(高清版)GBT 42323-2023 铅酸蓄电池用水

(IEC62877-2:2016,Electrolyteandwaterfor国家标准化管理委员会国家市场监督管理总局发布国家标准化管理委员会I——将铅酸蓄电池用水中对还原物质含量(以KMnO₄计)的要求改为对还原高锰酸钾物质1下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不本文件。GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(ISO6353-1:1982,NEQ)GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(ISO6353-1:1982,NEQ)GB/T9724化学试剂pH测定通则(ISO6353-1:1982,NEQ)GB/T9740化学试剂蒸发残渣测定通用方法(ISO6353-1:1982,NEQ)GB/T23942化学试剂电感耦合等离子体原子发射光谱法通则铅酸蓄电池用水应符合表1的要求。2检验项目12残渣含量/(mg/L)3单个元素/(mg/L)元素总和/(mg/L)4铁(Fe)、钴(Co)、镍(Ni)、铬(Cr)、锰(Mn)单个元素/(mg/L)元素总和/(mg/L)5氯(CI)/(mg/L)6硝酸盐(以氮计)/(mg/L)7还原高锰酸钾物质(以O计)含量/(mg/L)8氨(以氮计)/(mg/L)9制水处电导率(20℃)/(μS/cm)用水处电导率(20℃)/(μS/cm)3将上述预浓集的试样样品，转移至一个温度为105℃±2℃恒量的蒸发皿中，并用5g～10g(或5mL～10mL)预浓集的试样样品分2次～3次冲洗蒸馏瓶，将洗液与预浓集试样样品合并于蒸发皿m——试样的质量(可用试样样品的体积V和密度p的乘积计算得到),单位为克(g)。中处于基态的待测元素的原子所吸收，根据辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测元素的响应严格考虑。试验应在100级净化室内进行元素含量的测量，每次加样前一定要将石墨炉燃至读数GB/T11446.1规定的EW-I级电子级水。4根据被测元素的灵敏度和试样样品中的金属元素的含量决定进样量，石墨炉进样一般选取5浓度/(mg/L)将标准系列工作溶液分别在上述仪器最佳条件下进行测量，以测得的吸光度(一度与二价铁离子的浓度成正比。颜色强度在pHa)盐酸：1+9(体积分数),用分析纯及以上级别盐酸配制；b)硝酸：1+1(体积分数),用分析d)1,10-邻菲啰啉(2g/L):按6瓶中，加入40mL水，各容量瓶加入(1+9)盐酸溶液1mL,混匀；加10%盐酸羟胺溶2g/L的1,10-邻菲啰啉1mL试样样品中的铁含量为X₂(mg/L),按式(2)计算： (2)液与试样流经分离柱时，此时试样及淋洗液中的阳离子顺利通过，试样中的待测阴离子A(A;CI-、离柱底部流出。分离后的被测离子与淋洗液一同进入抑制柱(或抑制器)。淋洗液中电导率大的氢氧化钠或碳酸氢钠，在抑制柱(或抑制器)中转变成电离度很小的碳酸或水。经分离的d)试样样品应尽快分析，放置时间越长，污染的可能性越大。样品采集后应放在4℃的冰箱里7GB/T42323—2023GB/T11446.1规定的EW-I级电子级水。a)氯化物标准储备液(1mL溶液含有0.1mg的Cl-):准确称取0.1650g经500℃~600℃灼b)硝酸盐标准储备液(1mL溶液含有0.1mgN):准确称取0.7786g经120℃~130℃烘至恒水稀释到1L,制得含0.075mol/L水稀释100倍。将280mL浓硫酸(MOS级纯)溶于适量空白用水中，定容至4L,制得1.25mol/L的硫酸储备溶液。用时以空白用水稀释100倍。按仪器使用说明书的要求接通电源及气源，调试仪器使之处于最佳工作8c)标准硝酸钾溶液[0.02g/L(以氮计)]:称取硝酸钾0.1443g,加水溶解后稀释至1000mL,量取5mL试样样品至纳氏比色管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液0.4mL与0.1%二苯胺硫5.9还原高锰酸钾物质(以0计)的含量测定在酸性条件下试液中可以还原高锰酸钾的物质与高锰酸钾反应，使试液褪色c)高锰酸钾标准溶液C(1/5KMnO₄)=0.01再用空白水稀释10倍。9NH₄++2(HgI₄)²-+4OH-→HgO·Hg(NH₂)I(棕黄色沉淀)+7I-+3H₂O 品控制在20℃±1℃。