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文档简介
第二节分子晶体与共价晶体
第1课时分子晶体
♦学习目标」
1.通过认识分子晶体,能描述分子晶体的概念,列举常见的分子晶体。
2.通过借助冰、干冰等模型认识分子晶体的结构特点及物理性质,能
从微观角度分析分子晶体中各构成微粒之间的作用和对分子晶体物
理性质的影响,能辨析分子晶体中微粒的堆积模型并能用均摊法对晶
胞进行分析。
3.通过分子晶体的学习,能利用分子晶体的通性推断常见的分子晶体。
______________瓦任务分项突破
学习任务1探究分子晶体及其结构
」自主梳理,
1.分子晶体
⑴概念:只含分子的晶体称为分子晶体。
⑵构成微粒:分子。
(3)微粒间作用:分子晶体中相邻的分子靠分子间作用力相互吸引。
2.常见的典型分子晶体
物质类别举例
所有非金属氢化物H2O>H2S>NH3>CH4>HX等
部分非金属单质X2>。2、乩、S8>N2>P4>C60等
部分非金属氧化物C()2、S02>NO2、P4o6>P4O1O等
稀有气体氨气(He)、短气(Ne)等
几乎所有的酸H2s。4、HNO3>H3PO4、
岬。3等
绝大多数有机物苯、四氯化碳、乙醇、冰醋酸、蔗糖等
3.分子晶体的常见堆积方式
(1)常见分子晶体的结构分析。
代表物
干冰冰
质
P
7
晶胞
r1
晶胞占
有分子48
数
紧邻每个CO2分子周围有迄个紧邻每个乩。分子周围有生个紧
分子数的分子邻的分子
密度
(相
大小
对大
小)
(2)分子晶体的常见堆积方式。
分子间
堆积方式实例
作用力
分子采用密堆积,每个分子周围最多有如C6o>干冰、L、
范德华力
个紧邻的分子。2
范德华
分子不采用密堆积,每个分子周围紧邻如HF、
力、
的分子少于12个NH3>冰
氢键
Q微思考1分子晶体中只存在分子间作用力吗?
提示:分子晶体中一定存在分子间作用力,分子内原子间可能存在共
价键,而单原子分子形成的分子晶体则只存在分子间作用力。
Q微诊断判断正误。
⑴分子晶体中一定存在共价键。(X)
提示:分子晶体中不一定存在共价键,如He、Ne、Ar等稀有气体形成
的分子晶体中只存在分子间作用力,不存在任何化学键。
⑵冰晶胞中乩0分子采用非密堆积方式,是因为氢键有方向性。
(V)
⑶分子晶体晶胞中因为氢键的存在,使晶体硬度和密度增大。
(X)
提示:因为氢键有方向性,氢键的存在,使晶体密度减小。
⑷分子晶体中,分子间作用力越大,对应的物质越稳定。(X)
提示:分子晶体的稳定性与共价键的强弱有关,与分子间作用力的大
小无关。
蜀互动探究,
下列分别为分子晶体碘和冰的组成与结构图:
碘晶胞冰晶胞
探究分子晶体的结构特点
问题1:碘晶体晶胞结构中碘分子的排列有2种不同的取向,2种取向
不同的碘分子交替配位形成层结构。碘晶体中存在哪几种微粒间的相
互作用?每个碘分子周围有几个碘分子与之紧邻?每个晶胞占有几个
碘原子?
提示:非极性共价键、范德华力;12个,8个。
问题2:冰晶体中存在着哪几种微粒间的相互作用?
提示:共价键、氢键、范德华力。
问题3:观察冰晶胞图,冰中每一个水分子与周围几个水分子紧邻?硫
化氢分子和水分子结构相似,硫化氢晶体中1个硫化氢分子周围有12
个紧邻分子,是否与水相同?试解释异或同的原因。
提示:4个;与乩0不同,乩0分子间有氢键因此采用非密堆积方式,硫化
氢分子间无氢键采用密堆积,1个分子周围有12个紧邻分子。
问题4:试分析为什么冬季河水结冰时冰总是浮在水面上。
提示:因为冰中水分子间的作用力主要是氢键,氢键具有方向性,每个
水分子通过氧原子的两个孤电子对和两个氢原子形成四面体结构,沿
着四面体的顶点方向与周围四个水分子形成氢键,造成冰晶体中水分
子的空间利用率不高,紧邻的分子数减少,形成空隙较大的网状晶体,
密度比液态水小,所以结的冰会浮在水面上。
B归纳拓展
分子晶体的结构特点
1.分子晶体的基本构成微粒是分子,分子之间普遍存在的作用力是范
德华力,个别晶体中分子间还含氢键,如冰中。
2.只存在范德华力的晶体,晶体中分子采取密堆积,晶胞中每一个分
子周围一般有12个分子紧邻。含有氢键的晶体,由于氢键的方向性,
晶体中分子之间不满足密堆积,空间利用率不高,留有相当大的空隙,
所以密度会减小,但是熔点、沸点往往会升高,如HF、NH3>冰等。
f题组例练,
1.AB型化合物形成的晶体结构多种多样。如图所示的几种结构所表
示的物质最有可能是分子晶体的是(B)
A.①③B.②⑤
C.⑤⑥D.③④⑤⑥
解析:从各图中可以看出②⑤都不能再以化学键与其他原子结合,所
以最有可能是分子晶体。
2.下列有关分子晶体的说法一定正确的是(B)
A.分子内均存在共价键
B.分子间一定存在范德华力
C.分子间一定存在氢键
D.分子晶体一定采取分子密堆积方式
解析:构成微粒若为单原子分子,则不含共价键,如稀有气体,故A错
误;分子晶体中分子之间一定存在范德华力,故B正确;分子间不一定
存在氢键,如C02中不含有氢键,故C错误;分子晶体不一定采用分子
密堆积,例如冰,由于氢键的作用,每个水分子周围只有四个紧邻的水
分子而形成非密堆积,故D错误。
3.如图为干冰的晶胞结构示意图。
(1)通过观察分析,有种取向不同的C02分子。将co2
分子视作质点,设晶胞边长为ap叫则紧邻的两个C02分子的距离为
________pm。
ti
(2)其密度P为(1pm=]0Tcm,设NA为阿伏力口
德罗常数的值)o
解析:(1)顶角1种取向,三对平行面分别为3种取向,所以共有4种取
向。两个紧邻CO2分子的距离为面对角线长的一半,为日apm。
z\c4X44一3
⑵oP=---------Tg,cm
-10
NA(axlO)
答案:⑴4.⑵占了,而
学习任务2探究分子晶体的物理性质
,自主梳理」
1.物理特性
⑴分子晶体的熔点、沸点较低,密度较小,硬度较小,较易熔化和挥发。
⑵一般是绝缘体,熔融状态也不导电。
⑶溶解性符合“相似相溶”规律。
2.分子晶体熔点、沸点高低的比较规律
⑴分子晶体中分子间作用力越大,物质熔点、沸点越高,反之越低。
⑵具有氢键的分子晶体,熔点、沸点反常高。
Q微恩"分子晶体固态或熔融状态一般不导电,为什么?
提示:分子晶体的构成微粒是中性分子,没有自由移动的带电粒子,但
分子晶体溶于水可能导电。
Q微诊断判断正误。
⑴分子晶体中,共价键键能越大,该分子晶体的熔点、沸点一定越高。
(X)
提示:分子晶体的熔点、沸点与分子间作用力的大小有关,与共价键的
强弱无关。
(2)PF5和PC15均为三角双锥结构的分子晶体,所以两者的沸
点:PF5〈PS。(V)
⑶分子晶体熔化时一定破坏范德华力,有些分子晶体还会破坏氢键。
(V)
⑷分子晶体熔化或溶于水均不导电。(X)
提示:分子晶体固态或熔融状态不导电,溶于水可能导电。
♦互动探究,
表一几种分子晶体的熔点、沸点
分子晶体熔点/℃沸点/℃
CF4-183.6-128
CC14-22.976.7
CBr490190.5
表二几种氯化物的熔点、沸点
氯化物NaClMgCl2AICLSiCLCaCl2
熔点/℃801712190-68782
178
沸点/℃14131418571600
(升华)
探究分子晶体熔点、沸点高低的比较与应用
问题1:结合表一中的已知数据,思考影响三种分子晶体熔点、沸点高
低的因素是什么?
提示:结构相似的分子晶体,相对分子质量越大,分子间作用力越大,
晶体熔点、沸点越高。
问题2:分析固态的HF与HC1、丙烷与丁烷的熔点、沸点高低情况。
提示:因为HF分子晶体中存在氢键,所以HF的熔点、沸点大于HC1的;
因为丁烷的相对分子质量大于丙烷的,所以丙烷的熔点、沸点小于丁
烷的。
问题3:根据表二中的数据信息,你认为属于分子晶体的是哪些物质?
说明判断的理由。
提示:属于分子晶体的是A1CL、SiCL;由于由分子构成的晶体,分子
与分子之间以分子间作用力相互作用,而分子间作用力较小,克服分
子间作用力所需能量较低,故分子晶体的熔点、沸点较低,表中的
MgCLNaCLCaCb的熔点、沸点较高,很明显不属于分子晶体,A1CL、
SiCL的熔点、沸点较低,应为分子晶体。
问题4:含有金属元素的化合物一定不是分子晶体吗?
提示:不一定,如氯化铝,属于分子晶体。
(归纳拓展
1.分子晶体熔点、沸点低的原因
分子晶体中分子间的作用力是范德华力或范德华力和氢键,因此,分
子晶体的熔点、沸点较低,硬度较小,较易熔化和挥发。
2.分子晶体熔点、沸点的比较
⑴组成和结构相似,不含氢键的分子晶体,相对分子质量越大,范德
华力越强,熔点、沸点越高,如I2>Br2>Cl2>F2,HI>HBr>HClo
⑵组成和结构不相似的分子晶体(相对分子质量接近),分子的极性
越大,熔点、沸点越高,如OWH>CH3cH3。
⑶含有分子间氢键的分子晶体的熔点、沸点反常高,如
H20>H2Te>H2Se>H2So
⑷对于有机物中的同分异构体,支链越多,熔点、沸点越低,如CH3-
CH3
CH3—CH—CH2—CH3CH3—C—CH3
CH2—CH2—CHO—CH3>CH3>CH,o
(5)煌、卤代烧、醇、醛、竣酸等有机物一般随分子中碳原子数的增
加,熔点、沸点升高,如C2H6>CH4,C2H5C1>CH3C1,CH3C00H>HC00HO
―题组例练,
1.下列性质适合于分子晶体的是(C)
A.熔点为1070℃,易溶于水,水溶液导电
B.熔点为3500°C,不导电,质硬,难溶于水和有机溶剂
C.能溶于CS2,熔点为113℃,沸点为445℃
D.熔点为97.81℃,质软,导电,密度为0.97g-cm3
解析:分子晶体由分子构成,分子间作用力很弱,具有较低的熔点、沸
点、硬度小、易挥发等性质。熔点高、质硬,不是分子晶体的性质,
故A、B错误;单质硫能溶于CS2,熔点为113c沸点为445c单质
硫是分子晶体,故C正确;熔点为97.81℃,质软、导电、密度为0.97
g-cm3,是金属钠的物理性质,金属钠不属于分子晶体,故D错误。
2.下列说法正确的是(A)
A.分子晶体中一定存在分子间作用力,不一定存在共价键
B.水加热到很高的温度都难以分解与氢键有关
C.C02晶体是分子晶体,可推测SiO2晶体也是分子晶体
D.HF、HCKHBr、HI的熔点、沸点随着相对分子质量的增加依次升
高
解析:分子晶体中一定存在分子间作用力,可能有共价键(如水分子),
也可能没有共价键(如稀有气体分子),A正确;水是一种非常稳定的化
合物,属于化学性质的表现,其中含有氢键,会导致沸点较高,和化学
性质稳定无关,B错误;(A晶体是由二氧化碳分子通过范德华力结合
构成的分子晶体,二氧化硅熔点、沸点很高,不属于分子晶体,C错误;
同主族元素氢化物的相对分子质量越大其熔点、沸点越高,但含有氢
键的氢化物熔点、沸点反常高,HF中含有氢键,其熔点、沸点最高,D
错误。
3.(1)比较下列化合物熔点、沸点的高低(填或)。
@C02S02o
②MLPH3O
③O302o
④NeAro
⑤CH3cH20HCH3OHo
⑥CON2O
(2)已知AICL的熔点为190℃(2.02XlO'Pa),但它在180℃即开始
升华。请回答下列问题。
①A1CL固体是晶体。
②设计一个可靠的实验,判断氯化铝是离子化合物还是共价化合物。
设计的实验
是_______________________________________________________
O
解析:(1)各组物质均为分子晶体,根据分子晶体熔点、沸点的判断规
律,分子间作用力越大,其相对分子质量越大,分子极性越大,则晶体
的熔点、沸点越高,较容易比较六组物质熔点、沸点的高低。
⑵由A1CL的熔点低以及在180℃时开始升华判断A1CL晶体为分子
晶体。若验证一种化合物是共价化合物还是离子化合物,可测其熔融
状态下是否导电,若不导电是共价化合物,导电则是离子化合物。
答案:(l)①〈②)③〉④〈⑤〉⑥〉
(2)①分子②在熔融状态下,测其是否导电,若不导电是共价化合物,
若导电是离子化合物
Q思维建模
分子晶体的判断方法
⑴依据物质的类别判断。
部分非金属单质、所有非金属氢化物、部分非金属氧化物、稀有气体、
几乎所有的酸、绝大多数有机物都是分子晶体。
⑵依据组成晶体的粒子及粒子间作用力判断。
组成分子晶体的粒子是分子,粒子间的作用力是分子间作用力。
(3)依据物质的性质判断。
分子晶体的硬度小,熔点、沸点低,在熔融状态和固态时均不导电。
f知识整合提升,
分
子
晶
体
熔点、沸点低,熔融状态不导
电,熔融时不破坏共价键
融学科素养测评
在我国南海海底深处沉积物中存在着大量的“可燃冰”,其主要成
分为甲烷水合物。在常温、常压下它会分解成水和甲烷,因而得名。
请回答下列问题。
*命题解密与解题指导
情境解读:以可燃冰为素材,以甲烷和水为载体,考查分子晶体的结构、性质。
(1)甲烷晶体的晶胞结构如图所示,下列说法正确的是(填
字母)。
甲烷晶胞
A.甲烷晶胞中的球只代表1个C原子
B.晶体中1个C%分子周围有12个紧邻的CH,分子
C.CH,熔化时需克服共价键
D.1个CH,晶胞中含有8个CH4分子
E.CH,是非极性分子
⑵水在不同的温度和压强条件下可以形成多种不同结构的晶体,冰
晶体的结构有多种。其中冰-皿的晶体结构如图所示。
实验测得冰中氢键的作用能为18.5kJ-mol:而冰的熔化热为
5.0kJ-mol-1,这说明o
素养立意:借助甲烷、冰的分子结构、晶胞模型及晶体性质分析比较,发展宏观辨识与微观探
析、证据推理与模型认知素养。
思路点拨:分子晶体结构与性质分析思路
分子晶体
I
分子
丁,
分子间分子内
II
分子间化学键
作,力
影响物理性质决定化学性质
(熔点、沸点、溶解性)(稳定性)
⑶用X、y、Z分别表示H20>H2S>H2Se的沸点(℃),则x、y、z的大
小关系是,其判断依据是。
解析:⑴CH,是分子晶体,熔化时克服范德华力。晶胞中的球体代表的
是1个甲烷分子,并不是1个C原子。以题给甲烷晶胞结构分析,位于
顶点的某1个甲烷分子与其距离最近的甲烷分子有3个,而这3个甲
烷分子在面上,因此每个甲烷分子都被2个甲烷晶胞共用,顶点的甲
烷分子属于8个甲烷晶胞,故与1个甲烷分子紧邻的甲烷分子有
3X8X:=12(个)。1个甲烷晶胞中甲烷分子的个数为8XJ+6X94。
CH,分子为正四面体形结构,C原子位于正四面体的中心,结构对
称,CH,是非极性分子。
⑵冰中氢键的作用能为18.5kJ-moF1,而冰的熔化热为5.0
kJ-moF1,说明冰融化为液态水时只破坏了一部分氢键,并且液态水
中仍存在氢键。
(3)水分子间存在氢键,H2Se与H2s分子间均不存在氢键,但H2Se的相
对分子质量大于H2s的相对分子质量,H2Se分子间范德华力大于H2s分
子间范德华力,故沸点大小关系为H2O>H2Se>H2S,即x>z>y。
答案:(1)BE
(2)冰融化为液态水时只破坏了一部分氢键,液态水中仍存在氢键
(3)x>z>y水分子间可以形成氢键,H2Se的相对分子质量大于H2S的,
故沸点大小关系为H2O>H2Se>H2S
课时作业
选题表
考查点基础巩固能力提升
分子晶体的
3,4,5,7,913
结构与性质
分子晶体的判断1,2,812
综合应用6,1011,14,15,16,17
f基础巩固」
1.下列各组晶体物质均属于分子晶体的是(B)
A.S02>SiO2>P2O5、02
B.H2SO4、H202,HC1、Ar
C.NH£1、CO、NH3、I2
D.CO2、AIS、MgCl2vCO
解析:Si02不是分子晶体,A不符合题意;H2s04、H2O2、HC1、Ar均是由
分子通过分子间作用力聚集而成的分子晶体,B符合题意;NH4cl是由
镂根离子和氯离子构成的,不是分子晶体,C不符合题意;MgCk是由镁
离子和氯离子构成的,不是分子晶体,D不符合题意。
2.医院在进行外科手术时,常用HgCL稀溶液作为手术刀的消毒剂,已
知HgCk有如下性质:
①HgCk晶体熔点较低;②强口?熔融状态下不导电;③HgCL在水溶液
中可发生微弱电离。下列关于HgCL的叙述中正确的是(A)
A.HgCk晶体属于分子晶体
B.HgCb属于离子化合物
C.HgCk属于电解质且属于强电解质
D.HgCb属于非电解质
解析:由HgCk的性质可知,HgCk晶体属于分子晶体,属于共价化合物,
是弱电解质,故A正确。
3.下列有关分子晶体的叙述正确的是(D)
A.分子内均存在共价键
B.分子晶体的熔点较高
C.分子晶体中一定存在氢键
D.分子晶体熔化时一定破坏了范德华力
解析:稀有气体分子内无化学键,A错误;分子晶体具有低熔点的特
性,B错误;分子晶体中不一定存在氢键,如干冰,C错误;分子晶体中
分子间一定存在范德华力,可能存在氢键,所以分子晶体熔化时一定
破坏了范德华力,D正确。
4.下列说法正确的是(D)
A.范德华力普遍存在于分子之间,如液态水中因范德华力的存在使水
分子发生缔合
B.H2s为强电解质,硫酸晶体是能导电的
C.冰中1个乩0分子可通过氢键与4个水分子相连,所以冰中H20分子
与氢键的数目之比为1:4
D.氢键有饱和性和方向性,所以液态水结成冰时体积会变大
解析:液态水中因分子间氢键的存在使水分子发生缔合,A错误;虽然
H2s(X为强电解质,但是硫酸晶体是分子晶体,不能导电,B错误;冰中1
个达0分子可通过氢键与4个水分子相连,2个水分子间只能形成1个
氢键,所以冰中乩0分子与氢键数目之比为1:2,C错误;氢键有饱和
性和方向性,所以液态水结成冰时,水分子之间的空隙变大,故其体积
会变大,D正确。
5.SiCL的分子结构与CCL的类似,对其作出如下推断,其中正确的是
(D)
①SiCL晶体是分子晶体②常温、常压下SiCL是液体③SiCL的
分子是由极性键形成的非极性分子④SiCL的熔点高于CCL的
A.只有①B.只有①②
C.只有②③D.全部
解析:CCL在常温、常压下是液体,形成的晶体是分子晶体,而SiCL
的分子结构与CCL的相似,都是由极性键形成的非极性分子,故SiCL
形成的晶体也是分子晶体,由于相对分子质量为SiCl4>CCl4,故SiCL
的熔点高于CCL的,故选D。
6.下列有关分子晶体的说法正确的有(B)
①分子晶体的构成微粒是分子,都具有分子密堆积的特征②冰融化
时,分子中H一。发生断裂③分子晶体在水溶液中均能导电④分
子晶体中,分子间作用力越大,通常熔点越高⑤分子晶体中,共价键
键能越大,该分子晶体的沸点一定越高⑥所有的非金属氢化物都是
分子晶体⑦所有分子晶体中既存在分子间作用力又存在化学键
A.1项B.2项C.3项D.4项
解析:分子晶体的构成微粒是分子,只含有范德华力的分子晶体具有
分子密堆积的特征,而含有氢键的分子晶体不是密堆积,故①错误;冰
是分子晶体,熔化时只克服氢键和范德华力,不破坏化学键,水分子中
H—0没有断裂,故②错误;分子晶体若在水溶液中能电离,则水溶液能
导电,如硫酸,若不能电离,水溶液不能导电,如蔗糖,故③错误;分子
晶体的熔点与分子间作用力的大小有关,通常分子间作用力越大,分
子晶体的熔点越高,故④正确;分子晶体熔化时,只破坏分子间作用力,
不破坏分子内共价键,分子晶体的熔点、沸点高低与分子间作用力有
关,与分子内共价键键能大小无关,故⑤错误;所有的非金属氢化物都
是由分子构成的分子晶体,故⑥正确;并非所有的分子晶体中既存在
分子间作用力又存在化学键,如稀有气体是单原子分子,分子中不存
在化学键,故⑦错误。
7.北京2022年冬奥会采用CO2临界直冷技术,实现“水立方”变为“冰
立方”。干冰晶胞如图所示。下列说法错误的是(A)
A.冰、干冰晶体类型不同
B.“水立方”变为“冰立方”,密度减小
C.用干冰制冷比用氟利昂制冷环保
D.1个干冰晶胞的质量约为,g
o.UZX.LU
解析:冰、干冰都属于分子晶体,A错误;在冰晶体中,每个水分子周围
只有四个紧邻的水分子,由于水分子之间的主要作用力为氢键,而氢
键具有饱和性和方向性,所以氢键的存在使四面体中心的水分子与四
面体顶角方向的4个紧邻水分子相互作用,这一排列使冰晶体中水分
子的空间利用率不高,留有相当大的空隙,使得冰的密度比液态水的
小,故“水立方”变为“冰立方”,密度减小,B正确;氟利昂排放到大
气中会破坏臭氧层,干冰不会破坏臭氧层,氟利昂的温室效应是二氧
化碳的3400〜15000倍,故用干冰制冷比用氟利昂制冷环保,C正确;
由干冰的晶胞可知,1个晶胞中含CO2的个数为8X:+6X94,则1个干
冰晶胞的质量约为西g,D正确。
O.UNXJ.Uo.UZX.LU
8.化学家宣布,在高压下氮气会发生聚合反应得到一种低熔点物质一
一高聚氮,这种高聚氮的氮氮键比此分子中的氮氮三键要弱得多。下
列有关高聚氮的说法不正确的是(D)
A.高聚氮晶体属于分子晶体
B.高聚氮是一种单质
C.高聚氮的沸点高于氮气
D.高聚氮转变成氮气是氧化还原反应
解析:由题中信息,N—N要比N三N弱得多,且高聚氮的熔点较低,说明
高聚氮是分子晶体,A正确;高聚氮只含氮元素,具有固定熔点,属于单
质,转变为N2的过程中化合价不变,故不属于氧化还原反应,B正确、D
错误;高聚氮是氮气发生聚合反应得到的,相对分子质量高于氮气,因
而沸点高于氮气,C正确。
9.有四组同一族元素所形成的不同物质,在101kPa时测定它们的沸
点(℃)如下表所示:
第一组第二组第三组第四组
A-268.8F2T87.0HF19.4H20100.0
B-249.5Cl2-33.6HC1-84.0H2S-60.2
C-185.8Br258.7HBr-67.0H2Se-42.0
D-151.7I2184.0HI-35.3H2Te-l.8
下列判断正确的是(B)
A.第四组物质中乩。的沸点最高,是因为H20分子中化学键键能最大
B.第三组与第四组相比较,化合物的稳定性:HBr>HzSe
C.第三组物质溶于水后,溶液的酸性:HF>HCl>HBr>HI
D.第一组物质是分子晶体,一定含有共价键
解析:第四组物质中H20的沸点最高,是因为乩0分子之间可以形成氢
键,A错误;Se和Br同为第四周期元素,Br的非金属性较强,故氢化物
的稳定性为HBr>H2Se,B正确;第三组物质溶于水后,HF溶液的酸性最
弱,C错误;第一组物质是分子晶体,但分子中不一定含有共价键,如稀
有气体分子中无共价键,D错误。
10.回答下列问题。
图1图2图3
I.如图1、2是碳的两种氧化物。
(DCO能与金属Fe形成化合物Fe(CO)5,该化合物熔点为253K,沸点
为376K,其固体属于晶体。
(2)二氧化碳晶胞中显示出的二氧化碳分子数为14,实际上一个二氧
化碳晶胞中含有个二氧化碳分子,二氧化碳分子中。键与加
键的个数比为o
II.卤素单质及其化合物有广泛的应用。
⑶Fz与其他卤素单质反应可以形成卤素互化物,如ClF3>BrF3,常温下
它们都是易挥发的液体。C1F3的熔点、沸点比BrF3的(填“高”
或“低”)o
⑷碘晶体晶胞如图3所示。
①碘晶体属于晶体。
②碘晶体熔化过程中克服的作用力为O
③假设碘晶胞中长方体的长、宽、高分别为acm、bcm、ccm,碘的
摩尔质量为127g•mo『,阿伏加德罗常数的值为NA,则碘晶体的密度
为g•cm'。
解析:(1)由化合物Fe(CO)5熔点为253K,沸点为376K可知,其熔点、
沸点较低,所以为分子晶体。⑵二氧化碳的晶胞中,二氧化碳分子分
布于晶胞的顶点和面心位置,则晶胞中含有二氧化碳的分子数为8X
1+6X|=4,二氧化碳分子的结构为0=C=0,每个分子中含有2个。键
和2个几键,所以。键与冗键的个数比为1:1。⑶组成和结构相似
的分子晶体,相对分子质量越大,范德华力越大,熔点、沸点越高,所以
C1F3的熔点、沸点比BrFa的低。(4)一个晶胞中含有碘分子数为8X
36乂卜4,即含有8个碘原子。一个晶胞的体积为abccm:其质量为
o2
写,,则碘晶体的密度为粤g・cnf'
NAabcNA
答案:(1)分子(2)41:1(3)低(4)①分子②范德华力③
1016
abcN/^
♦能力提升,
11.下列说法错误的是(B)
A.C6。汽化和L升华克服的作用力相同
B.甲酸甲酯和乙酸的分子式相同,它们的熔点相近
C.NaCl和HC1溶于水时,破坏的化学键分别是离子键、共价键
D.常温下,TiCL是无色透明液体,熔点-23.2℃,沸点136.2℃,所以
TiCL属于分子晶体
解析:A中C6。、L均为分子晶体,汽化或升华时均克服范德华力;B中乙
酸分子可形成氢键,其熔点、沸点比甲酸甲酯高。
12.科学家合成了一些具有独特化学性质的氢铝化合物(A1H3。已知,
最简单的氢铝化合物的化学式为Al2H6,它的熔点为150℃,燃烧时放
出大量的热。Al2H6的结构如图所示。下列说法肯定错误的是(D)
A.Al2H6在固态时所形成的晶体是分子晶体
B.氢铝化合物可能成为未来的储氢材料和火箭燃料
C.Al2H6在空气中完全燃烧,产物为氧化铝和水
D.A12H6中含有离子键和极性共价键
解析:Al2H6的熔点为150℃,由熔点低可知Al2H6为分子晶体,A正确;
由该物质的组成和燃烧时放出大量的热可知,它可能成为未来的储氢
材料和火箭燃料,B正确;由Al2H6的组成元素可知,完全燃烧产物为氧
化铝和水,C正确;Al2H6为分子晶体,化合物中Al和H之间形成共价键,
不含离子键,D错误。
13.正硼酸(H3BO3)是一种片层状结构白色晶体。层内的H3BO3分子通过
氢键相连(如图)。下列有关说法错误的是(B)
A.正硼酸晶体属于分子晶体
B.H3BO3分子的稳定性与氢键有关
C.分子中硼原子杂化轨道的类型为sp2
D.1molH3BO3晶体中含有3mol氢键
解析:正硼酸晶体中存在H3BO3分子,且该晶体中存在氢键,说明是分
子晶体,A正确;分子的稳定性与分子内的B—0、H-0共价键有关,与
氢键无关,B错误;B只形成了3个单键,没有孤电子对,所以采取sp2
杂化,C正确;根据题图,1个硼酸分子形成了6个氢键,但每个氢键是
2个硼酸分子共用的,所以平均一个硼酸分子含3个氢键,则
1molH3BO3晶体中含有3mol氢键,D正确。
14.自从第一次合成稀有气体元素的化合物XePtF6以来,人们又相继
发现了款的一系列化合物,如XeF?、XeF4等。图甲为XeF,的结构示意
图,图乙为XeFz晶体的晶胞结构图。下列有关说法错误的是(D)
0-Q-0----0-Q-0
F...........Fo^>-o•…
\/:
:;0-Q-0;;OXe
;Xe:
;/OHDH5----O--Q-O0F
F...........Fo-O-o---0-O-0
甲乙
A.XeF,是由极性键构成的非极性分子
B.XeFz晶体属于分子晶体
C.1个XeF2晶胞中实际拥有2个XeF2
D.XeFz晶体中距离最近的2个XeF2之间的距离为子(a为晶胞边长)
解析:根据XeF’的结构示意图判断,Xe和F之间形成极性键,该分子为
平面正方形,正、负电中心重合,为非极性分子,故A正确;XeFz为1个
分子,XeFz晶体由这样的分子构成,所以是分子晶体,故B正确;1个
XeF?晶胞中实际拥有XeF2的数目为8X1+1=2,故C正确;根据晶胞结构
分析,体心的XeFz与每个顶点的XeF2之间的距离最近,最近的距离为
fa,故D错误。
15.水分子间存在一种“氢键”的作用(作用力介于范德华力与化学键
之间),彼此结合而形成迎。)“。在冰中每个水分子被4个水分子包围
形成变形四面体,通过“氢键”相互连接成庞大的分子晶体。
(1)1mol冰中有mol“氢键”。
⑵水蒸气中常含有部分(H20)2,要确定(H20)2的存在,可采用的方法是
(填字母)。
A.标准状况下把1L水蒸气冷凝后与足量金属钠反应,测产生氢气的
体积
B.标准状况下把1L水蒸气通过浓硫酸后,测浓硫酸增加的质量
C.该水蒸气冷凝后,测水的pH
D.该水蒸气冷凝后,测氢氧原子个数比
⑶水分子可电离生成两种含有相同电子数的粒子,其电离方程式
为O已知在相同条件下过氧化氢的沸点明
显高于水的沸点,其可能原因是_______________________________
(4)在冰晶体中除氢键外,还存在范
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