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文档简介
儿科学智慧树知到期末考试答案+章节答案2024年浙江中医药大学以下应与先天性甲状腺功能减退症鉴别的是()
答案:佝偻病;呆小症;唐氏综合征;先天性巨结肠;黏多糖病下列哪个是唐氏综合征高危孕妇()
答案:第一胎为先天愚型;姨表姐妹中有先天愚型者;40岁孕妇;爸爸是21号染色体与21号染色体罗伯逊以为携带者1-25二羟胆骨化醇的生理功能()
答案:促进小肠粘膜对钙,磷的吸收;促进旧骨脱钙;促进肾小管对钙,磷的重吸收唐氏综合征的实验室检查不妥的是()
答案:B淋巴细胞转化反应检测;痰液胸腺因子水平检测先天愚型常易伴随:()
答案:体格发育延迟;白血病的发病率也高出10~30倍;老年性痴呆;先天性心脏病;免疫低下参与免疫调节的免疫细胞和免疫分子是()
答案:抗体、独特型网络;T、B淋巴细胞、巨噬细胞、NK细胞;MHC分子;NK细胞;补体下列属于免疫系统组成部分的是()
答案:胸腺和骨髓;淋巴因子;淋巴细胞;NK细胞出生4天的早产儿诊断为ABO溶血,出生时血红蛋白<110g/L,行换血疗法,在换血过程中,每次交换量不超过总换血量的()
答案:10%男孩3岁,尚不会独立行走,智力明显落后于同龄儿。体格检查:表情淡漠,眼睑轻度浮肿,鼻梁塌陷,手指粗短,皮肤粗糙,舌大而宽厚,常伸出口外,心率80次/分,腹较膨隆。下述检查哪一项对诊断有帮助()
答案:测血清T3、T4、TSH能确诊唐氏综合征的是()
答案:染色体核型分析2个月男婴,第2胎,生后第3天皮肤黄染,且黄疽时深时浅,至今未退,大便色稍浅,肝右肋下3cm,查肝功能损害,诊断为()
答案:新生儿肝炎综合症患儿20天,系第一胎第一产,为过期产,出生体重4300g,生后即有腹胀,便秘,常处于睡眠状态,喂养困难,声音嘶哑,末梢循环差,至今仍有黄疸,化验检查血象正常,血培养阴性,血TSH50mlU/L。最可能的诊断是()
答案:先天性甲状腺功能减低症男婴,足月顺产,出生体重3500g,生后36h,血清总胆红素297.5μmol/L。以间接胆红素为主,首选的治疗方法是()
答案:光照疗法常用来评估个体维生素D营养状况的是()
答案:25-(0H)-D3新生儿溶血病是属于()
答案:同族免疫性溶血无甲状腺功能低下的是()
答案:突眼性甲状腺肿造成先天性甲状腺功能低下的最主要的原因是()
答案:甲状腺合成过程中酶的缺乏关于新生儿黄疸光疗错误的是()
答案:适用于血清胆红素高于正常的所有黄疸男性标准型Down’s综合征的核型()
答案:47,XY,+21唐氏综合症的病因是()
答案:染色体畸变目前苯丙酮尿症可行的有效治疗方法()
答案:低或无苯丙氨酸饮食4个月婴儿不能提示维生素D缺乏的体征有()
答案:肋串珠新生儿Rh溶血病可伴有如下主要临床表现,但哪项除外()
答案:DIC鉴别原发性甲低和垂体性甲低的实验室指标是()
答案:TSH和游离T4女婴,7个月。生后常便秘、腹胀、少哭。体检:皮肤粗糙,毛发枯黄、稀疏,唇厚,舌大,腹部膨隆,脐疝,四肢粗短。最可能的诊断是()
答案:先天性甲状腺功能减低症确诊21-三体综合征应选用那项检查()
答案:染色体检查新生儿黄疸的治疗措施错误的是()
答案:禁食可引起新生儿高胆红素血症的药物是()
答案:水杨酸血总胆红素升高,以未结合胆红素增高为主的疾病包括()
答案:溶血性贫血;严重大面积烧伤;血型不合输血新生儿黄疸的基础护理包括()
答案:保持安静;尽早喂养;注意皮肤护理;保暖免疫球蛋白替代疗法用于()
答案:全丙种球蛋白低下血症婴儿体内的母体IgG降至最低点的时间为出生后()
答案:3个月至青春后期或成人期才达成人水平,发育最迟的Ig,是:()
答案:IgA哪种新生儿溶血病溶血严重()
答案:Rh血型不合新生儿溶血病()
答案:第2胎第2产。出生20小时出现黄疸,且很快加深,烦躁不安,尖叫新生儿溶血病需要换血时常用()
答案:新鲜冰冻血浆婴儿手足搐搦症的发病机理与佝偻病的不同点在于:()
答案:甲状旁腺调节功能不足母乳喂养的足月婴儿应于下列时期服用维生素D()
答案:生后2周新生儿光疗时(蓝光),其光源的最有效波长为()
答案:425~475nm足月新生儿,有胎膜早破史,生后第3天始拒乳;查体:体温38.8℃,前囟平软,全身皮肤黄染明显,心肺(一),肝肋下3.5cm;血白细胞28X/L。最可能的诊断是()
答案:新生儿败血症甲状腺的功能的调节激素是()
答案:TSH新生儿肝炎与先天性胆道闭锁鉴别中下列哪项最有价值()
答案:大便颜色新生儿溶血病引起黄疸的主要原因()
答案:胆红素生成过多早产婴儿补充维生素D应()
答案:生后1周补充维生素D8001U/d关于新生儿溶血病的叙述,正确的是()
答案:O型血母亲孕育了A型血胎儿发生溶血较多见;第一次妊娠极少发生Rh溶血;白种人Rh溶血发生率较黄种人为高以下不属于缺少维生素D易引起的是()
答案:呆小症;甲亢以下哪项是可使新生儿黄疸加重的因素()
答案:缺氧;饥饿;头皮血肿;失水以下哪些免疫应答是细胞免疫介导的()
答案:化妆品引起的接触性皮炎;念珠菌病;系统性红斑狼疮;肾移植排斥反应治疗新生儿高胆红素血症是()
答案:换血疗法;蓝紫光疗法新生儿胆红素脑病的特点是()
答案:一般发生于生后2~7天;早产儿多见;伴有神经系统症状;患儿可伴有高热蓝光照射疗法适用于()
答案:高胆红素血症;轻度溶血性疾病;败血症引起的感染性黄疸唐氏综合征的护理措施不包括()
答案:培养学习能力;预防智力低下苯丙酮尿症的治疗原则为()
答案:预防脑损害;立即给治疗饮食;预防智能低下;早期诊断甲状腺素的生理功能包括()
答案:促进新陈代谢;加速脂肪分解氧化;促进蛋白质合成,增加酶活性;增进糖的吸收和利用;促进中枢神经系统的生长发育对Rh溶血病换血时,应选用()
答案:Rh系统与母亲相同,ABO系统与新生儿相同如何预防Rh溶血病()
答案:RhD阴性妇女分娩RhD阳性胎儿后,肌注抗D球蛋白母乳性黄疸最可能的原因()
答案:肠肝循环增加可引起新生儿黄疸的药物是()
答案:磺胺药以下是Rh溶血病()
答案:母Rh阴性;子Rh阳性经肾脏羟化后的维生素D是()
答案:1,25-(OH)2D3甲状腺素是指()
答案:血清T4(总T4加游离T4)新生儿黄疸的治疗重点是()
答案:降低胆红素,防止核黄疸的发生患儿1岁,表情呆滞,眼距宽,舌常伸出口外,鼻梁宽平,毛发稀少,面部粘液性水肿,皮肤粗糙,躯干长,四肢短()
答案:先天性甲状腺功能减退症母乳性黄疸出现黄疸的时间()
答案:多于生后3~8天原发性免疫缺陷病的主要临床特点是()
答案:慢性反复感染史新生儿肝炎引起黄疸的主要原因()
答案:肝脏代谢能量不足男,4岁。智能落后,表情呆滞,鼻梁低,舌宽大并常伸出口外,皮肤苍黄、粗糙。首选哪项检查()
答案:甲状腺功能唐氏综合征()
答案:染色体畸变新生儿ABO溶血病需要换血时最适合的血液为()
答案:O型红细胞和AB型血浆的混合血有关足月儿生理性黄疸的叙述,下列哪项是不正确的()
答案:以血清未结合胆红素增高为主4岁女孩,出生时身高、体重正常,l岁后出现生长发育缓慢,身高、体重均落后于同龄儿,智力正常。体检:身高90cm,体重10kg,腹壁皮下脂肪0.5cm,心肺腹未见异常。考虑患儿矮身材是由于()
答案:营养不良唐氏综合征最常伴的畸形是()
答案:先天性心脏病12岁女孩,身高110cm,骨龄7岁,智力正常,双乳B1期,后发际低,颜面多痣。患儿首先应做何种检查()
答案:染色体核型分析人工自动免疫,其免疫力()
答案:1~4周出现,持续数月到数年佝偻病活动早期的主要表现为()
答案:神经精神症状,多汗,睡眠不实4个月婴儿诊断维生素D缺乏的最主要体征有()
答案:颅骨乒乓感新生儿溶血病的抗体属于()
答案:IgG对新生儿Rh溶血病有确诊价值的试验是()
答案:患儿红细胞直接Coombs试验甲状腺功能低下()
答案:甲状腺素合成和释放减少而出现的综合征患儿,1岁。生后半年经常呕吐,且逐渐发现智能及体格发育均低于同龄儿,尿有霉臭味,近一个月经常抽搐发作,体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部见湿疹,皮肤白皙,尿三氯化铁试验阳性。可能的诊断为()
答案:苯丙酮尿症口服甲状腺素()
答案:地方性甲状腺功能减低症甲状腺的功能主要是()
答案:合成甲状腺素最常见的免疫缺陷病是()
答案:原发性免疫球蛋白或/和抗体缺陷病甲状腺功能减低症()
答案:萌牙延迟先天性甲状腺功能减退症应与下列哪些疾病鉴别()
答案:21-三体综合征;骨软骨发育不良;黏多糖病;先天性巨结肠;佝偻病甲状腺功能减低()
答案:T4降低,TSH增高,骨龄落后骨生长与下列哪些激素有关()
答案:生长激素;甲状腺素;性激素21-三体综合征的特殊面容有:()
答案:眼裂小;鼻梁低平;眼距宽;喜伸舌苯丙酮尿症的可靠诊断依据是()
答案:血清苯丙氨酸明显升高下列哪个或哪些疾病属于常染色体隐性遗传性疾病()
答案:苯丙酮尿症;白化病苯丙酮尿症()
答案:智力落后,皮肤毛发色素减少,尿有鼠臭味21-三体标准型()
答案:47,XX(XY),+21ABO溶血病诊断的主要依据是()
答案:母血型“O”,子血型“AY蛋白和Z蛋白是哪种细胞内的色素受体蛋白()
答案:肝细胞发生胆红素脑病()
答案:血清胆红素>342μmol/L与胆红素结合生成结合胆红素的是()
答案:葡糖醛酸胆红素脑病早期的征象是()
答案:嗜睡,肌张力减退体液免疫是由()介导的免疫反应。
答案:B淋巴细胞参与免疫反应的是()
答案:淋巴结;骨髓;胸腺;淋巴细胞;巨噬细胞在免疫特点方面,小儿易患呼吸道感染的原因是()
答案:IgG含量低抗原的免疫反应性是指()
答案:与相应抗体
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