2023年苏教版选修有机化学基础综合内容暑假作业含答案

2023年苏教版选修有机化学根底综合内容暑假作业本试卷分第一卷和其次卷10090分钟。I一、单项选择题(15小题,4.0分,60分)1.乙苯在光照条件下与Cl混合，最多可生成几种卤代烃〔 〕28种9种10种11种2.amL三种气态烃的混合物与足量氧气混合点燃充分反响后，恢复到原来的状况(常温、常压下)，体积共缩小2amL。则这三种烃可能是( )CH、CH4 2

、CH4 3 4CH、CH、CH2 6 3 6 4 6CH、CH4 2

、CH6 3 8CH、CH、CH2 4 3 4 3 6以下关于卤代烃的表达中正确的选项是( )全部卤代烃都是难溶于水，密度比水小的液体全部卤代烃在适当条件下都能发生消去反响全部卤代烃都含有卤原子全部卤代烃都是通过取代反响制得的某同学写出的以下烷烃的名称中，不符合系统命名法的是〔 〕2，3-二甲基己烷2-甲基丙烷3-甲基-2-乙基戊烷D2，2，3，3-四甲基丁烷以下关于苯的表达正确的选项是( )A．苯的分子式为CH，它不能使酸性KMnO

溶液褪色，属于饱和烃BB()看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃CD．苯分子为平面正六边形构造，6个碳原子之间的价键完全一样6.以下烯烃中存在顺反异构体的是〔 〕丙烯丁烯戊烯2-甲基-2-丁烯以下与有机物构造、性质相关的表达错误的选项是〔 〕苯酚分子中含有羟基，不与NaHCO3

溶液反响生成CO2溴乙烷含溴原子，在氢氧化钠的乙醇溶液共热下发生取代反响甲烷和氯气反响生成一氯甲烷，与苯和硝酸反响生成硝基苯的反响类型一样苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键分子中含有4个碳原子的饱和一元醇，发生氧化反响后能生成醛的种数与发生消去反响后能生成烯烃〔要考虑顺反异构〕的种数分别为〔 〕A．2.3B．2.4C．3.3D．3.4用以下试验装置完成对应的试验〔局部仪器略去〕，能到达试验目的是〔 〕某软质隐形眼镜材料为如以下图的聚合物，以下有关说法错误的选项是〔 〕生成该聚合物的反响属于加聚反响该聚合物的单体是丙酸乙酯D．该聚合物的构造筒式为：该聚合物分子中存在大量的﹣OHD．该聚合物的构造筒式为：对如图有机物的生疏正确的选项是〔 〕含有溴原子、碳碳双键、甲基三种官能团能发生加成反响、取代反响、消去反响等3组峰全部的碳原子都在一个平面内12.下面的说法正确的选项是( )蔗糖与麦芽糖水解产物均能与制氢氧化铜悬浊液反响蔗糖与麦芽糖均能发生银镜反响用溴水不能鉴别苯酚溶液、2，4-已二烯和甲苯在酸性条件下，CH

COO18CH的水解产物是CHCOO18H和CHOH3 2 5 3 2 5以下说法中不正确的选项是〔 〕①淀粉、纤维素、蔗糖和麦芽糖都能水解，最终水解产物都为葡萄糖②将SO2通入品红溶液，溶液褪色后加热恢复原色；将SO2通入溴水，溴水褪色后加热也能恢复原色③用制备的碱性Cu〔OH〕2悬浊液与病人尿液共热，可检验病人尿液中是否含有葡萄糖④“酸雨”是由大气中的碳、硫、氮的氧化物溶于雨水造成⑤明矾可以用于净水，主要是由于铝离子可以水解得到氢氧化铝⑥常温常压下，S2和S8的混合物共6.4g0.2NA〔NA表示阿佛伽德罗常数的值〕⑦铝和铜具有良好的导电性，所以电工操作时，可以把铜线和铝线绞接在一起A．①②④⑦B．④⑥⑦C．①②⑥⑦D．③④⑤能发生消去反响，生成物中存在同分异构体的是( )15.某有机物的分子构造如下所示：CH15.某有机物的分子构造如下所示：CH=CH-2-C≡C-CH，该分子中最多可以有多少个原子共318192021II二、非选择题(4小题,10.0分,40分)增塑剂(又称塑化剂)不是食品添加剂，而是工业上广泛使用的塑料添加剂，长期食用含增塑剂的食品对人体安康格外有害。卫生部紧急公布公告，将某些增塑剂列入食品中可能违法添加的非食用物质和易滥用的食品添加剂名单。DEHPA(C

HO)B(CH8 6 4 8

，两者的物质的量18之比为1：2。A是一种芳香族酸性物质，发生硝化反响时，仅生成两种一元硝化产物。B为饱和化合物，在室温下易被KMnO氧化生成C(CH O)。B在A1O存在下加热生成D(CH )，D与KKCrO/HSO2 2 7 2 4反响生成3-庚酮(和二氧化碳。B在确定条件下转化为E(CH O)，E能与制Cu(OH)发生银镜反响并生成F。：8 16 2：DEHP的构造简式为 ，C和D中含有官能团的名称 。B→D的反响类型 ，B→E的反响类型 ，E与制Cu(OH)2

反响的化学方程式 。另一种增塑剂DEEP的合成方法如下：J为乙醛的同分异构体(4)反响条件K为 。写出A→DEEP的化学反响方程式 。试写出4种符合以下条件的A的同分异构体 、 、 、 。属于芳香族化合物，苯环上只有一种化学环境的氢遇FeCl3

溶液显紫色除苯环外不存在其它环状构造华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物，可由化合物E和M在确定条件下合成得到(局部反响条件略)。A的名称为 ，A→B的反响类型为 。D→E的反响中，参与的化合物X与制Cu(OH)2

反响产生砖红色沉淀的化学方程式为 。(4)L的同分异构体Q是芳香酸，(4)L的同分异构体Q是芳香酸，QR(CHOCl)8 7 2ST，T的核磁共振氢谱只有两组峰，Q的构造简式为 ，R→S的化学方程式为 。(6)：L→M(6)：L→M的原理为：①②，②，M的构造简式为。CH=CH-CH=CH+R-CH=CH-R´→22其中，R，R’表示原子或原子团。A，B，C，D，E，FCH=CH-CH=CH+R-CH=CH-R´→22其中，R，R’表示原子或原子团。(1)中含氧官能团的名称是(1)中含氧官能团的名称是 。A反响生成B需要的无机试剂是 。上图所示反响中属于加成反响的共有 个。 B与O反响生成C的化学方程式为 2写出含有，氧原子不与碳碳双键和碳碳三键直接相连，呈链状构造的C物质的全部同写出含有，氧原子不与碳碳双键和碳碳三键直接相连，呈链状构造的C物质的全部同分异构体的构造简式： 。“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物，其有效成分M的构造简式如以下图。以下关于M的说法正确的选项是 a．属于芳香族化合物bFeCl3

溶液显紫色c．能使酸性高锰酸钾溶液褪色d．1molM2mol醇肉桂酸是合成M的中间体，其一种合成路线如下：：①烃A的名称为 。步骤Ⅰ中B的产率往往偏低，其缘由是 。②步骤Ⅱ反响的化学方程式为 。③步骤Ⅲ的反响类型是 。④肉桂酸的构造简式为 。⑤C的同分异构体有多种，其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有 种。答案解析【答案】D【解析】乙苯在光照条件下与Cl混合，取代乙基上的H原子，假设发生一元取代，可以取代甲基上21H1H2种构造；假设发生二元取代，可以取代甲基2H2H1H原子、亚甲基上1H33H原子，可以取代甲基上的2个H1H1H2H原子，有3种构造3H1H原子，或者取代甲基上2H2H2H12+3+3+2+1=11种。【答案】A【解析】假设分别写出各选项中烃对应的燃烧反响的化学方程式，我们会觉察只要烃分子中的氢原子数为4，amL2amL体积，实际上就是常温下水为液态，是水蒸气占有的体积，所以A项为正确选项。【答案】C【解析】A有的是气体；B有的不能如CHCl；D有的可以通过加成制得。3【答案】C【解析】A，2，3-二甲基己烷，符合系统命名法，故A正确；B，2-甲基丙烷，符合系统命名法，故B正确；C，3-甲基-2-乙基戊烷，主链不是最长，烷烃中无2乙基，不符合系统命名法，故C错误；D，2，2，3，3-四甲基丁烷，符合系统命名法，故D正确。【答案】D【解析】从苯的分子式CH6 6

看，其氢原子数未达饱和，应属不饱和烃，而苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，是由于苯分子中的碳碳键是介于碳碳单链与碳碳双键之间的独特的键所致；苯的凯库勒式并未反映出苯的真实构造，只是由于习惯而沿用，不能由其来认定苯分子中含有碳碳双键，因而苯也不属于烯烃；在催化剂的作用下，苯与液溴反响生成了溴苯，发生的是取代反响而不是加成反响；苯分子为平面正六边形构造，其分子中6个碳原子之间的价键完全一样。【答案】D【解析】A．丙烯为CHCH=CH，其中C=C连接一样的H原子，不具有顺反异构，故A错误；3 2B．1-丁烯为CHCHCH=CH，其中C=C连接一样的H原子，不具有顺反异构，故B错误；3 2 2C．1-戊烯为CH=CHCHCHCH，其中C=C连接一样的H原子，不具有顺反异构，故C错误；2 2 2 3D．2-甲基-2-丁烯为CH

C〔CH〕=CHCHC=CH、-CH，具有顺反异构，故D正确。【解析】A．苯酚又名石碳酸，苯酚＜碳酸，结合质子的力气：【解析】A．苯酚又名石碳酸，苯酚＜碳酸，结合质子的力气：＜HCO﹣＜CO2﹣，依据强33

3 3 3 3酸制取弱酸的原理可知，苯酚分子中含有羟基，不与NaHCOB．溴乙烷和氢氧化钠共热生成乙醇和溴化钠；反响的化学方程式为：B．溴乙烷和氢氧化钠共热生成乙醇和溴化钠；反响的化学方程式为：CHCHBr+NaOH3 2

溶液反响，故A正确；CH=CH↑+NaBr+HO，发生消去反响，故B错误；2 2 2C．甲烷与氯气反响生成一氯甲烷是取代反响，苯和硝酸反响生成硝基苯是取代反响，反响类型相同，故C正确；D．苯中的碳碳键为介于单键和双键之间的一种独特的键，不能与溴发生加成反响，故D正确。8.【答案】B【解析】 发生氧化反响后生成醛的醇有2种：①CH-CH-CH-CH-OH，②CH-CH〔CH〕-3 2 2 2 3 3CH-OH，生成醛的数目为2种，发生消去反响后生成的烯烃的醇有4种：①CH-CH-CH-CH-2 3 2 2 2OH ②CH-CH〔OH〕-CH-CH③CH〔OH〕-CH〔CH〕-CH④〔CH〕COH，由于产物有可能3 2 3 2 3 3 3 34种，应选B。【答案】B【解析】A、乙酸乙酯的制备应用饱和碳酸钠溶液吸取，乙醇易溶于水，乙酸和碳酸钠反响被溶液吸取，乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠，起到分别的目的，故A错；BCClCClB4 4正确；C、石油分馏时温度计是测量馏分的温度，不能插入到液面以下，应在蒸馏烧瓶支管口四周；故C错误；D、浓盐酸易挥发，生成的二氧化碳气体中含有HCl气体，比较盐酸、碳酸、苯酚的酸性强弱时，应将HCl除去，否则会影响试验结论，故D错误。【解析】A【解析】AnCH=C〔CH〕COOCHCHOH232 2，该反响是甲基丙烯酸羟乙酯通过加聚反响生成了高分子化合物的反响，故A正确；B．该聚合物的单体是甲基丙烯酸羟乙酯，故B错误；C．该聚合物分子中存在大量的﹣OH，和水能形成氢键，所以具有较好的亲水性，故C正确；D．依据图示可知，该高聚物为，故D．依据图示可知，该高聚物为，故D正确。【解析】A．甲基不是官能团，故A错误；B．含C=C，能发生加成、含-Br，能发生水解，且能发生消去反响，故B正确；C9种位置的H9组峰，故C错误；D．只有C=C为平面构造，含甲基、亚甲基均为四周体构造，则不行能全部碳原子共面，故D错误。【答案】A3 2 【解析】蔗糖是非复原性糖，麦芽糖含-CHO复原性糖，蔗糖水解产物是葡萄糖和果糖，麦芽糖水解产物是葡萄糖，葡萄糖中含-CHO，能与制氢氧化铜悬浊液反响，果糖在碱性条件下也能与制氢氧化铜悬浊液反响。A对。B错。溴水与苯酚溶液生成三溴苯酚白色沉淀，与己二烯发生加成反响而褪色，甲苯可萃取溴水中的溴。C错。在酸性条件下，CHCOO18CH3 2 352CHCOOH和CHO18H，D错。352【答案】A22【解析】①蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，其他物质水解生成葡萄糖，故①错误；②SO 通入溴水生成氢溴酸和硫酸，加热不能恢复原色，故②错误；③糖尿病人的尿液中含有葡萄糖，葡萄糖含有醛基，制的氢氧化铜悬浊液能和葡萄糖反响生成砖红色沉淀，所以可以用制备的Cu〔OH〕悬浊液与病人尿液共热，检验病人尿液中是否含有葡萄糖，故③正确；④硫、氮的氧化物溶于雨水呈酸性，形成酸雨，碳的氧化物不是形成酸雨的缘由，故④错误；⑤明矾中含有铝离子，能水解生成氢氧化铝胶体，胶体具有吸附性，所以能净水，故⑤正确；⑥6.4g含硫原子的物质的量是0.2mol，含硫原子数确定为0.2NA，故⑥正确；⑦电池能加快化学反响的速率，铜和铝和电解质溶液能形成原电池，故⑦错误；应选A。22【答案】B两项只有一种，分别为：CH===CHCH、23；D项没有相邻C原子，不能发生【解析】消去反响的生成物必为不饱和的化合物。生成产物含有C===C的消去反响必需具备两个条件：①主链碳原子至少为2两项只有一种，分别为：CH===CHCH、23；D项没有相邻C原子，不能发生消去反应；B 选项存在两种相邻的C 原子结构，生成物有两种，分别为：、。CH、。CH=CH-2-C≡C-CH3分子中，甲基中C原子处于乙炔中H原子的位置，甲基通16.【答案】(1)羧基碳碳双键过旋转碳碳单键会有1个H原子处在苯环平面内，苯环平面与碳碳双键形成的平面通过旋转碳碳11个C原子共面，在甲基上可能还有143个氢原子共平面，总计得到可能共平面的原子1916.【答案】(1)羧基碳碳双键(3)+2Cu(OH)(3)+2Cu(OH)+NaOH2+CuO↓+3HO22(4)KMnO溶液4(6)(5)(6)【解析】I．DEHP在碱性条件下水解并酸化后，得到两个化合物A(CHO)和B(CH O)，两者的8 6 4 8 18香族酸性物质，发生硝化反响时，仅生成两种一元硝化产物，则A的构造简式为：；物质的量之比为1：2，则说明DEHP是酯，A中含有两个羧基，B香族酸性物质，发生硝化反响时，仅生成两种一元硝化产物，则A的构造简式为：；BKMnO4

C(CH8

O)，说明醇羟基在边上，BA1O存16 2 2 3在下加热生成D(CH )说明连接醇羟基的碳原子相邻的碳原子上含有氢原子，D与KCrO/HSO3-3-()和二氧化碳，则D 的结构简式为：CH=C(CHCH)CHCHCHCH

，BHOCHCH(CHCH)CHCHCHCH

，B在一2 2

2 2 2 3

2 2

2 2 2 3定条件下转化为E(CH O)，则E的构造简式为：OHCCH(CHCH)CHCHCHCH，E能与制8 16 2 3 2 2 2 3Cu(OH)发生银镜反响并生成FF的构造简式为：HOOCCH(CHCH)CHCHCHCH。2 2 3 2 2 2 3II．乙烯和水反响生成乙醇，则H是乙醇，乙醇和钠反响生成乙醇钠和氢气，乙醇在银作催化剂条件下，被氧气氧化生成J，J是乙醛的同分异构体，则J是环氧乙烷，环氧甲烷和氢气发生加成反CHCHOCHCHOHKA，ACHCHOCHCHOHDEEP，3 2 2 2 3 2 2 2(1)A的构造简式为：，B(1)A的构造简式为：，B的构造简式为：HOCHCH(CHCH)CHCHCHCH，AB22 32 2 2 3发生酯化反响生成DEHP，则DEHP的构造简式为：，通过以上分析知，发生酯化反响生成DEHP，则DEHP的构造简式为：，B在A1O存在下加热生成D(CH )，B发生消去反响，B在确定条件下转化为E(CH O)，该2 3 8 16 8 16反响属于氧化反响；E的构造简式为：OHCCH(CHCH)CHCHCHCH

，E和氢氧化铜发生氧化反响，反响方程式2 3 2+2Cu(OH)+NaOH2+2Cu(OH)+NaOH2+CuO↓3HO；22

2 2 3通过以上分析知，K为酸性高锰酸钾溶液；该 反 应 方 程 式 为 ：；A是邻二苯甲酸，A的同分异构体符合以下条件：A．属于芳香族化合物，苯环上只有一种化学环境的氢，说明含有苯环且苯环上只有一类氢原子，B．遇FeCl3

溶液显紫色说明含有酚羟基，、、、、、、(6)【解析】(1)A—B的反响为、、、、、、(6)【解析】(1)A—B的反响为CH—C≡CH＋HO32，属于加成反响。(2)D→E的反响为；；(2)＋2HO2(2)＋2HO2(4)(5)(3)羧基(或—COOH)(4)(5)(3)G→J的反响为；(4)根(3)G→J的反响为；(4)根据T 的核磁共振氢谱只有两组峰，Q 应为；(5)能和醛类缩合成体型高分子化合物；(6)，。18.【答案】(1)醛基(2)强碱KOH或NaOH的水溶液3(3)CHOHCH=CHCHOH+O222OHCCH=CHCHO+2HO2(4)(5)【解析】依据流程图和所给信息，A为1,3-OHCCH=CHCHO+2HO2(4)(5)CHBrCH=CHCHBr，BC的转化为醇被氧化为醛的反响，故BHOCHCH=CHCHOH，C为OHCCH=CHCHO，据题目所给的信息反响转化后可推知OHCCH=CHCHO，据题目所给的信息反响转化后可推知E为，D为，F为。(1)中含氧官能团是醛基；(2)从A到B的转化过程是将卤代烃转化为醇，需要的试剂为NaOH的水溶液；。(1)中含氧官能团是醛基；(