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文档简介
2024届扬州市重点中学高考化学一模试卷
注意事项
1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.
2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.
3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.
4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他
答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.
5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、以淀粉为基本原料制备聚乙烯和乙酸。下列说法正确的是
A.淀粉和葡萄糖都是营养物质,均能在体内发生水解、氧化反应
B.工业上以石油为原料制取聚乙烯,需经裂解、加聚等反应
C.燃烧等物质的量的乙烯和乙醇耗氧量不同
D.乙醇和乙酸发生酯化反应制乙酸乙酯,原子利用率为100%
2、下列说法不正确的是
A.C5H12的三种同分异构体沸点不同,因为其分子间作用力大小不同
B.NH3和HC1都极易溶于水,均与它们能跟水分子形成氢键有关
C.石墨转化为金刚石既有共价键的断裂和形成,也有分子间作用力的破坏
D.NaHSCh晶体溶于水和受热熔化时破坏的化学键类型不完全相同
3、设NA表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是
A.4.0g由CO?和SO?组成的混合物中含有的质子数为2NA
B.2.24LCL与C也在光照下反应生成的HC1分子数为0.1NA
C.常温下,0.lmol环氧乙烷(/]\)中含有的共价键数为0.3NA
D.4.2gCaH?与水完全反应,转移的电子数为0.INA
4、氧化还原反应与四种基本反应类型的关系如图所示,下列化学反应属于阴影3区域的是
复分解反应
A.IHClO^lHCl+Oz?
B.NH4HCO3旦NH3T+H2O+CO2T
C.4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3
D.Fe,O、+3co高鼠2Fe+3cO,
5、下列离子方程式错误的是
2++2
A.向Ba(OH)2溶液中滴加稀硫酸:Ba+2OH+2H+SO4=BaS04i+2H2O
+2+
B.酸性介质中KMnCh氧化H2O2:2MnOr+5H2O2+6H=2Mn+5O2T+8H2O
C.等物质的量的MgCb、Ba(OH)2和HC1溶液混合:Mg2++2OH=Mg(OH)2;
+2-
D.铅酸蓄电池充电时的正极反应:PbSO4+2H2O-2e-=PbOi+4H+SO4
6、下列依据实验操作及现象得出的结论正确的是()
选项实验操作现象结论
将待测液中,依次滴加氯水和KSCN
A溶液变为红色待测溶液中含有Fe2+
溶液
向等体积等浓度的盐酸中分别加入
BZnS溶解而CuS不溶解Ksp(CuS)<Ksp(ZnS)
ZnS和CuS
向有少量铜粉的CU(NO3)2溶液中滴入
C铜粉逐渐溶解稀硫酸能与铜单质反应
稀硫酸
常温下,用pH计分别测O.lmol/LNaANaA溶液的pH小于
D酸性:HA>H2CO3
溶液、O.lmol/LNa2c。3溶液的pHNa2cth溶液的pH
A.AB.BC.CD.D
7、属于人工固氮的是
A.工业合成氨B.闪电时,氮气转化为NO
C.用N%和CO2合成尿素D.用硫酸吸收氨气得到硫酸钱
8、下列有机化合物中均含有杂质,除去这些杂质的方法中正确的是()
A.苯中含单质澳杂质:加水,分液
B.乙酸丁酯中含乙酸杂质:加入碳酸钠溶液洗涤,分液
C.乙醛中含乙酸杂质:加入氢氧化钠溶液洗涤,分液
D.乙醇中含乙酸杂质:加入碳酸钠溶液洗涤,分液
9、在100mL的混合液中,硝酸和硫酸的物质的量浓度分别是0.3mol/L、0.15mol/L,向该混合液中加入2.56g铜粉,
加热,待充分反应后,所得溶液中铜离子的物质的量浓度是
A.0.15mol/LB.0.225mol/LC.0.30mol/LD.0.45mol/L
10、存在AlCb—Al(OH)3-ALO3TAi转化,下列说法正确的是()
A.Al(OH)3属于强电解质
B.AI2O3属于离子晶体
C.铝合金比纯铝硬度小、熔点高
D.AlCb水溶液能导电,所以AlCb属于离子化合物
11、25℃时,一定量的甲烷与aL(已折合成标准状况)空气的混合气体充分反应,甲烷恰好完全燃烧,恢复至25℃
时,放出bkJ的热量。假设空气中氧气的体积分数是1/5,则下列表示甲烷燃烧热的热化学方程式正确的是
A.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)AH=-bkJ-mol'
B.CH(g)+2O(g)=CO(g)+2HO(g)AH=--kJ-mol1
4222a
1
C.CH4(g)+202(g)=co2(g)+2H2O(1)AH=-^^kJ-mor
a
1
D.CH4(g)+2C)2(g)==CO,(g)+2H9O(1)AH=+^^kJ-mol
a
12、下表中各组物质之间不能通过一步反应实现如图转化的是
甲.<乙---►丙
甲乙丙
ACH2=CH2CH3CH2C1CH3cH20H
BNH3NOHNO3
CA1C13A1(OH)3AI2O3
DC12HC1CuCl2
A.AB.BC.CD.D
13、硼氢化钠(NaBH*可用作还原剂和塑料发泡剂。它在催化剂作用下与水反应获取氢气的微观过程如图所示。下列
说法不正确的是
■-B0-0O-H•-«-
A.NaBH4中氢元素的化合价为+1价
B.若用D2O代替H2O,反应后生成的气体中含有H2、HD和D2
C.通过控制催化剂的用量和表面积,可以控制氢气的产生速率
D.NaBH4与水反应的离子方程式为:BH4+4H2O=B(OH)4+4H2
14、室温下,O.lOOOmolir的盐酸逐滴加入到20.00mLO.lOOOmol-L-1的氨水中,溶液的pH和pOH[注:pOH=-lgc(OH
与所加盐酸体积的关系如图所示,下列说法中不正确的是()
A.图中a+b=14
B.交点J点对应的V(HCl)=20.00mL
++-
C.点A、B、C、D四点的溶液中均存在如下关系:c(CD-C(NH4)=c(H)-c(OH)
D.若在绝热体系中发生上述反应,图中的交点J向右移
15、诺氟沙星别名氟哌酸,是治疗肠炎痢疾的常用药。其结构简式如右图,下列说法正确的是
A.该化合物属于苯的同系物
B.分子式为C16H16FN3O3
C.lmol该化合物中含有6NA个双键
D.该化合物能与酸性高镒酸钾、澳水、碳酸氢钠溶液反应
16、如图为对10mL一定物质的量浓度的盐酸X用一定物质的量浓度的NaOH溶液丫滴定的图像,依据图像推出X
和丫的物质的量浓度是下表内各组中的()
P7H
6
5
4
3
2
°102030HY(aq)l/mL
ABCD
X/(mol/L)0.120.040.030.09
Y/(mol/L)0.040.120.090.03
A.AB.BC.CD.D
二、非选择题(本题包括5小题)
17、奥美拉哇主要用于十二指肠溃疡和胃溃的治疗,静脉注射可用于消化性溃疡急性出的治疗,反应中间体F和奥美
拉性的合成路线如下:
I中间体F的合成:
OCH3
而画@芳。ar)
NHOCCH3
B
OCH3
SnCb/HClCS2KoH/C2H50H
:
---------——*LK------------------------------*F(C8H8N2OS)
INH2------------
NH2
E
II奥美拉哇的合成:
多步反应
SOC12F
H(C9H13NO2)
NaOH
H3CO
pH3cOCH3
MCPBA
CH2V--强
K(奥美拉哇)
SOCLOH-
R-OH------R-ClRY+
已知:
OH-
------»
Ri-SH+R2-XR[-S—Rz
结合上述合成路线,请回答:
(1)下列说法正确的是
A.奥美拉的分子式为Ci8H19N303s
B.J生成K的反应类型为加成反应
C.化合物C可以发生的反应类型有取代、还原、加成
D.设计A转化为B的目的是保护其中的官能团
(2)化合物F的结构简式为;
(3)请写出A-B的反应方程式____________________________________;
(4)试写出同时满足下列条件的化合物H的同分异构体:
①分子中含苯环,遇FeCL显紫色
②分子中含有4种不同化学环境的氢原子。
(5)利用已有知识和题中涉及的反应,设计从乙烯合成।9的路线。(用流程图表示,无机试剂任
选)__________________________
18、烯点能在臭氧作用下发生键的断裂,形成含氧衍生物:
根据产物的结构可以推测原烯煌的结构.
(1)现有一化学式为Ci祖*的慌A,经过臭氧作用后可以得到CH3COOH和B(结构简式如图).
o9H3
III
CH3C-C-COOH
CH3
A的结构简式是_________________________
(2)A经氢化后得到的烷煌的命名是.
(3)煌A的一种同类别同分异构体,经过臭氧作用后,所有产物都不具有酸性.该同分异构体的结构简式是
(4)以B为原料通过三步反应可制得化学式为(C6H10O2)n的聚合物,其路线如下:
写出该聚合物的结构简式:.
在进行第二步反应时,易生成一种含八元环的副产物,其结构简式为
19、月井(N2HQ是一种重要的工业产品。资料表明,氨和次氯酸钠溶液反应能生成胱,肿有极强的还原性。可用下图
装置制取脱:
(1)写出脚的电子式__________,写出脱与硫酸反应可能生成的盐的化学式_______;
(2)装置A中反应的化学方程式____;
(3)实验时,先点燃A处的酒精灯,一段时间后再向B的三口烧瓶中滴加NaClO溶液。滴加NaClO溶液时不能过
快、过多的原因___________;
(4)从实验安全性角度指出该实验装置中存在的缺陷。
(5)准确量取20.00mL含胱溶液,加入硫酸和碳酸氢钠,用0.1000mol/L的标准碘液进行滴定,滴定终点时,消耗
VomL(在此过程中N2H4TN2)。该实验可选择_____做指示剂;该溶液中肿的浓度为______mol/L(用含V。的代数式
表达,并化简)。
20、硫代硫酸钠(Na2s2O3)具有较强的还原性,还能与中强酸反应,在精细化工领域应用广泛.将SCh通入按一定比例
配制成的Na2s和Na2c。3的混合溶液中,可制得Na2s2()3・5H2O(大苏打).
(1)实验室用Na2sCh和硫酸制备SCh,可选用的气体发生装置是(选填编号);检查该装置气密性的操作是:关闭
止水夹,再O
⑵在Na2s和Na2c03的混合溶液中不断通入SCh气体的过程中,发现:
①浅黄色沉淀先逐渐增多,反应的化学方程式为(生成的盐为正盐);
②浅黄色沉淀保持一段时间不变,有无色无嗅的气体产生,则反应的化学方程式为(生成的盐为正
盐);
③浅黄色沉淀逐渐减少(这时有Na2s2O3生成);
④继续通入SO2,浅黄色沉淀又会逐渐增多,反应的化学方程式为(生成的盐为酸式盐)。
(3)制备Na2s2O3时,为了使反应物利用率最大化,Na2s和Na2c03的物质的量之比应为;通过反应顺序,
可比较出:温度相同时,同物质的量浓度的Na2s溶液和Na2cCh溶液pH更大的是。
22
(4)硫代硫酸钠的纯度可用滴定法进行测定,原理是:2S2O3+I3=S4O6+3r.
①为保证不变质,配制硫代硫酸钠溶液须用新煮沸并冷却的蒸储水,其理由是o
②取2.500g含杂质的Na2s2O3・5H2O晶体配成50mL溶液,每次取10.00mL用0.0500mol/LKI3溶液滴定(以淀粉为指
示剂),实验数据如下(第3次初读数为0.00,终点读数如图e;杂质不参加反应):
编号123
消耗KI3溶液的体积/mL19.9820.02
到达滴定终点的现象是;Na2s2O3・5H2O(式量248)的质量分数是(保留4位小数)
21、硫酸铁钱[NH4Fe(SO4»xH2O]是一种重要铁盐。为充分利用资源,变废为宝,在实验室中探究采用废铁屑来制备
硫酸铁铁,具体流程如下:
回答下列问题:
(1)步骤①的目的是去除废铁屑表面的油污,方法是
(2)步骤②需要加热的目的是,温度保持80〜95C,采用的合适加热方式是
铁屑中含有少量硫化物,反应产生的气体需要净化处理,合适的装置为(填标号)。
ABCD
(3)步骤③中选用足量的H2O2,理由是-分批加入H2O2,同时为了,溶液要
保持pH小于0.5o
(4)步骤⑤的具体实验操作有,经干燥得到硫酸铁镀晶体样品。
(5)采用热重分析法测定硫酸铁镂晶体样品所含结晶水数,将样品加热到150℃时,失掉1.5个结晶水,失重5.6%。
硫酸铁钱晶体的化学式为。
参考答案
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、B
【解析】
A.葡萄糖为单糖,不能在体内发生水解反应,A错误;
B.工业上以石油为原料制取聚乙烯,需经裂解产生的为乙烯,再发生加聚反应生成聚乙烯,B正确;
C.乙烯和乙醇各lmol时,耗氧量为3moL则燃烧等物质的量的乙烯和乙醇耗氧量相同,C错误;
D.乙醇和乙酸发生酯化反应制乙酸乙酯和水,原子利用率小于100%,D错误;
答案为B。
2、B
【解析】
A.C5H12的三种同分异构体结构不同,分子间作用力大小不同,因而沸点不同,A正确;
B.N%能和水分子形成氢键,HC1不能形成氢键,B错误;
C.石墨为层状结构,层内含有共价键,层与层之间是分子间作用力,转化为金刚石既有共价键的断裂和形成,也有分
子间作用力的破坏,C正确;
2
D.NaHSCh晶体溶于水时电离为Na+、H\SO4',破坏离子键和共价键,受热熔化时电离为Na+、HSO4,破坏离子
键,破坏的化学键类型不完全相同,D正确;
答案选B。
3、A
【解析】
4.0gx22N.…4.0*x32N.…
A.4.0gCO2中含有的质子数为一^~六=2S,4.0gSO2中含有的质子数为二~六=2%,因此4.0g由CO2
和SO2组成的混合物中含有的质子数也为2NA,故A正确;
B.未说标准状况,无法计算,故B错误;
C.不要忽略CH键,O.lmol环氧乙烷(/1\)中含有的共价键数应该为7NA,故C错误;
D.4.2gCaH2与水完全反应,化学方程式为CaH2+2H2O=Ca(OH)2+2H2t转移的电子的物质的量为
4.2gx2
~-=0.2mol,故D错误;
42g/mol
答案:A
【点睛】
易错选项C,忽略C-H键的存在。
4、D
【解析】
根据图得出阴影3为氧化还原反应,但不是置换反应、化合反应、分解反应。
【详解】
A.2HC1O^2HC1+O2t,有化合价升降,是氧化还原反应,但是分解反应,故A不符合题意;
B.NH4HCO3&NH3T+H2O+CO2T,没有化合价升降,故B不符合题意;
C.4Fe(OH)2+O2+2H2O===4Fe(OH)3,有化合价升降,是氧化还原反应,但是化合反应,故C不符合题意;
D.Fe2O3+3CO画建2Fe+3c02,有化合价升降,是氧化还原反应,不属于置换反应、化合反应、分解反应,故D符
合题意。
综上所述,答案为D。
5、C
【解析】
2+-+2
A.向Ba(OH)2溶液中滴加稀硫酸生成硫酸钢和水,离子方程式为:Ba+2OH+2H+SO4=BaS04i+2H2O,书写
正确,故A不符合题意;
+2+
B.酸性介质中KMnCh氧化H2O2,H2O2做还原剂,产生氧气,离子方程式为:2MnO4+5H2O2+6H=2Mn+5O2t
+8H2O,书写正确,故B不符合题意;
C.等物质的量的Ba(OH)2和HC1溶液混合,溶液显碱性,氢氧根离子有剩余;剩余的氢氧根离子与MgCL等物质的
量反应,离子方程式为:2H++Mg2++4OlT=Mg(OH)2j+2H2O,原离子方程式书写错误,故C符合题意;
+2
D.铅酸蓄电池充电时的正极为二氧化铅得电子发生还原反应,离子方程式为:PbSO4+2H2O-2e-=PbO2+4H+SO4
一,故D不符合题意;
故答案选Co
6、B
【解析】
A.若原溶液中有Fe3+,加入氯水,再加入KSCN溶液,也会变红,不能确定溶液中是否含有Fe?+,结论错误;应该
先加入KSCN溶液不变红,说明没有Fe3+,再加入氯水,溶液变红,说明氯气将Fe2+氧化成Fe3+,A错误;
B.ZnS溶解而CuS不溶解,可知CuS更难溶;这两种物质的类型相同,可通过溶解度大小直接比较Ksp大小,则Ksp(CuS)
<Ksp(ZnS),B正确;
C.Cu(NO3)2溶液中有NO3一,加入稀硫酸酸化,则混合溶液中的Cu、H+、NO3-发生氧化还原反应,而不是Cu与稀
硫酸反应,结论错误,C错误;
D.CCyHCCh一电离得到CO32,相同条件下,NaA溶液的pH小于Na2cCh溶液的pH,说明CCh?一水解能力强,
则酸性HA>HCO3,而不是强于H2c03,结论错误,D错误。
答案选B。
【点睛】
容易误选D项,需要注意,CO3?一是由HCO3-电离得到的,因此通过比较NaA溶液和Na2cth溶液的pH比较酸的强
弱,其实比较的是HA和HCO3-的强弱。若需要比较HA和H2cCh的酸性强弱,则应该同浓度NaA和NaHCCh溶液
的pH大小。
7、A
【解析】
氮元素从游离态变为化合态是氮的固定;工业合成氨是通过人类生产活动把氮气转化为氨气,故A正确;闪电时,氮
气转化为NO,属于自然固氮,故B错误;N%和CO2合成尿素,氮元素不是从游离态变为化合态,不属于氮的固定,
故C错误;用硫酸吸收氨气得到硫酸镂,氮元素不是从游离态变为化合态,不属于氮的固定,故D错误。
8、B
【解析】
A.漠易溶于苯,不能加水使苯和溟单质分层,不能通过分液除去苯中含单质澳杂质,故A错误;
B.乙酸丁酯不溶于碳酸钠溶液,乙酸的酸性比碳酸强,能与碳酸钠反应生成二氧化碳而被吸收,然后分液可得到纯净
的乙酸丁酯,故B正确;
C.乙醛有a氢,在氢氧化钠溶液中发生羟醛缩合反应,生成0-羟基丁醛,所以不能用氢氧化钠去杂质,故C错误;
D.乙醇中含乙酸杂质:加入碳酸钠溶液,乙酸与碳酸钠反应生成乙酸钠和水,但乙酸钠和乙醇互溶在水中,不分层,
不能采用分液的方法,故D错误;
正确答案是Bo
【点睛】
本题考查物质的分离提纯、鉴别,注意把握物质的性质的异同,除杂时不能引入新杂质,更不能影响被提纯物质的性
质,难度不大。
9、B
【解析】溶液中n(H+)=0.15mol/Lx2x0.1L+0.3moi/Lx0.1L=0.06moL反应计算如下:
2+
3Cu+8H++2NO3=3Cu+2NO?+4H2O=
3x64g8mol2mol3mol
2.56g0.06mol0.03moln
••,毛〈三,Cu过量,V与〉三...NCh-过量,因此用H+进行计算。
n=0.0225mol,c(Cu2+)=0.0225mol/0.1L=0.225mol/L,正确答案B。
点睛:由于Cu与HNO3反应生成CU(NO3)2,CU(NO3)2电离生成的NCh可以在H2SO4电离生成的H+作用下氧化单质
Cu,因此利用铜与硝酸反应方程式计算存在后续计算的问题,恰当的处理方法是用Cu与Nth、H+反应的离子方程式
进行一步计算。
10、B
【解析】
A、Al(OH)3在水溶液中部分电离,属于弱电解质,故A错误;
B、ALO3由铝离子和氧离子构成的晶体,属于离子晶体,故B正确;
C、铝合金比纯铝的硬度大,熔点低,故C错误;
D、氯化铝为共价化合物,故D错误;
故选:Bo
11、C
【解析】
空气中氧气的体积为qL,则甲烷体积为二L,物质的量为‘一mol。旦mol甲烷燃烧放出热量bkJ,则1mol甲
510224224
224b
烷燃烧放出热量--kJo燃烧热规定生成稳定的氧化物,即H2O⑴,且放热反应的熔变为负值,故C正确;
a
答案:c
【点睛】
考察燃烧热的重点:(1)可燃物Imol(2)完全燃烧(3)生成稳定氧化物,H-H2O(1),C-CO2,SfSCh等。
12、B
【解析】
A.乙烯与HC1加成得到一氯乙烷,一氯乙烷消去得到乙烯与HC1,一氯乙烷与水发生取代得到乙醇,乙醇消去得到
乙烯与水,符合转化,A项正确;
B.HNCh显酸性,NH3显碱性,由硝酸不能直接转化为氨气,不能实现转化,B项错误;
C.AlCb与氨水反应得到A1(OH)3,A1(OH)3与盐酸反应得到AlCb与水,A1(OH)3加热分解得到AI2O3,AI2O3与盐酸
反应得到AlCb与水,符合转化,C项正确;
D.氯气与氢气反应得到HC1,浓HC1与高镒酸钾反应得到氯气,HC1与CuO反应得到CuCb和水,CuCb电解得到
Cu与氯气,符合转化,D项正确;
答案选B。
13、A
【解析】
A.B为IDA元素,其化合价为+3价,NaBH4中氢元素的化合价为一1价,故A说法错误;
B.由图示可知BH「中的H原子与H2O中H结合为H2,当若用D2O代替H2O,形成的氢气有三种,即D2、HD和
H2,故B说法正确;
C.反应物在催化剂表面反应,催化剂对反应物吸附,生成产物后会解吸,通过控制催化剂的用量和表面积,可以控
制氢气的产生速率,故C说法正确;
D.NaBHU与水反应为氢元素的归中反应,反应方程式为BH4-+4H2O=B(OH)「+4H2t,故D说法正确;
答案:Ao
14、B
【解析】
A.图中A点和B点对应的溶质相同,根据a=-lgc(H+),b=—lgc(OIT),c(H+>c(OH-)=l(ri4计算可知a+b=-lgc(H
+)-c(OH-)=—lgl0-14=14,A项正确;
B.交点J点对应的点pH=7,应该是氨水和氯化核的混合溶液,V(HCl)V20.00mL,B项错误;
++++
C.A、B、C、D四点的溶液中均存在电荷守恒,c(Cr)+c(OH-)=c(NH4)+c(H),c(CF)-c(NH4)=c(H)
-c(OH),C项正确;
D.中和反应为放热反应,若在绝热体系中发生上述反应,体系的温度升高,水和氨水的电离程度都变大,C(OIT)增大,
pOH减小,pH增大,图中的交点J向右移,D项正确;
答案选B。
15、D
【解析】A、苯的同系物仅含有碳氢两种元素,故错误;B、根据有机物成键特点,此有机物分子式为G6H巡冲03,故错
误;C、苯环中不含有碳碳双键,因此Imol此有机物中含有3mol双键,故错误;D、此有机物中含有碳碳双键,能使
酸性高锯酸钾溶液褪色,能和滨水发生加成反应,含有较基,能与碳酸氢钠反应,故正确。
16、D
【解析】
依图知,NaOH滴至30mL时恰好完全中和,由ciV产c2V2,Vi:V2=10mL:30mL=l:3得ci:c2=3:1,故B、C
两项被排除。又由于滴加NaOH到20mL时,混合溶液pH=2,设c(NaOH)=c、c(HCl)=3c,贝!Ic(H+)=(3cxlOmL-cx20
11
mL)-r(10mL+20mL)=0.01mol-L,解得c=0.03moH/i,3c=0.09mol-L0选项D正确。
答案选D。
二、非选择题(本题包括5小题)
【解析】
(1)奥美拉的分子式为C"H19N3O3S,A错误;J生成K的过程中,增加了氧原子,反应类型为氧化反应,B错误;
化合物C中有苯环,可发生取代和加成反应;有碳氧双键,可得到氢,发生还原反应;C正确;设计A转化为B的目
的是保护其中的官能团,D正确。答案选CD。
(2)根据流程I到J有机物两个分子结构的差别可知,化合物F的结构简式
oc^
(3)根据生成物B的结构式和反应物(CH3co)2。可得A的结构式为,发生的化学反应为
(4)①分子中含苯环,遇FeCL显紫色,结构中有酚羟基;②分子中含有4种不同化学环境的氢原子,根据化合物G
的结构符合要求的化合物H结构式为
H
CH,
|'一
18、3,4,4二甲基庚烷
H3C—CH—C——C-CH=CH-CH3
CH3CH,
【解析】
⑴分析题目给出的信息,进行逆向推理即可;根据化学式为CioHi8的烧A,则A烯煌应该是下列三个片断结合而成,
„产
€1
2个1_11和=,一'一1=,再结合反应原理解答该题;
CH3CH3
⑵根据⑴的分析所得A的结构简式,再根据系统命名法命名与也发生加成反应的产物;
(3)煌A的一种同类别同分异构体,经过臭氧作用后,所有产物都不具有酸性,说明双键碳原子上没有氢原子,据此分
析;
o9H3
(4)B为C^C-f—COOH,分子式为:C6HI0O3,第一步发生生成C6Hl2O3,则埃基与氢气加成生成醇羟基即结构式
CH3
OHCH3OHCH3
^CHCH-C-COOH;第二步CH3&-《一COOH生成C6H10O2,则脱去1分子水,即醇羟基发生消去反应生成碳碳双
3
CH3CH3
9H39H3[1
键即结构式为CH2=CHf—COOH;第三步CH2=C+9—COOH发生加聚反应生成1uIJ",据此分析解
CH3CH3COOH
答。
【详解】
(1)根据题目所给信息可知:碳碳双键在酸性高铳酸钾作用下,生成2个碳氧双键,现生成的2种化合物中共有3个碳
氧双键,故A中含有2个碳碳双键,根据化学式为CioHi8的烧A,则A烯煌应该是下列三个片断结合而成,2个
CH3CH3
CH3-屋产丁产=,故A的结构简式是为C—CH=C—C—CH=CH-CH3;
CH3cH3CH,CH,
(2)根据(1)的分析,A为H3C—CH=C—d-CH=CH-C%,经氢化后双键都被加成为单键,所以得到的烷烧的命名是3,
8H3CH,
4,4-三甲基庚烷;
(3)煌A的一种同类别同分异构体,经过臭氧作用后,所有产物都不具有酸性,说明双键碳原子上没有氢原子,则该同
分异构体的结构简式是3|-||-|5;
CH3CH3CH3CH3
OCH3
III
(4)B为CMC-f-COOH,分子式为:C6H10O3,第一步发生反应生成C6Hl2O3,则瘦基与氢气加成生成醇羟基即结构
CHj
OH泮OHCH3
式为CH3CH-f-COOH;第二步CH31H3一COOH生成C6H10O2,则脱去1分子水,即醇羟基发生消去反应生成碳碳
CH3CH3
29H3[1
双键即结构式为CH2=CH-q_COOH;第三步CH2=CH-q_COOH发生加聚反应生成I;第二
CHiCH3COOH
OHCH3OHCH3
步CH3匕H-《一COOH反应时,2分子CH3AI-《一COOH易生成一种含八元环的副产物,即羟基与竣基、竣基与羟基发
CH3CHJ
o
HjC^―。CHj
生酯化反应生成八元环的酯类物质,所以其结构简式为H,c([c%。
H3c人
o
【点睛】
考查有机物推断,注意根据转化关系中有机物结构进行推断,需要学生熟练掌握官能团的性质与转化,需要学生对给
予的信息进行利用,较好的考查学生的自学能力与知识迁移应用,难度中等。
HH
19、:N:N:HN2H6sCh、(N2H5)SO、N2H6(HSO)22NHCl+Ca(OH)2^CaC12+2NH3T+2HO防
H••••24442
止NaClO氧化朋A、B间无防倒吸装置,易使A装置中玻璃管炸裂淀粉溶液V,)/400
【解析】
(1)胱的分子式为N2H4,可以看成氨气分子中的一个氢原子被氨基取代,氨基显碱性,肿可以看成二元碱,据此分析解
答;
⑵装置A中制备氨气书写反应的方程式;
(3)根据脚有极强的还原性分析解答;
⑷氨气极易溶于水,该装置很容易发生倒吸,据此解答;
⑸根据标准碘液选择指示剂;在此过程中N2H4-N2,L-r,根据得失电子守恒,有N2H4〜2L,据此分析计算。
【详解】
HH
⑴脱的分子式为N2H4,电子式为H市:%H,肿可以看成氨气分子中的一个氢原子被氨基取代,氨基显碱性,肿可以
••••
HH
看成二元碱,与硫酸反应可能生成的盐有N2H6so4、(N2H5)2SO4、N2H6(HSO4)2,故答案为H市:%H;N2H6so4、
••••
(N2H5)2SO4、N2H6(HSO4)2;
(2)根据图示,装置A是生成氨气的反应,反应的化学方程式为2NH4Cl+Ca(OH)24CaCL+2NH3T+2H20,故答案为
2NH4Cl+Ca(OH)2^CaC12+2NH3T+2H2O;
⑶实验时,先点燃A处的酒精灯,一段时间后再向B的三口烧瓶中滴加NaClO溶液。肿有极强的还原性,而次氯酸
钠具有强氧化性,因此滴加NaClO溶液时不能过快、过多,防止NaClO氧化肿,故答案为防止NaClO氧化月井;
(4)氨气极易溶于水,该装置很容易发生倒吸,应该在A、B间增加防倒吸装置,故答案为A、B间无防倒吸装置,易
使A装置中玻璃管炸裂;
(5)使用标准碘液进行滴定,可以选用淀粉溶液作指示剂,当滴入最后一滴碘液,容易变成蓝色,且半分钟内不褪色,
则表明达到了滴定终点;在此过程中N2H4TN2,L-r,根据得失电子守恒,有N2H4〜2L,消耗碘的物质的量
=0.1000mol/LxVomL,则20.00mL含肿溶液中含有肿的物质的量=,xO.lOOOmol/LxVomL,因此肿的浓度为
2
|x0.1000mol/LxV0mL=_^mol/L)故答案为淀粉溶液;工。
--------五而:-------400400
【点睛】
本题的易错点和难点为⑴中肿与硫酸反应生成的盐的取代,要注意氨基显碱性,肿可以看成二元弱碱,模仿氨气与硫
酸的反应分析解答。
20、d打开分液漏斗活塞加水,如水无法滴入说明气密性良好3so2+2Na2s=3S1+2Na2sCh
SCh+Na2cCh=Na2sO3+CO2Na2S2O3+SO2+H2O=S;+2NaHSO32:1前者防止Na2s2O3被空气中Ch氧
化溶液由无色变为蓝色,且半分钟内不褪去99.20%
【解析】
(1)因为Na2s。3易溶于水,a、b、c装置均不能选用,实验室用Na2sCh和硫酸制备SCh,可选用的气体发生装置是d;
关闭止水夹,若气密性很好,则分液漏斗中水不能滴入烧瓶中;
(2)①其反应原理为SCh+Na2S+H2O=H2S+Na2so3,2H2S+SO2=3S;+2H2O,即:3so2+2Na2s=3SJ+2Na2so3;
②无色无味的气体为CO2气体,其化学方程式为SCh+Na2cO3=Na2sO3+CO2;
③黄色沉淀减少的原理为Na2sCh+S=Na2s2O3;
④根据题意Na2s2O3能与中强酸反应,所以浅黄色沉淀又增多的原理为Na2S2O3+SO2+H2O=Si+2NaHSO3;
(3)3SCh+2Na2s=3S1+2Na2sO3①,SCh+Na2c(h=Na2sO3+CO2②,Na2sCh+S=Na2s2O3③,则①+②+③x3得
4so2+2NazS+Na2co3=3Na2s2O3+CO2;所以Na2s和
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