2023年新高考广东化学高考真题(原卷)

2023年广东省一般高中学业水平选择性考试化学8页，2110075分钟。留意事项：1．答卷前，考生务必用黑色字迹钢笔或签字笔将自己的姓名、考生号、考场号和座位号填写在答题卡上。用2B铅笔将试卷类型〔A〕填涂在答题卡相应位置上。将条形码横贴在22B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案，答案不能答在试卷上。3．非选择题必需用黑色字迹钢笔或签字笔作答，答案必需写在答题卡各题目指定区域内相应位置上；如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上的答案；不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答的答案无效。作答选考题时，请先用2B铅笔填涂选做题的题号对应的信息点，再作答。漏涂、错涂、多涂的，答案无效。考生必需保持答题卡的干净。考试完毕后，将试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量：H1 C12 N14 O16 Na23 Mg24 S32 Cl35.5 Fe56一、选择题：此题共16441~10211~16小题，每题4分。在每题给出的四个选项中，只有一项为哪一项符合题目要求的。1．中华文明源远流长，在世界文明中独树一帜，汉字居功至伟。随着时代进展，汉字被不断赐予的文化内汉字载体选项汉字载体选项A．兽骨B．青铜器C．纸张D．液晶显示屏北京冬奥会成功举办、神舟十三号顺当来回“天宫课堂”如期开讲及“华龙一号”核电海外投产等，均展示了我国科技进展的巨大成就。以下相关表达正确的选项是〔 〕冬奥会“飞扬”火炬所用的燃料H2为氧化性气体B．飞船返回舱表层材料中的玻璃纤维属于自然有机高分子C．乙酸钠过饱和溶液析出晶体并放热的过程仅涉及化学变化D．核电站反响堆所用铀棒中含有的235U与238U互为同位素92 92广东始终是我国对外沟通的重要窗口，馆藏文物是其历史见证。以下文物主要由硅酸盐制成的是〔 〕文物文物选项A．南宋鎏金饰品B．蒜头纹银盒C．广彩瓷咖啡杯D．铜镀金钟座试验室进展粗盐提纯时，需除去Ca2+、Mg2+和SO24

，所用试剂包括BaCl2

以及〔 〕Na

CO、NaOH、HCl Na2 3

CO、HCl、KOH2 3

CO、HNO、NaOH D．NaCO、NaOH、HNO2 3 3 2 3 3假设将铜丝插入热浓硫酸中进展如图1〔a~d均为浸有相应试液的棉花〕〔 〕A．Cu与浓硫酸反响，只表达HSO的酸性 B．a处变红，说明SO是酸性氧化物2 4 2C．b或c处褪色，均说明SO具有漂白性 D．试管底部消灭白色固体，说明反响中无HO生成2 2选项A选项A劳开工程面包师用小苏打作发泡剂烘焙面包化学学问NaCO可与酸反响2 3BC环保工程师用熟石灰处理酸性废水工人将模具枯燥后再注入熔融钢水熟石灰具有碱性铁与HO高温下会反响2D技术人员开发高端耐腐蚀镀铝钢板铝能形成致密氧化膜甲～戊均为短周期元素在元素周期表中的相对位置如图2所示戊的最高价氧化物对应的水化物为强酸。以下说法不正确的选项是〔 〕原子半径：丁>戊>乙 B．非金属性：戊>丁>丙C．甲的氢化物遇氯化氢确定有白烟产生 D．丙的最高价氧化物对应的水化物确定能与强碱反响试验室用MnO和浓盐酸反响生成Cl后，依据净化、收集、性质检验及尾气处理的挨次进展试验。以下2 2A．B．A．B．C．D．我国科学家进展了如图3所示的碳循环争论。以下说法正确的选项是〔 〕淀粉是多糖，在确定条件下能水解成葡萄糖 B．葡萄糖与果糖互为同分异构体，都属于烃类C．1molCO中含有6.021024个电子 D．22.4LCO被复原生成1molCO2以熔融盐为电解液以含Cu、Mg和Si等的铝合金废料为阳极进展电解实现Al的再生该过程〔 〕A．阴极发生的反响为Mg2e Mg2 B．阴极上Al被氧化C．在电解槽底部产生含Cu的阳极泥 D．阳极和阴极的质量变化相等为检验牺牲阳极的阴极保护法对钢铁防腐的效果将镀层有破损的镀锌铁片放入酸化的3%NaCl溶液中。一段时间后，取溶液分别试验，能说明铁片没有被腐蚀的是〔 〕参与AgNO 溶液产生沉淀 B．参与淀粉碘化钾溶液无蓝色消灭3C．参与KSCN溶液无红色消灭 D．参与K3

FeCN6

溶液无蓝色沉淀生成陈述Ⅰ和Ⅱ均正确但不具有因果关系的是〔 〕选项 陈述Ⅰ选项 陈述ⅠA 用焦炭和石英砂制取粗硅陈述ⅡSiO可制作光导纤维2B利用海水制取溴和镁单质C石油裂解气能使溴的CCl石油裂解可得到乙烯等不饱和烃4溶液褪色DFeCl水解可生成FeOH胶体FeCl3可用作净水剂3313．恒容密闭容器中，BaSOs4Hg422的量〔n〕如图4所示。以下说法正确的选项是〔 〕A．该反响的H0 B．a为nHO随温度的变化曲线2C．向平衡体系中充入惰性气体，平衡不移动 D．向平衡体系中参与BaSO，H4 2以下关于Na的化合物之间转化反响的离子方程式书写正确的选项是〔 〕

的平衡转化率增大OH

2HCO23

HCO3

2HO22OHCl2

ClOClHO2过氧化物转化为碱：2O22

2HO2

4OHO 2盐转化为另一种盐：Na2SiO32H H2SiO32Na在一样条件下争论催化剂I、Ⅱ对反响X2Yct的局部变化曲线如图5，则〔 〕A．无催化剂时，反响不能进展B．与催化剂Ⅰ相比，Ⅱ使反响活化能更低C．a曲线表示使用催化剂Ⅱ时X的浓度随t的变化D0~2minvX1.0molL1min1科学家基于Cl 易溶于CCl的性质，进展了一种无需离子交换膜的型氯流电池，可作储能设备〔如图2 46。充电时电极a的反响为：NaTi2

PO43

2e NaTi3 2

PO43以下说法正确的选项是〔 〕A．充电时电极b是阴极 B．放电时NaCl溶液的pH减小C．放电时NaCl溶液的浓度增大 D．每生成1molCl，电极a质量理论上增加23g2二、非选择题：共56分。第17~19题为必考题，考生都必需作答。第20~21题为选考题，考生依据要求作答。〔一〕42分。17〔14分〕食醋是烹饪美食的调味品，有效成分主要为醋酸〔用HAc表示。HAc的应用与其电离平衡亲热相关。25℃时，HAc的K 1.75105104.76。a配制250mL0.1molL1的HAc溶液，需5molL1

HAc溶液的体积为 mL。以下关于250mL容量瓶的操作，正确的选项是 。某小组争论25℃下HAc电离平衡的影响因素。提出假设稀释HAc溶液或转变AcHAc电离平衡会发生移动。设计方案并完成试验用浓度均为0.1molL1的HAc和NaAc溶液，按下表配制总体积一样的系列溶液；测定pH，记录数据。序号 VHAc/mL

VNaAc/mL

O/mL2

nHAc pHⅠ40.00//02.86Ⅱ…4.00/36.0003.36Ⅶ4.00ab3∶44.53Ⅷ4.004.0032.001∶14.65①依据表中信息，补充数据：a ，b 。②由试验Ⅰ和Ⅱ可知，稀释HAc溶液，电离平衡 〔填”正”或”逆”〕向移动；结合表中数据，给出推断理由： 。③由试验Ⅱ~VIII可知，增大AcHAc电离平衡逆向移动。试验结论假设成立。小组分析上表数据觉察：随着

nNaAcnHAc

c

H+

的值渐渐接近HAcK。a查阅资料得悉：确定条件下，按

nNaAcnHAc

1c

H+

的值等于HAcK。a比照数据觉察，试验VIII中pH4.65与资料数据K 104.76存在确定差异；推想可能由物质浓度准确程度a不够引起，故先准确测定HAc溶液的浓度再验证。〔ⅰ〕移取20.00mLHAc 溶液，参与2滴酚酞溶液，用0.1000molL1NaOH溶液滴定至终点，消耗体积为22.08mL，则该HAc溶液的浓度为 molL1。在中画出上述过程的滴定曲线示意图并标注滴定终点。〔ⅱ用上述HAc溶液和0.1000mol1NaOH溶液配制等物质的量的HAc与NaAc 混合溶液测定结果与资料数据相符。小组进一步提出：假设只有浓度均约为0.1molL1的HAc和NaOH溶液，如何准确测定HAcK？aⅠ移取Ⅰ移取20.00mLHAc溶液，用NaOH溶液滴定至终点，消耗NaOH溶液VmL1Ⅱ ，测得溶液的pH4.76试验总结得到的结果与资料数据相符，方案可行。依据K可以推断弱酸的酸性强弱。写出一种无机弱酸及其用途 。a18〔14分〕稀土〔RE〕包括镧、钇等元素，是高科技进展的关键支撑。我国南方特有的稀土矿可用离子交换法处理，一种从该类矿〔含铁、铝等元素〕中提取稀土的工艺如下：：月桂酸CH

COOH熔点为44C；月桂酸和CH

COO

RE均难溶于水。该工艺条件下，稀土11 23

11 23 3离子保持3价不变；CH

COO

MgK

1.8108；Al(OH)

开头溶解时的pH8.8；有关金属离11子沉淀的相关pH见下表。离子开头沉淀时的pH沉淀完全时的pH

23 Mg28.8/

spFe31.53.2

3Al33.64.7

RE36.2~7.4/“氧化调pH”中，化合价有变化的金属离子是 。“过滤1”前，用NaOH溶液调pH至 的范围内，该过程中Al3发生反响的离子方程式为 。2”后，滤饼中检测不到Mg2中Mg2浓度为2.7gL1。为尽可能多地提取RE3， 可提高月桂酸钠的参与量，但应确保“过滤2”前的溶液中cCH

COO

低于 molL1〔保存两位有效数字。

11 23①“加热搅拌”有利于加快RE3溶出、提高产率，其缘由是 。②“操作X”的过程为：先 ，再固液分别。该工艺中，可再生循环利用的物质有 〔写化学式。稀土元素钇〔Y〕可用于制备高活性的合金类催化剂PtY。3①复原YCl3

和PtCl4

熔融盐制备Pt

Y时，生成1molPt3

Y转移 mol电子。②PtY/C用作氢氧燃料电池电极材料时能在碱性溶液中高效催化O的复原发生的电极反响为 。3 219〔14分〕铬及其化合物在催化、金属防腐等方面具有重要应用。催化剂CrO2 3

可由NH42

CrO2

加热分解制备，反响同时生成无污染气体。 △ ①完成化学方程式：

NH CrO42 2 7

CrO 。2 3②CrO2 3

催化丙烷脱氢过程中，局部反响历程如图7，X(g)Y(g)过程的焓变为 〔列式表示。③CrO2 3

7可用于NH3

的催化氧化。设计从NH3

3步反响制备HNO

的路线 〔用“→”表示含3氮物质间的转化；其中一个有颜色变化的反响的化学方程式 。

CrO2 2

溶液中存在多个平衡。此题条件下仅需考虑如下平衡：〔ⅰ〕CrO2(aq)H

O(l)

2HCrO(aq) K

3.010225C2 7 2 4 14

CrO2(aq)H(aq) K4

3.310725C①以下有关K

CrO2 2

溶液的说法正确的有 。参与少量硫酸，溶液的pH不变参与少量水稀释，溶液中离子总数增加C．参与少量NaOH 溶液，反响〔ⅰ〕的平衡逆向移动D．参与少量K

CrO

固体，平衡时c2

HCrOc

CrO2

的比值保持不变与2 2 7 4 2 7与cCrO2

CrO2 2

溶液中lgcCr2

4O27

随pH的变化关系如图8pH9.00Cr2

O2、7HCrO与CrO2的平衡浓度分别为x、y、z molL1，则x、y、z之间的关系式为 0.10；计算溶4 4液中HCrO的平衡浓度〔写出计算过程，结果保存两位有效数字。4图8 图9③在稀溶液中，一种物质对光的吸取程度〔A〕与其所吸取光的波长〔〕有关；在确定波长范围内，最大A对应的波长〔max

〕取决于物质的构造特征；浓度越高，AA是各组分吸取程度之和。为争论pH对反响〔ⅰ〕和〔ⅱ〕pH不同的K

CrO2 2

稀溶液，测得其A随9。波长、

和中，与CrO

2的

最接近的是 ；溶液pH从a变到bcH

c2

1 2 CrO2

4 max的过程中，

2

4O27

的 〔填增大减不。〔二〕142道题中任选一题作答。假设多做，则按所做的第一题计分。20．[3：物质构造与性质]〔14分〕硒〔Se〕是人体必需微量元素之一，含硒化合物在材料和药物领域具有重要应用。自我国科学家觉察聚拢诱导发光〔AIE〕效应以来，AIE在发光材料、生物医学等领域引起广泛关注。一种含Se的型AIE分子IV的合成路线如下：Se与S同族，基态硒原子价电子排布式为 。H2Se的沸点低于H2O，其缘由是 。关于I~III三种反响物，以下说法正确的有 。A．I中仅有键 B．I中的Se-Se键为非极性共价键C．II易溶于水 D．II中原子的杂化轨道类型只有sp与sp2E．I~III含有的元素中，O电负性最大〔4〕IV中具有孤对电子的原子有 。硒的两种含氧酸的酸性强弱为HSeO2 4

HSeO〔><。2 3〔Na

SeO2

SeO

2的立体构型为 。4我国科学家进展了一种理论计算方法，可利用材料的晶体构造数据推想其热电性能，该方法有助于加速X10a，沿x、y、z10b。①X的化学式为 。②设X的最简式的式量为M，晶体密度为gcm3，则X中相邻K之间的最短距离为 nm〔列r出计算式，N 为阿伏加德罗常数的值。A21〔14分〕基于生物质资源开发常见的化工原料，是绿色化学的重要争论方向。以化合物I为原料，可合成丙烯酸V、丙VII等化工产品，进而可制备聚丙烯酸丙酯类高分子材料。化合物I的分子式为 ，其环上的取代基是 〔写名称。序号构造特征可反响的试剂反响形成的构造反响类型II也能以IIII序号构造特征可反响的试剂反响形成的构造反响类型①①CHCHH2CH CH 22加成反响②③氧化反响化合物IV能溶于水，其缘由是 。化合物IV到化合物V的反响是原子利用率100%的反响且1molIV与1mol化合物a反响得到2molV，则化合物a为 。化合物VI有多种同分异构体，其中含\C=O构造的有 种，核磁共振氢谱图上只有一组峰的结/构简式为 。选用含二个羧基的化合物作为唯一的含氧有机原料，参考上述信息，制备高分子化合物VIII的单体。写出VIII的单体的合成路线 〔不用注明反响条件。2023年广东省一般高中学业水平选择性考试化学参考答案一、选择题：此题共16小题，共44分。1.B 2.D 3.C 4.A 5.B 6.A 7.C 8.D 9.A 10.C 11.D 12.A 13.C 14.B 15.D 16.C二、非选择题：共56分。(一)42分。17.〔1〕5.0 〔2〕C〔3〕 ①.3.00 ②.33.00 ③.正 ④.试验II相较于试验I，醋酸溶液稀释了10倍，而试验IIpH1〔4〕①.0.1104②.〔4〕①.0.1104②.HClO：漂