药店规章制度9篇

第第页药店规章制度9篇在日常生活和工作中，越来越多地方需要用到制度，制度泛指以规定或运作模式，规范个体行动的一种社会结构。制度到底怎么拟定才合适呢？下面是我细心为大家整理的药店规章制度最新9篇，假如对您有一些参考与帮忙，请共享给最好的伙伴。药店管理规章制度篇一一、驻店药师必需遵守职业道德，忠于职守。二、驻店药师必需了解本店处方药，非处方药使用过程中的有关学问。三、驻店药师必需对处方进行审核签字。四、驻店药师依据处方正确调配，对有问题的。处方不能擅自更改，应凭医师更正重新签字，方可调配销售。五、对消费者购买的药品，驻店药师应供应用药引导或提出治疗建议。药店管理规章制度篇二药品购进管理制度（一）药品进货必需严格执行《药品管理法》《产品质量法》《合同法》及《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，依法购进。（二）进货人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格，持证上岗。（三）购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。（四）购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进记录，购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。票据和购进记录应保管至药品有效期后一年，但不得少于二年。（五）购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行，实行进口药品报关制度后，应附《进口药品通关单》。（六）首营企业与首营品种的审核必需依照“首营企业与首营品种审制度”的规定执行，填写“首营企业审批表”和“首营品种审批表”，并进行相应的质量审查，经审批合格后方可经营。（七）购进药品的合同要有明确的的质量条款内容。（八）定期对时货情况进行质量评审，一年至少12次。认真总结进货过程中显现的质量问题，加以分析改进。药品验收管理制度（一）质量管理部门必需依据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等有关规定，建立健全药品入库验收程序，以防假劣药品进入仓库，切实保证入库药品质量完好，数量精准。（二）企业必需设专职验收员，检查验收人员应经过专业或岗位培训，由地市级（含）以上药品监督管理部门考试合格，获得合格证书后方可上岗，且不得在其他企业兼职。（三）入库药品必需依据入库通知单，对药品的品名、规格、批准文号、注册商标、有效期、数量、生产企业、生产批号、供货单位码及药品合格证等逐一进行验收，并对其外观质量、包装进行感观检查。发觉质量不合格或可疑，应快速查询拒收，单独存放，作好标记，并立刻上报药店负责人处理。（四）验收特别管理药品、外用药品，其包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明。特别管理药品必需双人逐一验收到最小包装。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应的警示语或忠告；非处方药的包装有国家规定的专有标识。（五）验收中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上，中药材标明品名、产地、供货单位；中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等。实施文号管理的中药材和中药饮片，在包装上还应标明批准文号。（六）验收首营品咱，应有该批号药品的质量检验报告书。（七）进口药品验收时，应凭盖有供货单位质管机构原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》及《进口药品检验报告书》的复印件验收，进口防备性生物制品，血液制品应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》复印件。并检查其包装的标签应以中文注明药品的名称、紧要成分以及注册证号，并有中文说明书。实行进口药品报关制度后，应附《进口药品通关单》。（八）凡验收合格入库的的药品，必需认真填写检查验收记录，验收员要签字盖章。检查验收记录必需完整、精准。检查，验收记录保管至超过药品有效期后一年，但不得少于二年。（九）进货验收以“质量第一”为基础，因验收员工作失误，使不合格药品入的库的，将在季度质量考核中惩罚。药品销售管理制度（一）药品质量的好坏，药品零售服务工作的优劣，关系着千家万户，与人民群众的身体健康息息相关。为给消费者供应放心的药品、优质的服务，依据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律法规，订立本制度。（二）凡从事药品零售工作的。营业员，上岗前必需经过业务培训考核合格，同时对与药品直接接触的工作人员要进行健康检查，取得健康证后方可上岗工作。（三）认真执行价格政策，做到药品标价签齐全，填写精准、规范。（四）药品陈设应清洁美观，摆放时应做到药品与非药品分开，处方药与非处方药分开，内服药与外用药分开，人用药与环境卫生、杀虫、鼠药严格分开。药品可按用途或剂型陈设。（五）营业员要正确介绍药品，不得虚假夸大和误导消费者。（六）营业员依据顾客所购药品的名称、规格、数量、价格核对无误后，将药品交与顾客。（七）销售药品时，处方必需经执业药师或从业药师审核签章后，方可调配和出售。无医师开具的处方，不得销售处方药。（八）对缺货药品要认真登记，适时向业务部传递药品信息，组织货源增补上柜，并通知客户购买。（九）做好各项台帐记录，字迹端正、精准、记录适时。（十）做好当日报表，做到帐款、帐物、帐货相符，发觉问题适时报告药店负责人。（十一）药品销售不得接受有奖销售，附赠药品或礼品等销售方式。（十二）如违反上述规定，将不合格药品销出，显现一次，在季度考核中惩罚。药品储存管理制度（一）仓库要依照安全、便利、节省的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，“五距”（即地、墙距、垛距、顶距、灯距）适当，堆码合理、整齐、坚固、无倒置现象。（二）依据药品的性能及要求，分别存放于常温库，阴凉库，冷库。（三）依据季节、气候变动，做好温湿度管理工作，坚持每日二次观测并记录“温湿度记录表”，并依据实在情况和药品的性质适时调整温湿度，确保药品储存安全。（四）药品存放实行色标管理。待验品、退货药品区——黄色；合格品区、零售货称取区、待发药品区——绿色；不合格品区——红色。（五）库房的安全及分类储存工作，药品实行分开摆放。1、药品与非药品分开；2、处方药与非处方药分开；3、内服药与外用药分开；4、性质相互影响、简单串味的药品分开存放；5、品名和外包装简单混淆的品种分开存放；6、特别管理药品要双人、专柜、专帐管理。（六）库放药品要按批号次序存放，不合格药品要单独存放，并有明显标志。（七）保持库房、货架的清洁卫生，定期进行扫除和消毒，做好防盗、防火、防潮、防腐、防污染、防鼠等工作。（八）仓库必需建立药品保管卡，记载药品进、存、出情形。因保管员未尽职责，工作不实造成药品损失的，将在季度质量考核中惩罚。品药养护的管理制度（一）坚持“防备为主”的原则，依照“药品养护操作方法”定期对在库药品依据流转情况进行养护与检查，做好养护记录，防止药品变质失效造成损失。（二）配备专职的养护人员，养护人员应经专业或岗位培训，谙习药品保管和养护要求。（三）对3个月内到失效期的近效期药品，按月填报“近效期药品催销表”。（四）每月对各类养护设备定期检查，并记录，记录保管二年。（五）发觉药品质量问题，适时与质量管理部联系，悬挂明显标志，停止上柜销售。（六）养护人员应搭配仓管人员对库存药品存放实行色标管理。待验品、退货药品区——黄色；合格品、零售货称取区、待发药品区——绿色；不合格品区——红色。（七）养护人员搭配仓管人员做好温湿度管理工作，每日上午10时、下午3时各记录一次库内温湿度。依据温湿度的情况，实行相应的通风、降温、增温、除温、加湿等措施。重点做好夏防、冬防养护工作。每年落实专人负责，适时检查、养护，确保药品安全度夏、冬。（八）报废、待处理及有问题的药品，必需与正常药品分开，并建立不合格药品台帐，防止错发或重复报损，造成帐货混乱和严重后果。（九）建立健全重点药品养护档案工作，并定期分析，不绝总结阅历，为药品储存养护供应科学依据。（十）如因养护人员未尽职尽责，工作不实造成药品损失的，将在季度质量考核中惩罚。药店管理规章制度篇三一、驻店药师审核处方时应注意以下几点：1、病人的'姓名、性别、年龄、日期等是否填写。2、文字是否清楚、正确、有无错误或笔误。3、核对剂量是否有误，如因病情需要超过常用剂量，医师是否已在超剂量下签字。4、有无配伍禁忌。5、医师是否签字。二、销售特别管理的药品，应严格依照国家有关规定执行。三、处方的《处方药品登记簿》保管2年以上备查。药店管理规章制度篇四1、药剂人员应定时开窗，规范着装，挂牌上岗，坚守岗位，履行职责，实行首问职责制，做好窗口服务工作。2、从事调剂工作的务必是药学专业技术人员。3、调剂处方时务必做到"四查十对":查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。4、调配处方时，对处方所列药品不得擅自更改或者代用；对有配伍禁忌或者超剂量的'处方，应当拒绝调配，必需时经处方医师更正或者重新签字，方可调配；5、内含法定"特别药品"的处方调配，应按其有关"管理方法"的规定执行；6、药师签名或专用签章式样应当在本机构留样备查。处方调配者及核对检查者均需在处方上签字；7、发药时，应将病人姓名、服用方法认真写在瓶签上或药袋上，核对无误后交给患者，并进行用法用量交待。8、专人负责药品领取、保管、统计、报表等工作；应定期检查药品有效期，定期盘存，适时增补药品，重点药瓶日统计。9、药品应分类定位、不得着地堆放，对外包装、药名相像的药奇放有特别标签标识。每日登记温湿度，发觉问题适时报告处理；配发药品应按先进先出、近期先出的原则进行。10、门诊药房工作人员不得私自挪用、任意外借和兑换药品，一经发觉按医院有关规定处理。11、工作时间有事离开时应请假，不能擅自脱岗，若下班时有未完成的工作应向值班人员交待清楚。工作场所内禁止吸烟、会客等，严禁医药代表和非药房人员进入工作场所。12、建立配方差错登记本及处方差错登记本。如显现差错事故应适时处理。13、严禁工作人员为销售人员或厂家统计药品用量，一经发觉调离岗位并按医院有关规定处理。14、认真搞好安全保卫工作，下班前关好门、窗、水、电，麻药品柜等。药店管理规章制度篇五为了规范我院医院药房管理，保障用药安全、有效，依据及及、、等法律法规订立本制度。第一章人员管理一、人员档案从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管、调配工作的人员应当建立个人档案，包含资料有身份证复印件、相关职业资格证书复印件、专业技术职称复印件、年度业务考核表等。二、健康档案从事药品质量管理、调配、验收、养护、保管等直接接触药品的工作人员，每年应当在药品监督管理部门指定二级以上医疗机构或者疾病防备掌控机构进行健康查体，并建立健康档案。三、学习制度从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管、调配工作的人员应当理解药事法律、法规及专业学问培训，每周集中学习时间不少于1小时。第二章药品管理一、药品的购进与验收购进药品应当以保证质量为前提，从具有合法资格药品生产、药品批发企业采购药品，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，建立供货单位档案。建立并执行进货检查验收制度，验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识；不贴合规定要求的，不得购进。建立真实、完整的药品购进验收记录，做到票、帐、物相符。购进验收记录保管至超过药品有效期1年，但不得少于3年。二、药品的保管设置与诊疗范围和用药规模相适应的、与诊疗区和治疗区分开的药房、药库。药房、药库的内墙壁、顶棚和地面应干净、平整，门窗应严密。在常温（温度为030℃）、阴凉（温度不高于20℃）、冷藏（温度为210℃）条件下储存药品，相对湿度持续在4575%之间。对储存有特别要求的药品应当依照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存。做好温湿度的监测和管理，温湿度超出规定范围的'，应适时调控并予以记录。药品养护人员应当定期进行检查和养护，并做好记录，库存药瓶季度养护一次，陈设药瓶月养护一次，重点品种每半月养护一次；对影响药品质量的隐患应当适时排出；对过期、污染或变质等不合格产品，应当依照有关规定适时予以处理。三、药品的调配进行药品调配的人员务必具备药学专业技术相关资格。调配的药品应当与诊疗范围相适应，务必凭注册的执业医师、执业助理医师或者乡村医生开具的处方或医嘱进行，非经医师开具处方不得调配药品。药品发放应当遵奉并服从“先产先出”“近效期先出”和按批号发放的原则。调配、拆零药品，应当依据临床需要设立立调配、拆零场所或者专用操作台并定期清洁消毒，持续工作环境卫生乾净；使用的容器和工具应定期清洗、消毒，防止污染药品；拆零时不得手直接接触药品，应当做好认真记录，至少保管一年。在完成处方调配后，务必依照有关规定妥当保管处方。四、中药饮片的管理从事中药饮片采购、存放、保管、调剂等工作的人员应当经过相应的专业技术培训并取得相关的资格证书。中药饮片的采购、存放、保管、调配和质量管理，执行的有关规定。中药饮片调剂人员在调配处方时，应当依照和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。调配每剂重量误差应当在±5%以内。五、药品安全突发事件应急处理依照、等的相关规定进行管理。药品安全突发事件应急工作，应当遵奉并服从防备为主、常备不懈的方针，贯彻统一领导、分级负责、应适时、处置决断、依法处理的原则。药品安全突发事件发生后，应当立刻向所在地县级食品药品监督管理部门报告，逐级报至省食品药品监督管理局。药品安全突发事件发生后，用心搭配相关部门查清造成社会公众健康严重损害的'原因，如重药品质量事件、群体性药害事件、严重药品不良应事件、重制售假劣药品案件以及其他严重影响公众健康的突发药品安全事件。第三章医疗器械管理依照的相关规定进行管理。从取得的生产企业或者取得的经营企业购进合格的医疗器械，并验明产品合格证明。一次性使用的医疗器械不得重复使用；使用过的，应当依照国家有关规定销毁，并作记录。因医疗器械造成的不良应，按有关规定填写并上报第四章有关档案、记录和凭证管理1、建立健全岗位职责制度，并严格执行。2、相关人员、药品、购药单位等档案由专人负责保管。3、医师处方按相关规定由专门人员保管。4、开处方权限及医师签字，经医务科审批后，其处方签字字迹应在药房备案。第五章其他1、工作人员务必具备相关的专业合格资格证书。2、药房、药库的管理按中的相关规定执行。3、医疗废弃物依照中相关规定处理4、本制度自公布