大学化学实验智慧树知到期末考试答案章节答案2024年延边大学_第1页
大学化学实验智慧树知到期末考试答案章节答案2024年延边大学_第2页
大学化学实验智慧树知到期末考试答案章节答案2024年延边大学_第3页
大学化学实验智慧树知到期末考试答案章节答案2024年延边大学_第4页
大学化学实验智慧树知到期末考试答案章节答案2024年延边大学_第5页
已阅读5页,还剩12页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

大学化学实验智慧树知到期末考试答案+章节答案2024年延边大学乙酸乙酯制备实验中为了彻底除掉其中含有的水,应充分加入无水硫酸钠。()

答案:错萃取时振摇分液漏斗时,应不断放气。()

答案:对高锰酸钾属于易制毒,易制爆的化学试剂,受公安部门管制。()

答案:对薄层色谱法分离菠菜色素时,使用不同的展开剂效果都差不多,只是Rf值大小不同。()

答案:错用KMnO4法测定H2O2时,开始时反应速度较慢,但随着反应的进行,滴定速度可适当加快。()

答案:对用EDTA测定水的硬度时,Cu2+、Pb2+、Zn2+等重金属离子可用KCN、Na2S等予以掩蔽。()

答案:对水的硬度太大,所带来的危害是()

答案:工业锅炉中使用硬水,易使炉内结垢,不仅浪费燃料,而且易使炉内变性、影响换热器的传热效果,堵塞管道严重,甚至引起爆炸。;洗衣物时,硬水影响乳化效果,不易洗净。;纺织、造纸等行业使用硬水,会影响产品的质量。乙酸乙酯制备实验中浓硫酸的作用是()

答案:吸水作用;催化作用菠菜叶中含有的色素()

答案:叶黄素;胡萝卜素;叶绿素b;叶绿素a为了提高茶叶中咖啡因的提取率,所采取的措施中正确的是()

答案:加入生石灰粉;连续抽提;将茶叶研细成粉末提取咖啡因的实验所采用的实验操作技术都有()

答案:回流;蒸馏;升华作为基准物质的化学试剂,应具备的条件是()

答案:组成与化学式完全一致;化学稳定性好;纯度高关于高锰酸钾标准溶液的配制的说法正确的是()

答案:因为高锰酸钾易分解,会和还原性物质反应,因此使用间接法配制。;只能配制近似浓度,并煮沸除去还原性物质或者置于暗处数日后过滤后使用。;高锰酸钾可以用Na2C2O4、H2C2O4•2H2O、(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O等物质标定。;高锰酸钾配制后可以贮存于棕色瓶中,注意防尘、无杂质、避光,需要定期标定。铁的测定-邻菲罗啉分光光度法实验中,计算摩尔吸光系数ε用的的是()

答案:光程;吸光度;铁的浓度pH=9.16的有效数字位数应是()

答案:两位用标准NaOH溶液滴定醋酸试液,若出现微红色后立即读数,则读数()。

答案:偏低在茶叶粗提取物中,加入氧化钙的目的是()

答案:除去水咖啡因具有()

答案:挥发性吴同学欲从试剂瓶中移取NaOH标准溶液25.00mL,该同学应选择下列哪种仪器完成实验?()

答案:25mL移液管菠菜色素提取实验中采用()测定叶绿素a、叶绿素b和类胡萝卜素的含量。

答案:分光光度法提取菠菜色素的实验中,薄层色谱法分离色素时用的展开剂是()

答案:石油醚和丙酮的混合溶剂邻二氮菲分光光度法测定铁含量实验中,加入盐酸羟胺的主要目的是()

答案:还原三价铁生成亚铁离子食醋中总酸度测定实验中,测得的总酸度实际上是()

答案:醋酸和有机酸的总含量在提取、分离菠菜色素过程中若将菠菜叶研磨至糊状,会导致()。

答案:固液分离困难叶绿素和类胡萝卜素的吸收峰分别在()波长范围。

答案:600~700nm,400~500nm邻二氮菲分光光度法测定铁含量的实验中,正确的是()

答案:盐酸羟胺是还原剂,邻菲罗啉是显色剂咖啡因属于()

答案:生物碱类化合物关于水的总硬度测定实验,下面叙述中正确的是()

答案:达到滴定终点时显示的蓝色是指示剂铬黑T的颜色。某同学用25mL移液管移取样品,下列表示方法正确的是()

答案:25.00×10-3L在咖啡因的提取实验中加热完成后,正确的步骤是()。

答案:先关电,后关水某物质的摩尔吸光系数越大,则表明该物质的浓度越大。()

答案:错NaOH标准溶液可以保存于玻璃瓶中()

答案:错滴定需平行滴定三次,若第一次滴定完滴定管中剩余溶液足够第二次滴定,则可不加满溶液继续滴定。()

答案:错某同学测定食醋总酸度时,达到滴定终点过了一段时间后发现锥形瓶中颜色明显变淡,所以又滴加了NaOH标准溶液并重新读了数。()

答案:错乙酸乙酯萃取除杂质后应从下口放出来。()

答案:错反应平衡常数K越大,反应越完全,则滴定突越范围越宽,结果越准确。()

答案:对粗乙酸乙酯中加入氯化钙饱和溶液能除掉乙醇,原因是乙醇与氯化钙生成结晶醇,而结晶醇溶于水,不溶于乙酸乙酯中。()

答案:对用草酸钠标定KMnO4溶液时,温度过高易使草酸分解,导致标定的KMnO4溶液浓度偏低。()

答案:错提取菠菜色素的实验中,用毛细管点样时,若一次点样浓度不够,可马上在原点处点第二次。()

答案:错用草酸钠标定KMnO4溶液时,温度过低,反应速度慢,不利于滴定分析。()

答案:对转移标准溶液过程中,装入滴定管时,应直接用试剂瓶,不得再用其他容器。()

答案:对下列关于从茶叶中提取咖啡因的实验说法正确的是()

答案:焙炒以除净水分的目的是防止升华开始时,会产生一些烟雾,污染器皿和产品。;将茶叶研细成粉末主要是为了增加溶剂的浸溶面积,提高萃取效率。;升华装置中要在蒸发皿上覆盖刺有小孔的滤纸是为了避免已升华的咖啡因回落入蒸发皿中,纸上的小孔应保证蒸气通过。本实验中,得到的粗产品中含有的杂质是()

答案:乙酸;乙醚;乙醇;水下面关于比色皿的使用操作正确的是()

答案:待测液应装比色皿的2/3;手拿比色皿的毛面下面的干燥剂中不能用于乙酸乙酯的干燥的是()

答案:无水氯化镁;无水氯化钙提取菠菜色素的实验中,色素提取液转移至分液漏斗后,加入饱和NaCl溶液洗涤的目的是(AB)。()

答案:防止生成乳浊液;除去盐在从茶叶中提取咖啡因的实验中,加入生石灰的作用是()

答案:中和;吸水能标定NaOH标准溶液的基准物质是()

答案:邻苯二钾酸氢钾;草酸用无水MgSO4干燥液体产品时,下面说法正确的是()

答案:用量过少,则MgSO4便会溶解在所吸附的水中;;一般干燥剂用量以摇动锥形瓶时,干燥剂可在瓶底自由移动,一段时间后溶液澄清为宜。;干燥剂的用量可视粗产品的多少和混浊程度而定,用量过多,由于MgSO4干燥剂的表面吸附,会使产品损失。萃取效率与()有关。

答案:萃取溶剂的性质;分配系数;萃取次数使用草酸钠标定高锰酸钾的实验正确的是()

答案:反应后期产生的Mn2+可以自催化反应;可加入MnSO4作为催化剂加快反应;读数时看液面最高处在咖啡因的提取的回流操作中,控制加热温度正确的是()

答案:冷凝管管口的滴速为1~2/s;冷凝管的蒸汽不超过冷凝管球部的两个球标定KMnO4滴定终了时,溶液温度应不低于(),否则因反应速度较慢会影响终点的观察与准确性。

答案:55℃采用高锰酸钾滴定法时,需注意“三度一点”,具体指的是()

答案:滴定速度、酸度、温度、滴定终点用基准硼砂标定盐酸时,操作要求移取硼砂溶液于锥形瓶后加20mL去离子水,但实际上多加了5mL,这将对盐酸浓度的标定产生什么影响?()

答案:无影响水的总硬度测定实验中,滴定用锥形瓶如用自来水或水样润洗后直接进行滴定,其实验结果()

答案:偏大标定EDTA溶液时,应选择下列哪种天平称量基准物质CaCO3()

答案:万分之一天平某混合碱先用HCl滴定至酚酞变色,耗去V1mLHCl,继以甲基橙为指示剂耗去V2mLHCl,已知V1答案:NaHCO3-Na2CO3醋酸总酸度测定实验中,NaOH标准溶液的标定和食醋酸度的测定操作中均选择酚酞作为指示剂,其依据是()

答案:属于强碱弱酸滴定,偏碱性胡萝卜素是一种橙色的天然色素,是()化合物,为一长链结构的共轭多烯。

答案:四萜类乙酸乙酯的后处理中如蒸馏水替代饱和食盐水洗涤,对实验带来的影响是()

答案:产率偏低在咖啡因的提取实验中,提取装置改为蒸馏装置的正确步骤是()

答案:加热时间到,停止加热,保持至冷凝管无滴液后,改装置。用KMnO4法测定H2O2含量时,使用的指示剂和实验温度为(

)。

答案:KMnO4自身指示剂、75~85℃邻二氮菲分光光度法测定铁含量的实验中,可以用量筒量取的试剂是()

答案:乙酸钠回流和加热时,液体量不能超过烧瓶容量的()

答案:三分之二采用双指示剂法测定混合碱时,可根据两步滴定分别消耗酸标准溶液的体积判定混合碱组成。若被测混合碱是Na2CO3和NaHCO3,则()。

答案:V2>V1胡萝卜素三种异构体当中含量最多,最重要的是()。

答案:β-胡萝卜素乙酸乙酯精制过程中加入饱和氯化钠溶液的目的是()

答案:减少乙酸乙酯在水中的溶解度下列不是标定KMnO4的基准物质是()

答案:NaCO3测定某个水样,其总硬度测定结果以CaO表示为50mg/L,如用德国度表示的话()

答案:5°下列化合物比重比水小的是()

答案:乙酸乙酯茶叶中提取咖啡因的实验中采取索氏提取器提取咖啡因的原因是()

答案:利用溶剂回流和虹吸原理可以对茶叶反复萃取乙酸乙酯精制过程中加入碳酸钠溶液的目的是()

答案:去除醋酸以EDTA为标准溶液,铬黑T为指示剂测定水的总硬度,终点时溶液呈现()。

答案:酒红色下列分液步骤正确的是()。

答案:静置到分界面不再变化即可进行分液。标定NaOH标准溶液时用的指示剂和终点颜色是()

答案:酚酞,浅粉色适用铬黑T指示剂的溶液的PH范围是()

答案:8-11直接法配制标准溶液必须使用()。

答案:基准试剂复方氢氧化铝片的氢氧化铝和三硅酸镁的量,药典要求分别按Al2O3和MgO来计算。()

答案:对测定复方氢氧化铝药片中Al3+、Mg2+混合液时,EDTA滴定Al3+含量时,为了消除Mg2+干扰,采用的方法是()

答案:控制酸度法用EDTA滴定法测定Al3+含量时,采用()。

答案:返滴定法体积比为1∶1的HCl,其物质的量浓度为()

答案:6mol•L-1实验室要配制0.1mol·L-1盐酸溶液500mL,错误的是()

答案:取1:1盐酸4.2ml加水至500mL王同学采用减量法称量0.15-0.20g基准物质硼砂,分析天平显示屏上显示-0.1640,则下列硼砂质量的数据记录正确的是()

答案:0.1640g使用移液管放出溶液时,接收容器是锥形瓶,移液管和锥形瓶应(),让溶液自由沿壁流下。

答案:直立,倾斜有效数字位数为四位的数值是()。

答案:0.1000下列仪器不可以用标准溶液润洗的是()

答案:容量瓶常量滴定管可估计到0.01mL,若要求滴定的相对误差小于0.1%,在滴定时,耗用体积一般控制在()

答案:20-30mL下列色素在石油醚和丙酮(体积比为比例2:1)混合溶剂中展开速度最快的是()

答案:胡萝卜素(橙黄色)利用液体混合物各组分在另一个液体中溶解度的差异而使不同组分分离的操作成为()

答案:萃取为了菠菜色素分离效果更好,展开时要不断摇动层析缸。()

答案:错本实验中,将菠菜色素进行分离的方法是()。

答案:薄层色谱加入石英砂的原因是防止在研磨时叶绿体中的色素受到破坏。()

答案:错叶绿素a为蓝黑色固体,在乙醇溶液中呈黄绿色。()

答案:对朗伯-比尔定律只适用于()。

答案:单色光类胡萝卜素的吸收波长为()。

答案:400-500nm本实验中用刺有小孔的滤纸,孔刺方向是()

答案:向上本实验用中提取咖啡因所用的溶剂是()

答案:95%乙醇本实验中应将茶叶提取物大约浓缩至原体积的多少?()

答案:1/4本实验中用于浓缩茶叶乙醇提取液的装置是()

答案:蒸馏装置用恒压漏斗能否替代索氏提取器提取茶叶中的咖啡因?()

答案:能咖啡因可否溶于水?()

答案:能本实验中茶叶提取物的浓缩液中加入下面的哪些物质?()

答案:生石灰茶叶中咖啡因的含量大约()

答案:1%~5%咖啡因是弱碱性物质,其原因是含有()

答案:单宁酸下面关于升华操作的叙述正确的是()

答案:升华初期用脱脂棉擦干漏斗壁上产生的水蒸气本实验中浓硫酸的作用是()

答案:催化和吸收生成的水本实验中恒压滴液漏斗内放入的试剂是()。

答案:乙醇和乙酸的混合液乙酸乙酯制备实验中,反应瓶内温度越高越好。()

答案:错本实验中加热前向装有反应试剂的烧瓶中加入2-3颗沸石的目的是防止()。

答案:液体暴沸实验中,冷凝管中冷凝水的进水和出水的方向是()。

答案:下进上出本实验中温度计的水银球需浸入烧瓶内液面的深度是()

答案:浸在液面以下距瓶底0.5~1cm处精制馏出液(粗产品)实验中,可用适量无水硫酸钠或无水硫酸镁除去水。()

答案:对本实验获得的馏出液(粗产品)用饱和碳酸钠溶液洗后,可以直接用饱和氯化钙溶液洗涤。()

答案:错在乙酸乙酯制备实验中,以下哪一种试剂不是用于制备乙酸乙酯?()

答案:甲醇本实验采用加入过量乙醇以及不断将产物酯和水蒸出的措施,使平衡向生成乙酸乙酯方向移动。()

答案:对邻二氮菲分光光度法测定微量铁的实验中加入试剂的顺序能任意改变。()

答案:错根据实验结果,以()为横坐标与纵坐标,绘制标准曲线。

答案:铁的浓度,相应的吸光度在不同波长下(460~560nm)测定相应的吸光度的目的是()。

答案:绘制吸收曲线,确定最大吸收波长为了去除Fe3+对实验结果的干扰,在显色前会加入()。

答案:盐酸羟胺需要加入NaAc溶液调节溶液pH。()

答案:对邻二氮菲与Fe2+的配合物最大吸收波长约为()。

答案:510本实验中,未知溶液中国存在的Fe3+对铁含量测定没有影响。()

答案:错本实验中,较为适宜的显色pH范围是()。

答案:pH=5.0~6.0本实验中,邻二氮菲为显色剂。()

答案:对利用分光光度计测定个溶液的()。

答案:吸光度标定KMnO4溶液浓度时,加热可使反应加快,但不应热至沸腾,因为过热会引起草酸分解,适宜的温度为75℃~85℃。在滴定到终点时溶液的温度应不低于60℃。()

答案:对KMnO4标准溶液配制后可马上标定。()

答案:错本实验中滴定终点的颜色是()。

答案:微红色用Na2C2O4标定KMnO4时,温度应控制在()。

答案:75~85℃滴定速度不能太快,否则产生MnO2,促使H2O2分解。()

答案:对在酸性介质中,用KMnO4滴定草酸盐,滴定速度应()

答案:开始缓慢,逐渐加快,最后慢市售KMnO4中含少量()杂质,在配成溶液后促进KMnO4的分解。

答案:MnO2用Na2C2O4标定KMnO4时,应该用()调酸度。

答案:H2SO4标定KMnO4的过程中,适宜的酸度为()

答案:1mol•L-1本实验所用的指示剂是()。

答案:KMnO4自身NaOH溶液可代替氨性缓冲溶液调酸度。()

答案:错用EDTA法测水的总硬度时,水样的pH控制为12~13,而测定钙离子含量时要控制pH=10。()

答案:错如果对硬度测定中的数据,要求保留两位有效数字,100mL水样应()量取。

答案:量筒EDTA是很稳定的化合物,不需要标定。()

答案:错滴定前,Ca2+、Mg2+(以M表示)与EBT配位形成M-EBT配合物,溶液显()。

答案:酒红色本实验中Fe2+、Al3+等干扰离子用Na2S掩蔽。()

答案:错测定水的总硬度和测定钙含量时选用的指示剂分别是()。

答案:铬黑T、钙指示剂德国度表示方法是将水中的Ca2+、Mg2+总量折合为()来计算。

答案:CaO水的硬度(德国度)大于13度为硬水。()

答案:错本实验中锥形瓶可以用水样润洗。()

答案:错HCl标准溶液用间接法配制,可用于标定HCl标准溶液的基质物质有()

答案:无水碳酸钠;硼砂双指示剂法是利用两种指示剂在不同化学计量点产生颜色变化,得到两个终点,根据各终点时所消耗的标准溶液体积计算各组分含量的方法。()

答案:对采用硼砂为基准物质标定HCl标准溶液时,应选用()作指示剂。

答案:甲基橙配制HCl标准溶液时,必须用移液管吸取一定体积的浓HCl于试剂瓶中加水稀释,摇匀,备用。()

答案:错本实验中测定Na2CO3和NaHCO3,第一步滴定终点和第二步滴定终点的颜色分别是()

答案:接近无色、橙色NaOH和Na2CO3、Na2CO3和NaHCO3均称为混合碱。()

答案:对容量瓶使用时正确的基本操作顺序()。

答案:检漏、洗涤、定容、摇匀本实验所选用的被测混合碱是Na2CO3和NaHCO3,采用HCl标准溶液进行滴定分析,测定各组分含量时采用的指示剂是()。

答案:第一步滴定选用酚酞,第二步选用甲基橙间接法配制标准溶液是指先用分析纯试剂配制近似所需浓度溶液,然后再用基准物质(或已经用基准物质标定过的标准溶液)来标定其准确浓度。()

答案:对测定醋酸总酸度时,选用酚酞为指示剂的原因是()

答案:突越范围在碱性区滴定操作正确的是()

答案:左手转动滴定管活塞,右手摇动锥形瓶以下仪器中定容时所需要的仪器为()

答案:烧杯;容量瓶;洗瓶用NaOH标准溶液滴定食醋时,将所消耗的体积表示正确的是()

答案:23.15mL标定NaOH标准溶液后,浓度表示正确的是()

答案:0.1052mol•L-1邻苯二钾酸氢钾溶液的配制方法是()

答案:直接法NaOH标准溶液的配制方法是()

答案:间接法市售的食醋可以直接采用NaOH标准溶液进行滴定,测定其总酸度。()

答案:错用NaOH标准溶液测定醋酸总酸度时采用的滴定方式是()

答案:直接滴定法用领苯二甲酸氢钾都能标定NaOH标准溶液,但草酸不能。()

答案:错如果量热器的热容量忽略不计,CuSO4溶液的体积不需要准确量取()

答案:错化学反应方程式的写法不同,其热效应也会不同。()

答案:对根据教材附录计算反应:Zn(s)+Cu2+(aq)=Zn2+(aq)+Cu(s)的标准摩尔焓变△Hθm(298.15k)为()。

答案:-216.8kJ/mol本实验中量热杯的热容量可以忽略不计。()

答案:错测定化学反应热效应的基本原理是能量守恒定律。()

答案:对本实验计算热效应的公式中C为()

答案:CuSO4溶液的比热容本实验中不需要准确称量的是()。

答案:Zn粉当Zn粉加入到保温杯时立即加盖,并在()条件下,记录反应温度随时间变化的数据。

答案:不断搅拌洗净的保温杯在加入硫酸铜溶液前()。

答案:需要干燥移液管不能在烘箱干燥。()

答案:对本实验中测定醋酸溶液浓度时,以氢氧化钠标准溶液滴定醋酸时,使用()作为指示剂。

答案:酚酞使用移液管时,应把残留在尖端的溶液吹出。()

答案:错移液管使用时正确的基本操作顺序是()。

答案:洗涤、润洗、移取溶液、放液润洗移液管时,润洗次数以及每次用的标准溶液的体积为()。

答案:2-3次,每次用量约为移液管球部1/4处醋酸是弱电解质,在水溶液中存在解离平衡。()

答案:对待移液管流尽后,移液管尖端要靠在容器壁停留约15s。()

答案:对移液管吸取溶液时,下部尖端插入液面下()。

答案:1~2cm用酸度计测定不同溶度的HAc溶液的pH时,应按以下哪种顺序测量()。

答案:由稀到浓如果实验步骤中要求量取25.00mLHAc溶液,选择使用以下哪种仪器()

答案:移液管润洗滴定管时,润洗次数以及每次所用标准溶液的体积约()。

答案:2-3次,10mL能用于直接法配制标准溶液的纯物质称为基准物质。以下符合基准物质应具备的条件是()。

答案:实际组成与化学式完全相符;试剂纯度在99.9%;性质稳定用于配制NaOH标准溶液的水,应为新煮沸冷却的蒸馏水,以避免CO2的干扰。()

答案:对当有机酸的解离常数Ka≥10-7,且多元有机酸中的氢均能被准确滴定时,用酸碱滴定法可以测定有机酸的摩尔质量。()

答案:对NaOH易吸潮,也易吸收空气中的CO2,使得溶液中含有碳酸钠,因此,只能用间接法配制()

答案:对用邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠标准溶液的浓度时,应选用()作指示剂。

答案:酚酞容量瓶使用之前需要润洗。()

答案:错测定有机酸摩尔质量时,应选用()指示剂。

答案:酚酞滴定管使用时正确的基本操作顺序是()。

答案:检漏、洗涤、润洗、排气泡、调零点、滴定、终点读数有关滴定管使用的操作正确的是()。

答案:出现气泡必须排除;滴定结束,滴定管的管尖应无悬挂液;使用前必须试漏下列不属于精密仪器的是()

答案:烧杯;量筒;锥形瓶滴定分析实验中,滴定管()用欲装的滴定剂润洗。

答案:必须准确量取1.69mL6mol/L的浓盐酸溶液,可直接准确配制成100mL0.1014mol/L的稀盐酸标准溶液。()

答案:错定容时,加水到容积的一半时,旋摇容量瓶使溶液初步混匀。()

答案:错读取滴定管读数时,正确的方法是()。

答案:操作者眼睛平视滴定管中液面读数;将滴定管从滴定管架上取下读数;用拇指和食指垂直拿住滴定管未装有溶液的部分读数配制500mLHCl标准溶液,最终溶液()。

答案:装在试剂瓶中在滴定分析实验中,滴定管和锥形瓶分别要用滴定剂和被滴定溶液润洗。()

答案:错移液管使用时待溶液流尽后,除标有“吹”字的移液管外,不可把残留在尖端内的溶液吹出。()

答案:对使用滴定管时,应用左手的()握住滴定管的旋塞。

答案:三个手指点样时样品斑点过大,会出现()

答案:拖尾现象为了得到正确的实验结果,进行薄层层析之前把层析杠用蒸馏水洗干净后直接用。()

答案:错为了提高活性,薄层版可以放入烘箱内加热活化,活化条件不同,可以得到不同级别的薄层版。()

答案:对比移值Rf是一种化合物的特有常数,溶质的极性越大,Rf值越大。()

答案:错薄层色谱法中,将点样后的薄层板置于盛有溶剂的层析缸中,展开至薄层板最上端。()

答案:错物质与吸附剂之间吸附能力的大小既与吸附剂的活性有关,又与物质的分子极性有关。()

答案:对薄层版上点样品,控制样品的扩散直径不超过()。

答案:2mm计算Rf值用尺子分别量出从原点至薄层版上端的距离以及从原点至各色斑中心的距离。()

答案:错点样要轻,不可刺破薄层,点样用的毛细管必须专用,不可混用。()

答案:对本实验中展开时层析缸盖应打开。()

答案:错一般要求蒸馏速度为()为宜。

答案:1~2滴/s蒸馏法分离提纯液体混合物时,混合物中各组分间沸点至少要相差()。

答案:30℃微量法测定液体沸点常用的装置(主装置)是()。

答案:提勒管常量法测定液体沸点时,样品用量需在()以上。

答案:10毫升蒸馏结束,需先停止通水,后停止加热。()

答案:错加热前向装有工业酒精的烧瓶中加入2-3颗沸石的目的是防止()。

答案:液体暴沸蒸馏工业乙醇时需分别收集77℃以下的馏分和77-79℃的馏分。()

答案:对温度计水银球的上沿应和蒸馏头侧管的下沿处在同一水平线上。()

答案:对纯液态化合物在蒸馏过程中的沸点范围时()。

答案:0.5~1℃沸点是液体化合物的蒸汽压与外界压力相等时的温度。()

答案:对采用熔点仪法测定熔点时,熔点管里填装样品的高度应为()为宜。

答案:2-3mm全熔时,毛细管内的液体应完全澄清。()A.正确B.错误

答案:对固体从开始熔化到全熔,会有一个温度范围,叫()

答案:熔程用于测定熔点的温度计,应具有()刻度。

答案:0.5℃已用于测定的熔点管,

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论