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文档简介

药房工作人员岗位责任制度遵守职业道德，执行各项规章制度和技术操作规程。二、做好药品的购进、验收、养护、调剂等工作。三、按审方、计价、调配、核对、发药等要求，做好调剂工作，防止差错事故的发生，处方按规定期限保存。四、做好药品管理，防止药品过期失效、霉烂和变质。五、认真做好特殊药品和贵重药品的使用和管理。处方调配制度一、处方调配人员必须经过药品法规及专业知识培训，每年健康检查合格，取得《药品从业人员上岗证》后，方可调配处方。二、调剂过程应严格执行“三查七对：查处方，对科别、对患者姓名、对年龄；查药品，对含量、对用法、对瓶签；查禁忌，对用量。三、调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配。四、直接接触药品的调剂工具、包装用品需清洁卫生。五、特殊药品的处方调配，要严格按特殊药品管理制度执行，中药处方中需特殊处理的饮片，不论处方是否脚注，必单包注明。六、发药时应向病人说明用法、用量及注意事项。特殊药品管理制度一、严格执行国务院颁布的《麻醉药品管理办法《精神药品管理办法《医疗用毒性药品管理办法》等法规。二、二类精神药品、医疗用毒性药品凭处方发药，用量按规定执行，做到专人负责、专柜管理、专册登记。三、二类精神药品、医疗用毒性药品处方留存两年备查。如发现问题及时向所长报告。药品购进、验收、养护制度一、药品必须从具有合法资格的供货单位购进，有能证明药品合法来源的凭据建立药品购进记录和药品验收记录档案，进货凭据和购进、验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。人用药与杀虫、灭鼠药分开，内服药与外用药分开。三、药品按包装上所标注的条件贮存，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。四、保持药房、货架的清洁卫生，定期检查药房温湿度，采取措施使贮存条件符合要求。一次性使用无菌医疗器械管理制度二、建立健全医疗器械的购进记录和验收记录。三、发现假劣医疗器械或质量可疑的产品，及时报告药监局。四、不得使用未经注册、无合格证明、过期失效或者淘汰的医疗器械。五、一次性使用无菌医疗器械

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