浙江版高考化学复习阶段检测有机化学基础化学实验课件

阶段检测有机化学基础化学实验1.

(2021河北,12,4分)(双选)番木鳖酸具有一定的抗炎、抗菌活性,结构简式如图。下列说法错误的是

(

)BCA.1mol该物质与足量饱和NaHCO3溶液反应,可放出22.4L(标准状况)CO2B.一定量的该物质分别与足量Na、NaOH反应,消耗二者物质的量之比为5∶1C.1mol该物质最多可与2molH2发生加成反应D.该物质可被酸性KMnO4溶液氧化2.

(2022全国乙,8,6分)一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如下:

1

2下列叙述正确的是

(

)A.化合物1分子中所有原子共平面B.化合物1与乙醇互为同系物C.化合物2分子中含有羟基和酯基D.化合物2可发生开环聚合反应D3.

(2024届宁波一模,5)下列说法不正确的是

(

)A.麦芽糖、乳糖和蔗糖都属于寡糖B.核酸、蛋白质和超分子都属于高分子C.油脂在碱性条件下水解生成的高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分D.高压法制得的低密度聚乙烯可用于生产食品包装袋B4.

(2023杭州教学质量检测,9)维生素C可参与机体的代谢过程,俗称抗坏血酸,结构如图,已知25℃时,其电离常数

=6.76×10-5,

=2.69×10-12。下列说法正确的是(

)

A.维生素C分子中含有3个手性碳原子B.维生素C含碳原子较多,故难溶于水C.维生素C含有烯醇式结构,水溶液露置在空气中不稳定D.1mol维生素C与足量NaOH溶液反应,最多可消耗2molNaOHC5.

(2023山东,4,2分)实验室安全至关重要,下列实验室事故处理方法错误的是

(

)A.眼睛溅进酸液,先用大量水冲洗,再用饱和碳酸钠溶液冲洗B.皮肤溅上碱液,先用大量水冲洗,再用2%的硼酸溶液冲洗C.电器起火,先切断电源,再用二氧化碳灭火器灭火D.活泼金属燃烧起火,用灭火毯(石棉布)灭火A6.

(2022重庆,7,3分)下列实验装置(夹持装置略)及操作正确的是

(

)

A7.

(2020天津,6,3分)检验下列物质所选用的试剂正确的是

(

)

待检验物质所用试剂A海水中的碘元素淀粉溶液BSO2气体澄清石灰水C溶液中的Cu2+氨水D溶液中的N

NaOH溶液,湿润的蓝色石蕊试纸C8.

(2023江苏,11,3分)室温下,探究0.1mol·L-1FeSO4溶液的性质,下列实验方案能达到探究目的的是

(

)选项探究目的实验方案A溶液中是否含有Fe3+向2mLFeSO4溶液中滴加几滴新制氯水,再滴加KSCN溶液,观察溶液颜色变化BFe2+是否有还原性向2mLFeSO4溶液中滴加几滴酸性KMnO4溶液,观察溶液颜色变化CFe2+是否水解向2mLFeSO4溶液中滴加2~3滴酚酞试液,观察溶液颜色变化DFe2+能否催化H2O2分解向2mL5%H2O2溶液中滴加几滴FeSO4溶液,观察气泡产生情况B9.

(2024届A9协作体返校联考,5)关于下列物质工业制备的说法正确的是

(

)A.烧碱:通过Na2O与H2O反应来制备B.铝单质:通过电解AlCl3溶液来制备C.盐酸:H2与Cl2燃烧生成HCl溶于水制得D.粗硅:高温下用H2还原SiHCl3制得C10.

(2024届金华十校一模,13)实验室合成并提纯山梨酸乙酯(密度0.926g/cm3,沸点195.5℃)的过程如下图所示。山梨酸、乙醇

浓硫酸、沸石

产物混合物

滤液

滤液

山梨酸乙酯下列说法正确的是

(

)A.操作①控温110℃,目的是除去生成的水B.操作③可以通过观察气泡现象控制试剂a的用量C.操作③④均应收集下层液体D.操作②⑤可用玻璃棒轻轻拨散固体,以加快过滤速率B11.

(2022广东,21,14分)基于生物质资源开发常见的化工原料,是绿色化学的重要研究方向。以化合物Ⅰ为原料,可合成丙烯酸Ⅴ、丙醇Ⅶ等化工产品,进而可制备聚

丙烯酸丙酯类高分子材料。

(1)化合物Ⅰ的分子式为

,其环上的取代基是

(写名称)。(2)已知化合物Ⅱ也能以Ⅱ'的形式存在。根据Ⅱ'的结构特征,分析预测其可能的化学

性质,参考①的示例,完成下表。序号结构特征可反应的试剂反应形成的新结构反应类型①—CH

CH—H2—CH2—CH2—加成反应②

氧化反应③

(3)化合物Ⅳ能溶于水,其原因是

。

(4)化合物Ⅳ到化合物Ⅴ的反应是原子利用率100%的反应,且1molⅣ与1mol化合物a

反应得到2molⅤ,则化合物a为

。(5)化合物Ⅵ有多种同分异构体,其中含

结构的有

种,核磁共振氢谱图上只有一组峰的结构简式为

。(6)选用含二个羧基的化合物作为唯一的含氧有机原料,参考上述信息,制备高分子化

合物Ⅷ的单体。

写出Ⅷ的单体的合成路线(不用注明反应条件)。答案

(1)C5H4O2醛基(2)②—CHO银氨溶液(新制氢氧化铜)—COONH4(—COONa)③—COOHCH3CH2OH—COOCH2CH3取代反应(3)化合物Ⅳ中含有羧基,羧基是亲水基(4)CH2 CH2(乙烯)

(5)2

 (6)

12.

(2023湖南,15,14分)金属Ni对H2有强吸附作用,被广泛用于硝基或羰基等不饱和基团的催化氢化反应。将块状Ni转化成多孔型雷尼Ni后,其催化活性显著提高。已知:①雷尼Ni暴露在空气中可以自燃,在制备和使用时,需用水或有机溶剂保持其表

面“湿润”;②邻硝基苯胺在极性有机溶剂中更有利于反应的进行。某实验小组制备雷尼Ni并探究其催化氢化性能的实验如下:步骤1:雷尼Ni的制备Ni/Al合金颗粒

雷尼Ni混合物

雷尼Ni悬浮液步骤2:邻硝基苯胺的催化氢化反应反应的原理和实验装置图如下(夹持装置和搅拌装置略)。装置Ⅰ用于储存H2和监测

反应过程。

回答下列问题:(1)操作(a)中,反应的离子方程式是

;(2)操作(d)中,判断雷尼Ni被水洗净的方法是

;(3)操作(e)中,下列溶剂中最有利于步骤2中氢化反应的是

;A.丙酮B.四氯化碳C.乙醇D.正己烷(4)向集气管中充入H2时,三通阀的孔路位置如下图所示;发生氢化反应时,集气管向装

置Ⅱ供气,此时孔路位置需调节为

;

(5)仪器M的名称是

;(6)反应前应向装置Ⅱ中通入N2一段时间,目的是

;(7)如果将三颈瓶N中的导气管口插入液面以下,可能导致的后果是

;(8)判断氢化反应完全的现象是