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文档简介
山东省泰安市2024届高三一模检测化学试题
学校:姓名:班级:考号:
一、单选题
1.下列有关化学实验安全规范的说法错误的是
A.眼睛溅进酸液,立即用大量水冲洗
B.废弃药品中含有的少量金属钠可用乙醇处理
C.开启盛装易挥发液体的试剂瓶前,应反复摇动
D.加热KCIO3制备。2并用排水法收集,出现倒吸现象,应立即松开导管上的橡皮
管
2.氮化硼晶体有多种结构,六方相氮化硼结构与石墨相似,但不具有导电性,立方相
氮化硼结构与金刚石相似。下列说法错误的是
A.六方相氮化硼层上兀键电子不能自由移动
B.六方相氮化硼熔点高于立方相氮化硼
C.立方相氮化硼中存在“N-B”的配位键
D.lmol(BN)x(六方相氮化硼)中含3molb键
3.下列实验操作及所选实验装置均正确的是
A.海带提碘实验中使用装置甲将海带灼烧成灰
B.配制NaOH溶液过程中使用装置乙将NaOH固体溶解
C.用NaOH溶液分离乙醇和乙酸乙酯的混合物使用装置丙
D.KMnO,标准溶液滴定亚铁盐实验,滴定结束时如图丁所示读数
4.Na4s2O3和CaOC"均属于混盐(由一种阳离子与两种酸根阴离子组成的盐称为混盐)。
已知向Na4s2O3中加入足量稀硫酸时发生反应
2Na4s2O3+4H2so4=4Na2so4+3SJ+SO/+4H2O。设NA为阿伏加德罗常数的值,下
列说法错误的是
A.Na4s03和足量稀硫酸反应时,每产生9.6gS时,转移0.6NA个电子
B.ImolNa4s2O3固体中共含有个离子
C.Na4s2O3与CaOCL的水溶液均显碱性
D.向CaOCl?中加入足量稀硫酸会有Cl?产生,被氧化与被还原的原子数相等
5.取一定体积的下列两种试剂(浓度均为O.lmol1一)进行反应,改变两种试剂的滴加顺
序,反应产生的现象相同的是
A.Na2c溶液、稀盐酸B.A12(SOJ溶液、氨水
C.NaHCOs溶液、澳水D.H2cQ」溶液、酸性KMnO,溶液
6.人体缺乏维生素K,(结构如下图所示)时会引起低凝血酶原血症,出现凝血障碍。下
列说法错误的是
A.维生素K1的化学式为C31H46O2
B.维生素K,分子中的c有2种杂化方式
C.可以发生氧化、还原、聚合、取代等反应
D.被氢气充分还原后的产物中,含有7个手性碳原子
7.Buchwald-Hartwig偶联反应,是在耙催化和碱存在下,胺与芳卤的交叉偶联反应。
反应机理如图所示(图中Ar表示芳香煌基,-->表示为副反应)。下列说法正确的是
A.芳胺中的R若为烷燃基,其碱性会减弱
B.该变化过程中涉及到的有机反应类型仅限于取代反应和加成反应
试卷第2页,共12页
C.理论上ImolH—N一H最多能消耗ImolBr
D.若原料用Br和H—N〉,则可能得到的产物为
8.25℃下,在含一定质量Mg(OH)2的悬浊液中,分6次快速注入等量盐酸,体系pH
变化曲线如图。下列说法不正理的是
B.第6次加入盐酸时,Mg(OH)2沉淀消耗完全
C.由图可知Ksp[Mg(OH)2]=5x10-326
D.上述过程中Mg(OH)2沉淀溶解平衡常数保持不变
9.利用微生物电化学处理有机废水,同时可淡化海水并获得酸碱。现以NaCl溶液模拟
海水、采用惰性电极,用如右图所示的装置处理有机废水(以含有机酸CHsCOOH溶液
为例),在直流电场作用下,双极膜间的水解离成H+和OH-。下列说法正确的是
双极膜膜b膜a
A.阳极反应式为:CH3COOH+8OH-8e=2CO2f+6H2O
B.膜a为阴离子交换膜,膜b为阳离子交换膜
C.产品室生成的物质为NaOH
D.当阴极产生1L2L气体时,理论上可除去模拟海水中5.85gNaCl
10.某兴趣小组将过量Cu与FeC§溶液充分反应,静置后取上层清液于试管中,将KSCN
溶液滴加到清液中,瞬间产生白色沉淀,附近溶液出现红色;振荡试管,红色又迅速褪
去。已知:
①CuCl2+Cu=2CuCl“白色)慢反应
②2CuCk+4KSCN=2CuSCNJ(白色)+(SCN)2+4KC1快反应
③(SCN%是拟卤素,化学性质和氯气相似
下列说法正确的是
A.用KSCN溶液检验Fe3+时,Cu?+的存在不会对检验产生干扰
B.局部出现红色主要是因为溶液中的Fe?+被空气中的5氧化成Fe3+,Fe3+与KSCN
反应生成[Fe(SCN)Jf(n<6)
C.白色沉淀是CuCl,是溶液中CuCl2与Cu反应生成的
D.红色迅速褪去的原因是振荡试管时Ci?+与SCN-发生反应,从而使
Fe3++nSCN-TFelSCN)/*11平衡逆向移动
11.下列根据实验方案设计及现象得出结论错误的是
选
实验设计及现象结论
项
碘在浓KI溶液中溶解能
往碘的CC1,溶液中加入等体积浓KI溶液,振荡。溶液
A力大于在CC14中溶解能
分层,下层紫红色变浅粉红色,上层呈棕黄色
力
有机物A加入NaOH乙醇溶液中,充分加热;冷却后,
有机物A不可能是氯代
B取混合液加足量硝酸酸化,滴加硝酸银溶液,未产生白
煌
色沉淀
向Fe“SC>4)3溶液中,先加NaOH溶液调节pH=4,有
在pH=4时,OH结合
C红褐色沉淀生成,再加入足量的KSCN溶液,沉淀不
Fe3+的能力比SCN一强
溶解
试卷第4页,共12页
常温下,用pH计分别测定浓度均为(MOmoLT的KC1两溶液中水的电离程度
D
溶液和CH3COONH4溶液的pH,测得pH均为7.0相同
A.AB.BC.CD.D
二、多选题
12.肾上腺素是一种脂溶性激素,常用于临床抢救。人工合成肾上腺素的某种路线如下
所示:
下列说法错误的是
A.肾上腺素注射液中加盐酸可使肾上腺素具有更好的溶解性
B.Imol肾上腺素最多消耗3molNaOH
C.肾上腺素的同分异构体中存在含有酰胺基的芳香族化合物
D.上述方法最终得到的肾上腺素是一对对映异构体的混合物,须分离后使用
三、单选题
13.某沿海地区的煤电厂排放烟气量为2.0xl()6kg.hT,其中含SO?为0.15%,该厂开发
出海水脱硫新工艺,流程如下图所示。已知:25℃时,H2SO3:
」。
Kal=1.3x10;Ka?=6.2x10-8,H2CO3:Kal=4.5X10,Ka2=4.7X10下列说法正
确的是
海水(pH约为8.3)
JT,।
原烟气一X预处理系统|-H热交换器|-H吸收塔|~X水质恢复系统]―►达标入海
pH=4.1
A.吸收塔内,烟气应从吸收塔的顶部通入,与喷洒的海水充分接触
B.吸收塔发生的主要反应为SO2+2HCO;=SO:+H2O+2CO2
C.经该流程脱硫处理后SO2为144kg/t,则脱硫率为95.2%
D.水质恢复系统主要作用是调节吸收液的酸碱性
14.已知有以下有机反应(图1)与反应装置(图2):
混合
其中A,B,C,D的百分含量随着X的变化如下表所示:
X=lmX=2mX=3mX=4mX=5mX=6mX=7m
物质A40%30%10%5%4%2%0%
物质B40%30%10%5%4%2%0%
物质c15%30%65%60%40%20%1%
物质D5%10%15%30%52%76%99%
下列说法错误的是
A.物质D相比于物质C在该反应中更稳定
B.反应1的活化能小于反应2的活化能
C.增大B气流的流速,X=oom处,n(D):n(C)的比值不变
D.若需提高物质C的产率,可将管道的出口设计相对更远
四、多选题
15.已知的电离常数K.=2x10",区产3x10”。常温下,难溶物BaR在不同浓
度盐酸(足量)中恰好不再溶解时,测得混合液中lgc(Ba?+)与pH的关系如图所示,下列
试卷第6页,共12页
B.M点:c(Cr)>c(H+)>c(R2-)
C.N点:[HR)约为2x]0_7nl0].匚1
D.直线上任一点均满足:c(H+)+2c(Ba2+)=c(Cr)+c(OH-)+2c(R2)
五、解答题
16.钾、铁和硒(Se)元素在医药、催化、材料等领域有广泛应用。回答下列问题:
(1)基态铁原子的价电子排布式为—。阴阳离子的电子云分布在对方离子的电场作用下
发生变形的现象称为离子极化,电荷密度越高,极化能力越强。FeCL和FeCl2相比,化
学键中共价键成分百分数较高的是—,原因是—o
(2)常温常压下,Se耳为无色液体,固态SeF4的晶体类型为—;Se耳中心原子的价层电
子对数为—,下列对SeR分子空间构型推断合理的是—(填标号)。
(3)钾元素与氧元素形成的某些化合物可以作为宇宙飞船的供氧剂。其中一种化合物的晶
胞在xy平面、xz平面、yz平面上的投影如图所示,该化合物的化学式为—,其晶胞
边长为anm,NA为阿伏加德罗常数的值,该晶体的密度为—g-cm1用含a、NA的
代数式表示)。
17.甘氨酸亚铁络合物[(H2NCH2COO)2Fe]是一种常用的补铁剂。
I.实验室模拟制取的流程如下:
亚铁盐有机溶剂X
甘氨酸
饱和溶液
通N2
已知:①甘氨酸、甘氨酸亚铁易溶于水,微溶于乙醇、丙酮等有机溶剂
②不同铁盐在有机溶剂中的溶解度如下表所示(注:一为不溶解;-为溶解不明显;+-为
溶解明显,++为全部溶解)
乙醇的体积分数/%丙酮的体积分数/%
铁盐100908070605040100908070605040
FeSO47H2O+-
FeCl2-4H2O++++++++++++++-+-
(1)“合成”中需控制pH=5.5,过程中甘氨酸与亚铁盐反应生成甘氨酸亚铁的离子方程式
为—。
(2)流程中的亚铁盐和有机溶剂X应选择(填序号),“分离”时为加快分离速率,可采
用的分离操作为—o
A.FeSO,IHQ乙醇B.FeSO4・7H2。丙酮
C.FeCl「4Hq乙醇D.FeC14HQ丙酮
实验步骤:
i,组装完仪器后,向A装置中加蒸储水,并加入碎瓷片。
ii.清洗仪器:D中锥形瓶中加蒸储水,打开K,,关闭K?、K3,加热使水蒸汽充满管
路,停止加热,关闭K。一段时间后打开K2,重复操作2~3次。
iii.用热浓硫酸处理0.25g样品,把样品中有机氮转化为钱盐(杂质不发生类似反应),
将所得镂盐全部转移到三颈烧瓶中,并在锥形瓶中加入25.00mL0.10molLi的过量
H2SO4O
iv.关闭K°,打开KrK3,向三颈烧瓶中注入足量的NaOH溶液,关闭K3,加热A
装置,至钱盐全部转化为氨气。
试卷第8页,共12页
V.向锥形瓶加入适量指示剂,用(MOmoLL-的NaOH标准液滴定,终点时,消耗
VmLNaOH溶液。
(3)装置A中玻璃管的作用为—。与直接加热C装置相比,水蒸汽加热法的优点是—o
(4)步骤ii中关闭K1后,装置B中的现象为一。
(5)步骤v中选用的指示剂为(填“甲基橙”、“酚醐”或“甲基橙或酚献”),该产品中氮
的百分含量为一%o
18.以菱镁矿(主要成分为MgCO-含少量SiC^FezOs和AIQ3)为原料制备氟化镁的工
艺流程如下
NaOH溶液/加热NH4cl溶液NH4F
,J,I।
菱镁^~~>r^浸।-x浸出।~~t沉降—MgF2
1]
滤液废渣氨气
(1)“碱浸”步骤所得滤液中溶质除NaOH、NazSiOs外还有—。
(2)“浸出”步骤主要反应的离子方程式为—,所得废渣成分为—o
(3)“沉降”步骤中,按物质的量之比n(NHF):n(Mg2+)=2:l加入NH4F沉镁,充分反应
后,c(F)=mol-C[已知Ksp(MgB)=4.0xl(T9mol3.ij2];该步需要控制溶液的pH
范围为7~10,原因是=
(4)上述流程中循环利用的物质为—o
(5)氟化镁的一种晶胞具有典型的四方品系结构(如图所示),其中白球表示—(填“氟原
子”或“镁原子”)。以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,
称作原子分数坐标。晶胞中B的原子分数坐标为(0.81,0.19,0.5),已知晶胞含对称中
心,则晶胞中B、C两原子之间的核间距d=—pm。
19.葛根素具有广泛的药理作用,临床上主要用于心脑血管疾病的治疗,其一种合成路
线如下图:
Br
HOOHOH
①试剂2/
O
D
多步反应
EMgF
C]5HgC^Br四氢C]5HgCXjMgBr
陕喃
O
OHOBn
oCHOHBnBrHSOO
3H24BnOo
X.反应1|C7Hl4。61反应2反应3BnOBnO6H反应4C4IH42O8S
UH
GI
反应5
葛根素
已知:
i.BnBr为1Br
RCH2CHO+RJCH2CHO-RCH2CH=CCHO+H2O
iii.I一
iv.
O
H
S
H
O
Mg
RCHBr-------------►RCHMgBrRCH2R1
2四氢吠喃2
(1)化合物A的名称是—,“试齐U1”的结构简式—。
(2)由C到D化学反应方程式—(写总反应)。
(3)化合物D的一种同分异构体能与NaHCO3的水溶液反应生成气体,核磁共振氢谱检
测到四组峰(峰面积比为2:4:4:1),其结构简式为—(写出一种即可)。
试卷第10页,共12页
(4)E分子中含有3个六元环,下列描述正确的是—o
a.E分子中存在手性碳原子
b.E分子中存在2种含氧官能团
c.linolE与澳水反应最多可消耗4moiBr?
d.1个E分子中至少有9个碳原子共平面
(5)“反应5”的反应类型为。
(6)在有机合成反应时,往往需要先将要保护的基团“反应掉”,待条件适宜时,再将其“复
原”,这叫做“基团保护”。上述反应中起基团保护作用的是—(填选项)。
a.反应1和反应3b.反应4和反应5c.反应2和反应6
20.利用反应R「R2由1-甲基蔡(l-MN)制备四氢亲类物质(MTLs,包括)1-MTL和
5-MTL),过程中伴有生成十氢蔡(1-MD)的副反应R3、R”如图:
回答下列问题:
⑴根据1-MTL和5-MTL的结构及命名方式,1-MTL和5-MTL的一种同分异构体
(2)已知一定条件下反应R「R2,R,的焰变分别为AH、AH2,AH3,则反应R4的焰变为
(用含AH「AHr八区的代数式表示)。
(3)四个平衡体系的平衡常数与温度的关系如图甲所示。
9一
x
7
x
b
5
1X
X
K
3
'
10
c
1X
0
X
10
-
3
10
10
1X
X
10
5
-
0-
7
-
1
X1
X0-
1
9
X
0-
1一
1
0-
3
00
常数随
的平衡
应R4
示反
则表
曲线,
变化的
随温度
衡常数
的平
和R?
应R1
为反
分别
c、d
2
,
(H)
N)-c
c(l-M
=k-
程v
率方
的速
应R
知反।
。已
为—
化曲线
温度变
2
I
I
。温
有关)
催化剂
度、
与温
数,只
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正、
别为
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(5-M
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推知,
。由此
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