直读光谱仪常见问题解答

第第页直读光谱仪常见问题解答

光谱仪又称分光仪，广泛为认知的为直读光谱仪，以光电倍增管等光探测器测量谱线不同波长位置强度的装置，其常见问题解答。

1.什么是线性范围？

这个越大，说明你做曲线的时候，曲线的范围选择性很大，很有弹性。在这个范围，相关系数是可以得到很好的。当然前提都是比较纯的基体。实际中根本达不到那样的线形范围。相关系数，是指你的曲线是否在一个线的参数，越接近于1，说明相关系数越好（我说的一般是1次曲线）。

2.不同取样器对直读光谱分析结果的影响都有哪些

铜模和铁模，结果很明显，铜模做的铸铁试样白口化很好，铁模不行，终归热传导效率差很多。

3.直读光谱如何制样？

（1）直读光谱仪制样很简单的!要么用车床（有色金属用），要么用磨样机（黑色金属用）

（2）有专用的钢液取样器,和光谱式样磨光机.也可以用样杯铸模切割后磨光。

4.建立曲线时是不是每个标样都需要激发？

你说的标样就是你做曲线的基本点，你还要定义高处与低处标，假如你有时间你可以添2个检查标样（内控标样）。假如分析前他们的数据很好。就不用校正了/当然有的时候做这样的工作还不如直接做高处与低处标校正。万一不好还得做。多挥霍。假如你的分析成分很稳定。

5.光谱仪的氩气速度很快是什么原因？

（1）.检查一下前面板后面两块流量表和一块压力表是否在正常范围内.

（2）.检查气路各接头是否有漏气.

（3）.检查快门是否漏气.

6.arl4460光谱仪，在分析钢中的Ca时偏析很大，紧要原因是什么？

Ca元素特别活泼,所以测定的时候稳定性相对来说数据差别比较大!

7.光谱仪真空泵换油，要注意什么？

停机后，拧开真空泵侧面靠下位置的排油口螺丝放掉旧油（如很脏则需冲洗），拧上排油口螺丝。拧开真空泵顶部靠端部的注油口螺丝，将新油注入即可。（假如冲洗，则注油的同时不要上排油口螺丝）要注意的是不要从排气口向泵内注油，还得注意一点，就是在换油前必需先放掉真空，否则会使油发生倒吸。

8.什么叫做基体效应？

基体效应就是共存元素对被测元素的影响。

9.光电直读光谱仪不能进行不锈钢的测定，好象是回归曲线的问题，请问能解吗？

假如是做不好，请注意校正曲线，假如曲线没有问题，查找其他原因；载气参数，电压参数，激发室是否清洁，这些基本的是否显现异常等；假如没有显现，你可以利用本身的标样，本身去做一个曲线，注意基体效应；还有就是参数设置确定要合理。这个你可以参考仪器本身的方法来做。

10.我想请教铜中做C，S的条件，是什么，坩埚里要放纯铁吗？假如用钢标做标样行吗？

（1）不用纯铁,能够熔的很好.用和分析样品一致的标样.

（2）不需要助熔剂了，铜燃烧很好的。

11.手提光谱和直读光谱有什么不同？

（1）手体光谱一般为CCD检测器，全谱直读，灵敏度重现性比较差。但使用便利，价钱便宜。

（2）台式直读光谱由于使用的环境比便携式光谱要稳定，所以台式光谱的重复性要好，光谱仪对环境的要求一般都是很高的。

12.我们现在想用直读光谱做炼钢生铁,可是S怎么总是不太精准？

一般来说，测量钢铁中的C、S,精准测量的话，紧要接受化学方法或碳硫分析仪来做，有些型号光谱仪做到可以测量C、S,但是实际运行时，需要提高很大的成本，反倒得不偿失，尽力做出来了，还不如用一般的化学方法或碳硫分析仪做的好。

13.我们用的是ARL3460，做的是铝分析和生铁分析，有一台机器在换激发台后得好几天才能稳定下来，而且反反复复。工作时每做几个样就得用控样校正曲线，测量结果往往铁含量偏低。

（1）你可以检查一下P和S的情况，假如P、S稳定，则可能是Fe通道光电倍增管或积分电容有问题，假如PS也不稳定，你可以进行恒光测试和暗电流测试，假如结果稳定，问题可能出在光源，当然也可能是激发室到入射透镜间的光路有问题，比如检查以下曝光快门是否快捷等。

（2）34更换激发台一般不会引起不稳定现象，除非激发台内粉尘太多。我想你确定清理过了。看你的情况，不稳定可能来自于光源。检查一下基体元素强度，在标准化时可以看到，应在100左右，另外检查描迹是否正确，还有激发点是否够黑。

14.ARL3460的24V电源的电流怎么测？

先关闭光谱仪后面的高压掌控按钮,打开光谱仪左下方的防护罩,当心将高压板组拖出，打开高压掌控按钮,找到24V电压掌控板,测量.

15.能认真说一说酸溶铝和酸不溶铝的学问？

酸溶铝即溶解在酸中的，紧要存在形式AlN，在材料中如钢，是正常存在的；而酸不溶铝即不溶解在酸中的，紧要存在形式Al2O3，在材料中如钢，是以夹杂物形式存在的。

16.很细很细的线材怎么做光谱？

（1）用光谱仪做细钢丝的横截面不行。可以用直径40*高30—40毫米的圆钢，在圆钢的一个平面上刨（或割）一个与钢丝直径相同的半圆槽，圆钢中心铣（或钻）一个直径12毫米、深2—3毫米的孔，激发时只激发钢丝样品不与夹具放电。剪一段约40毫米的钢丝平放在圆钢夹具的半圆槽内，放到激发室上横向激发钢丝样品。仪器激发条件设置：适当降低激发电流；缩短预然时间；适当降低积分电流和延长积分时间，必要时以钢丝样品绘标准曲线。这样测细钢丝样品的误差一般是大样品的1.5—2倍。

（2）烧成一个小块再做精准一点。烧的时候要注意烧透，均匀。