钯催化羰基化环加成合成β-内酰胺衍生物反应方法学_第1页
钯催化羰基化环加成合成β-内酰胺衍生物反应方法学_第2页
钯催化羰基化环加成合成β-内酰胺衍生物反应方法学_第3页
钯催化羰基化环加成合成β-内酰胺衍生物反应方法学_第4页
钯催化羰基化环加成合成β-内酰胺衍生物反应方法学_第5页
全文预览已结束

付费下载

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

正文Fischer-carbene配合物(FCs)是有机合成中一种强大的试剂。通常，FCs是通过将有机锂(RLi)添加到金属-羰基配合物(M-CO)中，然后用烷基卤(R′X)进行捕获(Fig.1a)。近年来，诸多研究团队已经成功设计出多种涉及FCs参与的催化反应方法学[2]。然而，此类反应的范围有限，并且需使用化学计量的金属试剂。受到FCs与亚胺参与化学计量反应方法学]

(Fig.1b)相关研究报道的启发以及α-羟基-β-内酰胺骨架的重要性(Fig.1d)，这里，报道一种全新的钯催化酰基硅烷与亚胺衍生物的羰基化环加成反应方法学，进而成功完成一系列β-内酰胺分子的构建(Fig.1c)。首先，作者采用酰基硅烷1a与亚胺衍生物2a作为模型底物，进行相关反应条件的优化筛选(Table1)。进而确定最佳的反应条件为：采用Pd2(dba)3作为催化剂，1,3-bis(2,6-bis(diphenylmethyl)-4-methylphenyl)imidazol-2-ylidene(IPr*)作为配体，CO作为羰基源，在甲苯反应溶剂中，反应温度为110oC，最终获得93%收率的产物3aa。在上述的最佳反应条件下，作者分别对一系列亚胺底物以及酰基硅烷底物(Fig.2)的应用范围进行深入研究。接下来，作者对上述羰基化环加成过程的反应机理进行进一步研究

(Fig.3)。基于上述的实验研究以及相关的DFT计算的研究，作者提出如下合理的反应机理(Fig.4)。

总结报道一种全新的钯催化酰基硅烷与亚胺衍

人人文库> 全部分类> 专业文献 > 工程机械

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论