华盈生物-20K人类蛋白组芯片：科研新手的超级神器

华盈生物-20K人类蛋白组芯片：科研新手的超级神器各位刚踏上科研征途的小伙伴们，大家好！今天我们要介绍一款让你们科研之路瞬间高效十倍的神器——20K人类蛋白组芯片。这项技术不仅超级实用，而且操作起来也非常简单，就像是一场蛋白质世界的超级盛宴。什么是20K人类蛋白组芯片？首先，咱们得搞清楚什么是20K人类蛋白组芯片。简而言之，这是一款包含了超过20,000种全长人类蛋白质的微阵列技术。想象一下，你有一个巨大的蛋白质数据库，里面装满了人类基因组中81%的蛋白质，这些蛋白质是通过酵母表达系统生产出来的，质量杠杠的，还能重复使用。这项技术有啥用？你可能会问，这个芯片到底能干啥？别急，我们马上揭晓。1.蛋白质-蛋白质相互作用：发现新朋友科学家们常说，蛋白质喜欢交朋友。通过20K人类蛋白组芯片，你可以迅速发现蛋白质之间的相互作用，就像在大型社交聚会上找到志同道合的小伙伴。这对理解细胞功能、疾病机制等都至关重要。2.蛋白质-小分子相互作用：找到治疗靶点药物开发的关键在于找到合适的靶点。20K人类蛋白组芯片可以帮助你筛选小分子与蛋白质的相互作用，迅速找到潜在的药物靶点。简直就是制药界的“伯乐”，帮你发现药物中的“千里马”。3.蛋白质-抗体相互作用：提高检测灵敏度抗体检测是现代医学的重要工具，但要提高其灵敏度和特异性并不容易。通过20K人类蛋白组芯片，你可以优化抗体的选择和使用，提高检测效果，就像为你的实验“武装到牙齿”。如何使用20K人类蛋白组芯片？操作起来其实非常简单，让我们一步一步来看：准备样品：首先，准备好你的蛋白质样品，就像准备食材一样。上样：将样品添加到芯片上，每个蛋白质都有自己的“小座位”。孵育：让样品与芯片上的蛋白质进行充分反应，就像让食材在锅里慢慢煮。洗涤：清洗掉未结合的成分，就像清理厨房的碎屑。检测：通过荧光或其他检测方法观察结果，就像品尝美味佳肴。20K人类蛋白组芯片的优势这项技术不仅高效，而且灵敏、可靠。以下是一些突出优势：高通量：一次实验可以筛选成千上万种蛋白质相互作用，效率高到飞起。高质量：每种蛋白质都通过严格的酵母表达系统生产，确保结果的准确性。高重复性：实验结果稳定可靠，让你不用担心数据的再现性问题。科研新手的超级助手对于刚入门的科研人员来说，20K人类蛋白组芯片无疑是一个强大的工具。它不仅能显著提高你的科研效率，还能帮助你在蛋白质研究的世界中快速找到自己的方向。就像一位资深导师，帮你在科研的道路上少走弯路。

HuProt™20K人类蛋白组芯片，芯片上有超过2万种人类全长蛋白质，覆盖81%的人类基因组ORF区，是目前世界上通量最高的蛋白质芯片。重组蛋白采用酵母表达系统，逐个进行表达与纯化鉴定。在芯片上每个蛋白质均设置技术重复，并设有多种质控点，确保实验体系稳定可靠。该芯片已经在研究领域得到广泛的应用，如蛋白质相互作用、自身抗体标志物谱、抗体特异性、小分子靶标研究、DNA/RNA与蛋白互作研究。|

芯片蛋白分类

HuProt™20K人类蛋白组芯片通过化学修饰共价结合超过16794种人类基因编码蛋白和124种小鼠基因编码蛋白质。这些蛋白广泛覆盖受体、转录因子、激酶、胞外基质蛋白、细胞骨架蛋白等30余种蛋白类型，可用于多种生物学功能的创新研究。

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芯片蛋白规格●

芯片标准：1×25×76mm硅片片基，蛋白点径~60μm，体积0.5~1nL；

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技术重复：每个蛋白点2次技术重复；

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荧光检测：可使用单一或多色标签；

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纯化体系：所有蛋白质在非变性条件下，通过真核酵母表达体系表达纯化；

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生产条件：温度4-8℃，湿度30~40%点样，4℃过夜固定，-80℃长期保存。|

芯片优势●

体外实验，蛋白载量高，鉴定更全面；●

无需克隆构建、细胞培养和转染实验；●

可确定直接结合蛋白，无需质谱鉴定；●

适用于蛋白、小分子、血清等多类型样本；●

验证效率高，实验结果准确、全面；●

可定制小芯片，用于扩大样本验证实验；

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HuProt™20K人类蛋白组芯片检测列表 点击此处，下载详细列表  

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蛋白芯片应用

HuProt™20K人类蛋白组芯片适用于以蛋白质相互作用为基础原理的各种研究领域，具备广泛的应用价值。在蛋白与蛋白相互作用筛选、蛋白与核酸相互作用鉴定方面相比传统的co-IP联合质谱鉴定的技术路线，更加高效和准确。在小分子药靶鉴定、单克隆抗体特异性筛选、脂类结合蛋白筛选、酶作用底物鉴定及自身抗体类biomarker的筛选等应用中，其技术优势不可替代。

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蛋白质-蛋白质相互作用——肿瘤侵袭、微生物感染、免疫、耐药、信号网络●

小分子-蛋白质相互作用——药物靶点筛选、信号调节、细胞功能调控●

核酸-蛋白质相互作用——基因修复、转录调控、RNA毒性、LncRNA调控机制●

脂类-蛋白质相互作用——微生物感染、肿瘤侵袭、耐药、脂代谢调控●

自身抗体谱筛选——疾病标志物(Biomarker)开发、疾病机制研究●

酶作用底物筛选——翻译后修饰调控、信号网络、蛋白功能●

抗体特异性检测——抗体特异性评价、抗原鉴定、疫苗开发（一）疾病标志物研究：自身抗体谱筛选

肿瘤、炎症、自身免疫性疾病（如：红斑狼疮、类风关、克隆氏病、多发性硬化）等多种疾病中，体内产生和累积大量的自身抗体。HuProt™20K蛋白组芯片覆盖~2万种人类蛋白质，能够结合并大规模筛选这些人类自身抗体，从而为多种疾病的诊断、预后、药效评价等提供丰富候选标志物。

HuProt™

20K用于biomarker筛选的技术优势●

芯片覆盖近2万种人类蛋白质，获得biomarker可能性大；●

较质谱技术更适用于血清/血浆蛋白筛选；●

特别适合自身免疫病及自身抗体类疾病标志物的筛选；●

可追溯组织中自身抗体对应抗原的异常，理解发病机理；●

可订制小芯片，用于扩大样本验证实验；●

研究成果的转化应用和开发有极强便利性。

蛋白芯片应用案例：背靠背：两篇Cell文章揭示自身免疫疾病诊断研究新进展  点击此处查看文献解读  （二）蛋白质相互作用谱筛选

蛋白质在体内基本全部以蛋白复合状态发挥功能，对蛋白复合物成员的识别和研究是认识和理解蛋白功能的关键。高通量HuProt20K蛋白组芯片是蛋白（抗体）互作谱鉴定的有力工具，通过钓饵蛋白与芯片上包被的~2万种背景信息清晰的蛋白质进行互作反应，能够极大提高相互作用蛋白的筛选范围和工作效率。

HuProt™20K蛋白组芯片与免疫共沉淀（Co-IP）比较的优势●

无需进行克隆构建、细胞培养和转染等实验；●无需免疫沉淀实验，不受靶蛋白表达量和共沉淀效率影响；

●直接判定互作蛋白，无需进行质谱（MS）鉴定；

●更加直观、可靠和快速，有效提高工作效率；

●待测蛋白无特异性抗体仍然可以进行检测；

●待测蛋白有无纯化标签（Tag）都可以检测；

●体外实验，覆盖范围更广泛，可鉴定更多互作蛋白类型和靶点。

蛋白芯片应用案例：与乙肝病毒X基因（HBx-E2）变异蛋白互作的宿主蛋白的发现（JHepatol.2019May;70(5):904-917.）  点击此处查看文献解读  

（三）DNA/RNA结合蛋白筛选

HuProt™20K蛋白组芯片可实现蛋白质与核酸（DNA/RNA）特异性结合的高通量筛选。该芯片可迅速定位与目的核酸结合的蛋白质及其背后丰富的生物信息，在转录因子筛选、LncRNA调控、RNA毒性、病原微生物侵袭等研究中发挥重要作用。

HuProt™

20K

筛选核酸结合蛋白的技术优势●

无需克隆构建、细胞培养和转染实验；●

无需细胞核蛋白的提取，不受蛋白表达水平影响；●

无需进行免疫沉淀实验，不受共沉淀效率影响；●

与EMSA、ChIP、RIP比较，更适合筛选需求；●

直接确定结合蛋白，无需进行质谱鉴定；●

快速可靠，各蛋白信息清晰，验证实验简便；●

体外实验，覆盖范围更广泛，可鉴定更多互作蛋白类型和靶点。

蛋白芯片应用案例：

ClinTranslMed|

LncRNA直接结合蛋白的筛选与深入机制挖掘的范例  点击此处查看文献解读  

（四）小分子&单抗药物靶点筛选

化学小分子和单克隆抗体是目前主要的靶向药物来源，然而经典的药物研发体系往往需要15-20年的时间才能开发出适用于临床的靶向药物，且研发失败率非常高。

HuProt™20K蛋白质组芯片作为简便、快速和准确的药物靶点筛选实验技术，该蛋白芯片可以快速地定性和相对定量地分析经过荧光、生物素标记的小分子或单克隆抗体药物与~2万种人类全长蛋白质的结合情况，判断候选分子的结合靶点和特异性，为药物研发体系的改进提供强大的技术保障。

蛋白芯片应用案例：

蛋白芯片技术应用于雷公藤红素新靶点寻找（Circ.Res.,2020,126:1007-1023.）  点击此处查看文献解读  

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客户文献[1].LiD,WeiR,ZhangX,GongS,WanM,WangF,etal.GutcommensalmetaboliterhamnosepromotesmacrophagesphagocytosisbyactivatingSLC12A4andprotectsagainstsepsisinmice.ActaPharmaceuticaSinicaB.2024Jul;14(7):3068–85.（南方医科大学Rhamnose）IF=14.1[2].CuiJ,ChenY,YangQ,ZhaoP,YangM,WangX,etal.ProtosappaninAProtectsDOX‐InducedMyocardialInjuryandCardiacDysfunctionbyTargetingACSL4/FTH1Axis‐DependentFerroptosis.AdvancedScience.2024Jul10;2310227.（哈尔滨医科大学第二附属医院ProtosappaninA）IF=16.3[3].ZhengY,ZhaoL,XiongZ,HuangC,YongQ,FangD,etal.Ursolicacidtargetssecretedphosphoprotein1toregulateTh17cellsagainstnon-alcoholicfattyliverdisease.ClinicalandMolecularHepatology.2024Jul16.（上海中医药大学乌索酸）IF=9.6[4].XuQ,GaoJ,ZhaoR,LiH,CuiH,YuanZ,etal.Akkermansiamuciniphila-derivedpentadecanoicacidenhancesoxaliplatinsensitivityingastriccancerbymodulatingglycolysis.PharmacologicalResearch.2024;107278.（中国人民解放军总医院pentadecanoicacid）IF=9.0[5].LuH,FanL,ZhangW,ChenG,XiangA,WangL,etal.Themitochondrialgenome-encodedpeptideMOTS-cinteractswithBcl-2toalleviatenonalcoholicsteatohepatitisprogression.CellReports.2024Jul16;43(1).（第四军医大学MOTS-c肽）

IF=8.5[6].KangZ,WangP,WangB,YanY,ZhaoZ,LiC,etal.EchinatinsuppressescutaneoussquamouscellcarcinomabytargetingGSTM3-mediatedferroptosis.Phytomedicine.2024;155752.（同济大学医学院上海皮肤病医院光医学研究所）IF=6.2[7].WangW,XiongH,LiL,HuX,ZhuangW,LiJ,etal.Biologicalimpactandtherapeuticpotentialofanovelcamptothecinderivative(FLQY2)inpancreaticcancerthroughinactivationofthePDK1/AKT/mTORpathway.BioorganicChemistry.2024;148:107436.（浙江工业大学药学院FLQY2）IF=4.7[8].LiX,WangG,LiN,WangX,FanW,ZhangZ,etal.Icariinalleviatesoxygen‐inducedretinopathybytargetingmicrogliahexokinase2.Immunology.2024May28;imm.13818.（首都医科大