加热杀死的S型菌混合后注入小鼠体内,最终在死亡的小鼠体内分离出S型菌和R型菌,A错误;B、艾弗里的肺炎双球菌实验将蛋白质与DNA分开,从而证明了DNA是遗传物质,但是没有用到同位素标记法,B错误;C、由于DNA进行半保留复制,噬菌体侵染细菌实验中,用32P标记的噬菌体侵染细菌后的子代噬菌体少数具有放射性,C错误;D、用TMVA的RNA构成的病毒,后代仍为A型,说明RNA是TMVA的遗传物质,蛋白质不是,D正确。故选D。12.人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程。下列相关叙述正确的是()A.格里菲思实验说明S型菌的DNA可促使R型活菌转化为S型活菌B.艾弗里的体外转化实验中自变量是不同处理的S型细菌的细胞提取物C.用35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌后产生的子代噬菌体有少量含35SD.用病毒甲的RNA感染烟草能获得病毒甲说明病毒甲的遗传物质就是RNA〖答案〗B〖祥解〗DNA是遗传物质的证据总结:格里菲思肺炎双球菌转化实验的结论是:加热杀死的S型细菌中含有某种促成R型细菌转化成S型细菌的活性物质--转化因子。艾弗里肺炎双球菌转化实验的结论是:DNA才是R型细菌产生稳定遗传变化的物质,即DNA是遗传物质。噬菌体侵染实验的结论是:DNA是遗传物质;烟草花叶病毒的侵染实验的结论是:RNA是遗传物质。因为有细胞结构的生物及DNA病毒的遗传物都都是DNA,即绝大多数生物的遗传物质是DNA,所以说DNA是主要的遗传物质。【详析】A、格里菲思实验只说明S型菌中存在一种“转化因子”使R型活菌转化为S型活菌,并未说明该“转化因子”是DNA,A错误;B、艾弗里的体外转化实验中自变量是不同处理的S型细菌的细胞提取物,实验结果说明DNA是使R型菌发生稳定遗传变化的物质,B正确;C、35S标记的T2噬菌体侵染细菌实验中,35S标记的蛋白质外壳不能进入细菌体内,不可能产生含35S的子代噬菌体,C错误;D、仅用病毒甲的RNA感染烟草获得了病毒甲,并不能说明病毒甲的遗传物质是RNA,还应设置用病毒甲的蛋白质去感染烟草,看是否能获得病毒甲,D错误。故选B13.下列关于“遗传物质的探索”实验,叙述正确的是()A.格里菲思小鼠体内转化实验证明了DNA是遗传物质B.艾弗里实验证明了DNA是主要的遗传物质C.赫尔希和蔡斯采用了同位素标记法,用含35S的培养基培养噬菌体,用以标记蛋白质D.烟草花叶病毒感染烟草的实验表明RNA是该病毒的遗传物质〖答案〗D〖祥解〗肺炎链(双)球菌转化实验:包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验,其中格里菲斯体内转化实验证明S型菌中存在某种转化因子,能将S型菌转化为R型菌;艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。在艾弗里证明遗传物质是DNA的实验中,艾弗里将S型细菌的DNA、蛋白质、糖类等物质分离开,单独的、直接的观察它们各自的作用.另外还增加了一组对照实验,即DNA酶和S型活菌中提取的DNA与R型菌混合培养。【详析】A、格里菲思小鼠体内转化实验证明了S型中存在转化因子能把R型转变为S型,艾弗里将S型细菌的DNA、蛋白质、糖类等物质分离开,证明了DNA是遗传物质,A错误;B、艾弗里实验证明了DNA是肺炎链球菌的遗传物质,B错误;C、噬菌体没有细胞结构,不能用培养基培养,应先标记大肠杆菌,再用标记的大肠杆菌标记噬菌体,C错误;D、烟草花叶病毒感染烟草的实验中只有RNA侵染才出现病斑,蛋白质侵染不会出现病斑,表明RNA是该病毒的遗传物质,D正确。故选D。14.关于DNA分子片段的说法正确的是()A.解旋酶作用于①部位B.②处T表示的意义是胸腺嘧啶脱氧核苷酸C.把此DNA放在含15N的培养液中复制2代,子代中含15N的DNA占3/4D.该DNA的特异性表现在碱基种类和(A+G)/(T+C)的比例上〖答案〗B〖祥解〗该图为双链DNA分子,①是磷酸二酯键部位,③是氢键部位。【详析】A、解旋酶作用于氢键③部位,A错误;B、②处T表示的意义是胸腺嘧啶脱氧核苷酸,是构成DNA的基本单位,B正确;C、把该DNA放在含15N的培养液中复制2代,子代中所有DNA都含15N,C错误;D、DNA的特异性与碱基种类无关,主要与DNA中碱基对的排列顺序有关,由于DNA两条链之间遵循碱基互补配对,因此A=T,G=C,故所有DNA中(A+G)/(T+C)=1,不能表现DNA特异性,D错误。故选B。15.图为DNA分子部分结构示意图,相关叙述错误的是()A.④是一个胞嘧啶脱氧核苷酸B.⑤表示的化学键是氢键,可被解旋酶催化断开C.DNA分子的多样性与其中碱基对的排列序列有关D.⑦是磷酸二酯键,复制时由DNA聚合酶催化形成〖答案〗A【详析】④中的三个成分不属于同一个脱氧核苷酸,A错误;图中⑤表示氢键,生物体内DNA解旋酶可以断开氢键,B正确;DNA分子中碱基对的排列序列的多种多样,构成了DNA分子的多样性,C正确;⑦是磷酸二酯键,复制时由DNA聚合酶催化形成,D正确。16.下图是某同学制作DNA双螺旋结构模型时,搭建的一个脱氧核苷酸对。其中正确的是()A. B.C. D.〖答案〗C〖祥解〗DNA由脱氧核苷酸组成的大分子聚合物。脱氧核苷酸由碱基、脱氧核糖和磷酸构成。其中碱基有4种:腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胸腺嘧啶(T)和胞嘧啶(C)。【详析】A、DNA中没有U,A错误;B、C与G之间三个氢键,B错误;C、两个脱氧核糖核苷酸是反向平行排列,C正确;D、两个脱氧核糖核苷酸是反向平行排列,D错误。故选C。17.将用15N标记的一个DNA分子放在含有14N的培养基中复制n次,则后代中含15N的单链占全部DNA单链的比例和含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例依次是()A.1/2n,1/2n B.1/2n,1/2n-1 C.1/2n,1/2n+1 D.1/2n-1,1/2n〖答案〗B〖祥解〗已知DNA的复制次数,求子代DNA分子中含有亲代DNA单链的DNA分子数:一个双链DNA分子,复制n次,形成的子代DNA分子数为2n个,不管亲代DNA分子复制几次,子代DNA分子中含有亲代DNA单链的DNA分子数都只有两个,占子代DNA总数的比例为2/2n。【详析】DNA分子复制的方式为半保留复制,将用15N标记的一个DNA分子放在含有14N的培养基中复制n次,子代DNA分子数为2n:(1)子代DNA分子数为2n,则单链数为2n×2=2n+1,其中含有15N的链只有2条,因此后代中含15N的单链占全部DNA单链的比例为2/2n+1=1/2n;(2)子代DNA分子数为2n,其中只有2个DNA分子含有15N,因此含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例为2/2n=1/2n−1。故选B。18.细菌在含15N的培养基中繁殖数代后,使细菌的DNA皆含有15N,然后再移入含14N的培养基中培养,提取其子代的DNA进行梯度离心,下图①-⑤为可能的结果,下列叙述错误的是()A.第一次分裂子代DNA应为⑤B.第二次分裂的子代DNA应为①C.第三次分裂的子代DNA应为③D.亲代的DNA应为⑤〖答案〗A【详析】细菌的DNA被15N标记后,放在14N培养基中培养,复制1次形成2个DNA分子,每个DNA分子都是一条链含有15N,另一条链一条含有14N,离心形成中带,即图中的②,A错误;复制两次后形成了4个DNA分子,2个DNA分子都是一条链含有15N,另一条链含有14N,离心形成中带;另外两个DNA分子都只含有14N,离心形成轻带,即图中①,B正确;随着复制次数增加(三次及三次以上),离心后都含有中带和轻带两个条带,轻带相对含量增加,即图中③,C正确;细菌在15N培养基中繁殖数代后,使细菌DNA的含氮碱基皆含有15N,DNA分子的两条链都含有15N,离心形成重带,即图中的⑤,D正确。19.将DNA双链都被15N标记的大肠杆菌放在含有14N的培养基中培养,使其分裂3次,下列叙述正确的是()A.所有的大肠杆菌都含有15NB.含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/2C.含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/4D.含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例为1/8〖答案〗C〖祥解〗已知DNA的复制次数,求子代DNA分子中含有亲代DNA单链的DNA分子数或所占的比例:一个双链DNA分子,复制n次,形成的子代DNA分子数为2n个。根据DNA分子半保留复制特点,不管亲代DNA分子复制几次,子代DNA分子中含有亲代DNA单链的DNA分子数都只有两个,占子代DNA总数的2/2n。【详析】A、DNA分子是半保留方式,故子代大肠杆菌为8个,含有亲代DNA的大肠杆菌为2个,A错误;BC、据A分析,含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/4,B错误,C正确;D、子代共有DNA为8个,含有15N的为2个,则含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例为1/4,D错误。故选C。20.在生物实验室内模拟生物体DNA复制所必需的条件是()①酶类②游离4种脱氧核苷酸③ATP④DNA分子⑤适宜的温度⑥适宜的pHA.①②③④ B.②③④⑤C.①②③⑤⑥ D.①②③④⑤⑥〖答案〗D〖祥解〗DNA复制的原料是四种游离的脱氧核苷酸,场所是细胞核、线粒体和叶绿体,所需的酶是解旋酶和DNA聚合酶,产物是DNA。【详析】在生物实验室内模拟生物体DNA复制所必需的条件是:①解旋酶、DNA聚合酶;②游离4种脱氧核苷酸(腺嘌呤脱氧核苷酸、鸟嘌呤脱氧核苷酸、胞嘧啶脱氧核苷酸、胸腺嘧啶脱氧核苷酸);③ATP(供能);④DNA分子(模板);⑤适宜的温度、⑥适宜的pH(保证酶活性)。综上所述,ABC不符合题意,D符合题意。故选D。21.与DNA复制无关的一项是()A.ATP B.酶 C.模板 D.尿嘧啶脱氧核苷酸〖答案〗D【详析】试题分析:在DNA复制过程中,需要ATP水解提供能量,需要以DNA的两条链为模板进行半保留复制,需要解旋酶将DNA分子的双螺旋结构打开,并以游离的脱氧核苷酸为原料。而尿嘧啶核糖核苷酸是合成RNA的原料,所以与DNA复制无关,故选D。22.某病毒的DNA分子共有碱基600个,其中一条链的碱基比例为A:T:G:C=1:2:3:4,在侵染宿主细胞时共消耗了嘌呤类碱基2100个,相关叙述错误的是()A.该病毒DNA在宿主细胞中进行半保留复制B.子代病毒的DNA中(A+T)/(C+G)=7/3C该病毒DNA第3次复制需要360个腺嘌呤脱氧核苷酸D.该病毒在宿主细胞内复制产生了8个子代DNA〖答案〗B〖祥解〗已知一条链上A:T:G:C=1:2:3:4,即A1:T1:G1:C1=1:2:3:4,根据碱基互补配对原则可知A2:T2:G2:C2=2:1:4:3,则该DNA分子中A:T:G:C=3:3:7:7,其中A=T=90个,C=G=210个。【详析】A、该病毒DNA在宿主细胞中进行半保留复制,A正确;B、该DNA分子中A:T:G:C=3:3:7:7,则子代病毒的DNA中(A+T):(C+G)为3:7,B错误;C、该病毒DNA第3次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸的数目为23-1×90=360个,C正确;D、该DNA分子共有碱基600个,其中嘌呤碱基数目为300个,其在宿主细胞中共消耗2100个嘌呤碱基,根据DNA半保留复制原则,假设其在宿主细胞中复制了n次,则(2n-1)×300=2100,解得n=3,因此该病毒在宿主细胞内复制产生了23=8个子代DNA,D正确。故选B。23.关于DNA分子复制的叙述,正确的是()A.复制只在细胞核内进行B.复制仅发生在有丝分裂的间期C.复制过程是先解旋后复制D.DNA的复制需要DNA聚合酶的参与〖答案〗D〖祥解〗DNA分子复制:(1)场所:主要在细胞核,在线粒体和叶绿体中也能进行;(2)条件:原料(四种游离的脱氧核苷酸)、模板(DNA的两条链)、酶(解旋酶和DNA聚合酶)、能量;(3)方式:半保留复制;(4)产物:DNA分子。【详析】A、DNA复制的主要场所是细胞核,A错误;B、DNA复制发生在有丝分裂的间期和减数第一次分裂的间期,B错误;C、DNA复制过程是边解旋边复制,C错误;D、DNA的复制需要DNA聚合酶的参与,D正确。故选D。24.如果对某DNA分子进行标记,此DNA分子连续复制四次,那么四次复制后的DNA中,含有标记的DNA占()A.1/16 B.1/8 C.1/4 D.1/2〖答案〗B〖祥解〗DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。DNA复制条件:模板(DNA的双链)、能量(ATP水解提供)、酶(解旋酶和聚合酶等)、原料(游离的脱氧核苷酸);DNA复制过程:边解旋边复制;DNA复制特点:半保留复制【详析】根据题意分析可知:细胞的一个DNA分子进行标记,然后把它放在没有标记的培养基中培养,细胞连续进行4次有丝分裂,共形成24=16个细胞,其中含有标记的细胞只有2个,所以含有标记的细胞占所有细胞的比例为2/16=1/8。故选B。25.一个被15N标记的DNA分子,以含14N四种脱氧核苷酸为原料,连续复制3次,则含15N的脱氧核苷酸链占全部脱氧核苷酸链的比例是()A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8〖答案〗D〖祥解〗DNA的半保留复制,一个DNA分子复制n次,则:(1)DNA分子数:①子代DNA分子数为2n个;②含有亲代DNA链的子代DNA分子数为2个;③不含亲代链的子代DNA分子数为(2n-2)个。(2)脱氧核苷酸链数:①子代DNA分子中脱氧核苷酸链数目为2n+1条。②亲代脱氧核苷酸链为2条。③新合成脱氧核苷酸链为(2n+1-2)条。【详析】一个DNA分子复制3次后生成8个DNA分子,因为DNA分子的复制为半保留复制,所以无论复制多少次,2条被15N标记的DNA链只能分开到2个子代DNA分子中,故最终只有2个子代DNA含有被15N标记的母链,8个DNA共含有8×2=16条脱氧核苷酸链,因此被15N标记的DNA的脱氧核苷酸链占全部脱氧核苷酸链的比例2/16=1/8。综上所述,D正确,ABC错误。故选D。二、非选择题26.如图为一家族的遗传图谱:甲病(用基因D、d表示)和乙病(用基因F、f表示)这两种疾病都为单基因遗传病,其中有一种为伴性遗传病。经诊断,发现甲病为结节性硬化症,又称Bournerille病,基因定位在第9号染色体长臂上,大多表现为癫痫、智能减退和特殊面痣三大特征。(1)通过家族遗传图谱可推知结节性硬化症的遗传方式是_____。(2)Ⅱ﹣3的基因型为_____,其甲乙两种病的致病基因分别来源于图中的_____。(3)据Ⅱ﹣4和Ⅱ﹣5的情况推测,他们的女儿Ⅲ﹣8的基因型有_____种可能。(4)若Ⅲ一4与Ⅲ一5结婚,生育一患两种病孩子的概率是_____。〖答案〗(1)常染色体显性遗传

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