室内环境方案

室内环境检测方案一、检测数量1、民用建筑工程验收时，应抽检有代表性的房间室内环境污染物浓度，抽检数量不得少于5%，并不得少于3间；房间总数少于3间的，应全数抽检；凡进行了样板间室内环境污染物浓度检测且检测结果合格的，抽检数量减半，并不得少于3间。2、检测点数设置室内环境污染物浓度检测点数设置房间使用面积（㎡）检测点数（个）＜50≥50且＜100≥100且＜500≥500且＜1000≥1000且＜3000≥300012不少于3不少于5不少于6不少于9二、采样民用建筑工程验收时,环境污染物浓度现场检测点应距内墙面不小于0.5m、距楼地面高度0.8～1.5m.检测点应均匀分布,避开通风道和通风口。民用建筑工程室内环境中甲醛、苯、氨、TVOC浓度检测时对采用集中空调的民用建筑工程，应在空调正常运转的条件下进行；对采用自然通风的民用建筑工程，应在房间对外门窗关闭1h后进行。民用建筑工程室内环境中氡浓度检测时，对采用集中空调的民用建筑，应在空调正常运转的条件下进行；对采用自然通风的民用建筑工程，应在房间对外门窗关闭24h后进行。三、民用建筑工程室内环境污染物五项指标检测1、氡气浓度测定：1.1现场法：仪器设备及原理：1027型测氡仪，其原理是：周围空气中的氡渗透到仪器的检测室里，氡衰变发射α粒子，通过电极管检测出来的。1.1.2依据标准：《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2010（2013年版）1.1.4结果处理：由1027型测氡仪测出的是AVG（平均值），故只须将单位Pci/L换算为Bq/m3即可。换算关系为1Pci/L=37Bq/m3。1.2非现场法：1.2.1仪器设备及原理：RACOM-1型低本底多道γ能谱仪，活性炭及活性炭盒，烘箱等。其原理为：空气扩散进活性炭床内，其中的氡被活性炭吸附，同时衰变，新生的子体便沉积在活性炭内。用γ能谱仪测量活性炭盒的氡子体特征γ射线峰（或峰群）强度。根据特征峰面积可计算出氡浓度。1.2.2依据标准：《环境空气中氡的标准测量方法》GB/T14582-19931.2.3操作方法：a、面，只将盒身（带不锈钢网罩和掐子）放在烘箱中烘烤7～8小时，烘箱温度b、本底炭盒:同一批炭盒留一个有代表性的炭盒做本底炭盒。第二次使用时，将另一个炭盒作为第二批使用时的本底炭盒。c、布放：撕开胶带，打开盖子，将活性炭盒放在距地面50㎝以上的位置上，敞开面朝上，其上面20㎝内不得有其它物体。记录开采时间、地点、大气压、温度、湿度、编号等。d、样品回收：采样时间48小时，控制在48±1小时，盖盖后记录结束采样时间。e、计算吸水量：将采样盒带回实验室后，再次称量并记录炭盒重量，用差重法计算吸水量。f、测量：采样结束，炭盒密封放置3小时后，可对样品盒进行测量。测量时间一般30分钟，样品多，测量时间可设置20分钟，测量时间长统计误差小，测量时间短统计误差大。采样停止3小时后尽快开始测量样品，放置时间越长，测量误差越大。将低本底多道γ能谱仪开机预热30～40分钟后，先测本底炭盒，再进行样品测量。具体操作如下：在采样点打开活性炭管，与空气采样器出口垂直连接，以0.5L/min的速度，抽取10L空气。采样后，将采样管两端套上塑料帽，并记录采样时的温湿度和大气压力。此样品可保存5天。4.4.3标气的制备：a、用100ml针筒，预先进行体积校正，针头用硅胶垫密封。b、称取色谱纯苯0.5g精确至0.0001g于50ml容量瓶中，用稀释剂正己烷定量到50ml，塞紧瓶塞，摇匀，此标准溶液约为10mg/ml，用微量注射器吸取1标准溶液缓慢注入100ml针筒内，使之完全气化，用N2气稀释至100ml，配成浓度为0.10/ml的标气，平行配分，一份直接取1ml标气进色谱分析，测得保留时间、峰面积，测定校正因子；另一份100ml标气样直接注入活化好的活性炭吸附管中，两端密封备用（此方法仅供参考）。4.4.4解吸过程：将标准气体吸附管或采集样品的吸附管置于温度为350℃的解吸装置上。调节针阀50ml/min（注意：一定要先关闭“开关”阀），加热15min，再打开“开关”阀，以50ml/min的速度收集100ml解吸气，吸取1ml解吸气进行色谱分析，测得保留时间。色谱分析详见操作规程。4.4.5解吸率的计算：Eg=经热解吸的标准气的峰面积×100未经热解吸的标准气的峰面积4.5GC112A气相色谱仪操作规程（详见仪器说明书）4.5.1开通气路系统a、将高纯氮气瓶的二次表开到0.4MPa，色谱仪载气气路稳流阀开到5圈整（24ml/min流量）。将氢气发生器调节到0.3MPa，色谱仪氢气针阀调节到4圈（20ml/min流量）。b、空气气路：将空气压缩机调节到0.3MPa，色谱仪针阀调节到5圈（15ml/min流量）启动色谱仪：启动色谱仪右边电源开关4.5.3设置参数4.5.4启动加热：4.5.5显示加热温度：4.5.6点火4.5.7选择量程4.6启动数据工作站的操作方法（详见使用说明书）4.7分析结果的处理：将采样体积换算成标准状态下的采样体积Vt=V1×T0（273K）×P算=采样体积×273×101.3273＋tP0273＋现场温度采样点大气压按下式计算苯浓度C=A·f×100VLEi式中：C——空气中的苯、甲苯或二甲苯的浓度，mg/m3A——样品峰面积的平均值，Fi——苯、甲苯或二甲苯的校正因子mg/（ml··s）Eg——苯、甲苯或二甲苯的热解吸率（%）Vt——采样体积L当所测浓度小于0.005mg/m3时，取<0.005mg/m35、TVOC浓度测定5.1气相色谱法测定TVOC的原理：用Tenax-TA管采集一定体积的空气样品，空气中的挥发性有机化合物保留在吸附管中，通过热解吸装置加热吸附管得到挥发性有机化合物的解吸气体，将其注入气相色谱仪，进行色谱分析，以保留时间定性，峰面积定量。5.2检测标准：《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2001（2006年版）附录E5.3试剂、材料、仪器及设备：Tenax-TA吸附管——内装200mg粒径为0.18～0.25㎜（60～80目）Tenax-TA吸附管的玻璃管或内壁光滑的不锈钢管，使用前应同氮气加热活化，活化温度应高于解吸温度，活化时间不少于30min，活化至无杂质峰。标准品——苯、甲苯、对（间）二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、乙苯、乙酸丁酯、十一烷的标准溶液或标准气体。载气——纯度不小于99.99%的氮气大气采样器——采样过程中流量稳定，流量范围0.1～0.5L/min，一台热解吸装置——HD-D型热解吸仪注射器——110若干支气相色谱仪——GC112A配备FID检测器毛细管柱——50m×0.32㎜×1石英柱，内涂覆二甲基聚硅氧烷。5.4采样：5.4.1采样管的活化：将采样管安装在热解吸装置上，温度设置在320℃，通N2（流量50ml/min）活化10min5.4.2采样：在采样点打开Tenax-TA吸附管，与空气采样器出口垂直连接，以0.4L/min的速度，抽取4L空气。采样后，将采样管两端套上塑料帽，放入可密封的金属或玻璃容器中，并记录采样时的温湿度和大气压力。此样品最长可保存14天。5.5标准曲线制备：取单组分量为0.05mg/ml、0.1mg/ml、0.5mg/ml、1.0mg/ml、2.0mg/ml的标准溶液1～5μL注入吸附管，同时用100ml/min的氮气通过吸附管，5min后热解吸直接进样分析。以各组分的含量（）为横坐标，峰面积为纵坐标，分别绘制标准曲线，并计算回归方程。5.6解吸过程：将标准气体吸附管或采集样品的吸附管置于温度为280℃的HD-D型解吸装置上。调节针阀50ml/min（注意：一定要先关闭“气流控制”阀，“切换阀”处于“反吹”状态），加热5min，再将“切换阀”切换到“解吸”状态，解吸60秒后将“切换阀”切换到“反吹”状态并同时打开“气流控制”阀。开始采集，测得保留时间。色谱分析详见操作规程。5.7气相色谱仪操作规程5.7.1开通气路系统a、将高纯氮气瓶的二次表开到0.04MPa，色谱仪载气气路稳流阀开到4.6圈，柱前压约0.05MPa。将氢气发生器调节到0.3MPa，色谱仪氢气针阀调节到4圈（20ml/min流量）。b、空气气路：将空气压缩机调节到0.3MPa，色谱仪针阀调节到5圈（15ml/min流量）5.7.2启动色谱仪：启动色谱仪右边电源开关5.7.3设置参数5.7.4启动加热：5.7.5显示加热温度：5.7.6点火5.7.7选择量程5.7.8过程：色谱仪进样以后，立即按控制面板上的起始键后遥控器上的起始键，此时，面板上的“准备”灯暗，“起始”灯亮，色谱工作站开始绘制色谱图；待出峰结束按结束键，此时“降温”灯亮，预览打印测定计算记录。5.8结果计算5.8.1将采样体积换算成标准状态下的体积Vt=V1×T0（273K）×P算=采样体积×273×101.3273＋tP0273＋现场温度采样点大气压5.8.2所采空气样品中各组分的含量：Ci=Aifi×100VL式中：Ci——空气样品中i组分的浓度，mg/m3Ai