RAFT分散聚合诱导自组装制备高分子纳米颗粒

RAFT分散聚合诱导自组装制备高分子纳米颗粒报告人：导师：〔教授〕日期：上海大学纳米化学与生物学研究所展望PISA制备原位交联的囊泡报告内容报告内容PISA制备低分散性的囊泡聚合诱导自组装(PISA)目录2聚合诱导自组装〔polymerization-inducedselfassembly〕3主要方法提高纳米颗粒的稳定性

原位交联2后交联1PISA制备原位交联的囊泡4为什么要合成交联的囊泡?原位PISA制备交联的囊泡ACSMacroLett.2014,3,1220−1224需要两步进行颗粒内部须有可以发生交联反响的官能团后交联15PISA制备原位交联的囊泡聚合，自组装，交联同时发生。交联必然影响链段的柔韧性，阻碍形貌的转化。

原位交联2√xxPolym.Chem.,2014,5,3466–34756PISA制备原位交联的囊泡利用非对称的交联剂延迟交联使交联发生在形貌转化完成之后ACSMacroLett.2016,5,316−320实验设计7原位交联-聚合过程研究PISA制备原位交联的囊泡参加不对称交联剂后分散聚合诱导自组装过程13001080.5µm参加不对称交联剂后分散聚合诱导自组装过程PISA制备原位交联的囊泡图2.3(A)各个时间点样品在水和乙醇中的DLS图，(B)4h样品TEM图。1h1.5h2h3h4h0.5h(A)B9图2.1参加不同含量ALAM后得到的原位交联囊泡的TEM图PISA制备原位交联的囊泡结果10PISA制备原位交联的囊泡交联的纳米颗粒在DMF中的稳定性研究inWaterinDMFfromWatertoDMF11fromDMFtoWater原位PISA合成交联的囊泡交联的纳米颗粒在DMF中的稳定性研究120%1%2%3%NOSDS1%SDS原位PISA合成交联的囊泡交联的纳米颗粒在SDS中的稳定性研究原位PISA合成交联的囊泡交联的纳米颗粒在SDS中的稳定性研究13小结1，利用非对称的交联剂成功地在分散聚合诱导自组装过程当中制备了原位交联的囊泡。2，我们制备的交联的囊泡对SDS、DMF有很好的抵抗效果。14PISA制备低分散性的囊泡课题背景载药包裹仿生纳米反应器应用PISA制备囊泡的尺寸分散性都比较大，严重影响了其应用性。原因分析PISA:聚合、自组装、重组到达最稳定的一种状态多个过程在较短的时间内完成，使颗粒没有充足的时间到达一种热力学上的稳定状态。15PISA制备低分散性的囊泡解决方法：降低聚合速率

ACSMacroLett.2015,4,495−499

16EntryaDAAM/PDMATmepture/oCV-50/PDMATime/hconv.(%)bDh(nm),PDIcTEMMorphologyV1300700.052100866,0.203VesicleV2300700.034100799,0.150VesicleV3300700.02７100514,0.087VesicleV4300600.052100372,0.131VesicleV5300600.036100346,0.087VesicleV6300600.0311100300,0.079Vesicle实验结果17功能化高分子纳米颗粒的功能化18高分子纳米颗粒的功能化图3.1PDMA,PDMA-b-PDAAM,功能化后PDMA-b-PDAAM和核磁图图3.2功能化后纳米颗粒的DLS图19图3.3标记前后高分子纳米颗粒的DLS图图3.4标记后高分子纳米颗粒的照片和荧光吸收图高分子纳米颗粒的荧光标记20小结1，从聚合诱导自组装过程上分析了，制备的囊泡分散性较大的原因并提出了解决方法，降低反响速率后分散性明显减小。2，对聚合诱导自组装制备的高分子纳米颗粒成功实现了功能化和荧光标记，展示了其应用性。211．虽然通过分散聚合诱导自组装可以很简单的就可以将高分子纳米颗粒制备出来，但高分子颗粒的应用却还没太多展开研究。2．虽然通过交联可以提高高分子颗粒的稳定性，但这样影响了一些具有响应性的颗粒的响应性，所以我们在提高高分子纳米颗粒的稳定性方面我还要利用其它更好的方法来实现。3．分散聚合诱导组装过程是一个很复杂的过程，现在虽然对过程