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文档简介
陕西省宝鸡市金台高级中学2025届化学高一下期末统考试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列物质中,只含有非极性共价键的是()A.MgCl2 B.Ba(OH)2 C.O2 D.H2O22、已知:C(s)+O2(g)===CO2(g)ΔH1CO2(g)+C(s)===2CO(g)ΔH22CO(g)+O2(g)===2CO2(g)ΔH32Cu(s)+O2(g)===2CuO(s)ΔH4CO(g)+CuO(s)===CO2(g)+Cu(s)ΔH5下列关于上述反应焓变的判断正确的是A.ΔH1>0,ΔH3<0B.ΔH2<0,ΔH4>0C.ΔH2=ΔH1-ΔH3D.ΔH5=ΔH4+ΔH13、下列物质含有离子键的是A.Br2 B.CO2 C.H2O D.KOH4、下列实验方案、现象和结论都合理的是()实验目的实验方案、现象结论A检验溶液中有无NH4+用试管取少量的待检测溶液,加入少量的稀NaOH溶液,用一块湿润的红色石蕊试纸放在试管口若试纸变蓝,则有NH4+,否则无NH4+B检验溶液中有无K+用洁净的铂丝蘸取待测液进行焰色反应,火焰呈黄色原溶液中一定无K+C检验溶液中有无SO42-用试管取少量的待检测溶液,加入稀盐酸无现象,再加入BaCl2
溶液,出现白色沉淀原溶液中有SO42-D检验淀粉水解产物有无还原性用试管取少量的淀粉溶液加入适量的稀硫酸,加热一段时间后,加入少量的新制Cu(OH)2悬浊液,加热至沸腾,产生大量的砖红色沉淀水解产物有还原性A.A B.B C.C D.D5、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大。Y是地壳中含量最高的元素,X、Y原子的最外层电子数之比为2:3,Z是短周期中金属性最强的元素,W原子与X原子的最外层电子数相同。下列说法正确的是A.Z位于元素周期表中第2周期ⅠA族B.X的非金属性比Y的强C.W的简单气态氢化物的热稳定性比X的强D.原子半径:r(Y)<r(X)<r(W)<r(Z)6、属于非电解质的是A.醋酸 B.乙醇 C.食盐 D.烧碱7、下列关于化学反应速率的说法正确的是A.化学反应速率为1mol·L-1·s-1是指1s时某物质的浓度为1mol·L-1B.根据化学反应速率的大小可以知道化学反应进行的快慢C.对于任何化学反应来说,反应速率越快,反应现象就越明显D.化学反应速率是指单位时间内任何一种反应物浓度的减少或生成物浓度的增加8、下列操作能达到实验目的的是选项实验目的实验操作A验证SO2的漂白性将SO2通入溴水,观察溴水是否褪色B提纯含有少量乙酸的乙酸乙酯向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入过量NaOH溶液,振荡后静置分液,并除去有机相中的水C证明增大反应物浓度,能加快化学反应速率将两块表面积相同的锌粒分别放入稀硫酸和浓硫酸中D比较铁和锌的金属性强弱将铁和锌置于稀硫酸中构成原电池A.A B.B C.C D.D9、海藻中含有丰富的以离子形式存在的碘元素。下图是实验室从海藻中提取碘的流程的一部分。下列判断正确的是A.步骤①、③的操作分别是过滤、萃取分液B.步骤②的反应是非氧化还原反应C.步骤③中加入的有机溶剂可以是己烯或四氯化碳D.步骤④的操作是过滤10、为纪念DmitriMendeleev发明的元素周期表诞生150周年,联合国将2019年定为“国际化学元素周期表年”。a、b、c、d、四种短周期元素分别位于三个周期,其原子的最外层电子数和原子半径之间的关系如图所示。下列说法中错误的是A.a为氢元素B.原子半径c<dC.b的最高价氧化物对应的水化物为强酸D.a与c组成的一种化合物中既含极性键又含非极性键11、已知1-18号元素的离子aA3+、bB+、cC2-、dD-都具有相同电子层结构,下列关系正确A.原子半径:B<AB.离子的还原性:C2->D-C.氢化物的稳定性:H2C>HDD.质子数:c>b12、锌铜原电池装置如图所示,其中阳离子交换膜只允许阳离子和水分子通过,下列有关叙述正确的是A.铜电极上发生氧化反应B.电池工作一段时间后,甲池的c(SO42-)减小C.电池工作一段时间后,乙池溶液的总质量增加D.阴阳离子离子分别通过交换膜向负极和正极移动,保持溶液中电荷平衡13、下列不属于氧化还原反应的是A.FeCl3+3KSCN=Fe(SCN)3+3KClB.2HClO2HCl+O2↑C.SO2+H2O2=H2SO4D.Fe2O3+3CO2Fe+3CO214、除去乙酸乙酯中残留的乙酸,有效的处理方法是A.蒸馏B.用过量饱和碳酸钠溶液洗涤后分液C.水洗后分液D.用过量的氢氧化钠溶液洗涤后分液15、下列反应属于取代反应的是A.乙烯在空气中燃烧 B.在镍做催化剂的条件下,苯与氢气反应C.在FeBr3催化作用下,苯与液溴反应 D.乙醇在铜或银作催化剂条件下与氧气反应16、CH3CH(C2H5)CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是()A.2,3-二甲基-4-乙基戊烷B.2-甲基-3,4-二乙基戊烷C.2,5-二甲基-3-乙基己烷D.2,4-二甲基-3-乙基己烷二、非选择题(本题包括5小题)17、乳酸在生命化学中起重要作用,也是重要的化工原料,因此成为近年来的研究热点。下图是获得乳酸的两种方法,其中A是一种常见的烃,它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。(1)上述有机物中有一种可作为水果的催熟剂,其结构简式是_______。淀粉完全水解得到D,D的名称是_______。(2)A→B的反应类型是_______;B→C反应的化学方程式是_______。向C中加入新制氢氧化铜悬浊液加热后的实验现象是_______。(3)B可以被酸性高锰酸钾溶液或酸性重铬酸钾溶液直接氧化为有机物E,B与E可在浓硫酸催化作用下反应生成酯(C4H8O2),实验装置如图所示。已知实验中60gE与足量B反应后生成66g该酯,则该酯的产率为_______。(4)为检验淀粉水解产物,小明向淀粉溶液中加入稀硫酸并加热一段时间,冷却后的溶液中直接加入银氨溶液,水浴加热,无银镜出现,你认为小明实验失败的主要原因是_______。(5)乳酸与铁反应可制备一种补铁药物,方程式为(未配平):+Fe→+X则45g乳酸与铁反应生成X的体积为_______L(标准状况)。(6)两分子乳酸在一定条件下通过酯化反应可生成一分子六元环酯(C6H8O4)和两分子水,该环酯的结构简式是_______。18、下图表示物质A~F之间的转化关系,其中A为淡黄色固体物质,B、C为无色溶液,D为气体,E、F为白色沉淀。请填写下列各空:(1)写出各物质的化学式:A为______,B为_____,C为_____,D为_____,E为_____,F为______。(2)写出下列反应的化学方程式:B→A:________________________。B→C:___________________________。(3)写出C→F的离子方程式:___________________。(4)在A~F六种物质中,既有氧化性又有还原性的是(填字母代号)______。19、三氯化碘(ICl3)在药物合成中用途非常广泛,其熔点为33℃,沸点为73℃。实验室可用如图装置制取ICl3。(1)仪器a的名称是______。(2)制备氯气选用的药品为漂白粉固体(主要成分内次氯酸钙)和浓盐酸,相关反应的化学方程式为_______。(3)装置B可用于除杂,也是安全瓶.能检测实验进行时装置C中是否发生堵塞,请写出发生堵塞时B中的现象_________。(4)试剂Y为_______。(5)氯气与单质碘需在温度稍低于70℃下反应,则装置D适宜的加热方式为______。(6)欲测定上述实验制备ICl3样品中ICl3的纯度,准确称取ICl3样品10.0g于烧杯中,加入适量水和过量KI晶体,充分反应生成I2(样品中杂质不反应)。①写出该反应的离子方程式________。②将所得溶液配置成100mL待测液,取25.00mL待测液,用2.0mol/L的Na2S2O3标准液滴定(I2+2S2O32-=2I-+
S4O62-)。若消耗Na2S2O3标准液的体积为20.00
mL,则该样品中ICl3的质量分数为_______。20、实验室合成乙酸乙酯的步骤如下:在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸,瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管(使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内),加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏(如下图所示),得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题:(己知:乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸点依次是78.4℃、118℃、77.1℃(1)在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外,还应放入几块碎瓷片,其目的是______________。(2)在烧瓶中加入一定比例的乙醇和浓硫酸的混合液的方法是:_______________。(3)在该实验中,若用lmol乙醇和lmol乙酸在浓硫酸作用下加热,充分反应,能否生成lmol乙酸乙酯?原因是___________________。(4)现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品,下图是分离操作步骤流程图。请在图中圆括号内填入适当的试剂,在方括号内填入适当的分离方法。试剂a是__________,试剂b是_______________;分离方法①是________,分离方法②是__________,分离方法③是________________。(5)在得到的A中加入无水碳酸钠粉末,振荡,目的是____________________。(6)写出C→D反应的化学方程式________________。21、铝是地壳中含量最多的金属元素,其单质和化合物广泛应用于日常生活中。(1)铝粉和铁的氧化物(FeO-Fe2O3)可配成铝热剂用于焊接钢轨,反应的化学方程式是____。(2)以铝土矿(主要成分为Al2O3.含SiO2和Fe2O3等杂质)为原料生产铝和铵明矾晶体[NH4Al(SO4)2·12H2O]的一种工艺流程如下(已知:SiO2在“碱溶”时转化为铝硅酸钠(NaAlSiO4·nH2O)沉淀)。①实验前,要将铝土矿粉粹的目的是_______。②用氧化物的形式表示铝硅酸钠的化学式________。③步骤②涉及到的离子方程式是:_______。④写出利用Al2O3制备金属Al的化学方程式:_______。⑤若同时制取铵明矾和硫酸铝,通过控制硫酸的用量调节两种产品的产量。若欲使制得的铵明矾和硫酸铝的物质的量之比为1
:
1,则投料时铝土矿中的Al2O3和H2SO4的物质的量之比为_______。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】MgCl2为离子化合物,只含有离子键,A错误;Ba(OH)2为离子化合物,含有离子键,H-O为极性键,B错误;O2只含有O=O双键,为非极性共价键,C正确;H2O2为共价化合物,既存在H-O极性共价键,又存在O-O非极性共价键,D错误;正确选项C。点睛:一般来说,活泼金属元素与非金属元素形成离子键,非金属元素之间形成共价键,同种非金属元素之间形成非极性共价键,不同种非金属元素之间形成极性共价键。2、C【解析】分析:根据放热反应的焓变小于0,吸热反应的焓变大于0,结合盖斯定律分析判断。详解:A.C(s)+O2(g)=CO2(g)和2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)都是放热反应,因此△H1<0,△H3<0,故A错误;B.CO2(g)+C(s)=2CO(g)为吸热反应,所以△H2>0,故B错误;C.已知:①C(s)+O2(g)═CO2(g)△H1②CO2(g)+C(s)═2CO(g)△H2③2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H3,由盖斯定律可知①=②+③,因此△H1=△H2+△H3,故C正确;D.①C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH1,④2Cu(s)+O2(g)=2CuO(s)ΔH4,⑤CO(g)+CuO(s)=CO2(g)+Cu(s)ΔH5,若ΔH5=ΔH4+ΔH1,则有2Cu(s)+2O2(g)+C(s)=CO2(g)+2CuO(s)与反应⑤不同,故D错误;故选C。3、D【解析】
A.溴分子中两个溴原子之间只存在共价键,为单质,故A错误;B.二氧化碳分子中C原子和O原子之间只存在共价键,为共价化合物,故B错误;C.水分子中O原子和H原子之间存在共价键,为共价化合物,故C错误;D.KOH中钾离子和氢氧根离子之间存在离子键、O原子和H原子之间存在共价键,为离子化合物,故D正确;故选D。【点睛】本题考查了化学键的判断,明确离子键和共价键的区别即可解答,注意不能根据是否含有金属元素判断离子键,为易错点。4、C【解析】A.因氨气极易溶于水,向待测液中加入稀NaOH溶液,即使溶液中含有NH4+,也很难生成氨气,应向待测液中加入浓NaOH溶液并加热才能检验,故A错误;B.观察K+的焰色反应时,需要透过蓝色的钴玻璃滤去黄光,而在实验中并没有透过蓝色的钴玻璃观察,所以不能确定是否含有K+,故B错误;C.检验溶液中是否含有SO42-,采取的方法是:用试管取少量待测液,加入稀盐酸无明显现象,再加入BaCl2溶液,生成白色沉淀,说明原溶液中含有SO42-,故C正确;D.用新制Cu(OH)2悬浊液检验醛基必须在碱性环境下进行,因此应先用过量的NaOH溶液除去稀硫酸,再加入新制Cu(OH)2悬浊液进行检验,故D错误;答案选C。5、D【解析】
短周期元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,Y是地壳中含量最高的元素,则Y是氧元素,X、Y原子的最外层电子数之比为2:3,所以X是6号C元素;Z是短周期中金属性最强的元素,则Z为Na元素,W原子与X原子的最外层电子数相同,则W是Si元素。A.Z位于元素周期表中第三周期ⅠA族,A错误;B.X是碳、Y是氧,O的非金属性强于C,B错误;C.碳的非金属性强于硅,所以W的简单气态氢化物的热稳定性比X的弱,C错误;D.原子核外电子层数越多原子半径越大;当原子核外电子层相同时,核电荷数越多,原子半径越小,所以原子半径:r(Y)<r(X)<r(W)<r(Z),D正确;故合理选项是D。6、B【解析】
A.醋酸是弱酸,为弱电解质,A项错误;
B.乙醇在水溶液里或熔融状态下都不能导电的化合物,是非电解质,B项正确;
C.食盐在水溶液里或熔融状态下能导电,是电解质,C项错误;
D.烧碱在水溶液里或熔融状态下能导电,是电解质,D项错误;答案选B。【点睛】掌握非电解质的判断方法是解此题的关键。需要注意的是,判断给出的物质是不是非电解质要先判断该物质属不属于化合物,若为化合物,再进一步该物质再判断特定条件(或者熔融状态)下能否导电,进而做出最终判断,若是单质或者混合物,则一定不属于非电解质。常见的非电解质有二氧化碳、二氧化硫、氨气以及蔗糖和酒精等,学生需要理解并谨记。7、B【解析】
A.因化学反应速率为平均速率,则化学反应速率为1mol/(L•s)是指1s内该物质的浓度变化量为1mol/L,故A错误;B.化学反应速率是描述化学反应快慢的物理量,根据化学反应速率可以知道化学反应进行的快慢,故B正确;C.反应速率与现象无关,反应速率快的,现象可能明显,也可能不明显,故C错误;D.化学反应速率为单位时间内浓度的变化量,则化学反应速率通常用单位时间内反应物浓度的减小或生成物浓度的增大来表示,固体或纯液体的浓度变化视为0,故D错误;故答案为B。【点睛】化学反应速率常用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示,数学表达式为:v=,单位:mol/(L•s)或mol/(L•min),需要注意的是:同一反应,速率用不同物质浓度变化表示时,数值可能不同,但数值之比等于方程式中各物质的化学计量数比;不能用固体和纯液体物质表示浓度。8、D【解析】
A.二氧化硫与溴水反应体现了二氧化硫的还原性,不是漂白性,A错误;B.向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入过量碳酸钠溶液,振荡后静置分液,用NaOH会使乙酸乙酯水解,B错误;C.浓硫酸具有强氧化性,与锌反应生成硫酸锌、二氧化硫和水,与稀硫酸和锌的反应不具有可比性,C错误;D.将铁和锌置于稀硫酸中构成原电池,活泼金属作负极,另一金属作正极,D正确;答案为D【点睛】浓硫酸表现强氧化性,为硫的化合价的变化,稀硫酸表现弱氧化性,为氢化合价的降低,反应原理不同。9、A【解析】分析:实验室从海带中提取碘:海带灼烧成灰,浸泡溶解得到海带灰悬浊液,通过①过滤,得不溶残渣,滤液含碘离子,加入氧化剂②Cl2,将碘离子氧化成碘单质,利用有机溶剂萃取出碘单质③,再通过蒸馏④提取出碘单质。详解:A.由分析可知步骤①、③的操作分别是过滤、萃取分液,故A正确;B.涉及氯气将碘离子氧化为碘单质,有元素化合价变化,属于氧化还原反应,故B错误;C.裂化汽油含有不饱和烃,能与碘发生加成反应,不能用作萃取剂,故C错误;D.分离沸点不同的两种物质,步骤④的操作蒸馏,故D错误。故选:A。10、C【解析】
题中已经说明四种短周期元素分别为三个周期。同一周期中,从左到右,随着原子序数的增大,原子最外层的电子数也要增大,原子半径在逐渐减小。a的化合价为1,且原子半径是最小的,则a一定是H;d的原子半径比c大,最外层电子数比c多,则c一定在第二周期,d在第三周期;c、d的最外层电子数分别为4和6,则c为C,d为S;b的原子半径最大,最外层电子数为1,则b为Na。综上所述,a为H,b为Na,c为C,d为S。【详解】A.a为H,b为Na,c为C,d为S,A正确;B.如图所示,c的原子半径小于d,B正确;C.b的最高价氧化物对应的水化物是NaOH,是强碱,C错误;D.a、c组成的化合物中,除了甲烷之外,都具有C-C键和C-H键,即含极性键和非极性键,D正确;故合理选项为C。【点睛】要注意题中是否说明是短周期元素。此外,再根据元素周期律推断出各个元素。11、B【解析】试题分析:根据已知条件可知,a-3=b-1=c+2=d+1,整理可得到,原子序数和质子数的关系为:a>b>d>c可推断出A为Al,B为Na、C为O、D是F,A、原子半径:Na>Al即B>A,故A错误;B、单质的氧化性越强,对应离子的还原性越弱,氧化性:F2>O2,故离子的还原性:O2->F-,故B正确;C、非金属性:O<F,气态氢化物的稳定性:H2O<HF,故C错误;D、根据分析c<b,故D错误,此题选B。考点:考查元素周期表和元素周期律相关知识。12、C【解析】
A.由图像可知该原电池反应原理为Zn+Cu2+=Zn2++Cu,故Zn电极为负极失电子发生氧化反应,Cu电极为正极得电子发生还原反应,故A项错误;B.该装置中为阳离子交换膜只允许阳离子和水分子通过,故两池中c(SO42-)不变,故B项错误;C.电解过程中溶液中Zn2+由甲池通过阳离子交换膜进入乙池,乙池中Cu2++2e—=Cu,故乙池中为Cu2+~Zn2+,摩尔质量M(Zn2+)>M(Cu2+)故乙池溶液的总质量增加,C项正确;D.该装置中为阳离子交换膜只允许阳离子和水分子通过,电解过程中溶液中Zn2+由甲池通过阳离子交换膜进入乙池保持溶液中电荷平衡,阴离子并不通过交换膜,故D项错误;本题选C。13、A【解析】
凡是有元素化合价升降的反应均是氧化还原反应,据此解答。【详解】A、反应中元素的化合价均没有发生变化,不是氧化还原反应,A正确;B、反应中氯元素化合价降低,氧元素化合价升高,属于氧化还原反应,B错误;C、反应中硫元素化合价升高,双氧水中氧元素化合价降低,是氧化还原反应,C错误;D、反应中铁元素化合价降低,碳元素化合价升高,是氧化还原反应,D错误。答案选A。14、B【解析】分析:根据除杂时不能引入新的杂质、不能影响被提纯的物质的性质,质量不能减少但可增加,并且操作简单可行,除杂时要结合物质的物理性质和化学性质进行分离。详解:A、因酯和酸沸点相近而不易蒸馏分离,A错误;B、乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠,乙酸的酸性比碳酸强,能与碳酸钠反应生成二氧化碳而被吸收,然后分液可得到乙酸乙酯,B正确;C、虽然乙酸能溶于水而除去,但乙酸乙酯也有部分溶于水,C错误;D、虽然乙酸能溶于氢氧化钠溶液而除去,但乙酸乙酯也与氢氧化钠反应,D错误;答案选B。点睛:本题考查物质的分离、提纯和除杂,题目难度不大,本题注意除杂时不能引入新的杂质,且不能减少被提纯的物质的量,注意物质的性质差异。15、C【解析】分析:有机物中的原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应是取代反应,结合有机物的性质分析解答。详解:A.乙烯在空气中燃烧属于氧化反应,A错误;B.在镍做催化剂的条件下,苯与氢气发生加成反应生成环己烷,B错误;C.在FeBr3催化作用下,苯与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢,C正确;D.乙醇在铜或银作催化剂条件下与氧气发生催化氧化生成乙醛和水,D错误。答案选C。16、D【解析】
CH3CH(C2H5)CH(C2H5)CH(CH3)2的命名需要首先确定最长的碳链含有六个碳原子,接着从离支链最近的一端开始对主链碳原子编号,最后得出名称是2,4-二甲基-3-乙基已烷,故选D。二、非选择题(本题包括5小题)17、CH2=CH2葡萄糖加成反应2+O22+2H2O产生砖红色沉淀75%未用碱中和作催化剂的酸5.6【解析】
A是一种常见的烃,它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,则A是乙烯CH2=CH2,乙烯与水发生加成反应产生B是乙醇CH3CH2OH,乙醇催化氧化产生的C是乙醛CH3CHO,淀粉水解产生的D是葡萄糖CH2OH(CHOH)4CHO,葡萄糖在酒化酶作用下反应产生乙醇。乙醇可以被酸性高锰酸钾溶液直接氧化产生的E是乙酸,乙酸与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应产生F乙酸乙酯和水。【详解】根据上述分析可知A是CH2=CH2,B是CH3CH2OH,C是CH3CHO,D是CH2OH(CHOH)4CHO。(1)上述有机物中有一种可作为水果的催熟剂,该物质是乙烯,其结构简式是CH2=CH2,淀粉完全水解得到D,D的名称是葡萄糖。(2)A是乙烯,B是乙醇,乙烯与水在催化剂作用下发生加成反应产生乙醇,所以A→B的反应类型是加成反应;B是乙醇,由于羟基连接的C原子上有2个H原子,在Cu催化作用下,被氧化产生的C是乙醛,所以B→C反应的化学方程式是2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;C中含有乙醛,向C中加入新制氢氧化铜悬浊液加热后,乙醛会被氧化产生乙酸,氢氧化铜被还原产生Cu2O砖红色沉淀,反应方程式为:CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O,所以看到的实验现象是产生砖红色沉淀。(3)B是乙醇,可以被酸性高锰酸钾溶液或酸性重铬酸钾溶液直接氧化为有机物E是乙酸CH3COOH,乙醇与乙酸可在浓硫酸催化作用下反应生成乙酸乙酯(C4H8O2)和水,60g乙酸的物质的量是1mol,若1mol乙酸完全发生酯化反应产生乙酸乙酯,则其质量为88g,实际生成66g该酯,则该酯的产率为(66g÷88g)×100%=75%。(4)淀粉水解需稀硫酸为催化剂,反应后溶液中依然存在,而检验水解产物葡萄糖时,用银镜反应,需要碱性环境,在实验操作中,未用碱将催化剂硫酸中和反应掉,因此不能出现银镜。(5)乳酸分子中含有羧基、醇羟基,只有羧基可以与金属Fe发生置换反应产生氢气,乳酸分子式是C3H6O3,相对分子质量是90,所以45g乳酸的物质的量是0.5mol,根据物质分子组成可知:2mol乳酸与Fe反应产生1molH2,则0.5mol乳酸完全反应会产生0.25molH2,其在标准状况下的体积V(H2)=0.25mol×22.4L/mol=5.6L。(6)乳酸分子中含有一个羧基、一个醇羟基,在浓硫酸存在并加热条件下,两分子乳酸会发生酯化反应生成一分子六元环酯(C6H8O4)和两分子水,在酯化反应进行时,酸脱羟基,醇羟基脱氢H原子,则形成的该环酯的结构简式是。【点睛】本题考查了有机物的结构、性质及转化关系,烃A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平是推断的关键,含有醛基的物质特征反应是银镜反应和被新制氢氧化铜悬浊液氧化,要注意这两个反应都需在碱性条件下进行,淀粉水解在酸催化下进行,若酸未中和,就不能得到应用的实验现象,当物质同时含有官能团羟基、羧基时,分子之间既可以形成链状酯,也可以形成环状酯,结合酯化反应原理分析。18、SH2SO3H2SO4SO2BaSO3BaSO4H2SO3+2H2S===3S↓+3H2OH2SO3+Cl2+H2O===H2SO4+2HClSO42-+Ba2+===BaSO4↓ABDE【解析】
A为淡黄色固体,由转化关系可知,A为S,则D为SO2,与水反应生成的B为H2SO3,具有还原性,可与氯气发生氧化还原反应,则C为H2SO4,B和氢氧化钡反应生成E为BaSO3,F为BaSO4,结合对应物质的性质分析解答。【详解】(1)根据以上分析可知,A为S,B为H2SO3,C为H2SO4,D为SO2,E为BaSO3,F为BaSO4,故答案为:S;H2SO3;H2SO4;SO2;BaSO3;BaSO4;(2)B→A的化学方程式:2H2S+H2SO3=3S↓+3H2O;B→C的化学方程式:Cl2+H2SO3+H2O=H2SO4+2HCl,故答案为:2H2S+H2SO3=3S↓+3H2O;Cl2+H2SO3+H2O=H2SO4+2HCl;(3)C为H2SO4,可与硝酸钡反应生成硫酸钡沉淀,反应的离子方程式为Ba2++SO42-═BaSO4↓,故答案为:Ba2++SO42-═BaSO4↓;(4)在A~F六种物质中,既有氧化性又有还原性,说明S元素的化合价既能升高,又能降低,S元素的化合价介于中间价态,有S、H2SO3、SO2、BaSO3,故答案为:ABDE。【点睛】本题的易错点为(4),要注意根据元素的化合价结合氧化还原反应的规律分析。19、蒸馏烧瓶Ca(ClO)2+4HCl(浓)==CaCl2+2Cl2↑+2H2O吸滤瓶中液面下降,长颈漏斗中液面上升碱石灰水浴加热ICl3+3I-=3Cl-+2I293.4%【解析】分析:本题考查的是性质实验方案的制备,为高频考点,把握氯气的性质、制法、装置的作用为解答的关键。详解:实验室可用如图装置制取ICl3,装置A是次氯酸钙和浓盐酸反应制取氯气,盐酸容易挥发,反应制取的氯气中含有氯化氢、水蒸气等杂质,通过装置B中长导管内液面上升或下降调节装置内压强,B为安全瓶,可以防止倒吸,根据B中内外液面高低变化,可以判断是否发生堵塞,同时利用饱和食盐水除去氯气中的氯化氢,装置C是利用硅胶吸收水蒸气,装置D碘和氯气反应,氯气有毒需要进行尾气处理,装置E为吸收多余的氯气,防止污染空气。(1)根据仪器的特点分析该仪器为蒸馏烧瓶;(2)次氯酸钙和浓盐酸反应生成氯化钙和氯气和水,方程式为:Ca(ClO)2+4HCl(浓)==CaCl2+2Cl2↑+2H2O;(3)装置B中发生堵塞的话,吸滤瓶中气体增多,则液面下降,长颈漏斗中液面上升;(4)试剂Y是吸收氯气的固体,同时防止空气中的水蒸气进入,所以Y为碱石灰。(5)氯气与单质碘需在温度稍低于70℃下反应,为了更好控制温度,所以需要用水浴加热。(6)①ICl3和碘离子反应生成碘单质,根据质量守恒分析,该反应的离子方程式为:ICl3+3I-=3Cl-+2I2;②根据两个反应分析得到关系式为ICl3--2I2--4S2O32-14X2mol/L×0.02L解x=0.01mol,该ICl3样品中的质量分数为=93.4%。20、防止烧瓶中液体暴沸先在烧瓶中加入一定量的乙醇,然后慢慢将浓硫酸加入烧瓶,边加边振荡否,该反应是可逆反应,反应不能进行到底饱和碳酸钠溶液硫酸分液蒸馏蒸馏除去乙酸乙酯中混有的少量水2CH3COONa+H2SO4=Na2SO4+2CH3COOH【解析】
(1)酯化反应需要加热,在烧瓶中放入几块碎瓷片,其目的是防止烧瓶中液体暴沸。(2)浓硫酸溶于水放出大量的热,所以应该将浓硫酸慢慢的加入到乙醇中,而不能反过来加,故在烧瓶中加入一定比例的乙醇和浓硫酸的混合液的方法是:先在烧瓶中加入一定量的乙醇,然后慢慢将浓硫酸加入烧瓶,边加边振荡。(3)酯化反应是可逆反应,所以反应物的转化率不可能是100%的。(4)在制得的产品中含有乙醇和乙酸,所以应该首先加入饱和碳酸钠溶液,溶解乙醇,中和乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,之后分液即得到乙酸乙酯A。B中含有乙醇和乙酸钠,乙醇的沸点比较低,蒸馏即可得到乙醇E。C是乙酸钠,加入硫酸可得到乙酸和硫酸钠,乙酸的沸点低于硫酸钠的沸点,蒸馏即得到乙酸;综上分析,试剂a是饱和碳酸钠溶液,试剂b是硫酸;分离方法①是分液,分离方法②是蒸馏,分离方法③是蒸馏。(5)由于A中仍然含有少量水,所以加入无水碳酸钠来除去乙酸乙酯中的水。(6)C是乙酸钠,加入硫酸可得
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