2023年药学期末复习-药事管理(专科药学专业)考试全真模拟全知识点汇编押题第六期含答案

书山有路勤为径，学海无涯苦作舟！住在富人区的她书山有路勤为径，学海无涯苦作舟！住在富人区的她2023-2023〔专科药学专业〕考试全真模拟全学问点汇编押题第六期〔含答案〕351.2)A、专用许可证明B、检验报告书D、注册商标正确答案:C2.药品信息效劳有〔章节：第十一章药品信息治理，难度：4〕A、检索效劳C、询问效劳D、网络信息效劳E、企业监视效劳:A,B,C,D3.使用麻醉药品的医务人员必需(所属章节：第十四章医疗机构药事治理，难度：2)A、是有处方权的医生B、是副主任医师以上职称的专业技术人员E、具有主治医师以上专业技术职称正确答案:C4.学问产权的特征是(所属章节：第十章药品学问产权保护，难度：3)A、专业性、地域性、小、时间性、无形财产性D、专业性、地域性、时间性正确答案:A5.：5)A、西药品种正确答案:D6.2023625〔202385文号。A、销售劣药罪C、销售假药罪正确答案:C7.药品购进记录必需保存至超过药品有效期 年，但不得少于 年。(所属章节：第十三1)A、2，3正确答案:B8.以下属于中医药治理部门的职责的是(所属章节：第三章药事组织，难度：1)C、药品进出口口岸的设置D、担当药品德业治理工作正确答案:A9.药物非临床争论质量治理标准简称〔〕(所属章节：第六章药品注册治理，难度：1)正确答案:GLP10.以下不属于药品商品特征的是(所属章节：其次章药品及药品治理制度，难度：2)B、高质量性E、广泛性正确答案:E11.以下违反药品广告申请和公布的违法行为，其法律责任属于3年内不受理该企业该品种广告审批的：3)A、甲企业篡改经批准的琥乙红霉素片广告内容，进展虚假宣传的觉察的C、乙企业异地公布一被注销药品广告批准文号的氟派酸胶囊广告的E、以上均不对正确答案:B12.GSP(所属章节：第十三章药品经营监视治理，难度：4)制定的一套系统、科学的质量保证措施和治理标准，是药品经营治理和质量把握的根本准则。13.关于GMP特点描述正确的选项是〔章节：第十二章药品生产监视治理，难度：2〕B、具有时效性C、强调法律责任E、重视供给效劳正确答案:A,B,C,D,E14.中国执业药师协会成立的时间为(所属章节：第三章药事组织，难度：2)正确答案:C15.〔〔章节：第十四章医疗机构药事治理难度：1〕正确答案:错误16.出口中药材必需经对外贸易部门批准，办理《出口中药材许可证》后，方可办理出口手续，目前国家3)A、40正确答案:B17.10010000100理，难度：4)B、口服液的配制C、注射剂的包装D、原料的精制、烘干正确答案:E18.如何审查处方?依据《处方治理方法》的规定，药师应当对处方用药适宜性进展审核，审核内容包括：1)2)处方用药与临床诊断的相符性；3)剂量、用法的正确性；4)选用剂型与给药途径的合理性；5)是否有重复给药现象；6)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；7)其他用药不适宜状况。19.号，沪食药监械〔准〕2023246××××，京药监械〔准〕2023246××××张某觉察该助听器存在质量问题，遂到该店要求退货。式的说法，正确的选项是正确答案:D20.是我国全部法律包括药事治理法的重要渊源。(所属章节：第五章药品治理立法，难度：1)A、药事治理行政法规C、药事治理规章E、宪法正确答案:E21.执业药师资格考试合格者颁发〔〕(所属章节：第四章药学技术人员治理，难度：1)正确答案:执业药师资格证书22.〔3〕B、经营者应当标明其真实名称和标记C、经营者不得以格式合同、通知、声明、店堂告示等方式作出对消费者不公正、不合理的规定的人身自由正确答案:A,B,C,D,E23.球各个时长对特定批次进展三级召回。关于上述信息中的三级召回适用于B、已确认为假药或劣药的药品C、使用该药品可能引起严峻安康危害的药品正确答案:D24.不行零售的药品有〔章节：第十三章药品经营监视治理，难度：3〕B、罂粟壳D、放射性药品E、米非司酮正确答案:A,B,C,D,E25.我国目前药品监视治理组织体系的框架为(所属章节：第三章药事组织，难度：4)A、全国集中统一，实行垂直治理C、全国集中统一，省市统筹治理D、全国集中统一，中心、省、市三级治理E、全国集中统一，市县统筹治理正确答案:B26.202351〔连锁药店〕进展检查，检查1020营范围中有药品和医疗器械，药品经营许可证的经营范围为“中成药”、“中药饮片”、“化学制10香港购进，但未经批准进口。同时觉察该药品零售企业具有审方资格的执业药A、不必挂牌告知，但应停顿销售处方药和甲类非处方药C、不必挂牌告知，并停顿销售处方药和甲类非处方药正确答案:D27.仿制药申报和审批与药相像〔章节：第六章药品注册治理难度：2〕正确答案:正确28.GAP?GAP？正确答案:(1)GAP(2)GAP1)药材生产企业有章可循。2)GAP，把中药材生产正式纳入药品监管体系，为药品监管部门实现中药有效监管供给了法律保证。29.以下选项中不属于质量描述的是(所属章节：第十二章药品生产监视治理，难度：5)B、某项活动或过程的工作质量D、可以是人为赐予的特性正确答案:D30.对制售劣药行为的行政惩罚有〔章节：第五章药品治理立法，难度：3〕A、没收药品和违法所得B、并处违法制售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》10生产、经营活动于劣药品而为其供给运输、保管、仓储等便利条件的也要进展惩罚正确答案:A,B,C,D,E31.质量治理(所属章节：第十二章药品生产监视治理，难度：5)正确答案:在质量方面指挥和把握组织的协调活动。32.不得托付生产的药品有〔章节：第十二章药品生产监视治理，难度：4〕A、注射剂B、放射性药品D、血液制品E、疫苗制品33.1)A、12正确答案:C34.ABA制药公司的注册商标，同时做了宣传和广告。关于上述信息中所指