药品经营管理（药事管理与法规课件）

药品经营管理任务一、药品经营许可目录项目七

药品经营管理任务三、储存与养护药品任务二、采购与验收药品任务四陈列与零售药品课程目标掌握

掌握药品经营企业的开办，GSP的主要内容及认证管理。

熟悉

熟悉药品流通监督管理政策。

了解

了解相关药品经营违法责任。项目七

药品经营管理导学情景项目七

药品经营管理

小张是某医药学校毕业的大学生，曾经在某医药公司工作。自主创业是小张一直的梦想，经过对市场的认真调研后，小张决定开办一家药店。为此，他做了大量的前期筹建准备。药品经营许可任务一项目

七

药品经营管理任务一药品经营许可《药品经营许可证》的许可药品经营许可GSP认证一、基础知识任务一药品经营许可（一）药品经营许可证制度1.申领《药品经营许可证》的条件（1）药品批发企业开办基本条件（2）药品零售企业开办基本要求规章制度、人员条件、仓储条件、计算机管理信息系统、营业条件规章制度、人员条件、营业条件、供给能力任务一药品经营许可许可证管理换发变更遗失注销2.《药品经营许可证》的管理

《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应在有效期届满前6个月内，向原发证机关申请换发《药品经营许可证》。任务一药品经营许可（1）《药品经营许可证》换发（2）《药品经营许可证》变更任务一药品经营许可变更内容许可事项变更登记事项变更经营方式注册地址仓库地址人员其他事项经营范围《药品经营许可证》变更分类示意图

企业遗失《药品经营许可证》，应立即向发证机关报告，并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明。发证机关在企业登载遗失声明之日起满1个月后，按原核准事项补发《药品经营许可证》。任务一药品经营许可（3）《药品经营许可证》遗失有下列情形之一的，《药品经营许可证》由原发证机关注销：①《药品经营许可证》有效期届满未换证的；②药品经营企业终止经营药品或者关闭的；③《药品经营许可证》被依法撤消、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的；④不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的；⑤法律、法规规定的应当注销行政许可的其他情形。任务一药品经营许可（4）《药品经营许可证》注销任务一药品经营许可（二）GSP认证GSP认证是药品监督管理部门依法对药品经营企业实施《药品经营质量管理规范》情况进行检查、评价并决定是否发给GSP认证证书的监督管理过程。（一）明确目标

行政相对人应知晓国家关于开办药品经营企业以及申请GSP认证的有关规定，按照法定的程序和要求完成《药品经营许可证》的申领以及GSP认证工作。二、任务实施任务一药品经营许可（二）申领《药品经营许可证》的程序及相关资料办理申办人提交筹建申请及相关材料审查资料资料审查不合格一次性告知补齐不能补齐或资料不真实的不予受理资料审查合格受理选址预审不符合条件选址预审符合条件书面告知不同意筹建发出书面筹建通知申办人筹建完成后申办人提交书面验收申请及相关材料费现场验收限期3个月整改后复查发证符合条件公示7天无异议不符合条件书面告知不予发证1.申领《药品经营许可证》的程序任务一药品经营许可（二）申领《药品经营许可证》的程序及相关资料办理2.办理相关资料申请筹建药品批发企业需提交以下材料：拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历；执业药师执业证书原件、复印件；拟经营药品的范围；拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。（1）开办药品批发企业任务一药品经营许可申请验收药品批发企业需提交以下材料：药品经营许可证申请表；工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件；拟办企业组织机构情况；营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明；依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书；拟办企业质量管理文件及仓储设施、设备目录。（1）开办药品批发企业任务一药品经营许可申请筹建药品零售企业需提交以下材料：

拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的学历、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历及专业技术人员资格证书、聘书；拟经营药品的范围；拟设营业场所、仓储设施、设备情况。（2）开办药品零售企业任务一药品经营许可申请验收药品零售企业需提交以下材料：

药品经营许可证申请表；工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件；营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明；依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书；拟办企业质量管理文件及主要设施、设备目录。（2）开办药品零售企业任务一药品经营许可（三）GSP认证的程序及相关资料办理1.GSP认证程序任务一药品经营许可2.办理相关资料正确填报《药品经营质量管理规范认证申请书》，同时报送以下资料：

1.《药品经营许可证》和营业执照复印件2.企业实施《药品经营质量管理规范》情况的自查报告3.企业非违规经销假劣药品问题的说明及有效的证明文件4.企业负责人员和质量管理人员情况表;企业药品验收、养护人员情况表5.企业经营场所、仓储、验收养护等设施、设备情况表6.企业所属非法人分支机构情况表7.企业药品经营质量管理制度目录8.企业质量管理组织、机构的设置与职能框图9.企业经营场所和仓库的平面布局图任务一药品经营许可药品经营管理任务一、药品经营许可目录项目七

药品经营管理任务三、储存与养护药品任务二、采购与验收药品任务四陈列与零售药品课程目标掌握

掌握药品经营企业的开办，GSP的主要内容及认证管理。

熟悉

熟悉药品流通监督管理政策。

了解

了解相关药品经营违法责任。项目七

药品经营管理采购与验收药品任务二项目七

药品经营管理任务二

采购与验收药品一、基础知识《药品管理法》第三十四条规定：药品经营企业必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。（一）采购药品任务二

采购与验收药品1．药品采购的原则

企业的采购活动应当符合以下要求：①确定供货单位的合法资格；②确定所购入药品的合法性；③核实供货单位销售人员的合法资格；④与供货单位签订质量保证协议。

采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写相关申请表格，经过质量管理部门和企业质量负责人的审核批准。《药品经营质量管理规范》

《药品经营质量管理规范》对药品采购作了更为详尽的要求，具体规定如下：任务二

采购与验收药品2.首营企业的审核

对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料，确认真实、有效：①《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；②营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件，及上一年度企业年度报告公示情况；③《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；④相关印章、随货同行单（票）样式；⑤开户户名、开户银行及账号。

《药品经营质量管理规范》任务二

采购与验收药品3.首营品种的审核

采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购。4.销售人员资格的审核

企业应当核实、留存供货单位销售人员以下资料：①加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件；②加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书，授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限；③供货单位及供货品种相关资料。

《药品经营质量管理规范》任务二

采购与验收药品5.质量保证协议的内容企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括以下内容：①明确双方质量责任；②供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责；③供货单位应当按照国家规定开具发票；④药品质量符合药品标准等有关要求；⑤药品包装、标签、说明书符合有关规定；⑥药品运输的质量保证及责任；⑦质量保证协议的有效期限。

《药品经营质量管理规范》任务二

采购与验收药品6.发票及资金流向

采购药品时，企业应当向供货单位索取发票。发票应当列明药品的通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等；不能全部列明的，应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖供货单位发票专用章原印章、注明税票号码。发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致，并与财务账目内容相对应。发票按有关规定保存。

《药品经营质量管理规范》任务二

采购与验收药品7.采购记录

采购药品应当建立采购记录。采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。8.药品直调

发生灾情、疫情、突发事件或者临床紧急救治等特殊情况，以及其他符合国家有关规定的情形，企业可采用直调方式购销药品，将已采购的药品不入本企业仓库，直接从供货单位发送到购货单位，并建立专门的采购记录，保证有效的质量跟踪和追溯。

《药品经营质量管理规范》任务二

采购与验收药品9.特殊药品购进

采购特殊管理的药品，应当严格按照国家有关规定进行。10.购进评审

企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，建立药品质量评审和供货单位质量档案，并进行动态跟踪管理。

《药品经营质量管理规范》任务二

采购与验收药品《药品管理法》第十七条规定：药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。（二）验收药品任务二

采购与验收药品1.收货验收的原则企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收，防止不合格药品入库。《药品经营质量管理规范》《药品经营质量管理规范》对药品采购作了更为详尽的要求，具体规定如下：任务二

采购与验收药品2.对收货的要求

药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到票、账、货相符。

随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章。

冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录。不符合温度要求的应当拒收。

《药品经营质量管理规范》任务二

采购与验收药品3.待验

待验是指对到货、销后退回的药品采用有效的方式进行隔离或者区分，在入库前等待质量验收的状态。

收货人员对符合收货要求的药品，应当按品种特性要求放于相应待验区域，或者设置状态标志，通知验收。冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。

《药品经营质量管理规范》任务二

采购与验收药品4.查验检验报告

验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当保证其合法性和有效性。

《药品经营质量管理规范》任务二

采购与验收药品5.验收抽样

企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性：①同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装；②破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货（零货是指拆除了用于运输、储藏包装的药品）、拼箱的，应当开箱检查至最小包装；③外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。

《药品经营质量管理规范》任务二

采购与验收药品6.验收检查

验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对；验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱，加封并标示。7.特殊管理药品验收

特殊管理的药品应当按照相关规定在专库或者专区内验收。

《药品经营质量管理规范》任务二

采购与验收药品8.验收记录

验收药品应当做好验收记录，包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期。

《药品经营质量管理规范》任务二

采购与验收药品8.验收记录

中药材验收记录应当包括品名、产地、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容。

中药饮片验收记录应当包括品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应当记录批准文号。

验收不合格的还应当注明不合格事项及处置措施。

《药品经营质量管理规范》任务二

采购与验收药品9.入库

企业应当建立库存记录，验收合格的药品应当及时入库登记；验收不合格的，不得入库，并由质量管理部门处理。10.药品直调验收

企业进行药品直调的，可委托购货单位进行药品验收。购货单位应当严格按照本规范的要求验收药品，并建立专门的直调药品验收记录。验收当日应当将验收记录相关信息传递给直调企业。

《药品经营质量管理规范》（一）明确目标

药品经营企业在开展药品购进活动过程中，必须制定能够确保购进药品符合质量要求的进货质量管理程序。药品经营企业完成药品采购后，要求能够按照药品验收程序，严格对药品外观性状、内外包装、标识以及相关证明文件等进行检查，确保药品的质量。建立并保存真实、完整的验收记录。二、任务实施任务二

采购与验收药品（二）采购药品的实施程序及相关资料办理1.采购药品的程序任务二

采购与验收药品制定药品采购计划确定供货企业法定资格核实销售人员的合法资质签订质量保证协议建立购进记录购进评审审核购入和质量可靠性药品的合法性药品采购流程图1.采购药品的程序任务二

采购与验收药品首营品种审批流程图2.办理相关资料任务二

采购与验收药品（1）编制药品购进计划（2）建立合格供货方档案（3）建立药品质量档案(7)完成《药品购进情况质量评审表》

（6）建立药品购进记录（5）填报《供货单位销售人员资格审批表》办理资料（4）填写《首营企业审批表》验收药品的程序任务二

采购与验收药品2.办理相关资料任务二

采购与验收药品药品验收记录药品拒收报告单药品入库通知单资料药品经营管理任务一、药品经营许可目录项目七

药品经营管理任务三、储存与养护药品任务二、采购与验收药品任务四陈列与零售药品课程目标掌握

掌握药品经营企业的开办，GSP的主要内容及认证管理。

熟悉

熟悉药品流通监督管理政策。

了解

了解相关药品经营违法责任。项目七

药品经营管理储存与养护药品任务三项目七

药品经营管理任务三

储存与养护药品一、基础知识《药品管理法》第二十条规定：药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。1.设施规模

企业应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的库房。2.库房要求

库房的选址、设计、布局、建造、改造和维护应当符合药品储存的要求，防止药品的污染、交叉污染、混淆和差错。3.隔离防护

药品储存作业区、辅助作业区应当与办公区和生活区分开一定距离或者有隔离措施。

《药品经营质量管理规范》《药品经营质量管理规范》第二章第五、十节以及第三章第四、六节对药品的储存与养护作了更为详尽的要求，具体规定如下：（一）药品储存与养护的设施设备任务三

储存与养护药品4.库房条件库房的规模及条件应当满足药品的合理、安全储存，并达到以下要求，便于开展储存作业：①库房内外环境整洁，无污染源，库区地面硬化或者绿化；②库房内墙、顶光洁，地面平整，门窗结构严密；③库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行可控管理，防止药品被盗、替换或者混入假药；④有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施。《药品经营质量管理规范》任务三

储存与养护药品5.库房设施设备库房应当配备以下设施设备：①药品与地面之间有效隔离的设备；②避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备；③有效调控温湿度及室内外空气交换的设备；④自动监测、记录库房温湿度的设备；⑤符合储存作业要求的照明设备；⑥用于零货拣选、拼箱发货操作及复核的作业区域和设备；⑦包装物料的存放场所；⑧验收、发货、退货的专用场所；⑨不合格药品专用存放场所；⑩经营特殊管理的药品有符合国家规定的储存设施。《药品经营质量管理规范》任务三

储存与养护药品6.中药材、饮片库房条件

经营中药材、中药饮片的，应当有专用的库房和养护工作场所，直接收购地产中药材的应当设置中药样品室（柜）。《药品经营质量管理规范》任务三

储存与养护药品7.冷链设施设备存冷藏、冷冻药品的，应当配备以下设施设备：①与其经营规模和品种相适应的冷库，储存疫苗的应当配备两个以上独立冷库；②用于冷库温度自动监测、显示、记录、调控、报警的设备；③冷库制冷设备的备用发电机组或者双回路供电系统；④对有特殊低温要求的药品，应当配备符合其储存要求的设施设备；《药品经营质量管理规范》任务三

储存与养护药品（二）药品储存要求任务三

储存与养护药品相关事项具体要求温湿度1.按包装标示的温度要求储存药品；2.包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存；3.储存药品相对湿度为35%～75%。色标管理1.合格药品为绿色；2.不合格药品为红色；3.待确定药品为黄色。储存条件避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等。搬运和堆码1.严格按照外包装标示要求规范操作；2.堆码高度符合包装图示要求；3.避免损坏药品包装；4.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。

5.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放。

6.特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存。

7.拆除外包装的零货药品应当集中存放。

8.储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放。

9.未经批准的人员不得进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为。

10.药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。

《药品经营质量管理规范》任务三

储存与养护药品（三）药品养护要求任务三

储存与养护药品1.指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业；

2.检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境；

3.对库房温湿度进行有效监测、调控；

4.按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录；对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应当进行重点养护；

5.发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门处理；

6.对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录，所采取的养护方法不得对药品造成污染；

7.定期汇总、分析养护信息。（一）明确目标

药品的储存利用分类分区、色标管理，药品按批号集中堆放等方法保证药品的质量，而药品的养护通过药品质量的循环检查及时发现问题和对外界条件（如温度、湿度、日光等）加以控制，使其不对药品质量造成不良影响，以降低损耗，提高经济效益。二、任务实施任务三

储存与养护药品任务三

储存与养护药品1.仓库分类（1）按照作业管理要求待验药品库（区）、退货药品库（区）——黄色；合格药品库（区）、中药饮片零货称取库（区）、待发药品库（区）——绿色不合格药品库（区）——红色。（二）药品储存的具体实施任务三

储存与养护药品1.仓库分类（2）按照温湿度管理要求冷库（2～10℃）、阴凉库（≤20℃）、常温库（0～30℃）。各类库房相对湿度均应控制在35%～75%。（二）药品储存的具体实施2.药品分类分区与货位编号（1）分库（区）

药品分区要符合“三个一致”原则：药品性能一致、药品养护措施一致、消防方法一致。（2）分类1）根据药品的剂型分类储存2）根据药品温湿度要求分类储存3）根据药品的性质分类储存任务三

储存与养护药品（3）货位编号

在药品分区分类及划分好货位后，将存放药品的场所按储存地点和位置排列，采用统一的标记，编上序号，这个过程称为货位编号。任务三

储存与养护药品3.药品的合理堆码任务三

储存与养护药品药品堆码的基本原则是安全、方便和节约，尽量做到合理、牢固、定量及整齐。堆垛药品时，要做到“五不靠”“三不倒置”，要保持“三条线”。（1）堆码要求（2）堆码的注意事项1）堆垛时：垛间距≥5cm，库房内墙、顶、温控设备及管道≥30cm，地面距≥10cm。2）堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求3）药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛任务三

储存与养护药品4.销后退回药品的管理任务三

储存与养护药品销后退回药品退货药品库（区）合格药品库（区）凭销售部门退货凭证专人保管、质量验收合格不合格不合格药品库（区）正常销售记录记录查明原因按不合格药品处理程序（三）药品养护的具体实施1.仓储条件监测与控制任务三

储存与养护药品仓库内温湿度条件药品储存设备的适宜性药品避光和防鼠等措施的有效性安全消防设施的运行状态2.库存药品质量检查“三三四制”循环养护检查随机检查定期检查3.药品有效期管理任务三

储存与养护药品采用计算机系统采取近效期预警及超过有效期自动锁定等措施4.养护中发现质量问题的处理质量可疑药品的处理（三）药品养护的具体实施破损药品处理5.定期盘存任务三

储存与养护药品对库存药品定期盘点，做到账、货相符6.建立药品养护档案内容包括温湿度监测和调控记录、检查中有问题药品的记录以及对养护工作情况的定期汇总和分析等（三）药品养护的具体实施点滴积累1.五区三色

待验区、退货区（黄色）；发货区、合格品区（绿色）；不合格品区（红色）。2.库房温度管理分类

冷库（2~10℃）、阴凉库（≤20℃）、常温库（0~30℃），各类库房相对湿度均应控制在35%~75%。3.药品分类储存的方法

“分区分类、货位编号”。任务三

储存与养护药品药品经营管理任务一、药品经营许可目录项目七

药品经营管理任务三、储存与养护药品任务二、采购与验收药品任务四陈列与零售药品课程目标掌握

掌握药品经营企业的开办，GSP的主要内容及认证管理。

熟悉

熟悉药品流通监督管理政策。

了解

了解相关药品经营违法责任。项目七

药品经营管理陈列与零售药品任务四项目七

药品经营管理任务四陈列与零售药品一、基础知识（一）陈列的基本知识1.药品陈列点、陈列线、陈列面（1）药品陈列点①卖场正对门口位置②店员习惯停留位置③正对卖场光源的位置④不阻挡消费者视线位置⑤靠近柜台玻璃的位置⑥知名品牌药品旁边的位置⑦同类药品的中间位置⑧对于非处方药则为消费者易于拿取的位置⑨消费者经常经过的通道。任务四陈列与零售药品1.药品陈列点、陈列线、陈列面（2）药品陈列线药品陈列线是指药品实物陈列和POP药盒陈列要形成一种线性关系，即有连续性，以引导患者的购买行为（3）药品陈列面①包装正面朝外②多产品集中排列③采用堆箱形式的陈列面能增加稳固性④至少三个排列面⑤留有陈列面缺口任务四陈列与零售药品2.药品陈列基本原则GSP陈列原则易见易取原则满陈列原则先进先出原则关联性原则321456季节性陈列原则任务四陈列与零售药品（二）零售处方经执业药师审核后方可调配；对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规定保存处方或者其复印件销售近效期药品应当向顾客告知有效期销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项；提供中药饮片代煎服务，应当符合国家有关规定（一）明确目标

陈列与零售药品是药品经营的最后环节，也是药品经营企业实现利润的环节。药品货源充足，陈列丰满、合理、美观、易取，可以刺激顾客的购买欲望，从而提高药品的销售，同时提高药店的利润。二、任务实施任务四陈列与零售药品（二）具体实施

1.

设施与设备药品零售企业的营业场所应当与其药品经营范围、经营规模相适应，并与药品储存、办公、生活辅助及其他区域分开营业场所应当有以下营业设备：①货架和柜台②监测、调控温度的设备③经营中药饮片的，有存放饮片和处方调配的设备④经营冷藏药品的，有专用冷藏设备⑤经营第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳的，有符合安全规定的专用存

放设备⑥药品拆零销售所需的调配工具、包装用品任务四陈列与零售药品（二）具体实施2.陈列的技巧与方