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文档简介
卵巢非典型子宫内膜异位症的恶变潜能研究
前言
子宫内膜异位症(EM)是妇科多发病,其中少数(约1%)可发生癌变。近年来发现形态学上具有腺上皮异型性的EM(即非典型EM),可能与部分卵巢癌的发生有关。本研究通过对合并卵巢非典型EM的子宫内膜样卵巢癌(EA)病例的形态学和PTEN基因的研究,进一步探讨卵巢的非典型EM在癌变中的形态学特点。
材料和方法一、我院近5年间诊断的EA共39例,其中12例(30.8%)癌旁合并EM;主要研究这12例EM的形态学特征,并分别对EA和EM进行PTEN基因检测。二、非典型EM的组织学诊断按LeGrenadeandSilverberg标准(1988),即除了典型子宫内膜异位症的形态外,还具有腺上皮细胞核中—重度异型性、核浆比例增大、细胞拥挤、复层或出芽。三、PTEN基因检测
用显微切割方法,分别取每例标本的同侧卵巢蜡块中EM和EA的区域,以同一患者非病变的输卵管组织做正常对照,提取DNA。选取紧邻PTEN两端的D10S541、D10S215以及含PTEN5’端D10S2491共3个微卫星位点。病变DNA较正常对照等位条带缺失或带的强度减弱30%以上判定为LOH。
讨论一、非典型EM在卵巢恶性肿瘤中有高发生率
在Fukunage等1997年报告的315例卵巢EM,非典型EM在卵巢EM中仅占1.7%,而在合并卵巢恶性上皮性肿瘤的EM中则比较多见(53.9%)。按LaGrenade标准,本组非典型EM的所占比例(41.7%)与其相近。二、形态学上可见异位内上皮的化生—增生—癌的移行现象
本组12例所合并的EM病灶中,8例合并嗜酸性化生,其中5例与非典型EM移行,并可见非典型增生上皮向恶性移行的现象。
三、在合并恶性或非典型性上皮转化时,化生的发生率明显增高
Fukunage等:合并恶性(45例)或典型性(4例)上皮转化时,化生的发生率明显增高(64%vs100%);嗜酸性化生常(11/13例)与子宫内膜样增生或癌伴随;粘液上皮的化生(4/4例)则与苗勒氏管型粘液性交界瘤移行。四、非典型EM与周围癌组织有PTEN基因相同位点的杂合性缺失
PTEN基因是新近发现的一种抑癌基因,早期、分化好的子宫内膜样卵巢癌,其杂合性缺失率可达43%。本组中从非典型EM的病变组织内,检测出2/5例与周围癌组织有PTEN基因相同位点的杂合性缺失,这一结果进一步支持卵巢的非典型EM是具有恶变潜能的癌前病变,但仍有待于更多资料的积累。
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