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文档简介

甘肃省会宁县第五中学2025届生物高一下期末学业质量监测试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.减数第一次分裂过程中,不可能出现的是()A.同源染色体联会 B.同源染色体彼此分离C.非同源染色体自由组合 D.着丝粒分裂2.细胞代谢活动的正常进行离不开酶。下列有关酶的叙述,错误的是A.酶的活性受温度和pH等因素的影响B.绝大多数酶是蛋白质C.酶作用的原理是提高化学反应的活化能D.酶属于生物催化剂3.呼吸作用的原理在生产上具有广泛的应用.相关叙述错误的是A.利用酵母菌制酒时先通气促进其繁殖后密封产生酒精B.用透气的“创可贴”包扎伤口可避免厌氧病原菌的繁殖C.慢跑等有氧运动可防止无氧呼吸产生乳酸使肌肉酸胀乏力D.低温、低氧、干燥等条件有利于水果和蔬菜的保鲜4.一对色觉正常的夫妇生了一个患有红绿色盲的孩子,则该小孩的性别及遗传所遵循的规律分别是()A.女,基因的自由组合规律B.男,基因的自由组合规律C.男,基因的分离规律D.女,基因的分离规律5.洋葱根尖和小鼠骨髓细胞都能用于观察细胞有丝分裂,比较实验操作和结果,叙述正确的是()A.两个实验都可以观察到细胞中染色体的连续变化过程B.都需要用低倍镜找到分裂细胞再换高倍镜观察C.在有丝分裂中期都能观察到染色体数目加倍D.在有丝分裂末期都能观察到细胞板6.某种群中发现一突变性状(第一代),连续培养到第三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型,该突变为()A.显性突变(d→D)B.隐性突变(D→d)C.显性突变或隐性突变D.人工诱变7.在将光学显微镜的低倍镜转换成高倍镜并寻找物像的过程中,一般不应出现的过程是()A.调节光圈 B.调节粗准焦螺旋C.调节细准焦螺旋 D.转动转换器8.(10分)决定DNA分子遗传信息多样性和特异性是A.碱基对的排列顺序B.碱基互补配对原则C.双螺旋的方向D.相对分子质量的大小二、非选择题9.(10分)假设A、b代表玉米的优良基因,这两种基因是自由组合的。现有AABB、aabb两个品种,为培育出优良新品种AAbb,可以采用的方法如图所示。

(1)由品种AABB、aabb经过①②③过程培育出新品种的育种方法称为____________。用此育种方式一般从_____________(填“F1”、“F2”或“F3”)才能开始选育AAbb个体。

(2)过程⑤常采用_______________方法处理AaBb得到Ab个体;过程⑥常用的方法是用_______________处理萌发的种子或幼苗,其作用原理是____________________。与“过程①②③”的育种方法相比,“过程⑤⑥”的优势是________________________________。(3)过程④中,必须用到的工具酶是____________________________,该育种方式所遵循的原理为__________。(4)“过程⑦”的育种方法原理是____________________。10.(14分)玉米的甜味和非甜味为一对相对症状,有人将纯合甜味和纯合非甜味玉米同行种植,如图所示,且雌蕊接受同株和异株花粉的机会相等,请回答以下问题:(1)请通过分析各行玉米的种子性状,判断甜味和非甜味的显隐性关系:①若A、C行的植株种子是,B、D行的植株种子是,则甜味是显性.②若A、C行的植株种子是,B、D行的植株种子是,则非甜味是显性.(2)若非甜味是显性,现将B行植株的种子发育成的新个体(F1)进行随机交配,则所得种子的甜味与非甜味比例是.(3)玉米的长节(G)对短节(g)是显性,胚乳的紫色(E)对白色(e)是显性,现将某两植株杂交,子代性状类型及数量统计如图,请回答有关问题。①亲本的基因型分别为、。②将F1中的长节紫色植株与短节白色植株杂交,则后代长节紫色植株的概率是。11.(14分)下图是囊性纤维病的病因图解,据图回答:(1)基因是指____________。基因中的_____________代表遗传信息。如图中所示,形成的CFTR蛋白质结构异常的原因是________________________。(2)通过图解可以看出,基因能通过____________直接控制生物体的性状。(3)基因控制性状的另一种方式是基因通过控制______的合成来控制________,进而控制生物体的性状。12.如图所示是某植物细胞的亚显微结构模式图,请据图回答下列问题。(1)图中具有双层膜结构的细胞器是________(填编号);能够产生ATP的场所是________(填编号);含有核酸的细胞器有________(填编号),其中不符合孟德尔遗传规律的遗传物质存在于________(填编号)中。(2)如果该图为洋葱根尖细胞,则该细胞没有的细胞器是________(填编号)(3)在光照充足处,给该细胞提供含14C的CO2,在结构⑨中14C的转移途径是________(用箭头和物质名称表示)。(4)如果用某种药物处理该细胞,发现其对Ca2+的吸收速率大大降低,而对其他物质的吸收速率没有影响,说明这种药物的作用是________________________________。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、D【解析】

减数分裂过程:(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制;(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂;(3)减数第二次分裂过程:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、同源染色体的联会发生在减数第一次分裂前期,A错误;B、同源染色体彼此分离发生在减数第一次分裂后期,B错误;C、非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期,C错误;D、着丝点分裂发生在有丝分裂的后期或减数第二次分裂后期,D正确。故选D。【点睛】本题比较基础,考查细胞的减数分裂,只要考生识记细胞减数分裂不同时期的特点即可正确答题,属于考纲识记层次的考查。2、C【解析】

酶是活细胞产生的具有生物催化能力的有机物,大多数是蛋白质,少数是RNA;酶的催化具有高效性(酶的催化效率远远高于无机催化剂)、专一性(一种酶只能催化一种或一类化学反应的进行)、需要适宜的温度和pH值(在最适条件下,酶的催化活性是最高的,低温可以抑制酶的活性,随着温度升高,酶的活性可以逐渐恢复,高温、过酸、过碱可以使酶的空间结构发生改变,使酶永久性的失活)。【详解】酶的活性受温度和pH等因素的影响,高温、强酸、强碱都会使得酶的活性丧失,A正确;大多数酶的化学本质是蛋白质,少数酶的化学本质是RNA,B正确;酶作用的机理是降低化学反应的活化能,C错误;酶是活细胞产生的生物催化剂,D正确。【点睛】解答本题的关键是了解酶的概念、本质、作用机理以及影响因素,明确酶作为生物催化剂不能直接参与反应,也不能提供能量,但是可以降低化学反应的活化能。3、D【解析】

根据题意分析:低温、低氧可降低细胞的呼吸作用,减少有机物消耗,但干燥不利于蔬菜和水果的保鲜,因而需要保持环境湿润;酵母菌在有氧条件下进行有氧呼吸,在缺氧条件下进行无氧呼吸,产生酒精和二氧化碳;厌氧菌在有氧条件下,其呼吸和繁殖会受到抑制;剧烈运动时,肌细胞无氧呼吸产生乳酸,使肌肉酸胀乏力.明确知识点,梳理相关知识,根据选项描述结合基础知识做出判断。【详解】A、利用酵母菌制酒时先通气,有利于有氧呼吸进行,促进其快速繁殖,然后密封进行无氧呼吸,产生酒精,正确;B、用透气的“创可贴”包扎伤口,可使伤口处有较多的氧气,其目的是防止厌氧菌大量繁殖,正确;C、慢跑等有氧运动可防止无氧呼吸产生乳酸,使肌肉酸胀乏力,正确;D、蔬菜和水果的保鲜所需要的条件应为低温、适宜湿度、低氧,不能太干燥,错误;故选D。4、C【解析】

本题考查伴性遗传和基因分离定律的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力,色盲是伴X隐性遗传病,表现为男性患者多于女性患者,且隔代、交又遗传。若母亲有病,则儿子一定有病;父亲正常,则女儿一定正常。【详解】一对色觉正常的夫妇生了一个患有红绿色盲的孩子,说明母亲的基因型为XBXb,父亲的基因型为XBY,所以患有红绿色言的孩子基因型只能是XbY,因此,该小孩的性别是男性。又控制红绿色盲的基因是一对等位基因,所以遵循基因的分离定律。故选C。5、B【解析】

观察细胞有丝分裂实验的步骤:解离(解离液由盐酸和酒精组成,目的是使细胞分散开来)、漂洗(洗去解离液,便于染色)、染色(用龙胆紫、醋酸洋红等碱性染料)、制片(该过程中压片是为了将根尖细胞压成薄层,使之不相互重叠影响观察)和观察(先低倍镜观察,后高倍镜观察)。【详解】A.经过解离步骤后细胞已经死亡,因此两个实验都不能观察到细胞中染色体的连续变化过程,A错误;B.都需要用低倍镜找到分裂细胞再换高倍镜观察,B正确;C.在有丝分裂后期才能观察到染色体数目加倍,C错误;D.小鼠骨髓细胞不能形成细胞板,D错误。故选:B。6、A【解析】试题分析:隐性突变发生后,只需自交一代即可表现出隐性性状,且隐性性状一旦出现就能稳定遗传;显性突变发生后,显性性状会立即表现出来,但需要连续培育到第三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型,所以A正确。考点:本题考查基因突变与育种的相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识网络的能力。7、B【解析】

使用显微镜由低倍镜转为高倍镜观察时正确的操作步骤是:移动装片→转动转换器→换成高倍镜→调节光圈和反光镜→转动细准焦螺旋。【详解】A、换上高倍镜后,视野会变暗,因此需要调节光圈增加进光量,A不符题意;B、高倍镜使用过程中,不能调节粗准焦螺旋,以防止压坏装片,B正确;C、在调焦过程中,需要转动细准焦螺旋使物象更加清晰,C不符题意;D、在低倍镜换用高倍镜时,需要转动转换器将低倍镜换成高倍镜,D不符题意。8、A【解析】

DNA分子具有多样性和特异性:

(1)DNA分子的多样性主要表现在构成DNA分子的四种脱氧核苷酸(碱基)的排列顺序上;

(2)DNA分子的特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列。【详解】DNA分子中碱基对的排列方式多种多样,这决定了DNA分子的多样性,而每个DNA分子都有其特定的碱基排列序列,这又决定了DNA分子的特异性,A正确;每个DNA分子的碱基互补配对方式都相同,这不能决定DNA分子的多样性和特异性,B错误;每个DNA双螺旋的方向都一致,这不能决定DNA分子的多样性和特异性,C错误;不同DNA分子的相对分子质量大小不同,但这不能决定DNA分子的多样性和特异性,D错误。【点睛】本题考查DNA分子的多样性和特异性,要求考生识记遗传信息的概念,掌握DNA分子多样性和特异性的含义,能根据题干要求作出准确的判断,属于考纲识记和理解层次的考查。二、非选择题9、杂交育种F2花药离体培养秋水仙素抑制纺锤体的形成明显缩短育种年限限制酶、DNA连接酶基因重组基因突变【解析】

本题以图文结合的形式,综合考查学生对诱变育种、杂交育种、单倍体育种、基因工程育种的过程、优缺点及原理等相关知识的识记和理解能力,以及获取信息、分析问题的能力。【详解】(1)品种AABB与aabb通过①过程进行杂交,得到基因型为AaBb的F1,F1经过②过程自交得到的F2发生了性状分离,因此从F2中选出的A_bb个体还需要通过③过程自交才能获得稳定遗传的新品种AAbb。可见,经过①②③过程培育出新品种的育种方法称为杂交育种,该育种方法一般从F2才能开始选育AAbb个体。(2)通过过程⑤获得的Ab个体是单倍体,所采用的方法是花药离体培养;过程⑥为人工诱导染色体加倍,常用秋水仙素处理Ab个体的幼苗;秋水仙素的作用原理是抑制纺锤体的形成。与“过程①②③”所示的杂交育种方法相比,过程⑤⑥所示的单倍体育种的优势是明显缩短育种年限。(3)④过程中导入的抗虫基因D为目的基因,该育种方法属于基因工程育种,必须用到的工具酶是限制酶、DNA连接酶,所遵循的原理为基因重组。(4)γ射线能诱发基因突变,所以过程⑦的育种方法是诱变育种,其原理是基因突变。【点睛】本题关键在于抓住“图中箭头两端的基因型”这一解题的信息和切入点,在此基础上结合题意,围绕所学常见的几种育种方式的原理、过程等相关知识展开联想,进行知识的整合和迁移。10、(1)①甜味甜味和非甜味(2分)②甜味和非甜味(2分)非甜味(2)1:15(2分)(3)①GgEeGgee②1/3(2分)【解析】

(1)纯合甜味和纯合非甜味玉米同行种植,且雌蕊接受同株和异株花粉的机会相等:①若甜味对非甜味是显性,则A、C行甜味玉米植株果穗上的种子是甜味,而B、D行非甜味玉米植株果穗上的种子应该是甜味和非甜味。②若非甜味对甜味是显性,则A、C行甜味玉米植株果穗上的种子是甜味和非甜味,而B、D行非甜味玉米植株果穗上的种子应该是非甜味。(2)若非甜味是显性,且控制甜味和非甜味的基因分别用r和R表示,且将B行非甜味玉米植株(RR)的种子发育成的新个体(F1)的基因型为1/2RR和1/2Rr,产生的雌雄配子各有2种:各为3/4R和1/4r,让这些新个体(F1)进行随机交配,则所得种子的基因型为9/16RR、6/16Rr和1/16rr,甜味与非甜味比例是1:15。(3)①柱形图显示:子代长节:短节=3:1,说明双亲的基因组成均为Gg;胚乳的紫色:白色=1:1,说明双亲的基因组成分别为Ee和ee;综上分析亲本的基因型分别为GgEe和Ggee。②基因型分别为GgEe和Ggee的两亲本杂交,F1长节紫色植株的基因型为1/3GGEe、2/3GgEe,F1中的短节白色植株的基因型为ggee,二者的杂交后代长节紫色植株的概率是1/3×1/2GgEe+2/3×1/4GgEe=1/3。【考点定位】基因的分离定律和基因的自由组合定律。11、有遗传效应的DNA片段碱基对排列顺序基因缺失了3个碱基控制蛋白质的结构酶代谢过程【解析】试题分析:基因对性状的控制方式:①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢,进而间接控制生物的性状,如白化病、豌豆的粒形;②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状,如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病。据图分析,囊性纤维病的病因是由于CFTR解题缺失三个碱基,发生了基因突变,导致蛋白质结构发生改变,从而导致功能异常。(1)基因是指有遗传效应的DNA片段,基因中的碱基对的排列顺序代表了遗传信息。由图可知,形成的CFTR蛋白质结构异常的原因是基因缺失了3个碱基。(2)通过图解可以看出,基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物

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