GB/T 43240-2023 毛发中55种滥用药物及代谢物检验 液相色谱-质谱法（正式版）

ICS07.140CCSA92毛发中55种滥用药物及代谢物检验液相色谱-质谱法国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会IGB/T43240—2023本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中华人民共和国公安部提出。本文件由全国刑事技术标准化技术委员会(SAC/TC179)归口。1GB/T43240—2023毛发中55种滥用药物及代谢物检验本文件描述了人体毛发中55种滥用药物及代谢物的液相色谱-质谱(LC-MS)定性和定量检验方法。本文件适用于人体毛发中55种滥用药物及代谢物的定性分析和定量分析。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GA/T122毒物分析名词术语3术语和定义GA/T122界定的术语和定义适用于本文件。4原理以空白样品和添加样品作对照，按平行操作的要求，对毛发中甲基苯丙胺等55种滥用药物及代谢物(具体信息见附录A)进行提取。采用液相色谱-质谱法检测，以保留时间、质谱特征离子对和离子对分析。5试剂和材料5.1.5含0.01%甲酸的2mmol/L甲酸铵溶液(以配制1000mL为例):称取甲酸铵0.126g,加水溶解5.1.6标准物质储备液：根据甲基苯丙胺等55种标准物质的纯度和盐型换算后，各称取适量，用乙腈分别配制成1.0mg/mL单一标准物质储备液，-18℃以下保存，有效期12个月。或采用市售单一标2GB/T43240—2023准溶液。一标准工作溶液。-18℃以下保存，有效期6个月。试验中所需其他质量浓度的单一标准物质工作溶100ng/mL的混合标准工作溶液。-18℃以下保存，有效期2个月。试验中所需其他质量浓度的混合标准物质工作溶液均由100ng/mL混合标准物质工作溶液用乙腈稀释得到。5.1.9内标储备液：根据甲基苯丙胺-ds等内标物质的纯度和盐型换算后，各称取适量，用乙腈分别配物可选择附录B中表B.1给出的组内同位素内标，或选择目标物对应的同位素内标。溶液。现用现配。试验中所需其他质量浓度的内标工作溶液均由内标储备液用甲醇稀释得到。内标工作溶液的质量浓度可根据实际情况调整。5.2材料5.2.3容量瓶。6仪器和设备6.4电子天平：定性分析用电子天平实际分度值(d)小于或等于0.1mg,定量分析用电子天平实际分度值(d)小于或等于0.01mg。7操作方法取适量毛发置于具盖离心管中，加入20mL水，振荡1min,弃去水液，加入20mL丙酮，振荡据实际情况调整。将.1中晾干后的毛发剪碎至长度约为1mm,称取20mg置于具盖研磨管中，加入1mL甲3GB/T43240—2023醇，将毛发研磨至粉末状，静置5min,上清液经有机系微孔滤膜过滤，作为检材样品提取液，供仪器检测。取空白毛发样品，按照.1清洗、晾干，剪碎至长度约为1mm后，平行称取两份，每份约b)柱温：40℃;d)流动相A:含0.01%甲酸的2mmol/L甲酸铵溶液；e)流动相B:甲醇；k)气帘气(CUR):0.21MPa;l)喷雾气(GS1):0.34MPa;m)辅助气(GS2):0.38MPa;n)离子源温度：550℃;p)定性、定量离子和锥孔电压、碰撞能量等MS参考时间min流动相A流动相B4GB/T43240—2023分别吸取空白样品提取液、添加样品提取液、检材样品提取液、1.0ng/mL混合标准物质工作溶液，按仪器条件进样检测。进样顺序和进样次数应确保结果有效。7.2定量分析当毛发空白样品和毛发检材样品的基质比较接近时，如毛发空白样品和毛发检材样品提取液均为或内标法进行定量分析。当毛发空白样品和毛发检材样品的基质差异较大时，如毛发空白样品提取液为无色透明液体但毛选用内标法进行定量分析。取按照.1清洗、晾干后的毛发检材样品，剪碎至长度约为1mm后，平行称取两份，每份取按照.1清洗、晾干后的空白毛发样品，剪碎至长度约为1mm后，平行称取两份，每份20mg,添加目标物标准工作溶液，与检材样品平行操作，得到添加样品提取液，供仪器检测。检材样品中目标物含量应为添加样品中目标物含量的(100±50)%。取按照.1清洗、晾干后的毛发检材样品，剪碎至长度约为1mm后，平行称取两份，每份取按照.1清洗、晾干后的空白毛发样品，剪碎至长度约为1mm后，平行称取多份，每份20mg,添加目标物标准工作溶液，配制成系列质量浓度的添加样品，与检材样品平行操作，得到添加样品提取液，供仪器检测。校准曲线应不少于5个质量浓度点，呈良好线性关系(r²≥0.99)。检材样品中目标物的含量应在线性范围内。取按照.1清洗、晾干后的毛发检材样品，剪碎至长度约为1mm后，平行称取两份，每份20mg,分别置于具盖研磨管中，加入内标工作溶液1mL,将毛发研磨至粉末状，上清液经有机系微孔取按照.1清洗、晾干后的空白毛发样品，剪碎至长度约为1mm后，平行称取两份，每份20mg,添加目标物标准工作溶液，加入内标工作溶液1mL,与检材样品平行操作，得到添加样品提取液，供仪器检测。检材样品中目标物含量应为添加样品中目标物含量的(100±50)%。取按照.1清洗、晾干后的毛发检材样品，剪碎至长度约为1mm后，平行称取两份，每份20mg,分别置于具盖研磨管中，加入内标工作溶液1mL,将毛发研磨至粉末状，上清液经有机系微孔5GB/T43240—2023取按照.1清洗、晾干后的空白毛发样品，剪碎至长度约为1mm后，平行称取多份，每份20mg,添加目标物标准工作溶液，配制成系列质量浓度的添加样品，加入内标工作溶液1mL,与检材样品平行操作，得到添加样品提取液，供仪器检测。校准曲线应不少于5个质量浓度点，呈良好线性关系(r²≥0.99)。检材样品中目标物的含量应在线性范围内。7.2.3仪器检测仪器条件同。分别吸取检材样品提取液、添加样品提取液，按仪器条件进样分析。每份检材样品提取液和添加样品提取液各进样分析2～3次。含量计算.1外标-单点校正法记录检材样品提取液和添加样品提取液中目标物的保留时间和峰面积值，按公式(1)计算检材样品中目标物的含量。 (1)式中：w———检材样品中目标物的含量，单位为纳克每毫克(ng/mg);A———检材样品提取液中目标物的峰面积；A'——添加样品提取液中目标物的峰面积；w′——添加样品中目标物的含量，单位为纳克每毫克(ng/mg)。.2外标-校准曲线法记录检材样品提取液和添加样品提取液中目标物的保留时间和峰面积值，以添加样品提取液中目标物的峰面积的平均值为纵坐标、添加样品中目标物的含量为横坐标进行线性回归，得到线性方程。根据检材样品提取液中目标物的峰面积值，按公式(2)计算出检材样品中目标物的含量。式中：w———检材样品中目标物的含量，单位为纳克每毫克(ng/mg);y———检材样品提取液中目标物的峰面积；.3内标-单点校正法记录检材样品提取液和添加样品提取液中目标物和内标的保留时间和峰面积值，按公式(3)计算检材样品中目标物的含量。6GB/T43240—2023w———检材样品中目标物的含量，单位为纳克每毫克(ng/mg);A——检材样品提取液中目标物的峰面积；A′——添加样品提取液中目标物的峰面积；A;——检材样品提取液中内标物的峰面积；A;——添加样品提取液中内标物的峰面积；w′——添加样品中目标物的含量，单位为纳克每毫克(ng/mg)。.4内标-校准曲线法记录检材样品提取液和添加样品提取液中目标物和内标的保留时间和峰面积值，以添加样品提取液中目标物与内标物的峰面积比为纵坐标、添加样品中目标物的含量为横坐标进行线性回归，得到线性方程。根据检材样品提取液中目标物及内标的峰面积值，按公式(4)计算出检材样品中目标物的含量。w———检材样品中目标物的含量，单位为纳克每毫克(ng/mg);y——检材样品提取液中目标物与内标物的峰面积比值；a——线性方程的斜率；b线性方程的截距。…………相对相差计算记录中计算得到的检材样品中目标物的含量，按公式(5)计算相对相差：RD相对相差；两份检材样品中目标物的含量；8结果评价8.1定性结果评价8.1.1阳性结果评价在相同条件下进行样品测定时，检材样品中目标物的色谱峰保留时间与标准工作溶液一致(相对误差在±2.5%之内)、目标物的定性离子对(至少两对)与标准工作溶液一致，且离子对丰度比与质量浓度接近的标准工作溶液相比，相对偏差不超过表2规定的范围，空白样品无干扰，则可判断检材样品中检出目标物。7GB/T43240—2023表2离子对丰度比的最大允许相对偏差范围离子对丰度比最大允许相对偏差检材样品未出现与目标物标准工作溶液一致的色谱峰，且添加样品中出现与目标物标准工作溶液一致的色谱峰，空白样品无干扰，则可判断检材样品中未检出目标物。8.2定量结果评价如果检材样品中目标物含量的RD小于或等于20%,定量数据可靠，其含量按两份检材的平均值计算。如果检材样品中目标物含量的RD大于20%,定量数据不可靠，应按7.2重新提取检验。相关谱图及检出限、线性范围见附录C。8GB/T43240—2023(资料性)滥用药物及代谢物具体信息甲基苯丙胺等55种滥用药物及代谢物相关信息见表A.1。表A.155种滥用药物及代谢物相关信息序号中文名称CAS号英文简称或缩写化学式1甲基苯丙胺Methamphetamine(MA)C1₀H₁₅N2苯丙胺Amphetamine(AM)C,H₁₂N3替苯丙胺4764-17-4Tenamfetamine(MDA)C₁₀H₁₃NO₂4二亚甲基双氧安非他明42542-10-9(士)-N,alpha-dimethyl-3,4-(methylenedioxy)phenethylamine(MDMA)53,4-亚甲二氧基-N-乙基安非他明82801-81-83,4-Methylenedioxy-N-Ethylamphetamine(MDEA)C₁₂H₁₇NO₂64-甲氧基甲基苯丙胺22331-70-0N-Methyl-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-amine(PMMA)CH₁₇NO74-甲氧基苯丙胺1-(4-methoxyphenyl)propan-2-amine(PMA)C₁H₁₅NO8安非拉酮90-84-6AmfepramoneC13H₁₉NO9海洛因Heroin乙酰可待因6703-27-1AcetylcodeineC₂oH₂₃NO可待因Codeine吗啡MorphineO⁶-单乙酰吗啡2784-73-86-AcetylmorphineC₁9H₂₁NO₄双氢可待因DihydrocodeineC18H₂₃NO₃蒂巴因ThebaineC₁9H₂₁NO₃哌替啶Meperdine/PethidineC₁₅H₂₁NO₂丁丙诺啡52485-79-7Buprenorphine美沙酮Methadone地芬诺酯915-30-0DiphenoxylateC₃oH₃2N₂O₂曲马多27203-92-5TramadolC16H₂₅NO₂羟考酮OxycodoneC₁8H₂₁NO₄9GB/T43240—2023表A.155种滥用药物及代谢物相关信息(续)序号中文名称CAS号英文简称或缩写化学式可卡因Cocaine苯甲酰爱康宁Benzoylecognine氯胺酮6740-88-1KetamineC3H₁₆CINO去甲氯胺酮79499-59-5NorketamineC₁H₁₄CINO氟胺酮2-(2-fluorophenyl)-2-(methylamino)cyclohexan-l-one(2-FDCK)C13H₁₆FNO去甲氟胺酮2-amino-2-(2-fluorophenyl)cyclohexan-1-oneC2H₁₄FNO替来他明TiletamineC₁2H₁₇NOS甲卡西酮5650-44-2Methcathinone(MC)C₁₀H₁₃NO卡西酮5265-18-9CathinoneC₉H₁₁NO4-甲基甲卡西酮4-Methylmethcathinone(4-MMC)4-甲氧基甲卡西酮MethedroneC₁H₁₅NO₂4-氯甲卡西酮4-Chloromethcathinone(4-CMC)C₁₀H₁₂CINO3,4-亚甲二氧基甲卡西酮MethyloneCH₁₃NO₃3,4-亚甲二氧基乙卡西酮EthyloneC₁2H₁₅NO₃芬太尼437-38-7Fentanyl乙酰芬太尼3258-84-2Acetylfentanyl呋喃芬太尼FuranylfentanylC₂₄H₂₆N₂O₂奥芬太尼OcfentanylC₂2H₂₇FN₂O₂地西泮439-14-5Diazepam劳拉西泮846-49-1LorazepamC₁₅H₁₀Cl₂N₂O₂氯硝西泮ClonazepamC₁₅H₁₀CIN₃O₃7-氨基氯硝西泮4959-17-57-AminoclonazepamC₁₅H₁₂CIN₃O去甲西泮Nordiazepam替马西泮846-50-4TemazepamC₁₆H₁₃CIN₂O₂2'-氯地西泮2894-68-0DiclazepamC16H₁₂Cl₂N₂O氯噻西泮33671-46-4ClotiazepamC₆H₁₅ClN₂OS阿普唑仑28981-97-7AlprazolamGB/T43240—2023表A.155种滥用药物及代谢物相关信息(续)序号中文名称CAS号英文简称或缩写化学式三唑仑28911-01-5TriazolamC₁7H₁₂Cl₂N咪达唑仑59467-70-8MidazolamC₁8H₁₃ClFN₃氟阿普唑仑28910-91-0FlualprazolamC₁₇H₁₂ClFN₄艾司唑仑29975-16-4EstazolamC₁6H₁₁ClN₄氯氮平5786-21-0ClozapineC1₈H₉ClN氯丙嗪50-53-3ChlorpromazineC₁7H₁₉CIN₂S异丙嗪60-87-7PromethazineC₇H₂N,SGB/T43240—2023(资料性)MS参考条件甲基苯丙胺等55种滥用药物及代谢物的分组情况、参考保留时间和MS参考条件(定性定量离子分组检测目标物参考保留时间min定性定量离子对锥孔电压V碰撞能量甲基苯丙胺150.1>119.1*150.1>91.1苯丙胺136.1>119.1*136.1>91.1替苯丙胺180.1>133.1*180.1>105.0二亚甲基双氧安非他明194.0>163.1*194.0>105.13,4-亚甲二氧基-N-乙基安非他明6.12208.2>163.0208.2>133.04-甲氧基甲基苯丙胺180.0>149.0*180.0>121.04-甲氧基苯丙胺166.0>149.0*166.0>121.0安非拉酮206.1>133.0*206.1>105.0甲基苯丙胺-d₅(内标)155.2>121.1*155.2>92.1海洛因6.64370.2>268.2*370.2>165.0乙酰可待因6.80342.2>225.2*342.2>165.3可待因300.2>199.2*300.2>165.3吗啡4.23286.1>201.2*286.1>165.3GB/T43240—2023表B.1目标物分组、参考保留时间和MS参考条件(续)分组检测目标物参考保留时间min定性定量离子对锥孔电压碰撞能量O⁶-单乙酰吗啡328.1>165.0*328.1>192.0双氢可待因302.5>199.3*302.5>201.2蒂巴因312.2>58.2312.2>266.2*哌替啶6.71248.1>220.1*248.1>174.0丁丙诺啡468.1>396.0*468.1>414.0美沙酮8.92310.2>265.2*310.2>105.1地芬诺酯9.35453.3>425.1*453.3>187.4曲马多6.47264.2>58.0*264.2>246.2羟考酮316.2>298.1*316.2>241.1O⁶-单乙酰吗啡-d₃(内标)331.2>165.1*331.2>211.1可卡因6.88304.1>182.2*304.1>150.2苯甲酰爱康宁6.68290.2>168.3*290.2>105.2可卡因-d₃(内标)6.88307.2>185.2*307.2>153.2氯胺酮238.1>125.1*238.1>207.1去甲氯胺酮6.39224.1>207.1*224.1>125.1氟胺酮6.25222.2>163.0*222.2>191.0GB/T43240—2023分组检测目标物参考保留时间min定性定量离子对锥孔电压V碰撞能量去甲氟胺酮208.1>191.0208.1>163.0替来他明6.50224.0>151.1224.0>96.9氯胺酮-d₄(内标)242.1>129.1*242.1>211.1甲卡西酮164.0>146.0*164.0>130.0卡西酮4.76150.0>132.0*150.0>117.0*4-甲基甲卡西酮178.1>160.1*178.1>145.14-甲氧基甲卡西酮194.1>176.0*194.1>161.14-氯甲卡西酮6.01198.1>145.1*198.1>180.03,4-亚甲二氧基甲卡西酮208.0>160.0*208.0>190.13,4-亚甲二氧基乙卡西酮222.1>174.1*222.1>204.1卡西酮-d₅(内标)4.76155.3>137.0*155.3>122.0芬太尼337.2>188.3*337.2>105.2乙酰芬太尼323.2>188.1*323.2>105.1呋喃芬太尼375.2>188.1*375.2>105.1奥芬太尼371.2>188.1*371.2>105.1芬太尼-d₅(内标)342.2>193.3*342.2>110.2地西泮9.60285.1>154.1*285.1>193.3劳拉西泮8.39321.1>275.1*321.1>303.1氯硝西泮8.58316.1>270.0*316.1>214.0GB/T43240—2023分组检测目标物参考保留时间min定性定量离子对锥孔电压V碰撞能量7-氨基氯硝西泮286.1>222.2*286.1>250.1去甲西泮8.95271.2>140.2*271.2>208.1替马西泮9.18301.2>255.2*301.2>283.12'-氯地西泮9.38319.1>291.1*319.1>154.2氯噻西泮9.73319.1>291.0*319.1>154.2阿普唑仑9.31309.1>281.1*309.1>274.2三唑仑9.14343.2>308.2*343.2>315.2咪达唑仑8.87326.2>291.4*326.2>244.2氟阿普唑仑9.04327.1>292.1*327.1>1223.1艾司唑仑9.18295.2>267.3*295.2>205.2氯氮平327.3>270.1*327.3>296.3氯丙嗪8.80319.3>86.2*319.3>246.2异丙嗪8.27285.2>86.1*285.2>198.1地西泮-dg(内标)9.60293.1>157.1*293.1>196.3江山江山spc;文气(资料性)相关谱图及检出限、线性范围C.1甲基苯丙胺等55种滥用药物及代谢物的LC-MS/MS相关谱图甲基苯丙胺等55种滥用药物及代谢物的LC-MS/MS相关谱图见图C.1～图C.55。xICxIC1rorn方器起上wit2isanplo63)-01-1,+MHM[1:0tra155isnsjMe-1tIt1.IIi1:1.0675./49(Ip60.0667.0p63.0663.0662.0e61.0660.0c00.552.02.53.03.54.04.5xiCram方认十ir.wi12;8EmpleS3)-C.1-1.4MRM(150trersitions;NA-2:50.1/21.1;2.0e75.441.0675.0060.aco图C.1甲基苯丙胺的LC-MS/MS谱图XICXICton方位4悲w#2(esmple59;-0.1-k2,IMEM(501anelHo16).AM-1(135.1:119.1E.0652.0050.51.01.52.02.53.0354.0455.05.56.05.57.C7.58.08.5309.510.010.511.011.512012.5XIC-mm方宗学柜正wir²isarplci9;-01-标气，+MFM5fmrsiho15jPM-(136i1+9115.073e60=0*_E.0E.03.52.03.20.Eirin图C.2苯丙胺的LC-MS/MS谱图XICtor万运位止w-2jsampieb2)-0.1-1,-MHM(150hanshons;MDF-1;130.17133I20cf1.5485.0050.0+C0.52.52.C2.53.03.5405.06.55.07.05.59.010.010.510.02.0662F!5.02505-03.544.5C.3MDA的LC-MS/MS图XICfon京法学染Ls2(samcle62)-0.1-1,+MFM(150irarsltonsi:MZM4-1134.07163.1)0.51.0-52.C2.097(sairiple62)C.17.+MRH(15Ctarsitons):H2MA2(194.C:105.1)nimir20u78c时=/min0.E1.08c时=/min0.E1.0XICfromà法十的L.mil2(sample92)-0.1-1.+HNMr50uerisiisre}PMHA-1r80.0:490;2.5c72.0e7xCirom2.:a2.0c?工GB/T43240—2023工MICtcm方=学验n.war>ismplaj-0.1-标准，+BFM(180horhcne):PS4-1;863*14:0;Gnursinnsmcod(1.3pcanm0Se5(ell+_.I.:H.IH.IATAan1aAiI:0aii20w5pgmXICIumb*温证xil2js=leE21-0.1-1.+hO(153uangjiues它十控州2;206.1105013.0000.51.01.52.02.5图C.8安非拉酮的LC-MS/MS图2rfi3e350506)XICfizr方八学物订.si2issirple62;-C.1-7.+MPM(150larei.omej:湘泽11-2(2722:185.0Ee830ste2051.01.52.02.54=,iminji64图C.9海洛因的LC-MS/MSsps;手1sps;手130e025660.51.015202.53.33.54.045505.5065806570u520.51.01520253.33.54.0455.06.0mn7.58.09.010.511.010.511.5C.10乙酰可待因的LC-MS/MS图XIOtarn方去学盆正wt>(amals67)-11-1.+MRM"SDinrsaho1s可待因-1(3012/13971.0663.0y5m8.09.0XICtamh法子凝证s2isamsl662)-31-1,IMPM:“501arslon8j.n特11-2(3002/155.31-3e3.26510e3S0e5.806570e5.E06520e557.58.s.593S.510c1.511.C-1.E2-2.5C.11可待因的LC-MS/MS色谱图XICXICfiori方汁学物T.sif2(sartele3S)01标t,-HRM(150arisitizrs)5中1(203.1/20-2)4.805十=Irmin4.232e5.Ir(I(b1:2b3.0341Bc57c55c58.08590H(5h7.5E!C.12吗啡的LC-MS/MS图心心xIC25e520e3tem方金学监i:%2isample62]-0.1-+MFM(150trarsl:onsi;6-单乙件C21-(328.17165.0;5.24一司inn887XIChpm方架证sH7(sanplo67j-I:1-+MRM{1Mtrars-ansìb-印乙酷1-7温%171529:1.0054.0e5图C.13O⁶-单乙酰吗啡的LC-MS/MS图1.4a2.0e50.pstXIC1on片江4T2leampleS2)-0.1-1,1MRM(1505snsllons;.双三r7H-21302.51201.2)5.343.Ds!:0.51.015202.[p.min3.03.5irir图C.14双氢可待因的LC-MS/MS图xICha4e&2e2957cftor方业举监证%2(samsl₈691-D1-江，-MHM(150bensiisns)rEC-1(3'2.2153.2;C.51.01.52.02.52.23.52.04.5-4=iruitXIG:Tor万运监止w-2jsampie59)-0.1-k汽气.+MRM(1altrars701s带二四-231227256212.EelC.51.01.6202.5203.52.04.5E05.E7.078.20.02图C.15蒂巴因的LC-MS/MS图5……XCfrom京法学案Ls2jsarpks63)-0.1-1,+hiFM(157ranslHons必陀-1(243.3:220.312.0475.0950.0ec0.0ecXICfon学?证wi2(sariplea3;0.11,+MPH(1E0uarsi:iars):段智e2240.2:174.1)0.0e&6Dcf2.0e2.51.01.52.02.52.03.54.04.55.00.71|6.57oi₅j8.5o.c9.51.010.56.57.09.C9.510.010.5-1.06.57.0图C.16哌替啶的LC-MS/MS色谱图266-0es00e5EJej4.0e52.0e5XC3.505[sarsle63]-01-+t,+MRM(150Uaneiliars)T曰4-1438.1:3930)2.02.53.03.54045E05.60.0在57.703.0052.5052.005ScS0c520e0254DG5不图C.17丁丙诺啡的LC-MS/MS图XICfrpc方之学们.wif2isariple82;0.17,+MRH(150larsiansg美“(3102:265.2;3.Ce72.5e72.0075.0060.racXICtan方去学觉上ul21sampIp67j-1:1-+MFM{15ttrararonst美小酮213271sirir253!4:4!GDbhD118.52图C.18美沙酮的LC-MS/MS图GB/T43240—20232.EeE2.53.03.555-6.0-6.5.C.19地芬诺酯的LC-MS/MS图2.0e71.0e63.066.0652.0nk776.478.085905.510.0IE5C.20曲马多的LC-MS/MS图705Ee55e57Ceútansitizns}7都-13-6.2:2991气nin70.0C.21羟考酮的LC-MS/MS图22H小XICfom万；2与业测2(s5mpie50)-0.1-k左，+MEM(1501trarsHo1s:可下四-1(30417182.210c6i40cG.20eS22032045FF/n1XICton方4.学验正mr2(sar)ple691-D.1-I江，-NFM1507a1siHons):下C-2(304.1/1502)XIC7e55052e5.□irir图C.22可卡因的LC-MS/MS图XE)ton万深学监让w2snpaE-0.1-1,+M-M(150hnXE)ton万深学监让w2-mmxicfion-mmxicfionh认十诚T.si2|sanple62)-0.1-1,ihDM150:ransidonej.苯+te学事十-2(200.2/135.2)FG.0u5图C.23苯甲酰爱康宁的LC-MS/MS色谱图XCfan方法学验上wif2jsamal=G2)-01-1,+MRM(50trarsitip7s氧[旧-2(238.11126.1j20=6l.A:min图C.24氯胺酮的LC-MS/MS色谱图fEitpafEitpa80632.0e)0.51.052.02.5303.54.04.5505.54p70-Iea9ss20zisaS⁷40时门'mi7gcs51ies图C.25去甲氯胺酮的LC-MS/MS色谱图20663.06030u310r650664.0e630rG0.51.01.5202.53.05.54.A/min7.07.5853.09.55.010.51.311512.012.56.C85:F!mini6256.C图C.26氟胺酮的LC-MS/MS图3.54.5758.08.50.5'0.012.50.0=68X-.10.5102.5eE2.0uE1.5eED=!2.5101.52.22.53.C3.5404.55.05.5806.57.07.5008.5476ns2.0052.0g50.0e₀6.28.5-p!min图C.28替来他明的LC-MS/MS图2.0eG2.056图-1(164071-Bm)5.55.5E95Ee2a!2e&54.0h0h54.0h0h53S-cinirEhE.5E.59.09.5o.010.511.0151C.29甲卡西酮的LC-MS/MS谱图Xcfomb学ALwm2;sampA63)-2.1--Ⅱ.tMRhf150tsn31ors|.k山!-;150.2/105.0:Xcfom5e550.5-01.52.0250.03.54.04.55.05.52.5e&2.5e&5.0e50.pst*-051.5202.5--30354.04.55055irmrC.30卡西酮的LC-MS/MS图25sps;立hsps;立hXCfnom古法属L.w22050rG;sarpA62j-0.1-1,+M³M50taislt25441bt!:!r5问m1xICrpm方架3指正wt>isample52}-01-.+MRM[130tranatanst4-H#HFriT-2;1器1!14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