生物药剂学与药物动力学（山西医科大学）智慧树知到期末考试答案章节答案2024年山西医科大学

生物药剂学与药物动力学（山西医科大学）智慧树知到期末考试答案+章节答案2024年山西医科大学生物药剂学分类系统中用来描述药物吸收特征的三个参数不包括

答案:渗透数不需要进行TDM的是

答案:有可观察的治疗终点或指标眼部给药时，脂溶性药物一般经过（）吸收

答案:角膜渗透口腔粘膜中渗透能力最强的是

答案:舌下粘膜对某患者静脉滴注利多卡因，半衰期为1.9h,V=100L，滴注速度为200mg/h，滴1.5h后停滴，停滴2h后的血药浓度为

答案:1.1mg/L某药每8h静注0.2mg，半衰期为30h，V=630L，第4次给药后的最小血药浓度为

答案:0.81ng/ml药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律

答案:体内药量随时间的变化影响药物胃肠道吸收的药物因素不包括

答案:胃排空速率关于经皮给药下列叙述正确的是

答案:亲脂性药物容易在皮肤中蓄积的主要部位是角质层以下关于药物的体内过程叙述正确的是

答案:药物在体内的分布、代谢、排泄过程称为药物的处置药物代谢所涉及的化学反应主要有

答案:氧化、还原、水解、结合给药方案设计的常用方法不包括

答案:根据消除脏器的功能来设计给药方案关于表观分布容积描述错误的是

答案:表观分布容积越大表明药物在血液中浓度越高通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是

答案:血药浓度某药静注后100mg后，按二室模型进行数据处理得C=0.6e-0.05t+4.6e-1.2t（C单位mg/L，t单位h），其中央室表观分布容积Vc为

答案:19.2L胃排空速率最大的是

答案:糖类影响肾小管被动重吸收的因素有

答案:其他都是影响药物胃肠道吸收的生理因素包括

答案:胃肠道疾病###精神状态###胃肠血流速度###胃肠液的成分及pH###胃排空速率以下对促进扩散和主动转运描述正确的有

答案:都有竞争抑制现象###都有饱和现象###都有部位特异性###都需要载体参与关于药物在体内转化的叙述正确的是

答案:主要的氧化酶是细胞色素P450酶###代谢的主要器官是肝脏###生物转化是药物消除的主要方式之一###细胞色素P450酶对底物特异性低下列哪些属于外排转运体

答案:多药耐药相关蛋白###P-糖蛋白下列关于药物胆汁排泄说法正确的是

答案:药物的肠肝循环，会减慢药物的排泄，延长药物的作用时间。###为保证机体内环境的稳定，药物的胆汁排泄与肾排泄能力存在相互代偿现象。###通常高胆汁排泄的药物极性较大关于多室模型的叙述正确的是

答案:中央室一般是由血液和血流丰富、能迅速达到分布平衡的组织和器官构成；###深外周室为血流灌注更差的组织或器官，如骨髓、脂肪等，又称为深部组织隔室。下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是

答案:可通过制备前药来提高药物的稳定性###对于首过效应明显的药物可采用黏膜给药、皮肤给药等途径改善其口服生物利用度###可通过改变药物的剂型来降低药物的首过代谢###脱羧酶抑制剂与左旋多巴合用可抑制其外周脱羧，增加入脑量###对于首过效应明显的药物可给予大剂量药物先使首过效应的酶发生饱和，从而提高生物利用度以下有关多剂量给药的叙述中，错误的是

答案:口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量###达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率###多剂量给药后血药浓度越来越高药物与血浆蛋白结合存在竞争抑制作用，但不具有饱和现象

答案:错眼部给药时，亲水性药物及多肽蛋白质类药物一般经过角膜吸收

答案:错首过效应包括胃肠道首过和肝首过效应

答案:对眼部给药主要用于发挥局部治疗作用

答案:对与血浆蛋白结合的药物不能被肾小球滤过

答案:对肾脏在单位时间内能将多少容量血浆中所含物质完全清除出去，这个被完全清除了某物质的血浆溶剂就称为该物质的肾清除率

答案:对表观分布容积具有解剖学意义，其值可以大于全身体液

答案:错若某药物消除半衰期为3小时，表示该药消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半所需的时间均为3小时。

答案:对结合型药物不能参与药物的分布、代谢与排泄

答案:对药物不同光学异构体可能代谢快慢不同

答案:对二室模型静注给药中，k10表示药物从中央室的消除，而b表示分布基本完成后在消除相的药物消除，一般b<k10。

答案:对静脉滴注给药经过3.32个半衰期,血药浓度达到稳态浓度的90%。

答案:对非临床药物动力学研究取样点的设计应兼顾吸收相、分布相和消除相，一般采集6~8点即可。

答案:错某药静脉注射经3个半衰期后，其体内药量为原来的

答案:1/8下列属于中速处置类药物的是

答案:半衰期在3~8h以下叙述错误的是

答案:被动扩散需要载体参与以下哪个因素不属于影响体内过程的药物因素

答案:药物代谢酶基因多态性下列哪项措施不能加速药物的肾排泄

答案:服用头孢菌素类药物时，同时服用丙磺舒抗心律失常药丙吡胺在治疗剂量时会出现明显的可饱和血浆蛋白结合过程。当剂量增加时，其药动学参数哪一个叙述是正确的

答案:Cmax/Dose会随剂量的增加而下降下列叙述不正确的是

答案:油溶液静注后能起到长效作用下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是

答案:可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高关于药物代谢的叙述错误的是

答案:给药剂量不会影响代谢反应的类型及代谢物的比例SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为

答案:药物动力学评价方法如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为

答案:首过效应明显以下哪种药物可促进胃排空

答案:多潘立酮在用于判断体外酶代谢、细胞或膜转运与体内实验结果的一致性、解析介导药物转运的蛋白时，应该使用下述哪个药动学参数

答案:Km根据药物生物药剂学分类系统，Ⅱ型药物的特点是

答案:低溶解性和高渗透性对于肾功能减退患者，用药时主要考虑

答案:药物经肝脏的代谢以下关于主动转运的说法正确的是

答案:有竞争转运现象某药静注后100mg后，按二室模型进行数据处理得C=0.6e-0.05t+4.6e-1.2t（C单位mg/L，t单位h），其初始浓度C0为

答案:5.2mg/L采用尿排泄数据求算动力学参数须的条件为

答案:有较多原形药物从尿中排泄且肾排泄符合一级速度过程关于药物分布的描述错误的是

答案:药物向靶组织、靶器官的分布决定药物的安全性以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量

答案:增加2倍以下不可完全避免肝脏首过效应的是

答案:栓剂直肠给药鼻腔吸收药物适宜的粒子大小为

答案:2-20μm一般药物由血向体内各组织器官分布的速度为

答案:肝、肾＞肌肉、皮肤＞脂肪组织、结蹄组织静脉注射某药物100mg，立即测得血药浓度为1μg/ml，则其表观分布容积为

答案:100L肺部给药吸收较快的原因是

答案:转运距离极小###肺泡巨大的表面积###毛细血管丰富关于多室模型的叙述不正确的是

答案:二室模型静注给药由于在消除的过程中存在分布，因此消除不是一级动力学过程。###药物在中央室与周边室之间进行可逆的转运，转运速度相等；###三室模型由中央室和两个外周室组成，深外周室与浅外周室间也可逆的转运药物；下列关于经皮给药吸收的论述正确的是

答案:皮肤附属器也可能成为重要的透皮吸收途径###某弱碱药物的透皮给药系统调节pH为偏碱性，使其呈非解离型，利于药物吸收###脂溶性药物易穿过皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，不易穿透皮肤###水溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收以下关于药物体内过程说法错误的是

答案:药物必须经过代谢才能排出体外###药物的吸收、代谢和排泄过程称为处置###所有药物制剂均需经历吸收过程###药物代谢的主要部位在血液以下属于生物药剂学研究工作的有

答案:研究药物的理化性质对药物体内转运行为的影响###研究生物药剂学的试验方法###研究新的给药途径与给药方法###研究剂型、制剂处方和制剂工艺对药物体内过程的影响###研究中药制剂的溶出度和生物利用度下列关于注射给药叙述正确的是

答案:肌内注射的容量一般为2～5ml，其溶媒为水、复合溶媒或油###鞘内注射可用于克服血脑屏障###皮内注射一般仅作疾病诊断与过敏试验###动脉给药危险性大，一般极少使用非线性药物动力学的特点有

答案:血药浓度和AUC与剂量不成正比###遵从Michaelis-Menten方程###药物的消除不遵循一级动力学###药物消除半衰期随剂量增加而延长关于残数法求算二室模型静注给药后药动学参数的原理叙述正确的是

答案:分布相血药浓度的下降较消除相的快得多，故可假设α>>β；###以lnCr-t作图得到残数线，根据直线的斜率和截距即可求出α和A；###根据消除曲线方程求出分布相各对应时间点的外推浓度值；采用尿排泄数据求算药物动力学参数应符合

答案:药物的肾排泄符合一级速度过程；###药物以原形进行肾排泄的分数大于70%；###尿液中原形药物产生的速率与给药剂量成正比影响药物肺排泄量的因素有

答案:药物的分子量###挥发性药物的溶解性###呼吸频率###药物的沸点###肺部的血流量研究TDM的临床意义有

答案:确定患者是否按医嘱服药###监督临床用药###研究治疗无效的原因###研究合并用药的影响药物动力学的研究内容有

答案:药物动力学参数求算###指导制剂研究与质量评价###指导临床用药###创建数学模型并求解###指导新药合成应用残数法求算ka应符合的条件有

答案:ka>>k；###吸收相取样要大于3个时间点###药物的吸收符合一级速度过程；以下哪些是属于影响剂型体内过程的因素

答案:制剂的处方及制备工艺###药物的晶型及粒径###性别和年龄###生理和病理条件以下情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析

答案:大部分以原形从尿中排泄的药物###缺乏严密的医护条件###用量太小或体内表观分布容积太大的药物###血液中干扰性物质较多清洗期确定以受试药物消除半衰期而定，一般要求至少需要5个消除半衰期。

答案:错治疗指数低的药物或具有线性药动学特征的药物需要进行TDM。

答案:错具有肠肝循环的药物，药物血药浓度下降减慢，药物作用时间延长，生物利用度提高

答案:对BCS分类系统中Ⅲ类药物的渗透性较低，溶解性较高，跨膜转运是药物吸收的限速过程

答案:对只要药物的体内过程符合线性药物动力学过程，都可以用统计矩理论来进行分析。

答案:对肾清除率是反映肾功能的重要参数之一，某药物的清除率值大，则说明药物清除快。

答案:对药物的半衰期越短，可更快的达到稳态。

答案:对试验期间受试者可保持自主活动，饮水和饮食一般不会影响其药动学参数。

答案:错统计矩分析是把血药浓度-时间曲线看成是某种概率的统计曲线，即药物在体内的滞留时间的概率分布曲线，横坐标代表随机分布概率，纵坐标代表滞留时间。

答案:错尿量增加，药物在尿液中的浓度下降，更易重吸收

答案:错在静滴的同时静注一个负荷剂量可立刻达到稳态。

答案:对零级速度过程指药物的转运速率在任何时间部是恒定的，与药物量或浓度无关。

答案:对水杨酸类酸性药物中毒，可以用碳酸氢钠碱化尿液加速排泄

答案:对慢速处置类药物的半衰期大于24h；

答案:错达稳态时，一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积。

答案:对主动转运具有需要载体顺浓度梯度转运的特征

答案:错皮内注射只用于诊断与过敏实验,注射量在1ml左右

答案:错TDM的实施可分为申请、采样、测定、数据处理和结果分析五个步骤。

答案:对药物粒子大小对吸收有影响，但药物晶型不影响药物的吸收

答案:错脂溶性非离子型药物容易透过细胞膜

答案:对非临床药物动力学研究揭示药物在动物体内的动态变化规律，获得药物的基本动力学参数，阐明药物ADME的过程和特点。

答案:对促进扩散与单纯扩散的区别是

答案:存在最大转运速率，需要载体参与药物代谢一般产生

答案:极性增强的化合物关于生物药剂学的描述，正确的是

答案:药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性药物的表观分布容积是指

答案:体内总药量与血药浓度之比关于隔室划分的叙述，正确的是

答案:隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的药物的体内ADME过程不包括

答案:溶解某单室模型药物半衰期为5.8h，V=42L，静注200mg后，经过3h后的血药浓度为

答案:3.33mg/L口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是

答案:溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片有关肝药酶的叙述不正确的是

答案:专司外源性药物的代谢某药每8h静注0.2mg，半衰期为30h，V=630L，达稳态后的波动度为

答案:0.186某前体药物和酶诱导剂同时使用时，可导致

答案:药理作用加快、加强或毒性增强某药物的肝首过效应较大，不适合选用以下哪种剂型

答案:口服控释片青蒿素连续给药后可诱导自身药物代谢酶，连续给药7天后，关于清除率和AUC的叙述正确的是

答案:口服清除率增加和AUC降低药物最主要的两条排泄途径是

答案:肾排泄和胆汁排泄用减少药物粒度的方法来改善吸收，仅在（）情况下有意义

答案:溶出是吸收的限速过程关于药物与蛋白结合的叙述，正确的是

答案:药物与血浆蛋白的可逆性结合，是药物在血浆中的一种贮存形式在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为

答案:家兔反映药物肾排泄速率的参数是

答案:肾清除率关于影响药物疗效因素的说法错误的是

答案:制剂处方中所用辅料种类、性质和用量的变化通常不会改变药物的药理作用，因此，对其疗效也不会产生影响下列哪种方法不可以提高Ⅱ类药物的生物利用度

答案:用亲脂性包合材料制成包合物口服药物的主要吸收部位是

答案:小肠静脉滴注给药的MRTinf为

答案:MRTiv+T/2在TDM对个体化用药方案进行调整时，不需考虑

答案:药物药理效应关于生物膜的叙述错误的是

答案:结晶性在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数是

答案:AUC关于清除率的叙述，错误的是

答案:清除率没有明确的生理学意义某药物表观分布容积为15L，则此药物

答案:主要分布于细胞外液不是药物胃肠道吸收机理的是

答案:渗透作用关于药物的脂溶性与其吸收的关系下列叙述错误的是

答案:药物Ko/w越大，脂溶性越大，吸收越好以下关于胃肠道吸收错误的是

答案:一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收关于血浆蛋白结合描述正确的是

答案:药物血浆蛋白结合率会受动物种类、性别、生理病理状态影响###血浆蛋白结合率很高的药物，通常结合率轻微的改变会对药效产生明显的影响下列影响药物分布的因素有

答案:毛细血管的通透性###药物的分子量、脂溶性、pKa等理化性质###药物与组织的亲和力###药物的血浆蛋白结合率###血液循环速率关于等剂量等间隔时间多次用药，叙述正确的有

答案:稳态浓度的高低与剂量有关###稳态浓度的坪幅与给药剂量成正比###达到95％稳态浓度，约需要4～5个半衰期###剂量加倍，稳态浓度也提高一倍以下哪些过程既属于转运又属于处置

答案:分布###排泄关于药物代谢的叙述正确的是

答案:药物代谢产物一般极性较大###给药途径会药物的首过代谢情况###合并用药可能产生代谢相互作用###给药剂量会影响代谢反应的类型及代谢物的比例###左旋多巴的肠溶性泡腾片，可使小肠多巴脱羧酶饱和，可提高其生物利用度药物的肝首过代谢可能发生于

答案:直肠给药后###口服给药后下列关于口腔给药说法中正确的是

答案:药物经口腔粘膜给药可以发挥局部作用或全身作用###药物透过口腔粘膜的能力与药物的脂溶性、解离度和分子量大小密切相关###首过作用强的药物可考虑通过口腔给药###影响口腔粘膜给药制剂吸收的最大因素是唾液的冲洗作用某有机酸在小肠吸收良好，可能的原因是

答案:小肠吸收表面微环境实际pH比肠内pH低###小肠吸收表面积大###该药物可能通过小肠上的膜孔途径转运药物代谢的作用主要表现在

答案:代谢会使前药活化###代谢可能会增强药理活性###代谢可使药物失活或活性减弱###代谢可能产生有毒代谢产物药物鼻腔吸收的主要影响因素包括

答案:药物的脂溶性###分子量###药物的解离度###药物粒子大小下列关于药物排泄的描述正确的是

答案:肾脏是人体主要的排泄器官，其功能异常会影响药物的排泄###通常分子量小、脂溶性高、偏弱碱性的药物相对容易从乳汁进行排泄###婴幼儿与老年人的药物排泄相对于成人较慢，因此，可能需要适当调整给药剂量###药物的不同剂型与给药途径、制剂中所用辅料均可能会影响药物排泄过程关于一级速率过程叙述正确的是

答案:一次给药情况下，尿排泄量与给药剂量成正比。###药物在体内某部位的转运速率与该部位的药量或浓度的一次方成正比###一次给药的血药浓度-时间曲线下面积与给药剂量成正比；###药物的生物半衰期与给药剂量无关；下列哪些反应类型一般可以增加代谢物的极性

答案:硫酸结合###谷胱甘肽结合###葡萄糖醛酸结合在药动学研究中，隔室模型的确定主要取决于

答案:给药途径###采样周期###分析方法灵敏度###采样点设计关于表观分布容积描述正确的是

答案:药物表观分布容积越大可能药物排泄慢、药效长、毒性大###表观分布容积没有解剖学上的生理意义，但能表明药物在血浆和组织间动态分布特性下列有关药物在胃肠道的吸收描述正确的是

答案:主动转运很少受pH值的影响###胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升###肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠以下哪些药物不适合采用微粉化技术增加药物的口服吸收

答案:对胃肠道有刺激性的药物###胃肠液中不稳定的药物如果Ⅰ类药物的生物利用度受到胃酸降解或胃肠道代谢酶的作用，则可采用哪些方法进一步提高药物的生物利用度

答案:加入代谢酶抑制剂等###制成肠溶制剂###改变给药途径需进行TDM的有

答案:肝、肾等功能有损害时###半衰期随剂量增加而延长的药物###治疗指数低的药物###合并用药###中毒症状易与疾病本身相混淆的药物药物代谢Ⅰ相反应包括

答案:还原###异构化###水解###氧化隔室的划分是按照具有相近药物转运速率的器官、组织组合而成，同一隔室内药物的浓度均相等。

答案:错尿药排泄数据处理方法有速率法与亏量法，两种方法计算得到的药动学参数准确度相同。

答案:错达峰时间只与吸收速度常数ka和消除速度常数k有关。

答案:对微粒给药系统主要影响药物的吸收过程，从而实现其靶向性

答案:错右侧卧比左侧卧胃排空快

答案:对脑血流量较大，因此药物易于向脑部分布

答案:错单胺氧化酶作用底物主要为单胺类物质

答案:对亏量法处理尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。

答案:错静脉滴注给药经过6.64个半衰期,血药浓度达到稳态浓度的95%。

答案:错对于生物半衰期短且治疗指数小的药物，临床上多采用静脉滴注给药，通过滴注速度的调节达到最佳的治疗效果。

答案:对线性药物动力学特征的药物血药浓度、AUC及尿中累积排药量与剂量成正比关系；

答案:对药物的处置包括药物的分布和排泄

答案:错细胞色素P450酶对底物特异性低

答案:对W-N法求算吸收速率常数，药物的吸收必须符合一级动力学过程。

答案:错采用减小给药剂量、增加给药频率的方法可有效的降低药物在体内的波动。

答案:对临床比较试验方法是CFDA推荐的研究生物等效性的首选方法。

答案:错制剂处方中所用辅料的种类、性质及用量均会影响药物的疗效

答案:对饭前服用B12有利于其吸收

答案:错膜动转运是指通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的转运过程

答案:对药物动力学的研究成果可应用于药物设计、药物制剂设计、药品质量控制与评价、临床合理用药等药物研究开发直至临床用药的各个环节。

答案:对药时曲线的一阶原点矩定义为时间与血药浓度的乘积与时间曲线下的面积。

答案:对胃是药物吸收最主要部位

答案:错用统计矩分析药物体内过程，主要依据血药浓度-时间曲线下面积，不受数学模型的限制，适用于任何隔室模型，故为非隔室分析法之一。

答案:对二室模型静脉注射给药后，随着分布逐渐达到动态平衡时，周边室组织药物浓度达到最大值。

答案:对粒子形态及密度是决定肺沉积与治疗作用的关键因素

答案:错唾液的冲洗作用是影响口腔黏膜给药制剂吸收的最重要因素之一

答案:对II相代谢反应均会使药物极性增加

答案:错半衰期在8~24h的药物，最方便的给药方案为按半衰期给药，为迅速达到有效治疗浓度，还可采用首剂量加倍的方案。

答案:对直肠液体积较小，无缓冲能力

答案:对血流灌注差的组织、器官或体液构成周边室，如肌肉、骨骼、皮下脂肪等。

答案:对生物利用度是指制剂中的药物被吸收进入体循环的速度与程度。

答案:对进行药物动力学研究时，往往采用各种软件进行数据处理，下列软件中不属于统计学软件的是

答案:Pharsight新药非临床研究选择实验动物的基本原则不包括

答案:创新药应选用两种或两种以上的动物，其中一种为小型动物，另一种为大型动物；最常用的生物利用度研究方法为

答案:血药浓度法生物利用的研究方法有血药浓度法、尿药浓度法和药理效应法等。

答案:对若同一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以相同剂量，其吸收程度和速度的参数无统计学差异，则说明两制剂生物等效。

答案:对Ⅰ期临床药物动力学试验时应选择正常健康人作为受试者。一般采用健康男性，年龄以18～45岁为宜。

答案:错Ⅰ期临床药物动力学试验时，下列错误的是

答案:一般应选择目标适应症患者进行临床药物动力学研究旨在阐明药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄的动态变化规律，为临床制定合理用药方案的依据。

答案:对生物等效性研究采用生物利用度的研究方法，以药物动力学参数为终点指标，根据预先确定的等效标准和限度进行的比较研究。

答案:对给药方案包括药物与设计剂型、给药剂量、给药间隔等。

答案:对影响血药浓度的因素主要不包括

答案:长期用药后机体对药物反应的变化研究TDM的临床意义不包括

答案:研究药物在体内的代谢变化药物浓度测定目前常用的分析方法，有酶联免疫法、高效液相色谱法、液质联用法等。

答案:对半衰期小于30min的药物，若治疗指数低，最好选择静脉注射；

答案:错TDM可作为评价患者用药依从性的手段及医疗差错或事故的鉴定依据。

答案:对根据平均稳态药浓度设计给药方案，主要就是调整给药剂量或给药周期时间。

答案:对下列哪些方法不能用于肾功能减退患者消除速率常数的估算

答案:Ritschel一点法肝、肾、心及胃肠功能损害以及药物联合治疗时，需要进行血药浓度监测。

答案:错下列不需要进行TDM的药物是

答案:阿司匹林时间与血药浓度的乘积与时间曲线下的面积称为

答案:一阶矩血药浓度-时间曲线下面积定义为药时曲线的一阶矩。

答案:错平均吸收时间MAT为

答案:MRTni-MRTiv对于静脉注射后具单室模型特征的药物：t1/2=（）×MRTiv

答案:0.693平均滞留时间为零阶矩除以一阶原点矩。

答案:错统计矩分析不需要对药物设定专门的隔室，也不必考虑药物的体内隔室模型特征，适用于任何隔室。

答案:对MRT的数学表达式为

答案:AUMC/AUC平均滞留时间与给药方法有关，非瞬时给药的MRT值总是大于静注时的MRTiv。

答案:对统计矩分析主要适用于体内过程符合（）的药物

答案:线性动力学特征对于静脉注射后具有单室模型特征的药物，半衰期等于0.693MRT。

答案:对某药物吸收属于米氏非线性动力学过程，当剂量较大，血药浓度较高时，曲线下面积与剂量平方成正比，此时剂量的少量增加，会引起血药浓度-时间曲线下面积比较大的增加。

答案:对下述描述自身酶抑制作用不正确的是

答案:米曼型动力学当C远远小于Km时，生物半衰期随血药浓度的增加而延长。

答案:错治疗指数低的抗癫癎药苯妥英钠，主要在肝脏代谢发生羟基化反应，生成无药理活性的羟基苯妥英（约占50~70%），其代谢过程可被饱和，这样随着剂量的增加，其药动学参数哪一个叙述是正确的

答案:AUC/Dose会随剂量的增加而增大自身酶抑制的过程能使代谢减慢，半衰期延长，AUC升高，呈现米氏非线性动力学过程。

答案:错作血药浓度-时间曲线，如不同剂量下的血药浓度-时间曲线相互平行，表明在该剂量范围内为线性动力学过程；

答案:对非线性动力学特征的药物消除半衰期随剂量增加而减小；

答案:错在小肠吸收过程中，某个药物是外排型载体P-糖蛋白的底物。当该药物的剂量增加，其药动学参数哪一个叙述是正确的

答案:AUC/Dose会随剂量的增加而增大肾小管的主动分泌的阴离子转运系统和阳离子转运系统，其转运机制不同的特点是

答案:适合转运有机酸和有机碱平均稳态血药浓度是稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度的代数平均值。

答案:错等剂量等间隔多次用药5个半衰期后，即可达到稳态血药浓度99％。

答案:错某药每8h静注0.2mg，半衰期为30h，V=630L，平均稳态血药浓度为

答案:1.72ng/ml某药每8h静注0.2mg，半衰期为30h，V=630L，稳态最小血药浓度为

答案:1.56ng/ml某药每8h静注0.2mg，半衰期为30h，V=630L，第4次给药后的经2h的血药浓度为

答案:0.94ng/ml某药每8h静注0.2mg，半衰期为30h，V=630L，第4次给药后的最大血药浓度为

答案:0.98ng/ml减小体内药物浓度的波动程度是开发缓、控释制剂的重要目的之一。

答案:对可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是

答案:DF多剂量给药的血药浓度-时间关系式的推导前提是

答案:等剂量、等间隔多剂量给药达到稳态时，药物在体内的消除速率等于给药速率，血药浓度保持恒定不变。

答案:错二室模型血管外给药途径的模型参数不包括

答案:药物在体内消除的一级总消除速率常数；关于三室模型的叙述正确的是

答案:深外周室为血流灌注更差的组织或器官，如骨髓、脂肪等，又称为深部组织隔室。某药静注后按二室模型进行数据处理得C=0.6e-0.05t+4.6e-1.2t（C单位mg/L，t单位h），其分布相的生物半衰期为

答案:0.6h二室模型静脉注射给药的模型参数包括

答案:k12、k21和k10某药静注后100mg后，按二室模型进行数据处理得C=0.6e-0.05t+4.6e-1.2t（C单位mg/L，t单位h），其清除率Cl为

答案:6.33L/h血流丰富的组织、器官与血液一起组成中央室，如心、肝、脾、肺、肾、脑等。

答案:错关于隔室模型判别叙述正确的是

答案:WRSS值越小，说明理论值与实测值拟合的越好；二室模型静脉注射给药后，因药物按一级速率过程从中央室消除，故血药浓度迅速下降。

答案:错三室模型是由中央室与两个周边室组成，两个周边室之间也可逆转运药物。

答案:错在药动学研究中，下列不是用于隔室模型判定的方法是

答案:W-N法测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期为

答案:2.0h对某患者静脉滴注利多卡因，半衰期为1.9h,V=100L，滴注速度为200mg/h，1.5h后的血药浓度为

答案:2.3mg/L关于单室模型错误的叙述是

答案:单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等静注两种单室模型药物，剂量相同，分布容积大的血药浓度大，分布容积小的血药浓度小。

答案:错某药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的

答案:87.5％欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是

答案:先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注对某患者静脉滴注利多卡因，半衰期为1.9h,V=100L，若要使稳态血药浓度达到4μg/mL，滴注速度为

答案:146mg/h某药物同时用于两个病人，消除半衰期分别为3和6小时，因后者时间较长，故给药剂量应增加。

答案:错当药物有相当多的部分以原形从尿中排泄且药物经肾排为零级动力学过程，则可采用尿药速度法处理尿药排泄数据。

答案:错某单室模型药物半衰期为5.8h，V=42L，静注200mg后，其AUC为

答案:40(mg/L)·h外周室由血流不太丰富、药物转运速度较慢的器官和组织（如脂肪、肌肉等）组成，这些器官和组织中的药物与血液中的药物需经过一段时间方能达到动态平衡。

答案:对关于药物生物半衰期的叙述，正确的是

答案:代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短最常用的药物动力学模型是

答案:隔室模型经典的药物动力学是以非隔室模型为基础，是药物动力学研究的最主要方法，

答案:错药物动力学是应用动力学原理与数学处理方法，研究药物在体内的ADME过程的量变规律的学科

答案:对单室模型是指药物在体内迅速达到动态平衡，机体各组织药物水平能随血浆药物浓度的变化平行的发生变化。

答案:对关于药物动力学的叙述，错误的是

答案:药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，无法达到定量的目标一级速率过程指药物在体内某部位的转运速率与该部位的药量或血药浓度的一次方成正比的速率过程。

答案:对关于表观分布容积的叙述，正确的是

答案:可用来评价药物体内分布的广泛程度某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后

答案:半衰期不变，生物利用度增加极性较大的药物更易被肾小管重吸收

答案:错药时曲线下面积是反应药物肾排泄速率的参数

答案:错大多数药物的肾小管重吸收是被动过程

答案:对下列关于药物肾排泄过程叙述正确的是

答案:大多数药物的肾小管重吸收是被动过程以下关于药物胆汁排泄说法错误的是

答案:通过胆汁排泄的药物分子量一般小于300尿量增加，药物在尿液中的浓度上升，更易重吸收

答案:错下列有关排泄的说法正确的是

答案:改变尿液的pH，主要会使肾重吸收发生变化对于口服药物来说，肠肝循环是导致药物产生双峰现象最主要的原因

答案:对产生蛋白尿的重要原因是

答案:肾小球滤过膜通透性增加以下关于影响肾小管被动重吸收说法错误的是

答案:尿量越大，药物排泄越慢下列属于Ⅰ相代谢酶的是

答案:单胺氧化酶下列关于药物代谢的说法正确的是

答案:一种药物可能会有多种代谢产物甲基化转移酶属于I相代谢酶

答案:错以下关于药物代谢的说法哪个是错误的是

答案:丙磺舒与青霉素合用，使青霉素半衰期延长，主要是因为丙磺舒减慢了青霉素的代谢关于CYP450酶的叙述错误的是

答案:CYP450酶主要催化药物的氧化代谢，不需要辅助因子的参与药物代谢一般使药物极性增加，易于排泄

答案:对下列关于影响药物代谢的生理因素说法错误的是

答案:Ⅰ相代谢反应种