高中化学：单元检测八有机化学基础(一)

单元检测八有机化学基础(一)一、选择题(本题包括15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的)1．(2023·安徽合肥第八中学校考阶段练习)中国国家邮政局在2022年第四季度例行新闻发布会上宣布：2025年底，全国范围邮政快递网点禁止使用不可降解的塑料包装袋等。下列塑料在生活中应大力推广的是()A．聚乙烯 B．聚碳酸酯C．聚氯乙烯 D．聚苯乙烯答案B解析聚碳酸酯属于可降解塑料，聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯在自然界中难以降解，故B项符合题意。2．下列有机物命名正确的是()A．异丁酸甲酯B．3-甲基-1,3-丁二烯C.4,5-二甲基-3-戊醇D.邻二甲苯答案A解析是酯类化合物，是甲醇与异丁酸发生酯化反应生成的，名称为异丁酸甲酯，A正确；为二烯烃，选取含有碳碳双键在内的最长碳链作为主链，从距离双键最近的一端开始编号，正确的名称为2-甲基-1,3-丁二烯，B错误；为醇，选取含有羟基的最长碳链作为主链，从距离羟基最近的一端开始编号，正确的名称为4-甲基-3-己醇，C错误；是环烷烃，名称为邻二甲基环己烷，D错误。3．(2023·上海模拟)下列有机物中含有少量杂质(括号中是杂质)，除杂方法正确的是()A．乙醇(乙酸)：加入碳酸钠溶液，振荡，静置，分液B．硝基苯(硫酸)：将其加入NaOH溶液中，振荡，静置，分液C．乙醛(乙酸乙酯)：加入氢氧化钠溶液，振荡，静置，分液D．溴乙烷(溴)：加入四氯化碳，振荡，静置，分液答案B解析乙醇易溶于水，乙酸与碳酸钠反应生成易溶于水的乙酸钠，再用蒸馏的方法分离出乙醇，故A错误；硝基苯不溶于氢氧化钠溶液，硫酸与氢氧化钠发生中和反应，可用分液的方法分离，故B正确；乙醛溶于水，乙酸乙酯溶于氢氧化钠溶液，可以用蒸馏的方法分离乙醛和乙酸乙酯，故C错误；溴乙烷、溴都溶于四氯化碳，应加入氢氧化钠溶液，振荡，静置，分液，故D错误。4．(2024·辽宁高三上大联考)有机物种类繁多，其应用和研究价值前景广阔。下列说法正确的是()A．甲烷与氯气反应，生成的一氯甲烷分子是正四面体结构B．乙酸乙酯中混有的乙醇和乙酸，可用NaOH溶液进行除杂C．反应2CH2=CH2＋O2eq\o(→,\s\up7(Ag))2的原子利用率为100%D．纤维素、淀粉、蛋白质等高分子在人体内均能发生水解反应答案C解析一氯甲烷中C—H和C—Cl键长不同，CH3Cl的结构不对称，为四面体结构，故A错误；乙酸乙酯能与NaOH溶液发生水解反应，故B错误；人体内没有纤维素水解酶，故纤维素不能在人体内发生水解反应，故D错误。5．(2022·广东汕头模拟)北京冬奥会吉祥物“冰墩墩”“雪容融”成为新宠，其制作原料包含苯乙烯()、氯乙烯(CH2=CH—Cl)等，下列有关说法错误的是()A．氯乙烯能使溴水褪色B．氯乙烯与互为同系物C．1mol苯乙烯最多可消耗4molH2D．苯乙烯能发生加成、氧化、加聚反应答案B解析B项，二者结构不相似，不互为同系物，错误。6．拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如图，下列对该化合物的叙述不正确的是()A．属于芳香族化合物B．不属于卤代烃C．具有酯类化合物的性质D．属于醇类答案D解析该有机化合物分子中不含羟基，不属于醇类，D错误。7．下列关于有机物分子中原子共线、共面问题的说法正确的是()A．分子中至少有6个碳原子共直线B．分子中最多有5个原子共直线C.分子中所有碳原子不能位于同一平面D．四苯乙烯()分子中所有碳原子可能位于同一平面答案D解析分子中含有1个碳碳三键，为直线形结构，分子中至少有4个碳原子共直线，A错误；分子中1号碳原子为饱和碳原子，因此该分子中最多有4个原子共直线，B错误；分子中含有碳碳双键、苯环、酯基，通过箭头所示单键的旋转，可使所有碳原子位于同一平面，C错误；四苯乙烯分子中含有4个苯环和1个碳碳双键，均为平面形结构，则该分子中所有碳原子可能位于同一平面，D正确。8．已知α()、β()的分子式均为C6H6，下列说法正确的是()A．α的二氯代物一共有5种B．β的所有碳原子共平面C．1molα的任一同分异构体最多能消耗3molH2D．γ()和α、β互为同分异构体答案D解析α的二氯代物有邻、间、对3种，A错误；β中连接单键的碳原子为饱和碳原子，故所有碳原子不可能共平面，B错误；α的不饱和度为4，若其同分异构体是链烃，如：，则1mol能消耗4molH2，C错误；γ的分子式为C6H6，结构与α、β不同，则三者互为同分异构体，D正确。9．(2023·沈阳模拟)环氧乙烷可用于口罩消毒。以乙烯为原料生产环氧乙烷，过去主要使用氯代乙醇法，现代石油化工采用银作催化剂可以实现一步完成。氯代乙醇法的总反应：银作催化剂的一步反应：2CH2=CH2＋O2eq\o(→,\s\up7(Ag))已知：原子利用率＝eq\f(预期产物的总质量,生成物的总质量)×100%。下列说法错误的是()A．环氧乙烷和乙烯都属于烃类B．环氧乙烷和乙醛互为同分异构体C．环氧乙烷分子中含有极性共价键和非极性共价键D．氯代乙醇法制备环氧乙烷的原子利用率约为25.4%答案A解析环氧乙烷含碳、氢、氧元素，为烃的衍生物，A错误；环氧乙烷和乙醛分子式均为C2H4O，结构不同，互为同分异构体，B正确；环氧乙烷分子中C—O、C—H为极性共价键、C—C为非极性共价键，C正确；氯代乙醇法制备环氧乙烷的原子利用率为eq\f(44,44＋111＋18)×100%≈25.4%，D正确。10．(2023·南京模拟)下列说法正确的是()A．的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)B．CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上C．按系统命名法，化合物的名称是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷D．与互为同系物答案A解析CH3CH=CHCH3分子中四个碳原子在同一平面内、不在同一直线上，B错误；化合物的主链为6个C原子，所以按系统命名法，名称应为2,3,4,4-四甲基己烷，C错误；与中官能团不同，故不互为同系物，D错误。11．(2024·湖北省高中名校联盟第一次联合测评)紫花前胡醇()可从中药材当归和白芷中提取，能提高人体免疫力。下列有关该化合物的说法正确的是()A．属于芳香烃 B．含有5种官能团C．所有碳原子共平面 D．含有1个手性碳原子答案D解析分子中含有氧原子，属于芳香族化合物，为烃的衍生物，A错误；分子中有羟基、醚键、碳碳双键和酯基4种官能团，B错误；左边六元环上有3个饱和C原子，故所有C原子不可能共平面，C错误；分子中只含1个手性碳原子，为连接羟基的碳原子，，D正确。12．(2024·山东省金科大联考)甘油酸是一种食品添加剂，可由甘油氧化制得(如图所示)。下列说法错误的是()A．1mol甘油与足量金属钠反应生成33.6LH2(标准状况)B．1mol甘油酸中含有12molσ键C．可用饱和NaHCO3溶液区分甘油和甘油酸D．甘油易溶于水，甘油酸难溶于水答案D解析1mol甘油中含有3mol羟基，因此1mol甘油与足量金属钠反应生成1.5mol氢气，即标准状况下的体积为1.5mol×22.4L·mol－1＝33.6L，故A正确；根据甘油酸的结构简式知，1mol甘油酸中含有σ键的物质的量为12mol，故B正确；甘油中含有的官能团为羟基，不与碳酸氢钠溶液反应，甘油酸中含有羧基，能与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体，因此碳酸氢钠溶液可以鉴别甘油和甘油酸，故C正确；羟基、羧基均为亲水基团，因此甘油、甘油酸均能溶于水，故D错误。13．(2024·辽宁省高三大联考)有机物X通过“张-烯炔环异构化反应”合成有机物Y的反应如下。下列有关说法错误的是()A．Y中含有两种官能团B．X和Y互为同分异构体C．X分子中所有碳原子可能处于同一平面D．Y苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有5种答案D解析Y中含有碳碳双键、醚键两种官能团，故A正确；X和Y的分子式都是C13H14O，结构不同，互为同分异构体，故B正确；苯环、双键为平面结构，三键为直线结构，所以X分子中所有碳原子可能处于同一平面，故C正确；Y苯环上有3种等效氢，氢原子发生氯代时，一氯代物有3种，故D错误。14．(2023·重庆统考模拟)实验室初步分离苯甲酸乙酯、苯甲酸和环己烷的流程如下：已知：苯甲酸乙酯的沸点为212.6℃，“乙醚-环己烷-水共沸物”的沸点为62.1℃。下列说法错误的是()A．操作a所使用的主要玻璃仪器为分液漏斗和烧杯B．操作c为重结晶C．饱和Na2CO3溶液和无水MgSO4的作用相同D．由该流程可以说明苯甲酸和苯甲酸钠在水中的溶解度差别很大答案C解析向混合物中加入饱和Na2CO3溶液洗涤，将苯甲酸转化为苯甲酸钠，分液得到含有苯甲酸乙酯、环己烷的有机相和水相；向水相中加入乙醚，萃取水相中的苯甲酸乙酯和环己烷，分液得到有机相和萃取液；有机相混合得到有机相Ⅰ，有机相Ⅰ经蒸馏得到共沸物和有机相Ⅱ，向有机相Ⅱ中加入无水MgSO4除去水分，干燥有机相，蒸馏得到苯甲酸乙酯；向萃取液中加入稀硫酸，将苯甲酸钠转化为苯甲酸，过滤得到苯甲酸粗品，经重结晶得到纯净的苯甲酸，据此分析解答。由分析可知，操作a为分液，所用的主要玻璃仪器为分液漏斗和烧杯，A正确；操作b为蒸馏，操作c为重结晶，B正确；饱和Na2CO3溶液的作用是与苯甲酸反应、降低苯甲酸乙酯的溶解度，无水MgSO4的作用是干燥苯甲酸乙酯，二者作用不同，C错误；该流程中苯甲酸钠易溶于水形成水相，加入稀硫酸时生成的苯甲酸能析出，则苯甲酸和苯甲酸钠在水中的溶解度差别很大，D正确。15.(2023·湖北高三校联考阶段练习)苯氧乙酸()是重要的有机合成中间体，具有强刺激性。其制备流程如下：下列说法正确的是()A．本实验需要在通风橱中进行B．苯氧乙酸具有强氧化性C．①②均用NaHCO3溶液反应D．③为消去反应答案A解析苯氧乙酸具有强刺激性，实验需要在通风橱中进行，故A正确；由苯氧乙酸的结构可知，其不具有强氧化性，故B错误；苯酚不能与NaHCO3溶液反应，故C错误；③为取代反应，故D错误。二、非选择题(本题包括4小题，共55分)16．(13分)已知：①R—NO2eq\o(→,\s\up7(Fe),\s\do5(HCl))R—NH2；②＋HO—SO3Heq\o(,\s\up7(70～80℃),\s\do5())＋H2O；③苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。如图是用苯作原料制备某些化合物的转化关系：(1)A是一种密度比水________(填“小”或“大”)的无色液体；A转化为B的化学方程式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)在“eq\o(→,\s\up7(a))Ceq\o(→,\s\up7(b))Deq\o(→,\s\up7(c))”的所有反应中属于取代反应的是______(填字母，下同)，属于加成反应的是______。(3)B中苯环上的二氯代物有______种同分异构体；CH3NH2的所有原子________(填“可能”或“不可能”)在同一平面上。答案(1)大＋CH3Cleq\o(→,\s\up7(催化剂))＋HCl(2)abc(3)6不可能解析苯与浓硝酸发生硝化反应生成A，A为硝基苯，A与一氯甲烷反应生成B，B在Fe/HCl条件下发生已知①的反应生成，B中引入的甲基在硝基的间位，故B为。苯与溴发生取代反应生成C，C为溴苯，溴苯在浓硫酸条件下生成D，D与氢气发生加成反应生成，可知C与浓硫酸反应发生对位取代，故D为。(3)B为，其苯环上的二氯代物为、、、、、共6种；CH3NH2中甲基为四面体结构，所以所有原子不可能在同一平面上。17.(14分)(2023·成都统考一模)某芳香烃X(分子式为C7H8)是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如图转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物。已知：Ⅰ.eq\o(→,\s\up7(KMnO4/H＋))Ⅱ.eq\o(→,\s\up7(Fe/HCl))(苯胺，易被氧化)(1)C的结构简式为__________。(2)E中含氧官能团的名称：__________；反应②和③先后顺序不能颠倒的原因是__________。(3)写出反应①的化学方程式：______________________________________。(4)有多种同分异构体，其中所有满足下列条件的同分异构体有______种。①遇FeCl3溶液显紫色；②能发生银镜反应；③苯环上一氯代物只有2种。(5)写出由A转化为的合成路线。(合成路线表示方法为Aeq\o(→,\s\up7(反应试剂),\s\do5(反应条件))B……eq\o(→,\s\up7(反应试剂),\s\do5(反应条件))目标产物)。答案(1)(2)羧基防止氨基被氧化(羧基不易被氧化，氨基易被氧化)(3)(4)3(5)解析芳香烃X(分子式为C7H8)是甲苯()，与Cl2在光照条件下发生取代反应生成A是，A与NaOH水溶液共热，发生取代反应产生B()，B催化氧化生成C()，C与银氨溶液水浴加热发生氧化反应生成D()，D酸化得到E()。甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热发生取代反应生成F()，F被酸性KMnO4溶液氧化生成G()，G在Fe、HCl作用下发生还原反应生成，然后根据官能团的性质分析解答。(4)化合物有多种同分异构体，其中满足条件：①遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基；②能发生银镜反应，说明含有结构；③苯环上一氯代物只有2种，说明苯环上有2种不同化学环境的H原子，则其可能的结构有、、，故符合条件的同分异构体共3种。(5)化合物A是，A与H2发生加成反应生成，与NaOH的醇溶液共热，发生消去反应生成，与Cl2发生加成反应生成，与NaOH的水溶液共热，发生取代反应生成。18．(14分)(2023·江西万安中学校考开学考试)环己酮()是一种重要的化工原料，一种由H2O2氧化环己醇()制备环己酮的实验方法如下：相关数据如下：物质密度/(g·mL－1)沸点/℃(101kPa)与水形成共沸物的沸点/℃摩尔质量/(g·mol－1)部分性质环己醇0.96161.097.8100能溶于水，具有还原性，易被氧化环己酮0.95155.0、98.0(3.4kPa)95.098微溶于水，遇氧化剂易发生开环反应回答下列问题：(1)FeCl3的作用是__________；加入食盐的目的是__________。(2)环己酮的产率受H2O2用量的影响，当环己酮产率达最大值后，增加H2O2的用量其产率反而下降，原因是____________。(3)减压蒸馏的装置如图所示，为了便于控制温度，加热方式最好选用__________(填“水浴”或“油浴”)。进行减压蒸馏时，使用磁力加热搅拌器加热，磁子的作用除防止暴沸外，还有__________。减压蒸馏的操作顺序为打开双通旋塞，打开真空泵，缓慢关闭双通旋塞，接通冷凝水，开启磁力加热搅拌器，进行减压蒸馏。减压蒸馏完成后，需进行下列操作，正确的操作顺序是________→________→c→________(填字母)。a．关闭真空泵b．关闭磁力加热搅拌器，冷却至室温c．缓慢打开双通旋塞d．停止通冷凝水(4)本实验中环己酮的产率为________(保留2位有效数字)。(5)传统的制备环己酮的实验用酸性KMnO4作氧化剂氧化环己醇，该反应的离子方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)催化剂降低环己酮在水中的溶解度，便于液体分离(2)环己酮进一步被氧化发生开环反应(3)油浴搅拌使混合物均匀受热bda(4)83%(或0.83)(5)5＋2MnOeq\o\al(－,4)＋6H＋→5＋2Mn2＋＋8H2O解析向2.0gFeCl3、10mL环己酮中加入30%H2O2，在60～70℃下加热70min，H2O2将环己醇氧化成环己酮；向反应后混合液中加入50mL水，蒸馏得到共沸馏出液；向共沸馏出液中加入食盐降低环己酮在水中的溶解度，便于液体分离，搅拌、分液得到有机层；向有机层中加入MgSO4作干燥剂，过滤后，在3.4kPa下减压蒸馏得到7.8g产品。(4)10mL环己醇的物质的量为eq\f(0.96g·mL－1×10mL,100g·mol－1)＝0.096mol，根据～知，理论上生成环己酮的质量为0.096mol×98g·mol－1＝9.408g，本实验中环己酮的产率为eq\f(7.8g,9.408g)×100%≈83%。19.(14分)(2024·广东省南粤名校高三联考)乙肝新药的中间体化合物J的一种合成路线如下：已知：，回答下列问题：(1)A的化学名称为____________，D中含氧官能团的名称为____________；E的分子式为____________。(2)M的结构简式为。①M中电负性最强的元素是________，碳原子的杂化类型为________。②M与相比，M的水溶性更________(填“大”或“小”)。③—SH与—OH性质相似，M与NaOH溶液反应的化学方程式为_______________________________________________________________________________________。(3)由G生成J的过程中，设计反应④和反应⑤的目的是________________________。(4)化合物