伴性遗传高一下学期生物人教版（2019）必修2+

第2章基因和染色体的关系伴性遗传第3节人教版高中生物必修21概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点(重点)。2运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题(难点)。正常人看到45，色盲患者看不到数字正常人看到29，色盲患者看到数字70正常人看不到数字，色盲患者看到5正常为26，红色盲看到6，绿色盲看到2色盲眼中的世界是怎样的？正常人视觉绿色弱红色盲蓝色盲为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。

红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者7%，女患者0.5%）。

抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。讨论：1．为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？2．为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上。可能红绿色盲和抗维生素D佝偻病的患病的显隐性基因不同。问题探讨><目标一伴性遗传与人类红绿色盲1.1伴性遗传的概念决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系。概念：性染色体：与性别决定有直接关系的染色体。注意：并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株，植物如：杨、柳）的生物才有性染色体。例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体果蝇性染色体1.2色盲的发现白天：天蓝色夜晚：鲜红色粉红色善于发现的道尔顿天竺花男性患者女性患者开展讨论：1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？性染色体。原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。图例婚配关系正常男性正常女性色盲男性色盲女性Ⅰ、Ⅱ……世代数1、2、3……各世代中的个体ⅠⅡⅢ12123456123456789101112活动1探寻人类红绿色盲的遗传方式ⅠⅡⅢ12123456123456789101112（1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？X染色体。因为I代1号传给Ⅱ代2号的是Y染色体，如果色盲基因位于Y染色体上，则Ⅱ代2号肯定得病。（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性基因分析人类红绿色盲活动1探寻人类红绿色盲的遗传方式XYX和Y同源区段Y非同源区段X非同源区段性染色体X染色体上包含有1098个基因Y染色体上包含有78个基因P34性别女男基因型

表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(携带者)正常患者写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型

不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。①XBXB

×XBY⑥XbXb

×XBY④

XBXb

×XBY⑤

XBXb

×XbY③XBXB

×XbY②XbXb

×XbY都正常都色盲活动1探寻人类红绿色盲的遗传方式为何红绿色盲患者男性高于女性？XBXbY配子

XBXbXBY子代

结论：男性色盲基因只能传给他女儿XBXbXbY×⑥XbXbXBY×⑤XBXbXBY×④XBXBXBY×①XBXBXbY×③XbXbXbY②×无色盲都色盲无色盲男性色盲

女性正常

亲代

XBXBXbY×1：1女性携带者

男性正常3.婚配结果分析XBXBYXb配子

XBXBXBYXBXbXbY子代

XBXbXbY×⑥XbXbXBY×⑤XBXbXBY×④XBXBXBY×①XBXBXbY×③XbXbXbY②×无色盲都色盲无色盲女正常女携带者男正常男色盲

1：1：1：1结论：男性色盲基因只能从母亲那里传来男：50％女：0女性携带者

男性正常XBY亲代

×XBXb3.婚配结果分析XbYXbYXBXbIIIIII12345678910男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿。红绿色盲基因不能从男性传到男性。人类红绿色盲的遗传特点男正常XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女性携带者亲代

配子

子代

XBXbXbY×⑥XbXbXBY×⑤XBXbXBY×④XBXBXBY×①XBXBXbY×③XbXbXbY②×无色盲都色盲无色盲男：50％女：0×女性色盲男性色盲1：1结论：女病子必病男：100％女：03.婚配结果分析男性色盲XbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女携带者亲代

配子

子代

XBXbXbY×⑥XbXbXBY×⑤XBXbXBY×④XBXBXBY×①XBXBXbY×③XbXbXbY②×无色盲都色盲无色盲男：50％女：0男：100％女：0×女性携带者女色盲男色盲男正常1：1：1：1结论：女病父必病男：50％女：50XBXb3.婚配结果分析女儿色盲，其基因一定父母各给一个。女儿色盲父亲一定色盲。伴X隐性遗传实例：红绿色盲、血友病

果蝇眼色的遗传特点：①男患者多于女患者②往往体现为隔代、交叉遗传

色盲典型遗传过程是:

外公－>女儿－>外孙。

（色盲）

（携带者）

（色盲）③女患者的父亲和儿子全患病血液里缺少一种凝血因子，因而凝血时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。特点：病因：症状：人类血友病19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。伴X隐性遗传实例：红绿色盲、血友病、果蝇眼色的遗传

一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自

（A）祖父（B）祖母

（C）外祖父（D）外祖母练习：><目标一抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病2.1抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。伴X染色体显性遗传性别

女性

男性基因型表现型

XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者(病症轻)正常患者正常抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的2.1抗维生素D佝偻病XdXdXdY×③XdXdXDY×⑤XDXdXdY×④XDXDXDY×①XDXdXDY×⑥XDXDXdY②×全患病全患病全正常3.婚配结果分析XdXdXdY×③XdXdXDY×⑤XDXdXdY×④XDXDXDY×①XDXdXDY×⑥XDXDXdY②×全正常男性正常XD

XdXdYXDXdXDXdYXDYXdXdXdXdY女患者亲代

配子

子代

×女性患者女正常男正常男患者1：1：1：1结论：男病母必病男：50％女：50％全患病全患病3.婚配结果分析XdXdXdY×③XdXdXDY×⑤XDXdXdY×④XDXDXDY×①XDXdXDY×⑥XDXDXdY②×全正常男：50％女：50％男性患者XdXdXDYXDXdXdXDYXdY女性患者亲代

配子

子代

×女性正常男性正常1：1结论：男病女必病男：0女：100％全患病全患病3.婚配结果分析XdXdXdY×③XdXdXDY×⑤XDXdXdY×④XDXDXDY×①XDXdXDY×⑥XDXDXdY②×全正常XDXDYXd配子

XDXDXDYXDXdXdY子代

女患者女患者男患者男正常1：1：1：1结论：男病女必病女性患者

男性患者XDXdXDY亲代

×男：50％女：100％男：50％女：50％男：0女：100％全患病全患病3.婚配结果分析下图是抗维生素D佝偻病的系谱图ⅠⅡⅢ1212346512357689478正常男性正常女性男性患者女性患者婚配伴X染色体显性遗传病的特点①女患者多于男患者；②男患者的母亲和女儿一定患病③往往具有连续遗传的现象（代代相传）。2.1抗维生素D佝偻病实例：抗维生素D佝偻病下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳：2.2伴Y染色体遗传病致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全为正常。遗传规律：父传子，子传孙。特

点伴Y遗传病示正常男女示患者12ⅠⅡⅢ53479106118实例：外耳道多毛症①患者全为男性，女性全部正常。②父传子，子传孙，具有世代连续性特点：细胞质遗传（了解）细胞质中基因（如线粒体基因和叶绿体基因）决定的性状的遗传方式。细胞质基因不在染色体上，细胞质基因的遗传不遵循遗传规律。特点：只能由母亲（雌性）传递给后代。

母亲患病，所有的子女都患病

母亲正常，子女都正常。><目标一伴性遗传理论在实践中的应用雄性♂

雌性♀ZW型性别决定常染色体+ZW常染色体+ZZ性别决定方式1.在生产实践中的应用雌性：ZBW（芦花）

ZbW（非芦花）雄性：ZBZB（芦花）ZBZb（芦花）ZbZb（非芦花）

非芦花雄鸡×芦花雌鸡亲代ZbZb

ZBW配子ZbZBW

子代ZBZb

ZbW

芦花雄鸡非芦花雌鸡伴性遗传在实践上的应用1.在生产实践中的应用患病女性正常男性亲代XhXhXHY正常女性患病男性配子XhXHY子代XHXhXhY有一对新婚夫妇，丈夫正常，妻子患有血友病，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？

2.角色扮演-遗传咨询师有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，你建议他们生男孩还是生女孩？正常女性患病男性亲代配子子代XdXdXDYXdXDYXDXdXdY女孩患病男孩正常伴性遗传小结伴X遗传伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传色盲、血友病抗维生素D佝偻症外耳道多毛症伴性遗传1.男患者远多于女患者2.男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；一般隔代遗传3.女病父子病1.患者中女性多于男性2.世代连续性（代代有患者）3.男性患病的母亲和女儿都患病（男病母女病，女正父子正）特点：父传子，子传孙，传男不传女六、人类遗传病的遗传方式判断第一步：确定是否是伴Y染色体遗传第二步：确定是显性还是隐性第三步：确定是伴X染色体还是常染色体第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病(1)判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。(2)典型系谱图六、人类遗传病的遗传方式判断ⅠⅡⅢ1212346512357689478七、人类遗传病遗传方式的判断依据和方法

遗传系谱图的判断方法甲乙丙丁无中生有为隐性有中生无为显性第二步：确定是显性还是隐性父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。遗传系谱图的判定口诀常隐伴X隐常显伴X显伴Y亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。题目中给出“某正常男性不携带致病基因”，而系谱图中亲代或子代有患病个体，可确定为伴X染色体隐性遗传。1）确定是否为伴Y。2）确定显隐性。3）确定是否为伴性（X）遗传。判断口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性。判断方法总结有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。常显常隐例题：判断以下遗传病类型ⅠⅡⅢ781234569甲病男性乙病女性已知Ⅱ-6不携带任何致病基因甲病：伴X隐性遗传病乙病：常染色体隐性遗传病常显非伴X显性非伴X隐性78123456910已知Ⅱ-6不携带任何致病基因非常染色体隐性例题：判断以下遗传病类型根据上图回答下面的问题。

(1)此图为___果蝇的染色体图解。图中有___对同源染色体。与性别决定有关的染色体是图中____，此果蝇基因型为__________。

(2)此果蝇细胞中两条Ⅱ号染色体是一对____染色体，减数分裂产生配子时，位于Ⅱ号染色体上的A和a这一对____基因分离，A、a与W则________。经减数分裂这只果蝇可产生__________种基因型的配子（不考虑互换）。练习雄

4

XY

AaXWY同源等位自由组合47.如图所示某生物卵原细胞中的染色体和染色体上的基因。请回答：1、同源染色体是2、非同源染色体是

3、等位基因是4、非等位基因是

5、不能进入同一卵细胞的基因是

b1234AaB练习

1和23和4

1和31和42和32和4

A和a，B和b

A和B、A和b、a和B、a和b

A和a、B和b1、下列有关抗维生素D佝偻病的叙述,不正确的是(

)。A.通常表现为世代连续遗传B.该病女性患者多于男性患者C.部分女性患者病症较轻D.男性患者与正常女性结婚,儿子一定是患者即时练习D2、某隐性遗传病表现为交叉遗传特点,一对夫妇中女性为该病患者,男性正常。不考虑变异,下列叙述错误的是(

)。A.父母双方均为该患病女性提供了致病基因B.这对夫妇