电化学智慧树知到期末考试答案章节答案2024年浙江大学_第1页
电化学智慧树知到期末考试答案章节答案2024年浙江大学_第2页
电化学智慧树知到期末考试答案章节答案2024年浙江大学_第3页
电化学智慧树知到期末考试答案章节答案2024年浙江大学_第4页
免费预览已结束,剩余6页可下载查看

付费下载

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

电化学智慧树知到期末考试答案+章节答案2024年浙江大学金属/金属间的接触电位是可以测量的()

答案:错金属/溶液间的相间电位的产生原因与双电层产生的原因相同()

答案:对电极表面有稳态电流通过,肯定有净物质的生成或消耗

答案:对由于双电层的厚度很小(一般为1埃到1nm之间),因此即使双电层两侧电压的改变值很小,造成的双电层区内的电场变化也是巨大的,从而极大影响双电层区内电化学反应的动力学。

答案:对电解池的槽压随电流增大而增大的根本原因是正、负极电极之间的电解质溶液的欧姆降随电流增大呈线性增大

答案:错电位上升会降低阳极方向电化学反应的活化能()

答案:对两个(或以上)电极反应在同一电极上发生耦合,在开路状态下形成的稳定电位叫“混合电位”,该电位不是平衡电位

答案:对采用电解法去除溶液中杂质离子,可以做到100%去除

答案:错若电极表面有净电流通过,则电极(至少有一个电极反应)肯定偏离平衡状态

答案:对金属铜的标准平衡电位比氢电极的更正,因此,铜金属在酸溶液中不发生腐蚀

答案:错在工业生产中用于有机电还原合成的阴极材料(电催化剂)常用Pb电极,其中的原因之一是该电极表面的析氢过电位较高,可以有效地抑制阴极析氢副反应的发生

答案:对防护镀层根据防护机理可分为阴极型镀层和阳极型镀层

答案:对若电极体系处于平衡状态,则电极表面肯定无净电流

答案:对若去除溶液的欧姆降,电解池的槽压不随电解电流的变化而变化

答案:错电位下降会降低阴极方向电化学反应的化学能()

答案:对析氧反应是涉及4电子转移的电化学反应,加之其反应历程较为复杂,因此在给定相同过电位的情况下(例如对析氧反应施加100mV的过电位,对析氢反应施加-100mV的过电位),析氧反应远比析氢反应的速度小

答案:对只要电极反应为可逆反应的电极就能作为参比电极

答案:错当电极表面无外加电流(即无净电流通过),则该电极处于平衡状态

答案:错塔菲尔方程最早是在研究析氧反应时提出的()

答案:错电化学反应平衡被打破往阳极方向偏离,则电极电位发生正移

答案:对塔菲尔方程是一个唯象方程()

答案:对电催化材料的不同可能会影响其上发生的电极反应的速度,但不影响电化学反应的平衡电位

答案:对电镀时所需施加的槽压随电镀电流呈线性增长

答案:错以下是浓差极化的特征的是()

答案:受溶液搅拌状态影响大;存在极限反应电流;与电极表面粗糙度无关下列电极体系下作为参比电极的是()

答案:甘汞电极;银/氯化银电极;氢标准电极能斯特方程是()

答案:适用于平衡状态;热力学方程;近似适用于准平衡状态影响某一固定电极反应净反应速度的因素有()

答案:电极材料;溶液的搅拌状态;电极电位;电极与溶液的接触面积离子在含电场的溶液中的定向运动速度与()有关

答案:温度;溶液粘度;水化离子半径;电场大小关于电镀用阳极,以下描述正确的是()

答案:不溶性阳极表面发生的是电催化反应;采用不溶性阳极所得的电镀层纯度更大;可溶性阳极表面发生金属溶解,其电化学反应的的电流效率往往低于100%理论上说,采用电解的方法可将0.01MAg++0.01MCu2+混合液中的()以析出金属单质的形式分离开来。已知j0(Ag+/Ag)=0.799V(SHE)、j0(Cu2+/Cu)=0.345V(SHE)。

答案:Ag+电沉积制备物质时,可采用的方法有()

答案:两者皆可以以下(

)是化学电源在充电时的电压-电流曲线。

答案:电化学主要研究()

答案:其他全都是已知25℃将Ag丝插入1MAgNO3溶液测得的相对电极电位为0.79V(SHE),插入到一未知Ag+浓度的溶液中测得的电极电位为0.2V,则未知Ag+活度为()。

答案:10-10M

答案:完全可逆关于交换电流密度(i0)的描述不正确的是()

答案:i0是电化学反应在平衡状态时的正、逆向反应绝对电流,是可以直接测定的双电层两侧相互分离的正负离子处于()

答案:两相界面处下列关于理想极化电极的说法错误的是()

答案:电极电位恒定不变一个电极反应的过电位指的是实际电极电位与()

答案:该电极反应平衡电位间的差值世界上第一个被用于电解水实验的电池是()

答案:Volta电池下面描述正确的是()

答案:一个电化学反应的平衡被打破,一般指的是电极电位偏离了该电极反应的平衡电位在验证腐蚀电化学原理的盐滴实验中,往往观察盐滴内蓝色区域分布不均匀,这主要是因为()

答案:碳钢打磨不均匀或表面组分不均

答案:IrO2下列各种溶液中可作盐桥溶液的是()

答案:正负离子的扩散速度接近, 浓度较大的惰性盐溶液若电极反应Fe–2e-®Fe2+在某一阳极电位下的净反应电流密度为i(mA/cm2),则Fe金属的溶解速度为()

答案:(1/2)i/F(mmol·cm-2·s-1)粒子在溶液中运动受到以下哪种力的作用()

答案:其他都是熔融碳酸盐燃料电池的特点之一是采用碳酸盐作为离子导体,负极发生氢气的氧化而正极发生二氧化碳参与的氧气的还原生成碳酸根离子。请问电池工作时产物水在哪个部位生成()

答案:负极若要测试溶液中Cu2+的含量,可采用的一种电化学方法为:采用阴极电流将金属铜沉积在某金属基体上,通过记录流过电极上的总电量,可间接求得Cu2+的含量。请问该方法的理论基础是()

答案:Faraday定理法拉第于1834年根据大量实验事实总结出了著名的法拉第电解定律。它说明的问题是()

答案:通过电极的电流与过电位之间的关系电极Zn|ZnSO4(1M)与电极Zn|ZnSO4(0.1M)组成原电池,则电池的正极为()

答案:Zn|ZnSO4(1M)可逆体系循环伏安曲线中阴阳极峰电位差值为59mV

答案:错不可逆电化学反应伏安曲线中峰电流、峰电位除与电极反应电荷转移数n以外,还与()有关

答案:反应温度T;反应本身的动力学参数、ks;反应物和产物的扩散系数DO、DR;电位扫描速率v准可逆体系的循环伏安曲线中阴阳极峰电位差值随电位扫描速度增大而增大

答案:对电极表面的暂态Faraday电流为___

答案:对于一个完全可逆电化学反应,伏安曲线上的峰电流随____增大而减小

答案:反应物离子半径析氢或析氧反应属于电催化反应,平衡电位与所适用的电极材料无关

答案:对以下关于析氢反应正确的是()

答案:虽然析氢反应是最简单的电化学反应之一,但其仍由至少两个基元步骤组成。;不同电极材料表面析氢反应的难易程度是不一样的。;析氢反应速度随电极电位下降而上升。析氢或析氧反应属于电催化反应,反应速度与电极材料无关

答案:错电解水制氢气与氧气时的理论分解电压随溶液pH值增大而()

答案:不变以下关于析氧反应不正确的是()

答案:虽然科技日新月异,但由于Pt电极具有优异的电催化活性,目前仍是析氧反应最常用的电极材料。电化学测量中常采用三电极体系,测得的电位是()间的电压,同时测量()间的电流

答案:工作电极/参比电极;工作电极/对电极塔菲尔曲线属于以下哪种测量技术()

答案:动电位测量稳态是指电流、电极电势、电极表面状态和电极表面物种的浓度等,基本上不随时间而改变

答案:对电化学测试的目的有哪些()

答案:检测、鉴定物种、分析物种浓度;得到电极反应的动力学参数,如i0、等;推测电极反应的机理;评价电极在电解质中的电化学性能稳态的电流全部是由于电极反应所产生的,它代表着电极反应进行的净速度

答案:对金属表面可通过电化学方法(阳极氧化)制备得到纳米尺度的多孔氧化物结构,试问目前已成功商业应用于其他纳米尺度材料(如纳米线、纳米棒等)制备上的是下述何种纳米多孔氧化物模板()

答案:纳米氧化铝(AAO)伏安曲线的电流大小不受电位扫描速度变化而变化的现象是判断所用电极是否为微电极的基本特征

答案:对纳米材料的具有如下特性()

答案:小尺寸效应;表面效应;宏观量子隧道效应化学法制备纳米材料的优点是可以避免颗粒团聚

答案:错若基体为导电材料,则当微电极逼近基体时微电极的电化学电流_____

答案:变大电分析中的极谱技术采用的可连续掉落的滴汞电极,这种电极相对于常规的固体电极的优点主要在于()

答案:滴汞电极表面可以随时保持新鲜pH计的工作原理基于___

答案:Nernst方程离子选择性电极的工作原理基于Nernst方程

答案:对一般说来不能用电解增重的方法分析没有固态析出的溶液体系(如Fe2+/Fe3+溶液)

答案:对要测量含Fe2++Fe3+的水溶液中的Fe2+离子的含量,一般不采用如下的哪种电化学分析方法()

答案:电位分析法;直接库仑法下述实验的成功演示进一步验证了金属腐蚀的本质是电化学过程的观点:将一滴含NaCl+铁氰化钾+酚酞的溶液滴在打磨好的钢板上,10分钟后液滴发生显色反应,试问下面描述正确的是()

答案:液滴边缘显粉红色在盐酸水溶液中分别放入一片铁片和一片镍片,若将两个金属片用导线相连后,与未连之前比,描述不正确的是()

答案:铁片的溶解速度和其上的析氢速度均增大;镍片的溶解速度和其上的析氢速度均增大;镍片的溶解速度和其上的析氢速度均减小金属腐蚀体系一定是不可逆体系

答案:对电位-pH图本质上是热力学图

答案:对若两个单电极反应在同一电极表面上发生,则这两个电极反应()

答案:电位一定相等,但反应的电流不一定相等Goodenough教授因其在锂离子电池的正极材料研究上的伟大贡献而获得2019年诺贝尔化学奖

答案:对质子交换膜燃料电池的特点之一是在正负极间采用仅能使质子(H+)通过的质子交换膜,负极一般为氢气的氧化而正极发生氧气的还原。请问电池工作时产物水在哪个部位生成()

答案:正极目前已知的体积功率密度和重量功率密度最高的电池是___

答案:锂离子电池原电池在工作时,以下描述不正确的是___

答案:电子经溶液(电解质)从正极流向负极;负极发生还原反应,正极发生氧化反应;溶液中阳离子从正极定向流向负极燃料电池区别于常规化学电源的主要之处在于使用O2作还原物质

答案:错理论上说,采用电解的方法可将0.01MAg++0.01MCu2+混合液中的Ag以析出金属单质的形式分离开来。已知φ0(Ag+/Ag)=0.799V(SHE)、φ0(Cu2+/Cu)=0.345V(SHE)要达到题中的目的,应施加的合理电位范围为()(不考虑过电位)

答案:0.286V<j<0.681V一般来说,电镀层与金属基体的晶体结构不同,所以镀层与基体的结合力往往不佳

答案:错随着电流密度的增大,阴极电镀时所需施加的电位随之变正

答案:错与不溶性阳极相比,以下不是采用可溶性的Cu阳极(非100%纯)电镀Cu的优势是

答案:对溶液无粘污;电镀层成分更纯净由物理化学原理可知,从一个单一相中析出另一物相是需要克服新相形成所需的表面能的。从这个原理出发,试问:在电镀时随所通电流的增大,电镀层的晶粒尺寸()

答案:减小以下不是工业界常用的电解水或电解制备氯碱的阳极材料

答案:石墨;铅合金;Pt在电解池或原电池中阳极的电位总是大于阴极的电位

答案:错Pt电极在NaCl水溶液中的阳极反应主要发生的是析氧反应而不是析氯反应,这是因为前者的标准平衡电极电位比后者高,阳极过程更易进行

答案:错在体积为1L、固定浓度的CuSO4+KI水溶液中通过电解的方法除去Cu2+离子,若不发生其它副反应,使该离子完全除去。则电解过程中使用不同的电解电流导致()

答案:消耗电量不变在电解时,槽压随通电电流增大而()

答案:增大20世纪初电化学学科主要受到动力学学派的控制

答案:错燃料电池最早出现于19世纪

答案:对哪件事件被认为是电化学学科的起源

答案:Galvani的青蛙解剖实验2020年是Tafel定律提出周年

答案:115以下是电化学家的是

答案:能斯特;塔菲尔;法拉第电极材料是电化学反应的核心,以下是它的作用的是

答案:提供电化学反应的场所;传输电子,起电子导体的作用;可改变电极反应的速度(难易程度)某一电极反应O+ne«R的平衡电极电位为je,若对该电极施加一个净的反应电流I,此时电极电位变为jI,其中电极反应在电极材料E上进行,现改变电极材料E将导致

答案:je不变,但jI可能发生变化常说的电化学控制指的的是电子在电化学界面的转移(得到或失去)受到抑制

答案:对实验观察到,当电极表面有电流通过,电极电位将偏离平衡电位,这是由于电极表面有净的物质消耗或生成,从而将表面浓度代入Nernst方程推出电位发生了变化

答案:错在电解H2SO4水溶液中,若阴极采用Ni电极,在某一电流密度i时阴极的过电位为0.1V,则在电流密度为10i时阴极过电位为(已知阴极Tafel斜率为120mV)

答案:0.22V下述关于某一电化学反应的描述正确的是

答案:正向反应的绝对速度与逆向反应的绝对速度均为正值;同一电化学反应均存在正向、逆向两个反应方向;电化学反应的净速度为正、逆向反应的绝对速度的代数和;任一电化学反应均发生在电子导体(或狭义上说的电极)与离子导体间的界面上两个电子导体界面处于平衡的基本条件是电子在两个金属相中的化学位相等。

答案:错若如下阴极反应O+ne®R有净反应发生,则电极电位与平衡电极相比()

答案:减小电化学反应发生平衡的基本热力学条件为

答案:氧化态物种加上电子的电化学位等于还原态物种的电化学位Nernst方程只适用于平衡或准平衡电极反应

答案:对绝对电极电位指的是

答案:金属/溶液间的相间电位电化学测量中

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论