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大鼠肝脏组织病理切片的制作和HE染色和E入n于m6小时成3．乙醇0．乙醇0．（）0分钟．（）0分钟．（0分钟．（0分钟72）0分钟（）0分钟（）0若脱水不好，二甲苯溶液颜色会变混浊。在每一步骤之后，要充块，一般用筒纸吸干组织块上的液体，以免影响其他液体的浓度要h。将于箱0分钟。将序排列好，使切面朝下。不同组别的同一组织包埋于一个蜡块中以保证切片和染色条件相同。为防止倒入纸盒内的石蜡底部立刻凝固，可将纸盒置于一玻璃板上（或大培养皿内），然后将玻璃板置于于m。在载玻片上擦少量甘油蛋白。可滴半滴甘油蛋白于载玻片上，用约-在展开，展开程度以带黄颜色的组织完全摊平为准。用涂有甘油蛋白的入片2倾斜玻片架，将玻片架和载玻片下缘的试剂用筒纸吸干，减轻对要0．脱蜡（（5分钟（（）5分钟（）%醇2分钟（）%（1分钟（）%（）1分钟（洗1分．染色（）x精0秒钟（洗0（）0（洗1分．脱水（）%（）1分钟（）%（）1分钟（）%醇2分钟（（2分钟（（5分钟加2片，之后倾斜载玻片，多余的中性树胶用筒纸吸干，室温下保存肝组织E)入定。)成．．m过精精h一％酒(I各(、I各)(、I各)，)织并置换出其中的二甲苯。将浸蜡的组织置于包埋器内，并滴入)成5um在于烤。)苯各5精％一s一

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