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文档简介
2025届山东省济南市山东师范大学附中高一生物第二学期期末教学质量检测试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.下列关于染色体组、单倍体和二倍体的叙述中,错误的是A.一个染色体组中不含同源染色体B.体细胞中含有两个染色体组的个体就是二倍体C.由配子直接发育得到的个体称为单倍体D.二倍体生物中的一个染色体组携有控制该物种生长发育的全部遗传信息2.观察如图的模式图,相关说法不正确的是()A.图中3为核仁,代谢旺盛的细胞核仁较大B.图中2为核孔,通过该结构不仅可实现核质之间的物质交换,还可实现信息交流C.图中4为核膜,它是一种双层生物膜,可将核内物质与细胞质分开D.图中1为染色质,该结构与原核细胞中拟核的化学本质相同,均为DNA分子3.下列关于基因、蛋白质与性状的关系的描述中,正确的是A.皱粒豌豆种子中,编码淀粉分支酶的基因被打乱,不能合成淀粉分支酶,淀粉含量高而蔗糖含量低B.白化病体现了基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状C.基因与性状的关系呈线性关系,即一种性状由一个基因控制D.很多囊性纤维病患者的CFTR蛋白结构异常,导致其转运氯离子的功能异常4.人体皮肤生发层细胞能不断分裂,图示过程中主要在该细胞的细胞核中进行的是A.a和c B.a和b C.b和c D.d和e5.图为植物细胞分裂不同阶段的模式图,正确的分裂次序是A.①—④—③—②B.④—③—①—②C.④—②—③—①D.①—②—③—④6.萨顿根据基因和染色体存在明显的平行关系,得出“基因在染色体上”的推论,运用的研究方法是()A.类比推理法 B.假说—演绎法C.同位素标记法 D.荧光染料标记法7.动物骨骼肌细胞无氧呼吸时的终产物是A.酒精和CO2 B.H2O和乳酸 C.丙酮酸 D.乳酸8.(10分)某生物体细胞有8对染色体,减数二次分裂中期染色单体、染色体和DNA的数目分别是A.8、8、16B.0、16、16C.0、8、16D.16、8、16二、非选择题9.(10分)家蚕是二倍体生物,含56条染色体,ZZ为雄性,ZW为雌性。幼蚕体色中的有斑纹和无斑纹性状分别由Ⅱ号染色体上的A和a基因控制。雄蚕由于吐丝多、丝的质量好,更受蚕农青睐,但在幼蚕阶段,雌雄不易区分。于是,科学家采用如图所示的方法培育出了“限性斑纹雌蚕”来解决这个问题。请回答:(1)家蚕的一个染色体组含有__________条染色体。(2)图中变异家蚕的“变异类型”属于染色体变异中的____________。由变异家蚕培育出限性斑纹雌蚕所采用的育种方法是____________。图中的限性斑纹雌蚕的基因型为____________。(3)在生产中,若要选育雄蚕,可利用限性斑纹雌蚕和表现型为____________的雄蚕杂交培育,可以根据体色辨别幼蚕性别的后代。请用适当的文字简要描述选育雄蚕的过程:_________________。10.(14分)HGPRT缺陷症的致病基因在X染色体上,患儿发病时有自残行为。下图是该缺陷症的系谱图。请分析回答下面的问题。(1)此病的致病基因为________性基因,理由是__________________________。(2)Ⅲ3的致病基因来自Ⅰ代中的________。(3)如果Ⅲ1与一正常男子婚配,所生子女中患该缺陷症的概率为________。(4)如果Ⅲ3与一正常女子(来自世代无此病的家族)婚配,从优生的角度考虑,应选育何种性别的后代?_________________,原因是________________________。(5)Ⅲ3同时患有白化病,在Ⅲ3形成配子时,白化病基因与该缺陷症基因之间遵循哪一遗传规律?_______________。11.(14分)下图甲是针刺刺激引发的缩手反射的反射弧示意图,图乙是突触结构示意图。据图回答问题:(1)图甲所示的反射弧中,③属于_________,兴奋在神经元之间单向传递,是由结构__________(填“①”、“②”或“③”)决定的。(2)图乙中,从细胞的结构分析,b是神经元的_________膜,c所处的液体是________。c与d结合后,结构e发生的信号转变是_________(用文字和箭头的形式表述)。(3)针刺刺激会引发神经支配的肾上腺分泌肾上腺素增多,导致心跳加快,该反射过程中肾上腺属于_____。上述生理现象的出现属于_____________调节的结果。(4)缩手反射的神经中枢位于脊髓。针刺手指进行采血时,没有发生缩手反射,说明缩手反射要受大脑皮层上_______________的调控。12.下图为物质出入细胞某结构的示意图,其中A、B、D表示构成生物膜的物质,a、b、c、d、e表示物质跨膜运输的不同方式。请据图回答:(1)如图所示为生物膜的流动镶嵌模型,生物膜系统包括细胞膜,核膜和_______。细胞膜的功能有:____________________________,控制物质进出细胞,_____________________。(2)若外界浓度高于细胞质浓度,动物细胞会____________,(填“失水皱缩”或“吸水膨胀”),若外界物质浓度大于细胞液浓度,植物细胞会________________(填“质壁分离”或“质壁分离复原”)。(3)该结构的基本支架是________,变形虫表面任何部位都能伸出伪足,人体内的一些白细胞可以吞噬病菌和异物。上述生理过程的完成说明细胞膜具有________。(4)生物膜系统的化学成分包括蛋白质,糖类和______________。(5)d所示物质跨膜运输的方式是_______,水分子进入细胞的过程是图中编号___________。
参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、B【解析】
1、细胞中的一组非同源染色体,它们在形态和功能上各不相同,但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息,这样的一组染色体,叫做一个染色体组。2、单倍体是具有体细胞染色体数为本物种配子染色体数的生物个体.凡是由配子发育而来的个体,均称为单倍体.体细胞中可以含有1个或几个染色体组,花药离体培养得到的是单倍体,雄蜂也是单倍体,仅有一个染色体组的生物是单倍体。3、凡是由受精卵发育而来,且体细胞中含有两个染色体组的生物个体,均称为二倍体.几乎全部动物和过半数的高等植物都属于二倍体。4、凡是由受精卵发育而来,且体细胞中含有三个或三个以上染色体组的生物个体,均称为多倍体.如香蕉是三倍体,马铃薯是四倍体,普通小麦是六倍体。【详解】A、一个染色体组中不含同源染色体,A正确;B、由受精卵发育的个体,体细胞含有两个染色体组的叫二倍体,如果不是由受精卵发育而来就不是二倍体,B错误;C、由配子发育而来的不论含几个染色体组都叫单倍体C正确;D、一个染色体组携有控制该物种生长发育的全部遗传信息,D正确。故选B。【点睛】本题主要考查了染色体组、单倍体、二倍体、多倍体的概念,意在考查考生能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论能力。2、D【解析】
图中3为核仁,代谢旺盛的细胞中核仁较大,A正确;图中2为核孔,通过该结构不仅可实现核质之间的物质交换,还可以实现信息交流,B正确;图中4为核膜,它是一种双层生物膜,可将核内物质与细胞质分开,C正确;图中1为染色质,主要由DNA和蛋白质构成,与原核细胞的拟核本质不同,D错误。3、D【解析】
基因对性状的控制包括:基因通过控制蛋白质的合成直接控制生物的性状;基因通过控制酶的合成间接的控制生物的性状。【详解】A、皱粒豌豆种子中,编码淀粉分支酶的基因被打乱,不能合成淀粉分支酶,导致细胞内淀粉含量降低,游离蔗糖的含量升高,淀粉能吸水,蔗糖不能吸水,故表现为皱粒,A错误;B、白化病体现了基因可以通过控制酶(酪氨酸酶)的合成间接控制生物体的性状,B错误;C、一种性状由一个或多个基因控制,C错误;D、很多囊性纤维病患者的CFTR蛋白结构异常,导致其转运氯离子的功能异常,D正确。故选D。4、B【解析】正在进行细胞分裂的人体皮肤生发层细胞中能进行a(DNA的复制)过程,DNA复制主要在细胞核中进行;人体皮肤生发层细胞中也能进行b(转录)和c(翻译)过程,b(转录)过程主要发生在细胞核内,但c(翻译)过程的场所是核糖体,不在细胞核;d为逆转录过程、e为RNA复制过程,这两个过程在正常的生发层细胞内不能发生,只能发生在被某些病毒侵染的细胞中。因此,B项正确,A、C、D项错误。【点睛】本题结合图解,考查中心法则及其发展的相关知识,要求考生识记中心法则的主要内容及后人对其进行的补充和完善,能准确判断图中各过程的名称,明确逆转录过程和RNA的复制过程只发生在被某些病毒侵染的细胞中,同时要紧扣题干中“细胞核”一词答题。5、A【解析】
分析题图:图中①细胞内染色体有染色单体但分布散乱,是植物细胞有丝分裂前期;②细胞内中央出现细胞板,是有丝分裂末期;③细胞内染色体移向细胞两极,是有丝分裂后期;④细胞内染色体的着丝点排在细胞赤道板,是有丝分裂中期。【详解】根据前面的分析可知,图中①是植物细胞有丝分裂前期;②是有丝分裂末期;③是有丝分裂后期;④是有丝分裂中期。所以正确的分裂顺序是①→④→③→②。故A符合题意,BCD不符合题意。【点睛】根据有丝分裂中不同分裂时期染色体的形态、位置和分布特点正确判断各个分裂期是解答本题的关键。6、A【解析】
假说演绎法包括:观察实验、提出问题→做出假说→演绎推理→实验验证。【详解】萨顿将看不见的基因和看得见的染色体行为进行类比,根据其惊人的一致性,提出基因位于染色体上的假说,属于类比推理法。综上所述,BCD不符合题意,A符合题意。故选A。【点睛】萨顿通过类比推理法提出基因在染色体上;摩尔根通过假说演绎法证明基因位于染色体上。7、D【解析】
无氧呼吸的全过程可以概括地分为两个阶段,这两个阶段需要不同酶的催化,但都是在细胞质基质中进行的。无氧呼吸的第一阶段与有氧呼吸的完全相同,都是1分子葡萄糖分解成2分子丙酮酸,产生少量的[H],释放少量的能量。无氧呼吸的第二阶段,丙酮酸在不同酶的催化作用下,分解成酒精和二氧化碳,或者转化为乳酸,前者可以发生在植物细胞和酵母菌细胞中,后者可以发生在动物细胞和乳酸菌中,这是为不同生物体中相关酶不同。【详解】动物骨骼肌细胞进行无氧呼吸包括两个阶段,第一阶段的产物是丙酮酸和[H],第二阶段的产物是乳酸,不产生H2O、酒精和CO2。可见,动物骨骼肌细胞无氧呼吸时的终产物是乳酸。故选D。8、D【解析】已知某生物体细胞有8对染色体,即16条染色体。根据减数分裂过程可知,在减数第二次分裂中期时,细胞中染色体数目是体细胞的一半,即有8条染色体,且此时每条染色体上含有2条姐妹染色单体,所以每条染色体上含有2个DNA分子,因此此时细胞中染色体、染色单体和DNA分子数分别是8、16、16,故选D。【点睛】解答本题的关键是掌握减数分裂过程中的染色体、DNA和染色单体的数量变化规律,明确减数第二次分裂中期染色体数目是体细胞的一半,进而判断其他物质的含量。二、非选择题9、28(易位)杂交育种aaZWA无斑纹后代中有斑纹的均为雌蚕,应淘汰;无斑纹的为雄蚕,应保留【解析】(1)家蚕含56条染色体,一个染色体组含有28条染色体(2)图中变异属于非同源染色体之间片段的移接,属于染色体结构变异中的易位所采用的育种方法是杂交育种。由于A基因移接到W染色体上,所以限性斑纹雌蚕的基因型为aaZWA(3)在生产中,只要含A基因斑纹,则含W染色体为雌。因此应选择无斑纹雄与其杂交,保留无斑纹,则为雄10、隐子病,父母正常,隐性遗传病41/8男孩女孩均为致病基因携带者,后代有患病可能,男孩无致病基因基因的自由组合定律【解析】
由Ⅱ1×Ⅱ2→Ⅲ3,无中生有可知,该病是隐性遗传病,结合题意可知,该病是伴X隐性遗传病。设控制该病的基因为B、b。【详解】(1)根据系谱图中无中生有可知,该病是是隐性遗传病。(2)Ⅲ3的基因型为XbY,致病基因来自母亲Ⅱ2,Ⅱ2的父母均正常,故Ⅱ2的致病基因来自于母亲Ⅰ4。(3)根据Ⅲ3的基因型为XbY可知,Ⅱ2的基因型为XBXb,Ⅱ1的基因型为XBY,故Ⅲ1的基因型为:1/2XBXB、1/2XBXb,若Ⅲ1与一正常男子即XBY婚配,所生子女中患该缺陷症XbY的概率为1/2×1/4=1/8。(4)如果Ⅲ3即XbY与一正常女子(来自世代无此病的家族)即XBXB婚配,女孩均为致病基因携带者,后代有患病可能,男孩无致病基因,故应该选择生男孩。(5)Ⅲ3同时患有白化病即,在Ⅲ3形成配子时,白化病基因(位于常染色体上)与该缺陷症基因(位于X染色体上)之间遵循基因的自由组合定律。【点睛】伴X隐性遗传病:女患者的父亲和儿子一定是患者;男患者多于女患者;隔代交叉遗传。11、传出神经②轴突组织液化学信号→电信号效应器神经一体液高级中枢【解析】试题分析:本题以图文结合为情境,考查学生对反射及反射弧、神经冲动的产生和传导、体液调节的理解和掌握情况。解答此类问题的关键是:明确动作电位和静息电位产生的机理,兴奋在神经纤维上的传导和在细胞间的传递过程,体液调节的内涵,形成清晰的知识网络。在此基础上,从题意中提取有效信息,进行相关问题的解答。(1)由图甲中神经节()所在的位置可知:①为传入神经,②为神经中枢中的突触,③为传出神经。由于神经递质只能由突触前膜释放,然后作用于突触后膜,即由结构②决定了兴奋在神经元之间单向传递。(2)图乙中,b是突触前膜,为神经元的轴突膜;c为神经递质,其所处的液体是组织液;c与d所示的特异性受体结合后,e所示的突触后膜上发生的信号转变是化学信号→电信号。(3)针刺刺激会引发神经支配的肾上腺分泌肾上腺素,在该反射过程中,由传出神经末梢和它所支配的肾上腺构成效应器,可见,肾上腺属于效应器的一部分。针刺刺激会引发神经支配的肾上腺分泌肾上腺素增多,导致心跳加快,上述生理现象的出现属于神经一
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