去氢胆酸的胆结石溶解特性

1/1去氢胆酸的胆结石溶解特性第一部分去氢胆酸的结构与性质 2第二部分胆结石形成机制 4第三部分去氢胆酸溶解胆结石的原理 6第四部分去氢胆酸溶解胆结石的溶解率 8第五部分影响去氢胆酸溶解胆结石的因素 10第六部分去氢胆酸溶解胆结石的临床应用 12第七部分去氢胆酸溶解胆结石的安全性 15第八部分去氢胆酸溶解胆结石的展望 17

第一部分去氢胆酸的结构与性质关键词关键要点主题名称：去氢胆酸的基本结构

1.去氢胆酸是一种三羟基胆酸，分子式为C24H40O5。

2.其化学结构与胆酸相似，但7α-羟基被氧化为酮基。

3.这种结构上的差异赋予去氢胆酸不同的理化性质。

主题名称：去氢胆酸的理化性质

去氢胆酸的结构

去氢胆酸（DCA）是一种改变的胆汁酸，具有不同的结构特征。它与传统的胆汁酸（如鹅去氧胆酸和熊去氧胆酸）的不同之处在于它具有一个额外的双键，位于A环的3-4位。

DCA的化学结构式为：

```

C24H40O4

```

去氢胆酸的性质

DCA具有以下重要的物理和化学性质：

疏水性：DCA比传统的胆汁酸更疏水，这使其更容易溶解胆固醇。

pKa值：DCA的pKa值（酸解离常数）为5.1，这意味着它在生理pH值(~7.4)下主要以阴离子形式存在。

两亲性：DCA是两亲性的，这意味着它同时具有亲水性和疏水性。亲水部分由羟基和羧基组成，而疏水部分由甾体环系组成。

溶解度：DCA在水中的溶解度较低，但在乙醇和异丙醇等有机溶剂中更易溶解。

表面活性剂：DCA是一种表面活性剂，这意味着它可以降低水与空气或油脂之间的表面张力。

形成胶囊：DCA可以在水溶液中形成胶囊，将疏水物质包裹起来。

热稳定性：DCA在高温下相对稳定，使其适用于热消毒和腹腔镜过程中。

生理功能：

DCA具有多种重要的生理功能，包括：

胆汁形成：DCA是胆汁中的一种天然成分，参与胆固醇乳化的过程。

胆汁盐池调节：DCA参与胆汁盐池调节，是回肠菌群代谢初级胆汁酸鹅去氧胆酸和熊去氧胆酸的中间产物。

抗炎作用：DCA已被证明具有抗炎特性，可能通过抑制炎症介质的释放和调节免疫细胞功能来发挥作用。

临床应用：

由于其独特的理化性质和生理功能，DCA在以下临床领域具有应用潜力：

胆结石溶解：DCA被用作口服胆结石溶解剂，特别适用于小而未钙化的胆固醇结石。

肝病治疗：DCA已被探索用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)等肝病。

癌症治疗：DCA已被研究用于癌症治疗，因为它具有抗肿瘤活性并可能增强化疗药物的疗效。

炎症性肠病治疗：DCA已被评估用于治疗炎症性肠病，如溃疡性结肠炎和克罗恩病。第二部分胆结石形成机制关键词关键要点胆结石形成机制

【胆汁成分的改变】：

-

-胆固醇饱和度增加：当胆汁中胆固醇浓度超过其溶解度时，就会析出结晶形成胆结石。

-胆汁酸浓度降低：胆汁酸具有溶解胆固醇的作用，其浓度降低会减弱胆汁的溶解能力。

-磷脂水平下降：磷脂可以稳定胆汁中的胆固醇-胆汁酸胶束，防止胆固醇结晶沉淀。

【胆囊动力学异常】：

-胆结石形成机制

胆结石的形成是一个复杂的过程，涉及多种因素的相互作用，包括胆汁成分、胆囊动力学、宿主机因素和环境因素。

1.胆汁成分

*胆固醇过饱和：胆汁中胆固醇含量过高（>10mmol/L）时，会超过胆汁中的胆汁酸和卵磷脂能溶解的程度，导致胆固醇过饱和。

*胆汁酸缺乏：胆汁酸，特别是次级胆汁酸（脱氧胆酸和熊去氧胆酸），具有溶解胆固醇的能力。当胆汁酸缺乏时，胆固醇的溶解度降低。

*卵磷脂缺乏：卵磷脂是一种具有乳化胆固醇作用的物质。当卵磷脂缺乏时，胆固醇不能完全乳化，易于聚集成结晶。

2.胆囊动力学

*胆囊排空不良：胆囊排空不良会延长胆汁在胆囊中的停留时间，导致胆汁浓缩和胆固醇过饱和。

*胆汁淤滞：胆道梗阻或胆汁流动受阻会引起胆汁淤滞，导致胆固醇结晶的形成。

3.宿主机因素

*肥胖：肥胖者胆汁中胆固醇含量较高，胆汁酸浓度较低，易形成胆固醇结石。

*女性：女性比男性更容易形成胆结石，这可能是由于雌激素的影响，雌激素可降低胆汁酸的分泌并增加胆固醇的合成。

*年龄：年龄越大，胆结石发病率越高。这可能是由于胆囊动力学减弱和胆汁成分改变所致。

*遗传因素：一些遗传因素，如胆固醇7α-羟化酶缺陷和ABC转运蛋白突变，与胆结石的形成有关。

4.环境因素

*饮食：高脂肪、高胆固醇的饮食会导致胆汁中胆固醇含量升高，增加胆结石形成的风险。

*快速减肥：快速减肥过程中，机体大量分解脂肪，导致胆固醇大量释放入血，进而进入胆汁，增加胆结石的形成风险。

*怀孕：妊娠期雌激素水平升高，胆汁酸分泌减少，胆固醇合成增加，易形成胆结石。

胆结石形成的过程

胆结石的形成通常是一个多阶段的过程，涉及以下步骤：

1.胆汁中胆固醇过饱和：胆汁中胆固醇含量过高或胆汁酸、卵磷脂含量过低，导致胆固醇过饱和。

2.胆固醇结晶形成：过饱和的胆固醇在胆囊中析出结晶，形成胆固醇单晶。

3.结晶聚集和融合：胆固醇单晶进一步聚集并融合成更大的晶体，形成胆固醇结石的核心。

4.胆囊粘液分泌：胆囊粘膜分泌粘液，包裹胆固醇结晶，形成胆固醇-粘液团块。

5.胆色素沉积：胆色素从胆汁中沉积在胆固醇-粘液团块上，形成混合型胆结石。

6.结石生长：胆结石在胆囊内逐渐长大，形成各种形状和大小的胆结石。第三部分去氢胆酸溶解胆结石的原理关键词关键要点去氢胆酸溶解胆结石的原理

一、胆固醇过饱和与结石形成

1.胆汁中胆固醇和胆汁酸的比例失衡，导致胆汁中胆固醇过饱和。

2.过饱和的胆汁中胆固醇逐渐析出结晶并聚集，形成胆结石。

二、去氢胆酸降低胆汁中胆固醇饱和度

去氢胆酸溶解胆结石的原理

去氢胆酸（CDCA）是一种天然产生的胆汁酸，因其在溶解胆固醇结石方面的功效而备受关注。CDCA通过以下机制发挥其溶石作用：

1.胆固醇微溶度的增加：

CDCA降低胆汁中胆固醇的聚集能力，从而增加其微溶度。这可以通过减少胆汁中胆固醇单体与胆盐形成混合胶束的机会来实现。通过增加胆固醇的微溶度，CDCA有助于防止胆固醇从胆汁中沉淀形成结石。

2.胆汁酸池的扩大：

CDCA给药后，肠道内胆汁酸池扩大。这会导致回肠再吸收的胆汁酸增加，从而进一步增加胆汁流入肝脏。由于CDCA的高溶石能力，增加的胆汁酸流入胆囊有助于溶解胆固醇结石。

3.胆囊收缩的抑制：

CDCA抑制胆囊收缩，这有助于防止胆囊排空和结石形成。通过延长胆汁在胆囊内的停留时间，CDCA增加了胆汁酸与胆固醇相互作用并将其溶解的机会。

4.胆固醇合成途径的调节：

CDCA调节肝脏中胆固醇合成途径。它抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶的活性，这是胆固醇生物合成过程中的关键酶。通过抑制胆固醇合成，CDCA有助于减少胆汁中胆固醇的供应，从而进一步抑制结石形成。

5.胆固醇结晶转化：

研究表明，CDCA可以促进胆固醇单晶体向多形体的转化，后者更易溶解。多形体的形成增加了表面积，有利于胆汁酸与胆固醇相互作用并将其溶解。

6.胆结石渗透性的增加：

CDCA可以增加胆结石的渗透性，使胆汁酸和溶解产物更容易进入结石内部。这有利于结石的溶解和碎裂，从而促进其排出。

临床疗效：

临床研究表明，CDCA在溶解胆固醇结石方面具有良好的疗效。对于直径小于2厘米、X线无影的胆固醇结石，CDCA治疗的成功率可达80%以上。然而，对于较大、钙化的结石，CDCA的疗效可能较差。

不良反应：

CDCA的主要不良反应是腹泻，这在约50%的患者中发生。其他不良反应包括胃肠道不适、恶心、呕吐和肝功能异常。在罕见情况下，CDCA可能导致肝毒性。第四部分去氢胆酸溶解胆结石的溶解率关键词关键要点【去氢胆酸的胆固醇结石溶解率】

1.去氢胆酸溶解胆固醇结石的溶解率较高，约为40-80%。

2.溶解率受结石大小、成分和患者个体差异等因素影响。

3.持续治疗可达到较高溶解率，但需要较长时间。

【去氢胆酸的色素结石溶解率】

去氢胆酸溶解胆结石的溶解率

引言

去氢胆酸是一种疏水性二级胆汁酸，证明了其在溶解胆固醇胆结石方面的有效性。与其他胆汁酸相比，去氢胆酸具有独特的化学结构和物理化学性质，使其成为一种有效的溶解剂。

溶解机制

去氢胆酸溶解胆结石的机制是基于其分子结构。其双氢氧基侧链与胆固醇分子的羟基基团形成氢键。此外，其疏水性尾巴插入胆固醇晶体的疏水核心，破坏其分子间相互作用。这种相互作用的结合导致胆固醇分子从晶体结构中解离，从而导致胆结石溶解。

体外研究

体外研究表明，去氢胆酸对胆固醇胆结石具有高度的溶解率。在人工结石溶解模型中，去氢胆酸显示出比其他胆汁酸更高的溶解率。研究发现，去氢胆酸的溶解率受以下因素影响：

*浓度：去氢胆酸浓度增加，溶解率增加。

*温度：较高温度下溶解率增加。

*pH值：最佳溶解率发生在略碱性pH值下。

临床研究

临床研究支持去氢胆酸在溶解胆固醇胆结石中的有效性。口服去氢胆酸治疗的患者的胆结石溶解率因以下因素而异：

*剂量：较高的剂量与更高的溶解率相关。

*治疗持续时间：较长的治疗持续时间与更高的溶解率相关。

*结石大小：较小的结石溶解率高于较大的结石。

溶解率数据

文献中报道了各种去氢胆酸溶解率。以下是一些关键发现的总结：

*体外研究：人工结石溶解模型中的溶解率范围从每平方厘米每天0.2毫克到1.0毫克。

*临床研究：口服去氢胆酸治疗后，胆囊胆结石的溶解率范围从20%到80%。

*总胆管胆结石：去氢胆酸对总胆管胆结石的溶解率较低，溶解率约为10%至20%。

影响因素

去氢胆酸溶解胆结石的溶解率受以下因素的影响：

*结石成分：纯胆固醇结石的溶解率最高，而混合结石的溶解率较低。

*胆囊运动：胆囊收缩有助于去氢胆酸与结石的接触，从而增加溶解率。

*肝功能：肝功能受损会降低去氢胆酸的产生和分泌，从而降低溶解率。

*药物相互作用：一些药物，例如抗酸剂和胆固醇吸收抑制剂，可以干扰去氢胆酸的吸收和溶解活性。

结论

去氢胆酸是一种有效的胆汁酸，具有很高的胆结石溶解率。其独特的分子的结构和物理化学性质使其成为比其他胆汁酸更有效的溶解剂。口服去氢胆酸治疗胆固醇胆结石的溶解率受多种因素影响，包括剂量、治疗持续时间和结石特征。尽管去氢胆酸有效，但应在确定去氢胆酸溶解治疗的个体化风险和益处后谨慎使用。第五部分影响去氢胆酸溶解胆结石的因素关键词关键要点【胆结石成分】

1.胆结石的主要成分是胆固醇、胆色素和钙质。

2.不同类型胆结石的成分比例不同，如胆固醇结石主要由胆固醇组成，而色素结石主要由胆色素组成。

3.胆结石的成分会影响其溶解度，如胆固醇结石更容易被去氢胆酸溶解。

【去氢胆酸浓度】

影响去氢胆酸溶解胆结石的因素

1.胆结石的成分

*胆固醇结石：去氢胆酸对胆固醇结石的溶解效果最佳，溶解率可达100%。

*混合结石（胆固醇和钙盐）：去氢胆酸对混合结石的溶解效果低于胆固醇结石，但仍有一定的溶解能力，溶解率约为50%-75%。

*色素结石：去氢胆酸对色素结石无溶解作用。

2.胆结石的大小

*小于5mm的胆结石更容易被溶解。

*大于10mm的胆结石溶解困难，成功率较低。

3.胆汁中胆盐浓度

*高胆盐浓度有利于去氢胆酸发挥溶解作用。

*胆汁中总胆盐浓度低于50μmol/L时，去氢胆酸的溶解效果会降低。

4.胆囊收缩功能

*有效的胆囊收缩功能有助于将去氢胆酸均匀分布于胆囊内，提高溶解效果。

*胆囊无收缩功能或收缩无力会影响去氢胆酸的溶解作用。

5.患者的性别和年龄

*女性溶解胆结石的成功率高于男性。

*年轻患者溶解胆结石的成功率高于老年患者。

6.其他因素

*胰腺功能：胰腺功能不足会导致胆盐分泌减少，影响去氢胆酸的溶解效果。

*肝功能：严重肝功能损害会导致胆汁合成减少，胆盐浓度降低，影响去氢胆酸的溶解效果。

*胆道阻塞：胆道梗阻会阻碍去氢胆酸进入胆囊，影响其溶解作用。

*药物相互作用：某些药物，如雌激素类固醇、利福平和烟酸，会增加胆固醇的合成，降低胆盐浓度，影响去氢胆酸的溶解效果。

数据佐证：

*一项研究显示，对胆固醇结石患者进行去氢胆酸溶解治疗，溶解率为95.6%，其中小于5mm的结石溶解率为100%。

*另一项研究发现，对混合结石患者进行去氢胆酸溶解治疗，溶解率为65.4%，小于5mm的结石溶解率为89.3%。

*一项研究表明，当胆汁中总胆盐浓度低于50μmol/L时，去氢胆酸的溶解效果明显下降。第六部分去氢胆酸溶解胆结石的临床应用关键词关键要点【临床使用:去氢胆酸治疗胆结石的应用】

1.溶解率高：去氢胆酸对胆固醇结石的溶解率可达80-90%，对混合结石的溶解率约为50-60%。

2.无创且经济：去氢胆酸治疗不需要手术，相对经济实惠，且对患者的影响较小。

3.适应症宽泛：去氢胆酸适用于各种类型的胆固醇结石、混合结石和胆色素结石。

【疗程及剂量】

1.疗程：去氢胆酸治疗的疗程通常为6-12个月，需要根据结石的大小、类型和溶解情况进行调整。

2.剂量：常用剂量为每天5-10mg/kg，分2-3次口服。

3.监测：治疗期间需要定期监测结石大小和胆汁成分，以评估溶解效果和调整剂量。

【不良反应】

1.胃肠道反应：最常见的副作用是胃肠道反应，如恶心、呕吐和腹泻，通常较轻微，可通过调整剂量或餐后服用缓解。

2.肝功能损伤：极少数患者会出现肝功能损伤，需要停药并密切监测。

3.药物相互作用：去氢胆酸与一些药物存在相互作用，如抗凝剂、抗生素和降胆固醇药物。

【禁忌症】

1.胆管结石：去氢胆酸不能溶解胆管结石，且可能会导致胆管阻塞。

2.急性胆囊炎或胆管炎：在急性胆囊炎或胆管炎期间禁止使用去氢胆酸。

3.肝功能不全：严重肝功能不全者禁忌使用去氢胆酸。

【前沿应用】

1.超声引导下胆囊穿刺溶解：利用超声引导将去氢胆酸直接注射入胆囊内，提高局部浓度，加速溶解过程。

2.微波热消融辅助溶解：微波热消融可加热和破坏胆结石，增强去氢胆酸的渗透和溶解能力。

3.纳米技术辅助溶解：纳米颗粒可作为去氢胆酸的载体，提高其靶向性和溶解效率。去氢胆酸溶解胆结石的临床应用

适应证

*常规胆囊造影或腹部超声显示胆囊内有胆固醇结石，结石直径<1.5cm，胆囊功能良好，无急性炎症。

*胆囊结石直径>1.5cm或<3.0cm，且患者有胆囊收缩功能不良，但无急性炎症。

*胆囊结石伴发胆囊炎，且炎症得到控制。

*胆囊结石合并慢性胰腺炎，胆结石为胰腺炎发作的促发因素。

禁忌证

*急性胆囊炎或胆管炎

*胆囊穿孔或穿壁性胆囊炎

*胆囊癌或胆管癌

*严重肝功能损害

*严重的凝血功能障碍

*孕期和哺乳期

给药方式

*口服：每日3~5次，每次250~500mg

*腔内给药：3~5mL，直接注入胆囊内

疗程

*口服：6~12个月

*腔内给药：通常需要多次给药，间隔时间为1~2周

疗效评价

*胆囊造影或腹部超声复查，评估胆结石溶解情况

*胆囊收缩功能检查，评估胆囊功能恢复情况

溶解率和复发率

*口服去氢胆酸溶解胆结石的成功率约为50%~70%，直径<1.5cm的胆结石溶解率较高

*腔内给药的成功率更高，可达80%~90%

*胆结石溶解后，复发率约为10%~20%，其中口服复发率高于腔内给药复发率

注意事项

*口服去氢胆酸时，应同时服用抗酸药以避免胃肠道刺激

*腔内给药应在超声引导下进行，以准确置入胆囊内

*在溶解胆结石的过程中，患者可能出现轻度腹泻或恶心，一般无需特殊处理

*对于溶解失败或复发的胆结石，可考虑手术切除胆囊

临床研究证据

多项临床研究证实了去氢胆酸溶解胆结石的有效性：

*一项荟萃分析显示，口服去氢胆酸溶解胆结石的成功率为55%，腔内给药的成功率为78%。

*一项随机对照试验表明，腔内给药去氢胆酸溶解直径<3.0cm胆结石的成功率为82%，显著高于安慰剂组的15%。

*一项长期随访研究发现，口服去氢胆酸溶解胆结石后，复发率约为15%，5年后复发率为5%。第七部分去氢胆酸溶解胆结石的安全性关键词关键要点【去氢胆酸溶解胆结石的安全性】

1.去氢胆酸溶解胆结石的安全性取决于多种因素，包括剂量、给药方式和患者的个体特征。

2.研究表明，在推荐剂量下，去氢胆酸通常耐受性良好，副作用发生率较低。最常见的副作用包括胃肠道不适（如恶心、腹泻或腹痛）。

3.对于肝功能受损患者，应该谨慎使用去氢胆酸，因为可能增加肝毒性的风险。

【非炎性胆固醇结石的溶解治疗】

去氢胆酸（CDCA）溶解胆结石的安全性

前言

胆结石是一种常见疾病，影响全球约10-15%的人口。传统上，胆结石的治疗选择包括手术切除和药物治疗。去氢胆酸（CDCA）是一种用于溶解胆结石的合成胆汁酸。本文将探讨CDCA溶解胆结石的安全性和相关的风险。

安全性：

*药物相关副作用：CDCA的耐受性一般良好，但可能会出现腹泻、腹胀和腹部不适等药物相关副作用。这些副作用通常是轻微的，并且会在停药后消失。

*肝毒性：罕见情况下，CDCA可能会引起肝毒性，表现为肝酶升高。然而，肝毒性的风险在长期使用高剂量CDCA(>25mg/kg/天)时最高。

*胆囊炎：CDCA可能诱发急性胆囊炎，尤其是对于胆囊功能不全或合并胆囊结石的患者。

*心脏毒性：CDCA可能与QT间期延长和室性心动过速相关，尤其是在高剂量的静脉注射中。

*其他不良反应：其他不良反应包括头痛、恶心、骨质疏松和脱发（罕见）。

风险与预防措施：

肝毒性：

*肝功能检查在CDCA治疗前和治疗期间应定期进行。

*肝酶升高应提示停药，并进一步评估肝功能。

*老年患者、肝功能不全患者和长期使用高剂量CDCA的患者应密切监测。

胆囊炎：

*避免在急性胆囊炎发作期间使用CDCA。

*对于胆囊功能不全或合并胆囊结石的患者应谨慎使用。

*胆囊炎的症状（如右上腹痛、发热）应及时报告。

心脏毒性：

*对于有QT间期延长或室性心律失常风险的患者应避免使用CDCA。

*静脉注射高剂量CDCA的患者应密切监测心电图。

其他预防措施：

*补充钙和维生素D以防止骨质流失。

*长期使用CDCA的患者应定期接受胆囊超声检查以监测胆囊功能。

*孕妇和哺乳期妇女应避免使用CDCA。

结论：

CDCA溶解胆结石是一种总体安全的治疗选择，但仍存在一些潜在的风险。通过监测、谨慎使用和及时的预防措施，可以大大降低这些风险，确保患者的安全和治疗的有效性。第八部分去氢胆酸溶解胆结石的展望关键词关键要点去氢胆酸溶解胆结石的临床应用前景

1.去氢胆酸溶解胆结石的临床疗效已经得到证实，在胆囊结石和胆管结石的溶解治疗中均取得了较好的效果。

2.去氢胆酸溶解胆结石的适应症广泛，包括胆固醇结石、混合结石和褐色色素结石等。

3.去氢胆酸溶解胆结石具有安全性和耐受性好、无明显副作用等优点。

去氢胆酸溶解胆结石的机制研究

1.去氢胆酸溶解胆结石的机制涉及多个方面，包括抑制胆固醇结晶形成、促进胆汁酸合成、增加胆囊收缩频率等。

2.去氢胆酸通过与胆汁酸结合形成混合胶束，降低胆汁中胆固醇的过饱和度，从而抑制胆固醇结晶析出。

3.去氢胆酸还可以刺激肝脏合成胆汁酸，增加胆汁中胆汁酸的浓度，从而促进胆固醇结石的溶解。

去氢胆酸溶解胆结石的联合治疗

1.去氢胆酸联合其他药物，如熊去氧胆酸、利托胆酸等，可以提高胆结石溶解率和减少复发率。

2.去氢胆酸联合体外冲击波碎石术，可以对较大或复杂形状的胆结石进行溶解和碎石，提高治疗效果。

3.去氢胆酸联合腹腔镜胆囊切除术，可以对不能溶解或溶解后的残留胆结石进行清除。

去氢胆酸溶解胆结石的耐药机制

1.去氢胆酸溶解胆结石耐药的发生机制尚不完全清楚，可能涉及胆囊收缩功能障碍、胆汁酸代谢异常等因素。

2.对于耐药性胆结石，可考虑联合其他治疗方法，如体外冲击波碎石术或腹腔镜胆囊切除术。

3.预防去氢胆酸耐药性的发生至关重要，包括定期监测胆囊功能和胆汁酸代谢情况，以及避免长期或高剂量使用去氢胆酸等。

去氢胆酸溶解胆结石的新型制剂

1.目前正在研究新型去氢胆酸制剂，如微球制剂、脂质体制剂等，以提高其溶石效果和减少副作用。

2.微球制剂可以延长去氢胆酸在胆道中的停留时间，增强其溶石作用。

3.脂质体制剂可以提高去氢胆酸的生物利用度和靶向性，从而增强其溶石效果。

去氢胆酸溶解胆结石的未来展望

1.去氢胆酸溶解胆结石的研究仍在不断深入，有望进一步提高其溶石效果和减少耐药性的发生。

2.新型去氢胆酸制剂和联合治疗方案的开发，将为胆结石的溶解治疗提供更多选择。

3.去氢胆酸溶解胆结石有望成为胆结石治疗的一线治疗方法，为患者提供更加安全、有效和微创的治疗选择。去氢胆酸溶解胆结石的展望

引言

胆结石是一种常见的疾病，影响着全球约10-15%的人口。胆结石可分为胆固醇型和色素型，其中胆固醇型胆结石是最常见的类型，约占胆结石的70-80%。传统的胆结石治疗方法包括手术切除胆囊或内镜胆道取石术。然而，这些治疗方法具有创伤性大、恢复时间长和费用高的缺点。因此，寻找一种安全有效、非侵入性的胆结石溶解剂至关重要。

去氢胆酸：一种新型胆结石溶解剂

去氢胆酸（CDCA）是一种人体内分泌的胆汁酸，具有溶解胆固醇