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文档简介
2025届广西玉林市重点中学化学高一下期末教学质量检测模拟试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、乙烯直接水合法制乙醇因污染小而应用于工业合成,下列有关说法错误的是()A.该反应属于加成反应B.乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色C.乙烷中含有少量乙烯,可用H2除去D.等物质的量的乙烯与乙醇充分燃烧,耗氧量相同2、下列物质转化常通过加成反应实现的是()A. B.CH2=CH2→CH2BrCH2BrC.CH4→CH3Cl D.CH3CH2OH→CH3CHO3、按如图所示装置进行实验,将液体A逐滴加入到固体B中,下列叙述不正确的是()A.若A为浓盐酸,B为KMnO4,C中盛品红溶液,则C中溶液褪色B.若A为醋酸,B为贝壳,C中盛Na2SiO3,则C中溶液中变浑浊C.若A为浓氨水,B为生石灰,C中盛AlCl3溶液,则C中先产生沉淀后沉淀又溶解D.实验仪器D可以起到防止溶液倒吸的作用4、海藻中含有丰富的碘元素,如图是实验室从海藻中提取捵的部分流程:下列判断不正确的是A.步骤①、③的操作分别是过滤、萃取分液B.步骤②中反应的离子方程式为:C.可用淀粉溶液检验步骤②中的反应是否进行完全D.步骤③中加入的有机溶剂可以是5、下列用水就能鉴别的一组物质是A.己烯、己烷、四氯化碳 B.乙醇、乙酸、四氯化碳C.己烷、乙醇、四氯化碳 D.己烷、乙醇、乙酸6、某有机物的结构如下图所示,试推断该有机物不可能具有的性质是⑥能发生水解反应A.①④ B.只有⑥ C.只有⑤ D.④⑥7、一定条件下向某密闭容器中加入0.3molA、0.1molC和一定量的B三种气体,图1表示各物质浓度随时间的变化,图2表示速率随时间的变化,t2、t3、t4、t5时刻各改变一种条件,且改变的条件均不同。若t4时刻改变的条件是压强,则下列说法错误的是A.若t1=15s,则前15s的平均反应速率v(C)=0.004mol·L-1·s-1B.该反应的化学方程式为3A(g)B(g)+2C(g)C.t2、t3、t5时刻改变的条件分别是升高温度、加入催化剂、增大反应物浓度D.若t1=15s,则B的起始物质的量为0.04mol8、关于有机物的下列说法正确的是A.在酸性条件下,的水解产物是和B.油脂在碱性条件下的水解反应称为皂化反应,反应生成甘油和高级脂肪酸C.淀粉与纤维素通式相同,但二者不互为同分异构体D.鉴定蔗糖水解产物中的葡萄糖:在水解液中直接加入银氨溶液并水浴加热9、将相同的锌片和铜片按图示方式插入同浓度的稀硫酸中,以下叙述正确的是A.两烧杯中铜片表面均无气泡产生B.两烧杯中溶液的H+浓度都减小C.产生气泡的速率甲比乙慢D.甲中铜片是正极,乙中铜片是负极10、金属(M)-空气电池的工作原理如图所示,下列说法不正确的是()A.金属M作电池负极B.M2+移向金属(M)电极C.正极的电极反应为O2+4e-+2H2O=4OH-D.电池反应为2M+O2+2H2O=2M(OH)211、关于硅及其化合物的叙述中,正确的是A.硅是良好的半导体材料,且是制造光缆的主要材料B.SiO2不溶于水,也不溶于任何酸C.可以用焦炭还原二氧化硅生产硅:SiO2+CSi+CO2↑D.SiO2是酸性氧化物,在一定条件下能和氧化钙反应12、下列相关实验设计不能达到预期目的的是()选项实验设计预期目的A相同温度下,等质量的大理石块、大理石粉分别与等体积、等浓度的盐酸反应探究接触面积对化学反应速率的影响B把装有颜色相同的NO2和N2O4混合气体的两支试管(密封)分别浸入冷水和热水中探究温度对化学平衡的影响C用MgCl2和AlCl3分别与过量氨水反应探究Mg、Al的金属性强弱D往盛有葡萄糖溶液的试管中滴入新制氢氧化铜悬浊液,加热探究葡萄糖的化学性质A.A B.B C.C D.D13、下列操作能达到实验目的的是()实验目的实验操作A证明Cl的非金属性比C强将盐酸滴入放有大理石的烧杯中,观察是否有气泡产生。B比较Na与Al的金属性强弱将金属钠放入盛有AlCl3溶液的烧杯中,观察现象。C证明增大反应物浓度,能加快化学反应速率将两块表面积相同的锌粒分别放入稀硫酸和浓硫酸中。D证明KCl中存在离子键熔融状态的KCl是否导电A.A B.B C.C D.D14、在元素周期表中,主族元素自ⅢA族的硼到第ⅦA族的砹连一条斜线,此即为金属元素与非金属元素的分界线,从分界线附近可以找到()A.耐高温材料 B.新型农药材料 C.半导体材料 D.新型催化剂材料15、若aA+与bBn-两种离子的核外电子层结构相同,则a的数值为A.b+n+1B.b+n-1C.b-n-1D.b-n+116、一定条件下水分解生成氢气和氧气,物质和能量的转化关系如图所示,下列判断正确的是A.△H1>△H2 B.△H2<△H3C.△H1—△H2=△H3 D.△H1+△H3>△H2二、非选择题(本题包括5小题)17、有A、B、C、D四种短周期元素,其原子序数依次增大。A、B可形成A2B和A2B2两种化合物,B、C同主族且可形成CB2和CB3两种化合物。回答下列问题。(1)A2B的电子式__________;A2B2的电子式__________。(2)CB2通入A2B2溶液中可被氧化为W,用W的溶液(体积1L,假设变化前后溶液体积变化忽略不计)组装成原电池(如右图所示)。在b电极上发生的反应可表示为:PbO2+4H++SO42-+2e-=PbSO4+2H2O,则在a电极上发生的反应可表示为__________。(3)金属元素E是中学化学常见元素,位于元素周期表的第四周期。该元素可与D形成ED2和ED3两种化合物。将E的单质浸入ED3溶液中,溶液由黄色逐渐变为浅绿色,该反应的离子方程式为________________________________________。(4)依据(3)中的反应,可用单质E和石墨为电极设计一个原电池(右图),则在该原电池工作时,石墨一极发生的反应可以表示为______________________________。石墨除形成原电池的闭合回路外,所起的作用还有:________________________________________。18、前四周期元素X、Y、Z、R、Q核电荷数逐渐增加,其中X、Y、Z、R四种元素的核电荷数之和为58;Y原子的M层p轨道有3个未成对电子;Z与Y同周期,且在该周期中电负性最大;R原子的L层电子数与最外层电子数之比为4∶1,其d轨道中的电子数与最外层电子数之比为5∶2;Q2+的价电子排布式为3d9。回答下列问题:(1)R基态原子核外电子的排布式为________。(2)Z元素的最高价氧化物对应的水化物化学式是___________。(3)Y、Z分别与X形成最简单共价化合物A、B,A与B相比,稳定性较差的是______(写分子式)。(4)在Q的硫酸盐溶液中逐滴加入氨水至形成配合物[Q(NH3)4]SO4,现象是_________。不考虑空间结构,配离子[Q(NH3)4]2+的结构可用示意图表示为_____(配位键用→标出)。19、某研究性学习小组设计了一组实验验证元素周期律.Ⅰ.甲同学设计了如下图装置来一次性完成元素氮、碳、硅非金属性强弱的比较。(1)甲同学在连接好仪器后,加入药品之前要检查装置气密性。首先关闭_____,将导管伸入烧杯液面以下,再_____,如果C中______,则说明________(2)要证明氮、碳、硅非金属性强弱,在A中加________溶液,B中加____溶液,C中加________溶液,将观察到C中__________的现象.但老师认为,该现象不足以证明三者非金属性强弱,请用文字叙述理由_______。(3)为避免上述问题,应在B、C之间增加一个盛有足量____(选填下列字母:A.浓盐酸B.浓NaOH溶液C.饱和Na2CO3溶液D.饱和NaHCO3溶液)的洗气装置.改进后C中发生反应的离子方程式是__________.Ⅱ.丙同学设计了如下图装置来验证卤族元素性质的递变规律.A、B、C三处分别是沾有NaBr溶液的棉花、湿润淀粉KI试纸、湿润红纸.(1)请写出浓盐酸与高锰酸钾反应的离子方程式_________________(2)A中棉花颜色变_______,则说明非金属性Cl>Br;向NaBr和KI的混合溶液中,通入足量的Cl2充分反应后,将所得溶液蒸干并灼烧,最后得到的物质是_________(3)丙同学利用此实验证明卤素单质氧化性:Cl2>Br2>I2,你认为合理吗____,(填“合理”或“不合理”)理由是___________.20、原电池原理的发现是储能和供能技术的巨大进步,是化学对人类的项重大贡献。(1)某课外实验小组欲探究铝和铜的金属性(原子失电子能力)强弱,同学们提出了如下实验方案:A.比较铝和铜的硬度和熔点B.比较二者在稀硫酸中的表现C.用铝片、铜片、硫酸铝溶液、硫酸铜溶液,比较二者的活动性D.分别做铝片、铜片与NaOH溶液反应的实验E.将铝片、铜片用导线连接后共同投入稀盐酸中接入电流计,观察电流方向上述方案中能达到实验目的的是_____________。(2)现有如下两个反应:A.NaOH+HCl=NaCl+H2OB.Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑。上述反应中能设计成原电池的是__________(填字母代号),作负极的物质发生了___反应(填“氧化”或“还原”)。(3)将纯锌片和纯铜片按如图所示方式插入100mL相同浓度的稀硫酸一段时间,回答下列问题:①下列说法正确的是________(填字母代号)。A.甲、乙均为化学能转变为电能的装置B.乙中铜片上没有明显变化C.甲中铜片质量减少、乙中锌片质量减少D.两烧杯中溶液的pH均增大②在相同时间内,两烧杯中产生气泡的速度:甲___乙(填“>”、“<”或“=”)。原因是______。③当甲中产生1.12L(标准状况)气体时,将锌、铜片取出,再将烧杯中的溶液稀释至1L,测得溶液中c(H+)=0.1mol/L(设反应前后溶液体积不变)。试确定原稀硫酸的物质的量浓度为_________。21、燃料电池利用原电池的工作原理将燃料和氧化剂(如O2)反应所放出的化学能直接转化为电能:能有效提高能源利用率,具有广泛的应用前景。某种燃料电池的总反应式是:CH4+2O2+2OH-=CO32-+3H2O,装置如下图所示,该电池用金属铂片作电极在两极上分别通甲烷和氧气。请思考回答以下问题:(1)电解质溶液可能是_________________;阳离子的移动方向:___________。(“左→右”、“右→左”)(2)D气体通入的电池的_________极,发生的电极反应式:__________________;A通入的是______________,发生的电极反应式:_________________。(3)当该电子流经导线的电子为4mol时,A入口至少需要通入_______L的气体(标准状态下)。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】
A.乙烯含有碳碳双键,与水发生加成反应生成乙醇,A正确;B.乙烯含有碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,B正确;C.乙烷中含有少量乙烯,应该用溴水除去,不能用氢气,C错误;D.乙醇的分子式可以看作是C2H4·H2O,因此等物质的量的乙烯与乙醇充分燃烧,耗氧量相同,D正确。答案选C。2、B【解析】A、硝基苯是苯在加热条件下与混酸发生取代反应,故A错误;B、是乙烯与溴发生加成反应生成,故B正确;C、发生取代反应,故C错误;D、发生催化氧化生成乙醛,故D错误。3、C【解析】
A.浓盐酸与高锰酸钾反应生成氯气,氯气与水反应生成的HClO具有漂白性,则C中盛品红溶液褪色,故A正确;B.醋酸与碳酸钙反应生成二氧化碳,二氧化碳与硅酸钠反应生成硅酸沉淀,则C中溶液变浑浊,故B正确;C.浓氨水与生石灰混合可制备氨气,氨气与氯化铝反应生成氢氧化铝沉淀,则C中产生白色沉淀,但氢氧化铝不能被氨水溶解,故C错误;D.仪器D具有球形结构,体积较大,可以起到防止溶液倒吸的作用,故D正确;故选C。4、C【解析】
将海藻灰悬浊液过滤,得到残渣和含碘离子的溶液,向溶液中通入氯气,发生反应:,得到含碘的水溶液,加入有机溶剂萃取,分液后得到含碘的有机溶液,经后期处理,得到晶体碘。【详解】A.步骤①是分离海藻灰残渣和溶液,所以是过滤,③是从含碘的水溶液得到含碘的有机溶液,所以是加入有机溶剂后萃取分液,故A正确;B.步骤②是向含碘离子的溶液中通入氯气,发生置换反应,离子方程式为:,故B正确;C.步骤②中的反应生成了碘,加入淀粉变蓝,所以不能用淀粉溶液检验是否进行完全。若检验反应是否进行完全,应该检验I-,故C错误;D.碘易溶于有机溶剂中,所以萃取剂可以选择CCl4、苯等,故D正确;故选C。5、C【解析】
A.己烯、己烷、四氯化碳均不溶于水,己烯、己烷密度比水小,上层为油状液体,四氯化碳密度比水大,下层为油状液体,不能用水鉴别,故A不选;B.乙醇和乙酸均溶于水,无法用水鉴别,故B不选;C.己烷不溶于水,密度比水小,上层为油状液体,乙醇溶于水,四氯化碳不溶于水,密度比水大,下层为油状液体,可以用水鉴别,故C选;D.乙醇和乙酸均溶于水,无法用水鉴别,故D不选;答案选C。6、B【解析】
有机物性质的判断一般依据分子中含有的官能团进行判断。根据结构简式可知,分子中含有的官能团是碳碳双键、羧基和醇羟基,因此该有机物可以发生的反应为:①可以燃烧;②能使酸性KMnO4溶液褪色;③能跟NaOH溶液反应;④能发生酯化反应;⑤能发生加聚反应,但不可能发生水解反应,答案选B。7、C【解析】
A.反应在t1时刻达到平衡时,气体C的浓度增大0.06mol·L-1,所以平均反应速率为v(C)==0.004mol·L-1·s-1,故A正确;B.t4时刻降低压强后反应平衡状态没有改变,说明反应物系数和与生成物系数和相等,又因为反应第一次达到平衡时气体A浓度降低0.09mol·L-1,气体C的浓度增大0.06mol·L-1,所以气体A与C的系数比为3:2,因此气体B也是生成物且其系数为1,所以化学方程式为3A(g)⇌B(g)+2C(g),故B正确;C.t5时刻后若为增大反应物浓度,开始时应该只有正反应速率增大,不会两个反应速率同时增大,故C错误;D.气体C的浓度增大0.06mol·L-1,气体B、C的反应系数比为1:2,所以气体B浓度增大0.03mol·L-1,又由初始气体A浓度可知,容器的体积为0.3mol/0.15mol∙L−1=2L,可知气体B起始物质的量为(0.05-0.03)mol·L-1×2L=0.04mol,故D正确;答案选C。8、C【解析】
A.酯水解生成酸和醇,断裂的是C-O键,则在酸性条件下,CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH,故A错误;B.油脂在碱性条件下水解反应称为皂化反应,在碱性条件下水解为高级脂肪酸盐和甘油,酸性条件下的水解产物为甘油和高级脂肪酸,故B错误;C.淀粉和纤维素的聚合度不同,两者的分子式不同,不是同分异构体,故C正确;D.蔗糖在酸性条件下水解生成葡萄糖,葡萄糖发生银镜反应需要在碱性条件下,蔗糖水解后应先加入碱调节溶液呈碱性,故D错误;故选C。9、B【解析】分析:甲装置形成原电池,铜是正极,锌是负极,乙装置不能构成原电池,锌与稀硫酸反应,铜不反应,据此解答。详解:A.甲装置形成原电池,铜是正极,氢离子放电产生氢气,铜片表面有气泡产生;乙装置不能构成原电池,锌与稀硫酸反应产生氢气,铜不反应,A错误;B.两烧杯中溶液中的H+均得到电子被还原为氢气,因此氢离子浓度都减小,B正确;C.形成原电池时反应速率加快,则产生气泡的速率甲比乙快,C错误;D.金属性锌强于铜,则甲中铜片是正极,锌片是负极,乙中没有形成闭合回路,不能形成原电池,D错误。答案选B。10、B【解析】分析:由原电池装置图中离子的移动可知,金属M为负极,负极上M失去电子,正极上氧气得到电子,电解质溶液显碱性,以此来解答。详解:A.M失去电子作负极,A正确;B.原电池中阳离子向正极移动,则M2+移向正极,金属(M)电极是负极,B错误;C.正极上氧气得到电子,则正极的电极反应O2+4e-+2H2O=4OH-,C正确;D.M失去电子、氧气得到电子,则电池反应为2M+O2+2H2O=2M(OH)2,D正确;答案选B。详解:本题考查新型电池,为高频考点,把握实验装置的作用、原电池的工作原理为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意离子的移动方向,题目难度不大。11、D【解析】
A项硅是良好的半导体材料,但制造光缆的主要材料是二氧化硅,故A项错误;B项不溶于水,但二氧化硅可以和发生反应生成和水,故B项错误;C项可以用焦炭还原二氧化硅生产硅:SiO2+2CSi+2CO↑,故C项错误;D项SiO2是酸性氧化物,在一定条件下能和氧化钙反应生成硅酸钙,D项正确;本题选D。12、C【解析】A、其他条件相同,大理石的表面积不同,因此可以探究接触面积对化学反应速率的影响,故A错误;B、NO2红棕色气体,N2O4无色气体,因此通过颜色变化,说明温度对化学平衡的影响,故B错误;C、都能生成沉淀,不能说明两者金属性强弱,故C正确;D、有砖红色沉淀生成,说明葡萄糖中含有醛基,能探究葡萄糖的化学性质,故D错误。13、D【解析】
A.验证非金属性强弱,应根据最高价氧化物对应的水化物的酸性强弱,Cl元素的最高价氧化物对应的水化物为高氯酸,而不是盐酸,故A错误;B.可以通过单质间的置换反应比较金属性强弱,但金属钠先与AlCl3溶液中的水反应生成氢氧化钠和氢气,氢氧化钠与氯化铝反应生成白色的氢氧化铝沉淀(或生成NaAlO2),不能将AlCl3溶液中的铝置换出来,不能比较Na与Al的金属性强弱,故B错误;C.虽然增大反应物浓度,能加快化学反应速率,但浓硫酸具有强氧化性,与锌粒反应生成二氧化硫气体,故C错误;D.共价化合物在熔融状态下不能电离,因此共价化合物在熔融状态下不能导电;而离子化合物在熔融状态下可以电离出离子,离子化合物在熔融状态下能导电,据此可以根据熔融状态的KCl是否导电判断是含有离子键,故D正确。故选D。14、C【解析】
金属元素与非金属元素的分界线附近的元素既有金属性也有非金属性,可作半导体材料。【详解】由于在周期表中位置靠近的元素性质相近,在周期表一定区域内寻找元素,发现物质的新用途被视为一种相当有效的方法,如在周期表中金属和非金属的分界处,可以找到半导体材料,在过渡元素中寻找催化剂和耐高温耐腐蚀的合金材料,在元素周期表的右上角的元素中寻找新型农药材料,故选C。【点睛】本题考查元素周期表的结构及应用,注意元素的性质及应用,把握元素的位置与性质的关系为解答的关键。15、A【解析】分析:阳离子的核外电子数等于原子的质子数减所带电荷数;阴离子的核外电子数等于原子的质子数加所带电荷数;两种离子的核外电子层结构相同,即两种离子的核外电子的排布及数目相同,由此可以得到数值间的关系,进而得到答案。详解:阳离子的核外电子数等于原子的质子数减所带电荷数,阴离子的核外电子数等于原子的质子数加所带电荷数,aA+与bBn-核外电子层结构相同,说明两种微粒核外电子数相等,所以a-1=b+n,解得a=b+n+1,故A正确;故选A。16、C【解析】
根据盖斯定律,反应无论一步完成,还是分几步完成,其化学反应的热效应是相同的,由图可知以水蒸气为起点,最终到达氢气和氧气,两条途径能量相同。【详解】由盖斯定律可知,以水蒸气为起点,最终到达氢气和氧气,两条途径能量相同,即△H1=△H2+△H3,其中△H1>0,△H2>0,△H3<0,所以△H2>△H1,△H2>△H3,△H1+△H3<△H2,故选C。【点睛】本题考查了盖斯定律的应用,注意把握盖斯定律的含义是解答关键。二、非选择题(本题包括5小题)17、Pb-2e-+SO42-=PbSO4Fe+2Fe3+=3Fe2+2Fe3++2e-=2Fe2+充当正极材料,形成原电池,氧还分开进行【解析】有A、B、C、D四种短周期元素,其原子序数依次增大。A、B可形成A2B和A2B2两种化合物,B、C同主族且可形成CB2和CB3两种化合物,可以推断,B为O元素,则A为H元素,C为S元素,则D为Cl元素。(1)H2O的电子式为;H2O2的电子式为,故答案为;;(2)SO2通入H2O2溶液中可被氧化为W,则W为H2SO4,b电极发生还原反应,则a电极发生还原反应,Pb失去电子生成PbSO4,负极电极反应式为:Pb-2e-+SO42-=PbSO4,反应的总方程式为PbO2+Pb+2H2SO4=2PbSO4+2H2O,故答案为Pb-2e-+SO42-=PbSO4;
(3)金属元素E是中学化学常见元素,位于元素周期表的第四周期,该元素可与D形成ED2和ED3两种化合物,则E为Fe元素,将Fe浸入到FeCl3中,发生反应为Fe+2Fe3+=3Fe2+,溶液由黄色逐渐变为浅绿色,故答案为Fe+2Fe3+=3Fe2+;
(4)石墨--铁在氯化铁电解质溶液中形成原电池,Fe为负极,失去电子生成Fe2+,负极电极反应式为:Fe-2e-=Fe2+,石墨为正极,Fe3+离子在正极获得电子生成Fe2+,正极电极反应式为:2Fe3++2e-=2Fe2+;比较甲、乙两图,说明石墨除形成闭合回路外所起的作用是:充当正极材料,形成原电池、使还原反应和氧化反应在电解质溶液中的不同区域内发生,故答案为2Fe3++2e-=2Fe2+;充当正极材料,形成原电池、使还原反应和氧化反应在电解质溶液中的不同区域内发生。点睛:本题以元素推断为载体,考查电子式、原电池原理的应用等,正确推断元素的种类为解答该题的关键。本题的易错点为原电池中电极方程式的书写,难点为石墨的作用,具有一定的开放性。18、1s22s22p63s23p63d54s2HClO4PH3先产生蓝色沉淀,后沉淀溶解最终得到深蓝色溶液【解析】
前四周期元素X、Y、Z、R、Q核电荷数逐渐增加,Y原子的M层p轨道有3个未成对电子,则外围电子排布为3s23p3,故Y为P元素;Z与Y同周期,且在该周期中电负性最大,则Z为Cl元素;R原子的L层电子数与最外层电子数之比为4∶1,最外层电子数为2,其d轨道中的电子数与最外层电子数之比为5∶2,d轨道数目为5,外围电子排布为3d54s2,故R为Mn元素,则X、Y、Z、R四种元素的核电荷数之和为58,则X核电荷数为58-15-17-25=1,故X为H元素;Q2+的价电子排布式为3d9。则Q的原子序数为29,故Q为Cu元素。【详解】(1)R为Mn元素,则R基态原子核外电子的排布式为1s22s22p63s23p63d54s2,答案:1s22s22p63s23p63d54s2。(2)Z为Cl元素,Z元素的最高价氧化物对应的水化物是高氯酸,其化学式是HClO4。(3)Y为P元素,Z为Cl元素,X为H元素,Y、Z分别与X形成最简单共价化合物为PH3和HCl,因非金属性Cl>P,则稳定性大小为HCl>PH3;答案:PH3。(4)Q为Cu元素,其硫酸盐溶液为CuSO4溶液,逐滴加入氨水先生Cu(OH)2蓝色沉淀,继续滴加,沉淀又溶解形成配合物[Cu(NH3)4]SO4的深蓝色溶液。不考虑空间结构,配离子[Cu(NH3)4]2+的结构可用示意图表示为;答案:先产生蓝色沉淀,后沉淀溶解最终得到深蓝色溶液;。19、分液漏斗活塞微热圆底烧瓶有气泡产生,冷却至室温有一段液柱气密性良好HNO3Na2CO3Na2SiO3白色浑浊挥发出的硝酸可能和硅酸钠反应DSiO32-+CO2+H2O═H2SiO3↓+CO32-2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O橙黄色NaCl和KCl不合理有多余的氯气,不能验证Br2和I2的氧化性强弱【解析】
根据元素周期律中元素的非金属性递变规律及氧化还原反应的规律进行分析。第I部分根据元素的最高价含氧酸的酸性设计实验;第II部分是根据单质的氧化性设计实验。【详解】Ⅰ.甲同学设计了一次性完成元素氮、碳、硅非金属性强弱的比较实验,则可以根据其最高价氧化物的水化物的酸性进行设计,即酸性HNO3>H2SiO3>H2CO3。(1)在连接好仪器后,加入药品之前要检查装置气密性。首先关闭分液漏斗活塞,将导管伸入烧杯液面以下,再微热圆底烧瓶,如果C中有气泡产生,冷却至室温有一段液柱,则说明气密性良好。(2)要证明氮、碳、硅非金属性强弱,在A中加HNO3溶液,B中加碳酸盐,可以是Na2CO3溶液,C中加可溶性的硅酸盐溶液,可以是Na2SiO3溶液,将观察到C中出现白色浑浊的现象,但该现象不足以证明三者非金属性强弱,因为硝酸具有挥发性,挥发出的硝酸可能和硅酸钠反应。(3)为避免上述问题,应在B、C之间增加一个洗气装置,即盛有足量饱和NaHCO3溶液的洗气装置。A.浓盐酸也有挥发性,也会干扰实验;B.浓NaOH溶液会吸收CO2;C.饱和Na2CO3溶液也会吸收CO2;D.饱和NaHCO3溶液能吸收挥发出的硝酸,且能生成CO2,故只能选D。改进后C中发生反应的离子方程式是SiO32-+CO2+H2O═H2SiO3↓+CO32-。Ⅱ.丙同学设计了验证卤族元素性质的递变规律根据图中信息,可以判断是通过比较其单质的氧化性而设计了实验。首先用浓盐酸与高锰酸钾反应制备Cl2,然后Cl2分别与A、B、C三处的沾有NaBr溶液的棉花、湿润淀粉KI试纸、湿润红纸反应。(1)浓盐酸与高锰酸钾反应的离子方程式为2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O。(2)A中发生置换反应生成Br2,棉花颜色变为橙黄色,则说明非金属性Cl>Br;向NaBr和KI的混合溶液中,通入足量的Cl2充分反应后,发生置换反应生成Br2、I2、NaCl和KCl,将所得溶液蒸干并灼烧,Br2挥发为溴蒸气跑掉,I2升华碘蒸气跑掉,最后得到的物质是难挥发的NaCl和KCl。(3)丙同学利用此实验证明卤素单质氧化性:Cl2>Br2>I2,这是不合理的,原因是有多余的氯气,不能证明Br2与KI发生了反应,因此不能验证Br2和I2的氧化性强弱。【点睛】实验设计要根据科学性、安全性、可行性和简约性进行,这也是评价实验方案的的依据。要注意实验的干扰因素,并且设计实验措施排除这些干扰因素,保障实验效果达到预期、实验结论合理。例如,本题的第II部分实验设计就不能得到预期的结论,即使最后的红纸不褪色,也不能比较Br2和I2的氧化性强弱。20、BCEB氧化BD>甲池锌铜可形成原电池,能加快Zn与硫酸的反应速率1mol·L-1【解析】分析:(1)比较金属性强弱,可以根据金属与酸反应的剧烈程度、构成原电池的负极等方面分析,而与硬度、熔沸点及氢氧化物的稳定性等无关,据此进行解答;(2)自发的氧化还原反应可以设计成原电池,非自发的氧化还原反应不能设计成原电池;(3)①甲装置符合原电池构成条件,所以是原电池,乙不能形成闭合回路,所以不能构成原电池,据此判断;②构成原电池时反应速率加快;③先计算氢离子的物质的量再计算原来稀硫酸的浓度。详解:(1)A.铝和铜的硬度和熔点与金属性强
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