2025届吉林省公主岭市范家屯镇第一中学高一下化学期末检测模拟试题含解析_第1页
2025届吉林省公主岭市范家屯镇第一中学高一下化学期末检测模拟试题含解析_第2页
2025届吉林省公主岭市范家屯镇第一中学高一下化学期末检测模拟试题含解析_第3页
2025届吉林省公主岭市范家屯镇第一中学高一下化学期末检测模拟试题含解析_第4页
2025届吉林省公主岭市范家屯镇第一中学高一下化学期末检测模拟试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩9页未读 继续免费阅读

付费下载

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2025届吉林省公主岭市范家屯镇第一中学高一下化学期末检测模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列关于化学反应速率的说法正确的是()A.化学反应速率是指单位时间内任何一种反应物物质的量的减少或任何一种生成物物质的量的增加B.化学反应速率为0.8mol/(L·s)是指1s时某物质的浓度为0.8mol/LC.根据化学反应速率的大小可以知道化学反应进行的快慢D.决定反应速率的主要因素是反应物的浓度2、关于氯化铵的说法,不正确的是A.是一种铵态氮肥 B.属于共价化合物C.存在离子键和共价键 D.受热分解产生氨气3、根据原子结构及元素周期律的知识,下列推断正确的是A.同主族元素含氧酸的酸性随核电荷数的增加而减弱B.核外电子排布相同的微粒化学性质也相同C.Cl-、S2-、Ca2+、K+半径逐渐减小D.与得电子能力相同4、将1molN2气体和3molH2气体在2L的恒容容器中,并在一定条件下发生如下反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g),若经2s后测得NH3的浓度为0.6mol·L-1,现有下列几种说法:其中不正确的是A.用N2表示的反应速率为0.15mol·L-1·s-1 B.2s时H2的转化率为40%C.2s时N2与H2的转化率相等 D.2s时H2的浓度为0.6mol·L-15、在一定温度下的定容容器中,发生反应:2A(g)+B(s)C(g)+D(g),下列描述中能表明反应已达到平衡状态的是①混合气体的压强不变②混合气体的密度不变③C(g)的物质的量浓度不变④容器内A、C、D三种气体的浓度之比为2:1:1⑤单位时间内生成nmolD,同时生成2nmolA⑥单位时间内生成nmolC,同时消耗nmolDA.①②③ B.③④⑥ C.②③⑤⑥ D.只有③6、从本质上讲,工业上冶炼金属的反应一定都属于A.氧化还原反应 B.置换反应C.分解反应 D.复分解反应7、下列叙述不正确的是A.用电子式表示HCl的形成过程:B.67166C.在空气中加热金属锂:

4Li+O22Li2OD.(CH3)2CHC2H5和CH3CH2CH(CH3)2属于同种物质8、下列变化中化学键未被破坏的是A.氯化氢溶于水B.氯化钠固体熔化C.碘升华D.氯化铵分解9、检验实验室存放的蒸馏水中是否含有氯离子,可选用的试剂是()A.硝酸银溶液 B.稀盐酸酸化的硝酸银溶液C.稀硝酸酸化的硝酸银溶液 D.稀硫酸酸化的硝酸银溶液10、下列相关实验设计不能达到预期目的的是()选项实验设计预期目的A相同温度下,等质量的大理石块、大理石粉分别与等体积、等浓度的盐酸反应探究接触面积对化学反应速率的影响B把装有颜色相同的NO2和N2O4混合气体的两支试管(密封)分别浸入冷水和热水中探究温度对化学平衡的影响C用MgCl2和AlCl3分别与过量氨水反应探究Mg、Al的金属性强弱D往盛有葡萄糖溶液的试管中滴入新制氢氧化铜悬浊液,加热探究葡萄糖的化学性质A.A B.B C.C D.D11、室温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是()A.0.1mo1∙L-1KI溶液:Na+、Fe3+、SO42-、OH-B.0.1mo1∙L-1FeCl3溶液:Cu2+,NH4+、NO3-,SO42-C.0.1mo1∙L-1HCl溶液:Ba2+、K+、CH3COO-、NO3-D.0.1mo1∙L-1NaOH溶液:Mg2+、Na+、SO42-、HCO3-12、一定温度下,在容积恒定的密闭容器中进行反应A(s)+2B(g)C(g)+D(g),下列叙述能表明该反应已达到平衡状态的是()①混合气体的密度不变②容器内气体的压强不变③混合气体的总物质的量不变④B的物质的量浓度不变⑤v正(C)=v逆(D)⑥v正(B)=2v逆(C)A.①④⑤⑥B.②③⑥C.②④⑤⑥D.只有④13、室温下,有两种溶液:①0.01mol·L-1NH3·H2O溶液②0.01mol·L-1NH4Cl溶液,下列操作可以使两种溶液中c(NH4+)都增大的是()A.加入少量H2O B.加入少量NaOH固体C.通入少量HCl气体 D.升高温度14、电化学气敏传感器可用于监测环境中NH3的含量,其工作原理如图所示,NH3被氧化为常见无毒物质。下列说法错误的是()A.溶液中K+向电极b移动B.氨气在电极a上发生氧化反应C.反应消耗的NH3与O2的物质的量之比为4:3D.正极的电极反应式为:O2+4e-+2H2O=4OH-,故反应一段时间后,电解液的pH升高15、下列物质间在一定条件下发生反应,主要为取代反应类型的是()A.乙烯在一定条件下变成聚乙烯 B.甲烷和氯气混合光照C.乙醇使酸性高锰酸钾褪色 D.乙烯通入浓溴水中16、下列物质分子中,所有原子都处于同一平面内的是()A.CH4B.C6H6C.CH3—CH3D.二、非选择题(本题包括5小题)17、以甲苯、苯酚为原料可以合成黄酮醇(C):已知:RCHO+CH3COCH3RCH=CHCOCH3+H2O回答下列问题:(1)反应①属于____________(填反应类型),所需的试剂为___________,产物中官能团的名称为____________。(2)反应③属于___________(填反应类型),反应的方程式为___________________。(3)反应④的条件是_________________。(4)下列关于黄酮醇(C)的说法错误的是_________。A.能燃烧生成CO2和H2OB.能与H2发生加成反应C.能与金属钠反应生成H2D.所有原子一定都在同一平面上(5)A有多种同分异构体,请写出含有苯环的羧酸的结构简式:_________________。18、已知:如图中A是金属铁,请根据图中所示的转化关系,回答下列问题:(1)写出E的化学式____;(2)写出反应③的化学方程式:__________;(3)写出①④在溶液中反应的离子方程式:________、______。19、某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。(1)实验过程中铜网出现黑色和红色交替的现象,请写出相应的化学方程式______________________________、________________________________。(2)甲水浴的作用是_________________________________________;乙水浴的作用是_________________________________________。(3)反应进行一段时间后,干试管a中能收集到不同的物质,它们是________。集气瓶中收集到的气体的主要成分是________。(4)若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验,试纸显红色,说明液体中还含有______。要除去该物质,可在混合液中加入____________(填写字母)。a.氯化钠溶液b.苯c.碳酸氢钠溶液d.四氯化碳20、某兴趣小组利用下列实验装置探究SO2的性质。根据要求回答下列问题:(1)装置A中反应的化学方程式为__________________________________________。(2)利用装置C可以证明SO2具有漂白性,C中盛放的溶液是__________________。(3)通过观察D中现象,即可证明SO2具有氧化性,D中盛放的溶液可以是________。A.NaCl溶液B.酸性KMnO4C.FeCl3D.Na2S溶液(4)研究小组发现B中有白色沉淀BaSO4生成,为进一步验证B中产生沉淀的原因,研究小组进行如下两次实验:实验i:另取BaCl2溶液,加热煮沸,冷却后加入少量苯(起液封作用),然后再按照上述装置进行实验,结果发现B中沉淀量减少,但仍有轻微浑浊.实验ii:用如上图2的F装置代替上述实验中的A装置(其他装置不变),连接后往装置F中通入气体X一段时间,再加入70%H2SO4溶液,结果B中没有出现浑浊.①“实验i”中煮沸BaCl2溶液的目的是_______________________;②气体X可以是____________(填序号)。A.CO2

B.C12

C.N2

D.NO2③B中形成沉淀的原因是(用化学方程式表示):________________________________。21、为了确定某铝热剂(含氧化铁和铝)的组成,分别进行下列实验。(1)若取ag样品,向其中加入足量的氢氧化钠溶液,测得生成的气体为bL(标况)。反应的离子方程式为_______________,样品中铝的物质的量为_____________(用含b的代数式表示)。(2)若取ag样品,在高温下能恰好完全反应,该反应的化学方程式为________________,样品中氧化铁与铝的质量比为_________________(用含a、b的代数式表示)。(3)待(2)中反应产物冷却后,往其中加入足量的盐酸,测得生成的气体体积为cL(标况),则该气体与(1)中所得的气体的体积比c∶b=______________。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】

A.化学反应速率用单位时间内反应物物质的量浓度的减少或生成物物质的量浓度的增加来表示,固体和纯液体不可以,故A错误;B.化学反应速率为0.8mol/(L·s)是指单位时间内浓度的变化量为0.8mol/L,故B错误;C.根据化学反应速率的大小可以知道化学反应进行的快慢,故C正确;D.决定反应速率的主要因素是反应物自身的性质,故D错误;答案:C。2、B【解析】

A.氯化铵可用作化肥,因含有氮元素,故属于铵态氮肥,A项正确;B.氯化铵由铵根离子与氯离子构成,属于离子化合物,B项错误;C.氯化铵中有由铵根离子与氯离子构成的离子键,铵根离子内部N与H原子以共价键结合,C项正确;D.氯化铵不稳定,加热易分解生成氨气与氯化氢,D项正确;答案选B。3、D【解析】试题分析:A、同主族元素最高价含氧酸的酸性随核电荷数的增加而减弱,A错误;B、半径的大小比较:一看电子层数,电子层数越多,半径越大,二看原子序数,相同电子层数,原子序数越大,半径越小,三看电子数,相同的电子层数和原子序数,电子数越多,半径越大,大小顺序是:S2->Cl->K+>Ca2+,C错误;D、两者互为同位素,核外电子排布相同,即得电子能力相同,D正确。答案选D。考点:考查元素周期律、微粒半径的比较、同位素等知识。4、B【解析】分析:将1molN2气体和3molH2气体在2L的恒容容器中,若经2s后测得NH3的浓度为0.6mol•L-1,生成氨气为2L×0.6mol/L=1.2mol,则:

N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)

起始量(mol):1

3

0

变化量(mol):0.6

1.8

1.2

2s时(mol):0.4

1.2

1.2

A.根据v=计算用N2表示的反应速率;

B.根据=转化量/起始量×100%计算用H2的转化率;

C.N2、H2起始物质的量为1:3,二者按1:3反应,故N2与H2的转化率相等;

D.根据c=计算。详解:将1molN2气体和3molH2气体在2L的恒容容器中,若经2s后测得NH3的浓度为0.6mol•L-1,生成氨气为2L×0.6mol/L=1.2mol,则:

N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)

起始量(mol):1

3

0

变化量(mol):0.6

1.8

1.2

2s时(mol):0.4

1.2

1.2

A.用N2表示的反应速率为:=0.15mol•L-1•s-1,故A正确;B.2s时H2的转化率为:×100%=60%;故B错误;

C.N2、H2起始物质的量为1:3,二者按1:3反应,故N2与H2的转化率相等,故C正确;

D.2s时H2的浓度为=0.6mol•L-1,故D正确。

所以本题答案选B。5、C【解析】

①反应前后气体的体积不变,混合气体的压强不变,不能判断是否达到化学平衡状态,①错误;②混合气体的总质量在变,体积不变,所以密度在变,故混合气体的密度不变能说明达到化学平衡状态,②正确;③C(g)的物质的量浓度不变说明达到化学平衡状态,③正确;④容器内A、C、D三种气体的浓度之比为2:1:1,不能判断是否达到化学平衡状态,④错误;⑤单位时间内生成nmolD是正反应,同时生成2nmolA是逆反应,且速率之比等于化学计量数之比,正逆反应速率相等,达到化学平衡状态,⑤正确;⑥单位时间内生成nmolC是正反应,同时消耗nmolD是逆反应,且速率之比等于化学计量数之比,正逆反应速率相等,达到化学平衡状态,⑥正确;答案选C。6、A【解析】

金属的冶炼原理是将金属的化合物通过还原的方法使金属离子还原成金属单质。【详解】金属的冶炼原理是将金属的化合物通过还原的方法使金属离子还原成金属单质,元素的化合价发生变化,肯定是氧化还原反应,可以是分解反应,可以是置换反应,一定不是复分解反应,故选A。【点睛】本题考查金属冶炼,注意金属冶炼的一般方法和原理,注意反应类型的判断是解答关键。7、B【解析】分析:A.HCl是共价化合物;B.质子数=核外电子数,质量数=质子数+中子数;C.Li的金属性较弱,与氧气反应生成氧化锂;D.结构与性质完全相同的是同一种物质。详解:A.HCl是共价化合物,H原子和Cl原子通过电子对的共用形成共价键,故用电子式表示形成过程为,A正确;B.质子数=核外电子数=67,质量数为166,则中子数为166-67=99,因此原子核内的中子数与核外电子数之差是99-67=32,B错误;C.Li的金属性较弱,与氧气反应生成氧化锂,反应为4Li+O22Li2O,C正确;D.(CH3)2CHC2H5和CH3CH2CH(CH3)2的结构与性质完全相同,属于同种物质,D正确;答案选B。8、C【解析】分析:化学变化中化学键一定破坏,电解质电离破坏化学键,而物质三态变化中化学键不变,以此来解答。详解:A.氯化氢溶于水,电离出氢离子和氯离子,共价键被破坏,A错误;B.NaCl固体熔化电离出钠离子和氯离子,破坏离子键,B错误;C.碘升华只破坏分子间作用力,化学键没有破坏,C正确;B.氯化铵分解生成氨气和氯化氢,化学键断裂和生成,D错误;答案选C。点睛:本题考查化学键,为高频考点,把握电离及化学变化中化学键的断裂为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意物质中的化学键,题目难度不大。9、C【解析】

A.加入硝酸银溶液产生白色沉淀,此沉淀可能是碳酸银,故A错误;B.用稀盐酸酸化引入了氯离子,故B错误;C.稀硝酸酸化的硝酸银溶液,若产生不溶于硝酸的白色沉淀,说明该沉淀为氯化银,则溶液中含有氯离子,故C正确;D.稀硫酸酸化的硝酸银溶液中含有硫酸根,可能产生硫酸钡白色沉淀,无法排除硫酸根离子的干扰,故D错误;故选C。【点睛】检验氯离子的试剂是硝酸酸化的硝酸银溶液,硝酸酸化的目的是排除碳酸根等离子的干扰。10、C【解析】A、其他条件相同,大理石的表面积不同,因此可以探究接触面积对化学反应速率的影响,故A错误;B、NO2红棕色气体,N2O4无色气体,因此通过颜色变化,说明温度对化学平衡的影响,故B错误;C、都能生成沉淀,不能说明两者金属性强弱,故C正确;D、有砖红色沉淀生成,说明葡萄糖中含有醛基,能探究葡萄糖的化学性质,故D错误。11、B【解析】

A、Fe3+、OH-生成Fe(OH)3沉淀,Fe3+与I-发生氧化还原反应,故不选A;B、0.1mo1∙L-1FeCl3溶液中Cu2+、NH4+、NO3-、SO42-互不反应,故选B;C、0.1mo1∙L-1HCl溶液中CH3COO-与H+生成CH3COOH,故不选C;D、0.1mo1∙L-1NaOH溶液中Mg2+与OH-生成氢氧化镁沉淀,HCO3-与OH-反应生成CO32-,故不选D。12、A【解析】该反应是个体积不变的反应,②③不是平衡状态的标志。由于总的质量随着A的改变而改变,V不变,密度是平衡状态的标志。①④⑤⑥都是平衡状态的标志。13、C【解析】

A选项,NH3·H2O溶液加入少量H2O,平衡正向移动,铵根离子浓度减小,故A不符合题意;B选项,NH3·H2O溶液加入少量NaOH固体,平衡逆向移动,铵根离子浓度减小,故B不符合题意;C选项,NH3·H2O溶液通入少量HCl气体生成氯化铵,铵根离子浓度增大,NH4Cl溶液通入少量HCl气体,抑制铵根水解,平衡逆向移动,铵根离子浓度增大,故C符合题意;D选项,NH3·H2O溶液升高温度,平衡正向移动,铵根离子浓度增大,NH4Cl溶液升高温度,水解平衡正向移动,铵根离子浓度减小,故D不符合题意。综上所述,答案为C。14、D【解析】

NH3被氧化为常见无毒物质,应生成氮气,a电极通入氨气生成氮气,为原电池负极,则b为正极,氧气得电子被还原,结合电极方程式解答该题。【详解】A.因为a极为负极,b为正极,则溶钾离子向正极移动,A正确;B.氨气在反应中失去电子,在负极a极上发生氧化反应,B正确;C.反应中N元素化合价升高3价,O元素化合价降低4价,根据得失电子守恒,消耗NH3与O2的物质的量之比为4:3,C正确;D.正极得到电子发生还原反应,电极反应式为O2+4e-+2H2O=4OH-,总反应式为4NH3+3O2=2N2+6H2O,反应后氢氧根的浓度减小,电解液的pH下降,D错误。答案选D。【点睛】本题考查了原电池原理,根据O、N元素化合价变化判断正负极,再结合反应物、生成物及得失电子书写电极反应式,注意书写电极反应式时要结合电解质特点,为易错点。15、B【解析】分析:有机物中的原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应是取代反应,据此解答。详解A.乙烯在一定条件下变成聚乙烯发生的是加聚反应,A错误;B.甲烷和氯气混合光照发生取代反应生成氯化氢和一氯甲烷等,B正确;C.乙醇使酸性高锰酸钾褪色发生的是氧化反应,C错误;D.乙烯通入浓溴水中发生的是加成反应,D错误。答案选B。16、B【解析】A.甲烷是正四面体结构,所有原子不可能在同一个平面上,故A错误;B.苯是平面型结构,所有原子都处于同一平面内,故B正确;C.乙烷具有甲烷的结构特点,所有原子不可能在同一个平面上,故C错误;D.甲苯中含有甲基,具有甲烷的结构特点,所有原子不可能在同一个平面上,故D错误;故选B。点睛:本题主要考查有机化合物的结构特点。由于甲烷是四面体结构,有机物分子中只要含有饱和碳原子(包括:-CH3、-CH2-、、)中的一种,分子中的所有原子就不可能处于同一平面内。二、非选择题(本题包括5小题)17、氧化反应酸性KMnO4溶液羧基取代反应+CH3COCl→+HClNaOH溶液/加热D、、、【解析】

(1)反应①是甲苯被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸,发生氧化反应,苯甲酸中的官能团为羧基,故答案为:氧化反应;酸性KMnO4溶液;羧基;(2)反应③是苯酚中与羟基相连的碳的邻碳上的氢被替换,属于取代反应,反应的方程式为+CH3COCl→+HCl,故答案为:取代反应;+CH3COCl→+HCl;(3)对比反应物和生成物的结构可以推知反应④发生的是已知提示的反应,条件是NaOH溶液/加热,故答案为:NaOH溶液/加热;(4)A.黄酮醇(C)是有机物,能燃烧生成CO2和H2O,故A正确;B.黄酮醇(C)的分子结构中有碳酸双键,羰基,苯环,均能与H2发生加成反应,故B正确;C.黄酮醇(C)的分子结构中有羟基,能与金属钠反应生成H2,故C正确;D.黄酮醇(C)有羟基,碳氧单键和氧氢单键均能旋转,且此处碳原子,氧原子和氢原子不在一条直线上,所有原子不一定都在同一平面上,故D错误;综上所述,故答案为:D;(5)A有多种同分异构体,含有苯环的羧酸的结构简式有、、、,故答案为:、、、。18、Fe(OH)22FeCl2+Cl2=2FeCl3Fe+2H+=Fe2++H2↑Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓【解析】

A是金属铁,与HCl反应生成C为FeCl2,C可与NaOH反应,故D为H2,E为Fe(OH)2;C与Cl2反应生成D为FeCl3,FeCl3能与NaOH溶液反应生成Fe(OH)3,Fe(OH)2与氧气和水反应生成Fe(OH)3;根据转化关系可知,Fe与H2O在加热的条件下也可以生成H2,应是Fe与水蒸气的反应生成Fe3O4和H2,则B为Fe3O4,据此解答。【详解】根据上述分析易知:(1)E为Fe(OH)2;(2)反应③为FeCl2与氯气反应生成D为FeCl3,其反应的方程式为:2FeCl2+Cl2=2FeCl3;(3)反应①为铁与HCl反应生成FeCl2与H2的过程,其离子方程式为:Fe+2H+=Fe2++H2↑;反应④为FeCl3与NaOH溶液反应生成Fe(OH)3与NaCl的过程,其离子方程式为:Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓。19、2Cu+O22CuOCH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O加热,使乙醇气化冷却,使乙醛等液化乙醛、乙醇、水氮气乙酸c【解析】

甲中鼓入空气,且在水浴加热条件下产生乙醇蒸汽,氧气和乙醇在铜催化下加热发生氧化还原反应生成乙醛和水,进入乙中的为乙醇、乙醛,在冷却下收集到乙醛,集气瓶收集氮气,据此解答。【详解】(1)加热条件下铜和氧气反应生成氧化铜,氧化铜又氧化乙醇生成乙醛、铜和水,因此实验过程中铜网出现黑色和红色交替的现象,相应的化学方程式分别是2Cu+O22CuO、CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O。(2)常温下乙醇是液体,参加反应的是乙醇蒸汽,则甲水浴的作用是加热,使乙醇气化;生成物乙醛是液体,则乙水浴的作用是冷却,使乙醛等液化。(3)由于是连续反应,乙醇不能完全被消耗,则反应进行一段时间后,干试管a中能收集到的物质是乙醛、乙醇、水。空气中含有氮气不参与反应,则集气瓶中收集到的气体的主要成分是氮气。(4)若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验,试纸显红色,说明显酸性,因此液体中还含有乙酸。四个选项中只有碳酸氢钠能与乙酸反应,则要除去该物质,可在混合液中加入碳酸氢钠溶液,答案选c。20、H2SO4+Na2SO3=Na2SO4+SO2↑+H2O品红溶液D除去BaCl2溶液中的O2AC2SO2+2H2O+O2+2BaCl2=2BaSO4↓+4HCl或2SO2+2H2O+O2=2H2SO4、H2SO4+BaCl2=BaSO4↓+2HCl【解析】分析:该探究实验为:亚硫酸钠和硫酸反应生成二氧化硫,二氧化硫与氯化钡溶液不反应,二氧化硫与品红作用,体现二氧化硫的漂白性,二氧化硫与-2价的硫作用体现氧化性,二氧化硫有毒需进行尾气处理,用氢氧化钠吸收.图中装置B出现白色沉淀,可能溶液中含有氧气氧化二氧化硫生成硫酸根离子与钡离子反应生成硫酸钡沉淀,装置E进行探究,可排除氧气的干扰。(1)装置A中亚硫酸钠和浓硫酸反应生成二氧化硫、硫酸钠和水;(2)SO2可以使品红溶液褪色,体现了SO2具有漂白性;(3)NaCl溶液与二氧化硫不作用,酸性KMnO4能氧化二氧化硫,FeCl3能氧化二氧化硫,二氧化硫与硫化钠反应生成硫单质,证明二氧化硫具有氧化性;(4)①煮沸BaCl2溶液排除溶液中的氧气;②连接后往装置F中通入气体X一段时间,排除装置中的氧气,通入的气体不能氧化二氧化硫,干扰验证实验;③B中形成沉淀是二氧化硫被氧气氧化。详解:该探究实验为:亚硫酸钠和硫酸反应生成二氧化硫,二氧化硫与氯化钡溶液不反应,二氧化硫与品红作用,体现二氧化硫的漂白性,二氧化硫与-2价的硫作用体现氧化性,二氧化硫有毒需进行尾气处理,用氢氧化钠吸收.图中装置B出现白色沉淀,可能溶液中含有氧气氧化二氧化

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论