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2024年医院三基考试-PIVAS三基笔试考试历年高频考点试题摘选含答案第1卷一.参考题库(共75题)1.能缓解氯丙嗪引起的帕金森综合征的药物是()A、苯海索B、溴隐亭C、金刚烷胺D、卡比多巴2.静脉用药集中调配,是指医疗机构()根据医师处方或用药医嘱,经药师进行适宜性审核,由药学专业技术人员按照无菌操作要求,在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配,使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液操作过程。A、护理部门B、药学部门C、医务部门D、质量管理部门3.以下联合用药顺序正确的是()A、紫杉醇→顺铂B、替加氟→亚叶酸钙C、奥沙利铂→亚叶酸钙→替加氟D、氟尿嘧啶→顺铂4.患者,男性35岁,大面积烧伤后铜绿假单胞菌感染,同时伴肾功能严重损害,应选用的药物是()A、氯霉素B、哌拉西林C、庆大霉素D、林可霉素5.哌甲酯是需要特别加强管制的药品;用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超()。A、5日常用量B、7日常用量C、10日常用量D、15日常用量6.通过抑制磷酸二酯酶而加强心肌收缩力的药物是()A、地高辛B、米力农C、卡托普利D、氨苯蝶啶7.固体粉末具有颜色的药物是()A、链霉素B、红霉素C、青霉素D、利福平8.洁净区采风口应当设置在周围()环境清洁、无污染地区,离地面高度()。A、20米内;不低于2米B、30米内;不低于3米C、30米内;不低于2米D、20米内;不低于3米9.非处方药的包装必须印有()。A、特殊的储存方式B、说明书C、中文“非”字样D、国家指定的非处方药专业标识10.溶剂的极性直接影响药物的()A、溶解度B、稳定性C、润湿性D、溶解速度11.洁净室(区)与室外大气的静压差应()。A、>10PaB、>5PaC、<5PaD、<10Pa12.静脉用药调配每道工序完成后,药学人员应当按操作规程的规定,填写各项记录,内容真实、数据完整、字迹清晰。各道工序与记录应当有完整的备份输液标签,并应当保证与原始输液标签信息相一致,备份文件应当保存()备查。A、半年B、1年C、2年D、3年13.奥沙利铂与替加氟、亚叶酸联合使用用于治疗()A、转移性直结肠癌B、头颈部癌C、淋巴瘤D、宫颈癌14.酚苄明的不良反应是()A、心力衰竭B、首剂现象C、低血压D、直立性低血压15.拮抗肝素过量的药物是()A、维生素KB、维生素CC、硫酸鱼精蛋白D、氨甲苯酸16.以下所列不同种类处方中,纸质为淡红色的()。A、麻醉药品处方B、儿科处方C、普通处方D、第二类精神药品处方17.非洁净区的清洁、消毒操作程序要求()擦拭消毒工作台、成品输送密闭容器、药车、不锈钢设备、凳椅、门框及门把手。A、每周一次用75%乙醇B、每周一次用500ppm含氯消毒剂C、每天一次用75%乙醇D、每天一次用500ppm含氯消毒剂18.治疗流行性细菌性脑膜炎最合适的联合用药是()A、青霉素+克林霉素B、青霉素+四环素C、青霉素+链霉素D、青霉素+磺胺嘧啶19.新斯的明在临床使用中不用于()A、琥珀胆碱过量中毒B、手术后尿潴留C、阵发性室上性心动过速D、重症肌无力20.洛铂的剂量限制性毒性中表现最强烈的是()A、骨髓抑制B、肾功能损害C、血小板减少D、心脏毒性21.进入洁净区的操作人员(),应当按规定和程序进行更衣。A、可淡妆和佩戴饰物B、不应化妆和佩戴饰物C、不应化妆、可佩戴饰物D、可淡妆、不应佩戴饰物22.危害药品存储使用时应建立溢出应急预案,配备溢出包,溢出包应在脱包区、危害药物调配间、()与贴签核对区等区域存放。A、摆药准备间B、肠外营养药液调配间C、审方间D、洁净区23.抗肿瘤药最常见的严重不良反应是()A、过敏反应B、骨髓抑制C、皮肤损害D、神经毒性24.医院每月点评出院病历绝对数不应少于()。A、10张B、20张C、30张D、50张25.新药是指()。A、未曾在中国境内生产的药品B、未曾在中国境内获准上市的药品C、未曾在中国境内上市销售的药品D、未曾在中国境内生产、销售的药品26.危害药品:是指能产生职业暴露危险或者危害的药品,即具有遗传毒性、致癌性、致畸性,或对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品,包括()。A、肿瘤化疗药品B、细胞毒药品C、两者皆是D、两者都不是27.下列哪种病不是β受体阻断药的适应症()A、支气管哮喘B、甲亢C、窦性心动过速D、高血压28.《药品生产许可证》的有效期为()。A、3年B、4年C、5年D、6年29.可用于支气管哮喘的治疗药物是()A、毛果芸香碱B、去甲肾上腺素C、吗啡D、麻黄碱30.出现下述问题的处方,可判为不适宜处方()。A、无适应症用药B、遴选的药品不适宜C、无正当理由开具高价药D、新生儿患者处方未写明日龄31.下述保肝药中高血压患者应慎用的是()A、门冬氨酸钾镁B、还原型谷胱甘肽C、多烯磷脂酰胆碱D、复方甘草酸苷32.下列为膜剂材料的是()A、聚乙烯醇B、聚乙二醇C、交联聚维酮D、硫酸钙33.必须在清洁,无菌的环境下制备的制剂是()A、软膏剂B、气雾剂C、眼膏剂D、喷雾剂34.凡检查含量均匀度的制剂不再检查()A、崩解时限B、重(装)量差异C、溶出度D、主药含量35.相对于单方制剂,复方制剂分析中需要消除的干扰项是()A、辅料B、杂质C、共存药物D、分析溶剂36.PIVAS验收时抽查近()年的每月定时检测洁净区空气中的菌落数检测报告。
A、2B、3C、4D、537.下列哪一项属于短效类糖皮质激素药()A、氢化可的松B、泼尼松C、泼尼松龙D、地塞米松38.备份输液标签应当随调配流程由各岗位操作人员签名或盖签章,保存()备查。A、半年B、1年C、2年D、3年39.化学性质不稳定药品及生物制品、血液制品、基因药物应该存放在()。A、专用库B、阴凉库C、冷藏库D、普通库40.生物安全柜每应当()做一次沉降菌监测,方法:将培养皿打开,放置在操作台上()分钟,封盖后进行细菌培养、计数。A、1个月、30分钟B、2个月、30分钟C、1个月、60分钟D、2个月、60分钟41.下列叙述属首过消除的是()A、肌注苯巴比妥,被肝药酶代谢,使血药浓度降低B、口服含硝酸甘油,自口腔黏膜吸收经肝代谢后药效降低C、青霉素口服被胃酸破坏,吸收人血药量D、注射普萘洛尔经肝代谢灭活,进人体循环药量减少42.酚妥拉明引起心律失常的机制是()A、直接激动β1受体,心肌自律性高B、直接激动β2受体,心肌自律性增高C、直接激动α1受体,心肌自律性提高D、阻断α2受体,间接激动β1受体,心脏自律性增高43.不属于调剂室工作制度的是()。A、药物不良反应报告制度B、错误处方登记制度C、有效期药品管理制度D、特殊药品管理制度44.患者,女性,24岁与家人发生口角,一次吞服过量苯巴比妥,诊断为苯巴比中毒,除对症处理,洗胃等方法外,为了促使其快速排泄,可采取的措施还有()A、碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收。B、碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收。C、碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收。D、酸化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收。45.抗疱疹病毒的首选药物是()A、齐多夫定B、阿昔洛韦C、利巴韦林D、利奈唑胺46.作用机制为破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物是()A、长春新碱B、紫杉醇C、氟尿嘧啶D、环磷酰胺47.根据药品治疗标准规范,评价一个药品的质量采用()A、鉴别、检查、含量测定B、生物利用度C、物理性质D、药理性质48.大多数药物经代谢变化为()A、毒性减弱或消失B、极性减小C、药理活性减弱或消失D、药理活性增强49.熊去氧胆酸的适应症不包括()A、胆固醇型结石B、胆汁缺乏性脂肪泻C、预防药物性结石形成D、胆色素结石50.一级消除动力学的特点是()A、恒比消除,t1/2不定B、恒比消除,t1/2恒定C、恒量消除,t1/2不定D、恒量消除,t1/2恒定51.阿托品对眼的作用是()A、散瞳、升高眼压、视近物不清B、散瞳、升高眼压、视远物不清C、缩瞳、降低眼压、视远物不清D、缩瞳、降低眼压、视近物不清52.操作生物安全柜时提前30分钟先启动生物柜循环风机和紫外线灯,(),到时间后关闭紫外线灯,然后用75%乙醇擦拭生物安全柜顶部、两侧及台面,然后打开照明灯后方可进行调配。
A、完全关闭前窗B、完全打开前窗C、关闭前窗至安全线处D、关闭前窗至安全线上53.长期服用磺胺类药物应同服()A、NaClB、Na2CO3C、NaHCO3D、NH4HCO354.养护人员检查中发现药品质量问题,应立即悬挂明显的()A、黄色标志牌B、“不合格”标志牌C、“不合格”黄色标志牌D、“暂停发货”黄色标志牌55.()可作为三氧化二砷的解毒剂A、还原性谷胱甘肽B、纳洛酮C、亚叶酸钙D、二巯基丙醇56.受体的类型不包括()A、核受体B、内源性受体C、G蛋白耦联受体D、离子通道受体57.盐酸吗啡注射液放置过久,颜色会变深,是由于发生了()A、水解反应B、还原反应C、加成反应D、氧化反应58.()不能接触PVC输液袋及给药装置A、紫杉醇B、伊立替康C、多柔比星D、米托蒽醌59.处方书写,患者年龄应当填写实足年龄,新生儿患者应写()。A、年龄B、日龄C、月龄D、日、月龄60.调配完成后的成品输液()。A、直接装入输液筐中按病区送入临床科室B、将危害药品与普通药品按科室装入一个包装袋中送给临床C、应有外包装,其中危害药品还应有醒目标记D、加适宜外包装后直接交给病区主班护士即可61.PIVAS的工作特点是在技术定位上属于()。
A、医院制剂B、药品调剂C、药品管理D、以上都对62.()应当实行核对制,现场检查成品输液标签上有无上述核对人员核对签字A、摆药、混合调配、打包B、摆药、混合调配、成品核对C、审方、混合调配、成品核对D、审方、摆药、成品核对63.静脉用药调配中心应当将抗生素类药物与危害药物和肠外营养液药物与普通静脉用药的加药调配分开。需分别使用()。
A、送排风、送回风系统B、送排风、送排风系统C、送回风、送回风系统D、送回风、送排风系统64.从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员,应当接受岗位专业知识培训并经考核合格,定期接受药学专业继续教育。其中岗位培训、讲座(),考核()。A、≥1次/月、≥2次/年B、≥2次/月、≥3次/年C、≥1次/月、≥3次/年D、≥2次/月、≥5次/年65.半数致死量是指()A、引起50%实验动物死亡的剂量B、引起50%动物中毒的剂量C、引起50%动物产生阳性反应的剂量D、和50%受体结合的剂量66.易透过血-脑屏障的药物具有的特点为()A、与血浆蛋白结合率高B、分子量大C、极性大D、脂溶性高67.药品、物料贮存库及周围的环境和设施应当能确保各类药品质量与安全储存,应当分设冷藏、阴凉和常温区域,其中常温区域的温度是()。A、≤30℃B、0-20℃C、0-30℃D、10-30℃68.()可作为甲氨蝶呤的解毒剂A、还原性谷胱甘肽B、纳洛酮C、亚叶酸钙D、氨苯蝶啶69.与阿托品M受体阻断作用无关的是()A、解除小血管痉挛B、抑制腺体分泌C、心率加快D、胃肠括约肌收缩70.制备空胶囊时加入甘油的作用是()A、成型材料B、胶冻剂C、溶剂D、增塑剂71.肾上腺皮质激素不包括下列哪项()A、糖皮质激素B、盐皮质激素C、胰岛素D、性激素72.危害药品调配应当拉下生物安全柜防护玻璃,前窗玻璃()。A、不可高于安全警戒线,以确保正压B、不可高于安全警戒线,以确保负压C、应高于安全警戒线,以确保负压D、应高于安全警戒线,以确保正压73.根据《静脉用药集中调配质量管理规范》要求,静脉用药调配中心应配备()供肠外营养液和普通输液静脉用药调配使用。
A、生物安全柜B、水平层流洁净台C、垂直层流洁净台D、非单向流洁净操作台74.PIVAS所用药品应当做到()清点,账物相符,如有不符应当及时查明原因。A、每1个月B、每2个月C、每3个月D、每半个月75.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应()。A、>10PaB、>5PaC、<5PaD、<10Pa第2卷一.参考题库(共75题)1.注射剂的一般检查不包括()A、注射液的装量差异B、注射液的澄明度检查C、注射液的无菌检查D、注射液中防腐剂使用量的检查2.静脉用药调配中心(室)的洁净区应当含()。A、普通更衣、二次更衣及调配操作间B、一次更衣、二次更衣及调配操作间C、一次更衣、二次更衣及成品核查区D、更衣间、审方间及调配操作间3.磺酰脲类降血糖药是()A、格列齐特B、阿卡波糖C、苯乙双胍D、罗格列酮4.大多数药物的跨膜转运方式是()A、主动转运B、简单扩散C、易化扩散D、滤过5.处方中,“忽略说明书的提示用药”归属于()。A、非适应症用药B、有禁忌症用药C、超适应症用药D、过度治疗用药6.抗生素类及危害药品洁净区空调系统压差梯度()。A、非洁净控制区<一更<二更<抗生素及危害药品调配间B、非洁净控制区>一更>二更>抗生素及危害药品调配间C、非洁净控制区<一更<二更>抗生素及危害药品调配间D、非洁净控制区<一更>二更>抗生素及危害药品调配间7.药典所指的“精密称定”,系指称取重量应准确到所取质量的()A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一8.属于第二代喹诺酮类抗菌药的是()A、诺氟沙星B、吡哌酸C、萘啶酸D、甲氧苄啶9.可用于治疗充血性心衰的药物()A、麻黄碱B、酚妥拉明C、美卡拉明D、沙丁胺醇10.药品在库的储存管理内容包括()。A、分类储存管理、标识管理、温湿度管理B、分类储存管理、标识管理、有效期管理C、分类储存管理、效期管理、堆放管理D、分类储存管理、标识管理、堆放管理11.制备难溶性药物溶液时,加入吐温的作用是()A、增溶剂B、极性溶剂C、助溶剂D、消毒剂12.洛伐他汀主要用于治疗()A、高甘油三脂血症B、高胆固醇血症C、心绞痛D、心律不齐13.下列几种药品名称中,医师开具处方,不可以使用的是()。A、药品通用名称B、复方制剂药品名称C、医师、药师自行编制的缩写名称D、新活性化合物的专利药品名称14.静脉用药调配中心(室)验收采取查阅文件资料、会议与工作记录;以及()等方式进行。A、现场考核药学技术人员及相关人员;B、查看工作环境、工作程序以及现场考察;C、听取临床科室有关人员意见D、以上都是15.患儿,男.4岁。高热发生四肢抽搐,诊断为惊厥,需用地西泮紧急抢救,选用的给药途径是()A、口服B、皮下注射C、肌内注射D、静脉注射16.胺碘酮可引起的不良反应不包括()A、金鸡纳反应B、甲状腺功能亢进C、甲状腺功能减退D、角膜微粒沉着17.癫痫病选用()A、氯氮平B、卡马西平C、盐酸阿米替林D、硫喷妥钠18.PIVAS验收时查生物安全柜等级标准不得低于SFDA(YY0569-2005)Ⅱ级()要求。A、A1型B、A2型C、B1型D、B2型19.在日常药品养护中,药品质量必须符合()。A、国家药品标准B、省级标准C、地方标准D、企业标准20.药品检验工作的基本程序是()A、鉴别—检查—写出报告B、鉴别—检查—含量测定—写出报告C、取样—检查—含量测定—写出报告D、取样—鉴别—检查—含量测定—写出报告21.有关阿莫西林特点的说法正确的是()A、耐酸.耐酶B、对耐药金葡菌有效C、口服吸收差,生物利用度小D、广谱青霉素,对革兰阴性菌也有效22.洁净区应当定期更换空气过滤器。进行有可能影响空气洁净度的各项维修后,应当()后方可再次投入使用。
A、经检测验证达到符合洁净级别标准B、进行清洁保养C、经第三方检测D、经第三方检测并出具检测报告23.必要时的处方缩写是()。A、cito!B、Inhal.C、p.r.nD、stat.!24.下列是软膏烃类基质的是()A、硅酮B、固体石蜡C、羊毛脂D、蜂蜡25.属于“质反应”指标的是()A、心率增减的次数B、死亡或生存的动物数C、血糖浓度D、血压长降的千帕数26.抑郁症选用()A、氯氮平B、卡马西平C、盐酸阿米替林D、硫喷妥钠27.钙通道阻滞剂的结构类型不包括()A、二氢吡啶类B、芳烷基胺类C、苯氧乙酸类D、二苯哌嗪类28.不得零售的药品有()。A、精神药品B、麻醉药品C、毒性药品D、生物制品29.经体内转化后才有效的糖皮质激素是()A、可的松和泼尼松B、可的松和氢化可的松C、泼尼松和泼尼松龙D、倍他米松和地塞米松30.某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为()A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.30331.静脉用药调配所用药品、医用耗材和物料应当按规定由医疗机构药学及有关部门统一采购,应当符合有关规定。现场检查药品、()、手套、口罩、帽子等领用记录。A、标签纸B、注射器和针头C、75%乙醇D、一次性鞋套32.审方药师在审核医嘱时要确认其正确性、合理性与完整性,内容不包括()。A、分析鉴别临床诊断与所选药品的相符性B、确认选用溶媒的适宜性C、确认静脉用药与包装材料的适宜性D、确认科室名称与患者信息33.PIVAS的工作性质是()。A、低风险、低强度、低压力B、高风险、高强度、低压力C、高风险、高强度、高压力D、低风险、高强度、高压力34.家兔实验用于()A、精密度考察B、热原检查C、内毒素检查D、线性范围考察35.阿托品类药中毒时可用下列哪个药解救()A、呋塞米B、酚妥拉明C、毛果芸香碱D、肾上腺素36.具有阿片样作用,长期大量服用可产生欣快感,并可能出现药物依赖性的止泻药是()A、地芬诺酯B、洛哌丁胺C、蒙脱石散D、乳果糖37.设备、仪器、量具的使用者应进行使用前培训,抽查()名人员现场操作A、2B、3C、4D、538.ACE抑制剂为()A、硝苯地平B、洛伐他汀C、卡托普利D、氯沙坦39.在混悬剂中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝作用的附加剂是()A、润湿剂B、絮凝剂C、助悬剂D、稳定剂40.抗生素类、危害药品静脉用药调配的洁净区与二次更衣室之间应当呈()A、5-10Pa负压差B、>10Pa负压差C、5-10Pa压差D、<10Pa负压差41.下述保肝药物中可导致低钾血症的是()A、复方甘草酸苷B、还原型谷胱甘肽C、多烯磷脂酰胆碱D、门冬氨酸鸟氨酸42.药品堆码与散热或者供暖设施的间距不小于30厘米,距离墙壁间距(),距离房顶及地面间距()。A、≥20cm、≥10cmB、≥10cm、≥20cmC、≥20cm、≥20cmD、≥10cm、≥10cm43.普通加药混合调配操作间与二次更衣室之间的静压差()。A、>10PaB、>5PaC、<5PaD、<10Pa44.于()前,已设置于地下或半地下室的调配中心,各项指标必须达到“规范”规定的要求,并严格管理,有加强监测记录。不符合规定全项否决。A、2010年1月20日B、2010年4月20日C、2011年1月20日D、2011年4月20日45.氯丙嗪在剂量过大时引起的低血压可用于下列哪个药纠正()A、肾上腺素B、多巴胺C、异丙肾上腺素D、去甲肾上腺素46.审方时发现医嘱存在错误的,应当及时与处方医师沟通,请其调整;因病情需要的超剂量等特殊用药()。A、经医师确认后可以调配B、医师应当再次签名确认后可以调配C、药师严格按说明书内容拒绝调配D、PIVAS干预后发药房领药科室自行调配47.下列属于常用防腐剂的物质是()A、苯甲酸B、薄荷油C、羧甲基纤维素D、吐温8048.丁卡因不宜用于()A、蛛网膜下腔麻醉B、浸润麻醉C、表面麻醉D、硬膜外麻醉49.去甲肾上腺素减慢心率是由于()A、降低外周阻力B、直接抑制心血管中枢的调节C、血压升高引起的继发性效应D、直接负性频率作用50.PIVAS产生的医疗垃圾,根据《医疗废弃物管理条例》制定废弃物处理管理制度,按废弃物性质()。A、分类收集,由本机构统一处理B、集中收集,由本机构统一处理C、分类收集,由PIVAS自己处理D、集中收集,由PIVAS自己处理51.六安市人民医院PIVAS与()首次接受安徽省药事管理质控中心PIVAS专家组的验收。A、2017年1月10日B、2017年1月12日C、2017年1月15日D、2017年1月20日52.以下不合理处方的问题中,可判为超常处方的是()。A、重复用药B、使用“遵医嘱”字句C、联合用药有配伍禁忌D、无正当理由超说明书用药53.属于耐酸耐酶的青霉素类药物是()A、青霉素B、阿莫西林C、甲氧西林D、丙匹西林54.关于碘解磷定叙述正确的是()A、可以多种途径给药B、不良反应比氯磷定少C、可以与胆碱受体结合D、与磷酰化胆碱酯酶结合后,才能使酶活性恢复55.A2型生物安全柜前窗气流速度最小量或测量平均值应至少为()m/s。A、0.3B、0.5C、0.7D、0.856.验收标准要求,药库应分设冷藏、阴凉和常温区域,库房相对湿度()。A、35%~65%B、35%~75%C、45%~75%D、45%~70%57.药品检验报告的内容应包括所有记录内容及检验结果和结论,还应有()A、送检人员,检验人员和复核人员签名B、检验人员和送检人员签名C、复核人员和送检人员签名D、检验人员,复核人员和有关负责人签名58.磺胺类药物对抗细菌生长所必需的哪种物质()A、多巴胺B、对氨基苯甲酸C、组氨酸D、叶酸还原酶59.下述保肝药在静脉滴注时必须用不含电解质的溶液稀释的是()A、门冬氨酸钾镁B、还原型谷胱甘肽C、多烯磷脂酰胆碱D、复方甘草酸苷60.以下有关开具处方规定的叙述中,最正确的是()。A、西药应当单独开具处方B、中成药应当单独开具处方C、中药饮片应当单独开具处方D、西药和中药饮片应开具一张处方61.药品、物料贮存库及周围的环境和设施应当能确保各类药品质量与安全储存,应当分设冷藏、阴凉和常温区域,其中阴凉区域的温度是()。A、2-8℃B、20℃以内C、0-30℃D、10-30℃62.操作生物安全柜时所有静脉用药调配必须在离工作台外沿(),内沿8~10厘米,并离台面至少10厘米区域内进行。A、10cmB、15cmC、20cmD、25cm63.除另有规定外,需检查“含量均匀度”的制剂是()A、滴眼剂B、气雾剂C、喷雾剂D、粉雾剂64.通常所说的血药浓度是指()A、全血中药物的总浓度B、全血中游离药物的浓度C、血浆中药物的总浓度D、血浆中游离药物的浓度65.酚苄明临床主要用于()A、血栓性静脉炎B、嗜铬细胞瘤C、水肿D、外周血管痉挛性疾病66.以下有关调配处方“四查十对”的叙述中,最正确的是()。A、查用药合理性,对临床诊断B、查差错,对科别、姓名、年龄C、查药品,对药品性状、用法用量D、查处方,对药名、剂型、规格、数量67.药物的基本作用是使机体组织器官()A、产生新的功能B、功能降低或抑制C、功能兴奋或提高D、功能兴奋或抑制68.PIVAS压力表与温湿度计应定期检测,其检测周期分别为()。A、半年、半年B、一年、一年C、半年、一年D、一年、半年69.静脉用药调配中心洁净区应保持静脉用药调配室温度(),相对湿度()。保持一定量新风的送入。
A、18℃~26℃;35%~75%B、18℃~26℃;40%~70%C、18℃~24℃;45%~65%D、18℃~24℃;40%~70%70.药物作用的两重性指()A、既有对因治疗作用,又有对症治疗作用B、既有副作用,又有毒性作用C、既有治疗作用,又有不良反应D、既有局部作用,又有全身作用71.以下有关处方的事宜中,由卫生计生委统一规定的是()A、处方格式B、处方印刷C、处方书写D、处方标准72.负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是()。A、国家食品药品监督管理总局B、省级药品监督管理局C、国家药品不良反应监测中心D、省级药品不良反应监测中心73.验收标准要求PIVAS每日调配501-1000袋(瓶),面积150m2-300m2。每增500袋递()。
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