(高清版)GB 14470.2-2002 兵器工业水污染物排放标准 火工药剂

中华人民共和国国家标准兵器工业水污染物排放标准2002-11-18发布国家质量监督检验检疫总局1.范围 1 3.术语和定义 1 36.监测 37.标准实施与监督 4附录A(资料性附录)火工药剂废水中硝基酚类的分析方法 584)和《兵器工业水污染物排放标准火工品》(GB14470.2—93)的修订。 本标准由中国兵器工业集团公司，西安北方庆华电器(集团)有限责任公司负责起草。本标准由国家环境保护总局于2002年10月31日批准。1兵器工业水污染物排放标准本标准规定了二硝基重氮酚、叠氮化铅、三硝基间苯二酚铅、D·S共沉淀起爆药、K·D复盐起爆药、硫氰酸铅、亚铁氰化铅、叠氮化钠、三硝基间苯二酚等工业水污染物最高允许日均排放浓度和单位产品最高允许排水量。本标准适用于全国火工药剂生产企业水污染物的排放管理，以及这些产品生产企业建设项目的环境影响评价、设计、施工、竣工验收及建成后的污染控制与监督管理。2规范性引用文件下列标准中的条文通过本标准的引用而构成本标准的条文，与本标准同效。GB6920水质pH值的测定玻璃电级法GB7470水质总铅的测定双硫腙分光光度法GB7475水质总铅的测定原子吸收分光光度法GB7488水质五日生化需氧量(BOD₅)的测定稀释与接种法GB11903水质色度的测定GB11914水质化学需氧量的测定重铬酸盐法GB/T13897水质硫氰酸盐的测定异烟酸-吡唑啉酮分光光度法GB/T13898水质铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物的测定原子吸收分光光度法GB/T13899水质铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物的测定三氯化铁分光光度法GB/T15507水质肼的测定对二甲氨基苯甲醛分光光度法GB/T16489水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法GJB102A弹药系统术语J9032民用爆破器材术语、符号当上述标准被修订时，应使用其最新版本。3.1火工药剂(initiatingexplosivematerialandtheirrelativecomposition)用于或主要用于火工品的炸药或烟火药等，主要包括起爆药、点火药和延期药等。3.2苦味酸(picricacid;2.4.6-trinitrophenol)学名2、4、6-三硝基苯酚。3.3碱式苦味酸铅与叠氮酸铅复盐(Doublesaltofbasicleadpicrateandleadazide)3.4叠氮化铅与三硝基间苯二酚铅共沉淀起爆药(Co-ipitatedproductofleadazideandleadtrinitrore-sorcinate),又称D·S共沉淀起爆药。本标准按照不同时间段规定了火工药剂工业水污染物最高允许日均排放浓度和生产中直接用水的单位产品最高允许排水量。24.1.12003年6月30日之前建设的项目及其建成后投产的企业，按表1规定的标准执行。表12003年6月30日之前建设的项目及其建成后投产的火工药剂生产污染物最高允许日均排放浓度(单位：mg/L,pH,色度除外)需氧量(COD)需氧量(稀释倍数)(以苦味酸计)钠(以N₃~计)肼(以盐(以SCN-计)铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物(以(以S²-计) 三硝基间 叠氮化钠 间苯二酚4.1.22003年7月1日起建设的企业和现有企业的新、扩、改建项目，按表2规定的标准执行。污染物最高允许日均排放浓度(单位：mg/L,pH,色度除外)需氧量(COD)需氧量(稀释倍数)(以苦味酸计)钠(以N₃~计)肼(以盐(以SCN~计)铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物(以(以S²计) 三硝基间 3(续表2)污染物最高允许日均排放浓度(单位：mg/L,pH,色度除外)需氧量(COD)需氧量(稀释倍数)(以苦味酸计)钠(以肼(以盐(以SCN~计)铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物(以(以S²-计) 间苯二酚4.2排入设置二级污水处理厂城镇排水系统的污水，特征污染物硝基酚类、叠氮化物、肼、硫氰酸盐、铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物和总铅执行本标准，其他项目应达到地方规定的污水处理厂进水要求。5.4废水治理后的铅盐应做到回收使用。三硝基间苯二酚、硫酸钠等应尽量予以利用，避免二次污采样频率应按生产周期确定。生产周期在8h以内的，每两小时采样一次；生产周期大于8h的，本标准采用的测定方法按表3执行。监测项目24(续表3)监测项目34生化需氧量(BOD₅)56化学需氧量(COD)789肼限量比色法注1)注：1)参见《国家排放污染物标准编制说明和分析方法(2)》,城乡建设环境保护部环保局D复盐起爆药和叠氮化钠工业废水中叠氮化物的测定，暂按本书中“叠氮化铅、三硝基间苯二酚铅和D·S药工业废水分析方法”进行。在分析叠氮化钠工业废水时，将叠氮化钠标准溶液乙的加入量由2.5ml改为1.5ml。7标准实施与监督本标准由县级以上人民政府环境保护行政主管部门负责实施与监督。5酚与之生成的离子缔合物在410nm波长处有相近吸光系数的特性，经二氯乙烷萃取后，对废水中硝A.3.7碳酸氢钠-硫酸钠溶液：称取25g碳酸氢钠和10g硫酸钠，以水溶解，并稀释至1L。A.3.8.1苦味酸标准贮备液：称取0.2000g经70℃烘干3h的苦味酸，加入10ml氢氧化钠溶液(A.3.5)和20ml水，溶解后，移入1L容量瓶中，以水稀释至标线，混匀。保存于暗处。1.00mlA.3.8.2苦味酸标准使用液：量取10.00ml苦味酸标准贮备液于200ml容量瓶中，加水稀释至标线，混匀。1.00ml此溶液含苦味酸10.0μg。以每升水样加10g的量预先将亚硫酸钠(A.3.1)加入玻璃采样瓶中，采集工厂排出口废水水样，用氢氧化钠溶液(A.3.5)调整其pH值为8~9,于2~5℃下冷藏。样品应在24h内进行测定、分别量取两份经干滤纸过滤后的同体积均匀试样(其体积不大于50ml.准确至0.1ml,含硝基用5ml亚硫酸钠溶液(A.3.2)和45ml水代替试样，加入试剂的量和试验步骤与A.6.3测定相6同，进行空白试验量取适量试料于250ml梨形分液漏斗中，加水至50ml。加入1.00ml硫酸溶液(A.3.3),混匀后，加入10ml三辛基甲基氯化铵溶液(A.3.4),混匀，静置10min。加入10.00ml二氯乙烷硫酸钠溶液(A.3.7)的另一分液漏斗中，摇动萃洗有机相1min。静置至两相完全分离。将有机相经脱脂棉脱水后，以A.6.2空白试验溶液作参比，用10mm厚比色皿，于410nm波长分别量取0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00ml苦味酸标准使用液(A.3.8.2)于250ml梨形分液漏斗中，各加入5ml