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麻醉和呼吸用呼吸系统过滤器第2部分：非过滤方面国家食品药品监督管理局发布 第1部分：评价过滤性的盐试验方法；本部分为第2部分。本部分等同采用ISO23328-2:2002《麻醉和呼吸用呼吸系统过滤器第2部分：非过滤方面》。本部分由全国麻醉和呼吸设备标准化技术委员会(SAC/TC116)工ⅡYY/T0753的本部分给出了呼吸系统过滤器(BSF)的非过滤方面的要求。呼吸系统过滤器在临床使用中暴露于各种水平的湿度下。由于这一暴露可能会影响呼吸系统过滤能的试验见YY/T0753.1—2001麻醉和呼吸用呼吸系统过滤器第2部分：非过滤方面YY/T0753的本部分规定了用于麻醉呼吸用呼吸系统过滤器(BSF)的非过滤方面，包括其连接端YY1040.吸与麻醉设备圆锥接头第1部分：锥头与锥套(YY1640.-—2003,ISO5356-2008呼吸与麻醉设备圆锥接头第2(D2009麻醉和呼吸设备湿化人体呼吸气体的热湿交换器(HME)第1部分：用预期降低呼吸系统中包括微生物质在内的粒子2YY/T0753.2—2009/ISO23328-呼吸系统端口和患者连接端口的连接器应符合YY1040.1。压降测量应按YY/T0735.1—2009并用表1给定的流量测定。小儿BSF应符合YY/T0735.1—2009中6.4的规定。6无菌BSF包装无菌供应的BSF的包装应符合GB/T19633的要求。7.1符号的使用可用YY0466或GB/T16273.1中给出的相应符号实现7.3和7.4的部分要求。b)如果制造商标称安全使用于易燃麻醉剂，字母APG(见GB9706.1—2007)。c)按5.2规定测量的表1规定气流下的压降；[1]YY0466医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号(YY0466—2003,[2]GB/T16273.1设备

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