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文档简介

四川省资阳市安岳县石羊中学2025届生物高一下期末检测试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表现型与基因型的关系如下表):红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性,位于X染色体上。现让无斑红眼雌果蝇与某雄性果蝇杂交,产生的众多子代中表现型有4种:有斑红眼雌性,无斑白眼雄性,无斑红眼雌性,有斑红眼雄性。则亲本中的雄性果蝇基因型为()AAAaaa雄性有斑有斑无斑雌性有斑无斑无斑A.AAXBY B.AaXbY C.aaXbY D.AaXBY2.下列关于基因的叙述中,正确的是A.细胞坏死直接受基因控制B.基因都能翻译为蛋白质C.基因是有遗传效应的DNA片段D.基因与性状是一一对应的关系3.下列各种遗传病中,不属于单基因遗传病的是A.软骨发育不全 B.青少年糖尿病 C.镰刀型细胞贫血病 D.苯丙酮尿症4.下列关于基因和染色体关系的叙述,正确的是A.细胞中的基因只位于染色体上B.基因在染色体上呈线性排列C.一条染色体上有一个基因D.染色体就是由基因组成的5.猫叫综合症是人的第五号染色体部分缺失引起的遗传症,这种变异是属于染色体结构变异的A.染色体缺失片断B.染色体增加片断C.染色体是一片断位置倒180度D.染色体是一片断移按到另一条非同源染色体上6.假设将水稻田里的杂草全部清除,稻田生态系统中A.水稻害虫的密度将下降B.营养级数增多C.水稻固定的太阳可能增加D.物种多样性上升7.细胞有丝分裂过程中,染色体形态比较稳定、数目比较清晰的时期是A.前期B.中期C.后期D.末期8.(10分)下列关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述,错误的是A.一个染色体组中不含同源染色体B.人工诱导多倍体的方法是用秋水仙素处理单倍体的种子或幼苗C.含一个染色体组的个体是单倍体,但单倍体未必只含一个染色体组D.果蝇体细胞有丝分裂后期有四个染色体组二、非选择题9.(10分)某植物种群,AA基因型个体占30%,aa基因型个体占20%。则:(1)该植物的A、a的基因频率分别为______和______。(2)若该植物自交,后代中AA、aa基因型个体分别占________和________,这时A、a的基因频率分别是________和________。(3)依据现代生物进化理论,这种植物在两年中是否发生了进化?________,原因是___________。(4)由此可见,进化的单位是________,进化的原材料是由________________提供,生物进化方向决定于________,进化的实质是_________________________________________。10.(14分)假设A、b代表玉米的优良基因,这两种基因是自由组合的。现有AB、ab两个品种,为培育出优良品种Ab,可采用的方法如图所示:(1)由①-⑤-⑥的育种方法的原理是___________,该育种方法的优点是__________。(2)⑥过程需要用低温或者秋水仙素处理___________,经花药离体培养得到AABB的概率为______。(3)由品种AABB、aabb作亲本经过①②③过程培育出新品种的育种方法称为_________,该育种方法的原理是___________。想应用此育种方式培育出新品种Ab,一般应从_______(F1、F2、F3)代开始选育该性状表现的个体。(4)现有一个育种站,想利用基因型分别是DDee和ddEE的两品种培育出基因型为ddee的新品种。若从上图中选择出最简捷的育种方法,应该选择的育种方法是_________育种。11.(14分)下图为人体中下丘脑参与的部分调节过程示意图,其中甲、乙为下丘脑中的神经分泌细胞。请回答下列问题:(1)人体内神经纤维上兴奋传导方向与膜内局部电流方向____(填“相同”或“相反”);临床上因为下丘脑损伤可导致ADH分泌不足,导致尿崩症(尿特别多等症状),则ADH是______,其分泌不足导致尿崩症的原因是___________________。(2)人在寒冷环境中,乙神经分泌细胞兴奋性提高,其分泌的激素A是________,激素B只能作用于甲状腺细胞的原因是_____________________________________。(3)在寒冷的环境中,机体也能通过神经调节促进肾上腺素的分泌,其具体的反射弧是_________。(4)若图中“下丘脑→激素A→腺垂体→激素B”过程调节着人体内性腺分泌性激素。某人下丘脑功能正常,但性激素含量不足,原因可能是_____________功能受损,临床上可通过给患者注射________来进一步诊断病因。12.下图为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图,请回答下列有关问题:(1)该过程不可能发生在___________。A.肌肉细胞B.肺泡细胞C.成熟的红细胞D.造血干细胞(2)图中过程①是__________,主要发生在__________中。此过程既需要__________作为原料,还需要能与DNA分子结合的________进行催化。(3)过程②中,核糖体在物质b上的移动方向是___________(用图中字母和箭头表示)。(4)若图中异常多肽链中有—段氨基酸序列为“一丝氨酸—谷氨酸一”,携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA.CUU,则物质a中对应的模板链碱基序列为___________。(5)图中所掲示的基因控制性状的方式是______________________。如果a发生改变,生物的性状___________(一定、不一定)改变。原发性髙血压属于____________遗传病,这类遗传病容易受环境因素影响,在人群中发病率较高。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、D【解析】

根据表格可知,亲本雌果蝇为无斑,即_aXBX-,与雄果蝇杂交子代有无斑白眼雄性,无斑红眼雌性,有斑红眼雄性,有斑红眼雌性,所以亲本雄蝇为有斑,含有Aa,然后再运用排除法进行解答。【详解】根据题意和图表分析可知:无斑红眼(♀)为_aXBX-,有斑红眼(♂)为A_XBY。子代出现①有斑红眼(♀)(基因组成为AAXBX-)和②无斑白眼雄蝇(基因组成为aaXbY);由产生的众多子代中,雌性都是红眼,而雄性有红眼和白眼,根据交叉遗传的特点,子代雄性的性状取决于亲本雌性的基因型,说明亲本雌性的基因型为XBXb,只有亲本雄性的基因为XBY,后代雌性的性状才全是红眼。因此,亲本基因型为AaXBXb、AaXBY。综上所述,选D项。【点睛】本题考查伴性遗传,意在考查考生能从课外材料中获取相关的生物学信息,并能运用这些信息,结合所学课本知识解决相关的问题。2、C【解析】试题分析:细胞坏死是因为不利因素导致细胞的非正常死亡,故A错误。基因能控制所有的性状,翻译为蛋白质是其中的一种,故B错误。基因是具有遗传效应的DNA片段,故C正确。基因与性状并不是简单的一一对应关系,故D错误。考点:本题考查基因相关知识,意在考察考生对知识点的理解掌握程度。3、B【解析】

人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。【详解】软骨发育不全是一种常染色体显性遗传病,属于单基因遗传病,A错误;青少年型糖尿病属于多基因遗传病,B正确;镰刀型细胞贫血病是一种常染色体隐性遗传病,属于单基因遗传病,C错误;苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病,属于单基因遗传病,D错误。【点睛】熟悉课本中出现过的遗传病的遗传类型是判断本题的关键。4、B【解析】试题分析:细胞中的基因主要位于染色体上,线粒体和叶绿体中也有基因,A错误;基因在染色体上呈线性排列,B正确;一条染色体上有若干个基因,C错误;染色体是由DNA和蛋白质组成的,而基因是组成DNA的基本单位,D错误。考点:基因和染色体5、A【解析】试题分析:根据题意可知,“猫叫综合症”是人的第5号染色体某一片段缺失引起的遗传病,属于染色体结构变异遗传病中的缺失,故选A。考点:染色体变异6、C【解析】由于杂草被清除,所以水稻害虫只能以水稻为食物,密度将增加,A错误;由于将水稻田里的杂草全部清除,只剩下水稻,所以物种多样性下降,营养级可能减少,所以B、D错误;水稻和杂草属于竞争关系,当把杂草清除后,水稻可能会获得更多的阳光,从而固定的太阳能增加,C正确。7、B【解析】

由题文和选项的描述可知:该题考查学生对细胞有丝分裂过程的相关知识的识记和理解能力。【详解】在有丝分裂的前期:染色质丝开始螺旋缠绕形成染色体,染色体散乱分布在细胞中且形态不稳定,A错误;中期,每条染色体的着丝点排列在赤道板上,而且染色体的螺旋化程度最高,此时染色体的形态比较稳定,数目比较清晰,B正确,后期,每条染色体的着丝点分裂,姐妹染色单体分开变成染色体,在纺锤丝的牵引下移向细胞的两极,染色体数目的清晰度欠佳,C错误;末期,每条染色体逐渐变成细长而盘曲的染色质丝,难以辨认染色体的形态,D错误。8、B【解析】一个染色体组为一组非同源染色体,不含同源染色体,A正确;单倍体高度不育,是没有种子的,应该用秋水仙素处理单倍体的幼苗,B错误;含一个染色体组的个体是单倍体,但单倍体未必只含一个染色体组,如四倍体产生的单倍体含有两个染色体组,C正确;果蝇体细胞含有两个染色体组,则其有丝分裂后期有四个染色体组,D正确。二、非选择题9、55%45%42.5%32.5%55%45%没进化基因频率没发生改变种群突变和基因重组自然选择基因频率的改变【解析】

1、基因频率指的是某种基因在种群中出现的比例,基因型频率是指的某种基因型的个体在种群中出现的比例。一个指基因,一个指个体。2、种群中基因频率之和为1,即A+a=1,基因型频率之和也等于1,即AA+Aa+aa=1。3、一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+1/2杂合子的频率。4、生物进化的基本单位是种群,生物进化的实质是种群基因频率的改变。【详解】(1)由题意知,该种群中AA基因型个体占30%,aa基因型个体占20%,Aa基因型个体占50%,则A基因频率=30%+1/2×50%=55%,a基因频率=20%+1/2×50%=45%。

(2)如果该植物自交,后代中AA=30%+50%×1/4=42.5%,aa=20%+50%×1/4=32.5%,Aa=50%×1/2=25%,因此A基因频率=42.5%+1/2×25%=55%,a基因频率=32.5%+1/2×25%=45%。(3)生物进化的实质是种群基因频率的改变,根据上述计算可知,这种植物在这两年中基因频率没变,所以没有进化。(4)现代生物进化理论认为,生物进化的单位是种群,突变(包括基因突变和染色体变异)和基因重组为生物进化提供原材料,自然选择决定生物进化的方向,进化的实质是种群基因频率的改变。【点睛】本题的知识点是根据种群的基因型频率计算该种群的基因频率,对基因频率变化的条件的理解是解题的关键,对于自交后代基因频率不变化较难理解,可以根据自交后代的基因型频率来计算基因频率。10、染色体变异明显缩短育种年限(单倍体)幼苗0杂交育种基因重组F2杂交【解析】

根据题意和图示分析可知:①②③为杂交育种,①⑤⑥为单倍体育种,⑦是诱变育种,④是基因工程育种。四种育种方法的比较如下表:1.杂交育种,杂交→自交→选优,基因重组;2.诱变育种,辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理,基因突变;3.单倍体育种,花药离体培养、秋水仙素诱导加倍,染色体变异(染色体组先成倍减少,再加倍,得到纯种);4.多倍体育种,秋水仙素处理萌发的种子或幼苗,染色体变异(染色体组成倍增加);【详解】(1)由①-⑤-⑥的育种方法单倍体育种,其原理是染色体变异,该育种方法的优点是明显缩短育种年限。(2)⑥过程需要用低温或者秋水仙素处理单倍体幼苗,经花药离体培养得到AABB的概率为0。(3)由品种AABB、aabb经过①杂交、②和③自交过程培育出新品种的育种方法称之为杂交育种,优点在于可以将多种优良性状集中在一个生物体上,该育种方法的原理是基因重组。想应用此育种方式培育出新品种Ab,一般应从F2代开始选育该性状表现的个体。(4)现有一个育种站,想利用基因型分别是DDee和ddEE的两品种培育出基因型为ddee的新品种。若从上图中选择出最简捷的育种方法,应该选择的育种方法是杂交育种。【点睛】最简捷的育种方法是杂交育种,最快速的育种方法是单倍体育种。11、相同抗利尿激素肾小管、集合管对原尿中水的重吸收减少促甲状腺激素释放激素只有甲状腺细胞上有激素B相应的受体冷觉感受器→传入神经→下丘脑体温调节中枢→传出神经→肾上腺腺垂体或性腺激素B【解析】

据图分析,下丘脑中的甲神经分泌细胞分泌了ADH(抗利尿激素),储存在神经垂体内,通过血液循环调节水盐平衡;下丘脑中的乙神经分泌细胞分泌了激素A作用于腺垂体,促进腺垂体分泌激素B,属于激素的分级调节,则激素A表示促甲状腺(肾上腺、性激素)激素释放激素等,激素B表示促甲状腺(肾上腺、性激素)激素等。【详解】(1)人体内神经纤维上兴奋传导方向与膜内局部电流方向相同,与膜外相反;根据以上分析已知,ADH是下丘脑分泌的抗利尿激素,抗利尿激素分泌不足导致肾小管、集合管对原尿中水的重吸收减少,进而导致尿崩症。(2)寒冷条件下,下丘脑分泌的促甲状腺激素释放激素(激素A)增多,刺激垂体分泌促甲状腺激素(激素B);由于只有甲状腺细胞上有促甲状腺激素相应的受体,所以促甲状腺激素只能作用于甲状腺细胞。(3)根据题意分析,在寒冷的环境中,机体也能通过神经调节促进肾上腺素的分泌,说明肾上腺为反射弧的效应器,则反射弧为:冷觉感受器→传入神经→下丘脑体温调节中枢→传出神经→肾上腺。(4)根据题意分析,性激素是由下丘脑通过垂体分级调节的,而某人下丘脑功能正常,但性激素含量不足,说明该人的垂体或性腺受到了损伤,可以通

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