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文档简介
第二十二章抗心律失常药
一、选择题
A型题
1、决定传导速度的重要因素是:
A有效不应期B膜反应性C阈电位水平D4相自动除极速率
E以上都不是
2、属于适度阻滞钠通道药(IA类)的是:
A利多卡因B维拉帕米C胺碘酮D氟卡尼E普鲁卡因胺
3、选择性延长复极过程的药物是:
A普鲁卡因胺B胺碘酮C氟卡尼D普奈洛尔E普罗帕酮
4、治疗窦性心动过缓的首选药是:
A肾上腺素B异丙肾上腺素C去甲肾上腺素D多巴胺E阿括品
5、防治急性心肌梗塞时室性心动过速的首选药是:
A普奈洛尔B利多卡因C奎尼丁D维拉帕米E普鲁卡因胺
6、治疗强心比中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用:
A阿括品B异丙肾上腺素C苯妥英钠D肾上腺素E麻黄碱
7、以奎尼丁为代表的IA类药的电生理是:
A明显抑制0相上升最大速率,明显抑制传导,APD延长
B适度抑制0相上升最大速率,适度抑制传导,APD延长
C轻度抑制0相上升最大速率,轻度抑制传导,APD不变
D适度抑制0相上升最大速率,严重抑制传导,APD缩短
E轻度抑制0相上升最大速率,轻度抑制传导,APD缩短
11.减弱膜反应性的药物是:
A利多卡因B苯妥英钠C奎尼丁D美西律E妥卡尼
12、有关胺碘酮的不良反应错误叙述是:
A可发生尖端扭转型室性心律失常B可发生肺纤维化C可发生角膜沉着
D可致甲状腺功能亢进E可致甲状腺功能减退
14.能阻滞Na+、K+、Ca2+通道的药物是:
A利多卡因B维拉帕米C苯妥英钠D奎尼丁E普蔡洛尔
15、首关消除明显的药物是:
A苯妥英钠B氟卡尼C普鲁卡因胺D利多卡因E奎尼丁
16、缩短APD和ERP的药物是:
A苯妥英钠B普鲁卡因胺C奎尼丁D胺碘酮E维拉帕米
17、对普蔡洛尔的抗心律失常作用,下述哪一项是错误的:
A阻断0受体B降低儿茶酚胺所致自律性
C治疗量延长浦肯野纤维APD和ERP
D延长房室结的ERPE降低窦房结的自律性
18,治疗浓度利多卡因的作用部位是:
A心房、房室结、心室、希一浦系统B房室结、心室、希一浦系统
C心室、希一浦系统D希一浦系统E全部心脏组织
19、下列抗心律失常药的不良反应的叙述,哪一项是错误的:
A奎尼丁可引起金鸡纳反应B普鲁卡因胺静注可致低血压
C丙毗胺可致口干、便秘及尿潴留D利多卡因可引起红斑狼疮样综合征
E氟卡尼可致心律失常
20、可完全对抗迟后除极所引起的触发活动的药物:
A毒毛旋花子贰KB西地兰C阿托品D异丙肾上腺素
E以上都不是
B型题
问题21-22
A利多卡因B丙毗胺C奎尼丁D普鲁卡因胺E苯妥英钠
21、缩短希一浦系统的APD,延长心室肌ERP的药物是:
22、禁用于青光眼及前列腺增生病人的药物是:
问题26〜28
A奎尼丁B利多卡因C苯妥英钠D阿托品E维拉帕米
26、阵发性室上性心动过速最好选用的药物是:
27、心肌梗死并发室性心动过速宜选用:
28、心房纤颤最好选用:
问题29-31
A奎尼丁B利多卡因C胺碘酮D氟卡尼E维拉帕米
29、选择性延长复极过程的药物是:
30、缩短APD及ERP的药物是:
31、适度阻滞钠通道,适度减慢传导的药物是:律性B减慢传导速度C延长有效不应期D缩短不应期
E阻断a受体
二、名词解释
3、折返冲动
4、膜反应性
三、问答题
4、比较普蔡洛尔与维拉帕米对心肌电生理的影响和抗心律失常应用的差别。
第二十五章抗高血压药
一、选择题
A型题
1、治疗高血压危象时首选:
A利血平B脏乙噬C二氮嗪D甲基多巴E双氢克尿嘎
2、肾性高血压宜选用:
A可乐定B硝苯地平C美托洛尔D哌哇嗪E卡托普利
4、对肾功能不良的高血压病人最好选用:
A利血平B甲基多巴C普蔡洛尔D硝普钠E呱乙味
5、在长期用药的过程中,突然停药易引起严重高血压,这种药物最可能是:
A哌理嗪B肿屈嗪C普蔡洛尔D甲基多巴E利血平
2
7、静脉注射较大剂量可引起血压短暂升高的降压药是:
A哌哇嗪B甲基多巴C二氮嗪D腓屈嗪E可乐定
9、下列哪种药物可加重糖尿病病人由胰岛素引起的低血糖反应:
A腓屈嗪B哌嚏嗪C普蔡洛尔D硝苯地平E米诺地尔
10、治疗伴有溃疡病的高血压病人首选:
A利血平B可乐定C甲基多巴D胧屈嗪E米诺地尔
11.可乐定长期使用后突然停药可能出现血压突然升高与下列哪种机制有关:
A突触后膜a1受体数目增多B突触后膜a1受体敏感性增加
C中枢发放的交感冲动增加D突触前膜a2受体敏感性降低,负反馈减弱
E以上都不是
12、朋屈嗪和下列哪种药物合用既可增加降压效果又可减轻心悸的不良反应:
A二氮嗪B米诺地尔C哌喋嗪D普蔡洛尔E氢氯睡嗪
15、卡托普利等AC曰药理作用是:
A抑制循环中血管紧张素I转化酶B抑制局部组织中血管紧张素I转化酶
C减少缓激肽的释放D引起NO的释放E以上都是
18、下列抗高血压药中,哪一药物易引起踝部水肿:
A维拉帕米B地尔硫卓C粉防己碱D硝苯地平E以上都不是
19、哌理嗪引起降压反应时较少引起心率加快的原因:
A抗a1及0受体B抗a2受体C抗a1及a2受体
D抗a1受体,不抗a2受体E以上都不是
问题24-28
A拉贝洛尔B阿替洛尔C普蔡洛尔D酚妥拉明E哌哇嗪
24、能阻断01受体和02受体,又能阻断a1受体的药物是
25、对突触后膜a1受体的阻断作用远大于阻断突触前膜a2受体的药物是
26、对a1和a2受体无选择性阻断的药物是
27、对B1受体有选择性阻断的药物是
28、、对卬受体和阳无选择性阻断的药物是
问题29-30
A硝苯地平B普蔡洛尔C氢氯唾嗪D吠塞米E利血平
29、伴有支气管哮喘的高血压病人不宜用
30、伴有外周血管病的高血压病人不宜选用
问题33-34
A普奈洛尔B卡托普利C两者均是D两者均不是
33、可间接减少醛固酮的分泌
34、可促进毛发生长
X型题
41、下列何药的降压作用与激活ATP所中介的钾通道有关
A二氮嗪B米诺地尔C甲基多巴D哌啄嗪E朋屈嗪
42卡托普利的降压作用与下列哪些机制有关
A减少血液循环中的All生成B增加内皮依赖性松弛因子生成
C减少局部组织中的All生成D增加缓激肽的浓度
3
E阻断a受体
44、下列哪些药物可治疗高血压危象:
A硝普钠B二氮嗪C拉贝洛尔D可乐定E甲基多巴
45、钙拮抗剂抑制Ca2+内流的结果是:
A松弛血管平滑肌致血压下降B降压时不降低重要器官的血流量
C不引起脂质代谢的改变D不改变葡萄糖耐受量
E有“节能”效,保护心机
46、卡托普利的不良反应是
A低血压B血管神经性水肿C干咳D嗅觉、味觉缺损E脱发
47、具有中枢性降压作用的药物包括
A股屈嗪B普蔡洛尔C甲基多巴D可乐定E二氮嗪
二、问答题
1、简述血管紧张素转化酶抑制剂及利尿药的降压机制。
第二十六章治疗心力衰竭的药物
一、选择题
A型题
1、强心成起效快慢取决于:
A口服吸收率B肝肠循环率C血浆蛋白结合率D代谢转化率E原形肾排泄率
2、奎尼丁升高地高辛血药浓度的原因是:
A促进地高辛吸收B减慢地高辛代谢C增加地高辛肝肠循环
D增加地高辛在肾小管重吸收E置换组织中的地高辛
3、属于非强心虱类的正性肌力作用药的是:
A阴屈嗪B胺碘酮C依那普利D氨力农E毒毛花忒K
4、用于治疗慢性心功能不全和高血压的药物是:
A地高辛B氨力农C洋地黄毒鼠D依诺昔酮E卡托普利
5、强心贰作用持续时间主要取决于:
A口服吸收率B含羟基数目多少,极性高低C代谢转化率
D血浆蛋白结合率E组织分布
6、强心贰治疗心房纤颤的主要机制是:
A降低窦房结自律性B缩短心房有效不应期C减慢房室结传导
D降低浦肯野纤维自律性E以上都不是
7、强心成中毒时出现室性早搏和房室传导阻滞时可选用:
A苯妥英钠B氯化钾C异丙肾上腺素D阿托品E奎尼丁
8、强心或中毒与下列哪项离子变化有关:
A心肌细胞内K+浓度过高,Na+浓度过低
B心肌细胞内K+浓度过低,Na+浓度过高
C心肌细胞内Mg2+浓度过高,Ca2+浓度过低
D心肌细胞内Ca2+浓度过高,K+浓度过低
E心肌细胞内K+浓度过高,Ca2+浓度过低
10、能逆转心肌肥厚,降低病死率的抗慢性心功能不全药是:
4
A地高辛B卡托普利C扎莫特罗D硝普钠E朋屈嗪
11、解除地高辛致死性中毒最好选用:
A氯化钾静脉滴注B利多卡因C苯妥英钠D地高辛抗体E普鲁卡因胺心腔注射
13、强心贰类药中极性最低,口服吸收率最高,肾排泄最低,半衰期最长的是:
A洋地黄毒鼠B地高辛C西地兰D毒毛旋花子式KE去乙酰基毛花丙式
14、强心忒治疗心衰时,最好与哪一种利尿药联合应用:
A氢氟睫嗪B螺内酯(安体舒通)C速尿D茉氟睡嗪E乙酰哇胺
18、关于强心式的作用,下列哪点是错误的:
A治疗量因减慢Ca2+内流而减慢房室结的传导
B治疗量因加速K+外流而降低窦房结的自律性
C因减少K+向浦氏纤维内转运而增加其自律性
D因加速K+外流而延长心房肌的有效不应期
E中毒剂量因促进Ca2+内流而引起迟后除极
19、关于强心试对心脏电生理特性的影响,下列哪点是错误的:
A兴奋迷走神经而促K+外流,缩短心房有效不应期
B延长房室结有效不应期C缩短浦氏纤维的有效不应期
D减慢心房传导速度E减慢房室结的传导速度
20、强心贰中毒时,哪种情况不应给钾盐:
A室性早搏B室性心动过速C阵发性室上性心动过速
D房室传导阻滞E以上均可以
问题25~27
A朋屈嗪B地尔硫卓C硝酸甘油D硝普钠E哌睫嗪
25、扩张动脉而治疗心衰的药物是:
26、扩张静脉而治疗心衰的药物是:
27、通过抗a1受体而治疗心衰的药物是:
C型题
问题28-29
A抑制Na+-K+-ATP酶B加强迷走神经活性C两者均是D两者均不是
28、治疗量强心式的药理作用是:
29、中毒量强心贰的心毒性反应的机制是:
X型题
36、地高辛抗体解救强心或中毒的机制是:
A抑制强心贰吸收B促进强心贰代谢
C促强心位自Na+-K+-ATP酶的结合中解离D与游离的强心或结合
E减少强心戒在肾小管重吸收
37、强心贰中毒可作为停药指征的先兆症状是:
A窦性心动过速B房室传导减慢C色视障碍D室性早搏、二联律E心电图ST段降低
38、急性左心衰竭时可选用:
A毒毛旋花子贰KB吗啡C氨茶碱D洋地黄毒4E西地兰
39、通过正性肌力作用治疗心衰的药物包括:
A地高辛B氨毗酮C肿隙嗪D多巴酚丁胺E哌陛嗪
5
40、强心贰的毒性包括:
A消化道症状B神经系统症状C色视D快速型心律失常E缓慢型心律失常
二、名词解释
1、正性肌力作用2、负性频率作用
三、问答题
1、强心贰的基本结构与药效关系。
第三十五章肾上腺皮质激素类药物
【练习题】
一、选择题
A型题
1、主要合成和分泌糖皮质激素的部位是:
A垂体前叶B下丘脑C束状带D球状带E网状带
2、肾上腺皮质激素的密核中保持生理功能所必需的结构是:
AC3的酮基、C20的羟基和C4~5的双键BC17上有-OH,C1上有=0或-OH
CC17上无-OH,C11上无=ODC1~2为双键EC9上有-F
3、糖皮质激素抗炎作用的基本机制是:
A减轻渗出、水肿、毛细血管扩张等炎症反应
B抑制毛细血管和纤维母细胞的增生C稳定溶酶体膜
D增加肥大细胞颗粒的稳定性E影响了参与炎症的一些基因转录
4、一旦糖皮质激素与G-R结合,从G-R复合物中解离的是:
A启动子B大分子蛋白复合物C热休克蛋白D抑制性蛋白
E兴奋性蛋白
5、活化的糖皮质激素-糖皮质激素受体复合物进入核内,与靶的基因的启动子序列的何种成分相结合?
A介质蛋白B转录因子C糖皮质激素反应成分D热休克蛋白
E一氧化氮合成酶
6、糖皮质激素可通过增加下列哪种物质抑制合成白三烯?
A磷脂酶A2B脂皮素C前列腺素D血小板活化因子
E白细胞介素
8、抗炎效能最大的糖皮质激素药物是:
A氢化可的松B可的松C曲安西龙D地塞米松E泼尼松龙
9、抗炎效能最小的糖皮质激素药物是:
A氢化可的松B可的松C曲安西龙D甲泼尼龙E氟轻松
10、对水盐代谢影响最大的糖皮质激素药物是;
A氢化可的松B泼尼松C甲泼尼龙D曲安西龙E倍他米松
13、属于长效糖皮质激素的药物是:
A氢化可的松B甲泼尼松C可的松D地塞米松E泼尼松龙
14、地塞米松适用于下列哪种疾病的治疗?
A再生障碍性贫血B水痘C带状疱疹D糖尿病E霉菌感染
15、长期大量应用糖皮质激素的副作用是:
6
A骨质疏松B粒细胞减少症C血小板减少症D过敏性紫瘢
E枯草热
16、糖皮质激素大剂量突击疗法适用于:
A感染中毒性休克B肾病综合征C结缔组织病D恶性淋巴瘤
E顽固性支气管哮喘
17、糖皮质激素一般剂量长期疗法用于:
A垂体前叶功能减退B阿狄森病C肾上腺皮质次全切除术后
D中心性视网膜炎E败血症
18、糖皮质激素小剂量替代疗法用于•:
A再生障碍性贫血B粒细胞减少症C血小板减少症
D阿狄森病E结缔组织病
19、糖皮质激素隔日疗法的给药时间是:
A隔日中午B隔日下午C隔日晚上D隔日午夜E隔日早上
20、糖皮质激素隔日疗法采用呱种药物较好?
A可的松B氢化可的松C泼尼松D地塞米松E倍他米松
22、糖皮质激素具有下列哪种作用?
A使IL-1增多B使GM-CSF增多C使肿瘤坏死因子减少
D使巨噬细胞集落刺激因子增多E使淋巴细胞增多
23、治疗伴高血压的慢性活动性风湿性关节炎宜首选:
A泼尼松龙B泼尼松C地塞米松D阿司匹林E保泰松
24、氢化可的松比可的松抗炎作用强的原因是:
AC1~2位去氢BC11位加氢CC9位加氟DC6位加氟EC16位加甲基
25、糖皮质激素治疗严重急性感染的主要目的是:
A减轻炎症反应B减轻后遗症C增强机体抵抗力D增强机体应激性
E缓解症状,帮助病人度过危险期
26、糖皮质激素对血液和造血系统的主要作用是:
A使红细胞增加B使中性粒细胞增加C使血小板增加
D刺激骨髓造血功能E提高纤维蛋白原浓度
27、长期应用泼尼松停药后,肾上腺皮质对ACTH起反应功能的恢复约需:
A停药后立即恢复B1周C1个月D2个月E半年以上
28、ACTH促使肾上腺皮质分泌的主要激素是:
A醛固酮B去氧皮质酮C氢化可的松D可的松E皮质酮
32、下列哪种情况禁用糖皮质激素?
A虹膜炎B角膜炎C视网膜炎D角膜溃疡E视神经炎
33、糖皮质激素不适用于下列哪种情况的治疗?
A中毒性菌痢B重症伤寒C霉菌感染D暴发型流行性脑膜炎
E猩红热
35、关于糖皮质激素诱发胃十二指肠溃疡的叙述,下列哪项是错误的?
A使胃酸分泌增加B使胃蛋白酶分泌增加C抑制胃粘液分泌
D直接损伤胃肠粘膜组织E降低胃肠粘膜的抵抗力
B型题
问题36-39
A备核C9上有-F,C16上有-CH3B将核C17上有-OH,C11上有=。
7
C缶核C17上无-OH,C11上无=OD燃核C17上有-OH,C11±W=OH
E留核C16引入-CH3或-OH
36、糖皮质激素抗炎作用更强
37、不宜外用的糖皮质激素
38、盐皮质激素
39、严重肝功能不全的病人不宜用的糖皮质激素
问题40-43
A甲泼尼松B地塞米松C氢化可的松D氟氢可的松E泼尼松
40、抗炎效能最大的糖皮质激素
41、短效糖皮质激素
42、不宜外用的糖皮质激素
43、对受体亲和力最大的糖皮质激素
问题44-47
A糖皮质激素大剂量突击疗法B糖皮质激素•般剂量长期疗法
C糖皮质激素小剂量替代疗法D糖皮质激素外用E糖皮质激素肌肉注射
44、各种恶性淋巴瘤采用
45、感染中毒性休克采用
46、阿狄森病采用
47、湿疹采用
X型题
58、糖皮质激素解热作用的机制是:
A抑制中性粒细胞释放致热因子B抑制机体的产热过程
C抑制体温中枢对致热因子的敏感性D扩张血管,促进散热过程
E使NO合成减少
59、应用糖皮质激素后突然停药,产生反跳现象的原因是:
A产生了依赖性B病情未完全控制CACTH分泌减少
D肾上腺皮质功能不全E肾上腺皮质萎缩
61、糖皮质激素的禁忌证有:
A水痘B严重高血压C枯草热D霉菌感染E癫痫
62、糖皮质激素的适应证有:
A血小板减少B血清热C枯草热D骨折E角膜溃疡
63、糖皮质激素的不良反应有:
A低血钾B高血压C骨质疏松D高血糖E尊麻疹
65、糖皮质激素的临床应用有:
A肾上腺危象B败血症C睾丸炎D肾病综合征E皮肌炎
66、糖皮质激素对血液和造血系统的作用有:
A延长凝血时间B淋巴组织增生C中性粒细胞数增多
D血小板增多E红细胞增多
67、糖皮质激素对中枢神经系统的作用有:
A欣快B呼吸抑制C失眠D激动E诱发精神失常
68、糖皮质激素对消化系统的作用有:
A胃酸分泌增加B胃蛋白酶的分泌增加C抑制胃粘液分泌
D增加胃粘液分泌E诱发脂肪肝
8
二、问答题
2、为什么病毒、霉菌感染一般不用糖皮质激素?
第三十九章B-内酰胺抗生素
一、选择题
A型题
1、普鲁卡因青霉素作用维持时间长是因为:
A改变了青霉素的化学结构B排泄减少C吸收减慢
D破坏减少E增加肝肠循环
2、青霉素在体内主要分布于:
A血浆B脑脊液C房水D细胞外液E细胞内液
3、青霉素类药物共同的特点是:
A主要用于G+菌感染B耐酸C耐比内酰胺酶
D相互有交叉变态反应,可致过敏性休克E抑制骨髓造血功能
6、抗绿脓杆菌作用最强的头胞菌素类是:
A头抱他定B头泡西丁C头胞孟多D头也睡眄E头阪吠辛
7、具有一定肾脏毒性的头抱菌素是:
A头抱曝吩B头抱西丁C头狗曲松D头抱他定E头抱哌酮
9、治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是:
A红霉素B四环素C氯霉素D青霉素E氟哌酸
10、治疗破伤风、白喉应采用:
A氨节西林+抗毒素B青霉素+磺胺嗑嚏C青霉素+抗毒素
D青霉素+类毒素E氨茉西林+甲氧茉噬
11、对肾脏毒性最小的头硝菌素是:
A头抱陛咻B头抱曝吩C头抱孟多D头抱氨节E头抱他定
13、青霉素类药物中,对绿脓杆菌无效的药物是:
A阿莫西林B接芾西林C吠革西林D替卡西林E哌拉西林
14、属单环0-内酰胺类的药物是:
A哌拉西林B亚胺培菌C舒巴坦D氨曲南E拉氧头抱
15、青霉素治疗何种疾病时可引起赫氏反应?
A大叶性肺炎B回归热C梅毒或钩端螺旋体病D破伤风
E草绿色链球菌的心内膜炎
20、女性,50岁,患耐青霉素的金葡菌性心内膜炎,青霉素试敏阴性,既往有慢性肾盂肾炎,应选用:
A青霉素B庆大霉素C头抱氨节D头抱哩咻E双氯西林
B型题
问题24~25
A头电理咻B头孜他定C氨曲南D克拉维酸E青霉素
24、绿脓杆菌感染宜用:
25、有一定肾毒性的药物是:
26、金葡菌感染宜用:
9
27、对青霉素过敏病人的G-菌感染宜用:
28、属广谱小内酰胺酶抑制剂:
X型题
33、预防青霉素过敏性休克的方法是:
A掌握适应症B询问过敏史C做皮肤过敏试验
D准备好肾上腺素等抢救药品及器材E注射后观察30分钟
34、对耐药金葡菌感染应选用:
A氨茉西林B双氯西林C环丙沙星D头抱哇咻E利福平
35、下述关于青密素抗菌谱的叙述,错误的是:
A对G+球菌有效B对G-球菌有效C对G+杆菌有效D对螺旋体无效
E对放线菌无效
36、可成为青霉素变态反应的致敏原是:
A制剂中的钾离子B制剂中的青霉烯酸C青霉素
D6-APA高分子聚合物E制剂中的青霉曝唾蛋白
39、用于治疗流行性脑膜炎的头胞菌素药物有:
A头抱吠辛B氨苓曲松C头抱曝膈D头抱他定E头抱哌酮
40、对绿脓杆菌有效的如内酰胺类药物有:
A.吠茉西林B氨茉西林C头抱他定D头m哌酮E头袍睡吩
二、问答题
1、试述青霉素的抗菌谱,用途及主要不良反应
第四十章大环内酯类、林可霉素类及其他
一、选择题
A型题
1、下列何种抗生素可引起肝脏损害?
A无味红霉素B麦迪霉素C麦白霉素D林可霉素E以上都不是
2、红霉素在何种组织中的浓度最高?
A骨髓B胆汁C肺D肾脏E肠道
3、下列哪种药物对克林霉素所致假膜性肠炎有较好疗效?
A红霉素B林可霉素C万古霉素D杏他霉素E麦迪霉素
4、治疗骨及关节感染应首选:
A红霉素B林可霉素C麦迪霉素D万古霉素E以上都不是
5、军团菌感染应首选:
A青霉素B链霉素C土霉素D四环素E红霉素
6.红霉素和林可霉素合用可:
A降低毒性B增强抗菌活性C扩大抗菌谱D竞争结合部位相互拮抗E降低细菌耐药性
7、麦迪霉素难以分布到:
A肝脏B肺C胆汁D脑脊液E脾脏
8、肾功能不全的病人,下列何种抗生素的t1/2会显著延长?
A林可霉素B万古霉素C克林霉素D麦迪霉素E以上都不是
10、患者,女,2岁,高热、昏迷住院,颈部强直,巴氏征(+),克氏征(+),脑脊液压力高、脓性,该
10
患者不宜选用:
A青霉素GB麦迪霉素C磺胺唯唯D氯霉素E氨苇西林
B型题
问题11-13
A乙琥红霉素B去甲万古霉素C乙酰螺旋霉素D无味红霉素
E麦白霉素
11、吸收后脱乙酰基抗菌作用增强:
12、属多肽类、仅对G+菌有效:
13、可引起胆汁淤积性黄疸:
X型题
17、大环内酯类抗生素的特点是:
A抗菌谱窄,但较青霉素广B细菌对本类各药间不产生交叉耐药性
C在碱性环境中抗菌活性增强D主要经胆汁排泄,并进行肝肠循环
E不易透过血脑屏障
18、下列哪些药物属大环内酯类抗生素?
A红霉素B麦白霉素C吉他霉素D乙酰螺旋霉素E阿齐霉素
19、下列哪些药物不易透过血脑屏障?
A红霉素B麦白霉素C交沙霉素D林可霉素E克林霉素
20、万古霉素的抗菌特点是:
A对耐药金葡菌有效B细菌对万古霉素不易产生耐药性
C与其它抗生素无交叉耐药性D对G-杆菌有效
E对真菌感染无效
第四十一章氨基贰类抗生素及多粘菌素
【练习题】
A型题
1、氨基成类药物主要分布于:
A血浆B细胞内液C细胞外液D脑脊液E浆膜腔
2、对前庭功能损害作用发生率最低的氨基贰类药物是:
A奈替米星B新霉素C庆大霉素D卡那霉素E链霉素
3、肾脏毒性最低的氨基忒类药物是:
A庆大霉素B奈替米星C链霉素D卡那霉素E新霉素
4、耳、肾毒性最大的氨基鼠类抗生素是:
A卡那德素
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